Base de dados : LILACS
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Id: lil-66625
Autor: Schechter, Israel.
Título: Molecular biology of schistosome - a step towards recombinant vaccines
Fonte: Mem. Inst. Butantan;50(supl):19-20, 1988.
Idioma: en.
Descritores: Schistosoma
Vacinas
Biologia Molecular
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-623561
Autor: Mott, Kenneth E.
Título: Contrasts in the control of schistosomiasis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;84(supl.1):3-19, 1989.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Internacional de Esquistossomose, 2, Apresentado em: Reunião Nacional de Esquistossomose2, Belo Horizonte, 22-27 out. 1989.
Descritores: Contagem de Ovos de Parasitas
Esquistossomose/diagnóstico
Esquistossomose/epidemiologia
Análise por Conglomerados
-Schistosoma/classificação
Schistosoma/metabolismo
Resistência a Medicamentos
Educação em Saúde
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623665
Autor: Grimaud, Jean-Alexis.
Título: Cell-matrix interactions in Schistosomal portal fibrosis: a dynamic event
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.4):55-65, 1987. ilus, tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Schistosomiasis, Apresentado em: Reunião Nacional de Esquistossomose, 1, Rio de Janeiro, Oct. 25-30, 1987.
Resumo: In recent years, one of the most significant progress in the understanding of liver diseases was the demonstration that liver fibrosis is a dynamic process resulting from a balance between synthesis and degradation of several matrix components, collagen in particular. Thus, fibrosis has been found to be a very early event during liver diseases, be it of toxic, viral or parasitic origin, and to be spontaneously reversible, either partially or totally. In liver fibrosis cell matrix interactions are dependent on the existence of the many factors (sometimes acting in combination) which produce the same events at the cellular and molecular levels. These events are: (i) the recruitment of fiber-producing cells, (ii) their proliferation, (iii) the secretion of matrix constituents of the extracellular matrix, and (iv) the remodeling and degradation of the newly formed matrix. All these events represent, at least in principle, a target for a therapeutic intervention aimed at influencing the experimentally induced hepatic fibrosis. In this context, hepatosplenic schistosomiasis is of particular interest, being an immune cell-mediated granulomatous disease and a model of liver fibrosis allowing extensive studies in human and animals as well as providing original in vitro models.
Descritores: Schistosoma/fisiologia
Esquistossomose/complicações
Vasculite/etnologia
Fatores Biológicos/metabolismo
-Citocinas
Colágeno
Matriz Extracelular/metabolismo
Interações Hospedeiro-Parasita
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623662
Autor: Dean, David A; Mangold, Beverly L; Kassim, Olakunle O; Lichtenberg, Franz von.
Título: Sites and mechanisms of schistosome elimination
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.4):31-37, 1987. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Schistosomiasis, Apresentado em: Reunião Nacional de Esquistossomose, 1, Rio de Janeiro, Oct. 25-30, 1987.
Descritores: Schistosoma/fisiologia
Schistosoma/imunologia
Schistosoma/parasitologia
-Cobaias
Fígado/parasitologia
Formação de Anticorpos
Limites: Animais
Cobaias
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623659
Autor: Damian, Raymond T.
Título: Immunological aspects of host-schistosome relationships
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.4):13-16, 1987.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Schistosomiasis, Apresentado em: Reunião Nacional de Esquistossomose, 1, Rio de Janeiro, Oct. 25-30, 1987.
Resumo: The complex immunological relationships between schistosomes and their vertebrate hosts are considered to be conveniently divisible into four distinct, though interrelated categories: the parasite's vulnerability to, its evasion of, and its exploitation of the host's immune response, and its stimulation of the host's immune response to produce immunopathology. Some significant recent advances in the first three categories are discussed, as well as their relationships to the fourth category of immunopathology.
Descritores: Schistosoma/fisiologia
Vertebrados/parasitologia
Doenças dos Animais/imunologia
-Interações Hospedeiro-Parasita
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623738
Autor: Kooman, C. J; Nair, K. K.
Título: Differentation of the fat body cells in the precocius adults of Schistocerca gregaria: regulation of polyploidy by juvenile hormone
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.3):55-60, 1987. ilus, tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Insect Physiology, Biochemistry and Control, Rio de Janeiro, Nov. 10-13, 1987.
Resumo: Precocious adults from 2nd and 3rd instar larvae of the desert locust Schistocerca gregaria were used to assess the competence of their fat body to synthesize DNA in response to a juvenile hormone analog (JHA), hydoprene. Autoradiographic studies show that JHA stimulates DNA synthesis since a significant proportion of the fat body nuclei are labelled after treatment with 100 or 200 µg of JHA. Maximum DNA synthesis occurs 24 h after treatment with 100 µg of JHA. The nuclear ploidy classes of the precocious adults from 3rd larvae are similar to those of 1-d-old normal adults, but treatemnt of these precociuos adults with µg of JHA doubles the DNA content resulting in enhanced ploidy classes which resemble those of 10-d-old normal females. In the precocious adults that emerged from 2nd instar larvae the ploidy classes are higher than those of 1-d-old normal adults, and treatment of these precocious adults with JHA results in a further increase in the DNA content of the fat body nuclei leading to the formation of high percentages of 16C and 32C nuclei. The results of these studies suggest that any model on the mode of action of JH should recognize this phenomenon of JH-induced polyploidization in the fat body nuclei.
Descritores: Schistosoma/fisiologia
Hormônios Juvenis
-Poliploidia
Tecido Adiposo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-942689
Autor: Philippines. Department of Health. Schistosomiasis Control Service.
Título: Proceedings of the consultative conference workshop held in Cebu City: Part I: Inputs to the workshop.
Fonte: Manila; s.n; 1992. 68 p.
Idioma: en.
Descritores: Schistosoma/parasitologia
Esquistossomose/prevenção & controle
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 616.963, P552p, 1992. 018437


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Id: biblio-942686
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz.
Título: 4a. International Symposium on Schistosomiasis. Reunião Nacional de Esquistossomose: Resumos. Abstracts.
Fonte: Rio de Janeiro; FIOCRUZ; 1993. 236 p.
Idioma: en; pt.
Descritores: Schistosoma/parasitologia
Esquistossomose/diagnóstico
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 616.963, B823, 1993. 018434


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Id: biblio-942664
Autor: Martins, Flávia de Toledo.
Título: Mapeamento dos risco da Esquistossomose no Estado de Minas Gerais, usando dados ambientais e sociais.
Fonte: São José dos Campos; s.n; 2009. 145 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais para obtenção do grau de Mestre.
Descritores: Schistosoma/patogenicidade
Esquistossomose/diagnóstico
Esquistossomose/transmissão
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 616.963, M379m, 2009. 018408


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Massara, Cristiano Lara
Id: biblio-941000
Autor: Schall, Virgínia(org); Massara, Cristiano Lara; Enek, Martin Johannes; Barros, Héliton da Silva.
Título: Os caminhos da Esquistossomose dentro do nosso corpo.
Fonte: Belo Horizonte; CPqRR; 2007. 20 p.
Idioma: pt.
Descritores: Schistosoma/parasitologia
Esquistossomose/diagnóstico
Esquistossomose/prevenção & controle
Esquistossomose/transmissão
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 028.5, S398c, 2007. 001453



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