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Id: biblio-1131595
Autor: Jiang, Bo; Shi, Chun-Sheng.
Título: Dynamic changes of periostin and collagen I in the sclera during progressive myopia in guinea pigs / Alterações dinâmicas de periostina e colágeno I na esclera durante miopia progressiva em cobaias
Fonte: Arq. bras. oftalmol;83(3):190-195, May-June 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To investigate periostin and collagen I expression during a scleral remodeling in myopic eyes and to determine their role in collagen remodeling of the myopic sclera. Methods: Fifty one-week-old guinea pigs were divided into the control and form-deprivation myopia (FDM) groups. The eyes of animals in the form-deprivation myopia group were covered for 2, 4, and 8 weeks, or were covered for 4 weeks and then uncovered for 2 weeks. The diopters and axial lengths in the eyes in each group of guinea pigs were measured. Immunohistochemistry and reverse transcription polymerase chain reaction were used to detect the relative protein and mRNA expressions of periostin and collagen I in the scleral tissues of guinea pig. Results: Before masking, guinea pigs in the control and form-deprivation myopia groups were hypermetropic and did not differ significantly (p>0.05). Hypermetropic refraction in the control group gradually decreased. In guinea pigs from the form-deprivation myopia group, the refractive power gradually changed from +2.14 ± 0.33 D to -7.22 ± 0.51 D, and the axial length gradually changed from 5.92 ± 0.37 mm to 8.05 ± 0.34 mm from before until the end of masking. Before covering, no significant difference was observed in the relative collagen I and periostin mRNA and protein expression levels in the sclera of the guinea pig control and form-deprivation myopia groups (p>0.05). The relative collagen I and periostin protein and mRNA expression levels in the sclera of guinea pigs in the form-deprivation myopia group at 2, 4, and 8 weeks, and after covering the eyes for 4 weeks followed by uncovering for 2 weeks, were significantly lower than those in the control group (p<0.05). The collagen I and periostin mRNA expression levels were positively correlated with protein expression levels in the sclera of guinea pigs (protein: r=0.936, p<0.05; mRNA: r=0.909, p<0.05). Conclusions: Periostin was expressed in the myopic sclera of guinea pigs, and changes in periostin and collagen I expression were highly consistent. Periostin and collagen I may be involved in the regulation of scleral remodeling in myopia.

RESUMO Objetivo: Investigar a expressão da periostina e do colágeno I durante o remodelamento escleral em olhos míopes e determinar seu papel na remodelação do colágeno da esclera miópica. Métodos: Cinquenta cobaias com uma semana de idade foram divididas em grupo controle e miopia de privação de forma. Os olhos dos animais no grupo de miopia de privação de forma foram cobertos por 2, 4 e 8 semanas, ou foram cobertos por 4 semanas e depois descobertas por 2 semanas. As dioptrias e comprimentos axiais dos olhos em cada grupo de cobaias foram medidos. A imunohistoquímica e a reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa foram utilizadas para detectar as expressões relativas de proteína e mRNA de periostina e colágeno I em tecidos esclerais das cobaias. Resultados: Antes do mascaramento, as cobaias nos grupos controle e miopia de privação de forma eram hipermetrópicas e não diferiam significativamente (p>0,05). A refração hipermetrópica no grupo controle diminuiu gradualmente. Nas cobaias do grupo de miopia de privação de forma, a potência de refração mudou gradualmente de +2,14 ± 0,33 D para -7,22 ± 0,51 D e o comprimento axial mudou gradualmente de 5,92 ± 0,37 mm para 8,05 ± 0,34 mm desde antes até o final do mascaramento. Antes do mascaramento, nenhuma diferença significativa foi observada nos níveis de expressão de mRNA e proteína de colágeno I e periostina na esclera dos grupos controle e miopia de privação de forma (p>0,05). Os níveis relativos de expressão de colágeno I e proteína periostina e mRNA na esclera de cobaias no grupo de miopia de privação de forma em 2, 4 e 8 semanas, e após cobertura dos olhos por 4 semanas seguido de descoberta por 2 semanas, foram significativamente menores que aqueles no grupo controle (p<0,05). Os níveis de expressão de mRNA, colágeno I e proteína periostina foram positivamente correlacionados com os níveis de expressão de proteína na esclera das cobaias (proteína: r=0,936, p<0,05; mRNA: r=0,909, p<0,05). Conclusões: A periostina foi expressa na esclerótica míope de cobaias e as alterações na expressão de periostina e colágeno I foram altamente consistentes. A periostina e o colágeno I podem estar envolvidos na regulação do remodelamento escleral na miopia.
Descritores: Esclera
Miopia Degenerativa
-RNA Mensageiro
Colágeno
Modelos Animais de Doenças
Cobaias
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1171812
Autor: Pecora, Andrea; Malacari, Darío A; Pérez Aguirreburualde, María S; Bellido, Demian; Escribano, José M; Dus Santos, María J; Wigdorovitz, Andrés.
Título: Desarrollo de una vacuna mejorada de la subunidad del virus de la diarrea viral bovina basada en la glicoproteína E2 fusionada con un anticuerpo de cadena única que se dirige a las células presentadoras de antígenos / Development of an enhanced bovine viral diarrhea virus subunit vaccine based on E2 glycoprotein fused to a single chain antibody which targets to antigen-presenting cells
Fonte: Rev. argent. microbiol;47(1):4-8, Mar. 2015. ilus, graf..
Idioma: en.
Resumo: Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is an important cause of economic losses worldwide. E2 is an immunodominant protein and a promising candidate to develop subunit vaccines. To improve its immunogenicity, a truncated E2 (tE2) was fused to a single chain antibody named APCH, which targets to antigen-presenting cells. APCH-tE2 and tE2 proteins were expressed in the baculovirus system and their immunogenicity was firstly compared in guinea pigs. APCH-tE2 vaccine was the best one to evoke a humoral response, and for this reason, it was selected for a cattle vaccination experiment. All the bovines immunized with 1.5Ag of APCH-tE2 developed high levels of neutralizing antibodies against BVDV up to a year post-immunization, demonstrating its significant potential as a subunit vaccine. This novel vaccine is undergoing scale-up and was transferred to the private sector. Nowadays, it is being evaluated for registration as the first Argentinean subunit vaccine for cattle

El virus de la diarrea viral bovina (BVDV) es causante de importantes pérdidas económicas a nivel mundial. La proteína E2 es la inmunodominante del virus y es la candidata para desarrollar vacunas de subunidad. Para mejorar su inmunogenicidad, una versión truncada de la E2 (tE2) se fusionó a un anticuerpo de cadena simple (APCH), que se dirige a las células presentadoras de antígeno. Se expresaron las proteínas APCH-tE2 y tE2 en el sistema de baculovirus y su inmunogenicidad fue evaluada y comparada en cobayos; la proteína APCH-tE2 fue la que indujo la mejor respuesta humoral. Por dicha razón se la evaluó en bovinos utilizando 1,5µg de antígeno. Los animales presentaron altos títulos de anticuerpos neutralizantes contra BVDV hasta un año posinmunización. Esta nueva vacuna está en proceso de escalado y se transfirió al sector privado. Actualmente se está evaluando para su registro como la primera vacuna argentina de subunidad para bovinos
Descritores: Vírus da Diarreia Viral Bovina/imunologia
Vacinas de Subunidades/biossíntese
Células Apresentadoras de Antígenos/efeitos dos fármacos
-Baculoviridae/imunologia
Imunização/veterinária
Proteínas E2 de Adenovirus/imunologia
Vírus da Diarreia Viral Bovina/efeitos dos fármacos
Anticorpos Neutralizantes/análise
Limites: Animais
Bovinos
Cobaias
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Estudo de Validação
Ensaio Clínico Veterinário
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-1132251
Autor: Panerari, Ângelo César DUrso; Oliveira, Isis Sousa; Favero, Giovani Marino; Costa, Henrique Olavo de Olival.
Título: Assessment of Experimental Models for Obtaining Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells
Fonte: Braz. arch. biol. technol;63:e20190260, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Creating experimental models for obtaining stem cells from adipose tissue is necessary to elucidate their peculiar features. Objective: This study proposed a reliable reproducible and consistent experimental model for obtaining mesenchymal stem cells from adipose tissue. Material and Method: Lines of New Zealand rabbits, Wistar rats and CaviaPorcellus guinea pigs (4 animals per species) were used. Fatty tissue mesenchymal stem cells were removed from dorsal, epididymal and inguinal regions. Percentage viable cells and percentage cells expanded and submitted to chondrogenic differentiation were compared by animal species and collection site. Results: Chondrogenic differentiation occurred in a similar manner across all samples, independently of animal species or collection site. Among samples assessed, the inguinal region of rats yielded the highest percentage of viable and expanded cells. Conclusion: A reliable, reproducible and consistent model for obtaining mesenchymal stem cells was produced. Of the several variables analysed, the best results were obtained from the inguinal region of the rat.
Descritores: Tecido Adiposo/citologia
Células-Tronco Mesenquimais/citologia
-Ratos Wistar
Modelos Animais
Limites: Animais
Cobaias
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-896311
Autor: Fernandes, Marcos Rassi; Pedroso, Aline Ribeiro.
Título: Animal experimentation: A look into ethics, welfare and alternative methods / Experimentação animal: um olhar sobre ética, bem-estar e métodos alternativos
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(11):923-928, Nov. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Alternativas ao Uso de Animais
Experimentação Animal/ética
-Coelhos
Bem-Estar do Animal/ética
Direitos dos Animais
Cobaias
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Revisão
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-965450
Autor: Jares, E J.
Título: Alteraciones olfatorias en rinitis alérgicas / Olfactory alterations in allergic rhinitis
Fonte: Arch. alerg. inmunol. clin;41(1):10-15, 2010.
Idioma: es.
Resumo: Los trastornos del olfato pueden causar serias consecuencias por la incapacidad de detectar señales olorosas de riesgo (humo, gases, alimentos en mal estado), y pueden afectar significativamente la nutrición y aun el comportamiento sexual. Estos trastornos tienen un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. La hiposmia es una queja común entre los pacientes afectados por rinitis alérgica o no alérgica de larga data. En la consulta clínica por estas afecciones la pérdida del olfato es raramente explorada, centrándose la atención en los estornudos, rinorrea, congestión y prurito nasal. En la rinitis alérgica parece haber un continuo en la duración y severidad de la afección y la pérdida olfatoria, paralelo al grado de afectación rinosinusal. La pérdida olfatoria es mayor en los pacientes con rinitis no alérgica que en los afectados por rinitis alérgica estacional o perenne. En general los estudios no encuentran correlación entre la medición del grado de congestión nasal y la pérdida de olfato. En cambio existe mejor correlación con la inflamación eosinofílica. Los mecanismos subyacentes por los cuales la rinitis /rinosinusitis afectan el olfato probablemente sean multifactoriales, y podrían incluir la alteración del flujo aéreo y depósito de las sustancias olorosas, cambios en la composición del moco, y efectos de los mediadores inflamatorios en la diferenciación, maduración y función de las células receptoras. Las terapias actuales son efectivas en revertir la pérdida olfatoria solo parcial o transitoriamente. Los corticoides inhalados o sistémicos han probado ser parcialmente efectivos en mejorar el olfato en pacientes con rinitis alérgica.(AU)

Olfactory disorders can cause serious consequences from the inability to detect many olfactory warning signals (eg, smoke, spoiled food, and gas leaks) and can significantly impact nutritional status and even sexual behavior. Disorders of olfaction have significant quality of life impact. Hyposmia is a fairly common complaint in patients with long-continuing allergic or nonallergic rhinitis. Smell loss is often overlooked in the clinical setting of rhinitis, with attention instead focused on the respiratory complaints of nasal obstruction, hypersecretion, sneezing and nasal pruritus. There appears to be a continuum of duration and severity of olfactory loss in allergic rhinitis that parallels increasing severity of nasal-sinus disease. The nonallergic rhinitis patients' sense of smell was poorer than that of seasonal or perennial allergic rhinitis patients. Associations are generally lacking between measures of airway patency and olfactory function in this patients. The eosinophilic inflammation has a better correlation with the olfactory loss. The underlying mechanisms by which rhinitis/rhinosinusitis impact olfactory ability are likely to be multifactorial and might include altered air flow and odor deposition, changes in mucus composition, and effects of inflammatory mediators on receptor cell differentiation, maturation, or function. Current therapies are only partially or transiently effective in reversing olfactory loss. Inhaled and systemic steroids have been proved partially effective in improving olfactory function in patients with allergic rhinitis (AU)
Descritores: Rinite
Rinite Alérgica
Transtornos do Olfato
-Olfato
Limites: Humanos
Animais
Cobaias
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950841
Autor: Salazar, Claudia; Valdivia, Gonzalo; Ardiles, Álvaro O; Ewer, John; Palacios, Adrian G.
Título: Genetic variants associated with neurodegenerative Alzheimer disease in natural models
Fonte: Biol. Res;49:1-9, 2016. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: FONDECYT; . Millennium Institute; . Pontificia Universidad Católica de Valparaiso. Instituto de Quimica.
Resumo: The use of transgenic models for the study of neurodegenerative diseases has made valuable contributions to the field. However, some important limitations, including protein overexpression and general systemic compensation for the missing genes, has caused researchers to seek natural models that show the main biomarkers of neurodegenerative diseases during aging. Here we review some of these models-most of them rodents, focusing especially on the genetic variations in biomarkers for Alzheimer diseases, in order to explain their relationships with variants associated with the occurrence of the disease in humans.
Descritores: Variação Genética
Modelos Animais de Doenças
Doença de Alzheimer/genética
-Envelhecimento/genética
Animais Geneticamente Modificados
Análise de Sequência de Proteína
Código de Barras de DNA Taxonômico
Limites: Humanos
Animais
Cobaias
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1116301
Autor: Mezni, Faten; Miled, Khaled; Khaldi, Abdelhamid; Khouja, Mohamed Larbi; Boubaker, Samir; Maarouf, Abderrazzak.
Título: Wound healing effect of Pistacia lentiscus L. seed oil: confirmation of its uses in Mediterranean traditional medicine / Efecto curativo de heridas del aceite de semilla de Pistacia lentiscus L: confirmación de sus usos en medicina tradicional mediterránea
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;19(3):314-320, mayo 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In order to evaluate the potential of this formulation (P. lentiscus L. oil-based ointment) to heal wounds, experimental wounds were done on guinea pigs and efficiency was comparatively assessed against a reference ointment, Cicaderma®. Wound contraction was performed on days 5, 10 and 15. Tissue sections were also evaluated histopathological on days 7, 14 and 21. Results showed that for all days (5, 10 and 15), the highest wound contraction values were attained for the P. lentiscus oil-based ointment treated group with wound contraction values of 19.38, 55.8 and 77.11%, respectively, as compared to the reference drug Cicaderma® where contractions were 7.97%, 49.53% and 71.44%, respectively. Vehicle and negative control groups however showed no statistically significant wound healing activity on the excision wound model. These experimental studies revealed that the P. lentiscus oil-based ointment displays remarkable wound healing activity, in accordance with its use in traditional medicine.

Con el fin de evaluar el potencial de esta formulación (ungüento a base de aceite de P. lentiscus L.) para curar heridas, se realizaron heridas experimentales en cobayos y se evaluó comparativamente su eficacia respecto de un ungüento de referencia, Cicaderma®. La contracción de la herida se realizó los días 5, 10 y 15. Las secciones de tejido también se evaluaron histopatológicamente los días 7, 14 y 21. Los resultados mostraron que para todos los días (5, 10 y 15), se obtuvieron los valores más altos de contracción de la herida para el grupo tratado con ungüento a base de aceite de P. lentiscus con valores de contracción de la herida de 19.38, 55.8 y 77.11%, respectivamente, en comparación con el medicamento de referencia Cicaderma® en donde las contracciones fueron 7.97%, 49.53% y 71.44%, respectivamente. Sin embargo, los grupos de control de vehículo y negativo no mostraron actividad de curación de heridas estadísticamente significativa en el modelo de herida por escisión. Estos estudios experimentales revelaron que la pomada a base de aceite de P. lentiscus muestra una notable actividad de curación de heridas, de acuerdo con su uso en la medicina tradicional.
Descritores: Pomadas/farmacologia
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Óleos Vegetais/farmacologia
Pistacia/química
-Sementes
Limites: Animais
Masculino
Cobaias
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1145329
Autor: Chumpitaz-Cerrate, Victor; Chávez-Rimache, Lesly; Franco-Quino, César; Aguirre-Siancas, Elías; Caldas-Cueva, Victoria; Ruíz-Ramírez, Eliberto.
Título: Effects of NSAIDs and environmental oxygen pressure on bone regeneration / Efecto de los AINEs y la presión de oxígeno ambiental sobre la regeneración ósea
Fonte: J. oral res. (Impresa);8(2):152-158, abr. 30, 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate the effects of administering diclofenac and ketoprofen, as well as the effects of environmental oxygen pressure variation on mandibular bone regeneration. Methods: Thirty-six guinea pigs were distributed into two equal groups. Mandibular bone defects were performed on both groups. Group A was monitored under oxygen pressure at altitude (3320msl, 107mm Hg). Group B was monitored at sea level oxygen pressure (150msl, 157mm Hg). Each group was subdivided into 3 equal groups (A1, A2, A3 and B1, B2, B3). Subgroups A1 and B1 were given diclofenac; subgroups A2 and B2 ketoprofen; subgroups A3 and B3 NaCl. Bone regeneration was evaluated histologically on days 15 and 30. Results: After 15 days in the group controlled at sea level, the level of osteoblasts presented by the control subgroup was significantly higher (28.00±2.65) compared to the diclofenac subgroup (16.00±6.25) and to the ketoprofen subgroup (18.00±4.36); (p=0.041). After 15 days in the group controlled at altitude, the level of osteoblasts was significantly higher in the control subgroup (38.00±5.29) compared to the diclofenac subgroup (21.67±6.35) and to the ketoprofen subgroup (19.33±2.52); p=0.007. After 30 days in the group at sea level there was no difference found in the cell counting; p>0.05. After 30 days in the group controlled at altitude, the level of osteoblast was significantly higher in the control subgroup (58.00±4.58) compared to the diclofenac subgroup (34.33±4.73) and the ketoprofen subgroup (34.00±11.14); (p=0.003). Conclusion: The administration of diclofenac and ketoprofen produced lower mandibular bone regeneration, the effect being significantly more negative at sea level.

Objetivo: Evaluar el efecto de la administración de diclofenaco y ketoprofeno y de la variación de la presión de oxígeno ambiental sobre la regeneración ósea mandibular. Métodos: Participaron 36 cobayos distribuidos en dos grupos iguales. A ambos grupos se les realizaron defectos óseos mandibulares. El Grupo A fue controlado bajo presión de oxígeno en altura (3320msnm, 107mm Hg). El Grupo B fue controlado bajo presión de oxígeno a nivel del mar (150msnm, 157mm Hg). Cada grupo fue dividido en 3 subgrupos iguales (A1, A2, A3 y B1, B2, B3). Los subgrupos A1 y B1 recibieron diclofenaco; A2 y B2, ketoprofeno; A3 y B3, NaCl. La regeneración ósea fue evaluada histológicamente a los 15 y 30 días. Resultados: A nivel del mar, a los 15 días, hubo una significativa mayor cantidad de osteoblastos en el subgrupo control (28,00±2,65) comparado con el subgrupo diclofenaco (16,00±6.25) y ketoprofeno (18,00±4.36); (p=0,041). En altura, a los 15 días, hubo una significativa mayor cantidad de osteblastos en el subgrupo control (38,00±5,29) comparado con el subgrupo diclofenaco (21,67±6,35) y ketoprofeno (19,33±2,52); p=0,007. A nivel del mar, a los 30 días, no se encontró diferencia en el conteo celular; p>0,05. En altura, a los 30 días, se encontró una significativa mayor cantidad de osteoblastos en el subgrupo control (58,00±4,58) comparado con el subgrupo diclofenaco (34,33±4,73) y ketoprofeno (34,00±11,14); (p=0,003). Conclusión: La administración de diclofenaco y ketoprofeno produjeron una menor regeneración ósea mandibular, siendo este efecto significativamente más negativo a nivel del mar.
Descritores: Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Regeneração Óssea/efeitos dos fármacos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
-Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Pressão Atmosférica
Diclofenaco/uso terapêutico
Cetoprofeno/uso terapêutico
Epidemiologia Experimental
Fator 1 Induzível por Hipóxia
Limites: Animais
Cobaias
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-889326
Autor: Tatar, Arzu; Korkmaz, Mukadder; Yayla, Muhammed; Polat, Elif; Uslu, Hakan; Halici, Zekai; Parlak, Secil N.
Título: The potential role of amlodipine on experimentally induced bacterial rhinosinusitis / O papel potencial da amlodipina na rinossinusite bacteriana induzida experimentalmente
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);83(6):619-626, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Ataturk University's.
Resumo: Abstract Introduction: Antibiotics are frequently used for the treatment of rhinosinusitis. Concerns have been raised regarding the adverse effects of antibiotics and growing resistance. The lack of development of new antibiotic compounds has increased the necessity for exploration of non-antibiotic compounds that have antibacterial activity. Amlodipine is a non-antibiotic compound with anti-inflammatory activity. Objective: In this study we aimed to investigate the potential role of amlodipine in the treatment of rhinosinusitis by evaluating its effects on tissue oxidative status, mucosal histology and inflammation. Methods: Fifteen adult albino guinea pigs were inoculated with Staphylococcus aureus and treated with saline, cefazolin sodium, or amlodipine for 7 days. The control group was composed by five healthy guinea pigs. Animals were sacrificed after the treatment. Histopathological changes were identified using Hematoxylin-Eosin staining. Inflammation was assessed by Polymorphonuclear Leukocyte infiltration density. Tissue levels of antioxidants (superoxide dismutase, glutathione) and an oxidative product (malondialdehyde) were determined. Results: In rhinosinusitis induced animals, amlodipine reduced loss of cilia, lamina propria edema and collagen deposition compared to placebo (saline) and although not superior to cefazolin, amlodipine decreased polymorphonuclear leukocyte infiltration. The superoxide dismutase activity and glutathione levels were reduced, whereas the malondialdehyde levels were increased significantly in all three-treatment groups compared to the control group. Amlodipine treated group showed significantly increased superoxide dismutase and glutathione levels and decreased malondialdehyde levels compared to all treatment groups. Conclusion: The non-antibiotic compound amlodipine may have a role in acute rhinosinusitis treatment through tissue protective, antioxidant and anti-inflammatory mechanisms.

Resumo Introdução: Antibióticos são frequentemente usados para o tratamento de rinossinusite. Questões têm sido levantadas sobre os efeitos adversos dos antibióticos e a resistência crescente. A falta de desenvolvimento de novos compostos antibióticos aumentou a necessidade da exploração de compostos não antibióticos que têm atividade antibacteriana. A amlodipina é um composto não antibiótico com atividade anti-inflamatória. Objetivo: O objetivo desse estudo foi investigar o papel potencial da amlodipina no tratamento da rinossinusite, avaliando seus efeitos sobre o estado oxidativo do tecido, histologia da mucosa e inflamação. Método: Quinze cobaias albinas adultas foram inoculadas com Staphylococcus aureus e tratadas com solução salina, cefazolina ou amlodipina durante sete dias. O grupo controle incluiu cinco cobaias saudáveis. Os animais foram sacrificados após o tratamento. Alterações histopatológicas foram identificadas com a coloração de hematoxilina-eosina. A inflamação foi avaliada pela densidade de infiltração de leucócitos polimorfonucleares. Foram determinados os níveis teciduais de antioxidantes (superóxido dismutase, glutationa) e um produto de oxidação (malondialdeído). Resultados: Em animais com rinossinusite induzida, a amlodipina reduziu a perda dos cílios, edema da lâmina própria e deposição de colágeno em comparação com o grupo placebo (solução salina) e embora não seja superior à cefazolina, a amlodipina diminuiu a infiltração de leucócitos polimorfonucleares. Os níveis de atividade da superóxido dismutase e glutationa foram reduzidos, enquanto os níveis de malondialdeído aumentaram significativamente nos três grupos de tratamento em comparação ao grupo controle. O grupo tratado com amlodipina apresentou aumento significante dos níveis de superóxido dismutase e glutationa e diminuição dos níveis de malondialdeído em comparação com todos os grupos de tratamento. Conclusão: O composto não antibiótico amlodipina pode ter um papel no tratamento da rinossinusite aguda através de mecanismos protetores de tecido, antioxidantes e anti-inflamatórios.
Descritores: Sinusite/tratamento farmacológico
Rinite/tratamento farmacológico
Anlodipino/farmacologia
Anti-Inflamatórios/farmacologia
-Valores de Referência
Staphylococcus aureus
Superóxido Dismutase/análise
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Distribuição Aleatória
Cefazolina/uso terapêutico
Cefazolina/farmacologia
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Anlodipino/uso terapêutico
Glutationa/análise
Glutationa/efeitos dos fármacos
Cobaias
Malondialdeído/análise
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Antibacterianos/farmacologia
Mucosa Nasal/efeitos dos fármacos
Mucosa Nasal/patologia
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-951855
Autor: Sung, Chung Man; Kim, Hong Chan; Cho, Yong Beom; Shin, Song Yub; Jang, Chul Ho.
Título: Evaluating the ototoxicity of an anti-MRSA peptide KR-12-a2 / Avaliando a ototoxicidade de um peptídeo anti-MRSA KR-12-a2
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(4):441-447, July-Aug. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Methicillin-resistant staphylococcus aureus is an emerging problem for the treatment of chronic suppurative otitis media, and also for pediatric tympanostomy tube otorrhea. To date, there are no effective topical antibiotic drugs to treat methicillin-resistant staphylococcus aureus otorrhea. Objective In this study, we evaluated the ototoxicity of topical KR-12-a2 solution on the cochlea when it is applied topically in the middle ear of guinea pigs. Methods The antimicrobial activity of KR-12-a2 against methicillin-resistant staphylococcus aureus strains was examined by using the inhibition zone test. Topical application of KR-12-a2 solution, gentamicin and phosphate buffered saline were applied in the middle ear of the guinea pigs after inserting ventilation tubes. Ototoxicity was assessed by auditory brainstem evoked response and scanning electron microscope examination. Results KR-12-a2 produced an inhibition zone against methicillin-resistant staphylococcus aureus from 6.25 µg. Hearing threshold in the KR-12-a2 and PBS groups were similar to that before ventilation tube insertion. However, the gentamicin group showed elevation of the hearing threshold and there were statistically significant differences compared to the phosphate buffered saline or the KR-12-a2 group. In the scanning electron microscope findings, the KR-12-a2 group showed intact outer hair cells. However, the gentamicin group showed total loss of outer hair cells. In our experiment, topically applied KR-12-a2 solution did not cause hearing loss or cochlear damage in guinea pigs. Conclusion In our experiment, topically applied KR-12-a2 solution did not cause hearing loss or cochlear damage in guinea pigs. The KR-12-a2 solution can be used as ototopical drops for treating methicillin-resistant staphylococcus aureus otorrhea; however, further evaluations, such as the definition of optimal concentration and combination, are necessary.

Resumo Introdução O staphylococcus aureus resistente à meticilina é um problema emergente não só para a otite média supurativa crônica, mas também para casos de otorreia crônica em crianças com tubo de ventilação. Até o momento, não há antibióticos tópicos efetivos para a otorreia causada por staphylococcus aureus resistente à meticilina. Objetivo Nesse estudo, avaliamos a ototoxicidade da solução tópica de KR-12-a2 na cóclea quando aplicada topicamente na orelha média de cobaias. Método A atividade antimicrobiana de KR-12-a2 contra cepas de staphylococcus aureus resistente à meticilina foi avaliada utilizando-se o teste de zona de inibição de crescimento. Foram aplicados na orelhas médias de 3 grupos de cobaias, ou solução tópica de KR-12-a2, ou gentamicina ou solução salina tamponada com fosfato após timpanostomia. A ototoxicidade foi avaliada através do exame auditivo de potencial evocado auditivo de tronco encefálico e por microscopia eletrônica de varredura. Resultados O KR-12-a2 produziu uma zona de inibição contra o staphylococcus aureus resistente à meticilina a partir de 6,25 µg. Alterações do limiar de audição no grupo KR-12-a2 e no grupo com solução salina foram semelhantes aos observados antes da inserção do tubo de ventilação. No entanto, o grupo gentamicina apresentou um limiar auditivo mais elevado, estatisticamente significativo em comparação ao grupo solução salina ou ao grupo KR-12-a2. Nos achados da microscopia eletrônica, o grupo KR-12-a2 apresentou células ciliadas externas intactas. No entanto, o grupo gentamicina apresentou perda total das células ciliadas externas. Em nosso experimento, a solução de KR-12-a2 aplicada topicamente não causou perda auditiva ou dano coclear em cobaias. Conclusão Em nosso experimento, a solução de KR-12-a2 aplicada topicamente não causou perda auditiva ou dano coclear em cobaias. A solução de KR-12-a2 pode ser utilizada como gotas otológicas para o tratamento da otorreia causada por staphylococcus aureus resistente à meticilina; no entanto, são necessárias outras avaliações, para a definição da concentração e das associações ideais.
Descritores: Fragmentos de Peptídeos/toxicidade
Cóclea/efeitos dos fármacos
Catelicidinas/toxicidade
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/efeitos dos fármacos
Antibacterianos/toxicidade
-Otite Média Supurativa/microbiologia
Fragmentos de Peptídeos/administração & dosagem
Limiar Auditivo
Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico
Microscopia Eletrônica de Varredura
Testes de Sensibilidade Microbiana
Reprodutibilidade dos Testes
Administração Tópica
Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico
Resultado do Tratamento
Cóclea/fisiopatologia
Modelos Animais de Doenças
Catelicidinas/administração & dosagem
Cobaias
Células Ciliadas Auditivas/efeitos dos fármacos
Antibacterianos/administração & dosagem
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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