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Brentani, Maria Mitzi
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Id: lil-521269
Autor: Silva, Débora Castanheira Pereira da; Sonohara, Shigueko; Schwarzschil, Monica; Brentani, Maria Mitzi; Bevilacqua, Ruy Geraldo.
Título: Estabelecimento de cultura primária de tumor desmóide - Comparação histológica com cultura primária de células de derme normal / Establishment of primary cell culture of desmoid tumor histologic comparison with primary culture of normal dermal cell
Fonte: Acta oncol. bras;14(2):56-59, abr.-mar. 1994. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Fibroblastos
Fibromatose Agressiva
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Campos, Antonio Carlos
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Id: biblio-827462
Autor: Cepeda, Ana Maria Cardoso; Campos, Antonio Carlos; Erzinger, Gilian Fernanda Dias; Balbinot, Priscila.
Título: Effects of radiofrequency on the healing of skin wounds in rats: analysis using digital planigraphy and histological evaluation / Efeitos da radiofrequência na cicatrização de feridas cutâneas em ratos: análise por planigrafia digital e avaliação histológica
Fonte: Rev. bras. cir. plást;31(4):554-560, 2016. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Introduction: Given the extensive use of plastic surgery and the search for better aesthetic and functional results, it is necessary to research ways to improve healing and scarring. The objective is to evaluate the effects of three radiofrequency (RF) sessions in healing the skin of mice. Methods: Forty-eight rats were divided into four groups by day of sacrifice and treatment (RF group: RG; control group: CG). Dissection of the excisional wound of 2 cm x 2 cm (4 cm²) was performed and a 6-mm punch was used to hold two excisional wounds 0.6 cm in diameter. After 24 h, radiofrequency was performed using Spectra® directly on the wound in the dorsal region for 7 minutes at 38°C. This was repeated three times on alternate days. For the control group, the radiofrequency protocol was performed with the device switched off. Results: A larger area of the square wound was measured on postoperative day three in RG (RG7: 3.3 cm² ± 0.7 cm² vs. CG7: 2.4 cm² ± 0.4 cm²; p = 0.009). On day 14, the square wound in RG was greater than in CG (RG14: 1.9 cm² ± 0.5 cm² vs. CG14: 1.0 cm² ± 0.3 cm²; p = 0.001). There was a 90% closure of wounds in CG14. In RG14, 60% of the wounds were re-epithelized while 40% remained ulcerated. In CG7, 70% of the remaining wounds were ulcerated and 30% were re-epithelized. In RG7, 8% were re-epithelized and 92% remained ulcerated. Conclusion: Radiofrequency has a negative influence on the healing process, as indicated by mice that received radiofrequency having a persistent ulcerated wound.

Introdução: Tendo em vista o número de cirurgias plásticas e a busca por melhores resultados estético-funcionais fazem-se necessárias pesquisas para encontrar meios para melhorar a cicatrização e as cicatrizes. O objetivo é avaliar os efeitos de três sessões de radiofrequência na cicatrização da pele de ratos. Métodos: Quarenta e oito ratos machos foram divididos em quatro grupos conforme ao grupo que pertenciam e o dia do sacrifício (grupo radiofrequência - GR - e grupo controle - GC). Realizada a dissecação da ferida excisional de 2 cm x 2 cm (4 cm²) e utilizou-se um punch de 6 mm para a realização de duas feridas excisionais de 0,6 cm de diâmetro. Após 24 h, foi realizada a radiofrequência com o equipamento Spectra® na região dorsal, diretamente sobre as feridas por 7 minutos, com temperatura de 38ºC. Repetida por três vezes, em dias alternados. No grupo controle foi realizada com o aparelho desligado. Resultados: Foi encontrada área maior na ferida quadrada, no 3º dia pós-operatório do GR (GR7 3,3 cm² ± 0,7 cm² vs. GC7 2,4 cm² ± 0,4 cm², p = 0,009). No 14º dia a ferida quadrada do GR foi maior do que no GC (GR14 1,9 cm² ± 0,5 cm² vs. GC14 1,0 cm² ± 0,3 cm², p = 0,001). Houve fechamento de 90% das feridas no GC14. No GR14, 60% das feridas foram reepitelizadas enquanto 40% permaneceram ulceradas. No GC7, 70% das feridas de permaneceram ulceradas e 30% foram reepitelizadas. Já no GR7, 8%, foram reepitelizadas e 92% permaneceram ulceradas. Conclusão: A radiofrequência tem influência negativa no processo cicatricial, mostrando que, nos ratos que receberam a radiofrequência, o quadrado permaneceu ulcerado.
Descritores: Ondas de Rádio
Ratos
Cicatrização
Cicatriz
Fibroblastos
Reepitelização/efeitos da radiação
-Ondas de Rádio/uso terapêutico
Ratos/lesões
Cicatrização/efeitos da radiação
Cicatriz/radioterapia
Fibroblastos/efeitos da radiação
Reepitelização
Limites: Animais
Ratos
História do Século XXI
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-1054685
Autor: Hou, Bao; Cai, Weiwei; Chen, Ting; Zhang, Zhixuan; Gong, Haifeng; Yang, Wei; Qiu, Liying.
Título: Vaccarin hastens wound healing by promoting angiogenesis via activation of MAPK/ERK and PI3K/AKT signaling pathways in vivo
Fonte: Acta cir. bras;34(12):e201901202, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: Wuxi Science and Technology Development Fund 2018; . Jiangnan University Youth Fund 2018.
Resumo: Abstract Purpose To explore the potential role and unclear molecular mechanisms of vaccarin in wound healing. Methods Rats' skin excision model to study the effects of vaccarin on wound healing in vivo . Hematoxylin and eosin staining was performed to evaluate Histopathologic characteristics. Immunohistochemistry was employed to assess the effects of vaccarin in accelerating angiogenesis. Western blot was used to evaluate relative protein expressed levels. Results Vaccarin could significantly promote wound healing and endothelial cells and fibroblasts proliferation in the wound site. Immunohistochemistry and Western blot studies showed that the nodal proteins and receptor (bFGFR) related to angiogenesis signaling pathway were activated, and the microvascular density in the wound site was markedly higher than that in the control group. Conclusions The present study was the first to demonstrate that vaccarin is able to induce angiogenesis and accelerate wound healing in vivo by increasing expressions of p-Akt, p-Erk and p-bFGFR. This process is mediated by MAPK/ERK and PI3K/AKT signaling pathways.
Descritores: Cicatrização/efeitos dos fármacos
Extratos Vegetais/farmacologia
Fosfatidilinositol 3-Quinases/efeitos dos fármacos
Quinases de Proteína Quinase Ativadas por Mitógeno/efeitos dos fármacos
Caryophyllaceae/química
Indutores da Angiogênese/farmacologia
-Fatores de Tempo
Imuno-Histoquímica
Extratos Vegetais/química
Transdução de Sinais
Western Blotting
Reprodutibilidade dos Testes
Ratos Sprague-Dawley
Fosfatidilinositol 3-Quinases/análise
Quinases de Proteína Quinase Ativadas por Mitógeno/análise
Células Endoteliais/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/análise
Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1054681
Autor: Nascimento, Lízia Daniela e Silva; Nicolau, Renata Amadei; Maia Filho, Antônio Luiz Martins; Santos, José Zilton Lima Verde; Fonseca, Khetyma Moreira; Ferreira, Danniel Cabral Leão; Sousa, Rayssilane Cardoso de; Viana, Vicente Galber Freitas; Carvalho, Luiz Fernando Meneses; Figueredo-Silva, José.
Título: Effect of norbixin-based poly(hydroxybutyrate) membranes on the tendon repair process after tenotomy in rats
Fonte: Acta cir. bras;34(11):e201901101, Nov. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To determine the efficacy of norbixin-based poly(hydroxybutyrate) (PHB) membranes for Achilles tendon repair. Methods: Thirty rats were submitted to total tenotomy surgery of the right Achilles tendon and divided into two groups (control and membrane; n = 15 each), which were further subdivided into three subgroups (days 7, 14, and 21; n = 5 each). Samples were analyzed histologically. Results: Histological analysis showed a significant reduction in inflammatory infiltrates on days 7, 14 (p < 0.0001 for both), and 21 (p = 0.0004) in the membrane group compared to that in the control group. There was also a significant decrease in the number of fibroblasts in the control group on days 7, 14 (p < 0.0001), and 21 (p = 0.0032). Further, an increase in type I collagen deposition was observed in the membrane group compared to that in the control group on days 7 (p = 0.0133) and 14 (p = 0.0107). Conclusion: Treatment with norbixin-based PHB membranes reduces the inflammatory response, increases fibroblast proliferation, and improves collagen production in the tendon repair region, especially between days 7 and 14.
Descritores: Poliésteres/farmacologia
Tendão do Calcâneo/cirurgia
Tendão do Calcâneo/efeitos dos fármacos
Carotenoides/farmacologia
Tenotomia/métodos
Hidroxibutiratos/farmacologia
-Valores de Referência
Regeneração/efeitos dos fármacos
Tendão do Calcâneo/patologia
Reprodutibilidade dos Testes
Ratos Wistar
Colágeno Tipo I/análise
Colágeno Tipo I/efeitos dos fármacos
Colágeno Tipo III/análise
Colágeno Tipo III/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886256
Autor: Campelo, Mariana Barbosa Dias; Santos, Joelita de Alencar Fonseca; Maia Filho, Antonio Luiz Martins; Ferreira, Daniel Cabral Leão; Sant'Anna, Luciana Barros; Oliveira, Rauirys Alencar de; Maia, Leonardo Fonseca; Arisawa, Emilia Ângela Loschiavo.
Título: Effects of the application of the amniotic membrane in the healing process of skin wounds in rats
Fonte: Acta cir. bras;33(2):144-155, Feb. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the efficacy of the application of the human amniotic membrane (HAM) on the inflammatory process, fibroblast proliferation, formation of collagenand reduction of skin wound areas in rats. Methods: Thirty six rats were submitted to a surgical injury induction and divided into two groups (n = 18): group C (control) and T (treated with the HAM). The macroscopic evolution in the wound area and the histological characteristics of the skin samples were evaluated. Results: The regression of the wound area was greater in group T. The histological analysis revealed a significant reduction (p < 0.05) in the inflammatory infiltrate in group T at all experimental periods compared with that in the control group. Furthermore, the group T presented a significant increase in the proliferation of fibroblasts at 14 and 21 days compared with group C (p < 0.05). Regarding the deposition of mature collagen fibers, there was an increase in the replacement of type III collagen by type I collagen in group T (p < 0.05). Conclusion: Treatment with the HAM reduced the healing time as well as the inflammatory responses, increased the proliferation of fibroblasts, and induced a higher concentration of mature collagen fibers.
Descritores: Pele/lesões
Cicatrização/fisiologia
Curativos Biológicos
Colágeno/farmacologia
Âmnio/transplante
-Pele/patologia
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Colágeno Tipo I/metabolismo
Colágeno Tipo I/farmacologia
Colágeno Tipo III/metabolismo
Colágeno Tipo III/farmacologia
Modelos Animais de Doenças
Fibroblastos/metabolismo
Fibroblastos/patologia
Âmnio/química
Inflamação/metabolismo
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886197
Autor: Zhang, Chong; Liu, Yu-Jie.
Título: Biomechanic and histologic analysis of fibroblastic effects of tendon to bone healing by transforming growth factor ß1 (TGF-ß1) in rotator cuff tears
Fonte: Acta cir. bras;32(12):1045-1055, Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: Hebei Province Science and Technology Project.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the effect of transforming growth factor β1 (TGF-β1) on tendon-to-bone reconstruction of rotator cuff tears. Methods: Seventy-two rat supraspinatus tendons were transected and reconstructed in situ. At 8 and 16 weeks, specimens of three groups; that is control, L-dose (low dose), and H-dose (high dose) were harvested and underwent a biomechanical test to evaluate the maximum load and stiffness values. Histology sections of the tendon-to-bone interface were identified by hematoxylin-eosin or Masson trichrome stain. Collagen type III was observed by picric acid sirius red staining under polarized light. The level of insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and vascular endothelial growth factor (VEGF) was measured by the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method. Results: Collagen type III of the H-dose group had a significant difference in histology structure compared with the L-dose group (P<0.05). The maximum load and stiffness decreased significantly in the control group compared with the values of the L-dose and H-dose groups. The stiffness among the three groups differed significantly at the same postoperative time (P<0.05). Interestingly, progressive reestablishment of collagen type III affected tendon-to-bone healing significantly in the later stages. Conclusion: The H-dose was associated with an increased collagen type III morphology stimulated by TGF-β1.
Descritores: Traumatismos dos Tendões/tratamento farmacológico
Cicatrização/fisiologia
Manguito Rotador/cirurgia
Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo
Fator de Crescimento Transformador beta1/metabolismo
Lesões do Manguito Rotador/cirurgia
-Traumatismos dos Tendões/metabolismo
Resistência à Tração/fisiologia
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Fenômenos Biomecânicos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Manguito Rotador/metabolismo
Ratos Sprague-Dawley
Colágeno Tipo III/metabolismo
Modelos Animais de Doenças
Elasticidade/fisiologia
Fator de Crescimento Transformador beta1/farmacologia
Força Muscular/fisiologia
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/fisiologia
Lesões do Manguito Rotador/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-989055
Autor: Camargo, Cristina Pires; Frassei, Renan Dias; Silva, Daniel Imbassahy de Sá Bittencourt Camara e; Pfann, Robert Zawadzki; Silva, Luiza de Campos Moreira da; Morais-Besteiro, Julio; Gemperli, Rolf.
Título: Hyaluronic acid in tobacco-exposed rats. Inflammatory reaction, and duration of effect
Fonte: Acta cir. bras;34(2):e201900202, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the hyaluronic acid (HA) inflammatory reaction, fibroblasts, fibrosis and duration of effect in the dorsal region of tobacco-exposed rats. Methods: Ten Wistar rats were divided into two groups: tobacco-exposed-group (TEG;n=5) and air-control-group (CG;n=5). The TEG animals were tobacco-exposed twice a day, 30-minutes/session, during 60 days. After this period, all animals received 0.1 mL HA subcutaneous injection in the dorsal area. The volume of HA was measured immediately after HA injection and weekly using a hand-caliper in nine weeks. After this period, all the animals were euthanized, and a specimen of was collected to evaluate inflammatory cells, fibroblasts, and fibrosis by HE. Results: This study showed a higher inflammatory reaction in TEG than CG: inflammatory cell-count (CG: 1.07±0.9; TEG: 8.61±0.36, p<0.001); fibroblast count (CG: 2.92±0.17; TEG: 19.14±0.62, p<0.001), and fibrosis quantification (CG: 2.0; TEG: 3.75, p<0.001). The analysis of the HA volume in nine weeks in the dorsal region did not show a difference between groups (p=0.39). Conclusions: This study suggested that the HA injection in the TEG caused an increase in inflammatory cell count, fibroblast, and fibrosis quantification when compared to the CG. There was no difference in the duration of effect of HA between the groups.
Descritores: Tabaco/efeitos adversos
Exposição por Inalação/efeitos adversos
Viscossuplementos/efeitos adversos
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Ácido Hialurônico/efeitos adversos
Inflamação/patologia
-Fatores de Tempo
Fibrose
Ratos Wistar
Modelos Animais de Doenças
Espaço Epidural/efeitos dos fármacos
Espaço Epidural/patologia
Fibroblastos/patologia
Inflamação/induzido quimicamente
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949375
Autor: Bonucci, Jessica; Gragnani, Alfredo; Trincado, Marcelo Moraes; Vincentin, Victor; Correa, Silvana Aparecida Alves; Ferreira, Lydia Masako.
Título: The role of vitamin C in the gene expression of oxidative stress markers in fibroblasts from burn patients
Fonte: Acta cir. bras;33(8):703-712, Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Abstract Purpose: To assess the action of vitamin C on the expression of 84 oxidative stress related-genes in cultured skin fibroblasts from burn patients. Methods: Skin samples were obtained from ten burn patients. Human primary fibroblasts were isolated and cultured to be distributed into 2 groups: TF (n = 10, fibroblasts treated with vitamin C) and UF (n = 10, untreated fibroblasts). Gene expression analysis using quantitative polymerase chain reaction array was performed for comparisons between groups. Results: The comparison revealed 10 upregulated genes as follows: arachidonate 12-lipoxygenase (ALOX12), 24-dehydrocholesterol reductase (DHCR24), dual oxidase 1 (DUOX1), glutathione peroxidase 2 (GPX2), glutathione peroxidase 5 (GPX5), microsomal glutathione S-transferase 3 (MGST3), peroxiredoxin 4 (PRDX4), phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate dependent Rac exchange factor 1 (P-REX1), prostaglandin-endoperoxide synthase 1 (PTGS1), and ring finger protein 7 (RNF7). Conclusion: Cultured fibroblasts obtained from burn patients and treated with vitamin C resulted in 10 differentially expressed genes, all overexpressed, with DUOX1, GPX5, GPX2 and PTGS1 being of most interest.
Descritores: Ácido Ascórbico/farmacologia
Queimaduras/patologia
Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/patologia
-Valores de Referência
Pele/patologia
Araquidonato 12-Lipoxigenase/análise
Araquidonato 12-Lipoxigenase/efeitos dos fármacos
Queimaduras/tratamento farmacológico
Células Cultivadas
Estudos Transversais
Estatísticas não Paramétricas
Ubiquitina-Proteína Ligases/análise
Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH/análise
Ciclo-Oxigenase 1/análise
Ciclo-Oxigenase 1/efeitos dos fármacos
Peroxirredoxinas/análise
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Oxidases Duais/análise
Oxidases Duais/efeitos dos fármacos
Glutationa Peroxidase/análise
Glutationa Peroxidase/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-847450
Autor: Tumeh, Rafael Alves; Sabino Neto, MIGUEL; Cunha, Ana Lúcia; Silva, Mayara Mytzi de Aquino; Paula, Henrique Ribeiro de; Ferreira, Lydia Masako.
Título: Hiperplasia estromal pseudoangiomatosa: caso raro em menina de 11 anos / Pseudoangiomatous stromal hyperplasia: rare case in an 11-year-old girl
Fonte: Rev. bras. cir. plást;32(2):295-298, 2017. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: A Hiperplasia Estromal Pseudoangiomatosa (PASH) é uma doença benigna caracterizada pela proliferação excessiva de fibroblastos e miofibroblastos, podendo levar a um crescimento mamário importante. A apresentação é rara, em especial ocasionando necessidade de mastectomia em pacientes jovens. O estudo apresentou o relato de caso raro de uma paciente de 11 anos de idade, com hipertrofia mamária de rápida progressão, com necessidade de mastectomia e posteriormente mamoplastia de aumento para completa reinserção social.

Pseudoangiomatous stromal hyperplasia is a benign disease characterized by excessive proliferation of fibroblasts and myofibroblasts, which can lead to significant breast growth. The presentation is rare, especially among young women and cases requiring mastectomy. This report describes a rare case of an 11-year-old female patient with rapidly progressing mammary hypertrophy, who needed mastectomy and then mammoplasty for complete social integration.
Descritores: Mama
Criança
Mamoplastia
Miofibroblastos
Fibroblastos
Hiperplasia
Mastectomia
-Mama/anormalidades
Mama/cirurgia
Mama/crescimento & desenvolvimento
Mamoplastia/efeitos adversos
Mamoplastia/métodos
Miofibroblastos/citologia
Fibroblastos/citologia
Hiperplasia/cirurgia
Hiperplasia/patologia
Mastectomia/efeitos adversos
Mastectomia/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Criança
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-1040117
Autor: Abreu, Fernando Antônio Mauad de; Reis, Igor Daniel Garcia; Silva, Gerluza Aparecida Borges; Jorge, Erika Cristina.
Título: Collection and culture of human connective tissue cells from gingival explant technique for oral tissue bioengineering / Colección de células de tejido conectivo humano a partir de la técnica de explante gingival para bioingeniería de tejidos orales
Fonte: Int. j. morphol;37(4):1229-1233, Dec. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY: Cell culture is an important tool in medical, odontological and biological research laboratories, supporting cell therapies and tissue bioengineering strategies. Gingival fibroblasts present structural function, being able to modulate their metabolic capacity, which is reflected in the tissue morphology. The possibility of culturing fibroblasts in vitro, in monolayer or on three-dimensional scaffolds, for subsequent transplants in vivo opens important perspectives for the periodontal surgical clinic. The objective of the present article is to present a method of obtaining and cultivating viable human gingival fibroblasts for in vitro research. Explants derived from periodontal surgical discards were used, grown in 25 cm2 bottles to obtain a primary cell culture. After observing the proliferation and growth of the fibroblasts that interconnected and formed a monolayer network, involving the periphery of the explants, it was possible to remove the explants, to make the passage and the new subcultures were obtained in a ratio of 1:1. After 7 days, the amount of viable cells was analyzed in triplicate, using the Neubauer chamber technique, in cell culture bottles of 25 mm2 (T25) and 75 mm2 (T75). Fibroblasts were described and subclassified morphologically. The results showed a growth pattern in both bottles, but with a larger number in bottles of 75 cm2. Cells with fibroblastic morphology were subclassified into reticular and fusiform, being predominant those with fusiform morphology. In conclusion, culture of explant of human gingival connective tissue is a viable method for obtaining gingival connective tissue cells suitable for laboratory tests in cell culture, aiming at obtaining constructs for gingival tissue engineering.

RESUMEN: El cultivo celular es una herramienta importante en los laboratorios de investigación médica, odontológica y biológica, que apoyan las terapias celulares y las estrategias de bioingeniería de tejidos. Los fibroblastos gingivales presentan una función estructural, pudiendo modular su capacidad metabólica, que se refleja en la morfología tisular. La posibilidad de cultivar fibroblastos in vitro, en monocapa o en andamios tridimensionales, para trasplantes posteriores in vivo abre perspectivas importantes para la clínica de cirugía periodontal. El objetivo del presente artículo es presentar un método para obtener y cultivar fibroblastos gingivales humanos viables para investigación in vitro. Se utilizaron explantes derivados de los descartes quirúrgicos periodontales, crecidos en frascos de 25 cm2 para obtener un cultivo de células primarias. Después de observar la proliferación y el crecimiento de los fibroblastos que se interconectaron y formaron una red de monocapa, que involucraba la periferia de los explantes, fue posible eliminar los explantes, hacer el pasaje y los nuevos subcultivos se obtuvieron en una proporción de 1:1. Después de 7 días, la cantidad de células viables se analizó por triplicado, utilizando la técnica de cámara de Neubauer, en botellas de cultivo celular de 25 mm2 (T25) y 75 mm2 (T75). Los fibroblastos fueron descritos y sub-clasificados morfológicamente. Los resultados mostraron un patrón de crecimiento en ambas botellas, pero con un número mayor en botellas de 75 cm2. Las células con morfología fibroblástica se subclasificaron en reticulares y fusiformes, predominando aquellas con morfología fusiforme. En conclusión, el cultivo de explante de tejido conectivo gingival humano es un método viable para obtener células de tejido conectivo gingival adecuadas para pruebas de laboratorio en cultivos celulares, con el objetivo de obtener construcciones para la ingeniería del tejido gingival.
Descritores: Células do Tecido Conjuntivo
Técnicas de Cultura de Células/métodos
Bioengenharia/métodos
Gengiva/citologia
-Biologia Celular
Fibroblastos
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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