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Id: biblio-897807
Autor: Tulgar, Serkan; Alasehir, Elcin Akduman; Selvi, Onur.
Título: The antimicrobial activity of ephedrine and admixture of ephedrine and propofol: an in vitro study / A atividade antimicrobiana de efedrina e da combinação de efedrina e propofol: um estudo in vitro
Fonte: Rev. bras. anestesiol;68(1):69-74, Jan.-Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Propofol and Ephedrine are commonly used during anesthesia maintenance, the former as a hypnotic agent and the later as a vasopressor. The addition of propofol to ephedrine or administration of ephedrine before propofol injection is useful for decreasing or preventing propofol related hemodynamic changes and vascular pain. This in vitro study evaluated the antibacterial effect on common hospital-acquired infection pathogens of ephedrine alone or combined with propofol. Material and method The study was performed in two stages. In the first, the Minimum Inhibitory Concentration of propofol and ephedrine alone and combined was calculated for Escherichia coli, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and a clinical isolate of Acinetobacter spp. at 0, 6, 12 and 24 h, using the microdilution method. In the second stage, the same drugs and combination were used to determine their effect on bacterial growth. Bacterial solutions were prepared at 0.5 MacFarland in sterile 0.9% physiological saline and diluted at 1/100 concentration. Colony numbers were measured as colony forming units.mL-1 at 0, 2, 4, 6, 8, 10 and 12th hours. Results Ephedrine either alone or combined with propofol did not have an antimicrobial effect on Escherichia coli, Enterococcus faecium, or Pseudomonas aeruginosa and this was similar to propofol. However, ephedrine alone and combined with propofol was found to have an antimicrobial effect on Staphylococcus aureus and Acinetobacter species at 512 mcg.mL-1 concentration and significantly decreased bacterial growth rate. Conclusion Ephedrine has an antimicrobial activity on Staphylococcus aureus and Acinetobacter species which were frequently encountered pathogens as a cause of nosocomial infections.

Resumo Introdução Propofol e efedrina são fármacos comumente usados durante a manutenção da anestesia, o primeiro como agente hipnótico e o segundo como vasopressor. A adição de propofol à efedrina ou a administração de efedrina antes da injeção de propofol é útil para diminuir ou prevenir alterações hemodinâmicas e dor vascular relacionadas ao propofol. Este estudo in vitro avaliou o efeito antibacteriano de efedrina, isolada ou em combinação com propofol, em patógenos comuns implicados em infecção hospitalar. Material e método O estudo foi feito em duas etapas. Na primeira, a concentração inibitória mínima (CIM) de propofol e de efedrina isolada e em combinação foi calculada para Escherichia coli, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e um isolado clínico de Acinetobacter spp às 0, 6, 12 e 24 horas, com o método de microdiluição. Na segunda etapa, o mesmo fármaco e sua combinação foram usados para determinar seus efeitos no crescimento bacteriano. As soluções bacterianas foram preparadas em soro fisiológico a 0,9% em 0,5 McFarland e diluídas a uma concentração de 1/100. Os números das colônias foram medidos como ufc.mL-1 às 0, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 horas. Resultados Efedrina isolada ou em combinação com propofol não apresentou efeito antimicrobiano sobre E. coli, E. faecium ou P. aeruginosa, um resultado semelhante ao de propofol. Porém, efedrina isolada e em combinação com propofol apresentou efeito antimicrobiano sobre Staphylococcus aureus e Acinetobacter spp, em concentração de 512 mcg.mL-1, e redução significativa da taxa de crescimento bacteriano. Conclusão Efedrina tem atividade antimicrobiana em S. aureus e Acinetobacter spp, patógenos frequentemente identificados como causa de infecções nosocomiais.
Descritores: Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos
Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos
Vasoconstritores/farmacologia
Acinetobacter/efeitos dos fármacos
Propofol/farmacologia
Enterococcus faecium/efeitos dos fármacos
Efedrina/farmacologia
Hipnóticos e Sedativos/farmacologia
-Vasoconstritores/administração & dosagem
Testes de Sensibilidade Microbiana
Propofol/administração & dosagem
Efedrina/administração & dosagem
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
Antibacterianos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1039180
Autor: Rossi, Flávia; Girardello, Raquel; Cury, Ana Paula; Di Gioia, Thais Sabato Romano; Almeida Jr, João Nóbrega de; Duarte, Alberto José da Silva.
Título: Emergence of colistin resistance in the largest university hospital complex of São Paulo, Brazil, over five years
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(1):98-101, Jan.-Feb. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Colistin resistance involving Gram-negative bacilli infections is a challenge for health institutions around of the world. Carbapenem-resistance among these isolates makes colistin the last therapeutic option for this treatment. Colistin resistance among Enterobacteriaceae, Acinetobacter spp., and Pseudomonas spp. was evaluated between 2010 and 2014 years, at Hospital das Clínicas, São Paulo, Brazil. Over five years 1346 (4.0%) colistin resistant Gram-negative bacilli were evaluated. Enterobacteriaceae was the most frequent (86.1%) pathogen isolated, followed by Acinetobacter spp. (7.6%), and Pseudomonas spp. (6.3%). By temporal analysis there was a trend for an increase of colistin resistance among Enterobacteriaceae, but not among non-fermentative isolates. Among 1346 colistin resistant isolates, carbapenem susceptibility was observed in 21.5%. Colistin resistance in our hospital has been alarmingly increased among Klebsiella pneumoniae isolates in both KPC positive and negative, thus becoming a therapeutic problem.
Descritores: Pseudomonas/efeitos dos fármacos
Acinetobacter/efeitos dos fármacos
Colistina/farmacologia
Farmacorresistência Bacteriana/efeitos dos fármacos
Enterobacteriaceae/efeitos dos fármacos
Antibacterianos/farmacologia
-Pseudomonas/isolamento & purificação
Fatores de Tempo
Acinetobacter/isolamento & purificação
Brasil
Testes de Sensibilidade Microbiana
Estudos Retrospectivos
Enterobacteriaceae/isolamento & purificação
Hospitais Universitários
Limites: Humanos
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Id: biblio-973871
Autor: Teberik, Kuddusi; Eski, Mehmet Tahir; Çalışkan, Emel; Kılınçel, Özge; Kaya, Murat; Ankaralı, Handan.
Título: Effects of topical azithromycin, moxifloxacin, and povidone iodine on conjunctival bacterial flora in patients undergoing intravitreal injection / Os efeitos da azitromicina tópica, moxifloxacina e iodopovidona na flora bacteriana conjuntival em injeções intravítreas
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(1):25-31, Jan.-Feb. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To compare effects of 5% topical povidone iodine with prophylactic topical azithromycin and moxifloxacin on bacterial flora in patients undergoing intravitreal injection. Methods: A total of 132 patients were randomly assigned to receive treatment with azithromycin or moxifloxacin, or no treatment (control group). In total, 528 specimens were obtained at the time of admission, 4 days before intravitreal injection, 4 days after intravitreal injection, and 8 days after intravitreal injection. Samples were immediately sent to the microbiology laboratory for incubation. Results: The microorganism observed most frequently was coagulasenegative Staphylococcus (23.8%). When the results of samples obtained on Day 4 before injection were assessed, growth of coagulase-negative Staphylococcus was significantly lower in the moxifloxacin group, compared with controls (p=0.049). Acinetobacter baumannii continued to grow after administration of azithromycin (p=0.033). When the results of four days after intravitreal injection were evaluated, growth of coagulase-ne gative Staphylococcus was higher in controls, compared with patients who received azithromycin or moxifloxacin (p=0.004). Eradication rate was significantly higher in the moxifloxacin group than in the control group (p=0.001). Samples obtained on Day 8 after intravitreal injection showed similar levels of bacterial growth in all groups (p=0.217). Conclusion: Moxifloxacin was more effective than 5% povidone iodine in controlling the growth of conjunctival bacterial flora. Use of moxifloxacin in combination with 5% povidone iodine resulted in a synergistic effect.

RESUMO Objetivo: Comparar os efeitos de iodopovidona tópico a 5% com azitromicina e moxifloxacina profiláticas sobre a flora bacteriana em pacientes submetidos à injeção intravítrea. Métodos: Um total de 132 pacientes foram aleatoriamente designados para receber tratamento com azitromicina ou moxifloxacina ou nenhum tratamento (grupo controle). No total, 528 amostras foram obtidas no momento na admissão, 4 dias antes da injeção intravítrea, 4 dias após a injeção intravítrea e 8 dias após a injeção intravítrea. As amostras foram imediatamente enviadas para o laboratório de microbiologia para incubação. Resultados: O microorganismo mais frequentemente observado foi o Staphylococcus coagulase-negativo (23,8%). Quando os resultados das amostras obtidas no dia 4 antes da injeção foram avaliados, o crescimento do Staphylococcus coagulase-negativo foi significativamente menor no grupo mo xifloxacina, em comparação com os controles (p=0,049). Acinetobacter baumannii continuou a crescer após a administração de azitromicina (p=0,033). Quando os resultados de 4 dias após a injeção intravítrea foram avaliados, o crescimento do Staphylococcus coagulase-negativo foi maior no controle, em comparação com pacientes que receberam azitromicina ou moxifloxacina (p=0,004). A taxa de erradicação também foi significativamente maior no grupo moxifloxacina do que no grupo controle (p=0,001). As amostras obtidas no dia 8 após injeção intravítrea mostraram níveis semelhantes de crescimento bacteriano em todos os grupos (p=0,217). Conclusão: A moxifloxacina foi mais eficaz do que 5% de iodopovidona no controle do crescimento da flora bacteriana conjuntival. O uso de moxifloxacina em combinação com 5% de iodopovidona resultou em um efeito sinérgico.
Descritores: Povidona-Iodo/administração & dosagem
Azitromicina/administração & dosagem
Túnica Conjuntiva/microbiologia
Injeções Intravítreas/métodos
Moxifloxacina/administração & dosagem
Anti-Infecciosos Locais/administração & dosagem
Antibacterianos/administração & dosagem
-Fatores de Tempo
Acinetobacter/isolamento & purificação
Acinetobacter/efeitos dos fármacos
Conjuntivite Bacteriana/microbiologia
Conjuntivite Bacteriana/prevenção & controle
Endoftalmite/microbiologia
Endoftalmite/prevenção & controle
Resultado do Tratamento
Túnica Conjuntiva/efeitos dos fármacos
Escherichia coli/isolamento & purificação
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-126034
Autor: Líbano R., Pamela; Pakuts S., Andrés.
Título: Acinetobacter y su control intrahospitalario / Acinetobacter and it intrahospitable control
Fonte: Horiz. enferm;2(2):29-32, 1991.
Idioma: es.
Resumo: Acinetobacter es una bacteria Gram negativa no fermentadora, que se ha presentado en numerosos hospitales de nuestro país a partir de mediados de 1988. Es un gérmen patógeno oportunista, agente de infecciones nosocomiales que infecta a huéspedes inmunodeficientes y cuando alcanza localización que son normalmente estériles, a partir de traumatismos y de técnicas invasivas. Este microroganismo es altamente transmisible por vía directa, siendo las manos de las personas del equipo de salud el mayor vehículo de difusión. El problema radica en la alta resistencia antibiótica que presentan algunas cepas; en la mayoría de los casos son sensibles únicamente al ampisulbactan, de aquí la importancia de su prevención y control intrahospitalario
Descritores: Acinetobacter
Infecções por Acinetobacter
-Infecções por Acinetobacter/prevenção & controle
Infecções por Acinetobacter/transmissão
Infecções por Acinetobacter/epidemiologia
Responsável: CL116.1 - Biblioteca San Joaquín


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Id: lil-156998
Autor: Shigyo, Gabriela; Kobayashi, Luis; Lucen, Andrés; Aliaga, Roxana.
Título: Cultivo de liquido amniótico en pacientes sometidas a cesarea en el Instituto Materno Perinatal (Ex-H.M.L) / Amniotic fluid culture in pregnancy with cesarean section into Instituto Materno Perinatal of Lima (Ex-H.M.L)
Fonte: Ginecol. & obstet;39(16):67-78, sept. 1993. tab.
Idioma: es.
Resumo: Los objetivos del estudio fueron identificar los germenes mas frecuentes en el liquido amniotico de pacientes sometidas a cesarea y surelación con la integridad de las membranas ovulares. Se realizó un estudio prospectivo de 100 pacientes sometidos a cesarea y su relación con la integridad de las membranas ovulares. se realizó un estudio prospectivo de 100 pacientes sometidas a cesarea seleccionadas por metodo aleatorio simple. La muestra de liquido amniótico fue tomada en forma esteril durante el acto operatorio y cultivada en medios de aerobiosis y anaerobiosis. Se encontro 21 por ciento de cultivos positivos, de los cuales 90 por ciento fueron en pacientes con membranas rotas y 10 por ciento con membranas integras. Los gérmenes encontrados fueron Acinetobacter sp. 38.10 por ciento y Stafilococo aureus 28.57 por ciento. El 52.6 por ciento de cultivos positivos correspondieron a rotura de membranas menor de 6 horas. Concluimos que los gérmenes mas frecuentes aislados de líquido amniotico de pacientes cesareadas son aeróbicos a diferencia de estudios extranjeros. El hallazgo de 52.6 por ciento de cultivos positivos de pacientes con rotura de membranas menor de 6 horas, difiere de los actuales esquemas de administración de antibioticos a partir de las 6 horas. Los casos de cultivos positivos con membranas integras, estarian en relación con otras vías de contaminación de liquido amniotico, que ameritan estudios posteriores
Descritores: Cesárea/tendências
Técnicas In Vitro
Líquido Amniótico/microbiologia
-Staphylococcus aureus/isolamento & purificação
Staphylococcus aureus/patogenicidade
Acinetobacter/isolamento & purificação
Acinetobacter/patogenicidade
Ruptura Prematura de Membranas Fetais/complicações
Ruptura Prematura de Membranas Fetais/microbiologia
Escherichia coli/isolamento & purificação
Escherichia coli/patogenicidade
Membranas Extraembrionárias/patologia
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-839366
Autor: Wang, Jianfeng; Chen, Yan; Wu, Liyan; Chen, Yu; Xu, Liqun.
Título: Draft genome sequence of a multidrug-resistant beta-lactamase OXA-357-producing Acinetobacter pittii ST865 clinical isolate from China
Fonte: Braz. j. microbiol;48(2):196-197, April.-June 2017.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Worldwide increasing emergence of carbapenem-resistant Acinetobacter spp. has rendered the limited availability of effective antimicrobial agents and has become a major public health concern. In this study, we report the draft genome sequence of A. pittii TCM156, a multidrug-resistant isolate that harbored the blaOXA-357 gene. The genome sequence was further analyzed by various bioinformatics methods. The genome size was estimated to be 3,807,313 bp with 3508 predicted coding regions and G + C content is 38.7%. These findings have raised awareness of the possible emergence of OXA-type enzyme-producing A. pittii isolate in China.
Descritores: Acinetobacter/genética
beta-Lactamases/metabolismo
Infecções por Acinetobacter/microbiologia
DNA Bacteriano/química
Genoma Bacteriano
Análise de Sequência de DNA
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
-Composição de Bases
Acinetobacter/isolamento & purificação
Acinetobacter/efeitos dos fármacos
Acinetobacter/enzimologia
DNA Bacteriano/genética
China
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-788974
Autor: Gururaj, P; Ramalingam, Subramanian; Devi, Ganesan Nandhini; Gautam, Pennathur.
Título: Process optimization for production and purification of a thermostable, organic solvent tolerant lipase from Acinetobacter sp. AU07
Fonte: Braz. j. microbiol;47(3):647-657, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Department of Biotechnology, Government of India.
Resumo: ABSTRACT The purpose of this study was to isolate, purify and optimize the production conditions of an organic solvent tolerant and thermostable lipase from Acinetobacter sp. AU07 isolated from distillery waste. The lipase production was optimized by response surface methodology, and a maximum production of 14.5 U/mL was observed at 30 ºC and pH 7, using a 0.5% (v/v) inoculum, 2% (v/v) castor oil (inducer), and agitation 150 rpm. The optimized conditions from the shake flask experiments were validated in a 3 L lab scale bioreactor, and the lipase production increased to 48 U/mL. The enzyme was purified by ammonium sulfate precipitation and ion exchange chromatography and the overall yield was 36%. SDS-PAGE indicated a molecular weight of 45 kDa for the purified protein, and Matrix assisted laser desorption/ionization time of flight analysis of the purified lipase showed sequence similarity with GDSL family of lipases. The optimum temperature and pH for activity of the enzyme was found to be 50 ºC and 8.0, respectively. The lipase was completely inhibited by phenylmethylsulfonyl fluoride but minimal inhibition was observed when incubated with ethylenediaminetetraacetic acid and dithiothreitol. The enzyme was stable in the presence of non-polar hydrophobic solvents. Detergents like SDS inhibited enzyme activity; however, there was minimal loss of enzyme activity when incubated with hydrogen peroxide, Tween 80 and Triton X-100. The kinetic constants (Km and Vmax) revealed that the hydrolytic activity of the lipase was specific to moderate chain fatty acid esters. The Vmax, Km and Vmax/Km ratio of the enzyme were 16.98 U/mg, 0.51 mM, and 33.29, respectively when 4-nitrophenyl palmitate was used as a substrate.
Descritores: Compostos Orgânicos
Solventes
Proteínas de Bactérias/isolamento & purificação
Proteínas de Bactérias/biossíntese
Acinetobacter/enzimologia
Lipase/isolamento & purificação
Lipase/biossíntese
-Compostos Orgânicos/química
Solventes/química
Especificidade por Substrato
Temperatura
Proteínas de Bactérias/química
Estabilidade Enzimática
Cinética
Cromatografia por Troca Iônica
Ativação Enzimática
Espaço Extracelular/enzimologia
Concentração de Íons de Hidrogênio
Íons
Lipase/química
Lipólise
Metais
Peso Molecular
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-839388
Autor: Sharma, Vikas; Lin, Johnson.
Título: Draft genome sequence of phenol degrading Acinetobacter sp. Strain V2, isolated from oil contaminated soil
Fonte: Braz. j. microbiol;48(2):189-190, April.-June 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract We report here the draft genome sequence of Acinetobacter sp. Strain V2 isolated from the oil contaminated soil collected from ENGEN, Amanzimtoti, South Africa. Degradation of phenolic compounds such as phenol, toluene, aniline etc. at 400 ppm in 24 h and oil degrading capability makes this organism an efficient multifunctional bioremediator. Genome sequencing of Acinetobacter spp. V2 was carried out on Illumina HiSeq 2000 platform (performed by the Beijing Genomics Institute [BGI], Shenzhen, China). The data obtained revealed 643 contigs with genome size of 4.0 Mb and G + C content of 38.59%.
Descritores: Acinetobacter/genética
Acinetobacter/metabolismo
DNA Bacteriano/genética
DNA Bacteriano/química
Óleos/metabolismo
Genoma Bacteriano
Análise de Sequência de DNA
-Fenóis/metabolismo
Microbiologia do Solo
Poluentes do Solo/metabolismo
África do Sul
Composição de Bases
Acinetobacter/isolamento & purificação
Biotransformação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-839385
Autor: Tian, Mengyang; Du, Dongyun; Zhou, Wei; Zeng, Xiaobo; Cheng, Guojun.
Título: Phenol degradation and genotypic analysis of dioxygenase genes in bacteria isolated from sediments
Fonte: Braz. j. microbiol;48(2):305-313, April.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Natural Science Foundation of Hubei Province; . Fundamental Research Funds for the Central Universities, South-Central University for Nationalities.
Resumo: Abstract The aerobic degradation of aromatic compounds by bacteria is performed by dioxygenases. To show some characteristic patterns of the dioxygenase genotype and its degradation specificities, twenty-nine gram-negative bacterial cultures were obtained from sediment contaminated with phenolic compounds in Wuhan, China. The isolates were phylogenetically diverse and belonged to 10 genera. All 29 gram-negative bacteria were able to utilize phenol, m-dihydroxybenzene and 2-hydroxybenzoic acid as the sole carbon sources, and members of the three primary genera Pseudomonas, Acinetobacter and Alcaligenes were able to grow in the presence of multiple monoaromatic compounds. PCR and DNA sequence analysis were used to detect dioxygenase genes coding for catechol 1,2-dioxygenase, catechol 2,3-dioxygenase and protocatechuate 3,4-dioxygenase. The results showed that there are 4 genotypes; most strains are either PNP (catechol 1,2-dioxygenase gene is positive, catechol 2,3-dioxygenase gene is negative, protocatechuate 3,4-dioxygenase gene is positive) or PNN (catechol 1,2-dioxygenase gene is positive, catechol 2,3-dioxygenase gene is negative, protocatechuate 3,4-dioxygenase gene is negative). The strains with two dioxygenase genes can usually grow on many more aromatic compounds than strains with one dioxygenase gene. Degradation experiments using a mixed culture representing four bacterial genotypes resulted in the rapid degradation of phenol. Determinations of substrate utilization and phenol degradation revealed their affiliations through dioxygenase genotype data.
Descritores: Fenol/metabolismo
Dioxigenases/genética
Dioxigenases/metabolismo
Bactérias Gram-Negativas/enzimologia
Bactérias Gram-Negativas/metabolismo
-Filogenia
Pseudomonas
Poluentes do Solo/metabolismo
Acinetobacter
DNA Bacteriano/genética
DNA Bacteriano/química
DNA Ribossômico/genética
DNA Ribossômico/química
Carbono/metabolismo
RNA Ribossômico 16S/genética
Biotransformação
Análise por Conglomerados
China
Reação em Cadeia da Polimerase
Análise de Sequência de DNA
Sedimentos Geológicos/microbiologia
Alcaligenes
Poluição Ambiental
Bactérias Gram-Negativas/classificação
Bactérias Gram-Negativas/genética
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Id: biblio-1012670
Autor: Brasiliense, Danielle; Cayô, Rodrigo; Streling, Ana Paula; Nodari, Carolina S; Barata, Rafael R; Lemos, Poliana S; Massafra, Janaina M; Correa, Yan; Magalhães, Igor; Gales, Ana C; Sodré, Roberta.
Título: Diversity of metallo-b-lactamase-encoding genes found in distinct species of Acinetobacter isolated from the Brazilian Amazon Region
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;114:e190020, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . APS; . CSN; . DS-CAPES; . CNPq; . ACG.
Resumo: BACKGROUND The multidrug resistance (MDR) phenotype is frequently observed in Acinetobacter baumannii, the most clinically relevant pathogenic species of its genus; recently, other species belonging to the A. calcoaceticus-A. baumannii complex have emerged as important MDR nosocomial pathogens. OBJECTIVES The present study aimed to verify the occurrence of metallo-β-lactamase genes among distinct Acinetobacter species in a hospital located in the Brazilian Amazon Region. METHODS Antimicrobial susceptibility profiles were determined by broth microdilution. The genetic relationships among these isolates were assessed by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and multilocus sequence typing (MLST). Pyrosequencing reads of plasmids carrying the bla NDM-1 gene were generated using the Ion Torrent™ platform sequencing. FINDINGS A total of six isolates carried bla NDM-1: A. baumannii (n = 2), A. nosocomialis (n = 3), and A. pittii (n = 1); three carried bla IMP-1: A. baumannii, A. nosocomialis, and A. bereziniae. Resistance to colistin was observed for an NDM-1-producing A. nosocomialis isolate. Diverse PFGE patterns and sequence types were found among A. nosocomialis and A. baumannii isolates. The bla NDM-1 sequence was inserted in a Tn125 transposon, while the bla IMP-1 was found as a gene cassette of the class 1 integron In86. MAIN CONCLUSIONS To the best of our knowledge, this is the first report describing the dissemination of bla NDM-1 among distinct Acinetobacter species recovered from the same hospital in South America.
Descritores: Compostos Organometálicos
Acinetobacter/isolamento & purificação
Acinetobacter/genética
beta-Lactamases
Resistência Microbiana a Medicamentos/efeitos dos fármacos
-Infecção Hospitalar/transmissão
Unidades de Terapia Intensiva
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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