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Id: biblio-878059
Autor: Pachoja, Harry(edt); Moreno, Freddy(edt).
Título: Células de la cresta neural: Evolución, bases embrionarias y desarrollo cráneo-facial. Revisión sistemática de la literatura / Neural crest cells: Evolution, embryonic bases and craniofacial development. Systematic literature review
Fonte: Rev. estomat. salud;23(2):45-56, 20150000.
Idioma: es.
Resumo: Las células de la cresta neural constituyen una población de células embrionarias - pluripotenciales que se diferencian desde el neuro-ectodermo y cuya aparición se constituye en una innovación evolutiva que le permitió a los vertebrados desarrollar una serie de estructuras morfo-funcionales para adaptarse de un estilo de alimentación suspensívora-filtradora a una predadora activa mucho mas eficiente. Esta revisión sistemática de la literatura describe el papel fundamental de las células de la cresta neu - ral en el desarrollo evolutivo y embrionario de las estructuras cráneo-faciales. Con este propósito se realizó una búsqueda en PubMed a través del descriptor en salud (MeSh) "neural crest" combinado con las expresiones "neurulation, evolution, embryonic and fetal development, craniofa - cialdevelopment" a través de los conectores boleanos "AND" y "+". Palabras claves: Neurulación, placa neu- ral, cresta neural, células de la cresta neural, desarrollo embrionario y fetal, desarrollo cráneo-facial.

The neural crest cells are a population of embryonic stem cells that differentiate from the neuro-ectoderm and whose appearance constitutes an evolutionary innovation allowed vertebrates develop different morpho-functional structures to adapt from asuspensivorous eating style to a predatory style, much more efficient. This systematic literature review describes the essential role of neural crest cells in the evolutionary and embryonic development of the craniofa - cial structures of the vertebrates.For this purpose we searched PubMed through the Medical Subject Headings (MeSh) "neural crest" combined with the terms "neurula - tion, evolution, embryonic and fetal develo - pment, craniofacial development" through the Boolean connectors"AND" y "+".
Descritores: Odontologia
Crista Neural
Placa Neural
Neurulação
-Revisão
Responsável: CO624.9


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Coutinho, Ligia M. Barbosa
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Id: biblio-848263
Autor: Degrazia, Carlos Oswaldo; Coutinho, Ligia M. Barbosa; Degrazia, José Eduardo Candal; Degrazia, Daniel Figueiró; Lubisco Filho, Humberto.
Título: Tumor indiferenciado da lâmina fusca / Undifferentiated tumor of the lamina fusca
Fonte: Rev. AMRIGS;52(4):261-272, out.-dez. 2008. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Na reunião da Associação Pan-americana de Patologia Oftálmica, realizada em Los Angeles CA, 10 de Outubro de 1991, no DOHENY EYE INSTITUTE, C.O. Degrazia propôs o nome de LOFONEUROGONIOMA para um tumor solitário intra-ocular, indiferenciado, originado nas células da lâmina fusca, com células indiferenciadas de expressiva diferenciação para a linhagem schwannocítica, melanocítica e neuroendócrina. Em face do trimorfismo, o patologista pode ser conduzido para os diagnósticos de melanoma, schwannoma maligno ou outro tipo de tumor. O exaustivo estudo do tumor apresentado, através da microscopia eletrônica, da histoquímica e da imunohistoquímica permitiu a formulação da seguinte hipótese: uma célula indiferenciada em repouso, a lofoneurogô- nia, segue as linhagens melanocítica, schwannocítica e neuroendócrina. A diversidade de células dentro de um tumor, o continuus intratumor, responsável pela estrutura em mosaico de muitas neoplasias, além da multiclonalidade resultante de mitoses atípicas, pode ser explicada por essa hipótese. É dessa maneira que se torna compreensível a classificação de Callender para os melanomas intra-oculares nos tipos celulares fusiforme A, fusiforme B, epitelióide, fasciculado e misto, num verdadeiro continuus intertumores. Para justificar a designação proposta, e para enquadrar o caso num grupo taxonômico, foram usadas duas bases classificatórias: 1o ­ histogênica, isto é, correlacionar as células do tumor com as células normalmente existentes nas membranas oculares, no caso, a lâmina fusca; 2o ­ embriogênica isto é, delimitar um grupo de tumores cuja base, no desenvolvimento do embrião, é a crista neural (AU)

In the meeting of the Panamerican Association of Ophtalmic Pathology, held in the Doheny Eye Institute in Los Angeles, CA on Oct 10 1991, C.O. Degrazia proposed the name LOPHONEUROGONIOMA for an undifferentiated intraocular solitary tumor, originating from the cells of the lamina fusca, with undifferentiated cells of expressive differentiation for the schwannian, melanocitic and neuroendocrine lines. Because of the trimorphism, the pathologist may be led to the diagnosis of melanoma, malignant schwannoma or other type of tumor. The exhaustive investigation of the presented tumor through electronmicroscopy, histochemistry, and immunohistochemistry allowed the formulation of the following hypothesis: an undifferentiated cell at rest, the lophoneurogonia, follows the melanocitic, schwannian, and neuroendocrine lines. The diversity of cells inside a tumor responsible for the mosaic structure of many neoplasias, besides the multiclonality resulting from atypical mitoses, can be explained by this hypothesis. This also elucidates Callender's classification of intraocular melanomas in cell types fusiform A, fusiform B, epithelioid, fasciculated and mixed, in a true intertumor continuum. In order to justify the proposed designation, and to fit the case into a taxonomic group, two classificatory bases were used: first, a histogenic one, correlating tumor cells with normally existing cells; and second, embriogenic which bases is the neural crest (AU)
Descritores: Neoplasias Oculares/classificação
Crista Neural/anormalidades
Esclera/patologia
-Biomarcadores Tumorais/análise
Imuno-Histoquímica/estatística & dados numéricos
Doenças da Esclera/patologia
Esclera/anatomia & histologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-787026
Autor: Ramos, Víctor; Roa, Ignacio.
Título: Células de la cresta neural y su relación con cardiopatía congénita: revisión sistemática de la literatura / Neural crest cells and their relation to congenital heart disease: systematic review of the literature
Fonte: Int. j. morphol;34(2):489-494, June 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las cardiopatías congénitas corresponden al grupo de anomalías del desarrollo que se presentan con mayor frecuencia. Durante el desarrollo cardíaco participan distintos linajes celulares, donde destacan las Células de la Cresta Neural (CCN) por su amplia gama de derivados embriológicos y la susceptibilidad de afectar a múltiples sistemas si su función es alterada. El objetivo fue determinar el rol que cumplen las CCN durante el desarrollo cardíaco y las cardiopatías congénitas asociadas. Se diseñó un estudio descriptivo en base a una revisión sistemática de la literatura de las bases de datos MEDLINE y Scopus, utilizando la combinación de términos MeSH: ("Heart Diseases/congenital" OR "Heart Diseases/embriology" OR "Heart Diseases/etiology" OR "Heart Disesaes/epidemiology") AND ("Neural Crest/abnormalities"). Se restringió la búsqueda a artículos de los últimos 10 años. De un total de 35 artículos obtenidos, 22 fueron incluidos para su revisión por estar relacionados con los objetivos de este estudio, excluyéndose duplicados entre bases de datos. Posteriormente se hizo un análisis individual y en conjunto de la información obtenida de los artículos seleccionados. La evidencia indica la participación directa o indirecta de las CCN durante la formación de las estructuras derivadas del polo arterioso del corazón en desarrollo, los grandes vasos arteriales y sus ramas colaterales, así como en su inervación y sistema de conducción. La alteración del funcionamiento normal de las CCN produce fenotipos cardíacos alterados, siendo la persistencia del tronco arterioso, doble salida ventricular derecha, defectos septales interventriculares y malformación de los aparatos valvares aórtico y pulmonar, los más frecuentes.

Congenital heart defects are the group of most frequent anomalies of development. Cardiac development in different cell lines, which include the Neural crest cells (NCC) for their wide range of embryological derivatives and susceptibility to affect multiple systems if their function is altered participate. The objective was to determine the role of the NCC during heart development and associated congenital heart disease. A descriptive study was designed based on a systematic review of the literature from the MEDLINE and Scopus data, using a combination of MeSH terms ("Heart Diseases / congenital" OR "Heart Diseases / Embryology" OR "Heart Diseases/etiology "OR" Heart Diseases/epidemiology ") AND ("Neural Crest/abnormalities"). Search for articles in the last 10 years was restricted. From a total of 35 articles retrieved, 22 were included related to the objectives of this study for review, excluding duplicated between databases. Subsequently, an individual and joint analysis was realized with the information from the selected items. Evidence indicates the direct or indirect involvement of NCC during the formation of the structures derived from arterial pole of the developing heart, the large arterial vessels and their collateral branches, as well as its innervation and conduction system. The disruption of normal operation of the NCC produces altered cardiac phenotypes, with the Persistence Truncus Arteriosus, Double-Outlet Right Ventricle, ventricular Septal Defects and malformation of the most common valvular aortic and pulmonary devices.
Descritores: Cardiopatias Congênitas/embriologia
Crista Neural/anormalidades
-Cardiopatias Congênitas/etiologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Costa Rica
Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-753614
Autor: Álvarez-Pertuz, Humberto; Chacón-Garita, Lindsay.
Título: Paraganglioma gangliocítico en la tercera porción del duodeno / Gangliocytic paraganglioma in the third portion of the duodenum
Fonte: Acta méd. costarric;57(1):44-46, ene.-mar. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El paraganglioma gangliocítico es un tumor neuroendocrino no epitelial, originado de la cresta neural, que afecta en la gran mayoría de los casos la segunda porción del duodeno, sin embargo puede presentarse en cualquiera de sus porciones e inclusive originarse en el yeyuno proximal, en el apéndice y en otros sitios menos frecuentes. Por su localización y la tendencia a ulcerarse, estas lesiones pueden manifestarse por sangrado digestivo, ictericia, obstrucción o anemia como en el caso que describiremos más adelante, y muchas veces son encontradas de forma incidental durante procedimientos endoscópicos o autopsias. El paraganglioma gangliocítico es un tumor benigno de pronóstico favorable, aunque se han reportado algunos casos de recurrencia, invasión linfática o metástasis a distancia. Histológicamente el paraganglioma gangliocítico está compuesto por varios patrones celulares, los cuales pueden ser corroborados mediante inmunohistoquímica y su tratamiento debe ir dirigido a la resección local o radical en algunos casos.

Gangliocytic paraganglioma is a non-epithelial, neuroendocrine tumor that originates from the neural crest. In the majority of cases, it affects the second part of the duodenum, however it may occur in any of its parts and even originate in the proximal jejunum, the appendix and other less frequent places. Because of its location and high tendency to ulcerate, these lesions can appear as gastrointestinal bleeding, jaundice, obstruction and anemia, as in the case described herein. Also, many times they are found incidentally during endoscopy or autopsy. Gangliocytic paraganglioma is a benign tumor, with a favorable prognosis, but some cases of recurrence, lymphatic invasion and metastasis have been reported. Histologically gangliocytic paraganglioma is composed by various cell patterns which can be found by immunohistochemistry and in some cases its treatment consists of radical or local resection.
Descritores: Carcinoma Neuroendócrino
Trato Gastrointestinal
Hemorragia
Imuno-Histoquímica
Crista Neural
Paraganglioma
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-751383
Autor: Tanaka, Erika H.; Santos, Paulo F.; Reis, Júlia G.; Rodrigues, Natalia C.; Moraes, Renato; Abreu, Daniela C. C..
Título: Is there a relationship between complaints of impaired balance and postural control disorder in community-dwelling elderly women? A cross-sectional study with the use of posturography
Fonte: Braz. j. phys. ther. (Impr.) = Rev. bras. fisioter;19(3):186-193, May-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: Background: Risk of falls increases as age advances. Complaints of impaired balance are very common in the elderly age group. Objectives: The objective of this study was to investigate whether the subjective perception of impaired balance was associated with deficits in postural control (objective analysis) in elderly community-dwelling women. Method: Static posturography was used in two groups: elderly women with (WC group) and without (NC group) complaints of impaired balance. The area, mean sway amplitude and mean speed of the center of pressure (COP) in the anterior-posterior (AP) and medial-lateral (ML) directions were analyzed in three stances: single-leg stance, double-leg stance and tandem stance, with eyes open or closed on two different surfaces: stable (firm) and unstable (foam). A digital chronometer was activated to measure the time limit (Tlimit) in the single-leg stance. Kruskal-Wallis tests followed by Mann-Whitney tests, Friedman analyses followed by post hoc Wilcoxon tests and Bonferroni corrections, and Spearman statistical tests were used in the data analysis. Differences of p<0.05 were considered statistically significant. Results: The results of posturography variables revealed no differences between groups. The timed single-leg stance test revealed a shorter Tlimit in the left single-leg stance (p=0.01) in WC group compared to NC group. A negative correlation between posturography variables and Tlimit was detected. Conclusions: Posturography did not show any differences between the groups; however, the timed single-leg stance allowed the authors to observe differences in postural control performance between elderly women with and those without complaints of impaired balance. .
Descritores: Ossos Faciais/embriologia
Microscopia Confocal/métodos
Peixe-Zebra/embriologia
-Animais Geneticamente Modificados
Anormalidades Craniofaciais/genética
Morfogênese/genética
Morfogênese/fisiologia
Crista Neural/embriologia
Receptor alfa de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/genética
Receptores Acoplados a Proteínas-G/genética
/genética
SMADABDOMEN PROTEIN/genética
Imagem com Lapso de Tempo/métodos
Proteínas de Peixe-Zebra/genética
Peixe-Zebra/genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-689102
Autor: Jaeger, Marcos R. O; Kruse, Cristine K; Viero, Sandra; Zuker, Ronald M.
Título: Ganglioneuroma no interior de um névus melanocítico gigante: um mero achado acidental? / Cutaneous ganglioneuroma within giant congenital nevus: mere coincidence?
Fonte: Rev. AMRIGS;50(3):229-234, jul.-set. 2006.
Idioma: pt.
Resumo: Ganglioneuromas cutâneos são lesões raramente descritas na literatura médica e, deforma ainda mais especial, em associação com outras lesões. Relatamos o achado de umamassa cervical detectada por exame de ultra-som pré-natal, que regrediu no decorrer dagravidez. Após o nascimento, extensa área pigmentada foi observada na mesma localizaçãoda massa, além de um tumor sólido palpável no seu interior. O diagnóstico diferencialcom outros tumores derivados de células da crista neural é importante, assim como acorrelação entre o névus piloso e o ganglioneuroma cutâneo.

Cutaneous ganglioneuroma have been occasionally reported in the literature. We describea case in which a cervical mass firstly detected by routine prenatal ultrasound examinationregressed throughout the months until delivery. After birth, an extensive area ofpigmentation was found at the same location, with a solid mass was perceptible within.The differential diagnosis between other neural crest tumors should be established, aswell the correlation between congenital nevus and cutaneous ganglioneuroma.
Descritores: Ganglioneuroma
Crista Neural
Nevo Pigmentado
Pele
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-686162
Autor: Degrazia, Carlos Oswaldo.
Título: Primitive tumor of lamina fusca: original findings
Fonte: Rev. AMRIGS;57(1):64-70, jan.-mar. 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In a meeting of the Pan-American Association of Ophthalmic Pathology, held in Los Angeles, CA, on October 10, 1991, at the Doheny Eye Institute, C.O. Degrazia proposed the name LOFONEUROGONIOMA for a single undifferentiated intraocular tumor originated in the cells of lamina fusca, with undifferentiated cells of expressive differentiation into Schwann cell, melanoblast and neuroendocrine cell lineages. In view of trimorphism, a pathologist may be led to a diagnosis of malignant melanoma, schwannoma or endocrine cell tumor. After this date, an article was published in Revista da AMRIGS, Porto Alegre, 52 (4): 261-272, oct-dec 2008, with collaboration of experts from the fields of Immunohistochemistry and electron microscopy. The current publication is the third one and its main purpose is to highlight the original characteristics of such a tumor.

Na reunião da Associação Pan-americana de Patologia Oftálmica, realizada em Los Angeles CA, 10 de Outubro de 1991, no DOHENY EYE INSTITUTE, C.O. Degrazia propôs o nome de LOFONEUROGONIOMA para um tumor solitário intraocular, indiferenciado, originado nas células da lâmina fusca, com células indiferenciadas de expressiva diferenciação para a linhagem schwannoblástica, melanoblástica e neuroendócrina. Em face do trimorfismo, o patologista pode ser conduzido para os diagnósticos de melanoma, schwannoma malignos, ou tumor de células endócrinas. Foi feita após essa data uma publicação na Revista da AMRIGS. Porto Alegre, 52 (4): 261-272, out.-dez 2008, na qual consta a lista dos colaboradores. A publicação atual é a terceira, tendo como finalidade principal colocar em relevo as originalidades de semelhante tumor.
Descritores: Esclera/ultraestrutura
Neoplasias Oculares/diagnóstico
-Crista Neural
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-587055
Autor: Parada, Carolina.
Título: Evolución y desarrollo facial: perspectiva molecular / Facial evolution and development: from a molecular perspective
Fonte: Univ. odontol;28(61):75-85, jul.-dic. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El desarrollo facial es uno de los eventos más complejos de la embriogénesis, coordinado por un gran número de moléculas que actúan de manera regulada en diversos estadios del desarrollo. Uno de los eventos tempranos más importantes en la formación facial es la generación y migración de las células de la cresta neural, las cuales son consideradas un grupo celular único en los vertebrados, que aporta información para el establecimiento del patrón facial, gracias a su interacción con otros tejidos, así como nuevos tipos celulares. Una vez las células de la cresta han llegado a su destino en los arcos branquiales y se forman las diferentes prominencias faciales, el desarrollo depende del crecimiento, la ex¬pansión y la fusión de dichas prominencias. En esta revisión se aportan hallazgos recientes relacionados con la base molecular de estos procesos de desarrollo, así como nuevas ideas sobre la evolución de esta región.

Facial development is one of the most complex events of embryogenesis. It is coordinated by a great number of molecules that act in a regulated manner at different stages of de¬velopment. One of the most important early events in facial development is the generation and migration of neural crest cells, which are considered a cell group apparently unique to vertebrates. Neural crest cells give rise to a wide variety of cell types and tissues and serve as a source of patterning information, due to their interaction with other tissues. Once neural crest cells have reached the branchial archs and the facial prominences are formed, development relies on the growth, expansion and fusion of those prominences. This review of literature presents recent findings related to the molecular base of those developmental processes as well as new ideas about the evolution of this anatomical part.
Descritores: Face/anormalidades
Desenvolvimento Embrionário
-Crista Neural/crescimento & desenvolvimento
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Id: lil-471180
Autor: Tostes, Rodrigo Otávio Gontijo; Caldeira, Lázara de Nazaret Chagas; Andrade Junior, João Carlos Cisneiro Guedes de; Quinsan, Marcos Pereira; Neves, Lauro José Vitor Avellán; Araújo, Júnea Martins da Costa.
Título: Neurofibromas do complexo aréolo-mamilar: relato de caso / Nipple-areolar complex neurofibromas: case report
Fonte: Rev. Soc. Bras. Cir. Plást., (1997);22(2):122-125, abr.-jun. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Neurofibromas são neoplasias benignas originadas de elementos celulares derivados da crista neural e, geralmente, associados a neurofibromatose. A ocorrência destes tumores no complexo aréolo-mamilar é rara. Os autores apresentam relato de caso de neurofibromatose e neurofibramas do complexo aréole-mamilar e fazem uma revisão da forma de apresentação, diagnóstico e tratamento da doença e desta lesão.
Descritores: Mama
Crista Neural
Neurofibroma
Neurofibromatoses
Mamilos
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
-Doenças Mamárias
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Ferimentos e Lesões
Limites: Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-417329
Autor: Mateo, José Luis; Andrade, Adayully; Smaili, Bilial; Rivas, Stela; Urbina, Iván; Smaili, Nagida.
Título: Melanoma maligno: tipo lentiginoso acral: a propósito de un caso / Malignant melanoma: type acral lentiginous: a purpose of a casE
Fonte: Col. med. estado Táchira;12(3):45-48, sept.-dic. 2003.
Idioma: es.
Resumo: El melanoma maligno es un tumor maligno de los melanocitos. La mayoría de los melanomas se localizan en la piel y menos frecuentemente en mucosas, pero dado el origen de los melanocitos, derivan de las células de la cresta neural. En etapas tempranas el melanoma es curable, pero una vez que ha hecho metátasis, el pronóstico es malo, con una sobrevida de sólo 6 a 9 meses. Hay cinco diversas formas, pero el caso que se presenta a continuación es del tipo lentiginoco acral, en una paciente femenina de 34 años quién consulta por presentar de 6 meses de evolución aumento de volumen y necrosis de hallux de pie izquierdo, este tipo de tumor afecta por igual a ambos sexos, es frecuente de dedos, pies y mucosas. Aparece como mácula pigmentada con o sin nódulos. Por ello, en vista de que esta patología es poco frecuente decidimos este caso y hacer una revisión detallada de la literatura internacional actual
Descritores: Melanoma
Crista Neural
Neoplasias Cutâneas
-Oncologia
Venezuela
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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