Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1015839
Autor: Qin, Ronghuo; Zhong, Chuanqing; Zong, Gongli; Fu, Jiafang; Pang, Xiuhua; Cao, Guangxiang.
Título: Improvement of clavulanic acid production in Streptomyces clavuligerus F613-1 by using a claR-neo reporter strategy
Fonte: Electron. j. biotechnol;28:41-46, July. 2017. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation; . Shandong Natural Science Foundation; . Innovation Project of Shandong Academy of Medical Sciences.
Resumo: Background: Streptomyces clavuligerus was the producer of clavulanic acid, claR, a pathway-specific transcriptional regulator in S. clavuligerus, positively regulates clavulanic acid biosynthesis. In this study, the promoter-less kanamycin resistance gene neo was fused with claR to obtain strain NEO from S. clavuligerus F613-1. The claR-neo fusion strain NEO was mutated using physical and chemical mutagens and then screened under high concentrations of kanamycin for high-yield producers of clavulanic acid. Results: The reporter gene neo was fused downstream of claR and used as an indicator for expression levels of claR in strain NEO. After three rounds of continuous treatment and screening, the high-yield clavulanic acid-producing strain M3-19 was obtained. In the shaking flask model, the clavulanic acid titer of M3-19 reached 4.33 g/L, which is an increase of 33% over the titer of 3.26 g/L for the starting strains S. clavuligerus F613-1 and NEO. Conclusions: Our results indicate that neo can be effectively used as a reporter for the expression of late-stage biosynthetic genes when screening for high-yield strains and that this approach has strong potential for improving Streptomyces strains of industrial value.
Descritores: Streptomyces/genética
Streptomyces/metabolismo
Canamicina
Ácido Clavulânico/biossíntese
-Fatores de Transcrição/genética
Transcrição Genética
Bioensaio
Proteínas Recombinantes
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Mutagênese
Regiões Promotoras Genéticas
Genes Reporter
Fusão Gênica
Fermentação
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-889240
Autor: Ser, Hooi-Leng; Tan, Wen-Si; Mutalib, Nurul-Syakima Ab; Yin, Wai-Fong; Chan, Kok-Gan; Goh, Bey-Hing; Lee, Learn-Han.
Título: Genome sequence of Streptomyces gilvigriseus MUSC 26T isolated from mangrove forest
Fonte: Braz. j. microbiol;49(2):207-209, Apr.-June 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: PVC Award Grant; . Biotek Abadi; . MOSTI eScience funds; . UM-MOHE HIR Nature Microbiome.
Resumo: Abstract Streptomycetes remain as one of the important sources for bioactive products. Isolated from the mangrove forest, Streptomyces gilvigriseus MUSC 26T was previously characterised as a novel streptomycete. The high quality draft genome of MUSC 26T contained 5,213,277 bp with G + C content of 73.0%. Through genome mining, several gene clusters associated with secondary metabolites production were revealed in the genome of MUSC 26T. These findings call for further investigations into the potential exploitation of the strain for production of pharmaceutically important compounds.
Descritores: Streptomyces/genética
Genoma Bacteriano
Microbiologia Ambiental
-Streptomyces/isolamento & purificação
Composição de Bases
Produtos Biológicos/metabolismo
Análise de Sequência de DNA
Biologia Computacional
Zonas Úmidas
Redes e Vias Metabólicas/genética
Metabolismo Secundário
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-889194
Autor: Ser, Hooi-Leng; Tan, Wen-Si; Ab Mutalib, Nurul-Syakima; Yin, Wai-Fong; Chan, Kok-Gan; Goh, Bey-Hing; Lee, Learn-Han.
Título: Genome sequence of Streptomyces mangrovisoli MUSC 149T isolated from intertidal sediments
Fonte: Braz. j. microbiol;49(1):13-15, Jan.-Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: PVC; . External Industry; . Fundamental Research Grant Scheme; . eScience; . University of Malaya; . PPP.
Resumo: ABSTRACT As the largest genus in Actinobacteria family, Streptomyces species have the ability to synthesize numerous compounds of diverse structures with bioactivities. Streptomyces mangrovisoli MUSC 149T was previously isolated as a novel streptomycete from mangrove forest in east coast of Peninsular Malaysia. The high quality draft genome of MUSC 149T comprises 9,165,825 bp with G + C content of 72.5%. Through bioinformatics analysis, 21 gene clusters identified in the genome were associated with the production of bioactive secondary metabolites. The presence of these biosynthetic gene clusters in MUSC 149T suggests the potential exploitation of the strain for production of medically important compounds.
Descritores: Streptomyces/isolamento & purificação
Genoma Bacteriano
Sedimentos Geológicos/microbiologia
-Filogenia
Streptomyces/classificação
Streptomyces/genética
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Composição de Bases
DNA Bacteriano/genética
Dados de Sequência Molecular
Sequência de Bases
Malásia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-965726
Autor: Naine, S Jemimah; Devi, C Subathra; Mohanasrinivasan, V.
Título: In vitro thrombolytic potential of bioactive compounds from marine Streptomyces sp. VITJS4 / Potencial trombolítico in vitro de compostos bioativos de Streptomyces marinhos sp. VITJS4
Fonte: Biosci. j. (Online);32(5):1314-1323, sept./oct 2016. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The most practical approach to reduce morbidity and mortality of coronary heart disease (CHD) is to delay the process of thrombus by usage of clot-dissolving agents. The necessities of such safer compounds are to be critically examined for thrombolytic activity especially, from marine sources. Thrombolytic agents have been investigated as a possible treatment for thrombus. The aim of this study was to investigate the in vitro thrombolytic potential of Streptomyces sp.VITJS4 (NCIM No. 5574); (ACC No: JQ234978.1) active compounds. The fibrin degradation revealed a clear transparent zone of clearance with 500µg/mL concentration showing 24mm hydrolysis. The thrombolytic effect of Streptomyces sp.VITJS4 compounds was also demonstrated in vitro clot lysis assay where The percent of thrombolysis by the crude extract showed 90±1.7% at the concentration of 1000µg/mL, whereas percent of thrombolysis by streptokinase was found 100± 00%%. The bioactive compounds were further studied for spectrophotometric analysis. The UV-VIS profile showed different peaks ranging from 400-700 nm with different absorption respectively. The data confirmed the presence of both analogues with absorption maxima at 210 and 310 nm. A sensitive method using LC-MS technique was optimized for the separation and identification of bioactive metabolites which was indicated by the fingerprints. The results of the LC-MS analysis provided different peaks determining the presence of compounds with different therapeutic activities. The current study refers the bioactive compound as impressive thrombolytic agent for further laboratory study. Further studies should be conducted to ensure the efficacy and safety of different concentration of bioactive compounds for drug development. Hence the results reported perhaps useful for the discovery of novel thrombolytic drugs from marine origin.

A abordagem mais prática para reduzir a morbidade e a mortalidade da doença arterial coronariana (CHD, do inglês coronary heart disease) consiste em retardar o processo de trombo através da utilização de agentes de dissolução de coágulos. As necessidades de tais compostos mais seguros devem ser criticamente examinadas para a atividade trombolítica, especialmente de fontes marinhas. Agentes trombolíticos tem sido estudados como um possível tratamento para o trombo. O objetivo deste estudo foi investigar o potencial trombolítico in vitro dos compostos ativos do Streptomyces sp.VITJS4 (NCIM No. 5574); (ACC No: JQ234978.1). A degradação da fibrina revelou um clara zona livre transparente com concentração de 500µg/mL mostrando uma hidrólise de 24mm. O efeito trombolítico dos compostos de Streptomyces sp.VITJS4 também foi demonstrado no ensaio in vitro de lise dos coágulos em que a percentagem de trombólise pelo extrato bruto mostrou 90±1.7% a uma concentração de 1000µg/mL, enquanto que a percentagem de trombólise pela estreptoquinase foi de 100± 00%. Os compostos bioativos foram estudados posteriormente através da análise espectrofotométrica. O perfil ultra violeta visível (UV-VIS profile, em inglês) mostrou diferentes picos variando entre 400-700 nm com diferentes absorções respectivamente. Os dados confirmaram a presença de ambos os análogos com absorção máxima em 210 e 300 nm. Um método sensível usando a técnica LC-MS (Liquid chromatography­mass spectrometry) foi otimizado para a separação e identificação metabólitos bioativos que foram indicados pelas impressões digitais (?). Os resultados da análise LC-MS forneceram diferentes picos determinando a presença de compostos com diferentes atividades terapêuticas. O estudo atual refere-se ao composto bioativo como um agente trombolítico impressionante para futuros estudos em laboratório. Estudos futuros devem ser conduzidos para assegurar a eficácia e segurança de diferentes concentrações dos compostos bioativos para o desenvolvimento de drogas. Assim, os resultados reportados talvez sejam úteis para a descoberta de novas drogas trombolíticas de origem marinha.
Descritores: Streptomyces
Trombose
Técnicas In Vitro
Actinobacteria
Fibrinolíticos
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-889174
Autor: Melo, Ricardo Rodrigues de; Persinoti, Gabriela Felix; Paixão, Douglas Antonio Alvaredo; Squina, Fábio Márcio; Ruller, Roberto; Sato, Helia Harumi.
Título: Draft genome sequence of Streptomyces sp. strain F1, a potential source for glycoside hydrolases isolated from Brazilian soil
Fonte: Braz. j. microbiol;48(4):612-614, Oct.-Dec. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Here, we show the draft genome sequence of Streptomyces sp. F1, a strain isolated from soil with great potential for secretion of hydrolytic enzymes used to deconstruct cellulosic biomass. The draft genome assembly of Streptomyces sp. strain F1 has 69 contigs with a total genome size of 8,142,296 bp and G + C 72.65%. Preliminary genome analysis identified 175 proteins as Carbohydrate-Active Enzymes, being 85 glycoside hydrolases organized in 33 distinct families. This draft genome information provides new insights on the key genes encoding hydrolytic enzymes involved in biomass deconstruction employed by soil bacteria.
Descritores: Proteínas de Bactérias/genética
Genoma Bacteriano
Glicosídeo Hidrolases/genética
Microbiologia do Solo
Streptomyces/enzimologia
Streptomyces/isolamento & purificação
-Proteínas de Bactérias/metabolismo
Composição de Bases
Brasil
Glicosídeo Hidrolases/metabolismo
Família Multigênica
Filogenia
Streptomyces/classificação
Streptomyces/genética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837010
Autor: Rosso, Bruno Ubertino.
Título: Utilização de sistemas poliméricos de duas fases aquosas (SPDFA) compostos por polietileno glicol/ácido poliacrílico (PEG/APA) para extração de ácido clavulânico / Utilization of aqueous two phase systems (ATPS) composed of polyethylene glycol/polyacrylic acid (PEG/APA) in the extraction of clavulanic acid.
Fonte: São Paulo; s.n; set.2013. 128 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A viabilidade da produção em escala industrial de produtos biotecnológicos de interesse comercial e terapêutico, como os fármacos, depende significativamente das técnicas de separação e purificação utilizadas. A aplicação do sistema de duas fases aquosas (SDFA) é proposta como alternativa para a purificação, pois permite a separação e análise de biomoléculas, de modo que estas não percam sua atividade ou propriedades desejadas. Esta técnica é interessante para a purificação em larga escala, pois permite partição seletiva, com potencial de obtenção de altos rendimentos, além de apresentar boa relação custo-benefício. O presente trabalho estudou a purificação por extração líquido-líquido do ácido clavulânico em SDFA utilizando um novo sistema polimérico aquoso, formado pelos polímeros polietileno glicol (PEG) e ácido poliacrílico (APA). Foram estudadas diferentes composições do sistema polimérico aquoso PEG/APA, empregando diferentes massas molares e concentrações para o PEG e utilizando a massa molar 8000g/mol para o APA. Com base nas informações obtidas o melhor ponto de extração para o ácido clavulânico na presença de Na2SO4 foi definido como MPEG=400 g/mol, CPEG=17,5% (m/m) e CNaPA=22,5% (m/m) com K= 19,14, ηT=91,21%, BM=101,69 e R=0,45. Enquanto que na presença de NaCl, o melhor ponto encontrado foi: MPEG=400 g/mol, CPEG=35% (m/m) e CNaPA=10% (m/m) com K=11,96 ηT=80,04%, BM=90,18 e R=0,66. No trabalho será avaliada, também, a influência da temperatura, pH e força iônica nesse sistema. Estabeleceram-se os melhores parâmetros de separação do ácido clavulânico presente em meio fermentado produzido por Streptomyces clavuligerus utilizando a metodologia de fermentação extrativa com SDFA PEG/APA. O efeito do ácido clavulânico no diagrama de fases do sistema PEG-APA, bem como sua partição na forma pura e na presença de homogeneizado celular, foi estudado principalmente através da determinação do coeficiente de partição e recuperação do respectivo fármaco

The viability of industrial scale production of commercial and therapeutical biotechnological products, such as drugs, is significantly dependent on the separation and purification techniques applied. The use of two-aqueous phase systems (ATPS) is proposed as an alternative to purification because it allows the separation and analysis of biomolecules, so that they do not lose their activities or desired properties. This technique is interesting for large scale purification because it allows selective partition with high potential yield and good cost/benefit ratio. The present work studied the purification of clavulanic acid (CA) by liquid-liquid extraction in ATPS applying a new aqueous polymeric system composed of two polymers, namely polyethylene-glicol (PEG) and sodium polyacrylate (NaPA). Different compositions of the aqueous polymeric system (PEG/PAA) were utilized, employing different PEG molar masses (MPEG) and concentrations (CPEG) and a molar mass of PAA of 8000 g/mol. In the light of the results obtained, the best conditions for clavulanic acid extraction, in the presence of Na2SO4, were MPEG = 400 g/mol, CPEG = 17.5% (m/m) and CNaPA = 22.5% (m/m), which allowed obtaining a partition coefficient (K) of 19.14, a yield in the top phase (ηT) of 91.21%, a mass balance (MB) of 101.69 and a volume ratio (R) of 0.45. On the other hand, in the presence of NaCl, the best results (K = 11.96, ηT = 80.04%, MB = 90.18 and R = 0.66) were found at: MPEG = 400 g/mol, CPEG = 35% m/m and CNaPA = 10% m/m. The effect of clavulanic acid in the PEG-PAA system phase diagram and its partition either in its pure form or in the cell homogenate were studied mainly through both the determination of the partition coefficient and the recovery of the drug selected for this study
Descritores: Ácido Clavulânico/análise
Polietilenoglicóis/farmacologia
Polímeros
-Bioquímica
Fermentação/fisiologia
Microbiologia Industrial
Streptomyces
Tecnologia Farmacêutica
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 615.4, R838u. 30100021834-F


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Id: biblio-834162
Autor: Batista, J. M. S; Clementino, E. L; Nascimento, T. P; Lima, G. M. S; Porto, T. S; Porto, A. L. F; Porto, C. S.
Título: Produção e caracterização de protease fibrinolítica de Streptomyces parvulus DPUA 1573 / Production and characterization of fibrinolytic protease from Streptomyces parvulus DPUA 1573
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;69(1):123-129, jan.-fev. 2017. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: As proteases fibrinolíticas são capazes de degradar coágulos de fibrina formados dentro dos vasos sanguíneos, evitando a trombose intravascular. Em animais, a tromboflebite, que acomete frequentemente os equinos, ocasiona, em seus casos graves, a obstrução jugular e também um edema de laringe, derivando a obstrução das vias aéreas, o que possibilita um edema cerebral, ocorrendo o óbito do animal. Devido ao fato de o tratamento ser de custo elevado, faz-se necessária a investigação de outras fontesde proteases fibrinolíticas com custos menores e com menos efeitos colaterais. Diante disso, este estudo tem como objetivo produzir e caracterizar proteases fibrinolíticas obtidas de Streptomyces parvulus DPUA 1573. Para produção da enzima, foi utilizado um planejamento fatorial 24 avaliando a concentração da farinha de soja (0,5, 1,0 e 1,5%) e da glicose (0, 0,5 e 1,0g/L), temperatura (28, 32 e 37ºC) e agitação (150, 200 e 250rpm) sobre a biomassa e a atividade fibrinolítica. Pode-se verificar que a protease fibrinolítica apresentou atividade máxima (835U/mL) nas condições de concentração de 1,5% de soja, 1g/L de glicose, 28°C e 150rpm com 48 horas de fermentação. A protease fibrinolítica obtida teve temperatura e pH ótimos de 55°C e pH 9,0, respectivamente. A atividade enzimática foi inibida pelo EDTA, pelo íon Fe2+ e pelo SDS, o que indicou a enzima ser uma metaloprotease. A linhagem Streptomyces parvulus DPUA 1573 foi capaz de produzir protease fibrinolítica, possuindo características bioquímicas favoráveis à aplicação na medicina veterinária e possivelmente humana.(AU)

Fibrinolytic proteases are able to degrade fibrin clot formed in the blood vessel, avoiding intravascular thrombosis. In animals, thrombophlebitis often affects horses, and in severe cases causes obstruction of the jugular and laryngeal edema leading to airway obstruction allowing cerebral edema resulting in the death of the animal. Since treatment is costly, the investigation of other sources of fibrinolytic proteases at lower cost and with fewer side effects is needed. Thus, this study aims to produce and characterize fibrinolytic proteases from Streptomyces parvulus DPUA 1573. For enzyme production, a factorial design was performed to evaluate 24 soybean flour concentration (0.5, 1.0 and 1.5%) and glucose (0, 0.5 and 1.0g/L), temperature (28, 32 and 37°C) and agitation (150, 200 and 250rpm) on biomass and fibrinolytic activity. Fibrinolytic protease showed maximum activity (835 U/mL) under these conditions: 1.5% soybean flour, 1g/L glucose, 28°C, and 150rpm 48 hours of fermentation. The optimal temperature was 55°C and optimal pH was 9.0. Fibrinolytic protease activity was inhibited by EDTA, the ion Fe2+, and by SDS, which indicated that the enzyme is a metallo-protease. The strain Streptomyces parvulus DPUA 1573 was able to produce fibrinolytic protease with biochemical characteristics favorable for application in veterinary and human medicine.(AU)
Descritores: Fermentação
Fibrinolíticos
Peptídeo Hidrolases/análise
Streptomyces
-Metaloproteases
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-829311
Autor: Silva, Juanize M; Clementino, Ellen L; Cunha, Márcia N. Carneiro da; Porfírio, Késsia P. S; Mota, Rinaldo A; Teixeira, Maria F. S; Porto, Tatiana S; Porto, Ana L. F; Porto, Camila S.
Título: Atividade antimicrobiana de moléculas bioativas produzidas por Streptomyces parvulus DPUA 1573 frente a Staphylococcus spp. multirresistentes de mastite bubalina / Antimicrobial activity of bioactive molecules produced by Streptomyces parvulus DPUA 1573 against Staphylococcus spp. multi-drug resistant isolates from mastitis buffalo
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;36(9):805-810, set. 2016. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A mastite é uma inflamação na glândula mamária que pode acarretar perdas na produção e na qualidade do leite, gerando prejuízos econômicos para a pecuária leiteira. O tratamento é baseado na utilização de antibióticos, sendo, em muitos casos, ineficazes devido à resistência bacteriana já conhecida para esta doença. O objetivo deste trabalho foi selecionar linhagens de Streptomyces spp. produtoras de biocompostos com atividade antimicrobiana frente a isolados do gênero Staphylococcus multirresistentes de búfalas com mastite. Bem como, determinar os melhores parâmetros de produção, e avaliar a produção simultânea de ácido clavulânico. A seleção de Streptomyces spp. com capacidade de produzir compostos com atividade antimicrobiana foi realizada através da técnica bloco de gelose. Dentre as 30 espécies de Streptomyces spp. testadas, o micro-organismo Streptomyces parvulus DPUA 1573 apresentou melhores resultados, sendo capaz de inibir o crescimento de 7 isolados Staphylococcus spp. multirresistentes. Posteriormente, a espécie selecionada Streptomyces parvulus DPUA 1573 foi cultivada em diferentes condições pré-determinadas pelo planejamento fatorial 24, onde as variáveis independentes foram: concentração de soja (0,5; 1,0; 1,5%), glicose (0; 0,5; 1g/L), agitação (150; 200; 250rpm) e temperatura (28; 32; 37°C) e todos os ensaios do planejamento foram monitorados até 120 horas de cultivo. Todas as variáveis independentes influenciaram positivamente no crescimento celular, enquanto que para atividade antimicrobiana apenas as variáveis temperatura e agitação apresentaram efeitos significativos positivos. O líquido metabólito produzido por Streptomyces parvulus DPUA 1573 foi capaz de inibir o crescimento de sete Staphylococcus spp. multirresistentes. As melhores condições de cultivo para a produção de moléculas bioativas por este micro-organismo foi a 37?C, com 250rpm de agitação por período de 72 horas. Nos ensaios que apresentaram atividade antimicrobiana, foi avaliada a produção de ácido clavulânico ao longo do cultivo. A maior concentração de ácido clavulânico foi de 269,84g/L obtidas nas condições de 1,5% de farinha de soja em ausência de glicose no tempo de 96 horas. A linhagem Streptomyces parvulus DPUA 1573 foi eficiente contra Staphylococcus spp. multirresistentes isolados de mastite em búfalas, ainda apresentando concomitantemente produção de ácido clavulânico com o potencial uso farmacêutico.(AU)

Mastitis is an inflammation in one or more mammary glands which can lead to reduction in production and quality of milk causing economic losses to dairy farming. The use of antibiotics is the key for the treatment of this disease, but in many cases ineffective due to bacterial resistance already known for this condition. The aim of this study was to select strains of Streptomyces spp. producing biomolecules with antimicrobial activity against multidrug-resistant Staphylococcus isolated from buffaloes with mastitis, as well as to determine the best production parameters to the evaluation of simultaneous production of clavulanic acid. Thirty species of Streptomyces spp. were used to selecting the greatest producer spectrum of antimicrobial activity (agar block technique), with selection of Streptomyces parvulus DPUA 1573, and 7 multidrug-resistant Staphylococcus spp. sensitive to its biocompounds. The selected strain of Streptomyces parvulus DPUA 1573 was cultured in different conditions predetermined by the factorial design 24, where the independent variables were: soybean concentration (0.5, 1.0, 1.5%), glucose (0, 0.5, 1g/L), agitation (150, 200, 250rpm) and temperature (28, 32, 37°C); all the tests were monitored up to 120 hours of cultivation. All independent variables influenced positively the cell growth, while for antimicrobial activity only the variables temperature and agitation showed positive effects. The antimicrobial bio compounds showed activity against seven multidrug-resistant Staphylococcus spp under the conditions: temperature 37°C, agitation 250rpm, with 72 hours of production process. In the tests which showed antimicrobial activity, was also assessed the production of clavulanic acid along with the cultivation. The highest concentration of clavulanic acid was 269.84g/L obtained under the conditions of 1.5% of soybean flour and absence of glucose in 96 hours. The strain Streptomyces parvulus DPUA 1573 was effective against multidrug-resistant strains of Staphylococcus spp. of mastitis from buffaloes, still showing concomitantly production of clavulanic acid for pharmaceutical use.(AU)
Descritores: Anti-Infecciosos/análise
Resistência Microbiana a Medicamentos
Mastite Bovina
Staphylococcus
Streptomyces/imunologia
-Búfalos
Ácido Clavulânico/análise
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Amorim, Elba Lucia Cavalcanti de
Araujo, Janete Magali de
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Id: lil-794996
Autor: Escher, Silvia Katrine Silva; Sousa Júnior, José Jeosafá Vieira de; Dias, Adrielle Leal; Amorim, Elba Lúcia Cavalcanti de; Araújo, Janete Magalí de.
Título: Influence of glucose and stirring in the fermentation process in order to produce anti-Candida metabolites produced by Streptomyces sp
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(2):265-272, Apr.-June 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT This study evaluated the influence of glucose and stirring in the fermentation process in order to produce anti-Candida metabolites produced by Streptomyces sp. MPO4 isolated from Amazon soil. The anti-Candida metabolites production was registered after 24 h of fermentation in stirred ISP2 medium, having antifungal inhibition halos between 12.3 mm and 25.3 mm, yielding higher production of anti-Candida agents after 96 h. Stirring was a determining factor for the production of anti-Candida secondary metabolites, since the absence of glucose reflected in the late production of the antifungal starting from Streptomyces sp.

RESUMO Este estudo avaliou a influência da glicose e agitação no processo de fermentação para a produção de metabólitos anti-Candida produzidos por Streptomyces sp. MPO4 isolado do solo da Amazônia. A produção dos metabólitos anti-Candida foi registrada a partir de 24 h de fermentação sob agitação em meio ISP2, apresentando halos de inibição entre 12,3 mm e 25,3 mm, obtendo-se maior produção do antifúngico em 96 h. A agitação foi um fator determinante para a produção de metabólitos secundários anti-Candida e a ausência de glicose refletiu na produção tardia do antifúngico a partir do Streptomyces sp.
Descritores: Candida albicans/química
Fermentação/efeitos dos fármacos
Glucose/análise
Streptomyces/química
-Antifúngicos/farmacologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-769664
Autor: Reda, Fifi M..
Título: Kinetic properties of Streptomyces canarius L- Glutaminase and its anticancer efficiency
Fonte: Braz. j. microbiol;46(4):957-968, Oct.-Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract L-glutaminase was produced by Streptomyces canarius FR (KC460654) with an apparent molecular mass of 44 kDa. It has 17.9 purification fold with a final specific activity 132.2 U/mg proteins and 28% yield recovery. The purified L-glutaminase showed a maximal activity against L-glutamine when incubated at pH 8.0 at 40 °C for 30 min. It maintained its stability at wide range of pH from 5.0 11.0 and thermal stable up to 60 °C with Tm value 57.5 °C. It has high affinity and catalytic activity for L-glutamine (Km 0.129 mM, Vmax 2.02 U/mg/min), followed by L-asparagine and L-aspartic acid. In vivo, L-glutaminase showed no observed changes in liver; kidney functions; hematological parameters and slight effect on RBCs and level of platelets after 10 days of rabbit's injection. The anticancer activity of L-glutaminase was also tested against five types of human cancer cell lines using MTT assay in vitro. L-glutaminase has a significant efficiency against Hep-G2 cell (IC50, 6.8 μg/mL) and HeLa cells (IC50, 8.3 μg/mL), while the growth of MCF-7 cells was not affected. L-glutaminase has a moderate cytotoxic effect against HCT-116 cell (IC50, 64.7 μg/mL) and RAW 264.7 cell (IC50, 59.3 μg/mL).
Descritores: Animais/química
Animais/efeitos dos fármacos
Animais/enzimologia
Animais/metabolismo
Animais/farmacologia
Antineoplásicos/química
Antineoplásicos/efeitos dos fármacos
Antineoplásicos/enzimologia
Antineoplásicos/metabolismo
Antineoplásicos/farmacologia
Biocatálise/química
Biocatálise/efeitos dos fármacos
Biocatálise/enzimologia
Biocatálise/metabolismo
Biocatálise/farmacologia
Proliferação Celular/química
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Proliferação Celular/enzimologia
Proliferação Celular/metabolismo
Proliferação Celular/farmacologia
Estabilidade Enzimática/química
Estabilidade Enzimática/efeitos dos fármacos
Estabilidade Enzimática/enzimologia
Estabilidade Enzimática/metabolismo
Estabilidade Enzimática/farmacologia
Glutaminase/química
Glutaminase/efeitos dos fármacos
Glutaminase/enzimologia
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Glutaminase/farmacologia
Glutamina/química
Glutamina/efeitos dos fármacos
Glutamina/enzimologia
Glutamina/metabolismo
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Células HeLa/química
Células HeLa/efeitos dos fármacos
Células HeLa/enzimologia
Células HeLa/metabolismo
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/química
HEP GTEMEFOS CELLS/química
/efeitos dos fármacos
HEP GTEMEFOS CELLS/efeitos dos fármacos
/enzimologia
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HEP GTEMEFOS CELLS/metabolismo
/farmacologia
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Seres Humanos/química
Seres Humanos/efeitos dos fármacos
Seres Humanos/enzimologia
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Cinética/química
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Especificidade por Substrato/efeitos dos fármacos
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