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Id: biblio-1016516
Autor: Tamiozzo, Pablo J; Estanguet, Abel A; Maito, Julia; Tirante, Liliana; Pol, Martín; Giraudo, José A.
Título: Detección de Mycoplasma canadense y Mycoplasma californicum en ganado lechero de Argentina / Detection of Mycoplasma canadense and Mycoplasma californicum in dairy cattle from Argentina
Fonte: Rev. argent. microbiol;46(2):119-121, jun. 2014.
Idioma: en.
Resumo: Diferentes especies del género Mycoplasma pueden afectar al ganado bovino y causar varias enfermedades. La técnica de PCR, secuenciación y posterior análisis de la región ITS 16S-23S ARNr ha mostrado que existe una importante variabilidad interespecies entre Mollicutes. Se realizó la amplificación (región ITS 16S-23S ARNr) de 16 aislamientos sospechosos de corresponder a alguna especie de Mycoplasma, que habían sido obtenidos de muestras de leche provenientes de rodeos lecheros. Catorce de esos aislamientos fueron PCR positivos. Para confirmar la identidad de Mycoplasma bovis, dichos aislamientos fueron evaluados por otra PCR especie-específica. Siete aislamientos dieron un resultado positivo. Los productos de la PCR de la ITS 16S-23S ARNr de un aislamiento identificado como M. bovis y de otros dos aislamientos identificados como no-M. bovis fueron seleccionados al azar, secuenciados y analizados. Las tres secuencias (A, B y C) mostraron 100 % de similitud con cepas de M. bovis, Mycoplasma canadense y Mycoplasma californicum, respectivamente

Different species of Mycoplasma can affect bovine cattle, causing several diseases. PCR sequencing and further analysis of the 16S-23S rRNA ITS region have shown a significant interspecies variability among Mollicutes. Sixteen suspected isolates of Mycoplasma spp. obtained from milk samples from dairy herds were amplified (16S-23S rRNA ITS region). Fourteen out of those 16 suspected Mycoplasma spp. isolates were PCR-positive. To confirm the identity of Mycoplasma bovis, these 14 isolates were tested by another species-specific PCR. Seven of the isolates rendered a positive result. The products of 16S-23S rRNA ITS PCR from one isolate that was identified as M. bovis and from two other isolates, identified as non- M. bovis were randomly selected, sequenced and analyzed. The three sequences (A, B and C) showed 100% similarity with M. bovis, Mycoplasma canadense and Mycoplasma californicum respectively
Descritores: Argentina/epidemiologia
Doenças dos Bovinos/diagnóstico
Infecções por Mycoplasma/diagnóstico
-RNA Ribossômico 16S/análise
RNA Ribossômico 23S/análise
Técnicas de Tipagem Bacteriana/métodos
Tenericutes/isolamento & purificação
Mycoplasma bovis/isolamento & purificação
Limites: Animais
Bovinos
Tipo de Publ: 57664
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Timenetsky, Jorge
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Id: lil-780263
Autor: Pulgarón, Yaima Burgher; Marques, Lucas Miranda; Campos, Angélica Cristine de Almeida; Rodriguez, Joan Peña; Márquez, Odaylin Plasencia; Ortiz, Arianna Duque; Rivero, Evelyn Lobo; Timenetsky, Jorge.
Título: Detection, quantification and genetic variability of Mycoplasma hyopneumoniae from apparently healthy and pneumonic swine / Detecção, quantificação e variabilidade genética de Mycoplasma hyopneumoniae a partir de suínos pneumônicos e aparentemente saudáveis
Fonte: Braz. j. vet. res. anim. sci;52(4):310-318, 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Molecular differences among Mycoplasma hyopneumoniae strains present in pneumonic lungs of swine have been largely studied. However, no comparative studies concerning the strains present in apparently healthy pigs have been carried out. This study aimed to detect, quantify and perform molecular analysis of M. hyopneumoniae strains in pig lungs with and without pneumonic lesions. The detection of M. hyopneumoniae was performed using multiplex PCR (YAMAGUTI, 2008), real-time PCR (STRAIT et al., 2008) and multiple VNTR amplification (VRANCKX et al., 2011). Molecular characterization of the strains was achieved by analysis of the VNTR copy number in P97R1, P146R3, H2R1 and H4. M. hyopneumoniae was detected in samples from healthy and pneumonic pigs and the amount of M. hyopneumoniae positive samples detected varied with the type of assay. The greater number of positive samples was identified by the multiple VNTR amplification combined with capillary electrophoresis. Using real-time PCR, 4.9*104 M. hyopneumoniae genome copies/mL was detected in apparently healthy lungs. A mean quantity of 3.9*106 M. hyopneumoniae genome copies/mL was detected in pneumonic lungs. The analysis of VNTR copy number demonstrated a high genetic variability of the M. hyopneumoniae strains present in apparently healthy and pneumonic lungs. Strains having 3 VNTR copy number in P97R1, were detected only in pneumonic lungs and strains having 40 and 43 VNTR copy number in P146R3 were detected only in apparently healthy lungs. Despite the genetic variability of M. hyopneumoniae, predominant strains in the swine farms could be identified...

As diferenças moleculares entre as estirpes de Mycoplasma hyopneumoniae presentes em pulmões de suínos com pneumonia tem sido estudadas. Porém, estudos comparativos relativos as estirpes presentes nos suínos aparentemente saudáveis não foram levados a cabo. O objetivo do estudo foi a detecção, quantificação e analise molecular de M. hyopneumoniae nos pulmões suínos com e sem lesões pneumônicas. Para a detecção de M. hyopneumoniae usaramse o PCR Multiplo (YAMAGUTI, 2008), o PCR a Tempo Real (STRAIT et al., 2008) e a amplificação de múltiplo VNTR (VRANCKX et al., 2011). A caracterização molecular das estirpes foi realizada mediante a análise do número de copias de VNTR em P97R1, P146R3, H2R1 e H4. O M. hyopneumoniae foi detectado em amostras de suínos saudáveis e pneumônicos e a quantidade de M. hyopneumoniae nas amostras positivas variou com o tipo de ensaio. O maior número de amostras positivas foi identificado pela amplificação de múltiplas VNTR combinado com a eletroforese de capilares. Usando o PCR a Tempo Real, 4.9*104 copias de genoma/mL de M. hyopneumoniae foram detectadas em pulmões aparentemente saudáveis. Uma quantidade média de 3.9*106 copias de genoma/mL de M. hyopneumoniae foi detectada em pulmões pneumônicos. A análise do número de copias de VNTR demonstrou uma elevada variabilidade...
Descritores: Repetições Minissatélites
Mycoplasma hyopneumoniae/genética
Mycoplasma hyopneumoniae/isolamento & purificação
Suínos/virologia
-Eletroforese/veterinária
Pneumonia Suína Micoplasmática/virologia
Portador Sadio/veterinária
Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex/veterinária
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/veterinária
Tenericutes/virologia
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-771875
Autor: Silva, L. T. R.; Santos, S. B.; Rameh-de-Albuquerque, L. C.; Siqueira, D. B.; Amorim, M. M. R.; Almeida, J. C.; Oliveira, A. A. F.; Mota, R. A..
Título: Detecção molecular e isolamento de Mycoplasma spp. em psitacídeos no estado de Pernambuco, Brasil / Molecular detection and isolation of Mycoplasma spp. in psittacines in Pernambuco state, Brazil
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;68(1):113-118, jan.-fev. 2016. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivou-se com este estudo investigar a ocorrência de Mycoplasma spp., Mycoplasma galissepticum (MG) e Mycoplasma synoviae (MS) em psitacídeos de cativeiro localizado no estado de Pernambuco, Brasil. Foram estudadas 85 aves provenientes do Parque Estadual Dois Irmãos, localizado no estado do Pernambuco, Brasil. De cada psitacídeo analisado foram obtidas três amostras por meio de swabs da cloaca, palato e conjuntiva totalizando 255 amostras. As amostras coletadas foram submetidas à extração de DNA e à reação em cadeia da polimerase (PCR), sendo as positivas submetidas ao isolamento em ágar Frey. O DNA de Mycoplasma spp. foi detectado em 16,47% (14/85) dos psitacídeos estudados. Das 255 amostras analisadas, 6,66% (17/255) foram positivas para a presença de Mycoplasma spp., sendo 41,18% (7/17) provenientes da conjuntiva, 35,29% (6/17) do palato e 23,53% (4/17) da cloaca. Nenhuma amostra foi positiva para MG ou MS na PCR. Os resultados obtidos permitem confirmar a presença do DNA de Mycoplasma spp. em conjuntiva, palato e cloaca nas aves estudadas. Foram detectadas colônias semelhantes a membros da classe Mollicutes em 17,64% das amostras (3/17). Esse é o primeiro relato da presença de Mycoplasma spp. em psitacídeos de cativeiro no Nordeste do Brasil.

The aim of this study was to investigate the occurrence of Mycoplasma spp., Mycoplasma galissepticum (MG) and Mycoplasma synoviae (MS) in captive psittacines. Eighty-five wild birds from Parque Estadual Dois Irmãos, Pernambuco state, northeastern Brazil, were used. From each psittacid analyzed three samples were obtained through cloaca, palate and conjunctiva swabs, totaling 255 samples. Samples collected were submitted to DNA extraction and Polimerase Chain Reaction (PCR). Mycoplasma spp. DNA was detected in 16.47% (14/85) of psittacines studied. From 255 samples, 6.66% (17/255) were positive for Mycoplasma spp.: 41.18% (7/17) of positivity in conjunctiva, 35.29% (6/17) in palate and 23.53% (4/17) in cloaca. There was no positive sample for MG or MS in PCR. Similar colonies were found for members of the Mollicutes Class in 17.64% of the samples (3/17). The results confirmed Mycoplasma spp. DNA in conjunctiva, palate and cloaca from the wild birds analyzed. This is the first record of Mycoplasma spp. in captive psittacines from northeastern Brazil.
Descritores: Mycoplasma gallisepticum
Mycoplasma synoviae
Papagaios
Tenericutes
-Eletroforese/veterinária
Infecções Bacterianas/veterinária
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-766193
Autor: Santos, Sandra B; Pinheiro-Júnior, José W; Mota, André R; Santos, André S; Alves, Bruno H L S; Oliveira, Júnior M B; Silva, Leonildo B G; Mota, Rinaldo A.
Título: Recovery of Mollicutes from the reproductive tract of dairy cattle in the state of Pernambuco, Brazil / Recuperação de Mollicutes do trato reprodutivo de bovinos leiteiros no Estado de Pernambuco
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;35(6):491-496, June 2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: MCT/CNPq; . FACEPE; . UFRPE/DMV.
Resumo: The aim of the present study was to report the occurrence of members of the Mollicutesclass in the reproductive system of dairy cattle in Brazil. Five farms containing dairy cattle were visited in January of 2012. In total, 100 cows of different ages, breeds and stages of lactation were examined in the present study. The cows were part of intensive or semi-intensive management systems and were submitted to mechanical milking or hand milking. The samples were collected after washing the vulvar region with water and soap, and then drying it with paper towels and disinfecting the area with alcohol (70°GL). Vaginal mucous was collected using a sterile alginate cotton swab, which was rubbed on the vagina, as well as the lateral and internal walls. Vulvovaginal mucous samples were cultured in both liquid and solid modified Hayflick´s medium, for mycoplasmas, and UB medium, for ureaplasmas. The PCR assays for Mollicutesand Ureaplasmaspp. were performed according to the standard protocols described in the current literature. During isolation, the frequency of Mycoplasmaspp. was of 13.0% (13/100) and for Ureaplasmaspp. was of 6.0% (6/100). In the PCR assays the frequency of Mollicuteswas of 26.0% (26/100) and for Ureaplasmaspp. was of 13.0% (13/100) in the dairy cattle studied. This is the first report of these agents in reproductive system of bovine of the Pernambuco state. Further studies are necessary to determine the pathogenic potential and species of these field isolates.

O presente estudo relata a ocorrência de membros da Classe Mollicutesno sistema reprodutivo de bovinos leiteiros no Brasil. Foram visitadas em janeiros de 2012 cinco fazendas de bovinos leiteiros. Um total de 100 vacas de diferentes idades, raças e estágios de lactação foram examinadas. Os animais foram mantidos em sistema de manejo intensivo e/ou semi-intensivo, sendo submetidos aos sistemas de ordenha manual ou mecânica. As amostras de muco foram colhidas após a lavagem da região vulvar com água e sabão, com posterior desinfecção com álcool (70°GL). O muco vaginal foi colhido com suabe alginado estéril que foi friccionado nas paredes internas da vagina. Em seguida, as amostras foram cultivadas em meio Hayflick´s modificado, para micoplasmas, e em meio UB, para ureaplasmas, ambos caldo e placa. Os ensaios da PCR para Mollicutese Ureaplasmaspp. foram realizados de acordo com protocolo padrão descrito na literatura. No isolamento, a frequência de Mycoplasmaspp. foi de 13% (13/100) e para Ureaplasmaspp. foi de 6% (6/100). Nas reações da PCR a frequência para Mollicutesfoi de 26% (26/100) e para Ureaplasmas spp. foi de 13% (13/100) nos rebanhos bovinos leiteiros estudados. Este é o primeiro relato destes agentes no trato reprodutivo de bovinos no Estado de Pernambuco. Estudos adicionais são necessários para determinar as espécies e o potencial patogênico destes isolados de campo.
Descritores: Infecções do Sistema Genital/diagnóstico
Infecções do Sistema Genital/veterinária
Muco do Colo Uterino
Tenericutes/virologia
-Esfregaço Vaginal/veterinária
Infecções por Mycoplasma/veterinária
Infecções por Ureaplasma/veterinária
Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária
Limites: Animais
Feminino
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-674377
Autor: Santos, Sandra B. dos; Pinheiro Júnior, José W; Oliveira, Andréa A. F; Mota, André da R; Oliveira, Júnior Mário Baltazar de; Veras, Guilherme A; Nascimento, Elmiro R do; Mota, Rinaldo A.
Título: Ocorrência de Mollicutes e Ureaplasma spp. em surto de doença reprodutiva em rebanho bovino no Estado da Paraíba / Occurrence of Mollicutes and Ureaplasma spp. in outbreak of reproductive disease in cattle herds, State of Paraíba, Brazil
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;33(3):315-318, Mar. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: Em março de 2012 foi diagnosticado um surto de doença reprodutiva em rebanho bovino no Estado da Paraíba, Brasil. Foram examinadas 32 vacas e dois touros da raça Girolando. As vacas apresentaram sinais de doença reprodutiva como repetição de cio, vulvovaginite granular, infertilidade e abortos. As amostras de suabes vaginais e prepuciais foram colhidas e submetidas a isolamento bacteriano e PCR. As reações da PCR para Mollicutes e Ureaplasma spp. foram realizadas com os iniciadores MGSO-GPO3 e UGP'F-UGP'R, respectivamente. Na Nested PCR para Ureaplasma diversum, os iniciadores usados foram UD1, UD2, UD3 e UD4. Para isolamento bacteriano, as amostras foram diluídas de 10-1 até 10-5, semeadas em meio "UB", líquido e placa, sendo incubadas por até 21 dias a 37ºC em jarra de microaerofilia. A frequência de Mollicutes detectada na PCR foi de 65,6% e para Ureaplasma spp. foi de 50,0%, enquanto que para U. diversum foi de 15,6%. No isolamento a frequência de Mollicutes foi de 57,1% e para Ureaplasma spp. foi de 28,6%. No ágar "UB" foi visualizado o crescimento misto de Mycoplasma spp. e Ureaplasma spp. em seis amostras. Foi confirmado o envolvimento de micro-organismos da Classe Mollicutes em surto de doença reprodutiva em vacas no sertão paraibano.

In March of 2012 was investigated a reproductive disease outbreak in cattle herds from Paraíba State, Brazil. Were examined 32 cows and two bulls Giroland breed. The cows showed signs and symptoms of reproductive failure such as repeat breeding, granular vulvovaginitis, infertility and abortions. Vaginal and preputial mucous samples were collected for analysis by PCR and isolation. The PCR reactions for Mollicutes and Ureaplasma spp. were realized with primers MGSO and GPO3, and UGP'F and UGP'R respectively. The nested PCR assay for Ureaplasma diversum was realized with primers UD1, UD2, UD3 and UD4. For bacteriologic isolation, obtained samples were diluted up to 10-1 at 10-5, inoculated into liquid and solid "UB" medium, and incubated for up to 21 days, at 37ºC in microaerophilie jar. In the PCR reactions the frequency of Mollicutes detected in the analyzed vaginal mucous samples was 65.6, for Ureaplasma spp. was 50.0, while for U. diversum was 15.6. The frequency for isolation of Mollicutes was of 57.1 and for Ureaplasma spp. was of 28.6. In the UB agar was visualized growth of Mycoplasma spp. and Ureaplasma spp., associated in six of the samples. In the cows the presence of Mollicutes and Ureaplasma spp. was confirmed for the reproductive disease outbreak in the semiarid region of Paraiba.
Descritores: Infecções por Ureaplasma/veterinária
Tenericutes/isolamento & purificação
Ureaplasma/isolamento & purificação
-Aborto Animal
Doenças dos Genitais Femininos/veterinária
Infertilidade/veterinária
Vulvovaginite/veterinária
Limites: Animais
Feminino
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-510676
Autor: Andrade-Rocha, Fernando Tadeu.
Título: O exame do sêmen na infertilidade masculina: V-exame microbiológico / The microbiological examination of the sêmen to evaluate male infertility
Fonte: Rev. bras. anal. clin;40(1):49-56, 2008. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Neste artigo, o autor revisa o papel do exame microbiológico do sêmen para avaliar infertilidade masculina. São descritos os efeitos negativos de bactérias aeróbicas e anaeróbicas, micoplasmas, fungos, Trichomonas sp., Chlamydia trachomatis, Gardnerellavaginalis e Mobiluncus sp. na qualidade do sêmen. A influência de leucocitospermia e bacteriospermia também é revisada. Simultaneamente,também são feitas algumas considerações sobre metodologias atualmente usadas para investigar estes microrganismos no sêmen.

In this article, the author reviews the role of the microbiological examination of the semen to evaluate male infertility.They are described negative effects of aerobic and anaerobic bacteria, mycoplasmas, fungi, Trichomonas sp., Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis and Mobiluncus sp. on the semen quality. Influence of leukocytosp.ermia, and bacteriosp.ermia are also reviewed. Simultaneously, they are also made some considerations about methodologies currently used to investigate these microorganismson semen.
Descritores: Infecções por Chlamydia
Chlamydia trachomatis
Infertilidade Masculina/diagnóstico
Contagem de Leucócitos
Leucocitose
Mycoplasma genitalium
Infecções por Mycoplasma
Sêmen/microbiologia
Ureaplasma urealyticum
-Gardnerella vaginalis
Mobiluncus
Micoses
Tenericutes
Trichomonas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-508481
Autor: Sobarzo Aguayo, Gustavo; Martínez Tagle, María Angélica; Vidal Alvarez, Roberto; Martínez Torrens, María Cristina; Avendaño Carvajal, Luis Fidel.
Título: Detección de contaminación por Mollicutes en cultivos celulares mediante amplificación del gen 16S rARN / Detection of mollicutes contamination in cell cultyures by 16S rRNA amplification
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;40(4):515-520, dic. 2006. graf.
Idioma: es.
Resumo: La contaminacion de los cultivos celulares por Mollicutes es un hecho frecuente en los laboratorios, reportándose hasta un 80% de cultivos contaminados, lo que resulta en ensayos experimentales poco confiables y en productos biológicos poco seguros. Los objetivos del presente estudio fueron: estimar la frecuencia de micoplasmas como contaminantes de cultivos celulares y analizar la eficiencia de un ensayo de PCR que emplea como ADN blanco al gen 16S rARN de los Mollicutes. Se estudiaron 39 cultivos celulares primarios, recibidos para análisis de contaminación, entre julio y diciembre de 2005. Se detectaron micoplasmas en 18/39 (46,2%) cultivos de lineas celulares, mientras que no se detectaron micoplasmas en los cultivos celulares primarios. El análisis mediante Hpall del espacio intergénico 16S- 23S rARN de 6 cultivos positivos determinó dos patrones de restrición. La secuenciación del ADN de dos amplicones identifico a Mycoplasma hyorhinis y a Mycoplasma salivarium como micoplasmas contaminantes. La sensibilidad analítica de la PCR, determinada a partir de diluciones de un cultivo de Mycoplasma hominis fue 0,01 u.c.c./mL (unidades cambiadoras de color por mL), mientras que su especificidad analitica fue 100%. Los resultados de este estudio confirman la importancia de los micoplasmas como contaminantes de cultivos celulares y sugieren que la PCR dirigida al gen 16S rARN es un procedimiento útil para el diagnótico de estos microorganismos.
Descritores: Poluentes Biológicos
Técnicas de Cultura de Células
Meios de Cultura
Tenericutes
-Contaminação Biológica
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-431555
Autor: Timenetsky, J; Santos, L. M; Buzinhani, M; Mettifogo, E.
Título: Detection of multiple mycoplasma infection in cell cultures by PCR
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;39(7):907-914, July 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: A total of 301 cell cultures from 15 laboratories were monitored for mycoplasma (Mollicutes) using PCR and culture methodology. The infection was detected in the cell culture collection of 12 laboratories. PCR for Mollicutes detected these bacteria in 93 (30.9 percent) samples. Although the infection was confirmed by culture for 69 (22.9 percent) samples, PCR with generic primers did not detect the infection in five (5.4 percent). Mycoplasma species were identified with specific primers in 91 (30.2 percent) of the 98 samples (32.6 percent) considered to be infected. Mycoplasma hyorhinis was detected in 63.3 percent of the infected samples, M. arginini in 59.2 percent, Acholeplasma laidlawii in 20.4 percent, M. fermentans in 14.3 percent, M. orale in 11.2 percent, and M. salivarium in 8.2 percent. Sixty (61.2 percent) samples were co-infected with more than one mycoplasma species. M. hyorhinis and M. arginini were the microorganisms most frequently found in combination, having been detected in 30 (30.6 percent) samples and other associations including up to four species were detected in 30 other samples. Failure of the treatments used to eliminate mycoplasmas from cell cultures might be explained by the occurrence of these multiple infections. The present results indicate that the sharing of non-certified cells among laboratories may disseminate mycoplasma in cell cultures.
Descritores: Células Cultivadas/microbiologia
DNA Bacteriano/análise
Tenericutes/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase
-Sequência de Bases
Eletroforese em Gel de Ágar
Dados de Sequência Molecular
Tenericutes/classificação
Tenericutes/genética
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-317094
Autor: Cordova, Caio Maurício Mendes de.
Título: Desenvolvimento de plasmídeos replicativos artificiais para transformaçäo de Mycoplasma pulmonis, M. capricolum e M. mycoides subsp. mycoides, e dirupçäo do gene da hemolisina A de M. pulmonis por recombinaçäo homóloga / Development of artificial replicative plasmids for transformation of Mycoplasma pulmonis, M. capricolum and M. mycoides subsp. mycoides, and diruption of the M. pulmonis hemolysin A gene by homologous recombination.
Fonte: Säo Paulo; s.n; 2002. 133 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os micoplasmas säo os menores microrganismos capazes de autoreplicaçäo conhecidos na natureza, responsáveis por uma série de doenças no homem e nos animais, infectando ainda plantas e insetos. Constituem um grande grupo de bactérias, ordenadas em diferentes gêneros na classe Mollicutes, cuja principal característica em comum, além do genoma reduzido, é a ausência de parede celular. Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC, reponsável pela Pleuropneumonia Contagiosa Bovina, foi o primeiro microrganismo desta classe de bactériasa ser identificado. Esta é uma doença bastante grave, com altas taxas de morbidade e mortalidade. A variedade Mycoplasma mycoides subsp. mycoides LC é responsável...
Descritores: Replicação do DNA
Fatores de Hemolisina
Microbiologia
Plasmídeos/genética
Pleuropneumonia Contagiosa
Tenericutes
-Meios de Cultivo Condicionados
Eletroforese em Gel de Ágar/métodos
Filtração por Membranas
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 576.139, C796d


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Lacerda, Rúbia Aparecida
Id: lil-268038
Autor: Fernandes, Antonio Tadeu; Ribeiro Filho, Nelson.
Título: Chlamydea, mollicute, rickettisia e bactérias associadas / Chlamydia, mollicute, rickettsia and associated bacteria
Fonte: In: Fernandes, Antonio Tadeu; Fernandes, Maria Olívia Vaz; Ribeiro Filho, Nelson; Graziano, Kazuko Uchikawa; Cavalcante, Nilton José Fernandes; Lacerda, Rúbia Aparecida. Infecçäo hospitalar e suas interfaces na área da saúde. Säo Paulo, Atheneu, 2000. p.332-5, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Bactérias
Chlamydia
Infecção Hospitalar/microbiologia
Controle de Infecções
Microbiologia
Rickettsia
Tenericutes
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WX167, F391i, 2000, v.1



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