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Id: lil-670462
Autor: Machado, Cíntia de Vasconcellos; Telles, Paloma Dias da Silva; Nascimento, Ivana Lucia Oliveira.
Título: Immunological characteristics of mesenchymal stem cells
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;35(1):62-67, 2013.
Idioma: en.
Resumo: Although bone marrow is the main source, mesenchymal stem cells have already been isolated from various other tissues, such as the liver, pancreas, adipose tissue, peripheral blood and dental pulp. These plastic adherent cells are morphologically similar to fibroblasts and have a high proliferative potential. This special group of cells possesses two essential characteristics: self-renewal and differentiation, with appropriate stimuli, into various cell types. Mesenchymal stem cells are considered immunologically privileged, since they do not express costimulatory molecules, required for complete T cell activation, on their surface. Several studies have shown that these cells exert an immunosuppressive effect on cells from both innate and acquired immunity systems. Mesenchymal stem cells can regulate the immune response in vitro by inhibiting the maturation of dendritic cells, as well as by suppressing the proliferation and function of T and B lymphocytes and natural killer cells. These special properties of mesenchymal stem cells make them a promising strategy in the treatment of immune mediated disorders, such as graft-versus-host disease and autoimmune diseases, as well as in regenerative medicine. The understanding of immune regulation mechanisms of mesenchymal stem cells, and also those involved in the differentiation of these cells in various lineages is primordial for their successful and safe application in different areas of medicine.
Descritores: Doenças Autoimunes/terapia
Células-Tronco
Diferenciação Celular
Imunomodulação
Células Mesenquimais Estromais/imunologia
Sistema Imunitário
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-713677
Autor: Borgonovo, Tamara; Vaz, Isadora May; Senegaglia, Alexandra Cristina; Rebelatto, Carmen Lucia Kuniyoshi; Brofman, Paulo Roberto Slud.
Título: Genetic evaluation of mesenchymal stem cells by G-banded karyotyping in a Cell Technology Center
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;36(3):202-207, May-Jun/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Pesquisa; . Conselho Nacional de Pesquisa; . Conselho Nacional de Pesquisa.
Resumo: OBJECTIVE: To present the initial results of first three years of implementation of a genetic evaluation test for bone marrow-derived mesenchymal stem cells in a Cell Technology Center. METHODS: A retrospective study was carried out of 21 candidates for cell therapy. After the isolation of bone marrow mononuclear cells by density gradient, mesenchymal stem cells were cultivated and expanded at least until the second passage. Cytogenetic analyses were performed before and after cell expansion (62 samples) using G-banded karyotyping. RESULTS: All the samples analyzed, before and after cell expansion, had normal karyotypes, showing no clonal chromosomal changes. Signs of chromosomal instability were observed in 11 out of 21 patients (52%). From a total of 910 analyzed metaphases, five chromatid gaps, six chromatid breaks and 14 tetraploid cells were detected giving as total of 25 metaphases with chromosome damage (2.75%). CONCLUSION: The absence of clonal chromosomal aberrations in our results for G-banded karyotyping shows the maintenance of chromosomal stability of bone marrow-derived mesenchymal stem cells until the second passage; however, signs of chromosomal instability such as chromatid gaps, chromosome breaks and tetraploidy indicate that the long-term cultivation of these cells can provide an intermediate step for tumorigenesis. .
Descritores: Citogenética
Instabilidade Cromossômica
Células Mesenquimais Estromais
Cariotipagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1000918
Autor: Silva, Daniela Nascimento.
Título: Isolamento e caracterização de células-tronco obtidas de corações de camundongos adultos / Isolation and characterization of stem cells from hearts of adult mice.
Fonte: Salvador; s.n; 2014. 59 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O uso de células-tronco representa uma alternativa para o tratamento das doenças que acometem o coração, devido à capacidade que essas células indiferenciadas têm de preservar sua própria população e de se diferenciar em células dos diversos tecidos, incluindo o cardíaco. Nesse trabalho comparamos as características de células-tronco isoladas a partir do tecido cardíaco e da medula óssea de camundongos transgênicos para a proteína fluorescente verde (GFP). As células-tronco cardíacas e da medula óssea apresentaram característica morfológica fibroblastóide e imunofenotípica de células-tronco mesenquimais, com alta expressão dos marcadores CD44, CD90, CD73, Sca-1 e baixa expressão dos marcadores de células hematopoiéticas. A análise citogenética revelou um cariótipo poliplóide a partir da terceira passagem das células-tronco isoladas do coração e da medula-óssea. A capacidade de diferenciação em vários tipos celulares, tais como adipócitos, osteócitos e condrócitos, também foi avaliada nas células-tronco de ambas as fontes. Tanto as células-tronco isoladas do coração como da medula óssea foram capazes de se diferenciar nessas três linhagens. Quando estimuladas com 5'azacitidina para testar o potencial cardiomiogênico das células isoladas do coração e da medula óssea, apenas as células-tronco cardíacas passaram a expressar alguns marcadores de cardiomiócitos, tais como troponina T cardíaca e GATA-4...

Stem cells are undifferentiated cells with the ability of self-renewal and differentiation into different cell types, with the potential to treat heart diseases. In the present study we compared the characteristics of stem cells isolated from the heart to bone marrow stem cells, both obtained from EGFP transgeneic mice. Cardiac and bone marrow stem cells presented fibroblastic morphology and an immunophenotype compatible with mesenchymal stem cells – high expression of CD44, CD90, CD73, Sca-1 and low expression of of hematopoietic lineage markers. Cytogenetic analysis demonstrated polyploid karyotypes after the third passage of the stem cells isolated from heart and bone marrow. Both bone marrow and heart stem cells were able to differentiate into adipocytes, osteocytes and chondrocytes. In order to test the potential of differentiation into cardiomyocytes, cells were stimulated with 5'azacytidine and only cardiac stem cells expressed heart-specific markers: cardiac T troponin and GATA-4...
Descritores: Coração/anatomia & histologia
Coração/fisiologia
Células Mesenquimais Estromais/patologia
Medula Óssea/cirurgia
Medula Óssea/lesões
Medula Óssea/patologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1 Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Sant'Anna


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Id: biblio-999384
Autor: Troncoso, Daniela; Madariaga, Ithzayana; Aldana, Sergio; Herreño, Angélica; Chaparro, Viviana; Molina, Mónica; Rey, Laura; Ramírez, Andrea; Montoya, Christian; Valderrama, Andrea; Cañas, Alejandra; Rojas, Adriana.
Título: Transición epitelio mesénquima: de lo molecular a lo fisiológico / Epitelial Mesenchymal Transition: From the Molecular to Physiologic
Fonte: Univ. med;58(4):1-10, 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La transición epitelio mesénquima (EMT) es un proceso compuesto de diferentes fases, donde una célula epitelial adquiere un fenotipo mesenquimal. Dentro de los cambios involucrados se encuentran: pérdida de la polaridad celular, adquisición de una capacidad migratoria, capacidad invasora, resistencia a la apoptosis y aumento en la producción de componentes de la matriz extracelular. Todos estos cambios ocurren como una consecuencia de la activación y represión de genes involucrados con rutas de señalización específicas relacionadas con este evento. La EMT está relacionada con procesos fisiológicos y patológicos como el cáncer. Consta de tres fases: una de células no migratorias, células premigratorias y células migratorias; cada una de ellas producto de diferentes señales intra o extracelulares, factores de transcripción (TGF-B, Snail, TWIST, Sox, Slug, ZEB1, entre otras) y proteínas involucradas (E-cadherina, integrina, vimentina, ocludinas y claudinas).

Transition mesenchymal epithelium (EMT) is a process composed of different phases where an epithelial cell acquires a mesenchymal phenotype. Among the changes involved are: loss of cellular polarity, acquisition of a migratory capacity, invasive capacity, resistance to apoptosis, and increase in the production of components of the extracellular matrix. All these changes occur as a consequence of the activation and repression of genes involved with specific signaling pathways related to this event. EMT is related to physiological and pathological processes such as cancer. It consists of three phases: A phase of non-migratory cells, pre-migratory cells and migratory cells; (TGF-B, Snail, TWIST, Sox, Slug, ZEB1 among others), and proteins involved (E-cadherin, integrin, vimentin, occludins and claudins).
Descritores: Células Epiteliais
-Células Mesenquimais Estromais
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Cohen, Moisés
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Id: biblio-977884
Autor: Kaleka, Camila Cohen; Zucconi, Eder; Vieira, Tierri da Silva; Secco, Mariane; Ferretti, Mário; Cohen, Moisés.
Título: Evaluation of different commercial hyaluronic acids as a vehicle for injection of human adipose-derived mesenchymal stem cells / Avaliação de diferentes ácidos hialurônicos comerciais como veículo de injeção para células mesenquimais humanas derivadas do tecido adiposo
Fonte: Rev. bras. ortop;53(5):557-563, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: The main purpose of this study is to evaluate, in vitro, the cytotoxicity of different commercial brands of hyaluronic acids to be used as a vehicle for injection of human adipose-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs). Methods: AD-MSCs were divided into seven groups: one control group where AD-MSCs were cultivated with phosphate-buffered saline (PBS) and six other groups where AD-MSCs were cultivated with different commercial brands of hyaluronic acid. AD-MSC viability analysis was performed after 4, 24, and 48 h in contact with each treatment, using the trypan staining method on a Countess automated cell counter (Thermo Fisher Scientific). Results: The results clearly demonstrated a significant difference in cell viability when AD-MSCs were exposed to different hyaluronic acids when compared with the control group. Conclusion: These data suggest that hyaluronic acid can be used as a vehicle for injection of human AD-MSCs, but caution is needed to choose the best product, aiming at its future therapeutic application.

RESUMO Objetivo: Avaliar in vitro, de forma direta, a citotoxicidade de ácidos hialurônicos como veículo de injeção para linhagens de células-tronco mesenquimais (CTMs) obtidas de tecido adiposo humano. Métodos: As CTMs foram divididas em sete grupos, os quais foram expostos ao ácido hialurônico de seis marcas comerciais, além do contato com tampão fosfato-salino PBS (grupo controle). Após quatro, 24 e 48 horas, foi feita a análise da viabilidade celular através do contador Countess pelo método de coloração com Trypan Blue (Thermo Fisher Scientific). Resultados: Os resultados demonstraram uma diferença significativa na viabilidade celular quando essas linhagens de CTMs foram expostas aos diferentes ácidos hialurônicos em comparação com o grupo controle. Conclusão: Os dados sugerem que o ácido hialurônico pode ser usado como veículo de injeção para CTMs, porém é necessária cautela na escolha do melhor produto para aplicação terapêutica futura.
Descritores: Artroscopia
Cartilagem Articular
Doenças das Cartilagens
Transplante de Células-Tronco Mesenquimais
Células Mesenquimais Estromais
Joelho
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-728264
Autor: Brizuela Cordero, Claudia; Saint Jean, Nicole; Inostroza Silva, Carolina.
Título: Biocompatibilidad de células madres mesenquimales de tejido gingival humano en cultivoconun andamiaje de polímero sintético de ácido poliláctico (OPLA) / Biocompatibility of mesenchymal stem cells derived from human gingival tissue in culture with a scaffold of a synthetic polymer open porosity polylactic acid polymer (OPLA)
Fonte: Int. j. morphol;32(3):767-772, Sept. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La ingeniería tisular se plantea como tratamiento ideal para la regeneración de tejidos con la utilización de andamiajes, células madres y factores de crecimiento. Las células madres de origen gingival plantean ventajas de obtención, mientras que el OPLA 3D permite cultivos de alta densidad celular. El objetivo de esta investigación fue evaluar la biocompatibilidad de células madres de origen gingival en OPLA. Las células se obtuvieron de tejido gingival y fueron caracterizadas fenotípica y funcionalmente. La biocompatibilidad se evaluó mediante la proliferación celular, prueba de viabilidad con azul tripán y diferenciación celular a linaje condrogénico y osteogénico. El recultivo del constructo se utilizó para evaluar la capacidad de transporte. Las células al interior del OPLA se visualizaron mediante cortes teñidos con H-E. Las células madres mesenquimales en OPLA proliferaron, 80% de confluencia a la cuarta semana. La viabilidad celular en OPLA fue de 83,32%. En el recultivo, las células comienzan a proliferar a la semana. El OPLA permite la diferenciación celular a linaje condrogénico y osteogénico. Se observan células al interior del OPLA, permite la proliferación, viabilidad y diferenciación celular. El OPLA podría ser utilizado como andamiaje celular para la ingeniería de tejidos.

Tissue engineering arises as the ideal treatment for tissue regeneration with the use of scaffolds, stem cells and growth factors. Stem cells derived from gingival tissue present benefits in its objection. 3D OPLA allow high cell density cultures. The objective of this study was to evaluate the biocompatibility of gingival stem cells in OPLA. Cells were obtained from gingival tissue and were characterized phenotypically and functionally. The biocompatibility was evaluated through cell proliferation, viability test with trypan blue and cell differentiation to chondrogenic and osteogenic lineage. Recultivation of the construct was used to evaluate transportability. Cells inside OPLA were visualized by stained sections with H&E. Mesenchymal stem cells proliferated in OPLA, 80% confluence at the fourth week. Cell viability in OPLA was 83.32%. In recultivation, cells start proliferating in a week. OPLA allows cell differentiation to chondrogenic and osteogenic lineage. Cells were observed within OPLA. In conclusion OPLA allows proliferation, viability and cell differentiation. OPLA could be used as scaffolds for cells in tissue engineering.
Descritores: Engenharia Tecidual/métodos
Células Mesenquimais Estromais/citologia
Gengiva/citologia
-Osteogênese
Polímeros/química
Teste de Materiais
Diferenciação Celular
Sobrevivência Celular
Células Cultivadas
Imunofenotipagem
Células do Tecido Conjuntivo/citologia
Ácido Láctico/química
Condrogênese
Proliferação Celular
Tecidos Suporte
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-954229
Autor: Lucena, Eudes Euler de Souza; de-Morais, Hécio Henrique Araújo; Araújo, Dayane Pessoa de; Cavalcanti, José Rodolfo Lopes de Paiva; Azevedo, Eduardo Pereira de; Queiroz, Dinalva Brito de; Botelho, Marco Antônio; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; Filho, Irami Araújo; Barboza, Carlos Augusto Galvão; Nascimento Júnior, Expedito Silva do; Costa, Miriam Stela Maris de Oliveira; Cavalcante, Jeferson de Sousa; Guzen, Fausto Pierdoná.
Título: Expansion and phenotypic changes of mouse bone marrow mesenchymal cells cultured with FGF-2 and facial nerve-conditioned medium / Expansión y cambios fenotípicos de células mesenquimales de médula ósea de ratón cultivadas con FGF-2 y medio condicionado por el nervio facial
Fonte: Int. j. morphol;36(3):1049-1056, Sept. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Mesenchymal cells (MCs) exhibit great regenerative potential due to their intrinsic properties and ability to restore tissue function, either directly through transdifferentiation or indirectly through paracrine effects. This study aimed to evaluate morphometric and phenotypic changes in MCs grown with facial nerve-conditioned medium in the presence or absence of fibroblast growth factor 2 (FGF-2). For quantitative phenotypic analysis, the expression of GFAP, OX-42, MAP-2, β-tubulin III, NeuN, and NF-200 was analyzed by immunocytochemistry. Cells cultured with facial nerve-conditioned medium in the presence of FGF-2 expressed GFAP, OX-42, MAP-2, β-tubulin III, NeuN, and NF-200. On average, the area and perimeter of GFAP-positive cells were higher in the group cultured with facial nerve-conditioned medium compared to the group cultured with conditioned medium and FGF-2 (p=0.0001). This study demonstrated the plasticity of MCs for neuronal and glial lineages and opens up new research perspectives in cell therapy and trans.differentiation.

Las células mesenquimales (CM) exhiben un gran potencial regenerativo debido a sus propiedades intrínsecas y la capacidad de restaurar la función del tejido, ya sea directamente, a través de la transdiferenciación, o indirectamente, a través de efectos parácrinos. Este estudio tuvo como objetivo evaluar los cambios morfométricos y fenotípicos en CM cultivadas con medio condicionado por nervio facial en presencia o ausencia de factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGF-2). Para el análisis fenotípico cuantitativo, se analizó la expresión de GFAP, OX-42, MAP-2, β-tubulina III, NeuN y NF-200 mediante inmunocitoquímica. Las células cultivadas con medio condicionado por el nervio facial en presencia de FGF-2 expresaban GFAP, OX-42, MAP-2, β-tubulina III, NeuN y NF-200. En promedio, el área y el perímetro de las células positivas para GFAP fueron mayores en el grupo cultivado con medio condicionado por el nervio facial en comparación con el grupo cultivado con medio acondicionado y FGF-2 (p = 0,0001). Este estudio demostró la plasticidad de CM para linajes neuronales y gliales y abre nuevas perspectivas de investigación en terapia celular y transdiferenciación.
Descritores: Medula Óssea
Fator 2 de Crescimento de Fibroblastos/metabolismo
Traumatismos do Nervo Facial
Células Mesenquimais Estromais/metabolismo
-Fenótipo
Imuno-Histoquímica
Células Cultivadas
Ratos Wistar
Transdiferenciação Celular
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-937910
Autor: Araujo, Felipe Saldanha de.
Título: A Imunomodulação dos Linfócitos T CD4+ e TCD8+ Induzida pelas Células Tronco e Mesenquimais.
Fonte: Ribeirão Preto; s.n; 2010. 160 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Descritores: Expressão Gênica/imunologia
Linfócitos/imunologia
Células Mesenquimais Estromais/imunologia
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 611.013 395, A658i, 2010. 016110


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Id: biblio-934235
Autor: Lazzarotto-Silva, Carolina.
Título: Estudos moleculares de células tronco mesenquimais cultivadas in vitro.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2009. 159 p.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Células Tronco Mesenquimais (CTM) podem ser expandidas ex vivo e são capazes de se diferenciar em diversas linhagens, incluindo condrócitos, osteoblastos e adipócitos. Elas secretam uma série de citocinas e moléculas regulatórias implicadas em diferentes aspectos da hematopoese, e parecem modular o sistema imune. Devido a essas características, as CTM representam promissoras ferramentas para a terapia celular, sobretudo aquelas associadas ao transplante de medula óssea. O objetivo deste trabalho foi melhorar a caracterização molecular de culturas de CTM, através da utilização de ferramentas genômicas e proteômicas. O perfil de expressão proteica de culturas de CTM foi analisado através de ensaios de eletroforese bidimensional e espectrometria de massas in tandem. Na janela de análise utilizada (pH 4-7, PM 10-220 KDa), foram identificadas 84 proteínas distintas em culturas de CTM. Nossas análises mostraram um padrão proteômico muito similar entre culturas de CTM derivadas de diferentes doadores já na primeira passagem, sugerindo que as células apresentam o mesmo padrão de expressão protéica. Além disso, culturas derivadas de diferentes doadores são igualmente capazes de inibir a proliferação linfocitária in vitro. A análise comparativa dos padrões genômicos e proteômicos de CTM submetidas a diferentes passagens em cultura, mostrou que o procedimento de cultivo in vitro de células estromais é capaz de uniformizar a população em cultura, pelo menos no que diz respeito a seu perfil molecular. Apesar de manterem o potencial imunomodulatório in vitro, as células adquiriram, depois da passagem 5, alterações no seu cariótipo, indicando que elas apresentam instabilidade genética em cultura. Análises proteômicas de CTM submetidas à diferenciação adipogênica e osteogênica sugerem ainda que a diferenciação in vitro das CTM altera de forma importante o perfil molecular das culturas, afetando a expressão de diversas proteínas, como as envolvidas na estrutura do esqueleto de actina das células.

Mesenchymal Stem Cells (MSC) can be expanded ex vivo and are able to differentiate along multiple lineages, including chondrocytes, osteoblasts and adipocytes. They secrete a number of cytokines and regulatory molecules implicated in different aspects of hematopoiesis, and seem to modulate the immune system. Because of these characteristics, MSC represent a promissing tool for cellular therapies, especially that related to bone marrow transplantation. The aim of this work was to improve the molecular characterization of MSC cultures using genomic and proteomic tools. Protein expression profile was analyzed by bidimensional electrophoresis and in tandem mass spectrometry. In a window of observation (pH 4-7, MW 10-220 KDa), 84 distinct proteins were identified in MSC cultures. Our analyses demonstrated a very similar proteomic profile of MSC cultures of the first passage derived from different donors, suggesting that these cells have the same expression pattern. Additionally, cells derived from different donors were able to equally inhibit lymphocyte proliferation. Comparative analyses of genomic and proteomic pattern of MSC under different culture passages showed that the in vitro cultivation procedure is able to standardize the cells, in terms of their molecular profile. Although MSC maintain their in vitro immunomodulatory potential, after passage 5 they developed karyotypic alterations, indicating genetic instability of cultured cells. Proteomic analyses of MSC submitted to adipogenic and osteogenic differentiation suggest that these processes strongly modify their molecular profile, affecting the expression of various proteins, such as those involved in actin skeleton of cells
Descritores: Células Mesenquimais Estromais
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: biblio-911635
Autor: Silva, C. M. O; Oliveira, K. M; Lavor, M. S. L; Silva, J. F; Rosado, I. R; Taguchi, T. M; Fukushima, F. B; Caldeira, F. M. C; Torres, B. B. J; Milani, P. F; Azevedo, S. C; Motta, G. R; Siano, G. F; Goes, A. M; Serakides, R; Melo, E. G.
Título: Benefícios da condroitinase abc associada a células-tronco mesenquimais na lesão espinhal aguda em ratos / Benefits of chondroitinase abc associated with mesenchymal stem cells in acute spinal cord injury in rats
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);70(3):857-872, maio-jun. 2018. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Com o objetivo de estudar o efeito da condroitinase associada às células-tronco mesenquimais na lesão aguda da medula espinhal, utilizaram-se 50 ratos Lewis, distribuídos igualmente nos grupos: controle negativo (CN), tratamento com placebo (PLA), condroitinase (CDN), células-tronco mesenquimais (CTM) e condroitinase mais células-tronco mesenquimais (CDN+CTM). Todos os animais tiveram a medula espinhal exposta por laminectomia, e os grupos PLA, CDT, CTM e CDT+CTM sofreram também trauma medular compressivo. Após sete dias, procedeu-se à reexposição da medula espinhal, quando os grupos PLA e CTM receberam 4µL de líquido cefalorraquidiano artificial via intralesional, e os grupos CDT e CDT+CTM receberam o mesmo líquido contendo 2,2U de condroitinase. Após 14 dias da cirurgia inicial, todos os animais receberam 0,2mL de PBS via endovenosa, contudo, nos grupos CTM e CDT+CTM, esse líquido continha 1x106 CTM. Avaliou-se a capacidade motora até o 28o dia pós-trauma e, posteriormente, as medulas espinhais foram analisadas por RT-PCR, para quantificação da expressão gênica para BDNF, NT-3, VEGF, KDR e PECAM-1, e por imunoistoquímica, para detecção das células-tronco GFP injetadas (anti-GFP), quantificação dos neurônios (anti-NeuN) e da GFAP e vimentina, para avaliação da cicatriz glial. As análises estatísticas foram realizadas com o auxílio do Prism 5 for Windows, com o nível de significância de 5%. Não houve diferença entre os grupos quanto à capacidade motora. O grupo CDT+CTM apresentou maior imunoexpressão de neurônios viáveis do que o placebo. No CTM, houve maior expressão dos fatores neurotróficos BDNF e VEGF. E no CDT, houve menor imunoexpressão de vimentina. Concluiu-se que a associação CDT+CTM favorece a viabilidade neuronal após o trauma, que o tratamento com CTM promove aumento na expressão dos fatores tróficos BDNF e VEGF e que o tratamento com condroitinase é efetivo na redução da cicatriz glial.(AU)

The aim of this work was to study the effect of chondroitinase associated with mesenchymal stem cells in acute spinal cord injury. Therefore, 50 Lewis rats were distributed in the following groups: negative control (NC), treatment with placebo (PLA), chondroitinase (CDT), mesenchymal stem cells (MSC), and chondroitinase associated with mesenchymal stem cells (CDT + MSC). All animals had their spinal cord exposed by laminectomy, and the groups named PLA, CDT, MSC and CDT + MSC also suffered compressive spinal cord trauma. After seven days, the spinal cord was re-exposed, when the PLA and MSCs groups received 4uL of artificial cerebrospinal fluid through the lesion, and the CDT group and CDT + MSC received the same fluid containing 2,2U of chondroitinase. 14 days after the first surgery, all animals received 0.2ml of PBS intravenously; however, the MSC and CDT + MSC groups received the same liquid also containing 1x106 MSCs. The motor skills were evaluated up to 28 days post-injury and, subsequently, the spinal cords were analyzed by RT-PCR for BDNF, NT-3, VEGF, PECAM-1 and KDR gene expression quantification, immunohistochemistry to detect injected stem cells GFP (anti-GFP), to quantify neurons (anti-NeuN), GFAP and detect vimentin in order to evaluate the glial scar. Statistical analyzes were performed by Prism 5 for Windows using a 5% level of significance. There was no difference between groups with regarding motor capacity. The CDT + MSC group showed increased immunoreactivity of viable neurons than placebo. In MSC, there was a greater expression of neurotrophic factors BDNF and VEGF. Also, there was less vimentin immunostaining in group CDT. It was concluded that CDT + MSC association promotes neuronal viability after trauma, in which treatment with MSC promotes increased expression of BDNF and VEGF trophic factors, and also that treatment with chondroitinase is effective in reducing the glial scar.(AU)
Descritores: Condroitina ABC Liase
Ratos/anatomia & histologia
Ratos/lesões
-Células Mesenquimais Estromais/enzimologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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