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Leme, Luiz Eugenio Garcez
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Id: lil-747105
Autor: Rahal, Miguel Antônio; Alonso, Angélica Castilho; Andrusaitis, Felix Ricardo; Rodrigues, Thuam Silva; Speciali, Danielli Souza; Greve, Júlia Maria D′Andréa; Leme, Luiz Eugênio Garcez.
Título: Analysis of static and dynamic balance in healthy elderly practitioners of Tai Chi Chuan versus ballroom dancing
Fonte: Clinics;70(3):157-161, 03/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To determine whether Tai Chi Chuan or ballroom dancing promotes better performance with respect to postural balance, gait, and postural transfer among elderly people. METHODS: We evaluated 76 elderly individuals who were divided into two groups: the Tai Chi Chuan Group and the Dance Group. The subjects were tested using the NeuroCom Balance Master¯ force platform system with the following protocols: static balance tests (the Modified Clinical Tests of Sensory Interaction on Balance and Unilateral Stance) and dynamic balance tests (the Walk Across Test and Sit-to-stand Transfer Test). RESULTS: In the Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance, the Tai Chi Chuan Group presented a lower sway velocity on a firm surface with open and closed eyes, as well as on a foam surface with closed eyes. In the Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Unilateral Stance, the Tai Chi Chuan Group presented a lower sway velocity with open eyes, whereas the Dance Group presented a lower sway velocity with closed eyes. In the Walk Across Test, the Tai Chi Chuan Group presented faster walking speeds than those of the Dance Group. In the Sit-to-stand Transfer Test, the Tai Chi Chuan Group presented shorter transfer times from the sitting to the standing position, with less sway in the final standing position. CONCLUSION: The elderly individuals who practiced Tai Chi Chuan had better bilateral balance with eyes open on both types of surfaces compared with the Dance Group. The Dance Group had better unilateral postural balance with eyes closed. The Tai Chi Chuan Group had faster walking speeds, shorter transfer times, and better postural balance in the final standing position during the Sit-to-stand Test. .
Descritores: /metabolismo
ABATTOIRS',ABDOMEN'-CYCLIC-AMP PHOSPHODIESTERASES/metabolismo
AMP Cíclico/metabolismo
Dictyostelium/enzimologia
Dictyostelium/genética
Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo
Proteínas de Protozoários/metabolismo
-/genética
ABATTOIRS',ABDOMEN'-CYCLIC-AMP PHOSPHODIESTERASES/genética
Dictyostelium/crescimento & desenvolvimento
Dictyostelium/metabolismo
Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos
Proteínas da Matriz Extracelular/genética
Proteínas da Matriz Extracelular/metabolismo
Ácido Fólico/farmacologia
/deficiência
GTP-BINDING PROTEIN ALPHA SUBUNIT, GITEMEFOS/deficiência
/genética
GTP-BINDING PROTEIN ALPHA SUBUNIT, GITEMEFOS/genética
/metabolismo
GTP-BINDING PROTEIN ALPHA SUBUNIT, GITEMEFOS/metabolismo
Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/deficiência
Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/genética
Mutação
Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/genética
Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/metabolismo
Proteínas de Protozoários/genética
Transdução de Sinais
Esporos de Protozoários/enzimologia
Esporos de Protozoários/genética
Complexo Vitamínico B/farmacologia
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-633773
Autor: Vadell, Eduardo M..
Título: Dictyostelium: Una ameba social como organismo modelo
Fonte: Medicina (B.Aires);70(4):389-392, ago. 2010. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Dictyostelium/fisiologia
Modelos Biológicos
-Dictyostelium/classificação
Dictyostelium/genética
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-417613
Autor: Faria-Campos, A. C; Cerqueira, G. C; Anacleto, C; Carvalho, C. M. de; Ortega, J. M.
Título: Mining microorganism EST databases in the quest for new proteins
Fonte: Genet. mol. res. (Online);2(1):169-177, Mar. 2003.
Idioma: en.
Resumo: Microorganisms with large genomes are commonly the subjects of single-round partial sequencing of cDNA, generating expressed sequence tags (ESTs). Usually there is a great distance between gene discovery by EST projects and submission of amino acid sequences to public databases. We analyzed the relationship between available ESTs and protein sequences and used the sequences available in the secondary database, clusters of orthologous groups (COG), to investigate ESTs from eight microorganisms of medical and/or economic relevance, selecting for candidate ESTs that may be further pursued for protein characterization. The organisms chosen were Paracoccidioides brasiliensis, Dictyostelium discoideum, Fusarium graminearum, Plasmodium yoelii, Magnaporthe grisea, Emericella nidulans, Chlamydomonas reinhardtii and Eimeria tenella, which have more than 10,000 ESTs available in dbEST. A total of 77,114 protein sequences from COG were used, corresponding to 3,201 distinct genes. At least 212 of these were capable of identifying candidate ESTs for further studies (E. tenella). This number was extended to over 700 candidate ESTs (C. reinhardtii, F. graminearum). Remarkably, even the organism that presents the highest number of ESTs corresponding to known proteins, P. yoelii, showed a considerable number of candidate ESTs for protein characterization (477). For some organisms, such as P. brasiliensis, M. grisea and F. graminearum, bioinformatics has allowed for automatic annotation of up to about 20 of the ESTs that did not correspond to proteins already characterized in the organism. In conclusion, 4093 ESTs from these eight organisms that are homologous to COG genes were selected as candidates for protein characterization
Descritores: Bases de Dados de Proteínas
Etiquetas de Sequências Expressas
Análise de Sequência de Proteína
-Chlamydomonas reinhardtii/genética
Dictyostelium/genética
Eimeria tenella/genética
Emericella/genética
Fusarium/genética
Genoma
Magnaporthe/genética
Paracoccidioides/genética
Plasmodium yoelii/genética
Proteínas/genética
Homologia de Sequência de Aminoácidos
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-344580
Autor: Fiorini, Leonardo Costa.
Título: Identificação de genes codificadores de serina/treonina fosfatases em Dictyostelium discoideum e caracterização funcional da proteína fosfatase do tipo 4 (PP4) / Identification of phosphatases serine/treonine genes coders in Dictyostelium discoideum and functional characterization of phosphatases protein type 4 (PP4).
Fonte: São Paulo; s.n; 2003. 112 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: As serina/treonina fosfatases (PPs) são enzimas responsáveis pela desfosforilação de resíduos de fosfoserina e/ou fosfotreonina e estão subdivididas em duas famílias gênicas designadas PPP e PPM. A família PPP está dividida em cinco subfamílias, que compreendem as PPs do tipo 1 (PP1), 2A (PP2A), 2B (PP2B), 5 (PP5) e 7 (PP7), de acordo com a similaridade entre as sequências de aminoácidos das subunidades ou domínios destas enzimas. Novas PPs estão sendo descobertas em diferentes organismos e classificadas nestas famílias ou subfamílias com base na análise comparada de suas sequências. Uma delas é a proteína fosfatase do tipo 4 (PP4), descoberta originalmente em coelhos e cujas funções biológicas vêm sendo progressivamente elucidadas...
Descritores: Sequência de Bases
Clonagem Molecular
Dictyostelium
DNA Complementar
Fosfoproteínas Fosfatases/análise
Biblioteca Gênica
Monoéster Fosfórico Hidrolases
Serina
Treonina
-Sequência de Aminoácidos
Eletroforese em Gel de Ágar/métodos
Enzimas
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 574.88, F521i


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Id: lil-332531
Autor: Vadell, E. M.
Título: Dictiostélidos (Eumycetozoa) de suelos de Punta Lara, Provincia de Buenos Aires, Argentina / Dictyostelids (Eumycetozoa) from soils of Punta Lara, Province of Buenos Aires, Argentina
Fonte: Rev. argent. microbiol;32(2):89-96, abr.-jun. 2000.
Idioma: es.
Resumo: Five taxa of dictyostelid cellular slime molds were isolated from soil and litter samples of the relictual gallery forest of Punta Lara (34 degrees 47' S, 58 degrees 1' W), Province of Buenos Aires, Argentina. Dictyostelium lavandulum, D. polycephalum, D. purpureum and Polysphondylium violaceum were identified from most samples studied, whereas D. macrocephalum was isolated only once. Strains were lyophilized and kept in the BAFC Ceparium. Two additional isolated strains were related to D. sphaerocephalum, and to D. mucoroides var. stoloniferum. These species were likewise found, among others, in soils of the Iguazú National Park (Misiones, Argentina) in 1995.
Descritores: Dictyostelium
Solo
-Argentina
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-235232
Autor: Andrioli, Luiz Paulo Moura.
Título: Clonagem e caracterização da serina/treonina fosfatase tipo 1(PP1) de Dictyostelium discoideum / Cloning and characterization of the serine/threonine phosphatase type 1(PP1) of Dictyostelium discoideum.
Fonte: São Paulo; s.n; 1999. 124 p. ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A serina/treonina fosfatase tipo 1 (PP1) é uma enzima importante para diversos processos celulares nos eucariotos. Apesar disso, a atividade enzimática da PP1 nunca foi detectada em extratos celulares de Dictyostelium discoideum, ao contrário da atividade da enzima PP2A, que é outra proteína fosfatase de ocorrência geral nos eucariotos. Nesse estudo repostamos a clonagem e o sequenciamento de um cDNA codificador para a subunidade catalílitica da PP1 de D. discoideum. Verificamos que esse cDNA tem origem a partir de um gene em cópia única, que expressa uma proteína ao longo de todo o ciclo de vida desse organismo. A dedução da seqüência da proteína a partir do cDNA revela uma identidade de 80 por cento em média com as seqüências de outras PP1, sendo a principal diferença observada a substituição da cisteína 269 por uma fenilalanina...
Descritores: Sequência de Bases
Bioquímica
Dictyostelium/isolamento & purificação
Células Eucarióticas
Fosfotreonina
Serina
-Divisão Celular
Células Clonais
Meios de Cultura
Cisteína
Enzimas
Immunoblotting
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 574.88


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-234888
Autor: Silva, A. M; Zapella, P. D. A; Andrioli, L. P. M; Campanhã, R. B; Fiorini, L. C; Etchebehere, L. C; Costa-Maia, J. C; Terenzi, H. F.
Título: Searching for the role of protein phosphatases in eukaryotic microorganisms
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;32(7):835-9, July 1999.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on \"Signal Transduction and Gene Expression in Cell Proliferation and Differentiation\" , 1, Säo Paulo, Aug. 31-Sept. 2, 1998.
Resumo: Preference for specific protein substrates together with differential sensitivity to activators and inhibitors has allowed classification of serine/threonine protein phosphatases (PPs) into four major types designated types 1, 2A, 2B and 2C (PP1, PP2A, PP2B and PP2C, respectively). Comparison of sequences within their catalytic domains has indicated that PP1, PP2A and PP2B are members of the same gene family named PPP. On the other hand, the type 2C enzyme does not share sequence homology with the PPP members and thus represents another gene family, known as PPM. In this report we briefly summarize some of our studies about the role of serine/threonine phosphatases in growth and differentiation of three different eukaryotic models: Blastocladiella emersonii, Neurospora crassa and Dictyostelium discoideum. Our observations suggest that PP2C is the major phosphatase responsible for dephosphorylation of amidotransferase, an enzyme that controls cell wall synthesis during Blastocladiella emersonii zoospore germination. We also report the existence of a novel acid- and thermo-stable protein purified from Neurospora crassa mycelia, which specifically inhibits the PP1 activity of this fungus and mammals. Finally, we comment on our recent results demonstrating that Dictyostelium discoideum expresses a gene that codes for PP1, although this activity has never been demonstrated biochemically in this organism
Descritores: Blastocladiella/enzimologia
Dictyostelium/enzimologia
Células Eucarióticas/enzimologia
Neurospora crassa/enzimologia
Fosfotreonina/metabolismo
-Germinação/fisiologia
Especificidade por Substrato
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-201864
Autor: Gomes, Suely L.
Título: Regulation of cAMP-dependent protein kinase during growth and differentiation of lower eukaryotes
Fonte: Ciênc. cult. (Säo Paulo);45(3/4):176-80, May-Aug. 1993.
Idioma: en.
Resumo: cAMP-dependent protein kinases (PKA) are the primary mediators of cAMP action, binding of cAMP leading to the dissociation of an inactive tetrameric enzyme into a dimer of regulatory (R) subunits and two active catalytic (C) subunit monomers. The catalytic subunits then phosphorylate specific protein substrates, on serine and threonine residues, thereby altering the biochemical properties of these proteins. Changes in cAMP-dependent protein kinase levels have been reported in mammalian cells during differentiation and development, during progression through the cell cycle, and in transformed cells, suggesting a role for PKA in these processes. In lower eukaryotes similar results have been reported. The veast S. cerevisiae for instance, requires correct regulation of cAMP-dependent protein kinase activity for normal progression through the cell cycle, sporulation and starvation-induced growth arrest. Furrthermore, regulatory subunit levels increase 8-fold in stationary-phase yeast cells. In the slime mould D. Discoideum and the aquatic fungus B. Emersonii, nutrient starvation induces cell differentiation and development, and a drastic increase in cAMP-dependent protein kinase subunit levels is observed during these processes.
Descritores: Diferenciação Celular
Células Eucarióticas/metabolismo
Proteínas Quinases Dependentes de AMP Cíclico/metabolismo
-Dictyostelium/metabolismo
Saccharomyces cerevisiae/metabolismo
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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