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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-676175
Autor: Sesman, Ana; Ruvalcaba, Erika; Herrera, Arturo; Sánchez Guerrero, Sergio; Lecona, Hugo; Baena-Ocampo, Leticia; Solis, Lilia; Ávila, Hector; García de la Puente, Silvestre; Vargas, Betha; Guerrero, Xochitl; Velasquillo, Cristina.
Título: Morphological study of bone cranial in athymic mice / Estudio morfológico de hueso craneal en ratones atímicos
Fonte: Int. j. morphol;31(1):321-328, mar. 2013. ilus.
Idioma: en.
Projeto: CONACYT.
Resumo: The aim of our research was to create an osteogenic unit in the skulls of athymic mice; however, the first challenge we faced was to find sufficient and adequate data that would allow us to determine the morphological, immunohistochemical and microtopographical characteristics that could be used as normality standards in athymic mice skulls and, hence, a reference in the event of achieving the formation of de novo bone using the osteogenic unit we proposed. Knowing the normal bone morphology in the skull of athymic mice was a necessary precondition to develop subsequently an osteogenic unit possessing the Osteogenesis, Osteoinduction and Osteoconductivity that could be compared versus those in the normal bone during its formations and remodeling processes. Therefore, we conducted a pilot study to determine bone morphological characteristics in the skull of athymic mice by means of specific histological staining: hematoxylin-eosin and Von Kossa, for osteoid tissue and mineralized bone, and Masson Tri-chrome for ossified areas. We also use immunohistochemistry to detect bone formation markers: alkaline phosphatase resulting from osteoblastic activity stimulation, type 1 collagen a bonematrix structural protein; Osteopontine, a protein specifically synthesized by osteoblasts that favors cell proliferation and remodeling in bone defects; Osteocalcine, a peptide hormone produced by osteoblasts during bone formation; and, Runx 2, a transcription factor expressed by stem cells which stimulates bone differentiation. Likewise, we used electron microscopy on the newly formed tissue to determine the presence of organic deposits, such as calcium, phosphate and magnesium in bone tissue.

Propusimos la realización de una unidad osteogénica a desarrollar en cráneo de ratones atímicos, Sin embargo, nos enfrentamos al reto de encontrar datos que nos determinaran cuales eran las características morfológicas, inmunohistoquímicas y micro-topográficas del cráneo de estos ratones atímicos, que nos sirvieran como referencia de normalidad y tener un punto de comparación, en caso de que pudiéramos lograr la formación de hueso de novo, a partir de la unidad osteogénica que propusimos. El objetivo, de conocer la morfología del hueso normal de cráneo de ratones atímicos, fue desarrollar posteriormente una unidad osteogénica que reuniera las características de Osteogénesis, Osteoinducción y Osteoconducción, y, compararlas contra las que tiene dicho hueso normal durante su proceso de formación y remodelación. Así, realizamos un estudio piloto donde establecimos características morfológicas de hueso del cráneo de ratones atímicos, a través de tinciones histológicas específicas, con hematoxilina-eosina y von Kossa para buscar tejido osteoide y hueso mineralizado y Tricrómico de Massón para observar zonas osificadas. Además, analizamos el tejido óseo a través de inmunohistoquímica, con la finalidad de buscar marcadores de formación ósea como fosfatasa alcalina que es resultado del estímulo de la actividad osteoblástica; colágena 1, la cual es una proteína estructural de la matriz ósea; osteopontina, proteína sintetizada específicamente por osteoblastos que favorece la proliferación celular y la remodelación en defectos óseos; osteocalcina hormona peptídica producida por los osteoblastos durante la formación ósea y Runx 2 Factor de transcripción expresado por las células progenitoras que estimula la diferenciación ósea. Además, sometimos el tejido óseo a microscopía electrónica para determinar la presencia de depósitos de compuestos como calcio, fósforo y magnesio.
Descritores: Crânio/anatomia & histologia
Crânio/crescimento & desenvolvimento
-Osteogênese
Regeneração Óssea
Ratos Nus
Imuno-Histoquímica
Microscopia Eletrônica/métodos
Colágeno Tipo I
Fosfatase Alcalina
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-48031
Autor: Machado, Leonor Denaro; Ogata, Terezinha Regina Prupere; Longo, Maria Antonieta; David, Maria Luíza Valery Mirra Gibelli; Kfouri, Suely Aparecida; Machado, Jesus Carlos.
Título: Heterotransplante seriado de linhagem celular tumoral humana (KB) em ratos nude atímicos: I. Estudos biológicos / Serial heterotransplant of human tumor cell line (KB) in athymic nude rats: I. Biological studies
Fonte: Acta oncol. bras;7(3):115-117, set.-dez. 1987. tab.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Congresso Regional Sul de Patologia, 6, Londrina, jul. 1986.
Resumo: Os autores relatam o comportamento biológico de tumores crescidos em ratos nude, pós-transplante de oito passagens sucessivas de linhagem celular tumoral humana (KB), enfatizando a possibilidade de utilizaçäo desse modelo experimental em estudos biológicos, fisiológicos e terapêuticos dos tumores assim gerados
Descritores: Ratos Nus
Linhagem Celular
Técnicas de Cultura
Transplante de Neoplasias
Neoplasias Experimentais
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Carneiro, Sylvia Mendes
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Id: lil-54013
Autor: Denaro Machado, Leonor; Machado, Jesus Carlos; Longo, Maria Antonieta; Ogata, Terezinha Regina Prupere; David, Maria Luiza Valery Mirra Gibelli; Kfouri, Suely Aparecida; Carneiro, Sylvia Mendes.
Título: Heterotransplante de células KB em ratos nude atímicos: II. Estudos morfológicos / Heterotransplant of KB cells in athymic nude rats: II. Morphological studies
Fonte: Acta oncol. bras;8(1):21-25, jan.-abr. 1988. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Estudos morfológicos de microscopia óptica e eletrônica foram realizados em tumores crescidos em ratos nude atímicos, pós-transplantes de linhagem celular tumoral humana de carcinoma epidermóide de boca (KB), desde a 1ª inoculaçäo realizada, até a 8ª passagem seriada do tumor nesses animais. Os autores descrevem o aumento do volume celular e nuclear, bem como a elevaçäo do número de mitoses e uma maior velocidade de crescimento da massa tumoral, à medida que as passagens seriadas do tumor se sucedem. Também foi observado que, com o progredir dessas passagens, a reaçäo inflamatória por parte do hospedeiro aumenta
Descritores: Ratos Nus
Transplante de Neoplasias
Neoplasias Experimentais
Células KB/patologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-67862
Autor: Denaro Machado, Leonor; Machado, Jesus Carlos; Ogata, Terezinha Regina Prupere; Kfouri, Suely Aparecida; Petrella, Selma M. C. N; Cardozo, Bruno Soerensen; Peres, Clóvis de Araújo; Barros, Mônica Ribeiro de.
Título: Açäo do BCG na imunoterapia ativa de ratos nude recém-nascidos heterotransplantados com linhagem tumoral humana KB / Action of BGG in the active immunotherapy of nude nude mice heterotransplanted with human tumor lineage (KB)
Fonte: Acta oncol. bras;8(2):90-94, maio-ago. 1988. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O efeito antitumoral do BCG já foi atribuído àtivaçäo de células T, macrófagos, células NK, resposta do SRE e respostas inespecíficas. Neste trabalho, foi utilizado um modelo experimental (rato nude atímico), cogenitamente desprovido de células T e em faixa etária que ainda näo tenha tido maturaçäo de células NK. O tumor inoculado e desenvolvido nesses ratos foi o KB (carcinoma epidermóide de boca, humano) em suas passagens 6 a 14; o modificador de resposta biológica (MRB) foi o onco BCG (cepa Moreau-Säo Paulo), produzido pelo Instituto Butantä. Os resultados demonstraram que, quando o BCG era administrado oito dias antes da inoculaçäo do tumor, desenvolvia uma proteçäo, que se traduzia pela diminuiçäo da percentagem de pega tumoral e da incidência de metástases, bem como pelo aumento da sobrevida dos animais portadores de tumor. Ao que tudo indica, tais efeitos säo independentes da presença de células T e NK
Descritores: Ratos Nus
Brasil
Imunoterapia
Mycobacterium bovis
Transplante de Neoplasias
Neoplasias Experimentais/imunologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: lil-93998
Autor: Denaro-Machado, Leonor; Kfouri, Sueli A; Ogata, Terezinha R. P; Machado, Jesus Carlos; Paula, Gilberto Alvarenga; Barbosa, Lúcia Silva; Ferreira, Regina F. G; Petrella, Selma M. C. N.
Título: Variaçäo do comportamento biológico do tumor humano KB, heterotransplantado seriadamente em ratos "nude" atímicos / Biologic knowlegment variation of human tumor KB transplanted in athymic nude rats
Fonte: Mem. Inst. Butantan;51(4):169-76, 1989. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Foram analisados, estatisticamente, os resultados obtidosde estudo de 18 passagens seriadas do tumor humano KB transplantado em ratos nude atímicos. Foram abordados os aspectos de crescimento ou regressäo da massa tu-moral, bem como a caquexia por vezes detectada no receptor
Descritores: Biologia
Ratos Nus
Neoplasias
Limites: Ratos
Animais
Humanos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Verreschi, Ieda T. N
Simoes, Manuel de J
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Id: lil-521260
Autor: Petrella, Selma; Machado, Leonor Denaro; Machado, Jesus Carlos; Juliano, Yara; Verreschi, Ieda T. N; Simões, Manuel de J.
Título: Determination of serum levels of estrogen, progesterone, lh and fsh of athymic nude rats in the proestrus and metestrus phases of the estrous cycle
Fonte: Acta oncol. bras;16(3):99-103, jun.-jul. 1996. tab.
Idioma: en.
Descritores: Estrogênios
Estro
Progesterona
Ratos
Ratos Nus
Limites: Animais
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Marie, Suely Kazue Nagahashi
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Id: lil-544010
Autor: Miura, Flávio Key; Alves, Maria Jose Ferreira; Rocha, Mussya Cisotto; Silva, Roseli da; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Marie, Suely Kazue Nagahashi.
Título: Xenograft transplantation of human malignant astrocytoma cells into immunodeficient rats: an experimental model of glioblastoma
Fonte: Clinics;65(3):305-309, 2010. ilus.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . Ludwig Institute for Cancer Research.
Resumo: INTRODUCTION: Astrocytic gliomas are the most common intracranial central nervous system neoplasias, accounting for about 60 percent of all primary central nervous system tumors. Despite advances in the treatment of gliomas, no effective therapeutic approach is yet available; hence, the search for a more realistic model to generate more effective therapies is essential. OBJECTIVE: To develop an experimental malignant astrocytoma model with the characteristics of the human tumor. METHOD: Primary cells from subcutaneous xenograft tumors produced with malignant astrocytoma U87MG cells were inoculated intracerebrally by stereotaxis into immunosuppressed (athymic) Rowett rats. RESULTS: All four injected animals developed non-infiltrative tumors, although other glioblastoma characteristics, such as necrosis, pseudopalisading cells and intense mitotic activity, were observed. CONCLUSION: A malignant astrocytoma intracerebral xenograft model with poorly invasive behavior was achieved in athymic Rowett rats. Tumor invasiveness in an experimental animal model may depend on a combination of several factors, including the cell line used to induce tumor formation, the rat strains and the status of the animal's immune system.
Descritores: Astrocitoma/patologia
Neoplasias Encefálicas/patologia
Glioblastoma/patologia
Hospedeiro Imunocomprometido
-Neoplasias Encefálicas/imunologia
Linhagem Celular Tumoral
Modelos Animais de Doenças
Glioblastoma/imunologia
Transplante de Neoplasias
Ratos Nus
Transplante Heterólogo
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-484133
Autor: Miura, Flávio K; Alves, Maria José Ferreira; Rocha, Mussya Cisotto; Silva, Roseli S; Oba-Shinjo, Sueli M; Uno, M; Colin, C; Sogayar, M. C; Marie, Sueli K. N.
Título: Experimental nodel of C6 brain tumors in athymic rats / Modelo experimental de tumor cerebral C6 em ratos atímicos
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;66(2a):238-241, jun. 2008. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Malignant brain tumor experimental models tend to employ cells that are immunologically compatible with the receptor animal. In this study, we have proposed an experimental model of encephalic tumor development by injecting C6 cells into athymic Rowett rats, aiming at reaching a model which more closely resembles to the human glioma tumor. In our model, we observed micro-infiltration of tumor cell clusters in the vicinity of the main tumor mass, and of more distal isolated tumor cells immersed in normal encephalic parenchyma. This degree of infiltration is superior to that usually observed in other C6 models.

Modelos experimentais de tumores cerebrais malignos geralmente utilizam células imunologicamente compatíveis com o animal receptor. Neste estudo apresentamos um modelo experimental baseado na inoculação de células C6 em ratos atímicos Rowett, visando obter um tumor que se assemelhe mais àqueles observados nos seres humanos. Neste modelo observamos microinfiltração de ilhotas de células na periferia da massa tumoral principal e nas áreas mais distantes, células tumorais isoladas no tecido cerebral normal. Este grau de infiltração é superior àquele observado em outros modelos utilizando as células C6.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/patologia
Glioma/patologia
-Modelos Animais de Doenças
Invasividade Neoplásica
Ratos Nus
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-395130
Autor: Gragnani, Alfredo; Morgan, Jeffrey R; Ferreira, Lydia Masako.
Título: Experimental model of cultured skin graft
Fonte: Acta cir. bras;19(supl.1):4-10, dez. 2004. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Um dos modelos animais mais utilizados de auto-enxertia de queratinócitos cultivados é baseado em xeno-enxerto de queratinócitos humanos em rato atímico, um receptor imunologicamente neutro que atua como carreador biológico. Muitos fatos podem ser estudados nesse modelo que acontecem após o transplante sem os aspectos éticos do estudo clínico. A proposição do modelo experimental esta relacionada a sequência do transplante de pele parcial ou total como auto-enxerto ou xeno-enxerto, cultivado ou não, no dorso do rato atímico. O modelo apresenta a possibilidade do estudo in vivo do animal atímico, quando o estudo in vivo em anima nobili não é considerado ético. Isso permite a avaliação do xeno-enxerto de células humanas normais ou modificadas geneticamente modificadas cultivadas e a associação de células cultivadas e substitutes dérmicos, de enxertos compostos e de auto-enxerto.
Descritores: Células Cultivadas/transplante
Queratinócitos/transplante
Transplante Autólogo/métodos
Transplante Heterólogo/métodos
Transplante de Pele/métodos
-Ratos Nus
Limites: Humanos
Animais
Ratos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: lil-314775
Autor: Velho, P. E. N. F; Moraes, A. M; Cintra, M. L; Ginglioli, R; Gonçalves, S. A; Shlessarenko, N; Camargo, M. E.
Título: Baccilary angiomatosis: negative results using normal Balb/c and Balb/c nude mice
Fonte: Braz. j. infect. dis;2(6):300-303, Dec. 1998. tab.
Idioma: en.
Resumo: Baccilary angiomatosis has recently been described as a disease that can spread systematically and that is potentially fatal. It is caused by Bartonella henselae and B. quintana, and presents as especially pronounced signs and symptoms in patients suffering from acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). To clarify the pathogenesis of the disease and to try to define the relationships among baccilary angiomatosis, cat scratch disease and Carrión's bartonellosis, the authors of this study have attempted to develop an experimental model using mice that were immunocompetent as well as those that had their cellular immunity genetically compromised. A know concentration of B. henselae was inoculated intradermally in Balb/c an isogenic mice or an athymic group of the same lineage. Blood samples were taken on days-0, 3, 7, 10, 14, 28, and 60 after inoculation for indirect immunofluorescence antibody testing. On the 21st and 60th day, one animal from each group was sacrificed and a post mortem carried out including histological evaluation of the liver, spleen, lymph nodes, skin and other organs. Hemocultures of the sacrificed animals were collected. All results of serologic response, cultures and histologic examination were negative. The authors discuss the methodology, especially the use of isogenic animals of the same lineage in B. henselae infection, with and without immunodeficiency, and the resources for the negative results of histopathology, serology and cultures.
Descritores: Angiomatose Bacilar
Bartonella henselae
Bartonella quintana
Doença da Arranhadura de Gato/etiologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
-Camundongos Endogâmicos BALB C/imunologia
Modelos Animais de Doenças
Infecções por Bartonella/etiologia
Ratos Nus
Limites: Camundongos
Responsável: BR11.1 - Biblioteca



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