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Id: biblio-1139966
Autor: Interlandi, Victoria; Fontanetti, Pablo; Delgado, Andrea; Ponce, Rubén; Gallará, Raquel; Centeno, Viviana.
Título: La exposición prenatal a fluoruro induce cambios en la porción coronal de la cripta ósea y altera la erupción dental en crías lactantes / Prenatal fluoride exposure induces changes in the coronal portion of bony crypt and alters dental eruption in suckling rats
Fonte: Actual. osteol;16(1):35-46, Ene - abr. 2020. graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La erupción dental es un proceso estrictamente regulado y programado espacial y temporalmente. El objetivo del trabajo fue estudiar el efecto de la exposición prenatal a fluoruro de sodio (NaF) sobre los eventos morfológicos y celulares que ocurren en el hueso supracoronal del primer molar de crías de rata durante la etapa preeruptiva. Se emplearon crías (n=6-8 por grupo) provenientes de madres que bebieron crónicamente agua con diferentes concentraciones de F- en forma de NaF durante la gestación y lactancia: control y NaF (50 mg/L). En cortes histológicos de la mandíbula de crías de 3 y 10 días se analizaron parámetros de histomorfometría estática en la zona supracoronal de la canastilla ósea a la altura del primer molar inferior: volumen óseo trabecular [BV/TV (%)], número de osteoclastos por milímetro (N.Oc/mm) y las variables indirectas: número de trabéculas [Tb.N (1/mm)], espesor [Tb.Th (µm)] y separación trabecular [Tb.Sp (µm)]. En crías de 15 días se midió el grado de erupción [TED (µm)] del primer molar inferior. Los resultados se analizaron con el test "t" de Student considerando diferencias significativas a p<0,05. El análisis histomorfométrico demostró un incremento en el BV/TV (%) del hueso supracoronal (p<0,01) asociado con disminución del N.Oc/mm (p<0,01) en crías de 3 y 10 días expuestas prenatalmente al F-. El grado de erupción dental fue menor en animales expuestos prenatalmente al F- en comparación con los controles (p<0,01). En conclusión, los resultados observados en la mandíbula de crías expuestas durante la etapa prenatal y posnatal temprana al F- sugieren un efecto disruptivo sobre la actividad resortiva necesaria para formación del canal eruptivo. (AU)

Tooth eruption is a tightly regulated and spatially and temporally programmed process. The aim of this study was to examine the effect of prenatal NaF exposure on the morphological and cellular events that occur in the supracoronal area of bony crypt of the first rat molar during the preeruptive stage. Offspring from two groups of rats were used (6-8 per group): Control and 50 mg/L NaF. The treatment was performed during pregnancy and lactation. Suckling pups were euthanized at 3-, 10- and 15-days-old by cervical dislocation. Mandibles were removed and histologically processed to obtain buccolingual sections stained with H&E. In sections of first mandibular molar of 3- and 10-days-old pups, the following static histomorphometric parameters were evaluated: trabecular bone volume [BV/TV (%)] and number of osteoclasts (N.Oc/mm). Also, indirect parameters were obtained: trabecular number [Tb.N (1/mm)], trabecular thickness [Tb.Th (µm)], and trabecular separation [Tb.Sp (µm)]. The degree of tooth eruption [TED (µm)] was determined. Results are expressed as mean ± SE and analyzed by Student t-test. Histomorphometric analysis showed an increase in the BV/TV (%) of the bone crypt of 3- and 10- days-old pups exposed to NaF (p <0.01); this increase was associated with a decrease in the N.Oc/mm (p <0.01). TED of mandibular first molar was lower in prenatal NaF exposed group than in control group (p<0.01). In conclusion, the increased BV/TV and the lower N.Oc observed in the bone crypt of 3- and 10- days-old pups from mothers treated with NaF suggested a disruptive effect triggered by F- on the formation events of the eruptive pathway in the offspring. (AU)
Descritores: Fluoreto de Sódio/efeitos adversos
Erupção Dentária
-Osteoclastos/citologia
Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal
Fluoreto de Sódio/administração & dosagem
Fluoreto de Sódio/metabolismo
Fluoreto de Sódio/urina
Fluoreto de Sódio/síntese química
Ratos Wistar
Mandíbula/anatomia & histologia
Dente Molar/crescimento & desenvolvimento
Fluorose Dentária/diagnóstico
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Ratos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Veterinário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1129806
Autor: Negri, Armando Luis.
Título: Acciones óseas de las hormonas de la neurohipófisis / Bone actions of neuro hypophyseal hormones
Fonte: Actual. osteol;16(2):[132]-[140], mayo.-ago. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La oxitocina (OXT) como la arginina-vasopresina (AVP) son dos hormonas primitivas secretadas por la hipófisis posterior. Sus receptores están mucho más ampliamente distribuidos en el organismo de lo que se pensaba originalmente, incluido el hueso. En los estudios preclínicos, la OXT ha mostrado ser anabólica para el hueso, promoviendo la osteogénesis sobre la adipogénesis y favoreciendo la actividad osteoblástica sobre la osteoclástica. Tanto los osteoblastos como los osteoclastos tienen receptores para la OXT, y los efectos de los estrógenos sobre la masa ósea en ratones está mediada por lo menos en parte por la OXT. El mecanismo preciso por el cual la activación de los receptores de oxitocina (OXTR) se traduce en un incremento de la formación ósea permanece poco claro. La AVP también podría afectar el esqueleto en forma directa. Dos de los receptores de la AVP, V1a y V2 están expresados en osteoblastos y osteoclastos. La inyección de AVP en ratones de tipo salvaje aumenta la formación osteoclastos que producen resorción y reduce los osteoblastos formadores de hueso. En forma opuesta, la exposición de precursores osteoblásticos a antagonistas de los receptores V1a o V2, incrementan la osteoblastogénesis, como también lo hace la deleción genética del receptor V1a. (AU)

Both oxytocin (OXT) and argininevasopressin (AVP) are primitive hormones secreted by the posterior pituitary gland. OXT receptors are much more widely distributed in the body than originally thought, including in bone. In preclinical studies, OXT has been shown to be anabolic for bone, promoting osteogenesis over adipogenesis and favoring osteoblastic over osteoclastic activity. Both osteoblasts and osteoclasts have receptors for OXT, and the effects of estrogen on bone mass in mice is mediated at least in part by OXT. The precise mechanism by which the activation of oxytocin receptors (OXTRs) results in an increase in bone formation remains unclear. AVP could also have direct actions on the skeleton. The two AVP receptors, V1a and V2, are expressed in osteoblasts and osteoclasts. Injection of AVP in wild-type mice increases the formation of osteoclasts increasing bone resorption, and reduces bone-forming osteoblasts. On the contrary, the exposure of osteoblastic precursors to V1a and V2 antagonists increase osteoblastogenesis, the same as the genetic deletion of the V1a receptor. (AU)
Descritores: Hormônios Neuro-Hipofisários/biossíntese
Arginina Vasopressina/efeitos adversos
Ocitocina/uso terapêutico
-Osteoblastos/fisiologia
Osteoclastos/fisiologia
Osteogênese
Osteoporose/terapia
Hormônios Neuro-Hipofisários/fisiologia
Arginina Vasopressina/antagonistas & inibidores
Arginina Vasopressina/biossíntese
Arginina Vasopressina/fisiologia
Arginina Vasopressina/uso terapêutico
Ocitocina/biossíntese
Ocitocina/efeitos adversos
Ocitocina/fisiologia
Transdução de Sinais
Densidade Óssea
Densidade Óssea/efeitos dos fármacos
Receptores de Ocitocina/biossíntese
Receptores de Ocitocina/fisiologia
Estradiol/uso terapêutico
Estrogênios/fisiologia
Limites: Humanos
Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1129674
Autor: Plotkin, Lilian I.
Título: ¿Son iguales todos los osteocitos?: diferencia en la función de los osteocitos dependiendo del sexo de los animales / Are all osteocytes the same?: different function of osteocytes depending on the sex of the experimental animals
Fonte: Actual. osteol;16(2):93-94, mayo.-ago. 2020.
Idioma: es.
Descritores: Osteócitos/fisiologia
-Osteoblastos/fisiologia
Osteoclastos/fisiologia
Hormônios Esteroides Gonadais/fisiologia
Densidade Óssea/fisiologia
Fatores Sexuais
Resistência à Flexão/fisiologia
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1057063
Autor: Caruso, Juan Carlos; Patiño, Juan Martín.
Título: Osteopetrosis: Presentación de dos casos / Osteopetrosis: two case reports
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;84(4):386-392, dic. 2019. [].
Idioma: es.
Resumo: Las osteopetrosis (enfermedad de Albers-Schönberg) comprende un síndrome con cuatro tipos clásicos e instituye una displasia ósea secundaria a la falta de resorción de hueso por anormalidad de los osteoclastos, lo cual provoca un tejido óseo duro y quebradizo, propenso a fracturas difíciles de tratar quirúrgicamente. Se han publicado escasos artículos sobre el tema; por este motivo, decidimos presentar a dos pacientes con fracturas diafisarias de húmero con osteopetrosis, ambas tratadas en forma incruenta. Los objetivos son comunicar nuestra experiencia y el método de tratamiento de dicha afección y realizar una revisión bibliográfica acerca del tema. Creemos que el tratamiento de elección para las fracturas diafisarias de húmero en pacientes con osteopetrosis es el incruento, ya que su tipo de tejido óseo dificulta la implementación de cualquier osteosíntesis. Además, la colocación de implantes puede provocar algunas complicaciones, como infecciones, retraso de la consolidación y seudoartrosis. La cirugía se reserva para ciertos casos, como en pacientes con riesgo de desarrollar deformidades incapacitantes, aquellos que han sufrido fracturas repetidas, con retraso de la consolidación, seudoartrosis, quienes no responden al tratamiento incruento o con una deformidad previa. Nivel de Evidencia: IV

Osteopetrosis, also known as Albers-Schönberg disease, is a disorder that is divided into four types and characterized by bone dysplasia and lack of bone resorption due to abnormal osteoclastic activity, resulting in the development of brittle and denser bone tissue that is prone to fractures that are difficult to treat surgically. On this paper, we discuss the cases of two patients with osteopetrosis and humeral shaft fractures, both of whom received conservative management. The objectives of our paper are to discuss our experience in the management of these cases and to review the available literature. Conservative management provides the best outcome for humeral shaft fractures in patients with osteopetrosis, given that bone quality in these patients excludes osteosynthesis. In addition, the use of implants may lead to complications such as infections, delayed fracture healing and pseudarthrosis, among others. Surgery should be reserved for certain patients, such as those with delayed fracture healing, pseudarthrosis, history of recurrent fractures, pre-existing fracture deformity, and those at risk of developing disabling deformities or that do not respond to conservative management. Level of Evidence: IV
Descritores: Osteoclastos
Osteopetrose
Fraturas do Úmero
Limites: Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: biblio-1121066
Autor: Naser, Alyaa I.
Título: The effect of the new hemostatic agent Ostene on bone healing: an experimental study in rabbits
Fonte: J. oral res. (Impresa);7(8):350-355, nov. 30, 2018. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Ostene is a water-soluble wax-like alkylene oxide copolymer preparation for use as a mechanical hemostatic agent. this study aims to evaluate the effects of Ostene on bone healing. materials and methods: twenty albino rabbits were divided into four groups according to post-treatment follow-up (24 hr, 3 days, 7 days, 14 days) with five rabbits in each group. each rabbit in all groups was treated with two study materials (Ostene and Gelfoam). three holes were made in the mandibular bone of each rabbit using 5mm surgical bur; two holes were made on right side: one for testing Ostene and another for Gelfoam. a third hole, on the left side of mandible, was not treated, and was used as a control. finally, the incision was closed. the specimens were collected at different days post-treatment and examined by histopathology. result and discussion: this study showed that there is a significant difference (p-value≤ 0.05) between the Ostene group and the other groups (Gelfoam and control). at 24 hr post intervention, there is a significant difference in osteoblast cell formation (p-value=0.03), and osteoclast cell formation (p-value=0.05). new blood vessel formation, osteoblast and osteoclast cell formation for Ostene group at 3 days post-intervention were also significantly different (p-values = 0.05, 0.03, 0.04, respectively). at 7 days post-intervention p-values were 0.05 for osteoblast formation and 0.04 for osteoclast formation, respectively. after 14 days of healing p-value for osteoblast cell formation in the Ostene group was 0.05 and 0.04 for osteoclast cell formation. conclusions: the bone hemostatic agent Ostene is an effective at enhancing osteogenesis by initiating proliferation of osteoblast and osteoclast cells.
Descritores: Osteogênese/efeitos dos fármacos
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Hemostáticos/farmacologia
Hemostasia
-Osteoblastos
Osteoclastos
Modelos Animais de Doenças
Mandíbula/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1118788
Autor: Seijo, Mariana; Oliveri, Beatriz; Deferrari, Juan Mariano; Casco, Cristina; Zeni, Susana Noemí.
Título: Marcadores de formación y resorción ósea y su utilidad para determinar el final del periodo de aposición ósea / Bone formation and resorption markers to evaluate the end of bone apposition
Fonte: Actual. osteol;13(1):28-36, Ene - Abr. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: El pico de masa ósea (PMO) se alcanza entre los 20 y 35 años, pero la aposición ósea continúa hasta alcanzar el pico de fortaleza ósea (PFO). Se crea así una ventana entre ambos picos que podría ser evaluada mediante marcadores bioquímicos de recambio óseo, ya que durante dicho período la densidad mineral permanece constante. El objetivo fue determinar el final de la aposición ósea mediante marcadores bioquímicos óseos. Se evaluaron por décadas entre 20 y 49 años de edad 139 sujetos sanos de ambos sexos (69 hombres y 70 mujeres), determinando fosfatasa alcalina ósea (FAO), osteocalcina (OC), propéptido amino terminal del colágeno tipo 1 (P1NP) y telopéptido C-terminal del colágeno tipo 1 (CTX). Los marcadores correlacionan negativamente con la edad (OC: r= -0,3; p<0,01; P1NP: r= -0,4; p< 0,01 y CTX: r= -0,4; p<0,01), exceptuando FAO. En hombres de 20-29 años, P1NP y el CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,05 y p<0,001, respectivamente), y entre 30-39 años vs. de 40-49 años en P1NP y CTX (p<0,05; p<0,001, respectivamente). En mujeres de 20-29 años, P1NP y CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,0001 y p<0,01, respectivamente). Conclusión: los marcadores de remodelado óseo más sensibles y específicos permitirían determinar bioquímicamente el fin de la aposición ósea que se produce entre el PMO y el PFO. Si bien es necesario ampliar el número de sujetos evaluados, los datos que surgen de la presente investigación sentarían las bases para futuros estudios epidemiológicos referidos al fin de la aposición ósea. (AU)

Peak bone mass is achieved between 20-35 years; however bone apposition continues to reach an optimal skeleton strength. The window between peak bone mass and peak bone apposition may be evaluated by biochemical bone turnover markers. The objective of this study was to determine the end of bone apposition through biochemical bone markers in both sexes. A total of 139 subjects (69 men and 70 women) were divided by decades between 20 and 49 years of age. Bone alkaline phosphatase (BAL), osteocalcin (OC), type I collagen propeptide (P1NP) and type I collagen C-terminal telopeptide (CTX) were evaluated. Except BAL, the other bone markers negatively correlated with the age [OC (r= -0.3; p<0.01); P1NP (r= -0.4; p<0.01) and CTX (r= -0.4; p<0.01)]. Regarding men aged 20 to 29 years, P1NP and CTX were significantly higher vs. 30-39 years (p<0.05 y p<0.001, respectively) and. vs. 40-49 years (p<0.05; p<0.001, respectively). In women, the results were similar. Regarding 20-29 years, P1NP and CTX were higher vs. 30-39 years (p<0.001 y p<0.01, respectively). Bone remodeling rate decreases after the third decade, suggesting the end of the apposition period of peak bone mass. Conclusion: The most specific and sensitive bone markers would biochemically determine the end of bone apposition that extends between the peak of bone mass and the peak of bone strength. Although it is necessary to increase the number of subjects evaluated, the data that emerge from the present study would establish the bases for future epidemiological studies referring to the end of bone apposition. (AU)
Descritores: Reabsorção Óssea/fisiopatologia
Biomarcadores
-Osteoblastos/fisiologia
Osteoclastos/fisiologia
Osteogênese/fisiologia
Osso e Ossos/metabolismo
Densidade Óssea/fisiologia
Osteocalcina/sangue
Cálcio/sangue
Fatores Etários
Remodelação Óssea/fisiologia
Creatinina/sangue
Colágeno Tipo I/biossíntese
Colágeno Tipo I/sangue
Densitometria
Fosfatase Alcalina/sangue
Fraturas por Osteoporose/prevenção & controle
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1117111
Autor: Atkinson, Emily G; Marcial, Alejandro; Sánchez, Zuleima; Porter, Christian; Plotkin, Lilian I.
Título: MLO-Y4 osteocytic cell clones express distinct gene expression patterns characteristic of different stages of osteocyte differentiation / Clones de las células osteocíticas MLO-Y4 tienen diferentes patrones de expresión génica característicos de diferentes estadíos de diferenciación osteocítica
Fonte: Actual. osteol;13(3):207-213, Sept - DIc. 2017. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Osteocytes are the most abundant bone cell and are formed when osteoblasts become embedded in the bone matrix. Through changes in gene expression and paracrine effects, osteocytes regulate the number of osteoblasts, bone forming cells, and osteoclasts, bone resorbing cells, which are needed to maintain bone mass. MLO-Y4 is the better characterized osteocytic cell line; however, lacks expression of sclerostin, the product of the SOST gene, which is fundamental for osteocyte function and blocks bone formation. With the objective to isolate MLO-Y4 clones with different gene expression profiles, we performed cultures at very low density of MLO-Y4 cells stably transfected with nuclear green fluorescent protein (MLOnGFP). Cell morphology was visualized under a fluorescence microscope. Once the cells reached 80% confluency, RNA was extracted and quantitative real time PCR was performed. Clones exhibit different sizes and morphology, with some cells showing a spindle-like shape and others with abundant projections and a star-like shape. Gene expression also differed among clones. However, none of the clones examined expressed SOST. We conclude that the MLO-nGFP clones constitute a useful tool to study osteocyte differentiation and the role of osteocytes in the control of bone formation and resorption in vitro. (AU)

Los osteocitos son las células más abundantes del hueso y se forman cuando los osteoblastos se encuentran rodeados de matriz ósea. A través de cambios en la expresión génica y efectos paracrinos, los osteocitos controlan el número de osteoblastos que forman el hueso, y osteoclastos que resorben el hueso, células necesarias para mantener la masa ósea. Las células MLO-Y4 son la línea celular osteocítica más investigada; sin embargo, no expresan esclerostina, el pro esclerostina, el producto del gen SOST que bloquea la formación ósea y es indispensable para la función de los osteocitos. Con el objetivo de aislar clones de las células MLO-Y4 con diferentes perfiles de expresión génica, realizamos cultivos a muy baja densidad de las células transfectadas en forma estable con proteína verde fluorescente nuclear (MLO-nGFP). La morfología celular fue evaluada utilizando un microscopio de fluorescencia. Una vez que las células alcanzaron el 80% de confluencia, el ARN fue extraído y analizado por PCR cuantitativa en tiempo real. Las células de los diferentes clones tienen diferentes tamaños y morfología, algunas células son fusiformes y otras con proyecciones citoplasmáticas abundantes y en forma de estrella. La expresión de los genes también varió en los distintos clones. Sin embargo, ninguno de ellos expresó SOST. En conclusión, los clones de las células MLO-nGFP constituyen una herramienta útil para estudiar la diferenciación de los osteocitos y el rol de estas células en el control de la formación y resorción ósea in vitro. (AU)
Descritores: Osteoblastos/citologia
Osteoclastos/citologia
Osteócitos/citologia
Linhagem Celular
Células Clonais/citologia
-Osteoblastos/metabolismo
Osteoclastos/metabolismo
Osteócitos/metabolismo
Osteogênese/genética
Reabsorção Óssea/genética
Técnicas In Vitro
RNA/análise
Expressão Gênica
Reação em Cadeia da Polimerase
Colágeno/genética
Fosfatase Alcalina/metabolismo
Fluorescência
Antibacterianos/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1116836
Autor: Morse, Leslie R; Coker, Jennifer; Battaglino, Ricardo A.
Título: Statins and bonehealth: a mini review / Estatinas y salud ósea: una minirevisión
Fonte: Actual. osteol;14(1):31-35, Ene - Abr. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Statins are a widely prescribed class of medications that inhibit similar pathways as the anti-resorptive bisphosphonate drugs. Statins target the mevalonate pathway by blocking HMG-CoA reductase. Several recent meta-analyses concluded statins are osteoprotective in the general population. Here we present current literature exploring the mechanisms underlying the putative osteoprotective effects of statins. We also review recent clinical studies, ranging from observational cohort studies to randomized clinical trials, testing the effect of statins on bone health in various populations. (AU)

Las estatinas son un grupo de drogas prescriptas en forma habitual, con la capacidad de bloquear vías de señalización similares a las inhibidas por los amino-bisfosfonatos. Las estatinas inhiben la vía del mevalonato, a través del bloqueo de diferentes enzimas. Varios metaanálisis recientes llevaron a la conclusión de que las estatinas tienen capacidad osteoprotectora en la población general. En esta revisión presentamos la literatura actual describiendo los mecanismos que subyacen en el potencial efecto osteoprotector de las estatinas, como así también estudios observacionales y clínicos aleatorizados sobre el efecto de estatinas en la salud ósea en diversas poblaciones. (AU)
Descritores: Osteoporose/prevenção & controle
Densidade Óssea/efeitos dos fármacos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
-Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Osteoclastos/efeitos dos fármacos
Osteoporose/tratamento farmacológico
Osso e Ossos/metabolismo
Pós-Menopausa/efeitos dos fármacos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacologia
Proteínas de Ligação ao GTP/efeitos dos fármacos
Sinvastatina/administração & dosagem
Difosfonatos/uso terapêutico
Difosfonatos/farmacologia
Dislipidemias/tratamento farmacológico
Fraturas Ósseas/prevenção & controle
Atorvastatina/administração & dosagem
Ácido Mevalônico/farmacologia
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Camundongos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1000265
Autor: Quezada Morales, Manuel Emilio; Alvarado Corral, Raúl Francisco; Jara Sánchez, Laura Fabiola.
Título: ADENOCARCINOMA PLEOMÓRFICO DE CÉLULAS GIGANTES DE VÍAS BILIARES (OSTEOCLASTOMA LIKE) / PLEOMORPHIC ADENOCARCINOMA OF BILIARY DUCTS CELLS (OSTEOCLASTOMA LIKE)
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca;33(1):86-91, Junio 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las células gigantes tipo osteoclásticas (CGTO) del páncreas son una entidad poco frecuente descritas originalmente por Rosaien 1968, ca-racterizado por osteoclastos, que son células gigantes mononucleares idénticas a las célu-las del estroma observadas en tumores óseos. Desde entonces, hay pocos informes de los tumores que contienen células gigantes en otras localizaciones anatómicas. Las CGTO se pueden distinguir de las células gigantes tipo pleomórficas (CGTP), debido a la falta de un marcado pleomorfismo nuclear asociado. A menudo, un carcinoma de páncreas histológi-camente reconocible acompaña CGTO, dan-do lugar a un mal resultado. Formas puras de CGTO presentan un mejor pronóstico porque se necesita mucho tiempo para desarrollar metástasis, pero esta forma es muy rara, con pocos casos reportados en la literatura Inglé-sa. La mayoría de veces se discute el diagnós-tico de benignidad de estos tumores basados en la evaluación de inmunohistoquímica.El presente caso se trata de una paciente de sexo femenino de 56 años de edad con cua-dro caracterizado por dolor tipo cólico que mejora con antiespasmódicos, de varios me-ses de evolución, con periodos de remisión y exacerbación. En el examen físico presenta: en piel y mucosas ligero tinte subictérico, a nivel abdominal: abdominal, dolor de forma difusa sin viseromegalias o masas palpables.

Osteoclast-type giant cells (CGTO) of the pan-creas are not frequent originally described by Rosaien 1968, characterized by osteoclasts that are giant cells identical mononuclear stromal cells in bone tumors observed. Since then, there are few reports of tumors contai-ning giant cells in other anatomic locations. The CGTO can be distinguished from the pleo-morphic type giant cells (CGTP), due to the lack of an associated marked nuclear pleo-morphism. Often a pancreatic carcinoma histologically recognizable CGTO accompa-nies, leading to a bad result. CGTO pure for-ms have a better prognosis because it takes a long time to develop metastases, but this form is very rare, with few cases reported in the English literature. Most times the benign diagnosis of these tumors based on immuno-histochemistry evaluation is discussed.This case is a female patient 56 years old with picture characterized by cramping pain that improves with antispasmodics, several mon-ths of evolution, with periods of remission and exacerbation. A physical exam features: light skin and mucous subictérico dye, abdominal level: diffusely painful abdomen without vise-romegalias or palpable masses.
Descritores: Osteoclastos
Ductos Biliares
Células Gigantes
-Pâncreas
Dor Abdominal
Neoplasias
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC3.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1001086
Autor: Laçin, Nihat; İzol, Bozan Serhat; Özkorkmaz, Ebru Gökalp; Deveci, Buşra; Tuncer, Mehmet Cudi.
Título: The effect of graft application and simvastatin treatment on tibial bone defect in rats. A histological and immunohistochemical study
Fonte: Acta cir. bras;34(4):e201900408, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate histologically and immunohistochemically the bone regeneration after application of simvastatin on tibial bone defects in rats. Methods: Sixty Wistar albino rats were divided into 3 groups as control (6 mm tibial bone defect), defect + graft (allograft treatment), and defect + graft + simvastatin (10 mg/kg/day) for 28 days. Results: Histopathological examination revealed inflammation in control group (defect group), congestion in blood vessels, and an increase in osteoclast cells. In defect + graft group, osteoclastic activity was observed and osteocyte cells were continued to develop. In defect + graft + simvastatin group, osteocytes and matrix formation were increased in the new bone trabeculae. Osteopontin and osteonectin expression were positive in the osteclast cells in the control group. Osteoblasts and some osteocytes showed a positive reaction of osteopontin and osteopontin. In defect + graft + simvastatin group, osteonectin and osteopontin expression were positive in osteoblast and osteocyte cells, and a positive expression in osteon formation was also seen in new bone trabeculae. Conclusion: The simvastatin application was thought to increase bone turnover by increasing the osteoinductive effect with graft and significantly affect the formation of new bone.
Descritores: Tíbia/efeitos dos fármacos
Regeneração Óssea/efeitos dos fármacos
Sinvastatina/farmacologia
-Osteoblastos
Osteoclastos
Tíbia/cirurgia
Tíbia/patologia
Remodelação Óssea/efeitos dos fármacos
Ratos Wistar
Modelos Animais de Doenças
Autoenxertos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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