Base de dados : LILACS
Pesquisa : B01.650.940.800.575.912.250.859.937.500.177 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 3 [refinar]
Mostrando: 1 .. 3   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 3 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-951923
Autor: Ebrahimzadeh, Mohammad Ali; Khalili, Masoumeh; Jafari, Negar; Zareh, Giti; Farzin, Davood; Amin, Gholamreza.
Título: Antihypoxic activities of Crataegus pentaegyn and Crataegus microphylla fruits-an in vivo assay
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(2):e17363, 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The aim of this study was to evaluate anti-hypoxia activity of polyphenolic extracts of Crataegus microphylla and Crataegus pentaegyn on mice. Three experimental models of hypoxia were considered, including asphyctic hypoxia, haemic hypoxia, and circulatory hypoxia. Polyphenolic extract of both plants exhibited significant anti-hypoxic activity and prolonged animal survival time. Anti-hypoia activity of C. pentaegyn was found to be superior to that of C. microphylla in circulatory and asphyctic hypoxia. Antihypoxic activity of these extracts may be attributed to their phenolic compounds.
Descritores: Crataegus/efeitos adversos
Hipóxia/tratamento farmacológico
-Extratos Vegetais/análise
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Polifenóis/uso terapêutico
Frutas/classificação
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 3 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-893024
Autor: Al Humayed, Suliman; Eid, Refaat A; Shatoor, Abdullah S; Haidara, Mohamed A; Zaki, Mohamed Samir A; Al-Ani, Bahjat.
Título: Differential therapeutic effects of Crataegus aronia and simvastatin on the hepatocyte ultrastructure in hepatic steatosis / Efectos terapéuticos diferenciales de Crataegus aronia y simvastatina sobre la estructura del hepatocito en la esteatosis hepática
Fonte: Int. j. morphol;35(2):578-583, June 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Complications of fat accumulation in liver, hepatic steatosis such as liver cirrhosis and liver failure are among the common public health problems. We sought to investigate the damage to the hepatocyte ultrastructure induced by high fat diets (HFD) and compared the therapeutic effects at the cellular level of two antioxidant and lipid lowering agents; Crataegus aronia extracts and simvastatin on hepatic steatosis. Rats were either fed with HFD (model group) or low fat diets (LFD) (control group) for 15 weeks before being sacrificed and therapeutic groups started the treatment with these agents after week 11 until the sacrifice day. Harvested liver tissues were examined using transmission electron microscopy (TEM) and liver homogenates were assayed for markers of anti-oxidative stress that are known to be modulated in liver injury. TEM examinations of the model group showed a profound damage to the hepatocytes compared to the control group as demonstrated by steatosis, damaged mitochondria and vaculated cytoplasm, disrupted rough and smooth endoplasmic reticulum and nuclear membrane, dilated intercellular space between hepatocytes, and alterations in lysosomes. In addition, HFD ameliorated the anti-oxidant glutathione (GSH) and augmented the oxidative stress TBARS biomarkers. Both Crataegus aronia and simvastatin significantly reduced lipids and TBARS, and treated damage to hepatic cells, but hepatocyte structures were differentially responded to these agents. However, only Crataegus aronia induced GSH (p=0.001). We conclude that HFD-induced hepatic steatosis caused a substantial damage to the hepatocyte's ultrastructures, and Crataegus aronia and simvastatin treatments differentially reversed hepatic injuries.

Las complicaciones de la acumulación de grasa en el hígado, la esteatosis hepática como la cirrosis hepática y la insuficiencia hepática se encuentran entre los problemas comunes de salud pública. Se intentó investigar el daño a la ultraestructura de los hepatocitos inducido por la dieta alta en grasas (DAG) y se compararon los efectos terapéuticos a nivel celular de dos antioxidantes y agentes hipolipemiantes; Extracto de Crataegus aronia y simvastatina sobre esteatosis hepática. Las ratas fueron alimentadas con DAG (grupo modelo) o dieta baja en grasa (DBG) (grupo control) durante 15 semanas antes de sacrificarse y los grupos terapéuticos comenzaron el tratamiento con estos agentes después de la semana 11 hasta el día del sacrificio. Se examinaron los tejidos hepáticos usando microscopía electrónica de transmisión (MET) y se analizaron homogeneizados de hígado para marcadores de estrés anti-oxidativo, que se sabe están modulados en la lesión hepática. Los exámenes MET del grupo DAG mostraron un grave daño de los hepatocitos en comparación con el grupo control, demostrado por esteatosis, daño mitocondrial y citoplasma vacío, retículo endoplásmico rugoso y liso y membrana nuclear, el espacio intercelular dilatado entre hepatocitos y alteraciones en los lisosomas. Además, DAG mejoró el anti-oxidante glutatión (GSH) y aumentó el estrés oxidativo TBARS biomarcadores. Tanto Crataegus aronia como simvastatina redujeron significativamente los lípidos y TBARS, trataron el daño a las células hepáticas, pero las estructuras de hepatocitos respondieron diferencialmente a estos agentes. Sin embargo, sólo Crataegus aronia indujo GSH (p = 0,001). Concluimos que la esteatosis hepática inducida por HFD causó un daño sustancial a la ultraestructura del hepatocito y los tratamientos de Crataegus aronia y simvastatina diferenciaron las lesiones hepáticas.
Descritores: Crataegus/química
Fígado Gorduroso/tratamento farmacológico
Extratos Vegetais/administração & dosagem
Sinvastatina/administração & dosagem
-Dieta Hiperlipídica
Fígado Gorduroso/patologia
Hepatócitos/efeitos dos fármacos
Hepatócitos/patologia
Hepatócitos/ultraestrutura
Hipolipemiantes/administração & dosagem
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 3 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-689897
Autor: Xue, Hefei; Li, Yuzhong; Zhang, Wenjie; Lu, Dongrui; Chen, Yinghui; Yin, Jingjing; Meng, Yihan; Ying, Xixiang; Kang, Tingguo.
Título: Pharmacokinetic study of isoquercitrin in rat plasma after intravenous administration at three different doses
Fonte: Braz. j. pharm. sci;49(3):435-441, July-Sept. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Shenyang Science and Technology Planning Project Foundation.
Resumo: The aim of this study is to develop a simple and specific HPLC method using vitexin as the internal standard to investigate the pharmacokinetics of isoquercitrin (ISOQ) after three different doses administrated intravenously to rats. The pharmacokinetic parameters were calculated by both compartmental and non-compartmental approaches. The results showed that ISOQ fitted a three-compartment open model. The values of AUC increased proportionally within the range of 5-10 mg·kg-1. Moreover, a half-life, b half-life, ªCL, MRT0-t and MRT0→∞ of ISOQ in rats showed significant differences between 20 mg·kg-1 and other doses, indicating that ISOQ presented dose-dependent pharmacokinetics in the range of 5-10 mg·kg-1 and non-linear pharmacokinetics at higher doses.

O objetivo deste estudo é desenvolver um método simples e específico de HPLC usando vitexina como padrão interno para investigar a farmacocinética do isoquercitrina (ISOQ) após três doses diferentes administradas por via intravenosa a ratos. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados pelas abordagens compartimental e não compartimental. Os resultados mostraram que ISOQ se encaixa no modelo de três compartimentos. Os valores de AUC aumentaram proporcionalmente na faixa de 5-10 mg·kg-1. Além disso, a meia-vida, b meia-vida, ªCL, MRT0-t and MRT0→∞ de ISOQ em ratos mostraram diferenças significativas entre 20 mg·kg-1 e outras doses, o que significa que ISOQ apresenta farmacocinética dose-dependente no intervalo de 5-10 mg·kg-1 e farmacocinética não linear em doses mais elevadas.
Descritores: Administração Intravenosa/estatística & dados numéricos
Ratos
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Crataegus/classificação
Farmacocinética
Limites: Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde