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Id: lil-720226
Autor: Guevara, Natalia María; Jaramillo, Patricia Elena; Rendón, Javier; Gaviria, Lina María.
Título: Caracterización de factores pronósticos en pacientes con linfoma B difuso de células grandes / Characterization of prognostic factors to diagnosis of patients with diffuse large B cell lymphoma
Fonte: Acta méd. colomb;39(2):137-147, abr.-jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: describir los factores pronósticos demográficos, clínicos, hematológicos, inmunohistoquímicos y bioquímicos al diagnóstico de pacientes con linfoma B difuso de células grandes y su asociacióncon la severidad según el Índice Pronóstico Internacional en un Hospital Universitario, 2009-2012. Métodos: se realizó un estudio descriptivo en 40 pacientes con dicho linfoma. Se comparó laconcentración de β2 microglobulina con los factores pronósticos que componen el IPI y otros que nohacen parte; se determinó la asociación entre el IPI e IPI revisado y la concentración de β2 microglobulina,infiltración medular, masa voluminosa y expresión de BCL-2 y Ki-67. La información se analizó en SPSS. Resultados: 40% de los pacientes pertenecían al grupo de riesgo alto según el IPI y 55% al grupocon pronóstico pobre según el IPI revisado; 82.5% expresaron BCL-2 y 61.5% tenían un Ki-67>70%.Se observó asociación entre la β2 microglobulina y el Ann Arbor (p=0.036), la β2 microglobulina y lainfiltración medular (p=0.003), y la β2 microglobulina y el IPI revisado (p=0.037). Conclusiones: es probable que el tiempo transcurrido entre la aparición de los síntomas y eldiagnóstico haya favorecido que los pacientes se presentaran en estados avanzados de la enfermedady como consecuencia, con un pronóstico pobre. Así mismo, el estudio de la infiltración medular, elporcentaje de expresión de Ki-67 y la concentración de β2 microglobulina favorece a la identificaciónde pacientes con un pronóstico adverso. (Acta Med Colomb 2014: 39: 137-147).

Objective: to describe demographic, clinical, hematological, and immunohistochemical and biochemical prognostic factors to the diagnosis of patients with diffuse large B cell lymphoma and itsassociation with the severity according to the International Prognostic Index in a University Hospital,2009-2012. Methods: a descriptive study was conducted in 40 patients with this lymphoma. β2 microglobulinconcentration was compared with prognostic factors that compose the IPI and others which are not part of it; the association between IPI and revised IPI and β2 microglobulin concentration, bone marrow infiltration, bulky mass and expression of BCL -2 and Ki p-67 was determined. Data was analyzed in SPSS. Results: 40% of the patients were in the high risk group according to IPI and 55% to the group with poor prognosis according to the revised IPI; 82.5% expressed BCL-2 and 61.5% had a Ki-67 > 70%. Association between β2 microglobulin and Ann Arbor (p = 0.036), the β2 microglobulin and bone marrow infiltration (p = 0.003), and β2 microglobulin and revised IPI (p = 0.037) was observed. Conclusions: it is likely that the time between onset of symptoms and diagnosis has favored tha patients presented in advanced stages of the disease and as a result, with a poor prognosis. Likewise, the study of bone marrow infiltration, the percentage of Ki-67 expression and the concentration of β2 microglobulin favors the identification of patients with an adverse prognosis. (Acta Med Colomb 2014: 39: 137-147).
Descritores: Linfoma Difuso de Grandes Células B
-Prognóstico
Medula Óssea
Microglobulina beta-2
Antígeno Ki-67
Rituximab
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: lil-731680
Autor: Páez, Hugo; Vargas, Lina Patricia; Sarmiento, María Paula; Flórez, Andrés.
Título: Reacciones adversas poco comunes a antibióticos: Agranulocitosis por vancomicina / Rare adverse reactions to antibiotics: Vancomycin induced agranulocytosis
Fonte: Acta méd. colomb;39(3):279-282, jul.-sep. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las discrasias hemáticas inducidas por fármacos, son causadas por la interacción de diferentes fármacos con las células hematopoyéticas por medio de receptores específicos. Otros mecanismos fisiopatológicos pueden ser por toxicidad directa sobre la médula ósea o las células periféricas, por hipersensibilidad, por defectos inmunológicos secundarios a infecciones virales, por mecanismos mixtos o desconocidos. Las primeras asociaciones se describieron en la década de los años treinta. Los fármacos con mayor riesgo relativo de agranulocitosis o anemia aplásica son los antitiroideos, carbamazepina, las sulfonilureas, la indometacina, el piroxicam, entre otros. Se presentaa continuación el reporte de un caso clínico en paciente adulto quien con la administración de vancomicina presento agranulocitosis resolviendo el cuadro posterior a su suspensión.

The drug-induced blood dyscrasias are caused by the interaction of different drugs with the hematopoietic cells through specific receptors. Other pathophysiologic mechanisms may be by direct toxicity to bone marrow or peripheral cells, hypersensitivity, immunological defects secondary to viral infections, mixed or unknown mechanisms. The first associations were described in the thirties. Drugs with higher relative risk of a granulocytosis or aplastic anemia are antithyroid, carbamazepine, sulfonylurea, indomethacin and piroxicam among others. The report of a clinical case in an adult patient who after the administration of vancomycin presented agranulocytosis with resolution of the clinical picture after its suspension, is presented.
Descritores: Vancomicina
-Organização e Administração
Medula Óssea
Agranulocitose
Antibacterianos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: lil-762696
Autor: Betancur Jiménez, Carlos Alberto.
Título: Valor diagnóstico del estudio médula ósea en pacientes VIH / Diagnostic value of bone marrow study in HIV patients
Fonte: Acta méd. colomb;40(2):88-90, abr.-jun. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Corzo y cols. en su investigación "Prevalencia de infecciones oportunistas en pacientes VIH - SIDA con base en el estudio de médula ósea", publicado en este número de AMC encuentran en 83 pacientes, 22 infecciones oportunistas (23.9%), diagnosticadas por examen directo en 23% y por cultivo en 34.5%; siendo infecciones micóticas el 23.8% aislando como germen predominante el Histoplasma capsulatum. De los 22 pacientes infectados con sólo el estudio microscópico se diagnosticó en 17 (1). Comparativamente, en Brasil se ha obtenido un rendimiento diagnóstico en el estudio de médula ósea de 34.1% en pacientes con VIH y citopenias (2); en Texas, de 57 muestras resultaron positivas para infecciones oportunistas 24, predominando las micobacterias (3) y en India, de 30 pacientes 27.6% fueron diagnosticados por este método (4). La infección micótica que más compromete la médula ósea es la producida por histoplasma seguida de criptococo. En histoplasmosis diseminada en paciente VIH la médula se ve comprometida en 80% de los casos, viéndose en coloraciones como PAS Plata metenamina, Wrigth (5).
Descritores: Medula Óssea
-Pesquisa
Infecções Oportunistas
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
HIV
Histoplasmose
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: lil-762698
Autor: Corzo, Roque Julio; Rojas, Elsa Marina; Figueroa, Claudia Lucía; Daza, Nelson.
Título: Prevalencia de infecciones oportunistas en pacientes con VIH-SIDA con base en el estudio microscópico de médula ósea / Prevalence of opportunistic infections in HIV-AIDS patients based on microscopic examination of bone marrow
Fonte: Acta méd. colomb;40(2):93-100, abr.-jun. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la utilidad diagnóstica del estudio de médula ósea en pacientes con VIH ha sido evaluada en pocos estudios en Latinoamérica. Se desconoce la frecuencia con la que este estudio aporta a la identificación de infecciones oportunistas en nuestro medio. Diseño: estudio analítico de corte transversal. Métodos: revisión retrospectiva de historias clínicas de pacientes VIH-SIDA, hospitalizados en el Hospital Universitario de Santander entre 2009 y 2012, quienes fueron sometidos a estudio de médula ósea para evaluar citopenias. Se excluyeron casos con historia de neoplasia y quimioterapia tres meses antes del aspirado. Se calculó tamaño de muestra para evaluación de asociaciones. Resultados: se evaluaron 92 muestras de médula ósea de 83 pacientes, encontrando una prevalencia de infección oportunista de 23% con examen directo y 34.5% cuando se realizaron cultivos. La histoplasmosis fue la infección más frecuente 20.6%, seguida de Mycobacterias 10.8%e infección por Criptococcus spp 3.2%. La clínica hematológica que predominó en casos positivos para oportunista fue pancitopenia febril en 41% y monocitopenia en 32%. La deshidrogenasa láctica ≥ 600 UI/dL, se asoció con un diagnóstico positivo para infección oportunista en el estudio microscópico de médula ósea, con OR 5.42 (IC95% 1.09-26.9 p =0.03). Conclusión: el estudio de médula ósea en los pacientes con VIH-SIDA permitió un diagnóstico de infección oportunista en una cuarta parte de los casos, siendo especialmente útil para la identificación temprana de histoplasmosis. Se requieren estudios para evaluar el impacto en estancia hospitalaria, desenlaces clínicos y costos del uso de este examen de forma temprana en el abordaje de pacientes VIH hospitalizados en medicina interna. (Acta Med Colomb 2015; 40: 93-100).

Introduction: the diagnostic utility of the study of bone marrow in patients with HIV has been evaluated in a few studies in Latin America. The frequency with which this study contributes to the identification of opportunists in our country is unknown. Design: Analytical cross-sectional study. Methods: a retrospective review of medical records of HIV-AIDS patients hospitalized at the University Hospital of Santander between 2009 and 2012 who underwent bone marrow study to evaluate cytopenia. Cases with a history of malignancy and chemotherapy three months before vacuuming were excluded. Sample size for evaluation of partnerships was calculated. Results: 92 samples of bone marrow of 83 patients were evaluated, finding a prevalence of opportunistic infection in 23% with direct examination and 34.5% when cultures were performed. Histoplasmosis was the most common infection with 20.6%, followed by 10.8% Mycobacteria and Cryptococcus spp infection 3.2%. The hematologic clinic that prevailed in the positive cases for opportunist was pancitopenia febril (in 41% of the cases) and monocitopenia (in 32% of the cases). The LDH ≥ 600 IU / dL was associated with a positive diagnosis for opportunistic infection in the microscopic study of bone marrow, with OR 5.42 (95% CI 1.09-26.9 p = 0.03). Conclusion: the study of bone marrow in patients with HIV-AIDS allowed a diagnosis of opportunistic infection in a quarter of cases, and is especially useful for early identification of histoplasmosis. Studies to assess the impact on hospital stay, clinical outcomes and costs of using this test early in the approach to HIV patients hospitalized in Internal Medicine are required. (Acta Med Colomb 2015; 40: 93-100).
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
-Medula Óssea
Infecções Oportunistas
Registros Médicos
Custos e Análise de Custo
Neoplasias
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: lil-762706
Autor: Oñate Rosado, Hermes Luis.
Título: Enfermedad ósea del mieloma múltiple / Multiple myeloma bone disease
Fonte: Acta méd. colomb;40(2):169-169, abr.-jun. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente masculino de 51 años de edad con antecedente de fractura patológica de húmero derecho hace seis meses, asociado a lesiones líticas que durante su investigación fue diagnosticado con mieloma múltiple mediante electroforesis de proteínas, aspirado y biopsia de médula ósea. Fue iniciado tratamiento quimioterapéutico con talidomida y dexametasona presentado deterioro progresivo de la función renal por lo cual es remitido al Hospital Universitário Gaffrée e Guinle para valoración por nefrología. Al examen de ingreso paciente en regular estado general, palidez mucocutánea generalizada, disnea de medianos esfuerzos, dolor óseo, astenia y adinamia. Signos vitales: PA: 100/60 mmHg, FC: 102 lpm, FR: 28 rpm. Fueron solicitados paraclínicos evidenciando anemia normocítica normocrómica, calcio sérico normal, insuficiencia renal (creatinina 3.88 mg/dL-Úrea 93 mg/dL) manejada por nefrología con tratamiento conservador; VSG 110 mm/h; radiografía de cráneo, pelvis y fémur derecho evidenciando lesiones osteolíticas (Figuras 1-3). Durante su evolución cursó con síndrome de lisis tumoral tratado con hidratación venosa, alopurinol y alcalinización de la orina con mejoría del cuadro. Presentó hemoglobina de 6 g/dL y hematocrito 18%, se descarta sangrado activo y hemolisis, fueron transfundidos dos unidades de glóbulos rojos con mejoría de los parámetros hematológicos. Valorado por hematología quien instaura tratamiento con esquema CYBORD (ciclofosfamida-bortezomib-dexametasona) por cuatro ciclos con evolución satisfactoria. El paciente recibe alta médica asintomático, con función renal normal (creatinina 1.2 mg/dL-Úrea 23 mg/dL) y continúa en acompañamiento con hematología y nefrología.
Descritores: Mieloma Múltiplo
-Pesquisa
Talidomida
Medula Óssea
Radiografia
Úmero
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: lil-797376
Autor: Mora, Gloria Elena; Espinosa, Daniel; Casas, Claudia; Abello, Virginia; Solano, María Helena.
Título: Caracterización clínica de los pacientes con síndrome mielodisplásico / Clinical characterization of patients with myelodysplastic syndrome
Fonte: Acta méd. colomb;41(1):36-41, Jan.-Mar, 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Describir las características clínicas, sociodemográficas y calidad de vida de los pacientes con síndrome mielodisplasico (MDS). Diseño: Estudio descriptivo de corte transversal. Marco de referencia: Hospital San José de Bogotá (institución de cuarto nivel). Población: Treinta y nueve pacientes con diagnóstico de MDS, mayores de 18 años, obtenidos en el departamento de estadística. Mediciones principales: Frecuencia de variables clínicas, sociodemográficas y calidad de vida medida por la escala FACT-G. Resultados: La edad promedio fue de 74 años, con un predominio en hombres. El diagnóstico más frecuente fue MDS tipo displasia mutilinaje, y la citopenia más prevalente fue anemia. La mayoría de los pacientes fue clasificado como muy bajo riesgo o bajo riesgo por la escala IPSS-R y WPSS, y bajo riesgo y riesgo intermedio -1 por la escala IPSS y MDACC. La progresión a leucemia mieloide aguda se presentó en 7.69%, mientras que la mortalidad en 15.38%. Existió una mayor frecuencia de muerte y transformación a leucemia en los pacientes clasificados como de alto riesgo. La calidad de vida fue inferior en los pacientes con anemia y fue superior en el MDS-(del5q). Conclusiones: Las características de la población estudiada son similares a las reportadas en la literatura (predominio en hombres, subtipo de MDS más frecuente, citopenia predominante y distribución de riesgo). Existieron diferencias con respecto a la edad, frecuencia de comorbilidades y su relación con mortalidad. La calidad de vida se correlacionó con el subtipo de MDS y citopenias. (Acta Med Colomb 2016; 41: 36-41).

Objective: To describe the clinical and socio-demographic characteristics and quality of life of patients with myelodysplastic syndrome (MDS). Design: a descriptive cross-sectional study. Framework: Hospital San José de Bogota (fourth level institution). Population: Thirty-nine patients diagnosed with MDS, older than 18 years, obtained in the statistics department. Main measurements: frequency of clinical and sociodemographic variables and quality of life measured by FACT-G scale. Results: The mean age was 74 years, with male predominance. The most frequent diagnosis was type mutilineage MDS dysplasia, and the most prevalent cytopenia was anemia. Most patients were classified as very low risk or low risk by IPSS-R and WPSS scale and low-risk and intermediate risk -1by IPSS and MDACC scale. Progression to acute myeloid leukemia occurred in 7.69%, while mortality occurred in 15.38%. There was a higher incidence of death and transformation to leukemia in patients classified as high risk. The quality of life was lower in patients with anemia and was higher in the MDS-(del 5q). Conclusions: The characteristics of the study population are similar to those reported in the literature (predominantly in men, subtype of MDS more frequent, predominant cytopenia and risk distribution). There were differences with respect to age, frequency of comorbidities and their relationship to mortality. Quality of life was correlated with the subtype of MDS and cytopenias. (Acta Med Colomb 2016; 41: 36-41).
Descritores: Síndromes Mielodisplásicas
-Qualidade de Vida
Azacitidina
Medula Óssea
Eritropoetina
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1249018
Autor: Qing, Xin; Cai, Jennifer; Rock, Adam.
Título: Myelodysplastic syndrome in a 30-year-old man with coronavirus disease 2019 (COVID-19): a diagnostic challenge
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2021274, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background Myelodysplastic syndromes (MDS) mainly occur in the elderly but can rarely affect younger individuals too. The correct diagnosis relies on careful morphologic evaluation, cytogenetic/molecular results, and excluding reactive conditions mimicking MDS. We present the clinical, pathologic, cytogenetic, and molecular features of a case of MDS with excess blasts-2 (MDS-EB-2) in a 30-year-old male who was found to have pancytopenia during his hospitalization for coronavirus disease 2019 (COVID-19) and discuss the diagnostic challenges of MDS in patients with COVID-19. Case presentation A 30-year-old man presented to an outside hospital with fever, chills, weakness, coughing spells, dizziness and shortness of breath and was diagnosed with bilateral pneumonia due to COVID-19. At the outside hospital, he was found to be pancytopenic, and a subsequent bone marrow aspiration and biopsy raised concern for a COVID-19 induced hemophagocytic lymphohistiocytosis. In addition, MDS could not be ruled out. The patient was thus referred to our institute for further management. The patient's peripheral blood showed pancytopenia with occasional dysplastic neutrophils and a few teardrop cells. Given the diagnostic uncertainty, a bone marrow aspiration and a biopsy were repeated revealing a hypercellular bone marrow with erythroid hyperplasia, megakaryocytic hyperplasia, trilineage dysplasia, increased blasts (13%), many ring sideroblasts, and mild to moderate myelofibrosis, consistent with MDS-EB-2. Chromosomal analysis revealed isochromosome 14. Next generation sequencing demonstrated SF3B1 K700E mutation. Discussion and conclusion The diagnosis of MDS can be challenging, particularly in young patients. Cytopenia and myelodysplastic features have been reported in COVID-19 patients, making the diagnosis of MDS more elusive. A careful pathologic examination of the bone marrow with ancillary studies including flow cytometry, immunohistochemistry, and cytogenetic and molecular studies in combination with a thorough clinical evaluation, leads to the accurate diagnosis.
Descritores: Síndromes Mielodisplásicas/patologia
-Medula Óssea
Citogenética
COVID-19
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-981056
Autor: Parrilla, Margarita; Delgado-Márquez, Blanca; Morales-Polanco, Manuel.
Título: Trasplante de médula ósea: Aspiración múltiple de la médula ósea para trasplante en pacientes de anemia aplástica grave / Bone marrow transplant: multiple aspiration of bone marrow for transplant in patients with severe aplastic anemia
Fonte: Rev. enferm. Inst. Mex. Seguro Soc;2(1):15-17, Enero.-Abr. 1989.
Idioma: es.
Resumo: El presente trabajo describe los resultados del procedimiento empleado para obtener los injertos de médula ósea (MO) administrados a enfermos con anemia aplástica grave. En los años de 1980 a 1984, se realizaron en el Hospital General del C.M.N. del IMSS, cuatro aspiraciones múltiples de la MO en tres donadores sanos, hermanos con antígeno de histocompatibilidad (HLA) compatibles de los pacientes. Para tal fin se utilizó la técnica descrita por Thomas y Storb en 1970 la que permitió obtener sin reacciones indeseables, ni modificaciones en los índices hematológicos en la sangre periférica de los donadores, un número suficiente de células nucleadas para el trasplante. En dos enfermos el Injerto prendió y sólo en uno se observó el rechazo del injerto en dos ocasiones sucesivas lo que ocurrió al parecer por un mecanismo inmunología). Se refiere detalladamente el procedimiento empleado y se discuten los factores que modifican su rendimiento; finalmente, se consideran las condiciones que contribuyen a mejorar los resultados del trasplante de médula ósea.
Descritores: Doadores de Tecidos
Medula Óssea
Transplante de Medula Óssea
Doadores Vivos
Antígeno de Histocompatibilidade H-2D
Rejeição de Enxerto
Anemia Aplástica
-México
Limites: Humanos
Responsável: MX346.1 - CENAIDS - Centro Nacional de Investigación Documental en Salud


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Id: biblio-1048531
Autor: Mejía, Nataly; Guizado, Víctor; Montenegro, Carlos.
Título: Leucemia promielocítica aguda M3. Reporte de un caso clínico / Acute promyelocytic leukemia M3. Report of a clinical case
Fonte: Rev. Eugenio Espejo;13(2):62-70, 20191202.
Idioma: es.
Resumo: La leucemia es una neoplásica hemática que contiene múltiples subtipos, entre ellos la leucemia promielocítica aguda, caracterizada por la multiplicación clonal del linaje mieloide y eritroide. El presente caso pertenece a un paciente masculino de 20 años, sin antecedentes de importancia y con un cuadro evolutivo de 20 días con sangrado del dedo anular de la mano derecha, y con ausencia de proceso cicatricial. A partir de los exámenes de laboratorio se identifica bicitopénia eritroide y plaquetaria, con evidencia de un 93% de promielocitos. El tratamiento con ATO, ATRA y Antraciclinas logró una leve mejoría. Durante su estadía hospitalaria desarrolló síndrome de diferenciación, lo que ocasionó su fallecimiento.

Leukemia is a hematic neoplastic that contains multiple subtypes, including acute promyelocytic leukemia, characterized by the clonal multiplication of the myeloid and erythroid lineage. The present case belongs to a 20-year-old male patient without health history of importance and with a 20-day evolutionary picture with bleeding from the ring finger of his right hand, and without scarring process. Erythroid and platelet bicytopenia is identified from laboratory tests with evidence of 93% promyelocytes. The treatment including ATO, ATRA and Anthracyclines achieved a slight improvement. He developed differentiation syndrome during hospitalization, which caused his death.
Descritores: Leucemia Promielocítica Aguda
Células Precursoras de Granulócitos
Hematologia
-Medula Óssea
Leucemia
Infiltração-Percolação
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Clínico
Responsável: EC148.1 - Biblioteca


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Id: lil-467879
Autor: Farias, Mariela G; Biermann, Maristela B; Matos, Ana Lígia S; Dal Bo, Suzane; Santos, Katia S. D.
Título: Infiltração cutânea na leucemia megacariocítica aguda com expressão de CD56 / Cutaneous infiltration in acute megakaryocytic leukemia with CD56 expression
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;29(2):185-188, abr.-jun. 2007. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A LMA-M7 é um subtipo raro de leucemia mielóide aguda (LMA). Está freqüentemente associada a mielofibrose e representa um subtipo de mau prognóstico. Raramente apresenta infiltração em sítios extramedulares. O aspirado de medula óssea ou biópsia mostra uma população de células pleomórficas e basofílicas, que podem apresentar projeções citoplasmáticas. A utilização da imunofenotipagem é essencial para o diagnóstico de LMA-M7. O imunofenótipo característico apresenta uma população de células leucêmicas com ausência da maioria dos marcadores linfóides e mielóides de superfície, porém com expressão para os antígenos da linhagem megacariocítica: CD41a (complexo glicoprotéico IIb/IIIa), CD42b (glicoproteína Ib) e/ou CD61 (glicoproteína IIIa), ou antígeno relacionado ao fator VIII. Freqüentemente, a coloração citoquímica Sudan Black para os blastos megacariocíticos é negativa; neste caso, foi positiva para 40 por cento das células analisadas. A presença de CD56, cuja expressão aberrante em algumas leucemias mielóides é indicativo de mau prognóstico, pode estar associada à infiltração da pele.

AML-M7 is a rare subtype of acute myeloid leukemia (AML). It is frequently associated with myelofibrosis and corresponds to a poor prognosis subtype. It rarely presents with infiltration at extramedullary sites. The bone marrow aspirate or biopsy identifies pleomorphic and basophilic cell populations that may present with cytoplasmatic projections. The use of immunophenotyping is essential for the diagnosis of AML-M7. The characteristic immunophenotype presents a leukemic cell population without most lymphoid and myeloid surface markers, but with an expression of the megakaryocytic antigens: CD41a (glycoprotein complex IIb/IIIa), CD42b (glycoprotein Ib) and/or CD61 (glycoprotein IIIa), or the factor VIII-related antigen. The cytochemical stain Sudan Black is frequently negative for megakaryocytic blasts; in this case, it was positive in 40 percent of the analyzed cells. The presence of CD56, whose aberrant expression in some myeloid leukemias indicates poor prognosis, might be associated with skin infiltration.
Descritores: Leucemia Megacarioblástica Aguda
-Pele
Biópsia
Medula Óssea
Fator de von Willebrand
Glicoproteínas
Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia Mieloide
Infiltração-Percolação
Imunofenotipagem
Antígeno CD56
Mielofibrose Primária
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM



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