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Id: biblio-998237
Autor: Machmud, Edy; Jubhari, Eri Hendra; Ardiansyah, Muchammad.
Título: Histometry Analysis of Osteoclasts, Osteoblasts and Fibroblasts in Immediate Placement Implants with Addition of Aloe Vera Extract
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;19(1):4537, 01 Fevereiro 2019. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To analyze the effect of immediate placement of implants with extract from the new bone formation histometically. Material and Methods: In this true-experimental design with randomized post test control group, 9 mongrel dogs weighing 10 to 12 kg were used, which were divided into 3 groups, based on observation time of 14 days, 28 days and 56 days. On the installation of implants (∅3.5x10 mm) sequentially, the former socket extraction of the lower jaw's right second premolar tooth in the study sample injected 10% Aloe vera gel extract and left second left premolar tooth without injection of 10% Aloe vera extract. To compare independent groups use the Mann-Whitney test. All analysis were carried out using SPSS version 20. Results: There was an increase in the number of osteoblast cells in both treatment and control groups, but the value of the treatment group was greater. There were significant differences in the number of osteoblast cells between the treatment and control groups 14 days (p=0.019), 28 days: (p=0.018), and 56 days (p=0.009). There were no significant differences in the number of fibroblast cells between the treatment and control groups (p>0.05). But at observations 28 and 56 days, it was showed a significant difference in the number of fibroblast cells between the treatment and control groups (p=0.353 and p=0.024, respectively). Conclusion: Immediate placement of implants with 10% Aloe vera extract gel on extracted socket increases the number of osteoblasts and suppresses the number of osteoclasts and fibroblasts.
Descritores: Osteoclastos
Células do Tecido Conjuntivo
Implantação Dentária Endo-Óssea
Aloe
-Estatísticas não Paramétricas
Fibroblastos
Indonésia
Odontoblastos
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889447
Autor: Spindola, Daniel Gonsales; Hinsberger, Andre; Antunes, Valéria Maria de Souza; Michelin, Luis Felipe Gomes; Bincoletto, Claudia; Oliveira, Carlos Rocha.
Título: In vitro cytotoxicity of chemical preservatives on human fibroblast cells
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(1):e00031, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Preservatives are widely used substances that are commonly added to various cosmetic and pharmaceutical products to prevent or inhibit microbial growth. In this study, we compared the in vitro cytotoxicity of different types of currently used preservatives, including methylparaben, imidazolidinyl urea (IMU), and sodium benzoate, using the human newborn fibroblast cell line CCD1072Sk. Of the tested preservatives, only IMU induced a reduction in cell viability, as shown using the MTT assay and propidium iodide staining (IMU>methylparaben>sodium benzoate). IMU was shown to promote homeostatic alterations potentially related to the initiation of programed cell death, such as decreased mitochondrial membrane potential and caspase-3 activation, in the treated cells. Methylparaben and sodium benzoate were shown to have a very low cytotoxic activity. Taken together, our results suggest that IMU induces programed cell death in human fibroblasts by a canonical intrinsic pathway via mitochondrial perturbation and subsequent release of proapoptotic factors
Descritores: Conservantes Farmacêuticos/análise
Aditivos em Cosméticos
-Ciclo Celular
Citotoxicidade Imunológica
Potencial da Membrana Mitocondrial
Fibroblastos
Citometria de Fluxo/métodos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Estudo Comparativo
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-1010093
Autor: Laxe, Laísa Araujo Cortines.
Título: Degradação química e citotoxicidade in vitro de cimentos resinosos fotopolimerizáveis / Chemical degradation and in vitro cytotoxicity of light-cured resin cements.
Fonte: Rio de janeiro; s.n; 2015. 128 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste estudo foi investigar o efeito degradante da saliva artificial e do ácido lático sobre diferentes cimentos resinosos fotopolimerizáveis e avaliar os efeitos citotóxicos dos extratos da degradação em saliva artificial sobre fibroblastos Balb/c 3T3 de ratos. Os cimentos Variolink II (base), AllCem Veneer e RelyX Veneer foram testados. Para caracterização microestrutural destes materiais, análise termogravimétrica (TGA), cálculo do grau de conversão (GC) e análise da distribuição granulométrica das partículas de carga, foram realizados. O GC foi calculado utilizando-se a espectroscopia infravermelha por transformada de Fourier (FTIR). Dez amostras de cada cimento foram construídas em matriz teflon (0,5 mm x 5 mm) e fotoativadas pelo diodo emissor de luz (LED) Elipar S10 (3M ESPE). Após obtenção dos espectros FTIR iniciais (24h após a fotopolimerização), 5 amostras de cada cimento foram, individualmente, imersas em 10 ml de saliva artificial (pH = 7,0) e outras 5 em 10 ml de solução de ácido lático (pH = 4,0), por 18 dias, a 37°C. Depois, as amostras foram submetidas a novas análises espectroscópicas FTIR, sob as mesmas condições iniciais, e posteriormente, seus espectros foram comparados qualitativamente aos obtidos antes do processo de degradação. A viabilidade celular de fibroblastos 3T3, frente aos possíveis efeitos citotóxicos dos resíduos dos cimentos livres na solução de saliva artificial após 18 dias de degradação, foi testada através da redução do brometo de dimetiltiazol-difeniltetrazólico (MTT). As culturas foram expostas aos extratos salivares por 24h e 72h. Células controle foram expostas à solução de saliva artificial pura. Dados foram submetidos a ANOVA e teste Tukey. Os resultados demonstraram maior conteúdo de partículas de carga significante ao cimento Variolink II (65,86%±0,17; p<0,05) quando comparado aos cimentos RelyX Veneer (62,29%±0,30) e AllCem Veneer (62,15%±37,84); distribuição granulométrica trimodal aos cimentos Variolink II (0,2 ­ 3,3µm) e RelyX Veneer (0,6 ­ 29µm), e monomodal ao AllCem Veneer (1 ­ 4,1µm); maior GC ao cimento AllCem Veneer (71,23%±5,53; p<0,05), enquanto RelyX Veneer (66,00%±6,84) e Variolink II (62,24%±2,45) não diferiram entre si (p=0,1306). A solução de ácido lático contribuiu para maiores alterações sobre o conteúdo inorgânico do cimento Variolink II, porém este material demonstrou maior degradação polimérica após imersão em saliva artificial. O cimento RelyX Veneer degradou tanto em saliva artificial quanto em ácido lático, não havendo diferenças em relação à solução degradante. O cimento AllCem Veneer não revelou degradação química após imersão em ambos os meios testados. Em 24h de exposição, os resíduos do cimento AllCem Veneer garantiram a maior viabilidade celular para fibroblastos 3T3 (90,0±6,3), enquanto os do cimento Variolink II a menor (7,43±0,17). Após 72h de exposição, todos os extratos salivares ofereceram citotoxicidades importantes aos fibroblastos. Concluiu-se que os cimentos resinosos avaliados são passíveis de sofrerem degradação em condições que simulam o ambiente oral. Existiu uma relação direta entre degradação química dos cimentos resinosos e efeitos citotóxicos in vitro a fibroblastos 3T3.

The aim of this study was to evaluate the degradation of different light-activated resin cements after aging in artificial saliva and lactic acid solutions, and the in vitro cytotoxicity of salivary extracts obtained from the resin cements degradation on mouse fibroblast (Balb/c 3T3). The resin cements Variolink II, AllCem Veneer and RelyX Veneer were tested. For microstructure characterization, TGA, degree of conversion (DC) and granulometric distribution of filler particles were employed. The DC was calculated from baseline FTIR spectra obtained from uncured and cured samples of each resin cement. These samples were development on teflon mold (0.5 mm x 5.0 mm) and photoactivated by a LED (Elipar S10; 3M ESPE). After baseline FTIR spectra obtaining, 5 samples of each cement were immersed in 10 ml of artificial saliva (pH = 7.0) and the others 5 samples were immersed in 10 ml of lactic acid solution (pH = 4.0), individually, for 18 days, at 37°C. Then, the samples were submitted to new FTIR analyzes, at the same anterior conditions, and their new spectra were compared with the baselines by qualitative FTIR method. The cell viability of 3T3 fibroblast was evaluated of MTT test. The cells were exposed to salivary extracts for 24 h and 72 h. Control cells were exposed to pure artificial saliva solution. The data were submitted to ANOVA and Tukey's test. The results revealed significant higher mass percentage of filler particles for Variolink II (65.86%±0.17; p<0.05) when compared with RelyX Veneer (62.29%±0.30) and AllCem Veneer (62.15%±37.84); trimodal granulometric distribution for Variolink II (0.2 ­ 3.3 µm) and RelyX Veneer (0.6 ­ 29.0 µm), and monomodal distribution for AllCem Veneer (1.0 ­ 4.1 µm); significant higher baseline DC for AllCem Veneer (71.23%; p<0,05), while RelyX Veneer (66.00%±6.84) and Variolink II (62.24%±2.45) were not different from each other (p=0.1306). The lactic acid solution contributed to higher changes of the inorganic matrix for Variolink II cement. However, this cement revealed more polymeric degradation after aging in artificial saliva when compared with lactic acid solution. RelyX Veneer had chemical degradation in both solutions. AllCem Veneer not showed any chemical degradation after aging in both solutions. Within 24 h of exposure, the chemical wastes of the AllCem Veneer cement guaranteed the higher cell viability to 3T3 fibroblasts (90.0±6.30) and there was no difference with the control group (80.3±8.70). The chemical wastes of the Variolink II cement guaranteed the smaller cell viability at the same time (7.43±0.17). After 72 h of exposure, all salivary extracts, except for control group, caused important cytotoxic effects to 3T3 fibroblasts. Then, the resin cements evaluated in this study can suffer chemical degradation under conditions that simulate the oral environment. There was a direct relationship between chemical degradation and in vitro cytotoxicity.
Descritores: Saliva Artificial/efeitos adversos
Sobrevivência Celular
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier
Cimentos de Resina/metabolismo
Fibroblastos
-Técnicas In Vitro
Teste de Materiais
Análise de Variância
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)
BR1366.1; 616.314, L425, TO830


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Id: biblio-1000403
Autor: Damián Morales, Román; Jacinto Alemán, Luis Fernando; Portilla Robertson, Javier; Mendoza Espinosa, Blanca Itzel; Tinajero Morales, Carlos.
Título: Evaluación de la citotoxicidad de Biodentine, IRM y MTA en cultivos de fibroblastos del ligamento periodontal humano / An evaluation of the cytotoxicity of Biodentine, IRM and MTA in cultures of human periodontal ligament fibroblasts
Fonte: Rev. ADM = ADM;76(2):72-76, mar.-abr. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los materiales para la obturación retrógrada son diversos. Actualmente, IRM y MTA son las alternativas clínicas más utilizadas, no obstante, es relativamente reciente la introducción de materiales a base de silicatos tricálcicos tal como Biodentine. Objetivo: Determinar la citotoxicidad de fibroblastos del ligamento periodontal humano expuestos a medios de cultivo condicionados con Biodentine, IRM y MTA. Material y métodos: 1 × 103 fibroblastos del ligamento periodontal humano fueron expuestos a medios DMEM/F12 condicionados con MTA, IRM y Biodentine en tres protocolos diferentes. Se realizó un ensayo de MTT para determinar la viabilidad celular a las cero, 24, 48, 72 horas, siete y 14 días. Se realizó una prueba ANOVA (p < 0.05). Resultados: En los tres protocolos con los diferentes medios de cultivo condicionados, la viabilidad de las células fue predominantemente proliferativa; sin embargo, las células expuestas a Biodentine mostraron una tendencia mayor que la MTA o la IRM. Conclusión: Las células expuestas a la Biodentine mostraron un comportamiento proliferativo a los 14 días de análisis. Se debe realizar más investigación a nivel in vivo y clínico para obtener más información sobre la conducta de estos materiales empleados para la obturación retrógrada (AU)

Introduction: The materials for retrograde filling are diverse. Currently, IRM and MTA are the most commonly used clinical alternatives, however, the introduction of materials based on tricalcium silicates such as Biodentine is relatively recent. Objective: To determine the cytotoxicity of human periodontal ligament fibroblasts exposed to culture media conditioned with Biodentine, IRM and MTA. Material and methods: 1 × 103 fibroblasts of the human periodontal ligament were exposed to DMEM/F12 media conditioned with MTA, IRM and Biodentine in 3 different protocols. An MTT assay was performed to determine cell viability at 0, 24, 48, 72 hours, seven and 14 days. An ANOVA test was performed (p < 0.05). Results: In the three protocols with the different conditioned culture media, the viability of the cells was predominantly proliferative, however, the cells exposed to Biodentine showed a higher tendency than the MTA or the IRM. Conclusion: The cells exposed to the Biodentine showed a proliferative behavior at 14 days of analysis. More research should be done at in vivo and clinical level to obtain more information about the behavior of these materials used for retrograde filling (AU)
Descritores: Materiais Restauradores do Canal Radicular/classificação
Materiais Restauradores do Canal Radicular/toxicidade
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
-Ligamento Periodontal
Obturação Retrógrada
Análise de Variância
Compostos de Cálcio
Compostos de Alumínio
Meios de Cultura
Fibroblastos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: biblio-909925
Autor: Teixeira, Pedro A; Coelho, Marcelo S; Kato, Augusto S; Fontana, Carlos E; Bueno, Carlos E. S; Pedro-Rocha, Daniel G.
Título: Cytotoxicity assessment of 1% peracetic acid, 2,5% sodium hypochlorite and 17% EDTA on FG11 and FG15 human fibroblasts / Avaliação da citotoxicidade de ácido peracético a 1%, hipoclorito de sòdio a 2,5% e EDTA a 17% em fibroblastos humanos FG11 e FG15
Fonte: Acta odontol. latinoam;31(1):11-15, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to evaluate the cytotoxic effects of 2.5% sodium hypochlorite (NaOCl), 17% ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA), and 1% peracetic acid (PAA) on human fibroblasts. FG11 and FG15 cell lines were cultured in 24well cell culture plates for cell proliferation assessment and 96well cell culture plates for the methylthiazolyldiphenyltetrazolium bromide (MTT) assay; Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) was used as control data. The experimental solutions were used at 0.01%, 0.05%, and 0.1% dilutions and assessed at 1, 2, and 4hour intervals. Data were subjected to statistical analysis by twoway analysis of variance (ANOVA), followed by the Bonferroni test at a significance level of p <0.05. The assessment of cell proliferation in this study showed cytotoxicity to the fibroblasts with 2.5% NaOCl for all three dilutions at all time intervals, 17% EDTA for the 0.05% and 0.1% dilutions at the 2and 4hour intervals, and 1% PAA for all three dilutions at the 4hour interval. The cell viability assay (MTT assay) for fibroblasts showed 2.5% NaOCl to be cytotoxic at the 0.05% and 0.1% dilutions at all time intervals, 17% EDTA to be cytotoxic at the 0.1% dilution at the 2and 4hour intervals, and 1% PAA to be cytotoxic at the 0.1% dilution at the 2and 4hour intervals. In conclusion, 1% PAA was less cytotoxic than 2.5% NaOCl and 17% EDTA (AU)

O objetivo do presente estudo foi o de avaliar os efeitos citotóxicos de hipoclorito de sódio (NaOCl) a 2,5%, ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) a 17% e ácido peracético (PAA) a 1% em fibroblastos humanos. As linhagens celulares FG11 e FG15 foram colonizadas em 24well cell plates para avaliação da proliferação celularr e em 96well cell plates para o ensaio de MTT; O médio modificado Dulbecco's Eagle's (DMEM) foi usado como controle. As soluções experimentais foram usadas com diluições de 0,01%, 0.05%, e 0,1% e avaliadas com 1, 2 e 4 horas de intervalo. Os dados foram submetidos à análise estatística pelo twoway ANOVA, seguido do teste de Bonferroni com nível de significância de p <0.05. A avaliação da proliferação celular neste estudo mostrou o NaOCL a 2,5% como citotóxico nas 3 diluições e 3 intervalos de tempo, o EDTA a 17% nas diluições de 0,05% e 0,1% nos intervalos de 2 e 4 horas, e o PAA a 1% em todas as diluições no intervalo de 4 horas. O teste de viabilidade cellular (MTT) mostrou o NaOCl a 2,5% citotóxico a 0,05% e 0,1% em todos os intervalos, o EDTA a 17% citotóxico nas diluições de 0,1% nos intervalos de 2 e 4 horas e o PAA a 1% citotóxico na diluição de 0,1% nos intervalos de 2 e 4 horas. Como conclusão o PAA a 1% mostrouse menos citotóxico que o NaOCl a 2,5% e o EDTA a 17% (AU)
Descritores: Ácido Peracético
Hipoclorito de Sódio
Ácido Edético
Citotoxinas
Fibroblastos
-Fatores de Tempo
Sobrevivência Celular
Análise Estatística
Análise de Variância
Meios de Cultura
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-714305
Autor: Sandoval, Catherine; Nuñez, Marcelo; Roa, Ignacio.
Título: Dental pulp fibroblast and sex determination in controlled burial conditions / Fibroblastos de la pulpa dental y la determinación del sexo en condiciones controladas de enterramiento
Fonte: Int. j. morphol;32(2):537-541, jun. 2014. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The need to identify bodies that are found as a result of disappearances with a diversity of causes, illegal burials and massive disasters, represent a wide percentage of dentistry practice on forensic research. The following study determined the performance of Barr Body Test, in fibroblasts of healthy teeth, under different conditions of burial (in vitro) with variations in pH, humidity and salinity in terms of general accuracy and sensitivity for men and women. Analyzed sample considered 47 dental pulps, taken from teeth under burial conditions during a period of a month. From dental pulps samples, 265 histological cuts valid for this study, were obtained, which were observed with an optical microscope under conventional H/E staining. Results showed a 98.9% of well-diagnosed cases, which correspond to the overall accuracy of the method. Sensitivity for men was 97.5% and 100% for women, over the analyzed sample. In low humidity conditions, 3 samples of badly diagnosed cases in men were observed, with a group accuracy of a 90%, with a sensitivity of 25% for men and 100% for women. The present study establishes that based on these results, the performance of Barr Body Test in fibroblasts, proposed for healthy pulp teeth, is not affected by burial conditions in terms of pH (acid-alkaline), salinity (high-low) and high humidity.

La necesidad de identificar cuerpos que resultan como consecuencia de desapariciones de causas variadas, inhumaciones ilegales y desastres masivos representa un porcentaje amplio en el quehacer odontológico en un escenario de investigación forense. El presente estudio determinó el rendimiento de la prueba diagnóstica de observación del cuerpo de Barr en células de la pulpa de dientes sanos, sometidos a distintas condiciones de enterramiento (in vitro) con variación de pH, humedad y salinidad en términos de exactitud general y sensibilidad para hombres y mujeres. La muestra analizada consideró 47 pulpas dentales, extraídas de dientes sometidos a condiciones de enterramiento durante un mes. De las pulpas dentarias se obtuvieron 265 cortes histológicos válidos para el estudio, los cuales mediante la tinción convencional H/E, fueron observados al microscopio óptico. Los resultados arrojaron un 98,9% de casos bien diagnosticados, que correspondió a la exactitud general del método. La sensibilidad para hombres fue de 97,5% y para mujeres de 100% sobre el total de la muestra analizada. Las condiciones de pH (ácido y alcalino), salinidad (alta y baja) y alta humedad presentaron una exactitud de grupo de 100%, con una sensibilidad para hombres y mujeres de 100%. En la condición de baja humedad se observaron 3 muestras de hombres mal diagnosticadas con una exactitud de grupo de 90% y sensibilidad para hombres de 25% y para mujeres de 100%. A la luz de los resultados, el presente estudio establece que el rendimiento de la prueba diagnóstica de observación del cuerpo de Barr en fibroblastos, propuesto para pulpas de dientes sanos, no se afecta con las condiciones de enterramiento propuestas bajo pH ácido ­ alcalino, salinidad alta ­ baja y humedad alta.
Descritores: Cromatina Sexual/ultraestrutura
Análise para Determinação do Sexo/métodos
Sepultamento
Polpa Dentária/ultraestrutura
Fibroblastos/ultraestrutura
-Salinidade
Umidade
Concentração de Íons de Hidrogênio
Imersão
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Almeida, Roque Pacheco de
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Id: biblio-965388
Autor: Farias, Michelle de Paula; Matos, Felipe de Souza; Carvalho, Nayane Chagas; Almeida, Roque Pacheco de; Mendonça, Adriano Augusto Melo de; Albuquerque Júnior, Ricardo Luiz Cavalcanti de; Ribeiro, Maria Amália Gonzaga.
Título: Assessment of intracanal medications cytotoxicity on L929 fibroblast cells / Avaliação da citotoxicidade de medicamentos intracanais em fibroblastos L929
Fonte: Biosci. j. (Online);32(2):566-573, mar./abr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to evaluate the cytotoxicity of intracanal medications on L929 fibroblast cells at different periods of observation. The following experimental groups were studied: calcium hydroxide with camphorated paramonochlorophenol and glycerin (CPG); iodoform with glycerin (IG); calcium hydroxide with iodoform and distilled water (CIW); iodoform with distilled water (IW); calcium hydroxide with distilled water (CW); Otosporin ® (OT); and a control group composed of cells and culture medium. Eluates were prepared from each group and placed in contact with 1 x 105 cells/well for periods of 30 minutes, 12, 24, 48 and 72 hours, 5 and 7 days. After each experimental period, a cytotoxicity test was performed using methyltetrazolium (MTT) and a spectrophotometer at an optical density of 570 nm to analyze cell viability. The ANOVA and Tukey test with a significance level of 5% was used to analyze the data. At 30 minutes and at 12 hours, all groups were equal to the control group. At 24 hours, there was greater cytotoxicity in the IG group than in the control group (P<0.001). At 48 hours, only the OT group was cytotoxic (P <0.001). At 72 hours and at 5 days, the most cytotoxic groups were CW and OT. At 7 days, the IW and CPG groups were the least cytotoxic (P <0.001). With respect to experimental time, significant differences between 24 hours and 7 days were observed in all groups. Otosporin® was the most cytotoxic medication, followed by calcium hydroxide with distilled water.

Este estudo teve como objetivo avaliar a citotoxicidade de medicações intracanais em células L929 de fibroblastos em diferentes períodos de observação. Os seguintes grupos experimentais foram estudados: hidróxido de cálcio com paramonoclorofenol canforado e glicerina (CPG); iodofórmio com glicerina (IG); hidróxido de cálcio com iodofórmio e água destilada (CIW); iodofórmio com água destilada (IW); hidróxido de cálcio com água destilada (CW); Otosporin® (OT); e um grupo controle composto por células e meio de cultura. Os eluatos foram preparados a partir de cada grupo e colocados em contato com 1 x 105 células/poço, por períodos de 30 minutos, 12, 24, 48 e 72 horas, 5 e 7 dias. Depois de cada período experimental, um teste de citotoxicidade foi realizado utilizando metiltetrazólio (MTT) e um espectrofotômetro a uma densidade óptica de 570 nm para analisar a viabilidade celular. A análise de variância e o teste de Tukey com nível de significância de 5% foi utilizado para analisar os dados. Em 30 minutos e em 12 horas, todos os grupos foram iguais ao grupo controle. Em 24 horas, houve uma maior citotoxicidade no grupo IG do que no grupo controle (P<0,001). Em 48 horas, apenas o grupo OT foi citotóxico (P<0,001). Em 72 horas e em 5 dias, os grupos mais citotóxicos foram CW e OT. Aos 7 dias, os grupos IW e CPG foram os menos citotóxicos (P<0,001). Com relação ao tempo experimental, foram observadas diferenças significativas entre 24 horas e 7 dias em todos os grupos. Conclusão: Otosporin® foi o medicamento mais citotóxico, seguido de hidróxido de cálcio com água destilada.
Descritores: Hidróxido de Cálcio
Testes Imunológicos de Citotoxicidade
Iodoformium
Endodontia
Fibroblastos
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-997664
Autor: Carrasco R, Cristóbal; Ulloa V, Valentina; Meneses S, Sebastián; Villena G, Joan.
Título: Citotoxicidad de ciclozonarona sobre líneas celulares de fibroblastos y de cáncer de próstata / Cytotoxicity of Cyclozonarone on fibroblasts and prostate cancer cellular lines
Fonte: Rev. ANACEM (Impresa);8(2):46-49, dic. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: El cáncer es una importante causa de mortalidad a nivel mundial, lo que ha motivado la búsqueda de compuestos que ayuden a su remisión, incluyendo compuestos naturales. En este contexto, las sesquiterpén quinonas son evaluadas como posibles sustancias antitumorales por sus propiedades citotóxicas. Una de ellas es Ciclozonarona...

INTRODUCTION: Cancer is a major cause of death in the world, which has motivated the search of compounds that could help to its remission, including natural compound. In this context sesquiterpene quinones are evaluated as possible antitumor substances for its cytotoxic properties, one of them is Ciclozonarone...
Descritores: Neoplasias da Próstata/tratamento farmacológico
Sesquiterpenos/farmacologia
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Linhagem Celular Tumoral/efeitos dos fármacos
-Permeabilidade da Membrana Celular/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Citometria de Fluxo
Microscopia de Fluorescência
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-621684
Autor: Pithon, Matheus Melo(com); Santana, Dandara Andrade de(com); Santos, Rogério Lacerda(com); Souza, Ricardo Alves de(com); Freitas, Lívia Maria Andrade de(com); Romanos, Maria Teresa Villela(com).
Título: Avaliação in vitro da citotoxicidade de bráquetes ortodônticos cerâmicos com e sem canaleta metálica / In vitro evaluation of the cytotoxicity of ceramic orthodontic brackets with and without metallic slot
Fonte: Rev. odontol. Univ. Cid. São Paulo (Online);23(3), set.-dez. 2011. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O propósito deste estudo é avaliar a citotoxicidade de bráquetes cerâmicos com e sem canaletas metálicas. Métodos: foram avaliados bráquetes de cerâmica de uma mesma marca comercial (American Or¬thodontics) distribuídos em dois grupos: 1 ?cerâmico com canaleta metálica e 2 ? cerâmico convencional. Três grupos-controle foram avaliados: controle positivo (C+), constituído de um cilindro de amálgama, controle negativo (C-), bastão de vidro, e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. Previamente, os bráquetes foram esterilizados em luz ultravioleta. Após isso, foram imersos em meio mínimo essencial de Eagle por 24 horas, e então procedeu-se à remoção do sobrenadante e colocação em contato com fibroblastos L929. Avaliou-se a citotoxicidade em 4 períodos, 24, 48, 72 e 168 horas. Após contato com o meio, as células foram incubadas por mais 24 horas, quando então foram adicionados 100?l do corante ver¬melho neutro a 0,01%. Passado esse período, foi realizada a contagem de células viáveis em espectrofotômetro em um comprimento de onda de 492nm. Resultados: Não foram encontradas diferenças estatísticas entre os grupos experimentais (1 e 2) e os grupos-controle negativo e controle de célula (p>0.05). O controle positivo foi diferente estatisticamente de todos os outros (p<0.05). Conclusâo: Os bráquetes de cerâmica avaliados não são citotóxicos

Introduction: The purpose of this study is to evaluate the cytotoxicity of ceramic orthodontic brackets, with or without metallic slot. Methods: Ceramic orthodontic brackets from different commercial brands were exam¬ined (American Orthodontics) and divided into two groups: 1- ceramic with metallic slot and 2- conventional ceramic. Three different control groups have been analyzed: positive control (C+) made of an amalgam barrel, negative control (C-) made of a glass rod and cell control (CC) where the cells were not exposed to any material. First of all, the brackets were sterilized by an ultraviolet light and then immersed in Eagle minimum essential for about 24 hours. The supernatants were collected and their cytotoxicity to L929 fibroblasts where analyzed in 4 periods: 24, 48, 72 and 168 hours. After the contact with the environment, the cells were incubated for another 24 hours and then stained with 100?l of 0,01% neutral red dye. The viable cells were counted using a spectrophotometer with a wavelength of 492nm. Results: Any statistics differences have been found among the experimental groups (1 and 2) and negative control and cell control groups (p>0.05). The positive control group was statistically different from the other groups (p<0.05). Conclusion: The ceramic orthodontic brackets evaluated are not cytotoxic
Descritores: Braquetes Ortodônticos
Testes de Toxicidade
Fibroblastos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-966895
Autor: Margono, Dewi Anggraini; Bagio, Dini Asrianti; Nursasongko, Bambang; Nazar, Kamizar; Yulianto, Indah; Gayatri, Emmanuella; Lengah, Diananda; Megantoro, Aryo.
Título: Comparison of Advanced Platelet Rich Fibrin (A-PRF) and Culture Media Conditioned Warton's Jelly (CMCWJ) on Fibroblast Cells Proliferation
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;18(1):4085, 15/01/2018. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To compare the potency of fibroblast cells proliferation in 12.5% and 25% Culture Media Conditioned Warton's Jelly (CMCWJ) and Advanced Platelet Rich Fibrin (A-PRF) cultured medium. Material and Methods: Fibroblast cells were divided into five groups: Group I (Control Group): serum-starved fibroblast without any treatment as a negative control; Group II: fibrolast that supplemented in 12.5% CMCWJ medium; Group III: fibrolast that supplemented 12.5% A-PRF medium; Group IV: fibrolast that supplemented 25% CMCWJ medium, and Group V: fibrolast that supplemented 25% A-PRF medium. The fibroblasts proliferation was counted by an automated cell counter. Statistical analysis was performed using One-way ANOVA and Post hoc Tamhane test was conducted to analyze the potential fibroblast proliferation differences in different concentration of CMCWJ and A-PRF group. Results: There were no significant differences in the fibroblast cell proliferation between GI and GIV, GII and GIV, GII and GIII, GII and GV, also GIV and GV. There were significant differences between GI and GII, GI and GIII, GI and GV, also GIII and GIV. Conclusion: The 12.5% CMCWJ group, 12.5% A-PRF group and 25% A-PRF group has excellent potential ability of fibroblast cells proliferation, meanwhile 25% CMCWJ group has the lowest mean potency of fibroblast cells proliferation compared to other groups. The 12.5% A-PRF Group has the highest mean of fibroblast cell proliferation amongst other groups.
Descritores: Proliferação Celular
Geleia de Wharton/patologia
Fibroblastos/patologia
Fibrina Rica em Plaquetas
-Indonésia
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1822.9 - Associação de Apoio à Pesquisa em Saúde Bucal



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