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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950888
Autor: Patlán, Mariana; Sánchez-Muñoz, Fausto; Amezcua-Guerra, Luis M; Granados, Adriana; Páez, Araceli; Massó, Felipe; Mejía, Ana M; Soster, Angeles; Bojalil, Rafael; Pavón, Lenin; Jiménez-Zamudio, Luis A; Márquez-Velasco, Ricardo.
Título: Effect of fresh frozen plasma on the in vitro activation of U937 monocytes: a potential role for the age of blood donors and their underlying cytokine profile
Fonte: Biol. Res;50:42, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Fresh frozen plasma (FFP) administration may increase the risk of nosocomial infections in parallel with the development of immune modulation. This could be driven by soluble mediators, possibly influencing the in vitro activation of human U937 monocyte cells, in a manner dependent on the age of the donors. METHODS: FFP donors were stratified into groups of 19-30 years, 31-40 years or 41-50 years, and U937 cells were cultured with FFP (alone or plus lipopolysaccharide-LPS) for 24 h. Both in FFP and supernatants, TNF, IL-1ß, IL-6, and IL-10 levels were measured by ELISA. Additionally, CD11B, TLR2, and CASP3 gene expression were measured by qtPCR in U937 cells. Total phagocytic activity was also assayed. RESULTS: Elevated IL-10, but low TNF and IL-1ß levels were measured in FFP from individuals aged 19-40 years, whereas in individuals aged 41-50 years FFP were characterized by equalized TNF and IL-10 levels. Elevated IL-6 levels were found in all FFP samples, especially in those from the oldest individuals. FFP stimulation was associated with striking modifications in cytokine production in an age-dependent way. Exposure to FFP attenuates the response to LPS. TLR2 and CD11B expression were enhanced regardless of the age of plasma donors, although CASP3 expression was increased only when FFP from individuals aged 19-40 years were tested. Phagocytosis decreased after exposure to FFP regardless of donor age. CONCLUSION: Our results suggest that soluble mediators in FFP may modulate the functioning of monocytes. Interestingly, this effect appears to be partially influenced by the age of donors.
Descritores: Plasma/imunologia
Doadores de Sangue
Monócitos/imunologia
Citocinas/imunologia
Células U937/imunologia
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Monócitos/fisiologia
Fatores Etários
Interleucina-6/metabolismo
Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
Interleucina-10/metabolismo
Interleucina-1beta/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093631
Autor: Salazar Torres, Lay.
Título: Manejo del embarazo en pacientes con angioedema hereditario / Management of Pregnancy in Patients with Hereditary Angioedema
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;45(1):147-163, ene.-mar. 2019.
Idioma: es.
Resumo: El angioedema hereditario es una rara enfermedad genética autosómica dominante que constituye una Inmunodeficiencia primaria por déficit del sistema del complemento. Se caracteriza por edemas recurrentes de la piel, mucosas y tejidos submucosos, que puede afectar cualquier parte del cuerpo; vía respiratoria y aparato digestivo. La complicación más temida es el edema de las vías respiratorias altas, que puede provocar la muerte por asfixia. El dolor abdominal puede simular un abdomen agudo. Los ataques pueden ser desencadenados por traumatismos, estrés, fármacos o infecciones. El diagnóstico se basa en el reconocimiento de las características clínicas y las alteraciones de laboratorio: presencia de C4 disminuido en suero y la ausencia o gran reducción del nivel o la función de C1 inhibidor. La enfermedad es más dura en las mujeres debido a que varía mucho con las hormonas, la menstruación y el embarazo; y es importante que los profesionales médicos sepan qué hacer cuando una paciente con esta enfermedad desea usar contraceptivos o está embarazada. El embarazo es una situación especial donde es vital el conocimiento del ginecobstetra sobre la enfermedad, su manejo profiláctico y terapéutico, pues no responde al tratamiento habitual del edema alérgico. Existen drogas contraindicadas durante la gestación. Su tratamiento de elección es la infusión de factor inhibidor de C1 del complemento. El plasma fresco congelado es una opción a considerar en caso de profilaxis a corto plazo o ataque agudo(AU)

Hereditary angioedema is a rare autosomal dominant genetic disease that constitutes a primary immunodeficiency due to deficiency of the complement system. It is characterized by recurrent edema of the skin, mucous membranes and submucosal tissues, which can affect any part of the body, respiratory tract and digestive system. The most feared complication is edema of the upper respiratory tract, which can cause death by asphyxia. Abdominal pain can simulate acute abdomen. Trauma, stress, drugs or infections can trigger seizures. The diagnosis is based on the recognition of the clinical characteristics and the laboratory alterations as the presence of decreased C4 in serum and the absence or great reduction of the level or inhibitor function of C1. This disease is more severe in women because it varies with hormones, menstruation and pregnancy; and it is important for medical professionals to know what to do when a patient with this disease wishes to use contraceptives or is pregnant. Pregnancy is a special moment when the obstetrician's knowledge of this disease, its prophylactic and therapeutic management are vital because this entity does not respond to the usual treatment of allergic edema, considering there are contraindicated drugs during pregnancy. Its treatment of choice is the infusion of complement C1 Inhibitor factor. Fresh frozen plasma is an option to consider in case of short-term prophylaxis or acute attack(AU)
Descritores: Plasma/fisiologia
Complicações na Gravidez/prevenção & controle
Angioedemas Hereditários/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1139363
Autor: Contreras, Marcela.
Título: El dilema de COVID-19: ¿sangre suficiente versus plasma convaleciente? / COVID-19: blood sufficiency versus convalescent plasma?
Fonte: Rev. méd. Chile;148(6):721-723, jun. 2020.
Idioma: es.
Descritores: Infecções por Coronavirus
Infecções por Coronavirus/terapia
-Plasma
Imunização Passiva
Betacoronavirus
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1148043
Autor: Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria.
Título: Plasma de convalecientes en Covid-19 / Plasma of convalescents in Covid-19.
Fonte: Buenos Aires; IECS; 25 ene. 2021.
Idioma: es.
Descritores: Plasma
Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Avaliação da Tecnologia Biomédica
Avaliação em Saúde
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Vieira, José Luiz Fernandes
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Id: biblio-828133
Autor: Vieira, José Luiz Fernandes; Borges, Larissa Maria Guimarães; Ferreira, Michelle Valéria Dias; Rivera, Juan Gonzalo Bardarez; Gomes, Margarete do Socorro Mendonça.
Título: Patient age does not affect mefloquine concentrations in erythrocytes and plasma during the acute phase of falciparum malaria
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(5):482-486, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective To evaluate whether patient age has a significant impact on mefloquine concentrations in the plasma and erythrocytes over the course of treatment for uncomplicated falciparum malaria. Methods A total of 20 children aged between 8 and 11 years and 20 adult males aged between 22 and 41 years with uncomplicated falciparum malaria were enrolled in the study. Mefloquine was administered to patients in both age groups at a dose of 20 mg kg−1. The steady-state drug concentrations were measured by reversed-phase high performance liquid chromatography. Results All patients had an undetectable mefloquine concentration on day 0. In adults, the plasma mefloquine concentrations ranged from 770 to 2930 ng mL−1 and the erythrocyte concentrations ranged from 2000 to 6030 ng mL−1. In children, plasma mefloquine concentrations ranged from 881 to 3300 ng mL−1 and erythrocyte concentrations ranged from 3000 to 4920 ng mL−1. There was no significant correlation between mefloquine concentrations in the plasma and erythrocytes in either adults or children. Conclusion In the present study, we observed no effect of patient age on the steady-state concentrations of mefloquine in the plasma and erythrocytes. We found that the mefloquine concentration in the erythrocytes was approximately 2.8-times higher than in the plasma. There were no significant correlations between mefloquine concentrations in the erythrocytes and plasma for either age group.
Descritores: Mefloquina/sangue
Fatores Etários
Malária Falciparum/tratamento farmacológico
Malária Falciparum/sangue
Antimaláricos/sangue
-Plasma
Valores de Referência
Fatores de Tempo
Doença Aguda
Estatísticas não Paramétricas
Eritrócitos/efeitos dos fármacos
Cromatografia de Fase Reversa
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1141132
Autor: Chiaborelli, Malena.
Título: Características operativas de los marcadores inflamatorios para el diagnóstico de enfermedades infecciosas, autoinmunes y oncológicas en el ámbito de atención primaria / Operational characteristics of inflammatory markers for the diagnosis of infectious, autoimmune and oncological diseases in the primary care setting
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;23(4):e002066, 2020. tab.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Autoimunes/diagnóstico
Proteína C-Reativa/imunologia
Infecções/diagnóstico
Neoplasias/diagnóstico
-Plasma
Atenção Primária à Saúde
Doenças Autoimunes/imunologia
Viscosidade
Sedimentação Sanguínea
Sistema de Registros
Incidência
Valor Preditivo dos Testes
Armazenamento e Recuperação da Informação
Sensibilidade e Especificidade
Reino Unido
Infecções/imunologia
Neoplasias/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1050361
Autor: Flores, Irma; Gutierrez, Blanca; Escalera, Mavis; Calizaya, Edsson; Salazar, Ivana; Villarroel, Erik; Solis, Javier; Miranda, Andres; Antezana, Alex; Arzabe, José Omar.
Título: Síntesis de biomateriales, pruebas de biocompatibilidad in vitro, primeros pasos en ingeniería tisular en Bolivia / Synthesis of biomaterials, in vitro biocompatibility tests, first steps in tissular engineering in Bolivia
Fonte: Bio sci (En linea);2(3):21-30, 2019. tab..
Idioma: es.
Resumo: El desarrollo de biomateriales bioactivos como andamios para la osteointegración o regeneración de tejidos ha dado grandes pasos, el presente trabajo, muestra los procesos de síntesis de biomateriales como la hidroxiapatita, biomateriales del sistema SiO2-CaO-P2O5-Al2O3 y biovidrios del sistema SiO2.Li2O, se ha logrado caracterizar los biomateriales obtenidos, con resultados similares a los de otros investigadores por técnicas con la Difracción de Rayos X y la Microscopía Electrónica de Barrido, se ha evaluado su comportamientoen pruebas de biocompatibilidad y bioactividad en soluciones de Plasma Rico en Factores de Crecimiento y Fluido corporal simulado, seguidamente y con el fin de evaluar la incorporación de sustancias antibacteriales se ha dopado uno de ellos con plata, logrando determinar que el material tiene esta capacidad, estos resultados son los primeros pasos para encarar posteriores trabajos en el campo de la Ingeniería Tisular en Bolivia, y de esta forma encarar procesos de ostointegración y regeneración de tejidos en general.

The development of bioactive biomaterials as scaffolds for osseointegration or tissue regeneration has taken great steps, the present work shows the synthesis processes of biomaterials such as hydroxyapatite, biomaterials of the SiO2-CaO-P2O5-Al2O3 system and bio-libraries of the SiO2 system. Li2O, it has been possible to characterize the biomaterials obtained, with results similar to those of other researchers by techniques with X-ray Diffraction and Scanning Electron Microscopy, their behavior in biocompatibility and bioactivity tests in Plasma Rico solutions has been evaluated in Growth factors and simulated body fluid, then and in order to evaluate the incorporation of antibacterial substances, one of them has been doped with silver, managing to determine that the material has this capacity, these results are the first steps to face further work in the field of Tissue Engineering in Bolivia, and thus face Osteintegration processes and tissue regeneration in general.
Descritores: Plasma
Técnicas In Vitro
Engenharia Tecidual
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1138037
Autor: Nesello, Pietro Felice Tomazini; Baroni, Allan Cassio; Selistre, Luciano da Silva.
Título: Level of Evidence and Industry Sponsorship Associated with Favorable Outcomes in Publications on Platelet-Rich-Plasma Therapy in Musculoskeletal Disorders / Nível de evidência e patrocínio industrial associado a desfechos favoráveis nas publicações sobre terapia com plasma rico em plaquetas nas doenças osteomusculares
Fonte: Rev. bras. ortop;55(3):263-268, May-June 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Platelet-rich plasma is derived from centrifuging whole blood. There is increasing interest in the sports medicine and athlete community about providing endogenous growth factors directly to the injury site, using autologous blood products such as platelet-rich plasma. The aim of the present study is to evaluate the association between research financing, conflict of interests, level of evidence and author affiliation with the interpretation of results in articles published on platelet-rich plasma therapy in musculoskeletal ailments. A review of the current literature was performed. The outcome was classified as favorable or unfavorable. The declaration of conflict of interests and the type of funding was extracted from each article. The financing was classified as industry-sponsored; not industry-sponsored; or unidentifiable. The level of evidence was categorized from I to IV. Higher positive outcomes were observed in 134 studies with industry sponsorship compared with not industry-sponsored studies (odds ratio [OR]: 0.26; 95% confidence interval [95%CI]: 0.08-0.85; p < 0.05). Compared with level of evidence I, levels II and IV increase the probability of positive outcomes by 12.42 times (p < 0.01) and 10.97 times (p < 0.01) respectively. Proportionally, industry-sponsored studies are more likely to present positive results, as well as articles with a lower quality of evidence.

Resumo O plasma rico em plaquetas é derivado da centrifugação do sangue total. Há um interesse crescente, na medicina esportiva e na comunidade atlética, no fornecimento de fatores de crescimento endógeno diretamente ao sítio da lesão, usando componentes sanguíneos autólogos, como o plasma rico em plaquetas. O objetivo deste estudo é avaliar a associação entre financiamento de pesquisa, conflito de interesses, nível de evidência e afiliação dos autores com a interpretação dos resultados em publicações sobre terapia com plasma rico em plaquetas nas doenças osteomusculares. Foi realizada uma revisão da literatura atual. O desfecho foi classificado como favorável ou desfavorável. A declaração de conflito de interesses e o tipo de financiamento foram extraídos de cada artigo. O financiamento foi qualificado em patrocínio industrial; não patrocinado pela indústria; ou não identificável. O nível de evidência foi categorizado de I a IV. Foram obtidos os resultados positivos mais altos com 134 estudos financiados pelo setor industrial, em comparação com estudos não financiados pela indústria (razão de probabilidades [RP]: 0,26; intervalo de confiança de 95% [95%IC]: 0,08-0,85; p < 0,05). Em comparação com o nível de evidência I, os níveis II e IV aumentam a probabilidade de resultado positivo em 12,42 vezes (p < 0,01) e 10,97 vezes (p < 0,01), respectivamente. Demonstrou-se que, proporcionalmente, estudos patrocinados pela indústria têm maior probabilidade de apresentar resultados positivos, bem como artigos com menor qualidade de evidência.
Descritores: Plasma
Medicina Esportiva
Plaquetas
Financiamento de Capital
Conflito de Interesses
Doenças Musculoesqueléticas
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Ética
Plasma Rico em Plaquetas
Indústrias
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Tanuri, Amilcar
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Id: biblio-1089321
Autor: Vasconcellos, Isabelle; Mariani, Diana; Azevedo, Marcelo C V M de; Ferreira Jr, Orlando C; Tanuri, Amilcar.
Título: Development and validation of a simple and rapid way to generate low volume of plasma to be used in point-of-care HIV virus load technologies
Fonte: Braz. j. infect. dis;24(1):30-33, Feb. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A new point-of-care HIV viral load, mPIMA HIV-1/2 VL, Abbott, USA, has been recently developed. This point-of-care viral load requires no skilled person to run and uses a small plasma volume (50 µL). However, obtaining 50 µL of plasma can be a challenge in limited resource settings. We validated a simple and easy method to obtain enough amount of plasma to run a point-of-care viral load. The study utilized 149 specimens from patients failing antiretroviral therapy. At least 250 µL of whole blood was collected in a microtube/EDTA from fingerstick (fs-plasma) and immediately centrifuged. Parallel collection of venous blood to obtain plasma (vp-plasma) was used to compare performance in a point-of-care viral load assay and in methodology used in centralized laboratories Abbott M2000, Abbott, USA. The procedure for plasma collection takes less than 10 min and in 94% of the cases only one fingerstick was sufficient to collect at least 250 µL of blood. The Pearson correlation coefficient value for vp-plasma versus fs-plasma ran on mPIMA was 0.990. The Bland-Altman mean difference (md) for this comparison were virtually zero (md = −0.001) with limits of agreement between −0.225 and 0.223. In addition, the Pearson correlation coefficient value for fs-plasma in mPIMA versus vp-plasma in Abbott M2000 was 0.948 for values above the mPIMA limit of quantification (LoQ; from 800 to 1,000,000 copies/mL). These results validate this simple plasma isolation method capable to be implemented in low resource countries where point-of-care decentralization is deeply needed.
Descritores: Plasma/virologia
HIV/isolamento & purificação
Sistemas Automatizados de Assistência Junto ao Leito
Carga Viral/métodos
-Infecções por HIV/sangue
Infecções por HIV/virologia
Modelos Lineares
Estudos de Viabilidade
Reprodutibilidade dos Testes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-529672
Autor: Andrade, Miguel Gustavo Setúbal; Dantas, Danilo Borges; Sadigursky, Moysés.
Título: Efeitos biológicos do plasma rico em plaquetas / Biological effect of the plateled rich plasma
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;6(2):204-213, maio-ago. 2007. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Muitas pesquisas têm investigado variáveis que influenciam a velocidade de cicatrização, especialmente alguns biomateriais e suas propriedades frente ao processo de reparo tecidual. O plasma, rico em plaquetas, (PRP) é um adjuvante recentemente introduzido nesse contexto. Esse biomaterial, de acordo com as suas características, é também conhecido por outras denominações na literatura. Gel de plaquetas, fonte autógena de fator de crescimento, coquetel natural de fatores de crescimento, tecido rico em plaquetas e concentrado plaquetário são as sinônimos do PRP. Independentemente da denominação recebida, desde seu lançamento tem crescido a esperança de que ele intensifique a neoformação óssea. A sua vasta utilização em diversos segmentos da cirurgia foi revisada, com um enfoque maior nas pesquisas de reconstruções ósseas, enxertos, bioengenharia e osteointegração. Foram revisados e discutidos os achados de ensaios clínicos, pesquisas com animais e com cultura de células avaliando-se a eficácia do PRP como potencializador do reparo tecidual e as possibilidades do seu uso isolado e associado a outros biomateriais. A experiência dos autores com a utilização do PRP também foi apresentada e discutida.
Descritores: Osteogênese
Plaquetas
Plasma
Substâncias de Crescimento
Responsável: BR337.1 - Biblioteca



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