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Id: lil-486899
Autor: Marciano, Beatriz E; Elmeaudy, Patricia; Rosenzweig, D.
Título: La historia de Pedro y el Lobo de los pacientes con Infecciones Frecuentes e Inmunodeficiencias Primarias / The Story of Peter and the Wolf of patients with Frequent Infections and Primary Immunodeficiencies
Fonte: Med. infant;15(1):42-45, mar. 2008. tab.
Idioma: es.
Descritores: Infecções/complicações
Infecções/etiologia
Sistema Imunitário/patologia
Limites: Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1124893
Autor: Sultana, Nasrin; Amin, Tanjina; Afrose, Marzia; Aqter-Rony, Sharmin; Rafiq, Kazi.
Título: Effects of dexamethasone on the morphometry and biometry of immune organs of broiler chicken / Efectos de la dexametasona en la morfometría y biometría de los Órganos Inmunes del pollo de engorde
Fonte: Int. j. morphol;38(4):1032-1038, Aug. 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: Ministry of Science and Technology Bangladesh.
Resumo: The study was conducted to examine the histological changes i.e. morphology and biometry of immune organs (thymus, spleen and bursa cloacalis or «Fabricius¼) of broilers in response to dietary dexamethasone (DEX). The day old chicks were obtained from the commercial hatchery and randomly divided into two groups i.e. control and experimental or treated group. The control group was reared on commercial broiler ration and the experimental group (n=25) was maintained on commercial broiler ration with corticosteroid (Dexamethasone-Decason, BP 0.5 mg, Opsonin @ 7 mg/kg feed). Samples (bursa cloacalis, spleen, and thymus) were collected from the ten control and ten experimental broilers at 14 and 28 days of experiment; then tissues were stained with Hematoxylin and Eosin. The biometric measurements of the samples were performed by the calibrated stage micrometer. Finally, the obtained data were analyzed using GraphPad Prism 8 software. In DEX treated group, the morphology of thymus, spleen and bursa cloacalis did not show any abnormal alterations. But their development rate was slower on visual inspection in DEX treated group. The length and width of bursal follicle of bursa cloacalis, thymic lobule of thymus and white pulp of spleen were statistically consisted but numerically decreased in DEX treated group than the control. The present findings suggested that DEX does not affect the histological architectures of immune organs except causing developmental arrest. Numerical decrease in the biometry of immune organs indicates that DEX causes apoptosis of immune cells in lymphoid organs of broiler.

El estudio se realizó para examinar los cambios histológicos, es decir, la morfología y la biometría de los órganos inmunes (timo, bazo y bolsa cloacal) de pollos de engorde en respuesta a la dexametasona en la dieta (DEX). Los pollitos de un día se obtuvieron de un criadero comercial y se dividieron aleatoriamente en dos grupos, control y experimental. El grupo control se crió con una ración comercial de pollos de engorde y el grupo experimental (n = 25) se mantuvo con una ración comercial de pollos de engorde con corticosteroides (DexamethasoneDecason, BP 0,5 mg, Opsonin @ 7 mg/kg). Se recogieron muestras (bolsa cloacal, bazo y timo) de los diez pollos del grupo control y diez del grupo de engorde experimental, a los 14 y 28 días de experimento. Luego, los tejidos se tiñeron con hematoxilina y eosina. Las mediciones biométricas de las muestras fueron realizadas con un micrómetro calibrado. Finalmente, los datos obtenidos se analizaron utilizando el software GraphPad Prism 8. En el grupo tratado con DEX, la morfología del timo, el bazo y la bolsa cloacal no mostraron alteraciones anormales. Pero su tasa de desarrollo fue más lenta en la inspección visual en el grupo tratado con DEX. La longitud y el ancho del folículo bursal de la bolsa cloacal, el lóbulo tímico del timo y la pulpa blanca del bazo fueron estadísticamente consistentes, pero disminuyeron numéricamente en el grupo tratado con DEX en relación al control. Los hallazgos actuales sugirieron que DEX no afecta la arquitectura histológica de los órganos inmunes, excepto que causa una detención del desarrollo. La disminución numérica en la biometría de los órganos inmunes indica que DEX provoca apoptosis de las células inmunes en los órganos linfoides de los pollos de engorde.
Descritores: Dexametasona/farmacologia
Sistema Imunitário/efeitos dos fármacos
-Baço/efeitos dos fármacos
Timo/efeitos dos fármacos
Galinhas
Cloaca/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-521888
Autor: Martinez, Fernando D.
Título: ¿Cómo se explica el aumento de la frecuencia del asma? / How can the increased incidence of asthma explained?
Fonte: Med. infant;8(2):120-126, jun. 2001.
Idioma: es.
Descritores: Alérgenos
Asma/etiologia
Asma/genética
Endotoxinas/genética
Sistema Imunitário
Limites: Masculino
Feminino
Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-636793
Autor: Egea Bermejo, Eduardo.
Título: El horror autotóxico y las enfermedades autoinmunes. Escenario del desarrollo y la contribución de la inmunología a la humanidad / No presenta
Fonte: Rev. colomb. reumatol;16(1):6-8, ene.-mar. 2009.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Autoimunes
Ciências da Saúde
-Terapêutica
Alergia e Imunologia
Sistema Imunitário
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CO356.9


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Id: lil-636731
Autor: Newball, McCarthy; Quintana L, Gerardo; Niño I. , Luis Fernando.
Título: El sistema inmunológico como herramienta diagnóstica de enfermedades reumatológicas / The immune system as a diagnosis tool of rheumatologic diseases
Fonte: Rev. colomb. reumatol;14(4):287-296, dic. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: los sistemas biológicos han sido objeto de muchas observaciones y recientemente se han convertido en modelos para ser emulados en diversos ambientes y ofrecer soluciones a problemas de la vida real. El sistema inmune es uno de los más representativos y en la actualidad constituye motivo de inspiración para la implementa-ción de sistemas computacionales que respondan a diversas tareas, constituyendo los Sistemas Inmunes Artificiales. Objetivo: este estudio busca desarrollar mecanismos computacionales inspirados en la inmunología para el diagnóstico de enfermedades reumatológicas que contribuyan en la educación y la toma de decisiones diagnósticas en reuma-tología. Se pretende obtener una herramienta computacional que, partiendo de un conjunto de historias clínicas como datos de entrenamiento, obtenga una efectividad en el diagnóstico comparable a los sistemas de clasificación de documentos actuales. El sistema está inspirado en la interacción entre los tejidos y los linfocitos B, y se apoya en conceptos de la teoría de la información para extraer relaciones entre términos. Los linfocitos B tendrán la función de discriminar la enfermedad reumatológica de un paciente con base en su historia clínica. Materiales y métodos: se utilizó un conjunto de datos compuesto por 54 historias clínicas de 54 pacientes en reumatología, entre los cuales 21 padecían artritis reumatoide, y el resto padecían otras enfermedades reumatológicas. El conjunto de datos se dividió en dos grupos: pacientes con artritis reumatoide y pacientes sin artritis reumatoide. Se hizo un procesamiento manual de las historias clínicas para eliminar toda la información que no fuera relevante para el sistema en la tarea de diagnóstico. La efectividad del sistema fue comparada frente a otros tres algoritmos de clasificación de texto ampliamente utilizados en tareas de clasificación de documentos (ID3, BayesNet y PsoSVM). Resultados: el sistema obtuvo resultados de efectividad prometedores en comparación con los demás algoritmos, con un promedio de 87,65% de efectividad en el diagnóstico. Sin embargo, debido a la limitación de datos, cabe la posibilidad de sesgo en los resultados. Se observó, como se había previsto, que los anticuerpos que representan la información en varios casos son redundantes. Adicionalmente, la información que representan no corresponde necesariamente a conocimiento médico, sino a reglas de clasificación de texto. Conclusiones: la teoría de la información, ayudada por la teoría del sistema inmunológico adapta-tivo y un mecanismo de señalización, muestra tener un potencial grande para la clasificación de historias clínicas. Debido a la posibilidad de sesgo observada en los resultados, será necesario realizar experimentos adicionales sobre un conjunto de historias clínicas más numeroso y más heterogéneo. Aunque entre los experimentos no se obtuvo anticuerpos que representaran claramente los conceptos, de tal manera que puedan ayudar a un profesional médico en el aprendizaje para la toma de decisiones, el trabajo a seguir consiste en adaptar técnicas de procesamiento de lenguaje natural (i.e., sintaxis y semántica), para así llegar a un sistema de obtención de conocimiento en lugar de un sistema de obtención de reglas de clasificación de texto.

Introduction: the biological systems have been observed and analyzed carefully and they have transformed into models to be emulated in many types of scenery and these offer solutions to problems of the real life, more recently. The immune system is one of the most representatives and at the moment is used for implementation of computational systems to respond to many tasks, constituting the Artificial Immune Systems. Objective: in this work a computational method inspired by immunology for diagnosis of rheuma-tologic diseases is developed. The goal is to obtain a computational tool that, given a group of clinical histories as training data, performs rheumatologic diagnosis comparable to the current systems used in document classification. The proposed tool is expected to contribute in education and decision making in rheumatologic diagnosis. The proposed system is inspired by the interaction between tissues and B lymphocytes, and it relies on concepts of information theory to extract relationships among terms. The B lymphocytes will have the function of discriminating a patient's rheumatic diseases based on its clinical history. Materials and methods: a dataset consisting of 54 medical records from 54 patients with rheumatologic diseases was used; 21 patients suffered rheumatoid arthritis, and the rest suffered other rheumatologic diseases. The dataset was divided into two groups: patients with and without rheumatoid arthritis. A manual process on the clinical histories was performed to eliminate the irrelevant information in the diagnosis task. The effectiveness of the system was compared to other three text classification algorithms widely used in document classification tasks, namely, ID3, BayesNet and PsoSVM. Results: the proposed system obtained promising results in comparison with other algorithms, with an average of 87,65% effectiveness in the diagnosis. However, due to the limitation of the data, there is a possibility that the results are biased. It was observed, as expected that the antibodies that represent the information in several cases are redundant. Additionally, the information that it represents not necessarily corresponds to medical knowledge, but to rules of text classification. Conclusions: information theory in conjunction with an adaptive immune system and a signaling mechanism showed great potential for the classi-fication of medical records. Due to the possibility of a bias in the results, it will be necessary to carry out additional experiments on a larger and more heterogeneous group of medical records. From the experiments, antibodies that clearly represented concepts explaining rheumatoid arthritis were not obtained, which could help medical trainees in the learning process and medical doctors in decision making. Therefore, in future work, the task to continue consists on adapting natural language processing methods (i.e., syntax and semantics) to obtain a knowledge extraction system instead of a set of rules for text classification.
Descritores: Simulação por Computador
Diagnóstico
Sistema Imunitário
-Reumatologia
Processamento de Linguagem Natural
Métodos
Limites: Humanos
Responsável: CO356.9


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Id: lil-636820
Autor: Romero-Sánchez, C; De A, J; Londoño, J; Mora, A; Bello, JM; Valle-Oñate, R.
Título: Nuevo paradigma en espondiloartritis: Linfocitos Th-17 / New paradigm in spondyloarthritis: Lymphocytes Th-17
Fonte: Rev. colomb. reumatol;17(1):48-57, ene.-mar. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las espondiloartritis son un grupo heterogéneo de enfermedades asociadas principalmente al complejo mayor de histocompatibilidad alelo HLA- B 27, y factores ambientales. La evidencia de esos desórdenes reflejan un origen autoinmune mediado por el sistema inmune adaptativo, en donde la composición de las lesiones inflamatorias está representada principalmente por macrófagos activados, linfocitos B y linfocitos T. El fenotipo y naturaleza de esas células T aún no están bien establecidos. Recientes estudios han demostrado que el clásico modelo de las células T CD4 efectoras Th-1/Th-2 en estas patologías debe ser reevaluado y darle espacio a las células Th-17 dentro de las patogenias inflamatorias articulares. Estudios preliminares dirigen la investigación hacia el eje IL-23/IL-17 en espondiloartropatías como una nueva propuesta. Considerar el bloqueo de las moléculas involucradas en esta vía podría ser interesante como nuevos blancos terapéuticos.

Spondyloarthritides are a heterogeneous group of diseases which are mainly associated with HLA B 27 and environmental factors. The evidence for these disorders reflects an adaptive immune system-mediated autoimmune origin where inflammatory lesion composition is mainly represented by activated macrophages, B lymphocytes and T lymphocytes. These T-cells phenotype and nature has not been well established. Recent studies have shown that the classical CD4+ Th-1/Th-2 effector-cell model should be reevaluated and Th-17 cells should be introduced in inflammatory joint pathogenesis. Preliminary studies have directed research towards the IL-23/IL-17 axis in spondyloarthropathies as a new proposal. The intervention of the molecules involved in this pathway might be interesting as new therapeutic targets.
Descritores: Doenças Autoimunes
Espondilartrite
-Linfócitos B
Sistema Imunitário
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO356.9


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Id: lil-530636
Autor: Curvelo, José Alexandre da Rocha; Ferreira, Dennis de Carvalho; Carvalho, Flavia Cristina Rosas de; Janini, Maria Elisa Rangel.
Título: Úlceras Aftosas Recorrentes e sua possível associação ao estresse / Recurrent Aphthous Ulcers and a possible association with stress
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;7(1):67-75, jan.-abr. 2008.
Idioma: pt.
Resumo: A lesão de afta é considerada a alteração mais comum da mucosa oral em humanos e se caracteriza por uma lesão circular, claramente definida, dolorosa, com centro necrótico, bordas elevadas e halo eritematoso. Até hoje, não ocorreu a caracterização de um agente etiológico especifico para essa afecção. No entanto, várias são as referências, na literatura, que consideram o estresse um dos fatores predisponentes para sua patogenia. Visando a estabelecer uma correlação entre esses processos, este trabalho teve como objetivo realizar uma revisão da literatura sobre os efeitos do estresse no sistema imunológico e a possível atuação desse sistema na origem das lesões de afta.
Descritores: Estomatite Aftosa
Estresse Fisiológico
Proteínas de Choque Térmico
Sistema Imunitário
Limites: Humanos
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


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Id: lil-636865
Autor: Siachoque, Heber; Satisteban, Natalia; Iglesias-Gamarra, Antonio.
Título: Linfocitos T reguladores: subpoblaciones, mecanismo de acción e importancia en el control de la autoinmunidad / T regulatory lymphocytes: subpopulations, mechanism of action and importance in the control of autoimmunity
Fonte: Rev. colomb. reumatol;18(3):203-220, jul.-sep. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La regulación inmunológica constituye tanto un mecanismo importante para el mantenimiento de la homeostasis del sistema inmune como para el establecimiento de la tolerancia hacia antígenos propios evitando el desarrollo de enfermedades autoinmunitarias. Así mismo, juega un papel relevante en el mantenimiento de la tolerancia periférica mediante el control de una pequeña población de células T circulantes denominadas células T reguladoras (Treg), las cuáles parecen haber migrado del timo durante estadios relativamente tardíos¹. El término "células T reguladoras" se refiere a células que activan o suprimen la función de otras células. Aparentemente, controlan el desarrollo de enfermedades autoinmunitarias (lupus, tiroiditis, diabetes tipo I y enfermedad inflamatoria intestinal entre otras) el rechazo de injertos, y pueden jugar un papel crítico en el control del asma y la alergia.

Immune regulation is both an important mechanism for maintaining immune system homeostasis and for the establishment of tolerance towards self antigens in order to prevent the development of autoimmune diseases. It also plays an important role in maintaining peripheral tolerance by controlling a small population of circulating T cells, called regulatory T cells (Treg), which seems to have migrated from the thymus during relatively late stages¹. The term "regulatory T cells" refers to cells that activate or suppress the function of other cells. Apparently, controlling the development of autoimmune diseases (For instance, lupus, thyroiditis, type I diabetes and inflammatory bowel disease among others), graft rejection and may play a critical role in asthma and allergy.
Descritores: Linfócitos T
Autoimunidade
-Homeostase
Sistema Imunitário
Antígenos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO356.9


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Id: biblio-1048104
Autor: Teixeira, Henrique Couto; Dias, Lavínia da Silva; Bizarro, Heloísa D'Avila da Silva; Castro, Juciane Maria de Andrade.
Título: Efeitos contrastantes da vitamina D sobre a resposta imune inata e adquirida e seu impacto na recuperação da tuberculose / Contrasting effects of Vitamin D on innate and acquired immune responses and its impact on tuberculosis recover
Fonte: HU rev;44(3):369-378, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: A vitamina D é um hormônio essencial para o organismo, podendo ser obtida da dieta ou, principalmente, gerada pela pele após exposição à luz solar ultravioleta B. Na sua forma ativa (1,25(oH)2D) ela controla a absorção de cálcio e fósforo do intestino para a corrente sanguínea e participa de diversos processos celulares e fisiológicos. A ligação da 1,25(oH)2D ao receptor da vitamina D (VDr) presente em diversas células, como as células do sistema imunológico, induz a transcrição de genes que podem, por exemplo, modular a resposta imune inata e adquirida. A deficiência de vitamina D ou do VDR é associada a problemas de saúde como desordens esqueléticas, hipertensão, doenças cardiovasculares, diabetes mellitus, dislipidemias, doenças autoimunes e doenças infecciosas. Neste sentido, a suplementação com vitamina D tem sido proposta como uma possível medida preventiva, podendo ser aplicada em muitas patologias, em especial na tuberculose. Principal causa de morte por um único agente infeccioso, a tuberculose é responsável por cerca de 1,3 milhões de óbitos por ano no mundo. Publicações recentes apontam efeitos diversos da vitamina D na resposta imune inata e adquirida. A 1,25(oH)2D3 na presença do interferon (IFN)-γ é capaz de aumentar a atividade bactericida do macrófago contra o M. tuberculosis, aumentando a produção de peptídios antimicrobianos e estimulando a autofagia, favorecendo assim a lise de bacilos localizados em fagossomos. Por outro lado, a vitamina D em linfócitos T mostra efeito tolerogênico que favorece o controle de respostas inflamatórias excessivas. Neste trabalho de revisão são apresentados estudos recentes envolvendo efeitos da vitamina D na resposta imune inata e adquirida. Além disso, considerações sobre deficiência de vitamina D e maior risco de contrair tuberculose, e efeitos contrastantes da suplementação com vitamina D na prevenção e tratamento da TB, são discutidos.

Vitamin D is an essential hormone for the body, and can be obtained from diet or, mainly, generated by the skin after exposure to ultraviolet B sunlight. In its active form (1.25(oH)2D) it controls the absorption of calcium and phosphorus from the intestine into the bloodstream and participates in several cellular and physiological processes. Binding of 1,25(oH)2D to the Vitamin D receptor (VDr) present in several cells, such as cells of the immune system, induces transcription of genes that can, for example, modulate the innate and adaptive immune response. Deficiency of Vitamin D or VDr is associated with health problems such as skeletal disorders, hypertension, cardiovascular disease, diabetes mellitus, dyslipidemias, autoimmune diseases and infectious diseases. In this sense, Vitamin D supplementation has been proposed as a possible preventive measure and can be applied in several pathologies, especially in tuberculosis. main cause of death by a single infectious agent, tuberculosis accounts for about 1.3 million deaths per year worldwide. recent publications point to contrasting functions of Vitamin D in the innate and acquired immune response. 1.25(oH)2D3 in the presence of interferon (IFN)-γ is capable of increasing the bactericidal activity of the macrophage against M. tuberculosis, increasing the production of antimicrobial peptides and stimulating autophagy, thus favoring the lysis of bacilli located in phagosomes. on the other hand, Vitamin D in T lymphocytes shows a tolerogenic effect that favors the control of excessive inflammatory responses. In this review, recent studies involving Vitamin D effects on the innate and acquired immune responses are presented. In addition, considerations about Vitamin D deficiency and increased risk of contracting tuberculosis, and contrasting effects of Vitamin D supplementation on the prevention and treatment of TB, are discussed.
Descritores: Vitamina D
Sistema Imunitário
-Doenças Autoimunes
Luz Solar
Tuberculose
Tuberculose/tratamento farmacológico
Deficiência de Vitamina D
Cálcio
Receptores de Calcitriol
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1048053
Autor: Lutkemeyer, Diego da Silva; Amaral, Mariana Abrantes do; Assunção, Nathalia Hiromi Ishida; Tejada, Nathália Franchon Marques; Câmara, Niels Olsen Saraiva.
Título: Obesidade: uma abordagem inflamatória e microbiana / Obesity: an inflammatory and microbial approach
Fonte: HU rev;44(2):221-229, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: A obesidade está intimamente ligada ao estado inflamatório, sendo considerada uma patologia metabólica complexa. Dietas hipercalóricas alteram a composição da microbiota intestinal, sendo a mudança da proporção de bactérias dos filos Bacteroidetes e Firmicutes uma das consequências mais conhecidas. Essa mudança determina a produção de metabólitos específicos do sistema imune, induzindo estado inflamatório responsável pelo agravamento de uma série de doenças. A dieta hipercalórica representa um fator de risco para a obesidade e para o diabetes mellitus, doenças interligadas pelo conceito de lipotoxicidade, e o estado inflamatório também contribui para o aparecimento e para a progressão de doenças cardiovasculares. Com esse artigo, objetivamos estudar a obesidade pela perspectiva imunológica e microbiológica, abordando as consequências de dietas hipercalóricas sobre o estado inflamatório e a sobre a microbiota. Ademais, associar a mudança no microbioma a doenças prevalentes como o diabetes mellitus e as doenças cardiovasculares, apontando abordagens terapêuticas potenciais.

Obesity is closely linked to an inflammatory state, being considered a complex metabolic pathology. Hypercaloric diets alter the composition of intestinal microbiota, and the change in the proportion of bacteria from the Bacteroidetes and Firmicutes phyla is one of the most known consequences. This change causes the production of specific immune system metabolites, inducing an inflammatory state which is responsible for aggravating some diseases. The hypercaloric diet represents a risk factor for obesity and diabetes mellitus, diseases linked by the concept of lipotoxicity, and the inflammatory state also contributes to the onset and to the progression of cardiovascular diseases. In this article, we aim to study obesity from the immunological and microbiological perspective, addressing the consequences of hypercaloric diets on the inflammatory state and microbiota. In addition, to analyze the role of microbiome change in prevalent diseases like diabetes mellitus and cardiovascular diseases, pointing out potential therapeutic approaches.
Descritores: Obesidade
-Ingestão de Energia
Fatores de Risco
Microbiota
Microbioma Gastrointestinal
Sistema Imunitário
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central



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