Base de dados : LILACS
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Id: biblio-949235
Autor: De-Souza, Alana Serrano Campelo; Costa-Casagrande, Thais Andrade.
Título: Animal models for colorectal cancer / Modelos animais de carcinogênese colorretal
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;31(2):e1369, 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Colorectal cancer is a very frequent sort of neoplasm among the population, with a high mortality rate. It develops from an association of genetic and environmental factors, and it is related to multiple cell signaling pathways. Cell cultures and animal models are used in research to reproduce the process of disease development in humans. Of the existing animal models, the most commonly used are animals with tumors induced by chemical agents and genetically modified animals. Objective: To present and synthesize the main animal models of colorectal carcinogenesis used in the research, comparing its advantages and disadvantages. Method: This literature review was performed through the search for scientific articles over the last 18 years in PubMed and Science Direct databases, by using keywords such as "animal models", "colorectal carcinogenesis" and "tumor induction". Results: 1,2-dimethylhydrazine and azoxymethane are carcinogenic agents with high specificity for the small and large intestine regions. Therefore, the two substances are widely used. Concerning the genetically modified animal models, there is a larger number of studies concerning mutations of the APC, p53 and K-ras genes. Animals with the APC gene mutation develop colorectal neoplasms, whereas animals with p53 and K-ras genes mutations are able to potentiate the effects of the APC gene mutation as well as the chemical inducers. Conclusion: Each animal model has advantages and disadvantages, and some are individually efficient as to the induction of carcinogenesis, and in other cases the association of two forms of induction is the best way to obtain representative results of carcinogenesis in humans.

RESUMO Introdução: O câncer de cólon e reto é bastante frequente na população e com elevado índice de mortalidade. Ele se desenvolve a partir da associação de fatores genéticos e ambientais e está relacionado a múltiplas vias de sinalização celular. Para o estudo da doença são utilizados cultivos celulares e modelos animais, que sejam capazes de reproduzir o processo de desenvolvimento da doença em humanos. Dos modelos existentes, os mais comumente utilizados são os animais induzidos ao desenvolvimento tumoral por agentes químicos e os animais geneticamente modificados. Objetivo: Apresentar e sintetizar os principais modelos animais de carcinogênese colorretal utilizados na pesquisa, comparando suas vantagens e desvantagens. Método: Para o desenvolvimento dessa revisão foi realizada uma busca por artigos científicos dos últimos 18 anos nas bases de dados PubMed e Science Direct, utilizando como palavras-chave "modelos animais", "carcinogênese colorretal" e "indução tumoral". Resultado: O 1,2 dimetilhidrazina e o azoximetano são agentes carcinógenos com alta especificidade para o intestino delgado e grosso. Por isso, as duas substâncias são amplamente utilizadas. Dos modelos animais geneticamente modificados observa-se maior quantidade de estudos referentes às mutações dos genes APC, p53eK-ras. Os animais com mutação do gene APC desenvolvem neoplasias colorretais, enquanto que animais com mutações dos genes p53 e K-ras são capazes de potencializar os efeitos da mutação do gene APC, bem como dos indutores químicos. Conclusão: Cada modelo animal apresenta vantagens e desvantagens, sendo que alguns são individualmente eficientes na indução da carcinogênese, e em outros casos a associação de duas formas de indução é a melhor maneira de se obter resultados representativos da carcinogênese em humanos.
Descritores: Neoplasias Colorretais/genética
Neoplasias Colorretais/induzido quimicamente
Modelos Animais de Doenças
-Animais Geneticamente Modificados
Limites: Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1134466
Autor: Wang, Mu-Hui; Huang, Ting-Yu; Wu, Cheng-Han; Chiou, Ling-Ling; Lee, Hsuan-Shu.
Título: A double fluorescence chimeric limb regeneration model reveals muscle fiber reconnection during axolotl limb regeneration / Modelo de regeneración quimérica de doble fluorescencia del miembro revela la reconexión de la fibra muscular durante la regeneración del miembro axolotl
Fonte: Int. j. morphol;38(5):1485-1495, oct. 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: Ministry of Science and Technology.
Resumo: SUMMARY: Axolotl limb regeneration is a fascinating characteristic that has attracted attention for several decades. Our previous studies on axolotl limb regeneration indicated that the satellite cells in the remnant muscles move distally into the blastema to regenerate new muscles that are separated by a gap from remnant muscles. Thereafter, the regenerative muscle fibers start to reconnect with remnant ones. In this study, the reconnection at the individual muscle fiber level was elucidated to test the hypothesis that this reconnection happens synchronously among involved muscles. Three pairs of EGFP+ mid-bud stage blastemas were transplanted onto freshly amputated stumps of RFP+ axolotls at the same thigh position to generate double fluorescence chimeric regenerative hindlimbs. These regenerative limbs were harvested very late far beyond they had reached the late differentiation stage. Fluorescence imaging of these limbs in cross sections revealed that in the proximal remnant part of the muscle fiber, reconnection occurred at a different pace among the muscles. In the major thigh muscle gracilis, the reconnection started from the periphery before it was completed. Furthermore, RFP+ muscle fibers contributed to muscle regeneration in the distal regenerative parts. Intriguingly, this red cell contribution was limited to ventral superficial muscles of the calf. This kind of double fluorescence chimeric limb regeneration model may help increase the understanding of the patterning of axolotl limb regeneration in late stages.

RESUMEN: La regeneración del miembro de Axolotl es una característica fascinante que ha llamado la atención durante varias décadas. Nuestros estudios previos sobre la regeneración del miembro del Axolotl indicaron que las células satélite en los músculos remanentes se mueven distalmente hacia el blastema para regenerar nuevos músculos que están separados por una brecha de músculos remanentes. A partir de entonces, las fibras musculares regenerativas comienzan a reconectarse con las restantes. En este estudio, se aclaró la reconexión a nivel de fibra muscular individual para probar la hipótesis de que esta reconexión ocurre sincrónicamente entre los músculos involucrados. Se trasplantaron tres pares de blastemas EGFP+ en la etapa de yema media en tocones recién amputados de axolotls RFP+ en la misma posición del muslo para generar miembros posteriores regenerativos quiméricos de fluorescencia doble. Estos miembros regenerativos se cosecharon muy tarde mucho más allá de haber alcanzado la etapa de diferenciación tardía. Las imágenes de fluorescencia de estos miembros en secciones transversales revelaron que en la parte remanente proximal de la fibra muscular, la reconexión se produjo a un ritmo diferente entre los músculos. En el músculo grácil, la reconexión comenzó desde la periferia antes de completarse. Además, las fibras musculares RFP+ contribuyeron a la regeneración muscular en las partes regenerativas distales. Curiosamente, esta contribución de glóbulos rojos se limitó a los músculos superficiales ventrales de la pantorrilla. Este tipo de modelo de regeneración quimérica de doble fluorescencia del miembro puede ayudar a aumentar la comprensión del patrón de la regeneración del miembro del Axolotl en etapas tardías.
Descritores: Regeneração/fisiologia
Extremidades/fisiologia
Ambystoma mexicanum/fisiologia
-Animais Geneticamente Modificados
Transplante de Células
Fluorescência
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-659397
Autor: Pfeiffer, María Luisa.
Título: "progreso" biotccnológico y pobreza: una reflexión ética / Biotecholocical progress and poverty: an ethical reflection / "progresso"bioteecnológico e pobreza: uma reflexão ética
Fonte: Pers. bioet;15(2):113-132, jul.-dic. 2011.
Idioma: es.
Resumo: Nuestra cultura asocia progreso con desarrollo científico y, sobre todo, con desarrollo tecnológico. En el contexto latinoamericano, esta asociación no es tan definitiva como parece serlo para los países "desarrollados". Cuando se quiere integrar a la realidad latinoamericana la ecuación progreso-biotecnología aparecen conflictos de todo tipo, especialmente éticos, como el de transformar las tradiciones agrícolas con las semillas transgénicas y utilizar a nuestros pueblos como sujetos de experimentación. Aprovecharse de las desventajas que sufre la mayoría de la población mundial, entre ellos los latinoamericanos, en beneficio de unos pocos no tiene ningún justificativo ético. La propuesta es convertir a estos pueblos en protagonistas. Ellos no deben ser depositarios de una tradición cultural que muchas veces les es ajena.

Our culture associates progress with scientific development and particularly with technological development. In the Latin American context, this association is not as definitive as it seems to be for the "developed" countries. When attempting to integrate the biotechnological-progress equation into the reality of life in Latin America, all sorts of conflicts emerge, especially ethical ones, such as transforming agricultural traditions with genetically modified seeds and using our people as objects of experimentation. There is no ethical justification for taking advantage of the difficulties suffered by the majority of the world's population, including Latin Americans, for the benefit of only a few. The proposal is to turn these communities into protagonists. They should not be recipients of a cultural tradition that often is foreign to them.

Nossa cultura associa progresso com desenvolvimento científico e, sobretudo, com desenvolvimento tecnológico. No contexto latino-americano, essa associação não é tão definida como parece ser para os países "desenvolvidos". Quando se quer integrar à realidade latino-americana a equação progresso-biotecnologia, aparecem conflitos de todo tipo, especialmente éticos, como o de transformar as tradições agrícolas com as sementes transgênicas e utilizar nossos povos como sujeitos de experimentação. Aproveitar-se das desvantagens que sofre a maioria da população mundial, entre eles os latino-americanos, em benefício de poucos não tem nenhuma justificativa ética. A proposta é converter esses povos em protagonistas. Eles não devem ser depositários de uma tradição cultural que, muitas vezes, não lhes pertence.
Descritores: Pobreza
Biotecnologia
Animais Geneticamente Modificados
Desenvolvimento Industrial
América Latina
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO243.1 - Biblioteca Octavio Arizmendi Posada


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950841
Autor: Salazar, Claudia; Valdivia, Gonzalo; Ardiles, Álvaro O; Ewer, John; Palacios, Adrian G.
Título: Genetic variants associated with neurodegenerative Alzheimer disease in natural models
Fonte: Biol. Res;49:1-9, 2016. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: FONDECYT; . Millennium Institute; . Pontificia Universidad Católica de Valparaiso. Instituto de Quimica.
Resumo: The use of transgenic models for the study of neurodegenerative diseases has made valuable contributions to the field. However, some important limitations, including protein overexpression and general systemic compensation for the missing genes, has caused researchers to seek natural models that show the main biomarkers of neurodegenerative diseases during aging. Here we review some of these models-most of them rodents, focusing especially on the genetic variations in biomarkers for Alzheimer diseases, in order to explain their relationships with variants associated with the occurrence of the disease in humans.
Descritores: Variação Genética
Modelos Animais de Doenças
Doença de Alzheimer/genética
-Envelhecimento/genética
Animais Geneticamente Modificados
Análise de Sequência de Proteína
Código de Barras de DNA Taxonômico
Limites: Humanos
Animais
Cobaias
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-460137
Autor: Bota Arqué, Alexandre.
Título: Animales transgénicos como organismos artificiales / Transgenic animals as artificial organisms / Animais transgênicos como organismos artificiais
Fonte: Acta bioeth;13(1):61-70, jun. 2007.
Idioma: es.
Resumo: La modificación genética de organismos vivos ha generado interrogantes éticos de difícil solución. La búsqueda de marcos conceptuales lleva a plantear si ha habido una modificación del estatuto ontológico de los organismos alterados por la biotecnología. Este artículo realiza una aproximación al organismo biotecnológico a partir del pensamiento de los filósofos José Ortega y Gasset y Xavier Zubiri acerca del hombre y de la técnica, conceptualizando el objeto artificial biotecnológico como organismo artificial, con la particularidad de ser el primer objeto producido por el hombre que se reproduce independientemente.

The possibility of genetic modification of living organisms has generated ethical questions of difficult solution. The searching for conceptual frames has put into question whether the ontological status of organisms altered by biotechnology has been changed. This paper approaches the biotechnological organism following the thinking of philosophers Ortega y Gasset and Xavier Zubiri, based on their view on anthropology and technology conceptualizing the biotechnological artificial object as an "artificial organism", with the particularity that it is the first object produced by human beings which reproduces independently.

A modificaçâo genética de organismos vivos gerou interrogativos éticos de difícil soluçâo. A busca de marcos conceituais leva a questionar se ocorreu uma modificaçâo do estaturo ontológico dos organismos modificados pela biotecnologia. Este artigo realiza uma aproximaçâo ao organismo biotecnológico a partir do pensamento dos filósofos José Ortega y Gasset e Xavier Zubiri a respeito do homem e da técnica. Conceptualiza o objeto artificial biotecnológico como um "orgamismo artificial", com a particularidade de ser o primeiro objeto produzido pelo homem que se reproduz independentemente.
Descritores: Bioética
Biotecnologia
Animais Geneticamente Modificados
Genética
Limites: Animais
Responsável: CL58.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-662943
Autor: Rodríguez Yunta, Eduardo.
Título: Desafíos éticos de la manipulación genética y la investigación con animales / Ethical challenges of genetic manipulation and research with animals
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;29(4):535-540, oct.-dic. 2012. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: En la investigación con animales existen cuestionamientos éticos tanto en su uso como modelos de enfermedades humanas y el ser requisito previo para ensayos en humanos, como en la introducción de modificaciones genéticas. Algunos de estos cuestionamientos se refieren a que no representan completamente la condición humana como modelo; que realizar pruebas de toxicidad causan grave daño a los animales; que se altera su naturaleza mediante modificaciones genéticas y el riesgo de introducir organismos genéticamente modificados. El uso de animales en investigación para beneficio humano impone la responsabilidad moral de respetarlo, no haciéndoles sufrir innecesariamente, puesto que se está trabajando con seres vivos con capacidad de sentir.

Research with animals presents ethical questions both for being used as models of human diseases and for being a prerequisite for trials in humans, as in the introduction of genetic modifications. Some of these questions refer to the fact that, as models, they do not fully represent the human condition; that conducting toxicity tests causes great harm to animals; that their nature is altered by genetic modifications and that introducing genetically modified organisms is a risk. The use of animals in research for the benefit of humans imposes the moral responsibility to respect them, not making them suffer unnecessarily, since they are living beings capable of feeling.
Descritores: Experimentação Animal
Pesquisa em Genética
-Bem-Estar do Animal
Animais Geneticamente Modificados
Temas Bioéticos
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-553391
Autor: Wainstein, Alberto Julius Alves.
Título: Imunogenicidade do vírus vacina recombinante modificado com o gene do antígeno cárcino-embrionário (CEA) humano em modelo experimental de adenocarcinoma de cólon / Immunogenicity of recombinant vaccinia virus modified with human carcinoembryonic antigen gene in an experimental model of colon adenocarcinoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2003. 206 p. ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: Os adenocarcinomas do trato gastrointestinal desenvolvem inicialmente a partir do epitélio superficial, e em mais de 90% dos casos, expressam o CEA. Existe compartimentalização e alguma independência entre o sistema imunológico mucoso e sistêmico com tráfego assimétrico de células entre eles. Um melhor conhecimento da imunologia dos tumores tem gerado o desenvolvimento de várias abordagens de vacinas direcionadas contra antígenos tumorais específicos. O vírus vaccinia esta entre os mais potentes para a indução de resposta protetora em animais contra infecções virais e câncer. Este tem sido mostrado como imunogênico em humanos. Imunização com o vírus vaccinia recombinante com o antígeno carcinoembrionário (CEA) pode gerar proteção humoral e celular contra tumores CEA +, dependo da dose e via de imunização... Objetivos: Comparar a imunização intra-retal com a venosa, e a resposta ao nível sistêmico e local apos uma dose e dois reforços por estas duas vias. Desenvolvimento de um animal híbrido que desenvolva tumores espontâneos do trato gastrointestinal com evolução previsível:... Material e Métodos: Os animais foram imunizados intra-retal ou intravenoso com 10 milhões de partículas do vírus Vaccinia recombinante com o CEA a cada 15 dias totalizando 3 doses. O grupo controle recebeu a mesma imunização com o mesmo vetor porem, não transduzido com o CEA... Os tumores foram medidos a cada 2 dias. Os animais Apc foram gerados por manipulação genética através da desativação do gene da Polipose colônica adenomatosa (APC) com mutação induzida na posição do aminoácido 1648, gerando proteína instável e não funcional... O camundongo Apc/CEA é um relevante modelo animal para o estudo do desenvolvimento espontâneo do câncer de colón da fase de displasia ao adenocarcinoma invasivo...(AU)

Introduction: The adenocarcinomas of the gastrointestinal tract (TGI) develop from superficial epithelium and in more than 90% of cases express CEA. There is compartmentalization with some independence among mucosal versus systemic immune systems and the asymmetric trafficking of cells between them. An improved understanding of tumor immunology has led to the development of several vaccine approaches targeted against specific human tumors antigens. Recombinant vaccinia virus vaccines are among the most potent for inducing protective immunity in animais against many viral infections and cancer. They have been shown to be immunogenic in human. Immunization with recombinant carcinoembryonic antigen (CEA) vaccinia virus can generate humoral and cellular protection against tumors CEA+, depending on the dose and route of administration. One of the major obstacles in vaccine development has been the lack of a relevant animal model for appropriately evaluating vaccine agents and immunization protocols. These results could be more accurate using an animal model that mimics the human situation with development of spontaneous tumors from the gastrointestinal tract with high expression of a specific antigen. Objectives: Comparing intra-rectal and venous immunization, and to evaluate systemic and local immune response after one dose and 2 booster after these routes. Development of a hybrid mouse model that generates spontaneous TGI' s tumors with expected evolution: hyperplasia ~ dysplasia ~ adenoma ~ superficial adenocarcinoma ~ invasive adenocarcinoma. The animal model should have high CEA expression in tumors and low at normal tissues as observed in humans. Material e Methods: Animais had intra-rectal (IR) or endovenous immunization with 10 million units of recombinant vaccinia-CEA virus each 15 days in a total of 3 doses. Control had the same immunization routes with vaccinia virus without CEA expression. Half of the animais were sacrificed 7 days after the last immunization to evaluate the induction of an immune response against CEA at the spleen (systemic response) and at the Payer's patches (mucosa! response). Subcutaneous colon tumors, with or without the expression of CEA, were implanted in the other animais. Tumors were measured every 2 days. Animais Apc were generated by genetic manipulation with partia! knock out of the APC (Adenomatous Polyposis coli) gene at the amino acid position 1648. The Apc pro te in was unstable and not functional. The CEA mo use recei ved the complete human CEA DNA. Those 2 transgenic and knock out mice models were crossed generating a hybrid transgenic animal model with spontaneous development of TGI' s tumors with high expression of CEA. Results: The animais immunized with rVac-CEA presented humoral and cellular specific CEA response and some tumor protection for CEA + tumors.The contrai group immunized without CEA had no immune response or protection when challenged with CEA tumor implants. Intra-rectal immunization showed to be similar to intravenous immunization, with systemic and mucosa! responses but low-grade tumor protection. Some immunized animais were tumor free and ali were able to generate cytolytic activity against CEA+ cells. Among those that developed tumor, these were smaller and had decreased growing rate. Immunization did not show protection when animais received CEAtumors indicating specificity. The double transgenic animais presented at 2 months hyperplasic polyps and occult blood in the feces. At 4 months old they showed gastrointestinal polyps that progressed to invasive adenocarcinomas with a similar pattem of dysplasia and CEA expression as observed in human colorectal cancer. Tumoral tissues had high expression of human CEA and tissues like colon, intestine and stomach also expressed CEA but at low levei. These animais exhibited incomplete or partial tolerance to CEA. Conclusions: Intra-rectal immunization with rVac-CEA showed an immune response bigger than 40%. CTL against CEA after intra-rectal and systemic immunization was present at the spleen and Peyer' s patch. Both route of immunizations induce CEA + tumors protection but the EV route was more effective for subcutaneous tumor. The Apc/CEA mouse is an important animal model for the studying of spontaneous cancer colon development from the dysplasia to adenocarcinoma. The human CEA is over expressed in tumors of these animais. This model represents a system to evaluate different treatment options and induction of tolerance and tumor immunity (AU)
Descritores: Animais Geneticamente Modificados
Imunidade nas Mucosas
Imunoterapia
Neoplasias do Colo
Oncologia
-Antígeno Carcinoembrionário
Neoplasias do Colo/genética
Neoplasias do Colo/imunologia
Neoplasias do Colo/terapia
Polipose Adenomatosa do Colo
Limites: Animais
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: lil-761689
Autor: Tavares, Jordânia Lumênia; Barichello, Elizabeth; Mattia, Ana Lúcia De; Barbosa, Maria Helena.
Título: Factors associated with knowledge of the nursing staff at a teaching hospital on blood transfusion / Fatores associados ao conhecimento da equipe de enfermagem de um hospital de ensino sobre hemotransfusão / Factores asociados al conocimiento del equipo de enfermería sobre transfusión sanguínea en un hospital de enseñanza
Fonte: Rev. latinoam. enferm. (Online);23(4):595-602, July-Aug. 2015. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG).
Resumo: AbstractObjective: to determine whether there is an association between knowledge of the nursing professionals about blood transfusion and the variables related to the professional aspects.Method: this is an observational, cross-sectional and quantitative study, carried out at a large general teaching hospital. The sample consisted of 209 nursing professionals, obtained by simple random sampling. For data collection, a checklist was used. In the univariate analysis, descriptive statistics and central trend and dispersion measures were used. In the bivariate analysis, Student's t-Test, analysis of variance and Pearson's correlation were used. To determine the predictors, multiple linear regression was applied. The Institutional Review Board (Opinion number 2434) approved the study.Results: the overall average knowledge score was 52.66%; in the Pre-transfusion Step, it corresponded to 53.38%; in the Transfusion Step 51.25% and, in the Post-transfusion Step, 62.68%. The factors related to knowledge were professional category and received training and/or guidance to accomplish the transfusion process (p<0.01).Conclusion: this study showed the influence of training and guidance on the knowledge and provided a diagnosis to identify the professionals' difficulties regarding the transfusion process.

ResumoObjetivo:verificar se há associação entre o conhecimento dos profissionais da equipe de enfermagem sobre hemotransfusão e as variáveis relacionadas aos aspectos profissionais.Método:trata-se de um estudo observacional, transversal, quantitativo, realizado em um hospital geral, de ensino e de grande porte. A amostra foi constituída por 209 profissionais da equipe de enfermagem, obtida por sorteio aleatório simples. A coleta de dados utilizou um instrumento do tipo checklist. Na análise univariada, utilizaram-se estatística descritiva e medidas de centralidade e de dispersão. Na análise bivariada, utilizaram-se o Teste t de Student, a análise de variância e a correlação de Pearson. Para determinar os preditores, utilizou-se a regressão linear múltipla. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa (Parecer n° 2434).Resultados:a média de escore geral de conhecimento foi de 52,66%, na Etapa Pré-transfusional foi de 53,38%; na Etapa Transfusional, 51,25%; e na Etapa Pós-transfusional, 62,68%. Os fatores relacionados ao conhecimento foram categoria profissional e receber treinamento e/ou orientação para a realização do processo transfusional (p<0,01).Conclusão:este estudo evidenciou a influência do treinamento e orientação sobre o conhecimento e forneceu um diagnóstico para a identificação das dificuldades dos profissionais relacionadas ao processo transfusional.

ResumenObjetivo:verificar si existe asociación entre el conocimiento de los profesionales del equipo de enfermería sobre transfusión sanguínea con las variables relacionadas a aspectos profesionales.Método:se trata de un estudio observacional, transversal, cuantitativo, realizado en un hospital general, de enseñanza y de gran porte. La muestra fue constituida por 209 profesionales del equipo de enfermería, obtenida por sorteo aleatorio simple. La recolección de datos utilizó un instrumento del tipo lista de verificación. En el análisis univariado, se utilizó la estadística descriptiva y las medidas de centralidad y de dispersión. En el análisis bivariado, se utilizaron el test t de Student, el análisis de variancia y la correlación de Pearson. Para determinar los factores de predicción, se utilizó la regresión linear múltiple. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación con dictamen n° 2434.Resultados:el promedio del puntaje general de conocimiento fue de 52,66%; en la Etapa de Pre-transfusión fue de 53,38%; en la Etapa de Transfusión, 51,25%; y, en la Etapa Post-transfusión, 62,68%. Los factores relacionados al conocimiento fueron: categoría profesional y recibir entrenamiento y/u orientación para la realización del proceso de transfusión (p<0,01).Conclusión:este estudio evidenció la influencia del entrenamiento y la orientación sobre el conocimiento y suministró un diagnóstico para la identificación de las dificultades de los profesionales relacionadas al proceso de transfusión.
Descritores: Células Endoteliais/imunologia
Expressão Gênica
Antígenos HLA-G
Imunidade Celular/genética
Macrófagos/imunologia
-Animais Geneticamente Modificados
Técnicas de Cocultura
Células Endoteliais/patologia
Antígenos HLA-G/genética
Antígenos HLA-G/imunologia
Macrófagos/patologia
Suínos
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-445680
Autor: Figueiredo, Márcio de Azevedo; Lanes, Carlos Frederico Ceccon; Almeida, Daniela Volcan; Marins, Luis Fernando.
Título: Improving the production of transgenic fish germlines: in vivo evaluation of mosaicism in zebrafish (Danio rerio) using a green fluorescent protein (GFP) and growth hormone cDNA transgene co-injection strategy
Fonte: Genet. mol. biol;30(1):31-36, 2007. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. PROFIX; . Fundação Universidade Federal do Rio Grande.
Resumo: In fish, microinjection is the method most frequently used for gene transfer. However, due to delayed transgene integration this technique almost invariably produces mosaic individuals and if the gene is not integrated into germ cells its transmission to descendants is difficult or impossible. We evaluated the degree of in vivo mosaicism using a strategy where a reporter transgene is co-injected with a transgene of interest so that potential germline founders can be easily identified. Transgenic zebrafish (Danio rerio) were produced using two transgenes, both comprised of the carp beta-actin promoter driving the expression of either the green fluorescent protein (GFP) reporter gene or the growth hormone cDNA from the marine silverside fish Odonthestes argentinensis. The methodology applied allowed a rapid identification of G0 transgenic fish and also detected which fish were transmitting transgenes to the next generation. This strategy also allowed inferences to be made about genomic transgene integration events in the six lineages produced and allowed the identification of one lineage transmitting both transgenes linked on the same chromosome. These results represent a significant advance in the reduction of the effort invested in producing a stable genetically modified fish lineage.
Descritores: Peixe-Zebra/genética
Animais Geneticamente Modificados/crescimento & desenvolvimento
Proteínas de Fluorescência Verde
-Hormônio do Crescimento
DNA Complementar
Microinjeções
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-761706
Autor: Silva, Fabiana Alves da; Vidal, Cláudia Fernanda de Lacerda; Araújo, Ednaldo Cavalcante de.
Título: Validation of the content of the prevention protocol for early sepsis caused by Streptococcus agalactiaein newborns / Validação de conteúdo do protocolo de prevenção da sepse precoce porStreptococcus agalactiae em recém-nascidos / Validación de contenido del protocolo de prevención de la sepsis precoz por Streptococcus agalactiaeen recién nacidos
Fonte: Rev. latinoam. enferm. (Online);23(4):635-641, July-Aug. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: AbstractObjective: to validate the content of the prevention protocol for early sepsis caused by Streptococcus agalactiaein newborns.Method: a transversal, descriptive and methodological study, with a quantitative approach. The sample was composed of 15 judges, 8 obstetricians and 7 pediatricians. The validation occurred through the assessment of the content of the protocol by the judges that received the instrument for data collection - checklist - which contained 7 items that represent the requisites to be met by the protocol. The validation of the content was achieved by applying the Content Validity Index.Result: in the judging process, all the items that represented requirements considered by the protocol obtained concordance within the established level (Content Validity Index > 0.75). Of 7 items, 6 have obtained full concordance (Content Validity Index 1.0) and the feasibility item obtained a Content Validity Index of 0.93. The global assessment of the instruments obtained a Content Validity Index of 0.99.Conclusion: the validation of content that was done was an efficient tool for the adjustment of the protocol, according to the judgment of experienced professionals, which demonstrates the importance of conducting a previous validation of the instruments. It is expected that this study will serve as an incentive for the adoption of universal tracking by other institutions through validated protocols.

ResumoObjetivo:validar o conteúdo do protocolo de prevenção da sepse precoce porStreptococcus agalactiaeem recém-nascidos.Método:estudo transversal, descritivo, do tipo metodológico, com abordagem quantitativa. A amostra foi composta por 15 juízes, oito médicos obstetras e sete pediatras. A validação ocorreu por intermédio da avaliação de conteúdo do protocolo pelos juízes, os quais receberam o instrumento de coleta de dados - checklist - contendo sete itens, que representam requisitos a serem contemplados no protocolo. A validação de conteúdo foi atingida mediante aplicação do Índice de Validade de Conteúdo.Resultado:no processo de julgamento, todos os itens que representam requisitos contemplados no protocolo obtiveram concordância dentro do nível estabelecido (Índice de Validade de Conteúdo >0,75). Dos sete itens, seis obtiveram concordância total, (Índice de Validade de Conteúdo 1.0) e o item exequibilidade obteve Índice de Validade de Conteúdo de 0,93. A avaliação global dos instrumentos obteve Índice de Validade de Conteúdo de 0,99.Conclusão:a validação de conteúdo realizada foi ferramenta eficaz para adequação do protocolo, de acordo com o julgamento de profissionais experientes, demonstrando a importância em se realizar validação prévia de instrumentos. Espera-se que, este estudo incentive a adoção do rastreio universal por outras instituições, mediante protocolos validados.

ResumenObjetivo:validar el contenido del protocolo de prevención de la sepsis precoz porStreptococcus agalactiaeen recién nacidos.Método:estudio transversal, descriptivo, del tipo metodológico, con un enfoque cuantitativo. La muestra fue conformada por 15 jueces, ocho obstetras y siete pediatras. La validación se dio a través de la evaluación de contenido del protocolo por los jueces, los cuales recibieron el instrumento de recolección de datos - checklist - conteniendo siete ítems, que representan los requisitos para ser incluidos en el protocolo. La validación de contenido se logró a través de la aplicación del Índice de Validez de Contenido.Resultado:en el proceso de evaluación, todos los ítems que representan los requisitos contemplados en el protocolo obtuvieron una concordancia dentro del nivel establecido (Índice de Validez de Contenido > 0,75). De los siete ítems, seis obtuvieron una concordancia total (Índice de Validez de Contenido 1,0), y el ítem viabilidad obtuvo un Índice de Validez de Contenido de 0,93. La evaluación global de los instrumentos obtuvo un Índice de Validez de Contenido de 0,99.Conclusión:la validación de contenido realizada fue una herramienta eficaz para la adecuación del protocolo, según la evaluación de profesionales expertos, demostrando así la importancia de realizar la validación previa de los instrumentos. Se espera que este estudio fomente la adopción del cribado (screening) universal por otras instituciones, mediante protocolos validados.
Descritores: Artérias/transplante
Sobrevivência de Enxerto
Proteínas Nucleares
Transplante de Órgãos
Transativadores
Tolerância ao Transplante/genética
-Animais Geneticamente Modificados
Sobrevivência de Enxerto/genética
Sobrevivência de Enxerto/imunologia
Xenoenxertos
Proteínas Nucleares/genética
Proteínas Nucleares/imunologia
Papio
Suínos
Transativadores/genética
Transativadores/imunologia
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME



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