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Id: biblio-1145329
Autor: Chumpitaz-Cerrate, Victor; Chávez-Rimache, Lesly; Franco-Quino, César; Aguirre-Siancas, Elías; Caldas-Cueva, Victoria; Ruíz-Ramírez, Eliberto.
Título: Effects of NSAIDs and environmental oxygen pressure on bone regeneration / Efecto de los AINEs y la presión de oxígeno ambiental sobre la regeneración ósea
Fonte: J. oral res. (Impresa);8(2):152-158, abr. 30, 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate the effects of administering diclofenac and ketoprofen, as well as the effects of environmental oxygen pressure variation on mandibular bone regeneration. Methods: Thirty-six guinea pigs were distributed into two equal groups. Mandibular bone defects were performed on both groups. Group A was monitored under oxygen pressure at altitude (3320msl, 107mm Hg). Group B was monitored at sea level oxygen pressure (150msl, 157mm Hg). Each group was subdivided into 3 equal groups (A1, A2, A3 and B1, B2, B3). Subgroups A1 and B1 were given diclofenac; subgroups A2 and B2 ketoprofen; subgroups A3 and B3 NaCl. Bone regeneration was evaluated histologically on days 15 and 30. Results: After 15 days in the group controlled at sea level, the level of osteoblasts presented by the control subgroup was significantly higher (28.00±2.65) compared to the diclofenac subgroup (16.00±6.25) and to the ketoprofen subgroup (18.00±4.36); (p=0.041). After 15 days in the group controlled at altitude, the level of osteoblasts was significantly higher in the control subgroup (38.00±5.29) compared to the diclofenac subgroup (21.67±6.35) and to the ketoprofen subgroup (19.33±2.52); p=0.007. After 30 days in the group at sea level there was no difference found in the cell counting; p>0.05. After 30 days in the group controlled at altitude, the level of osteoblast was significantly higher in the control subgroup (58.00±4.58) compared to the diclofenac subgroup (34.33±4.73) and the ketoprofen subgroup (34.00±11.14); (p=0.003). Conclusion: The administration of diclofenac and ketoprofen produced lower mandibular bone regeneration, the effect being significantly more negative at sea level.

Objetivo: Evaluar el efecto de la administración de diclofenaco y ketoprofeno y de la variación de la presión de oxígeno ambiental sobre la regeneración ósea mandibular. Métodos: Participaron 36 cobayos distribuidos en dos grupos iguales. A ambos grupos se les realizaron defectos óseos mandibulares. El Grupo A fue controlado bajo presión de oxígeno en altura (3320msnm, 107mm Hg). El Grupo B fue controlado bajo presión de oxígeno a nivel del mar (150msnm, 157mm Hg). Cada grupo fue dividido en 3 subgrupos iguales (A1, A2, A3 y B1, B2, B3). Los subgrupos A1 y B1 recibieron diclofenaco; A2 y B2, ketoprofeno; A3 y B3, NaCl. La regeneración ósea fue evaluada histológicamente a los 15 y 30 días. Resultados: A nivel del mar, a los 15 días, hubo una significativa mayor cantidad de osteoblastos en el subgrupo control (28,00±2,65) comparado con el subgrupo diclofenaco (16,00±6.25) y ketoprofeno (18,00±4.36); (p=0,041). En altura, a los 15 días, hubo una significativa mayor cantidad de osteblastos en el subgrupo control (38,00±5,29) comparado con el subgrupo diclofenaco (21,67±6,35) y ketoprofeno (19,33±2,52); p=0,007. A nivel del mar, a los 30 días, no se encontró diferencia en el conteo celular; p>0,05. En altura, a los 30 días, se encontró una significativa mayor cantidad de osteoblastos en el subgrupo control (58,00±4,58) comparado con el subgrupo diclofenaco (34,33±4,73) y ketoprofeno (34,00±11,14); (p=0,003). Conclusión: La administración de diclofenaco y ketoprofeno produjeron una menor regeneración ósea mandibular, siendo este efecto significativamente más negativo a nivel del mar.
Descritores: Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Regeneração Óssea/efeitos dos fármacos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
-Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Pressão Atmosférica
Diclofenaco/uso terapêutico
Cetoprofeno/uso terapêutico
Epidemiologia Experimental
Fator 1 Induzível por Hipóxia
Limites: Animais
Cobaias
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1022172
Autor: Reis, Ana Cássia De Souza; Maranhão, Pablo; Maranhão, Kalena.
Título: Interações do laser de baixa potência sobre as peroxirredoxinas no processo de reparo: revisão de literatura / Low-power laser interactions on peroxyredoxins in the repair process: literature review
Fonte: Rev. Salusvita (Online);36(4):1169-1182, 2017.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: uma variedade de estudos vem demonstrando que o laser de baixa potência estimula a osteogênese. Os mecanismos propostos para o efeito bioestimulador do laser envolvem aumento da síntese de ATP e formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) pelas mitocôndrias. Estas EROs, incluindo peróxido de hidrogênio, atuam na sinalização celular e influenciam a regulação da expressão gênica, conduzindo a respostas celulares horas ou até mesmo dias após a irradiação. As Peroxirredoxinas (Prxs) constituem uma família de enzimas abundantes capazes de decompor peróxido de hidrogênio. Objetivo: foi realizada uma revisão de literatura acerca dos efeitos bioestimulantes do laser de baixa potência sobre o extresse oxidativo durante o processo de cicatrização. Material e Métodos: foi realizada uma busca nas bases de dados Pubmed e Scielo nos últimos anos, seguindo critérios de inclusão e exclusão pré-determinados, utilizando os termos peroxirredoxina, laser de baixa potência e osteoblastos. Resultados: foram identificados cinquenta artigos com texto completo que se enquadravam nos critérios de inclusão e exclusão. Quanto aos tipos de Peroxirredoxinas, se destacaram as Prxs I e IV. Conclusão: diante das informações colhidas na literatura, concluímos que o mecanismos de ação do laser, induz a formação de EROs, e ainda ressaltamos a importância do estabelecimento de parâmetros seguros na aplicação do laser para que os efeitos desejados, de bioestimulação, sejam alcançados e que sejam evitados os efeitos tóxicos.

Introduction: a variety of studies has shown that low-power laser stimulates osteogenesis. The mechanisms proposed for the biostimulating effect of the laser involve increased ATP synthesis and formation of reactive oxygen species (ROS) by mitochondria. These EROs, including hydrogen peroxide, act on cell signaling and influence the regulation of gene expression, leading to cellular responses at hours or even days after irradiation. Peroxiredoxins (Prxs) constitute a family of abundant enzymes capable of breaking down hydrogen peroxide. Objective: a literature review was carried out on the biostimulating effects of low power laser on oxidative stress during the cicatrization process. Material and Methods: a search of the PubMed and Scielo databases was carried out in recent years, following inclusion and exclusion criteria, using as descriptors peroxirredoxin, low power laser and osteoblasts. Results: fifty full-text articles were identified that fit the inclusion and exclusion criteria. As for the types of Peroxirredoxins, Prxs I and IV were highlighted. Conclusion: In light of the information gathered in the literature, we conclude that the mechanisms of action of the laser induce the formation of EROs, and we also stress the importance of establishing safe parameters in the laser application so that the desired effects of biostimulation are achieved and that toxic effects are avoided.
Descritores: Peroxirredoxinas
-Osteoblastos
Terapia com Luz de Baixa Intensidade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR36.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1129806
Autor: Negri, Armando Luis.
Título: Acciones óseas de las hormonas de la neurohipófisis / Bone actions of neuro hypophyseal hormones
Fonte: Actual. osteol;16(2):[132]-[140], mayo.-ago. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La oxitocina (OXT) como la arginina-vasopresina (AVP) son dos hormonas primitivas secretadas por la hipófisis posterior. Sus receptores están mucho más ampliamente distribuidos en el organismo de lo que se pensaba originalmente, incluido el hueso. En los estudios preclínicos, la OXT ha mostrado ser anabólica para el hueso, promoviendo la osteogénesis sobre la adipogénesis y favoreciendo la actividad osteoblástica sobre la osteoclástica. Tanto los osteoblastos como los osteoclastos tienen receptores para la OXT, y los efectos de los estrógenos sobre la masa ósea en ratones está mediada por lo menos en parte por la OXT. El mecanismo preciso por el cual la activación de los receptores de oxitocina (OXTR) se traduce en un incremento de la formación ósea permanece poco claro. La AVP también podría afectar el esqueleto en forma directa. Dos de los receptores de la AVP, V1a y V2 están expresados en osteoblastos y osteoclastos. La inyección de AVP en ratones de tipo salvaje aumenta la formación osteoclastos que producen resorción y reduce los osteoblastos formadores de hueso. En forma opuesta, la exposición de precursores osteoblásticos a antagonistas de los receptores V1a o V2, incrementan la osteoblastogénesis, como también lo hace la deleción genética del receptor V1a. (AU)

Both oxytocin (OXT) and argininevasopressin (AVP) are primitive hormones secreted by the posterior pituitary gland. OXT receptors are much more widely distributed in the body than originally thought, including in bone. In preclinical studies, OXT has been shown to be anabolic for bone, promoting osteogenesis over adipogenesis and favoring osteoblastic over osteoclastic activity. Both osteoblasts and osteoclasts have receptors for OXT, and the effects of estrogen on bone mass in mice is mediated at least in part by OXT. The precise mechanism by which the activation of oxytocin receptors (OXTRs) results in an increase in bone formation remains unclear. AVP could also have direct actions on the skeleton. The two AVP receptors, V1a and V2, are expressed in osteoblasts and osteoclasts. Injection of AVP in wild-type mice increases the formation of osteoclasts increasing bone resorption, and reduces bone-forming osteoblasts. On the contrary, the exposure of osteoblastic precursors to V1a and V2 antagonists increase osteoblastogenesis, the same as the genetic deletion of the V1a receptor. (AU)
Descritores: Hormônios Neuro-Hipofisários/biossíntese
Arginina Vasopressina/efeitos adversos
Ocitocina/uso terapêutico
-Osteoblastos/fisiologia
Osteoclastos/fisiologia
Osteogênese
Osteoporose/terapia
Hormônios Neuro-Hipofisários/fisiologia
Arginina Vasopressina/antagonistas & inibidores
Arginina Vasopressina/biossíntese
Arginina Vasopressina/fisiologia
Arginina Vasopressina/uso terapêutico
Ocitocina/biossíntese
Ocitocina/efeitos adversos
Ocitocina/fisiologia
Transdução de Sinais
Densidade Óssea
Densidade Óssea/efeitos dos fármacos
Receptores de Ocitocina/biossíntese
Receptores de Ocitocina/fisiologia
Estradiol/uso terapêutico
Estrogênios/fisiologia
Limites: Humanos
Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1129674
Autor: Plotkin, Lilian I.
Título: ¿Son iguales todos los osteocitos?: diferencia en la función de los osteocitos dependiendo del sexo de los animales / Are all osteocytes the same?: different function of osteocytes depending on the sex of the experimental animals
Fonte: Actual. osteol;16(2):93-94, mayo.-ago. 2020.
Idioma: es.
Descritores: Osteócitos/fisiologia
-Osteoblastos/fisiologia
Osteoclastos/fisiologia
Hormônios Esteroides Gonadais/fisiologia
Densidade Óssea/fisiologia
Fatores Sexuais
Resistência à Flexão/fisiologia
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1121066
Autor: Naser, Alyaa I.
Título: The effect of the new hemostatic agent Ostene on bone healing: an experimental study in rabbits
Fonte: J. oral res. (Impresa);7(8):350-355, nov. 30, 2018. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Ostene is a water-soluble wax-like alkylene oxide copolymer preparation for use as a mechanical hemostatic agent. this study aims to evaluate the effects of Ostene on bone healing. materials and methods: twenty albino rabbits were divided into four groups according to post-treatment follow-up (24 hr, 3 days, 7 days, 14 days) with five rabbits in each group. each rabbit in all groups was treated with two study materials (Ostene and Gelfoam). three holes were made in the mandibular bone of each rabbit using 5mm surgical bur; two holes were made on right side: one for testing Ostene and another for Gelfoam. a third hole, on the left side of mandible, was not treated, and was used as a control. finally, the incision was closed. the specimens were collected at different days post-treatment and examined by histopathology. result and discussion: this study showed that there is a significant difference (p-value≤ 0.05) between the Ostene group and the other groups (Gelfoam and control). at 24 hr post intervention, there is a significant difference in osteoblast cell formation (p-value=0.03), and osteoclast cell formation (p-value=0.05). new blood vessel formation, osteoblast and osteoclast cell formation for Ostene group at 3 days post-intervention were also significantly different (p-values = 0.05, 0.03, 0.04, respectively). at 7 days post-intervention p-values were 0.05 for osteoblast formation and 0.04 for osteoclast formation, respectively. after 14 days of healing p-value for osteoblast cell formation in the Ostene group was 0.05 and 0.04 for osteoclast cell formation. conclusions: the bone hemostatic agent Ostene is an effective at enhancing osteogenesis by initiating proliferation of osteoblast and osteoclast cells.
Descritores: Osteogênese/efeitos dos fármacos
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Hemostáticos/farmacologia
Hemostasia
-Osteoblastos
Osteoclastos
Modelos Animais de Doenças
Mandíbula/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Rosa, Adalberto Luiz
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Id: biblio-1090765
Autor: LOPES, Helena Bacha; SOUZA, Alann Thaffarell Portilho; FREITAS, Gileade Pereira; ELIAS, Carlos Nelson; ROSA, Adalberto Luiz; BELOTI, Marcio Mateus.
Título: Effect of focal adhesion kinase inhibition on osteoblastic cells grown on titanium with different topographies
Fonte: J. appl. oral sci;28:e20190156, 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP; . FAPESP.
Resumo: Abstract Objective The present study aimed to investigate the participation of focal adhesion kinases (FAK) in interactions between osteoblastic cells and titanium (Ti) surfaces with three different topographies, namely, untreated (US), microstructured (MS), and nanostructured (NS). Methodology Osteoblasts harvested from the calvarial bones of 3-day-old rats were cultured on US, MS and NS discs in the presence of PF-573228 (FAK inhibitor) to evaluate osteoblastic differentiation. After 24 h, we evaluated osteoblast morphology and vinculin expression, and on day 10, the following parameters: gene expression of osteoblastic markers and integrin signaling components, FAK protein expression and alkaline phosphatase (ALP) activity. A smooth surface, porosities at the microscale level, and nanocavities were observed in US, MS, and NS, respectively. Results FAK inhibition decreased the number of filopodia in cells grown on US and MS compared with that in NS. FAK inhibition decreased the gene expression of Alp, bone sialoprotein, osteocalcin, and ALP activity in cells grown on all evaluated surfaces. FAK inhibition did not affect the gene expression of Fak, integrin alpha 1 ( Itga1 ) and integrin beta 1 ( Itgb1 ) in cells grown on MS, increased the gene expression of Fak in cells grown on NS, and increased the gene expression of Itga1 and Itgb1 in cells grown on US and NS. Moreover, FAK protein expression decreased in cells cultured on US but increased in cells cultured on MS and NS after FAK inhibition; no difference in the expression of vinculin was observed among cells grown on all surfaces. Conclusions Our data demonstrate the relevance of FAK in the interactions between osteoblastic cells and Ti surfaces regardless of surface topography. Nanotopography positively regulated FAK expression and integrin signaling pathway components during osteoblast differentiation. In this context, the development of Ti surfaces with the ability to upregulate FAK activity could positively impact the process of implant osseointegration.
Descritores: Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Sulfonas/farmacologia
Titânio/química
Quinolonas/farmacologia
Proteína-Tirosina Quinases de Adesão Focal/antagonistas & inibidores
-Osteoblastos/fisiologia
Sulfonas/química
Propriedades de Superfície
Microscopia Eletrônica de Varredura
Transdução de Sinais
Expressão Gênica
Integrinas/análise
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Osseointegração/efeitos dos fármacos
Ratos Wistar
Quinolonas/química
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Proteína-Tirosina Quinases de Adesão Focal/análise
Proteína-Tirosina Quinases de Adesão Focal/química
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Animais
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: biblio-900844
Autor: Medina, Yimy F.
Título: Evaluando la masa ósea en pacientes con lupus eritematoso sistémico / Evaluating bone mass in patients with systemic lupus erythematosus
Fonte: Rev. colomb. reumatol;24(1):1-3, ene.-mar. 2017.
Idioma: es.
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico
-Osteoblastos
Osteoporose
Densidade Óssea
Fraturas Ósseas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CO356.9


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Id: biblio-1118913
Autor: Pacheco-Costa, Rafael; Davis, Hannah M.
Título: The role of under-investigated connexins in musculoskeletal tissue: a brief review with emphasis on bone tissue / El papel de las escasamente investigadas conexinas en el tejido músculo-esquelético: una breve revisión con énfasis en el tejido óseo
Fonte: Actual. osteol;13(1):58-66, Ene - Abr. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Connexins (Cxs) are a family of transmembrane proteins that form gap junctions and hemi-channels, which mediate cell-cell communication between neighboring cells and the respective extracellular milieu in different tissues. Most tissues and cell types throughout the body express one or more Cx proteins, highlighting its importance in regulating cell growth, differentiation, adhesion, migration, cell death and others. Moreover, Cx can propagate intracellular signals through its C-terminus domain, and thus function beyond a mere channel. Cx43 is the most highly expressed and most well studied Cx in bone and musculoskeletal tissues, although Cx40, Cx45, Cx46 and more recently, the Cx37 have been described in bone tissue, along with Cx26, Cx32 and Cx39 in other musculoskeletal tissues. Here, we discuss the basic structure of gap junctions and the role of the Cxs in musculoskeletal tissue, with special focus on Cx37. (AU)

Las conexinas (Cxs) son una familia de proteínas transmembrana que forman uniones en hendidura y hemicanales encargados de mediar la comunicación entre células vecinas y el respectivo medio extracelular en diferentes tejidos. La mayoría de los tejidos y células expresan una o más proteínas conexina, jugando un papel importante en la regulación de la proliferación celular, diferenciación, adhesión, migración y muerte celular, entre otras funciones. Además de actuar como un canal, las conexinas pueden propagar señales intracelulares a través del dominio C-terminal. La Cx43 es la conexina mas expresada y mejor estudiada en el tejido óseo y el músculo, aunque las Cx40, Cx45, Cx46, y mas recientemente Cx37, son también detectadas en el hueso. A su vez la expresión de la Cx26, Cx32 y Cx39 ha sido observada en otros tejidos músculoesqueléticos. En este manuscrito describimos la estructura básica de las uniones tipo gap y el papel que las Cxs, y en especial la Cx37, tienen en tejidos músculo-esqueléticos. (AU)
Descritores: Osso e Ossos/metabolismo
Reabsorção Óssea/prevenção & controle
Conexinas/fisiologia
-Osteoblastos/metabolismo
Osteócitos/metabolismo
Tendões/metabolismo
Transdução de Sinais/fisiologia
Cartilagem/metabolismo
Comunicação Celular/fisiologia
Fenômenos Fisiológicos Celulares
Junções Comunicantes/efeitos dos fármacos
Junções Comunicantes/fisiologia
Conexina 43/fisiologia
Músculo Esquelético/metabolismo
Conservadores da Densidade Óssea/uso terapêutico
Ligamentos/metabolismo
Antiarrítmicos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1118788
Autor: Seijo, Mariana; Oliveri, Beatriz; Deferrari, Juan Mariano; Casco, Cristina; Zeni, Susana Noemí.
Título: Marcadores de formación y resorción ósea y su utilidad para determinar el final del periodo de aposición ósea / Bone formation and resorption markers to evaluate the end of bone apposition
Fonte: Actual. osteol;13(1):28-36, Ene - Abr. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: El pico de masa ósea (PMO) se alcanza entre los 20 y 35 años, pero la aposición ósea continúa hasta alcanzar el pico de fortaleza ósea (PFO). Se crea así una ventana entre ambos picos que podría ser evaluada mediante marcadores bioquímicos de recambio óseo, ya que durante dicho período la densidad mineral permanece constante. El objetivo fue determinar el final de la aposición ósea mediante marcadores bioquímicos óseos. Se evaluaron por décadas entre 20 y 49 años de edad 139 sujetos sanos de ambos sexos (69 hombres y 70 mujeres), determinando fosfatasa alcalina ósea (FAO), osteocalcina (OC), propéptido amino terminal del colágeno tipo 1 (P1NP) y telopéptido C-terminal del colágeno tipo 1 (CTX). Los marcadores correlacionan negativamente con la edad (OC: r= -0,3; p<0,01; P1NP: r= -0,4; p< 0,01 y CTX: r= -0,4; p<0,01), exceptuando FAO. En hombres de 20-29 años, P1NP y el CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,05 y p<0,001, respectivamente), y entre 30-39 años vs. de 40-49 años en P1NP y CTX (p<0,05; p<0,001, respectivamente). En mujeres de 20-29 años, P1NP y CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,0001 y p<0,01, respectivamente). Conclusión: los marcadores de remodelado óseo más sensibles y específicos permitirían determinar bioquímicamente el fin de la aposición ósea que se produce entre el PMO y el PFO. Si bien es necesario ampliar el número de sujetos evaluados, los datos que surgen de la presente investigación sentarían las bases para futuros estudios epidemiológicos referidos al fin de la aposición ósea. (AU)

Peak bone mass is achieved between 20-35 years; however bone apposition continues to reach an optimal skeleton strength. The window between peak bone mass and peak bone apposition may be evaluated by biochemical bone turnover markers. The objective of this study was to determine the end of bone apposition through biochemical bone markers in both sexes. A total of 139 subjects (69 men and 70 women) were divided by decades between 20 and 49 years of age. Bone alkaline phosphatase (BAL), osteocalcin (OC), type I collagen propeptide (P1NP) and type I collagen C-terminal telopeptide (CTX) were evaluated. Except BAL, the other bone markers negatively correlated with the age [OC (r= -0.3; p<0.01); P1NP (r= -0.4; p<0.01) and CTX (r= -0.4; p<0.01)]. Regarding men aged 20 to 29 years, P1NP and CTX were significantly higher vs. 30-39 years (p<0.05 y p<0.001, respectively) and. vs. 40-49 years (p<0.05; p<0.001, respectively). In women, the results were similar. Regarding 20-29 years, P1NP and CTX were higher vs. 30-39 years (p<0.001 y p<0.01, respectively). Bone remodeling rate decreases after the third decade, suggesting the end of the apposition period of peak bone mass. Conclusion: The most specific and sensitive bone markers would biochemically determine the end of bone apposition that extends between the peak of bone mass and the peak of bone strength. Although it is necessary to increase the number of subjects evaluated, the data that emerge from the present study would establish the bases for future epidemiological studies referring to the end of bone apposition. (AU)
Descritores: Reabsorção Óssea/fisiopatologia
Biomarcadores
-Osteoblastos/fisiologia
Osteoclastos/fisiologia
Osteogênese/fisiologia
Osso e Ossos/metabolismo
Densidade Óssea/fisiologia
Osteocalcina/sangue
Cálcio/sangue
Fatores Etários
Remodelação Óssea/fisiologia
Creatinina/sangue
Colágeno Tipo I/biossíntese
Colágeno Tipo I/sangue
Densitometria
Fosfatase Alcalina/sangue
Fraturas por Osteoporose/prevenção & controle
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1118908
Autor: Contribunale, José A; Puche, Rodolfo C.
Título: Osseointegration of titanium implants anodized with and without fluoride in the electrolyte: a study in rats / Osteo-integración de implantes de titanio anodizado con y sin agregado de fluoruro en el electrolito: estudio en la rata
Fonte: Actual. osteol;13(1):46-57, Ene - Abr. 2017. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Based on the hypothesis that fluoride acts as a bone anabolic agent, the aim of this study was to measure in rats the osseointegration of implants (grade II titanium wire, 1 mm diameter, 4 mm long) submitted to anodic oxidation in 2 M phosphoric acid solution (control implants) or b) in 2 M phosphoric acid solution plus 0.2 M NaF (F-modified implants). Chemical composition of the implants surface was assessed by energy-dispersive X-ray spectroscopy. The surface of F-modified implants contained a 2.57% fluorine in weight. Adult male Sprague Dawley rats (300-350 g body weight) received two implants (in the femur and in the tibia, close to the knee) in each hind limb. Control and F-modified implants were inserted in the left and right hind limbs, respectively. Three weeks after surgery, the animals were sacrificed. The undecalcified bones were embedded in methylmetacrylate. Sections were obtained to measure two histomorphometric magnitudes: bone-toimplant contact (BIC) and bone volume in a defined volume of tissue around the implant (BV/TV). BIC was significantly increased on F-modified implants with respect to their controls (57.2%±3.3%, vs. 47.9±3.4, p<0.05). BV/TV did not differ significantly between F-modified and control implants (24.5±2.2% vs. 22.9±1.4, p=0.30). Profiles of the average gray pixel levels of pseudo3D images showed a greater roughness of F-modified implants respect to their controls (p<0.05). The relative contributions of surface roughness and its fluorine content to the osseointegration process requires further research. (AU)

Con la hipótesis de que el ión fluoruro actúa como anabólico sobre las células óseas, el objetivo de este trabajo fue determinar el grado de osteo-integración (en la rata) de implantes (alambre de titanio II, 1 mm de diámetro, 4 mm de largo) anodizados en solución de ácido fosfórico 2 M + NaF 0,2 M (implantes-F) comparados con implantes controles, anodizados en solución de ácido fosfórico 2 M. La composición química de la superficie de los implantes fue evaluada mediante el espectro de dispersión de rayos X producidos durante la observación en el microscopio electrónico de barrido. La superficie de los implantes-F contiene 2.57% de flúor. Ratas macho Sprague-Dawley recibieron dos implantes (en el fémur y en tibia, próximos a la rodilla). Los implantes-F y controles se insertaron en las patas izquierda y derecha respectivamente. En los cortes de hueso sin decalcificación previa se midió el contacto hueso-implante (BIC) y volumen óseo en un volumen definido de tejido (BV/TV). BIC fue significativamente mayor con los Implantes-F respecto de los controles (57,2±3,3% vs. 47,9±3,4, p<0,05). BV/TV no exhibió diferencias significativas entre implantes-F y controles (24,5±2,2% vs. 22,9±1,4, p=0,30). Los perfiles de los niveles de grises de los imágenes pseudo3D de las superficies de los implantes pusieron en evidencia la mayor rugosidad de los implantes-F respecto de los controles (p<0,05). Las contribuciones relativas de la rugosidad y del flúor en el proceso de osteo-integración requieren investigación adicional. (AU)
Descritores: Próteses e Implantes/ultraestrutura
Osseointegração/fisiologia
Prótese Ancorada no Osso/ultraestrutura
-Osteoblastos/química
Tíbia/citologia
Titânio/química
Osso e Ossos/citologia
Osso e Ossos/metabolismo
Ceftriaxona/administração & dosagem
Implantes Dentários
Diclofenaco/administração & dosagem
Ratos Sprague-Dawley
Fêmur/citologia
Fluoretos/química
Flúor/análise
Isoflurano/administração & dosagem
Ketamina/administração & dosagem
Acepromazina/administração & dosagem
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Veterinário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central



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