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Id: biblio-886672
Autor: CHAHOUD, IBRAHIM; PAUMGARTTEM, FRANCISCO J R.
Título: Differences between NMRI and DBA/2J mice in the development of somites and susceptibility to methylnitrosourea-induced skeleton anomalies
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(1,supl):635-647, May. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The development of DBA/2J mouse strain embryos is nearly 12 h - or 6 somite pairs - delayed as compared to the outbred NMRI mouse embryos of the same age on gestation days (GD) 8-12. To evaluate inter-strain differences in susceptibility to teratogens, dams were treated with methylnitrosourea (MNU, 5 mg/kg body weight i.p.) on defined gestation days (NMRI: GD 9, 91/2 or 10; DBA/2J: GD 10 or 101/2). Skeletal anomalies produced by MNU on both mouse strains varied with the GD of treatment. The pattern of anomalies produced by MNU on a given GD markedly differed between the two mouse strains, yet they were similar -with a few exceptions- when exposures at equivalent embryonic stages are compared. Findings from this study indicated that strain-dependent differences in the developmental stage of mouse embryos of the same gestational age occur, a possibility that has been often neglected when inter-strain differences in susceptibility to developmental toxicants are interpreted.
Descritores: Esqueleto/anormalidades
Teratogênios/toxicidade
Somitos/anormalidades
Desenvolvimento Embrionário/efeitos dos fármacos
Embrião de Mamíferos/anormalidades
Metilnitrosoureia/toxicidade
-Esqueleto/efeitos dos fármacos
Esqueleto/embriologia
Somitos/efeitos dos fármacos
Somitos/embriologia
Embrião de Mamíferos/efeitos dos fármacos
Camundongos Endogâmicos DBA
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-503423
Autor: Gallardo N. , Jorge.
Título: La inervación sensitiva segmentaria dermatomas, miotomas y esclerotomas / The segmentary sensitive innervation: dermatomes, myotomes and sclerotomes
Fonte: Rev. chil. anest;37(1):26-38, mayo 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los mapas de dermatomas, miotomas y esclerotomas son usados por los neurólogos y por los anestesiólogos regionalistas en su práctica clínica habitual. La determinación de la sensibilidad de las diferentes estructuras del cuerpo humano se inició en el siglo 19, continúa hasta nuestros días y en general los nuevos métodos empleados para la determinación de la sensibilidad han corroborado las investigaciones de los primitivos autores. Al analizar la historia de la confección de mapas de sensibilidad de piel, músculo y hueso encontramos a todas las grandes figuras de la Neurología involucradas de una u otra forma en la investigación de este tema fascinante y observamos como el ingenio, la investigación sistemática y también el análisis de enfermedades y malformaciones, que permiten objetivar dermatomas y esclerotomas de otra manera invisibles, han permitido avanzar cada vez más en la confección de estos mapas. Debe tenerse presente que todos los mapas de dermatomas están compuestos de muchas observaciones individuales, ya que en cada persona se determinan sólo unos pocos dermatomas. Por esta razón todos los mapas que muestran dermatomas para todo el cuerpo deben ser vistos como aproximaciones que no toman en cuenta las variaciones individuales. Además a pesar de que generalmente se asume el dermatoma como una definición anatómica los mapas en uso han sido determinados por métodos fisiológicos. Todo lo anterior unido al hecho que se han usado métodos diferentes por cada investigador puede explicar las variaciones que se observan entre diferentes autores.
Descritores: Músculo Esquelético/inervação
Músculo Esquelético/lesões
Pele/inervação
Pele/lesões
Somitos
-Extremidade Inferior/inervação
Extremidade Superior/inervação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Coutinho, L. L
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Id: lil-326424
Autor: Alves, H. J; Alvares, L. E; Gabriel, J. E; Coutinho, L. L.
Título: Influence of the neural tube/notochord complex on MyoD expression and cellular proliferation in chicken embryos
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(2):191-197, Feb. 2003. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Important advances have been made in understanding the genetic processes that control skeletal muscle formation. Studies conducted on quails detected a delay in the myogenic program of animals selected for high growth rates. These studies have led to the hypothesis that a delay in myogenesis would allow somitic cells to proliferate longer and consequently increase the number of embryonic myoblasts. To test this hypothesis, recently segmented somites and part of the unsegmented paraxial mesoderm were separated from the neural tube/notochord complex in HH12 chicken embryos. In situ hybridization and competitive RT-PCR revealed that MyoD transcripts, which are responsible for myoblast determination, were absent in somites separated from neural tube/notochord (1.06 and 0.06 10-3 attomol MyoD/1 attomol á-actin for control and separated somites, respectively; P<0.01). However, reapproximation of these structures allowed MyoD to be expressed in somites. Cellular proliferation was analyzed by immunohistochemical detection of incorporated BrdU, a thymidine analogue. A smaller but not significant (P = 0.27) number of proliferating cells was observed in somites that had been separated from neural tube/notochord (27 and 18 for control and separated somites, respectively). These results confirm the influence of the axial structures on MyoD activation but do not support the hypothesis that in the absence of MyoD transcripts the cellular proliferation would be maintained for a longer period of time
Descritores: Diferenciação Celular
Indução Embrionária
Músculo Esquelético
Proteína MyoD
Mioblastos/citologia
Notocorda
Somitos
-Divisão Celular
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Hibridização In Situ
Proteína MyoD
Desenvolvimento Muscular/fisiologia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Animais
Embrião de Galinha
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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