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Id: biblio-954187
Autor: Riesco-Vásquez, Fernando; Rojas-Morán, Nancy; Enciso-Benavides, Nathaly; Cisneros-Huamaní, Carlos; Tejero-Ortego, Concepción; Alfaro-Quillas, Luis; Enciso-Gutiérrez, Javier.
Título: Ultraestructura del inmunofenotipo CD44+/CD24- de una línea de células de cáncer de mama triple negativo / Ultrastructure of the CD44 + / CD24- immunophenotype of a line of triple negative breast cancer cells
Fonte: Int. j. morphol;36(3):792-798, Sept. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: INNOVATE PERÚ.
Resumo: RESUMEN: El cáncer de mama es la principal causa de muerte debido al cáncer en mujeres. La microscopía electrónica permite establecer características constitutivas de las células entre diferentes poblaciones celulares. Las células madre del cáncer mamario con inmunofenotipo CD44alta/CD24baja son una población de células intratumorales asociada a la quimioresistencia y metástasis, cuya ultraestructura aún no ha sido bien estudiada. El objetivo de este trabajo fue conocer características ultraestructurales de células con fenotipo de células madre del cáncer de la línea celular MDA-MB-436 de tumor mamario triple negativo comparándolas con células madre adiposas. Se utilizó microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Previamente, mediante separación inmunomagnética positiva empleando anticuerpos anti CD44 y anti CD24 unidos a perlas magnéticas, se obtuvo una población de células con fenotipo CD44alta/CD24baja a partir de 10x106 células de la línea MDA-MB-436, la cual igual que las células madre adiposas fue cultivada en cubreobjetos para microscopía electrónica de barrido; en tanto que para microscopía electrónica de transmisión se obtuvo un pellet de células, luego se fijó con glutaraldehído al 2,5 % y post fijó con OsO4 1 %. Para microscopía óptica de alta resolución se usó azul de toluidina como tinción. Luego de obtener el fenotipo de células madre del cáncer se corroboró su pluripotencia detectando la expresión de los genes Oct4 y nanog mediante RT-PCR. Nuestros resultados muestran que las células de este fenotipo son pequeñas, redondeadas, recubiertas por microvellosidades abundantes pero cortas; el citoplasma tiene organelas de secreción celular y abundantes mitocondrias alargadas; el núcleo es excéntrico ocupando la mitad del volumen celular, el nucléolo es voluminoso y la heterocromatina está adosada a la membrana nuclear interna. Se concluye que el inmunofenotipo celular estudiado es una sub población celular dentro de la línea estudiada que difiere en tamaño y ultraestructura de las células madre adiposas.

SUMMARY: Breast cancer is the leading cause of cancer deaths in women. Electron microscopy allows establishing constitutive characteristics of cells between different cell populations. CD44 high / CD24 low mammary cancer stem cells are a population of intratumoral cells associated with chemoresistance and metastasis, whose ultrastructure has not yet been well studied. The objective of this work was to know the ultrastructural characteristics of cells with cancer stem cell phenotype, of the triple negative mammary tumor cell line MDAMB-436 436 using scanning and transmission electron microscopy, and to contrast them with adipose-derived mesenchymal stem cells. Previously, by immunomagnetic purification using anti CD44 and anti CD24 antibodies bound to magnetic beads, cells populations was obtained from 10x106 cells of the MDA-MB-436 line, which, adipose-derived mesenchymal stem whereas cultivated on coverslips for scanning electron microscopy; while for transmission electron microscopy a cell pellet was obtained, then fixed with 2.5 % glutaraldehyde and post fixed with OsO4 1 %. For high resolution optical microscopy, toluidine blue was used as staining. After obtaining the phenotype of cancer stem cells, their pluripotency was corroborated by detecting the expression of the Oct4 and nanog genes by RT-PCR. Our results show that the cells of this phenotype are small, rounded, covered by abundant but short microvilli; the cytoplasm has organelles of cellular secretion and abundant elongated mitochondria; the nucleus is eccentric occupying half of the cellular volume, the nucleolus is bulky and the heterochromatin is attached to the inner nuclear membrane. It is concluded that the cellular immunophenotype studied is a sub-cellular population within the line studied that differs in size and ultrastructure of the adipose stem cells.
Descritores: Células-Tronco Neoplásicas/ultraestrutura
Neoplasias da Mama/patologia
-Microscopia Eletrônica
Imunofenotipagem
Linhagem Celular Tumoral/ultraestrutura
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-893672
Autor: Rodini, Camila Oliveira; Lopes, Nathália Martins; Lara, Vanessa Soares; Mackenzie, Ian Campbell.
Título: Oral cancer stem cells - properties and consequences
Fonte: J. appl. oral sci;25(6):708-715, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP (São Paulo Research Foundation).
Resumo: Abstract Research on cancer stem cells (CSCs) has greatly increased in the field of medicine and pathology; however, some conceptual misunderstandings are still present among the public as well as within the general scientific community that is not yet familiar with the subject. The very first problem is the misinterpretation of CSCs as a synonym of their normal counterparts, the well-known stem cells (SCs). Particularly in Dentistry, another common mistake is the misinterpretation of oral CSCs as normal tooth-derived SCs. The present review aims to clarify important concepts related to normal SCs and CSCs, as well as discuss the relevance of CSCs to the development, metastasis and therapy resistance of oral squamous cell carcinoma.
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Neoplasias Bucais/patologia
Células-Tronco Neoplásicas/patologia
-Diferenciação Celular
Transformação Celular Neoplásica
Transição Epitelial-Mesenquimal
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888984
Autor: Wanandi, SI; Yustisia, I; Neolaka, GMG; Jusman, SWA.
Título: Impact of extracellular alkalinization on the survival of human CD24-/CD44+ breast cancer stem cells associated with cellular metabolic shifts
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(8):e6538, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Cancer stem cells reside in a distinct region within the tumor microenvironment that it is believed to play a fundamental role in regulating stemness, proliferation, survival, and metabolism of cancer cells. This study aimed to analyze the effect of extracellular alkalinization on metabolism and survival of human CD24-/CD44+ breast cancer stem cells (BCSCs). BCSCs were cultured in alkalinized DMEM-F12 and incubated at 37°C, 5% CO2, and 20% O2 for 30 min, 6, 24, and 48 h. After each incubation period, we analyzed the modulation of various mRNA expressions related to pH and cellular metabolic regulation using the qRT-PCR. Metabolic state was measured using colorimetric and fluorometric assays. To examine cell proliferation and apoptosis, we used trypan blue and annexin V/propidium iodide assay, respectively. This study demonstrated that alkalinization could stimulate extracellular carbonic anhydrase (CAe) activity, as well as CA9 and HIF1α expression. Under alkaline pH and HIF1α regulation, glucose consumption, extracellular lactate production, and LDH activity of BCSCs were upregulated while O2 consumption was downregulated. These metabolic shifts seemed to promote apoptosis and suppress the proliferation of BCSCs. To conclude, modulation of the extracellular environment through alkalinization could change the metabolic states of BCSCs, which in turn affect the cell survival.
Descritores: Neoplasias da Mama/metabolismo
Antígeno CD24/metabolismo
Receptores de Hialuronatos/metabolismo
Células-Tronco Neoplásicas/metabolismo
-Apoptose
Proliferação Celular
Sobrevivência Celular
Espaço Extracelular
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-885130
Autor: Mendez, Ernesto Vargas.
Título: Caracterização do efeito anti-neoplásico do butirato em duas linhagens celulares de rato derivadas de tumores hepáticos com diferente ní­vel de diferenciação / Characterization of the anti-neoplastic effect of butyrate in two mouse cell lines derived from hepatic tumors with different levels of differentiation.
Fonte: São Paulo; s.n; 2018. 75 p. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O carcinoma hepatocelular (HCC) é uma neoplasia primária com mau prognóstico e alta taxa de recorrência. Estudos recentes demostram que o HCC pode ser classificado em três subtipos segundo o perfil molecular. Destes subtipos, o HCC pouco diferenciado apresenta pior prognostico. Neste sentido, torna-se de particular interesse o estudo de compostos com efeitos diferenciadores e citotóxicos nas células destas neoplasias pouco diferenciadas. O butirato, um ácido graxo de cadeia curta produzido pela fermentação microbiana da fibra alimentar no intestino, tem demonstrado atividade anti-neoplásica e capacidade moduladora da diferenciação celular em diversos tipos celulares, incluindo linhagens de HCC humano e células progenitoras hepáticas. Assim, objetivou-se neste estudo, caracterizar o efeito do butirato de sódio (NaBu) em duas linhagens de células neoplásicas de rato: uma pouco diferenciada (GP7TB) e a outra, uma linhagem derivada de um HCC diferenciado (JM-1). A linhagem GP7TB mostrou maior resistência ao NaBu (ED50= 7,7 mM) do que as células JM-1 (ED50= 5,2 mM). A redução na viabilidade celular após 72 h de tratamento com NaBu esteve relacionada com a diminuição na proliferação celular e no caso das células GP7TB, de um aumento na apoptose. O tratamento com NaBu induziu alterações morfológicas nas duas linhagens celulares, porém apenas nas células do tipo GP7TB, essas alterações sugerem um processo de diferenciação/transdiferenciação celular. O aumento na expressão de genes envolvidos no controle da pluripotência de células tronco, assim como de alguns marcadores de células tronco, sugere que o NaBu induziu uma reprogramação profunda das células GP7TB. Por outro lado, a redução na expressão de genes relacionados com migração e plasticidade celular assim como de proliferação celular apontam que estas células diminuíram seu potencial invasivo e a capacidade de autorenovação. Embora sejam necessárias análises adicionais para confirmar o efeito observado nos perfis de expressão gênica, os resultados deste estudo sugerem que o NaBu apresenta efeito antineoplásico por meio da redução da proliferação, aumento da apoptose e modulação da expressão de genes associados com a transição epitéliomesenquimal em células com características tronco tumorais

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a primary neoplasia with poor prognosis and high recurrence rate. Recent evidence suggests that HCC can be classified in three different subtypes based on their molecular profile. Among these subtypes, the poorlydifferentiated HCC has the worst prognosis. Therefore, the study of compounds with pro-differentiating and cytotoxic effects on poorly-differentiated neoplastic cells represents a matter of primary concern. Butyrate which is a short-chain fatty acid produced by microbial fermentation in the intestine, has demonstrated anti-neoplastic activity and pro-differentiating potential in several cell types, including, human HCC cell lines and liver progenitor cells. In this study, we aimed to characterize the effect of sodium butyrate (NaBu) on two neoplastic cell lines derived from rats: a poorlydifferentiated cell line (GP7TB) and, a cell line derived from a well-differentiated HCC. GP7TB showed increased resistance to NaBu treatment (ED50= 7.7 mM) compared to JM-1 (ED50= 5.2 mM). The reduction in cell viability observed after 72 h of treatment was explained by a reduction in cell proliferation and, in the case of GP7TB, by increased levels of apoptosis. The NaBu treatment induced morphological alterations in both cell lines. However, only in the case of GP7TB cells, the alterations suggested a differentiation/transdifferentiation process. The up-regulation of genes involved in pluripotency and genes expressing stem cell markers indicated that NaBu triggered a deep reprogramming of GP7TB cells. Besides, a down-regulation in the expression of genes related with cell migration and plasticity suggested that these cells reduced their invasive potential and their self-renewal capacity. Additional analyses are necessary to confirm the observed effect on gene expression profiles. However, the results of this study suggest that NaBu exert anti-neoplastic effects through apoptosis, reduction of cell proliferation and downregulation of genes associated with epithelial-mesenchymal transition of cancer stem-like cells
Descritores: Antineoplásicos/efeitos adversos
Butiratos/análise
Carcinoma Hepatocelular/prevenção & controle
-Ácido Butírico
Linhagem Celular
Interpretação Estatística de Dados
Citometria de Fluxo/métodos
Imunofenotipagem/instrumentação
Células-Tronco Neoplásicas
Análise Estatística
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 616.99436, V297c. 30100022439-F


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Id: biblio-847083
Autor: Cerqueira, Otto Luiz Dutra.
Título: Avaliação de marcadores de prognóstico no câncer de mama e análise funcional de CIP4 / Evaluation of prognostic markers in breast cancer and functional analysis of CIP4.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. 194 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O câncer de mama é uma doença extremamente heterogênea compreendendo diferentes subtipos moleculares que resultam em evoluções clínicas e condutas terapêuticas distintas. A maior gravidade desta patologia está associada a sua capacidade de formação de metástases Mudanças no padrão de expressão gênica têm sido associadas à manifestação do fenótipo metastático. Neste trabalho, utilizamos microarranjos de tecido (TMAs) para investigar a expressão de 8 biomarcadores candidatos (CIP4, PPIL1, ITGAV, AKAP14, MICA, FXYD1, ARPC3, ABG1) e avaliar seu potencial prognóstico em pacientes com carcinoma ductal invasivo da mama. Destes, ARPC3 PPIL1 e CIP4 mostraram associações estatisticamente significativas com a sobrevida câncer específica e/ou a probabilidade de desenvolvimento de metástases. Determinamos que a expressão aumentada de CIP4 nos tumores está associada a maior probabilidade de desenvolvimento de metástases. CIP4 é uma proteína adaptadora descrita na literatura como moduladora de migração e invasão celular e portanto selecionamos este candidato para caracterização funcional detalhada. Observamos que a expressão de CIP4 encontra-se aumentada em linhagens tumorais com características invasivas. A partir do silenciamento estável e regulado de CIP4 na linhagem metastática MDA-MB-231, determinamos que CIP4 modula positivamente a ativação de MAPK-p38 e a expressão de MMP2 , sugerindo que CIP4 participe em vias de sinalização importantes para a transição epitélio-mesenquima (EMT). O silenciamento de CIP4 resultou em uma redução de aproximadamente 50% da capacidade migratória e invasiva das células tumorais in vitro , e na diminuição da formação de metástases pulmonares in vivo. Coletivamente, nossos resultados indicam que CIP4 tem potencial como marcador de prognóstico assim como um possível alvo terapêutico no controle da disseminação de metástases nos tumores da mama

Breast cancer is an extremely heterogeneous disease comprising different molecular subtypes that result in different clinical outcomes and therapeutic procedures. The severity of this disease is mainly associated with its ability to produce metastasis. Changes in gene expression profile have been associated with the manifestation of the metastatic phenotype. In this study, we used tissue microarrays (TMAs) to investigate the expression of 8 candidate biomarkers (CIP4, PPIL1, ITGAV, AKAP14, MICA, FXYD1, ARPC3 e ABG1) and to evaluate their prognostic potential in patients with invasive ductal breast carcinoma. Among these, ARPC3, PPIL1 and CIP4 showed statistically significant associations with cancer specific survival and/or the patient's probability to develop metastasis. We found that increased expression of CIP4 in tumors is associated with a higher probability of developing metastasis. CIP4 is an adaptor protein described in the literature as a modulator of cell migration and invasion and therefore we selected this candidate for detailed functional characterization. We observed that CIP4 expression is increased in tumor cell lines with invasive characteristics. Following the stable and regulated knockdown of CIP4 in the metastatic line MDA-MB-231, we determined that it modulates positively the activation of MAPK-p38 and the expression of MMP2, suggesting that CIP4 participates in important signaling pathways required for the epithelial mesenchymal transition (EMT). CIP4 silencing resulted in an approximate 50% reduction of the migratory and invasive capacity of tumor cells in vitro and decreased the generation of lung metastases in vivo. Collectively, our results indicate that CIP4 has potential as a prognostic marker as well as a potential therapeutic target to control the metastatic dissemination of breast tumors
Descritores: Biomarcadores Tumorais/análise
Neoplasias da Mama/diagnóstico
Prognóstico
-Imunofluorescência/estatística & dados numéricos
Análise em Microsséries/métodos
Metástase Neoplásica
Células-Tronco Neoplásicas
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
Análise Serial de Tecidos/instrumentação
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.19245, C416q. 30100025350-Q


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Id: biblio-840866
Autor: Ghanbari, Tara; Azadbakht, Mehri; Vesi-Raygani, Asad; Khazaei, Mozafar.
Título: Isolation of breast cancer stem cell from MDA-MB231 cell line using vincristine / Aislamiento de células madre de cáncer de mama de la línea celular MDA-MB231 utilizando vincristina
Fonte: Int. j. morphol;34(4):1197-1202, Dec. 2016. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Cancer has been considered as a stem cell disease. Suspension culture combined with anti-cancer drugs has recently been proposed for isolation of cancer stem cells (CSCs). In the current study, Vincristine as an anti-cancer drug combined with suspension culture was used for isolation and purification of CSCs from human breast cancer cell line (MDA-MB231). The cells were treated with different concentrations of vincristine (0, 2, 4, 6 and 8 ng/ml). Stem cells were identified with the expression of OCT4, nanog, SOX2 and nucleostemin genes by RT-PCR. Mammosphere forming unit was measured upon suspension culture containing EGF, bFGF, LIF, B27, insulin and BSA. The isolated mammospheres were investigated for CD44 expression. Results showed that 4 ng/ml of vincristine for 72 hours could be utilized as the best and most reliable dose which eliminates around 80 % of non-cancer stem cells with no destructive effect on CSCs' viability (P> 0.05). RT-PCR demonstrated that drug treated cells expressed OCT4, nanog, SOX2 and nucleostemin. Mammosphere formation unit of cells pretreated with vincristine was significantly higher than unpretreated ones (P>0.05). Immunofluorescence staining for CD44 depicted high expression of CSC marker among the isolated mammospheres. Vincristine combined with suspension culture can be considered as an appropriate method to isolate CSC.

El cáncer ha sido considerado como una enfermedad de células madre. Recientemente se ha propuesto cultivo en suspensión en combinación con medicamentos contra el cáncer para aislamiento de las células madre del cáncer (CMC). En este estudio se utilizó la vincristina como fármaco anticanceroso combinado con cultivo en suspensión para el aislamiento y purificación de las células madre cancerosas, de la línea celular de cáncer de mama humano (MDA-MB231). Las células se trataron con diferentes concentraciones de vincristina (0, 2, 4, 6 y 8 ng/ml). Las células madre se identificaron mediante la expresión de los genes OCT4, Nanog, SOX2 y nucleostemin por RT-PCR. La unidad de formación mammosphere se midió a través de cultivo en suspensión que contenía EGF, bFGF, LIF, B27, insulina y BSA. Los mammospheres aislados fueron estudiados para la expresión de CD44. Los resultados mostraron que 4 ng/ml de vincristina durante 72 horas podrían ser utilizados como la mejor y más fiable dosis que permite eliminar alrededor del 80 % de las células madre no cancerosas, sin causar un efecto destructivo sobre la viabilidad de las CMC (P> 0,05). La RT-PCR mostró que en las células tratadas con él fármaco hubo expresión de los genes OCT4, Nanog, SOX2 y nucleostemin. La unidad de formación de las células pretratadas con vincristina fue significativamente más alta que las unidades sin tratamiento previo (P>0,05). La inmunofluorescencia para CD44 muestró una alta expresión del marcador de CMC entre mammospheres aisladas. La vincristina en combinación con el cultivo en suspensión puede ser considerado como un método apropiado para aislar CMC.
Descritores: Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia
Neoplasias da Mama/patologia
Células-Tronco Neoplásicas/efeitos dos fármacos
Células-Tronco Neoplásicas/patologia
Vincristina/farmacologia
-Receptores de Hialuronatos/metabolismo
Linhagem Celular Tumoral
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Proteína Homeobox Nanog
Fator 3 de Transcrição de Octâmero/genética
Fator 3 de Transcrição de Octâmero/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Fatores de Transcrição SOXB1/genética
Fatores de Transcrição SOXB1/metabolismo
Coloração e Rotulagem
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-767051
Autor: Silva Júnior, Maurício Moreira da; Matheus, Wagner Eduardo; Garcia, Patrick Vianna; Stopiglia, Rafael Mamprim; Billis, Athanase; Ferreira, Ubirajara; Fávaro, Wagner José.
Título: Characterization of reactive stroma in prostate cancer: involvement of growth factors, metalloproteinase matrix, sexual hormones receptors and prostatic stem cells
Fonte: Int. braz. j. urol;41(5):849-858, Sept.-Oct. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Estado de São Paulo.
Resumo: ABSTRACT Introduction and Objectives: Reactive Stroma (RStr) is observed in many human cancers and is related to carcinogenesis. The objectives of the present study were to stablish a relationship of the RStr microenvironment with prostate cancer (Pca) through a morphological and molecular characterization, and to identify a possible relationship between RStr with worse prognosis factors and occurrence of malignant prostatic stem cells. Materials and Methods: Forty prostatic samples were selected from men with Pca diagnosis submitted to radical prostatectomy; they were divided in two groups: Group-1 (n=20): samples without reactive stroma; Group-2 (n=20): samples of PCa with intense stroma reaction. Prostatic samples were evaluated for RStr intensity by Masson Trichromic stain and posteriorly submitted to histopathological and immunohistochemistry analysis for antigens: α-actin, vimentin, IGF-1, MMP-2, FGF-2, C-Myc, PSCA, AR, Erα and ERβ. Results: Reactive stroma with intense desmoplastic reactivity was significantly more frequent in intermediate (Gleason 7, 3+4) and high grade tumors (Gleason 7, 4+3). The group with intense stromal reactivity showed significant higher levels of Vimentin, IGF-1, MMP-2, FGF-2, C-Myc, PSCA and ERα. Conclusions: It can be concluded that RStr may be a predictive marker of Pca progression, since it was associated with increase of growth factors, imbalance of androgen and estrogen receptors and presence of malign prostatic stem cells.
Descritores: Adenocarcinoma/patologia
Células Epiteliais/patologia
Células-Tronco Neoplásicas/patologia
Neoplasias da Próstata/patologia
Células Estromais/patologia
-Actinas/análise
Adenocarcinoma/química
Antígenos de Neoplasias/análise
Biomarcadores Tumorais/análise
Progressão da Doença
Proteínas de Ligação a DNA/análise
Células Epiteliais/química
Receptor alfa de Estrogênio/análise
/análise
FIBROBLAST GROWTH FACTOR TEMEFOS/análise
Proteínas Ligadas por GPI/análise
Imuno-Histoquímica
Fator de Crescimento Insulin-Like I/análise
/análise
MATRIX METALLOPROTEINASE TEMEFOS/análise
Gradação de Tumores
Proteínas de Neoplasias/análise
Células-Tronco Neoplásicas/química
Neoplasias da Próstata/química
Células Estromais/química
Microambiente Tumoral
Fatores de Transcrição/análise
Vimentina/análise
Limites: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-761102
Autor: Cargnin, Marcia Casaril dos Santos; Echer, Isabel Cristina; Ottobelli, Caroline; Cezar-Vaz, Marta Regina; Mantovani, Vanessa Monteiro.
Título: Prevalência e fatores associados ao tabagismo entre fumicultores na região Sul do Brasil / Prevalencia y factores asociados al hábito de fumar entre los cultivadores de tabaco en el sur de Brasil / Prevalence and factors associated with smoking among tobacco growers in southern Brazil
Fonte: Rev. bras. enferm;68(4):603-608, jul.-ago. 2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMOObjetivo:identificar a prevalência e fatores associados ao tabagismo em fumicultores.Método:estudo descritivo, do tipo transversal. A coleta de dados ocorreu em 2012 por inquérito domiciliar e entrevistas, incluindo aplicação de instrumento estruturado e escala de Fargeström.Resultados:foram incluídos 100 fumicultores, média de idade 46,9±10,8 anos; 90 (90%) casados; 72 (72%) cor branca; composição familiar de 3,7±1,1 pessoas, mediana de filhos de 3(1-3) e média tempo de estudo 6±2,5 anos. Obteve-se prevalência de 17% de fumantes, os quais apresentaram menor escolaridade (p=0,010) e menor número de pessoas no domicílio (p=0,049).Conclusão:a prevalência do tabagismo entre fumicultores foi maior que a média nacional, porém, com baixa dependência da nicotina, o que pode facilitar o processo de cessação do tabagismo. Destaca-se a necessidade de implantar um programa para o controle do tabagismo junto a este grupo.

RESUMENObjetivo:identificar la prevalencia y factores asociados con el consumo de tabaco en el cultivo del tabaco.Método:estudio descriptivo, transversal. Los datos fueron recolectados por medio de entrevistas en el 2012, que incluye la aplicación de un instrumento estructurado y escala Fargeström.Resultados:100 cultivadores se incluyeron, la edad media 46,9±10,8 años; 90(90%) se casó; 72(72%) blanco, la composición familiar de 3,7±1,1 personas, mediana de 3 niños (1-3) y el tiempo promedio de estudio de 6±2,5 años. La prevalencia de tabaquismo fue del 17%, que tenía menos educación (p=0,010) y un menor número de personas en hogar (p=0,049).Conclusión:la prevalencia de tabaquismo entre los productores de tabaco fue mayor que el promedio nacional, pero la dependencia de la nicotina fue baja, lo que puede facilitar el proceso de dejar de fumar. Destaca la necesidad de implementar un programa de control del tabaquismo entre los cultivadores de tabaco.

ABSTRACTObjective:identify the prevalence and factors associated with smoking in tobacco growers.Method:descriptive, cross-sectional research. Data collection occurred in 2012 through household survey and interviews, including application of a structured instrument and scale Fargeström.Results:there were 100 growers included, average age of 46,9 ± 10,8 years; 90(90%) married; 72(72%) white, average family composition 3,7±1,1 people; median number of children 3(1-3), and the average study time 6±2,5. The prevalence of smoking among tobacco growers was 17%, which had less education (p=0.010) and fewer people in the household (p=0.049).Conclusion:the prevalence of smoking among tobacco growers was higher than the national average, but the nicotine dependence was low, which can facilitate the smoking cessation process. Highlights the need to implement a program to control smoking among tobacco growers.
Descritores: Neoplasias/metabolismo
Células-Tronco Neoplásicas/metabolismo
Transdução de Sinais
Microambiente Tumoral
-Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Progressão da Doença
Neoplasias/patologia
Neoplasias/terapia
Células-Tronco Neoplásicas/patologia
Limites: Seres Humanos
Animais
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Ribeiro, Circéa Amália
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Id: lil-761089
Autor: Pinto, Júlia Peres; Mandetta, Myriam Aparecida; Ribeiro, Circéa Amalia.
Título: A família vivenciando o processo de recuperação da criança pós-alta hospitalar / La familia que vive el proceso de recuperación de niños después del alta hospitalaria / The family living the child recovery process after hospital discharge
Fonte: Rev. bras. enferm;68(4):594-602, jul.-ago. 2015. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMOObjetivo:compreender o significado atribuído pela família à sua vivência no processo de recuperação da criança acometida por doença aguda, após a alta hospitalar e elaborar um modelo teórico a respeito dessa experiência. O Interacionismo Simbólico foi adotado como referencial teórico e a Grounded Theory como metodológico.Método:os dados foram coletados por meio de entrevista e observação participante com 11 famílias, totalizando 15 entrevistas. A análise levou à formulação de um Modelo Teórico composto por dois fenômenos interativos: Mobilizando-se para resgatar o equilíbrio de seu funcionamento e Sofrendo com a possibilidade de reintegrar a criança.Resultados:estes revelaram que a família mantém-se em alerta para identificar precocemente alterações de saúde da criança na tentativa de evitar uma reinternação.Conclusão:os efeitos da doença e hospitalização continuam a manifestar-se no funcionamento familiar, gerando sofrimento mesmo após a alta e a recuperação da criança.

RESUMENObjetivo:comprender el significado atribuido por la familia de su experiencia en la recuperación de los niños afectados por el proceso de la enfermedad aguda, después de la descarga y desarrollar un modelo teórico sobre la experiencia. El Interaccionismo Simbólico fue adoptado como un teórico y la Teoría Fundamentada como metodológico.Método:los datos fueron recolectados a través de entrevistas y observación participante con 11 familias, con un total de 15 entrevistas. El análisis dio lugar a la formulación de un modelo teórico consta de dos fenómenos interactivos: Movilización para restaurar el balance de su funcionamiento y Sufriendo con la posibilidad de reinternar el niño.Resultados:éstos revelaron que la familias e mantiene en alerta para la identificación temprana de la salud el niño en un intento de evitar un reingreso.Conclusión:Los efectos de la enfermedad y la hospitalización aún se manifiesta en el funcionamiento familiar, que produce sufrimiento, incluso después de la descarga y la recuperación del niño.

ABSTRACTObjective:to understand the meaning attributed by the family to its experience in the recovery process of a child affected by an acute disease after discharge, and to develop a theoretical model of this experience. Symbolic interactionism was adopted as a theoretical reference, and grounded theory was adopted as a methodological reference.Method:data were collected through interviews and participant observation with 11 families, totaling 15 interviews. A theoretical model consisting of two interactive phenomena was formulated from the analysis: Mobilizing to restore functional balance and Suffering from the possibility of a child's readmission.Results:the family remains alert to identify early changes in the child's health, in an attempt to avoid rehospitalization.Conclusion:the effects of the disease and hospitalization continue to manifest in family functioning, causing suffering even after the child's discharge and recovery.
Descritores: Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Neoplasias da Mama/metabolismo
Células-Tronco Neoplásicas/metabolismo
Transdução de Sinais
-Antineoplásicos/uso terapêutico
Biomarcadores Tumorais/antagonistas & inibidores
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Neoplasias da Mama/patologia
Progressão da Doença
Terapia de Alvo Molecular/métodos
Células-Tronco Neoplásicas/efeitos dos fármacos
Células-Tronco Neoplásicas/patologia
Limites: Seres Humanos
Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-744725
Autor: Kobayashi, Natália Cristina Ciufa; Noronha, Samuel Marcos Ribeiro de.
Título: Cancer stem cells: a new approach to tumor development / Células-tronco de câncer: um nova abordagem do desenvolvimento tumoral
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);61(1):86-93, Jan-Feb/2015.
Idioma: en.
Resumo: Many theories have been proposed to explain the origins of cancer. Currently, evidences show that not every tumor cell is capable of initiating a tumor. Only a small part of the cancer cells, called cancer stem cells (CSCs), can generate a tumor identical to the original one, when removed from human tumors and transplanted into immunosuppressed mice. The name given to these cells comes from the resemblance to normal stem cells, except for the fact that their ability to divide is infinite. These cells are also affected by their microenvironment. Many of the signaling pathways, such as Wnt, Notch and Hedgehog, are altered in this tumoral subpopulation, which also contributes to abnormal proliferation. Researchers have found several markers for CSCs; however, much remains to be studied, or perhaps a universal marker does not even exist, since they vary among tumor types and even from patient to patient. It was also found that cancer stem cells are resistant to radiotherapy and chemotherapy. This may explain the re-emergence of the disease, since they are not completely eliminated and minimal amounts of CSCs can repopulate a tumor. Once the diagnosis in the early stages greatly increases the chances of curing cancer, identifying CSCs in tumors is a goal for the development of more effective treatments. The objective of this article is to discuss the origin of cancer according to the theory of stem cell cancer, as well as its markers and therapies used for treatment.

Diversas teorias buscam explicar a origem do câncer. Atualmente, há evidências de que nem todas as células tumorais têm poder de iniciar um tumor. Apenas uma pequena parte das células cancerígenas, chamadas de células-tronco de câncer (do inglês cancer stem cells - CSC), é capaz de iniciar um tumor idêntico ao original quando retirada de tumores humanos e enxertada em camundongos imunossuprimidos. Essas células foram assim denominadas por suas semelhanças com células-tronco normais, exceto pelo fato de que sua capacidade de dividir-se é infinita. Essas células também recebem influência de seu microambiente. Várias vias de sinalização, como WNT, NOTCH e Hedgehog, estão alteradas nessa subpopulação tumoral, contribuindo também para a desregulação de sua proliferação. Pesquisadores descobriram vários marcadores para as CSC, porém ainda há muito a ser pesquisado, ou talvez nem exista um marcador universal, já que eles variam entre cada tipo de tumor e até de paciente para paciente. Foi constatado também que as CSC são resistentes à radioterapia e à quimioterapia, podendo explicar o reaparecimento da doença, visto que, além de não eliminá-la completamente, quantidades mínimas das CSC podem repovoar um tumor. Como o diagnóstico em estágios iniciais aumenta muito as chances de cura do câncer, a identificação das CSC em meio a um tumor é alvo para o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes. O objetivo deste artigo é discutir a origem do câncer segundo a teoria das CSC, bem como seus marcadores e as terapias utilizadas em seu tratamento.
Descritores: Células-Tronco Neoplásicas
Neoplasias/patologia
-Biomarcadores Tumorais
Recidiva Local de Neoplasia
Neoplasias/metabolismo
Neoplasias/terapia
Transdução de Sinais
Nicho de Células-Tronco
Limites: Animais
Seres Humanos
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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