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Id: lil-553573
Autor: Gagliardi, Antônio Ricardo de Toledo; Alambert, Paulo Augusto; Santos, Lucas Ribeiro dos; Hime, Rafael Costa; Filho, Elimar Rodrigues Alexandre; Póvoa, Fernando Focaccia; Contenças, Andrea Carla de Souza(org).
Título: Fibromialgia e síndrome metabólica: alterações neuroendócrinas em comum / Fibromyalgia and metabolic syndrome: common neuroendocrine changes
Fonte: Diagn. tratamento;14(3):99-104, jul. 2009. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A fibromialgia é uma síndrome reumatológica caracterizada, principalmente, por dores difusas e fadiga.A síndrome metabólica tem como descrição clássica a hipertensão arterial, dislipidemia e hiperglicemia associada a hiperinsulinemia, sendo um grande fator de risco para doenças cardiovasculares. Recentemente, a fibromialgia tem sido associada a síndrome metabólica e diabetes mellitus.Existem diversos fatores que poderiam estar fazendo o papel de ponte entre uma síndrome e outra, sendo os principais a obesidade, a deficiência estrogênica e androgênica, a diminuição dos níveis serotoninérgicos e dopaminérgicos, a deficiência do hormônio do crescimento (growth hormone, GH) e o hipotireoidismo, todos esses ligados à fisiopatologia da fibromialgia e associados a uma diminuição da sensibilidade a insulina. Endocrinologistas e reumatologistas devem atuar conjuntamente nesses pacientes, pesquisando e orientando-os quanto ao risco de doenças cardiovasculares.
Descritores: Fibromialgia
Síndrome Metabólica
Células Neuroendócrinas
Tipo de Publ: 57788
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
Ramos, Simone Gusmäo
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Id: lil-695170
Autor: Gomes, Vivianne Calheiros Chaves; Silva, Mara Cristina Coelho; Maia Filho, Jose Holanda; Daltro, Pedro; Ramos, Simone Gusmao; Brody, Alan S.; Marchiori, Edson.
Título: Diagnostic criteria and follow-up in neuroendocrine cell hyperplasia of infancy: a case series / Critérios diagnósticos e seguimento em hiperplasia de células neuroendócrinas do lactente: uma série de casos
Fonte: J. bras. pneumol;39(5):569-578, Sep-Oct/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy (NEHI) is a form of childhood interstitial lung disease characterized by tachypnea, retractions, crackles, and hypoxia. The aim of this study was to report and discuss the clinical, imaging, and histopathological findings in a series of NEHI cases at a tertiary pediatric hospital, with an emphasis on diagnostic criteria and clinical outcomes. METHODS: Between 2003 and 2011, 12 full-term infants were diagnosed with NEHI, based on clinical and tomographic findings. Those infants were followed for 1-91 months. Four infants were biopsied, and the histopathological specimens were stained with bombesin antibody. RESULTS: In this case series, symptoms appeared at birth in 6 infants and by 3 months of age in the remaining 6. In all of the cases, NEHI was associated with acute respiratory infection. The most common initial chest HRCT findings were ground-glass opacities that were in the middle lobe/lingula in 12 patients and in other medullary areas in 10. Air trapping was the second most common finding, being observed in 7 patients. Follow-up HRCT scans (performed in 10 patients) revealed normal results in 1 patient and improvement in 9. The biopsy findings were nonspecific, and the staining was positive for bombesin in all samples. Confirmation of NEHI was primarily based on clinical and tomographic findings. Symptoms improved during the follow-up period (mean, 41 months). A clinical cure was achieved in 4 patients. CONCLUSIONS: In this sample of patients, the diagnosis of NEHI was made on the basis of the clinical and tomographic findings, independent of the lung biopsy results. Most of the patients showed clinical improvement and persistent tomographic changes during the follow-up period, regardless of the initial severity of the disease or type of treatment. .

OBJETIVO: A hiperplasia de células neuroendócrinas do lactente (HCNEL) é uma forma de doença pulmonar intersticial da infância caracterizada por taquipneia, retrações, estertores e hipóxia. O objetivo deste estudo foi descrever e discutir os achados clínicos, histopatológicos e de imagem em uma série de casos de HCNEL em um hospital pediátrico terciário, enfatizando critérios de diagnóstico e desfechos clínicos. MÉTODOS: Entre 2003 e 2011, 12 lactentes nascidos a termo foram diagnosticados com HCNEL, com base em critérios clínico-tomográficos e acompanhados por 1-91 meses. Quatro lactentes foram submetidos a biopsia pulmonar, e as amostras histopatológicas foram coradas com anticorpo para bombesina. RESULTADOS: Nesta série de casos, os sintomas surgiram ao nascimento em 6 lactentes e em até 3 meses de idade nos outros 6. Em todos os casos, HCNEL estava associada com infecção respiratória aguda. Os achados iniciais em TCAR de tórax foram opacidades em vidro fosco em lobo médio e língula, em 12 pacientes, e em outras regiões medulares, em 10. O aprisionamento aéreo foi o segundo achado mais frequente, em 7 pacientes. As TCAR de controle (realizadas em 10 pacientes) revelaram resultados normais (em 1) e melhorias (em 9). Os achados de biopsia foram inespecíficos, e os resultados para bombesina foram positivos em todas as amostras. A confirmação de HCNEL baseou-se principalmente em achados clínico-tomográficos. Os sintomas melhoraram durante o seguimento (média, 41 meses). Quatro pacientes apresentaram cura clínica. CONCLUSÕES: Os achados clínicos e tomográficos permitiram o diagnóstico de HCNEL nesta série de pacientes, independentemente dos resultados da biopsia pulmonar. A maioria mostrou melhora clínica e ...
Descritores: Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico
Pulmão/patologia
Células Neuroendócrinas/patologia
-Algoritmos
Biópsia
Progressão da Doença
Seguimentos
Hiperplasia/patologia
Testes de Função Respiratória
Centros de Atenção Terciária
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-687082
Autor: Fierro-Murga, Ricardo; Ceballos-Salobreña, Alejandro; Gaitán-Cepeda, Luis.
Título: Células neuroendocrinas en yemas gustativas primordiales / Neuroendocrine cells in primordial taste buds
Fonte: Int. j. morphol;31(2):444-448, jun. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo del trabajo fue identificar la presencia de células neuroendócrinas en yemas gustativas primordiales (fetales) humanas. Fueron utilizadas 15 lenguas fetales humanas obtenidas de abortos espontáneos (tiempo de gestación 23 semanas) de pacientes ingresados en el Hospital General, Chihuahua, México. Una muestra representativa del ápex lingual fue embebida en parafina y cortada a 3 micras para ser procesadas con la técnica inmunohitoquímica utilizando los siguientes anticuerpos: Anti-sinaptofisina; anti-proteína neurofilamento; anti-cromogranina; anti-citoqueratina 20; y anti proteínas-S100. El protocolo de investigación fue aprobado por los comités de bioética de las instituciones participantes. Se obtuvo la autorización de los padres para la utilización del material biológico. Las células gustativas fetales fueron fuertemente positivas a cromogranina, y negativas a sinaptofisina. Las papilas gustativas fetales humanas mostraron inmunorreactividad positiva contra citoqueratina 20, mientras que fibras nerviosas intragemulares mostraron inmunorreactividad contra anticuerpos anti-proteína neurofilamento. Las fibras nerviosas subyacentes al epitelio gustativo fueron positivas a proteína S100. Se muestra evidencia inmunohistoquímica de la presencia de células neuroendócrinas gustativa en yemas gustativas linguales primordiales humanas. Esto sugiere una probable participación neuroendocrina o paracrina en el desarrollo de las yemas gustativas humanas.

The objective was to identify the presence of neuroendocrine cells in primary taste buds (fetal) cells. We used 15 human embryionic fetal tongues derived from human spontaneous abortions (23 weeks gestation time) of patients admitted to the General Hospital, Chihuahua Mexico. A representative sample of lingual apex was embedded in paraffin and cut to 3 microns processed by immune histochemical technique using the following antibodies: anti-synaptophysin, neuro filament anti-protein, anti chromogranin; anti-citokeratin 20 and S100 anti proteins. Research was approved by bioethics committees of the participating institutions. Permission was obtained from the parents to use the biological material. The taste bud fetal cells were significantly positive for chromogranin and synaptophysin negative. The human fetal taste buds showed positive immunoreactivity against cyto keratin 20, while nerve fibers underlying the gustatory epithelium were positive for S100 protein. Immunohistochemical evidence shows the presence of neuro endocrine cells in human primordial taste bud papilla. This suggests a probable neuro endocrine or paracrine participation in the development of human taste buds.
Descritores: Células Neuroendócrinas
Papilas Gustativas/citologia
Papilas Gustativas/embriologia
-Feto Abortado
Imuno-Histoquímica
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-664623
Autor: Rebolledo-P., Vilma E; Iardino, Alfredo; Isaacs, Igoryc; Baldallo, Cinthia.
Título: Carcinoma en tejido mamario ectópico axilar con diferenciación neuroendocrina: reporte de un caso / Carcinoma in ectopic axillary breast tissue with neuroendocrine differentiation: case report
Fonte: Rev. obstet. ginecol. Venezuela;72(4):277-279, dic. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentar un caso de carcinoma en tejido mamario ectópico axilar. Paciente femenina de 38 años de edad, quien consultó por aumento de volumen y nódulo en región axilar de un año de evolución y punción aspiración por aguja fina previa no diagnóstica. En la evaluación se observó mamas axilares bilaterales, palpando en la derecha tumor duro de superficie irregular, se realizó mamografía, C y biopsia por aguja gruesa. Por el diagnóstico de la biopsia por aguja gruesa, se practicaron estudios de extensión y se trató con neoadyuvancia y cirugía. El estudio histopatológico de la pieza quirúrgica concluyó carcinoma ductal infiltrante con patrón neuroendocrino y metástasis en 2 de 18 ganglios, recibió adyuvancia y se mantiene libre de enfermedad

A case of female patient 38 years of age, who consulted for increased volume and axillary node in a year of evolution and prior non-diagnostic FNA. The evaluation noted bilateral axillary breasts, feeling hard lump on the right an irregular surface, we performed mammography, PAAF and core needle biopsy. For the diagnosis of the biopsy needle, extension studies were performed and treated with neoadjuvant therapy and surgery. Histopathological examination of the surgical specimen concluded infiltrating ductal carcinoma neuroendocrine pattern and metastatic in 2 of 18 nodes, received adjuvant therapy and remains free of disease
Descritores: Biópsia por Agulha/métodos
Tumor Carcinoide
Células Neuroendócrinas/patologia
Neoplasias da Mama/diagnóstico
Ultrassonografia Mamária
-Autoexame de Mama
Ginecologia
Oncologia
Limites: Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-517076
Autor: Coletta, Ester Nei Aparecida Martins; Voss, Larissa Rêgo; Lima, Mariana Silva; Arakaki, Jaquelina Sonoe Ota; Câmara, Juvêncio; D'Andretta Neto, Carlos; Pereira, Carlos Alberto de Castro.
Título: Hiperplasia de células neuroendócrinas pulmonares difusas com obstrução ao fluxo aéreo / Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia accompanied by airflow obstruction
Fonte: J. bras. pneumol;35(5):489-494, maio 2009. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: A hiperplasia de células neuroendócrinas pulmonares difusas com obstrução ao fluxo aéreo é uma lesão pulmonar rara. Todos os casos publicados foram diagnosticados por biópsia pulmonar cirúrgica. Apenas três casos relatados apresentavam opacidades intersticiais difusas na TCAR. Nós relatamos três casos adicionais desta entidade. Todos eram mulheres, com obstrução leve ou moderada ao fluxo aéreo. No primeiro caso, uma biópsia transbrônquica, associada com dados de imagem foram considerados suficientes para o diagnóstico. Um padrão em mosaico foi observado nos três casos, mas no terceiro um infiltrado pulmonar difuso foi também observado. Em casos muito raros, o aspecto na TCAR pode simular aquele encontrado em outras doenças pulmonares intersticiais.

Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia with airflow obstruction is a rare form of lung injury. All of the reported cases have been diagnosed by surgical lung biopsy. Only three of the reported cases presented with diffuse interstitial lung opacities on HRCT scans. We report three additional cases of this entity. All of the patients were female and presented with mild-to-moderate airflow obstruction. In the first case, transbronchial biopsy and imaging data were sufficient to make the diagnosis. Although the HRCT scans of all three cases revealed a mosaic pattern, that of the third patient also revealed diffuse interstitial infiltrate. In extremely rare cases, HRCT findings can simulate those seen in other interstitial lung diseases.
Descritores: Obstrução das Vias Respiratórias/diagnóstico
Fibrose Pulmonar Idiopática
Pulmão/patologia
Células Neuroendócrinas/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Hiperplasia/patologia
Hiperplasia
Pulmão
Limites: Idoso
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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