Base de dados : LILACS
Pesquisa : B01.050.150.900.493.200.244.828 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 29 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 29 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Carvalho, A. C. C
Texto completo
Id: biblio-1128493
Autor: Gomes, S. S; Carvalho, A. C. C; Castro, C. M. V. A; Cadena, P. G.
Título: Efeitos tóxicos dos sedimentos do estuário do rio Capibaribe em embriões de zebrafish (Danio rerio) / Toxic effects of sediments of the Capibaribe estuary on zebrafish embryos (Danio rerio)
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(2):623-632, Mar./Apr. 2020. ilus, mapas, tab.
Idioma: pt.
Projeto: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.
Resumo: O presente estudo utilizou embriões de Danio rerio expostos aos elutriatos dos sedimentos estuarinos do rio Capibaribe, dos períodos chuvoso e seco, e analisou os efeitos letais, teratogênicos, bem como a frequência cardíaca. Os testes de toxicidade com os embriões seguiram as diretrizes da OECD 236. Mediante os resultados obtidos, a frequência cardíaca e a teratogenicidade foram os efeitos mais observados nos animais quando submetidos às amostras. Entre os efeitos teratogênicos, o retardo geral no desenvolvimento dos embriões foi o mais frequente durante as análises. Tais efeitos tóxicos se modificaram entre os pontos e entre os períodos de coleta. Essa variação de toxicidade pode estar relacionada à diversidade de atividades realizadas no entorno desse estuário, a influência do regime de chuvas, marés e correntes, indicando que a análise dos efeitos subletais e da teratogenicidade em embriões de D. rerio constitui bom parâmetro para avaliações de toxicidade de amostras ambientais.(AU)

The present study used Danio rerio embryos exposed to the elutriates of the estuarine sediments of the Rio Capibaribe, from the rainy and dry periods, where the lethal effects, teratogenic and heart rate were analyzed. Embryotoxicity tests followed the guidelines of OECD 236. Based on the results obtained, heart rate and teratogenicity demonstrated higher sensitivity to the samples. Among the teratogenic effects, the general delay in embryo development was the most frequent effect during the analyzes. These toxic effects changed between the points and between the collection periods. This variation of toxicity may be related to the diversity of activities carried out around this estuary, the influence of rainfall, tides, and currents, indicating the analysis of sublethal effects and teratogenicity in the D. rerio embryos are useful parameters for toxic evaluation of environmental samples.(AU)
Descritores: Peixe-Zebra/embriologia
Sedimentos/análise
Desenvolvimento Embrionário
Frequência Cardíaca
-Testes de Toxicidade
Estuários
Teratogênese
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  2 / 29 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-886670
Autor: KWON, DA HYE; JEONG, JIN WOO; CHOI, EUN OK; LEE, HYE WON; LEE, KI WON; KIM, KI YOUNG; KIM, SUNG GOO; HONG, SU HYUN; KIM, GI-YOUNG; PARK, CHEOL; HWANG, HYE-JIN; SON, CHANG-GUE; CHOI, YUNG HYUN.
Título: Inhibitory effects on the production of inflammatory mediators and reactive oxygen species by Mori folium in lipopolysaccharide-stimulated macrophages and zebrafish
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(1,supl):661-674, May. 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: Ministry of Agriculture, Food and Rural Affairs, Republic of Korea.
Resumo: ABSTRACT Mori folium, the leaf of Morus alba L. (Moraceae), has been traditionally used for various medicinal purposes from ancient times to the present. In this study, we examined the effects of water extract of Mori folium (WEMF) on the production of inflammatory mediators, such as nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2), and reactive oxygen species (ROS) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated murine RAW 264.7 macrophages. Our data indicated that WEMF significantly suppressed the secretion of NO and PGE2 in RAW 264.7 macrophages without any significant cytotoxicity. The protective effects were accompanied by a marked reduction in their regulatory gene expression at the transcription level. WEMF attenuated LPS-induced intracellular ROS production in RAW 264.7 macrophages. It inhibited the nuclear translocation of the nuclear factor-kappa B p65 subunit and the activation of mitogen-activated protein kinases in LPS-treated RAW 264.7 macrophages. Furthermore, WEMF reduced LPS-induced NO production and ROS accumulation in zebrafish. Although more efforts are needed to fully understand the critical role of WEMF in the inhibition of inflammation, the findings of the present study may provide insights into the approaches for Mori folium as a potential therapeutic agent for inflammatory and antioxidant disorders.
Descritores: Peixe-Zebra
Extratos Vegetais/farmacologia
Espécies Reativas de Oxigênio/antagonistas & inibidores
Mediadores da Inflamação/metabolismo
Morus/química
Macrófagos/efeitos dos fármacos
-Prostaglandinas E/metabolismo
Expressão Gênica
Genes Reguladores
Lipopolissacarídeos
Mediadores da Inflamação/antagonistas & inibidores
Células RAW 264.7
Macrófagos/metabolismo
Óxido Nítrico/metabolismo
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 29 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-900477
Autor: Gacha-Garay, María José; Akle, Verónica; Enciso, Leonardo; Garavito-Aguilar, Zayra Viviana.
Título: La leucemia linfoblástica aguda y modelos animales alternativos para su estudio en Colombia / Alternative animal models for acute lymphoblastic leukaemia studies in Colombia
Fonte: Rev. colomb. cancerol;21(4):212-224, oct.-dic. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El pez cebra es un modelo establecido para el estudio del desarrollo en vertebrados y es especialmente útil para la investigación del proceso de hematopoyesis y las enfermedades asociadas a esta. Los linajes principales, los genes y los procesos de desarrollo con los seres humanos son conservados. En los últimos años, el pez cebra se ha utilizado cada vez más como un modelo para estudiar enfermedades hematopoyéticas humanas, incluyendo la leucemia linfoblástica aguda. Esta revisión evidencia la importancia del estudio de esta enfermedad en Colombia debido a las diferencias de la etiología que presenta este tipo de leucemia en comparación con otros países. Además, describe la aplicación del pez cebra como una herramienta alternativa para investigaciones preclínicas de la leucemia linfoblástica aguda. Este modelo es asequible, facilita la experimentación, su manipulación es relativamente simple y tiene gran versatilidad para estudios moleculares y genéticos del cáncer y está disponible en Colombia.

Abstract The zebrafish is an established model for the study of vertebrate development, and it is specially useful for the research into haematopoiesis and diseases associated with this process. Major lineages, genes, and developmental processes are conserved between zebrafish and humans. Thus it has been increasingly used as a model for a number of haematopoietic human diseases, such as acute lymphoblastic leukaemia. This review highlights the importance of the study of this disease in Colombia, because of the differences in its aetiology compared to other countries. It also describes the application of the zebrafish as an alternative tool for pre-clinical research of acute lymphoblastic leukaemia. This model is affordable, facilitates experimentation and handling, and is extremely versatile for molecular and genetic studies into cancer, and it is now available in Colombia.
Descritores: Peixe-Zebra
Modelos Animais
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
-Leucemia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


  4 / 29 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-445680
Autor: Figueiredo, Márcio de Azevedo; Lanes, Carlos Frederico Ceccon; Almeida, Daniela Volcan; Marins, Luis Fernando.
Título: Improving the production of transgenic fish germlines: in vivo evaluation of mosaicism in zebrafish (Danio rerio) using a green fluorescent protein (GFP) and growth hormone cDNA transgene co-injection strategy
Fonte: Genet. mol. biol;30(1):31-36, 2007. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. PROFIX; . Fundação Universidade Federal do Rio Grande.
Resumo: In fish, microinjection is the method most frequently used for gene transfer. However, due to delayed transgene integration this technique almost invariably produces mosaic individuals and if the gene is not integrated into germ cells its transmission to descendants is difficult or impossible. We evaluated the degree of in vivo mosaicism using a strategy where a reporter transgene is co-injected with a transgene of interest so that potential germline founders can be easily identified. Transgenic zebrafish (Danio rerio) were produced using two transgenes, both comprised of the carp beta-actin promoter driving the expression of either the green fluorescent protein (GFP) reporter gene or the growth hormone cDNA from the marine silverside fish Odonthestes argentinensis. The methodology applied allowed a rapid identification of G0 transgenic fish and also detected which fish were transmitting transgenes to the next generation. This strategy also allowed inferences to be made about genomic transgene integration events in the six lineages produced and allowed the identification of one lineage transmitting both transgenes linked on the same chromosome. These results represent a significant advance in the reduction of the effort invested in producing a stable genetically modified fish lineage.
Descritores: Peixe-Zebra/genética
Animais Geneticamente Modificados/crescimento & desenvolvimento
Proteínas de Fluorescência Verde
-Hormônio do Crescimento
DNA Complementar
Microinjeções
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 29 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1038681
Autor: Souza, E. Q; Bittencourt, T. Q. M; Ferreira, R. C. B; Oliveira, E. G. S; Silva, N. P. C; Silva, S. C. B. L; Cadena, M. R. S; Cadena, P. G.
Título: Exposição crônica ao cloridrato de metformina e à glibenclamida causa alterações comportamentais, glicêmicas e de mortalidade em Hemigrammus caudovittatus e Danio rerio / Chronic exposure to metformin chloridrate and glibenclamide causes behavioral, blood glucose and mortality changes of Hemigrammus caudovittatus and Danio rerio
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);71(5):1582-1590, set.-out. 2019. tab, ilus.
Idioma: pt.
Projeto: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.
Resumo: Hemigrammus caudovittatus e Danio rerio foram expostos aos hipoglicemiantes orais (HOs) cloridrato de metformina a 40µg/L e 120µg/L e glibenclamida a 0,13µg/L e 0,39µg/L durante 100 dias. Foram avaliados os efeitos tóxicos dos fármacos em relação ao peso, ao comportamento animal, à glicemia e à mortalidade. H. caudovittatus expostos à menor concentração dos fármacos apresentaram aumento significativo (P<0,05) no evento Respiração Aérea. Ainda, foi observado aumento no comportamento Descansar quando os animais foram expostos à glibenclamida a 0,39µg/L. Em D. rerio expostos ao cloridrato de metformina a 120µg/L, foi observado aumento (P<0,05) no comportamento Descansar. A glibenclamida provocou redução (P<0,05) na glicemia de H. caudovittatus. Ambos os fármacos causaram efeito letal na espécie D. rerio, contudo a glibenclamida foi mais tóxica, causando 100% de mortalidade em 30 dias de exposição. Os animais que vieram a óbito apresentaram congestão nos arcos branquiais e hemorragia. Os HOs foram desenvolvidos para apresentarem efeitos fisiológicos em mamíferos, entretanto efeitos tóxicos foram encontrados nas duas espécies de peixe estudadas. Isso levanta a preocupação sobre possíveis efeitos tóxicos de HOs e sobre quais métodos serão utilizados para a sua degradação no ambiente aquático.(AU)

Hemigrammus caudovittatus and Danio rerio were exposed to oral hypoglycemic drugs (HOs) metformin hydrochloride at 40µg/L and 120µg/L and to glibenclamide at 0.13µg/L and 0.39µg/L during 100 days. Toxic effects of the drugs were evaluated based on weight, animal behavior, blood glucose and mortality. H. caudovittatus exposed to lowest concentration of the drugs showed significant increase (P< 0.05) in the Air breathing event. Furthermore, increase in Rest event was observed when animals were exposed to glibenclamide at 0.39µg/L. An increase (P< 0.05) in the frequency of Rest behavior in the D. rerio exposed to metformin hydrochloride at 120µg/L was observed. Glibenclamide caused decrease (P< 0.05) in the blood glucose of H. caudovittatus. Both drugs caused lethal effect against D. rerio. Nevertheless, glibenclamide was more toxic causing 100% of mortality after 30 days of exposure. The animals that died showed congestion on the branchial arches and hemorrhage. The HOs were developed to have physiological effects in mammals. However, toxic effects were found in both species of fish studied. This raises concerns about possible toxic effects of HOs and what methods will be used for their degradation in the aquatic environment.(AU)
Descritores: Peixe-Zebra
Glibureto/toxicidade
Testes de Toxicidade/veterinária
Resíduos Químicos
Characidae
Hipoglicemiantes/toxicidade
Metformina/toxicidade
-Modelos Animais
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  6 / 29 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Silveira, Themis Reverbel da
Texto completo
Id: biblio-1025553
Autor: Ferrari, Jéssica Tonin; Ayres, Raquel; Hammes, Thais Ortiz; Silveira, Themis Reverbel da; Uribe-Cruz, Carolina.
Título: Experimental model of hepatic steatosis by fructose in adult zebrafish: a pilot study
Fonte: Clin. biomed. res;38(2):151-154, 2018.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: The consumption of fructose has been questioned, since its increase has led to an associated increase in steatosis caused by nonalcoholic fatty liver disease. Despite the advantages presented by the zebrafish as an animal model, at present there are no models of steatosis by fructose in adult zebrafish. The aim of this study is to establish a model of hepatic steatosis by fructose in adult zebrafish. Methods: Firstly, adult zebrafish were daily exposed to 4% or 6% fructose. Then, animals were exposed to 6% fructose every 2 days. The hepatic lipid accumulation was analyzed by Nile Red and Oil Red O staining. Results: The daily exposure to 6% fructose showed increased accumulation of hepatic lipids when compared to 4% and control groups, but the same concentration showed no difference when the exposure happened every 2 days. Conclusion: We can suggest the daily exposure to a concentration of 6% fructose can be considered as a new experimental model of adult zebrafish. (AU)
Descritores: Peixe-Zebra
Modelos Animais
Frutose/efeitos adversos
-Fígado Gorduroso/prevenção & controle
Limites: Animais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


  7 / 29 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-755830
Autor: Alnimr, Amani M.
Título: Dormancy models for Mycobacterium tuberculosis: A minireview
Fonte: Braz. j. microbiol;46(3):641-647, July-Sept. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo:

Dormancy models for Mycobacterium tuberculosis play important roles in understanding various aspects of tuberculosis pathogenesis and in the testing of novel therapeutic regimens. By simulating the latent tuberculosis infection, in which the bacteria exist in a non-replicative state, the models demonstrate reduced susceptibility to antimycobacterial agents. This minireview outlines the models available for simulating latent tuberculosis both in vitro and in several animal species. Additionally, this minireview discusses the advantages and disadvantages of these models for investigating the bacterial subpopulations and susceptibilities to sterilization by various antituberculosis drugs.

.
Descritores: Antituberculosos/farmacologia
Modelos Animais de Doenças
Tuberculose Latente/patologia
Mycobacterium tuberculosis/crescimento & desenvolvimento
Tuberculose Pulmonar/patologia
-Farmacorresistência Bacteriana
Indicadores e Reagentes/farmacologia
Tuberculose Latente/tratamento farmacológico
Tuberculose Latente/microbiologia
Macaca fascicularis
Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos
Mycobacterium tuberculosis/metabolismo
Oxazinas/farmacologia
Tuberculose Pulmonar/tratamento farmacológico
Tuberculose Pulmonar/microbiologia
Xantenos/farmacologia
Peixe-Zebra
Limites: Animais
Cobaias
Camundongos
Coelhos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 29 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Alvarez, M
Texto completo
Id: lil-708727
Autor: Alvarez, M; Urbina, G; Perdomo, L.
Título: Excretion product of shigella dysenteriae (sdyep) induced cell death in early larval stage of zebrafish (danio rerio): acridine orange and ethidium bromide (AO/EB) in vivo staining / Producto de excreción de shigella dysenteriae (pesdy) induce muerte celular en larvas de pez cebra (danio rerio): marcaje in vivo con naranja de acridina y bromuro de etidio (NA/BE)
Fonte: Int. j. morphol;32(1):84-89, Mar. 2014. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In the field of studies of acute toxicity induced by bacterial agents, Shiga toxins have been relevant due to the severity of the extra-intestinal diseases they cause. Numerous studies have shown that Shiga toxin induced apoptosis in different cell types; however, this important process has been little studied in vivo experimental models. In this study, the effects of excretion products of Shigella dysenteriae, in which Shiga toxin is present, were investigated on early larval stages of Zebrafish, an animal model with many advantages over other in vivo experimental models traditionally used. Both the collection of eggs and larvae of Zebrafish, and the product from excretion from Shigella dysenteriae (SdyEP) were performed according to laboratory standards. Also, toxicity bioassay, larvae treatment with pure and diluted solution, 10-1, 10-2, 10-3 , 10-4 and 10-5, v/v SdyEP and cell death in vivo using Acridine Orange (AO) and Ethidium Bromide (EB) were applied. The excretion product of Shigella dysenteriae (SdyEP) effect was expressed in terms of larval mortality and dependent dilution rather than incubation time. The larval population surviving treatment with Shigella excretion product presents severe morphological effects. The larval population generally presents notable severe morphological damage, the necrosis state is represented by the opacity of the larvae after being treated for 24 h (b) compared to control. Other changes associated with larval anatomy were also observed; particularly the caudal end curvature was significant into 10%. The use of AO/EB revealed a distribution pattern from fluorescence into green and orange in surviving larvae SdyEP poisoning, there was a large population of dead cells around the anal and caudal region as evidenced by the presence of orange nuclei in greater numbers as controls in the larvae. The results support the application of coloring AO/EB in Zebrafish experimental models for the evaluation of the toxic action of new molecules and new products with therapeutic potential.

En el campo de los estudios de toxicidad aguda inducida por agentes bacterianos, las toxinas Shiga resultan relevantes debido a la severidad de las enfermedades extra-intestinales que causan. Numerosos estudios han demostrado que la toxina Shiga induce la apoptosis en diferentes tipos de células, sin embargo, este importante proceso ha sido poco estudiado en modelos experimentales in vivo. En este estudio, fueron evaluados los efectos del productos de excreción de Shigella dysenteriae (PESdy), sobre estadios larvarios de pez cebra (Danio rerio), un modelo animal con muchas ventajas sobre otros modelos experimentales in vivo utilizados tradicionalmente. Tanto la recolección de los huevos y larvas de pez cebra, así como la obtención del producto de la excreción, se realizaron de acuerdo a los estándares de laboratorio. Poblaciones larvarias, fueron tratadas con distintas soluciones; pura y diluidas, 101, 10-2, 10-3, 10-4 y 10-5, v/v de PESdy. La muerte celular in vivo, usando naranja de acridina (NA) y bromuro de etidio (BE) fue evaluada. El efecto del SdyEP, se expresó como dependiente de la concentracion y del tiempo de exposición. La población de larvas sobrevivientes, presentaron curvatura troncal en un 10%, en relación a los controles. La necrosis se puso en evidencia a través de la opacidad de las larvas después de 24 h. El uso de NA/BE reveló un patrón de distribución de la fluorescencia en verde y naranja en larvas sobrevivientes al tratamiento. Una granpoblación de células muertas, alrededor de la región anal y caudal, se ponen en evidencia por la presencia de núcleos de naranja en mayor número que en los controles. Los resultados apoyan la aplicación de la coloración NA/BE en modelo experimental de pez cebra, para la evaluación de la acción tóxica de nuevas moléculas y nuevos productos de excreción bacterial con potencial terapéutico.
Descritores: Shigella dysenteriae/fisiologia
Peixe-Zebra
Apoptose
Toxina Shiga/toxicidade
-Laranja de Acridina
Etídio
Larva
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 29 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-954205
Autor: Moussa, Eid A; Farouk, Sameh M; Abbott, Louise C; Hassan, Said.
Título: Use of zebrafish ( Danio rerio ) embryos as a model to assess effects of mercury on developing skeletal muscle: a morphometric and immunohistochemical study / Uso de embriones de pez cebra ( Danio rerio ) como modelo para evaluar los efectos del mercurio en el desarrollo del músculo esquelético: un estudio morfométrico e inmunohistoquímico
Fonte: Int. j. morphol;36(3):901-908, Sept. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Exposure to mercury in the environment continues to be a significant worldwide concern, especially for developing embryos and fetuses. While extensive research effort has focused on the effects of mercury on the developing nervous system, much less is known concerning adverse effects of mercury on other organ systems, including the development of skeletal muscle. We exposed developing zebrafish embryos to a range of concentrations of mercuric chloride (100 to 400 µg/liter or ppb) and compared them to control embryos (0 µg/L mercuric chloride). Embryos were examined at 48 hours post fertilization (hpf) for morphometry and morphological deformities of skeletal muscle fibers in the trunk and tail. Embryos exposed to 400 ppb mercuric chloride showed decreased trunk and tail areas compared to control embryos. A dose-dependent reduction in muscle fiber length was observed, and exposure to all concentrations of mercuric chloride used in this study resulted in decreased muscle fiber immunohistochemical staining with anti-myosin antibodies. Irregular muscle fiber diameters, twisted muscle fibers, and degenerated muscle fibers were observed in sections of embryos stained with eosin at the higher exposure concentrations. Evidence presented in this study suggests that exposure to even low concentrations of mercuric chloride adversely affects skeletal muscle fiber development or muscle fiber integrity, or both.

La exposición al mercurio en el medio ambiente sigue siendo una preocupación mundial importante, especialmente para el desarrollo de embriones y fetos. Si bien un amplio esfuerzo de investigación se ha centrado en los efectos del mercurio en el sistema nervioso en desarrollo, se sabe mucho menos sobre los efectos adversos en otros sistemas orgánicos, incluido el desarrollo del músculo esquelético. Expusimos embriones de pez cebra en desarrollo a un rango de concentraciones de cloruro de mercurio (100 a 400 mg / l o ppb) y los comparamos con embriones de control (0 mg / L de cloruro de mercurio). Los embriones se examinaron a las 48 horas después de la fertilización (HPF) pararealizar la morfometría y verificar las deformidades morfológicas de las fibras del músculo esquelético en el tronco y la cola. Los embriones expuestos a 400 ppb de cloruro de mercurio mostraron una disminución de las áreas del tronco y la cola en comparación con los embriones de control. Se observó una reducción dependiente de la dosis en la longitud de la fibra muscular, y la exposición a todas las concentraciones de cloruro de mercurio utilizadas en este estudio, dio como resultado una tinción inmunohistoquímica de fibra muscular disminuida con anticuerpos anti-miosina. Se observaron diámetros irregulares de fibras musculares, fibras musculares retorcidas y fibras musculares degeneradas en secciones de embriones teñidos con eosina en las concentraciones de exposición más altas. La evidencia presentada en este estudio sugiere que la exposición incluso a bajas concentraciones de cloruro mercúrico afecta negativamente el desarrollo de la fibra del músculo esquelético o la integridad de la fibra muscular, o ambas.
Descritores: Músculo Esquelético/crescimento & desenvolvimento
Desenvolvimento Embrionário e Fetal/efeitos dos fármacos
Mercúrio/toxicidade
-Peixe-Zebra
Imuno-Histoquímica
Músculo Esquelético/efeitos dos fármacos
Modelos Animais de Doenças
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  10 / 29 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-754447
Autor: Reis-Pinto, Fernanda Christina; Barbalho, Patrícia Gonçalves; Mangolin, Rafael Felipe Pires; Maurer-Morelli, Cláudia Vianna.
Título: Análise Temporal dos Transcritos dos Genes bdnf e ntrk2 em Cérebro de Zebrafish Induzido à Crise Epiléptica por Pentilenotetrazol / Temporal transcript profile of bdnf, ntrk2a and ntrk2b genes in zebrafish brain after Pentylenotetrazole (PTZ)-induced seizure
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;18(4), dec. 2012. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Investigar o perfil temporal de transcritos dos genes bdnf, ntrk2a e ntrk2b em cérebro de zebrafish após crise epiléptica induzida por Pentilenotetrazol (PTZ). Metodologia: Os animais foram divididos em Grupo PTZ (induzidos à crise epiléptica com PTZ 15mM) e Grupo Controle (animais sem crise epiléptica) e seus cérebros coletados nos tempos: 0h, 12h, 24h, 48h, 72h pós-crise. Reações de transcriptase reversa-PCR quantitativa foram realizadas com os controles endógenos 18s e ef1a usando-se o sistema TaqManTM (Applied Biosystems, Foster City). A quantificação relativa foi calculada pela equação QR=2–∆∆CT e a significância estatística dada pelo teste Kruskall-Wallis (p≤0,05). Resultados: No grupo PTZ houve um aumento significativo dos niveis de RNAm do gene bdnf no tempo 0h (p=0,017). O aumento de transcritos encontrado nos outros tempos não foi significante (p>0,05). Conclusão: Nossos resultados mostraram que a indução de crise epiléptica alterou o padrão de transcrito do gene bdnf no cérebro do zebrafish como visto em outros modelos animais e em humanos, porém em um padrão temporal diferente. Este é o primeiro estudo que descreve o perfil temporal de transcritos bdnf/ntrk2 em cérebro de zebrafish após crise epiléptica e contribui para a caracterização deste pequeno peixe como modelo de estudo em epilepsias.

Objective: The main aim of this study was to investigate the transcript profile of bdnf, ntrk2a and ntrk2b genes in adult zebrafish brain after Pentylenotetrazole (PTZ)-induced seizure. Methods: Zebrafish were separated in PTZ (seizure-induced) and Control (no seizure) groups. At 0h, 12h, 24h, 48h and 72h after seizure, animals were anesthetized and their brains were immediately collected for RNA extraction. Reverse transcriptase quantitativePCRs were carried out with 18S and ef1a as endogenous control using TaqManTM System (Applied Biosystems, Foster City). The relative quantification was calculated by the equation RQ=2–∆∆CT. Statistical analysis was performed by Kruskall-Wallis test (p≤0.05). Results: Comparisons between both groups showed an increase of bdnf mRNA levels in the PTZ group at 0h after seizure (p= 0.017). No statistical significance was found in other times investigated (p>0.05). Conclusions: Our results showed an up-regulation of the transcript levels of bdnf gene in zebrafish brain after seizure as seems in other models and humans, but in a different pattern. This is the first study investigating temporal pattern of bdnf, ntrk2a and ntrk2b genes in zebrafish brain after a seizure and contributes to characterize it as a model for epilepsy studies.
Descritores: Pentilenotetrazol
Peixe-Zebra
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo
Epilepsia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde