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Id: biblio-933070
Autor: Gonçalves, Célia Rodrigues.
Título: Caracterização fenotípica e gonotípica de Bordetella pertussis.
Fonte: São Paulo; s.n; 2004. 97 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenação dos Institutos de Pesquisas. Programa de Pós-Graduação em Infecções e Saúde Pública para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Na era pré-vacinação, a coqueluche representou uma das principais causas da morbidade e mortalidade infantil. Significativa diminuição na sua incidência é verificada com a introdução da vacinação na década de 40. No entanto, a partir da década de 80, a coqueluche passou novamente a representar um importante problema de saúde pública em vários países, sendo comum a ocorrência de epidemias cíclicas a cada de 3 - 5 anos. Atualmente, a coqueluche é classificada pelo Centro de Controle de Doenças nos Estados Unidos (CDC) como uma doença re-emergente. As causas deste aumento não são conhecidas; no entanto podem estar associadas à imunidade induzida pela vacina. A coqueluche, causada pela Bordetella pertussi, é uma doença respiratória aguda, altamente contagiosa, e especialmente severa em crianças menores. Embora seja uma doença predominantemente da infância, nos últimos anos, tem sido reportado um aumento significativo nos adolescentes e adultos. O objetivo deste estudo foi caracterizar 72 cepas de B. pertussis isoladas da secreção nasofaríngea de casos suspeitos de coqueluche. Para o isolamento foi utilizado...
Descritores: Bordetella
Bordetella pertussis
Coqueluche
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, G635c, 2004; BR76.1


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Texto completo
Id: lil-619841
Autor: Cornejo, W.
Título: Prevalencia de Bordetella en niños de la ciudad de Lima / Prevalence of Bordetella in children in Lima
Fonte: Rev. peru. epidemiol. (Online);7(1):40-43, jul. 1994. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron 287 hisopados nasofaríngeos, procedentes de niños entre 1 mes y 12 años de edad, atendidos en el Hospital del Niño, ciudad de Lima. Dichos pacientes, tenían en su mayor parte diagnóstico de tos ferina. Las muestras tomadas se sembraron en el medio de Bordet-Gengou, identificándose las colonias por características culturales, pruebas bioquímicas y/o aglutinaciones. Se aislaron en 5 casos cepas de Bordetella, lo que representa el 17.86% de las muestras estudiadas. Dos de las cepas pudieron ser identificadas como B. parapertussis y B. pertussis, respectivamente. Se pone de manifiesto la importancia del aislamiento de B. parapertussis de un paciente con síntomas típicos de tos ferina.

28 pharyngeal swabs were studied in children who attended to the Children Hospital from Lima. Most of children had clinical diagnosis of whooping cough. The samples were seeded on Bordet Gengou Medium and identified by morphology culture, physiological characteristics, and agglutination test. Five strains of Bordetella were isolated. Two strains were identified as B. parapertussis and B. pertussis, respectively. It was indicated the importance of B. parapertussis isolation from a patient with typical whooping cough symptoms.
Descritores: Bordetella
Bordetella parapertussis
Bordetella pertussis
Prevalência
Coqueluche
-Relatos de Casos
Peru
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-679902
Autor: Miranda, Carolina; Wozniak, Aniela; Castillo, Claudia; Geoffroy, Enrique; Zumarán, Cecilia; Porte, Lorena; Román, Juan C; Potin, Marcela; García, Patricia.
Título: Presencia de Bordetella holmesii en brote epidémico de coqueluche en Chile / Presence of Bordetella holmesii in an outbreak of pertussis in Chile
Fonte: Rev. chil. infectol;30(3):237-243, jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: The incidence of whooping cough in Chile ranges from 4.1 and 7.5 per hundred thousand inhabitants. B. pertussis detection is performed by Real Time PCR (Q-PCR) directed to the insertion sequence IS481. However, this sequence is also found in the genome of B. bronchiseptica and B. holmesii. The latter is also a respiratory pathogen whose clinical features are similar to B. pertussis. However, it is important to differentiate between these species because in immunosuppressed patients B. holmesii is more likely to cause bacteremia and is less susceptible to erythromycin. The goal of this work is to measure prospectively and retrospectively the presence of B. holmesii in samples reported positive for B. pertussis in the period 2010-2011. During this period, 1994 nasopharyngeal specimens entered the laboratory for Bordetella sp. PCR, of which 224 were positive. The analysis by Q-PCR directed to the recA gene of B. holmesii of all 224 positive samples determined a prevalence of B. holmesii of 0.6% (12/1994). Because of its more aggressive behavior in immunosupressed patients and its different resistance pattern, routine screening of B. pertussis and B. holmesii is currently performed for all samples in which Bordetella sp PCR is initially detected.

La incidencia de coqueluche en Chile varía entre 4,1 y 7,5 por 100.000 habitantes. La detección de Bordetella pertussis se realiza por RPC-tiempo real (Q-RPC) dirigida a la secuencia de inserción IS481. Sin embargo, esta secuencia se encuentra también en el genoma de B. bronchiseptica y B. holmesii. Este último es también un patógeno respiratorio que produce un cuadro similar a B. pertussis. Sin embargo, es importante diferenciar entre estas especies porque en pacientes inmunosuprimidos B. holmesii tiene mayor tendencia a causar bacteriemia y además es menos susceptible a eritromicina. El objetivo de este trabajo es determinar, prospectiva y retrospectivamente, la presencia de B. holmesii en muestras informadas positivas para B. pertussis en el período 2010-2011. Durante ese período ingresaron al laboratorio 1. 994 muestras de hisopado nasofaríngeo para RPC de Bordetella sp., de las cuales 224 fueron positivas. El análisis por Q-RPC dirigido al gen recA de B. holmesii de las 224 muestras positivas determinó una prevalencia de B. holmesii de 0,6% (12/1994). Debido al comportamiento más agresivo en inmunosuprimidos y al patrón de resistencia de B. holmesi, se decide incorporar la detección de rutina de B. pertussis y B. holmesii en todas las muestras en que se detecta inicialmente la presencia de Bordetella sp.
Descritores: Bordetella/genética
DNA Bacteriano/análise
Coqueluche/epidemiologia
Coqueluche/microbiologia
-Bordetella pertussis/genética
Chile/epidemiologia
Surtos de Doenças
Métodos Epidemiológicos
Extinção Biológica
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Estações do Ano
Análise de Sequência de DNA
Limites: Adolescente
Adulto
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-671975
Autor: Pianciola, Luis Alfredo; Leonor Mazzeo, Melina; Flores, Darío; Hozbor, Daniela Flavia.
Título: Desarrollo y validación de una PCR múltiple para el diagnóstico de Bordetella spp / Development and validation of a multiplex PCR for diagnosis of Bordetella spp / Desenvolvimento e validação de uma PCR múltipla para o diagnóstico de Bordetella spp
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;46(4):667-676, dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo del trabajo consistió en diseñar y validar una PCR en formato convencional que permita confirmar la presencia o ausencia de Bordetella pertussis y detectar otras especies del género, como Bordetella parapertussis y Bordetella bronchiseptica, que pudieran estar involucradas en el cuadro clínico de coqueluche. A tal fin se diseñó una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) múltiple que amplifica una secuencia del promotor del gen de Toxina Pertussis y otra del gen de la Toxina Adenilato Ciclasa-Hemolisina. Se validó la metodología siguiendo esquemas publicados anteriormente. Se optimizaron las condiciones de la PCR. Se validó la metodología obteniéndose un límite de detección para ambas secuencias de 0,5 bacterias por reacción. Se validó, además, la especificidad y robustez de la técnica. Se presenta una nueva herramienta diagnóstica optimizada y validada, que permite detectar la presencia de las especies de Bordetella más frecuentemente involucradas en el cuadro clínico de coqueluche. Su uso combinado con alguna de las PCR habituales en diagnóstico, como la PCR IS481, permite aumentar la sensibilidad del diagnóstico de esta en­fermedad, la especificidad del mismo discriminando los resultados falsos positivos/negativos y aumentar el conocimiento sobre los agentes etiológicos implicados en esta patología.

The aim of the present work was to design and validate a conventional PCR that enables to confirm the presence or absence of Bordetella pertussis and to detect other Bordetella species, such as Bordetella parapertussis metoand B. bronchiseptica, that may be involved in this pathology. To this aim, a multiplex PCR that amplifies a sequence of the promoter of the Pertussis Toxin gene and a sequence of the Adenylate Cyclase Toxin-Hemolysin gene were designed. The PCR was validated following previously published schemes. PCR conditions were optimized. The methodology was validated obtaining a detection limit of 0.5 bacteria per reaction, for both sequences. Specificity and robustness of the technique were also validated. A new optimized and validated tool to detect the presence of the Bordetella species most frequently responsible of pertussis was presented. The combined use with some of the usual PCR, such as IS 481, may increase the sensitivity of the diagnosis of this disease, its specificity discriminating false positive/negative results and increase awareness of the etiologic agents involved in this pathology.

O objetivo do trabalho foi desenhar e validar uma reação em cadeia da polimerase (PCR) em formato convencional que permita confirmar a presença ou ausência de Bordetella pertussis e detectar outras espécies do gênero, como Bordetella parapertussis e Bordetella bronchiseptica, que pudessem estar envolvidas no quadro clínico de coqueluche. Para tal, foi desenhada uma PCR múltipla que amplifica uma sequência do promotor do gene de Toxina Pertussis e outra do gene da Toxina Adenilato Ciclase-Hemolisina. A metodologia foi validada seguindo esquemas publicados anteriormente. Foram otimizadas as condições da PCR. Validou-se a metodologia obtendo-se um limite de detecção para ambas as sequências de 0,5 bactérias por reação. Validou-se também a especificidade e robustez da técnica. Apresenta-se uma nova ferramenta diagnóstica otimizada e validada, que permite detectar a presença das espécies de Bordetella mais frequentemente envolvidas no quadro clínico de coqueluche. Seu uso combinado com alguma das PCR habituais em diagnóstico, como a PCR IS481, permite aumentar a sensibilidade do diagnóstico desta doença, a especificidade do mesmo discriminando os resultados falsos positivos/negativos e aumentar o conhecimento sobre os agentes etiológicos envolvidos nesta patologia.
Descritores: Bordetella
Infecções por Bordetella/diagnóstico
Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex/métodos
-Bordetella bronchiseptica
Bordetella parapertussis
Bordetella pertussis
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas



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