Base de dados : LILACS
Pesquisa : B01.650.940.800.575.912.250.859.937.500.625.450 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 2 [refinar]
Mostrando: 1 .. 2   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 2 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1021917
Autor: Sánchez, Evelyn; Tricon, David; Mora, Roxana; Quiroz, Daniela; Decroocq, Véronique; Prieto, Humberto.
Título: A fast and efficient protocol for small RNA extraction in Japanese plum and other Prunus species
Fonte: Electron. j. biotechnol;30:103-109, nov. 2017. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FONDEF.
Resumo: Background: Small ribonucleic acids represent an important repertoire of mobile molecules that exert key roles in several cell processes including antiviral defense. Small RNA based repertoire includes both small interfering RNA (siRNA) and microRNA (miRNA) molecules. In the Prunus genus, sharka disease, caused by the Plum pox virus (PPV), first occurred on European plum (Prunus domestica) and then spread over among all species in this genus and thus classified as quarantine pathogen. Next-generation sequencing (NGS) was used for the study of siRNA/miRNA molecules; however, NGS relies on adequate extraction protocols. Currently, knowledge of PPV-Prunus interactions in terms of siRNA populations and miRNA species is still scarce, and siRNA/miRNA extraction protocols are limited to species such as peach, almond, and sweet cherry. Results: We describe a reliable procedure for siRNA/miRNA purification from Prunus salicina trees, in which previously used protocols did not allow adequate purification. The procedure was based on a combination of commercially available RNA purification kits and specific steps that yielded high quality purifications. The resulting molecules were adequate for library construction and NGS, leading to the development of a pipeline for analysis of both siRNAs and miRNAs in the PPV­P. salicina interactions. Results showed that PPV infection led to altered siRNA profiles in Japanese plum as characterized by decreased 24-nt and increased 21- and 22-nt siRNAs. Infections showed miR164 and miR160 generation and increased miR166, miR171, miR168, miR319, miR157, and miR159. Conclusion: We propose this protocol as a reliable and reproducible small RNA isolation procedure for P. salicina and other Prunus species.
Descritores: RNA de Plantas/isolamento & purificação
MicroRNAs/isolamento & purificação
RNA Interferente Pequeno/isolamento & purificação
Prunus domestica/genética
-Doenças das Plantas/virologia
Vírus Eruptivo da Ameixa/fisiologia
Interações Hospedeiro-Patógeno
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Prunus domestica/imunologia
Prunus domestica/virologia
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 2 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-709548
Autor: Rahim, Haroon; Khan, Mir Azam; Badshah, Amin; Chishti, Kamran Ahmad; Khan, Salimullah; Junaid, Muhammad.
Título: Evaluation of Prunus domestica gum as a novel tablet binder
Fonte: Braz. j. pharm. sci;50(1):195-202, Jan-Mar/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: To evaluate binding potential of Prunus domestica gum in tablets formulations. Six tablet batches (F-1B to F-6B) were prepared by wet granulation method, containing Avicel pH 101 as diluent, sodium diclofenac as model drug using 10, 15 and 20 mg of Prunus domestica gum as binder and PVP K30 was used as standard binder. Magnesium stearate was used as lubricant. Flow properties of granules like bulk density, tapped density, Carr index, Hausner’s ratio, angle of repose as well as physical parameters of the compressed tablets including hardness, friability, thickness and disintegration time were determined and found to be satisfactory. The FTIR spectroscopic analysis showed that the formulation containing plant gum is compatible with the drug and other excipients used in tablets formulation. Hence the plant gum has role as a potential binder in tablets formulations. The dissolution profile showed that tablets formulations containing Prunus domestica gum 15 mg/200 mg of total weight of tablet as binder showed better results as compared to PVP K30.

Para avaliar a propriedade aglutinante da goma Prunus domestica em formulações de comprimidos, seis lotes (F-1B para F-6B) foram preparados pelo método de granulação úmida, contendo Avicel pH 101 como diluente e diclofenaco de sódio como fármaco modelo, usando 10, 15 e 20 mg de goma de Prunus domestica como agente aglutinante e PVP K30 como aglutinante padrão. O estearato de magnésio foi utilizado como lubrificante. Propriedades de fluxo dos grânulos, como a densidade, índice de Carr, razão de Hausner, ângulo de repouso, bem como parâmetros físicos dos comprimidos, incluindo o tempo de dureza, friabilidade, espessura e desintegração foram determinados e se mostraram satisfatórios. A análise espectroscópica no FTIR mostrou que a formulação contendo goma vegetal é compatível com o fármaco e outros excipientes utilizados na formulação dos comprimidos. Assim, a goma vegetal tem papel potencial como aglutinante em formulações de comprimidos. O perfil de dissolução das formulações que contêm 15 mg/200 mg do peso total do comprimido em goma de Prunus domestica como aglutinante mostrou melhores resultados comparativamente ao PVP K30.
Descritores: Gomas Vegetais/farmacocinética
Prunus domestica/química
-Diclofenaco/farmacocinética
Dissolução/análise
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier/métodos
Comprimidos/análise
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde