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Id: biblio-1171812
Autor: Pecora, Andrea; Malacari, Darío A; Pérez Aguirreburualde, María S; Bellido, Demian; Escribano, José M; Dus Santos, María J; Wigdorovitz, Andrés.
Título: Desarrollo de una vacuna mejorada de la subunidad del virus de la diarrea viral bovina basada en la glicoproteína E2 fusionada con un anticuerpo de cadena única que se dirige a las células presentadoras de antígenos / Development of an enhanced bovine viral diarrhea virus subunit vaccine based on E2 glycoprotein fused to a single chain antibody which targets to antigen-presenting cells
Fonte: Rev. argent. microbiol;47(1):4-8, Mar. 2015. ilus, graf..
Idioma: en.
Resumo: Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is an important cause of economic losses worldwide. E2 is an immunodominant protein and a promising candidate to develop subunit vaccines. To improve its immunogenicity, a truncated E2 (tE2) was fused to a single chain antibody named APCH, which targets to antigen-presenting cells. APCH-tE2 and tE2 proteins were expressed in the baculovirus system and their immunogenicity was firstly compared in guinea pigs. APCH-tE2 vaccine was the best one to evoke a humoral response, and for this reason, it was selected for a cattle vaccination experiment. All the bovines immunized with 1.5Ag of APCH-tE2 developed high levels of neutralizing antibodies against BVDV up to a year post-immunization, demonstrating its significant potential as a subunit vaccine. This novel vaccine is undergoing scale-up and was transferred to the private sector. Nowadays, it is being evaluated for registration as the first Argentinean subunit vaccine for cattle

El virus de la diarrea viral bovina (BVDV) es causante de importantes pérdidas económicas a nivel mundial. La proteína E2 es la inmunodominante del virus y es la candidata para desarrollar vacunas de subunidad. Para mejorar su inmunogenicidad, una versión truncada de la E2 (tE2) se fusionó a un anticuerpo de cadena simple (APCH), que se dirige a las células presentadoras de antígeno. Se expresaron las proteínas APCH-tE2 y tE2 en el sistema de baculovirus y su inmunogenicidad fue evaluada y comparada en cobayos; la proteína APCH-tE2 fue la que indujo la mejor respuesta humoral. Por dicha razón se la evaluó en bovinos utilizando 1,5µg de antígeno. Los animales presentaron altos títulos de anticuerpos neutralizantes contra BVDV hasta un año posinmunización. Esta nueva vacuna está en proceso de escalado y se transfirió al sector privado. Actualmente se está evaluando para su registro como la primera vacuna argentina de subunidad para bovinos
Descritores: Vírus da Diarreia Viral Bovina/imunologia
Vacinas de Subunidades/biossíntese
Células Apresentadoras de Antígenos/efeitos dos fármacos
-Baculoviridae/imunologia
Imunização/veterinária
Proteínas E2 de Adenovirus/imunologia
Vírus da Diarreia Viral Bovina/efeitos dos fármacos
Anticorpos Neutralizantes/análise
Limites: Animais
Bovinos
Cobaias
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Estudo de Validação
Ensaio Clínico Veterinário
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-1057404
Autor: Pidre, Matías Luis; Sabalette, Karina Belén; Romanowski, Víctor; Ferrelli, María Leticia.
Título: Identificación de un aislamiento argentino de Spodoptera frugiperda granulovirus / Identification of an Argentinean isolate of Spodoptera frugiperda granulovirus
Fonte: Rev. argent. microbiol;51(4):381-385, dic. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The fall armyworm, Spodoptera frugiperda (J.E. Smith) (Lepidoptera: Noctuidae), is an important maize pest. Due to the environmental impact and emergence of resistance caused by chemical pesticides and transgenic events, the use of baculoviruses becomes a safe and useful alternative for its control in integrated pest management strategies. Here we report the identification of a novel isolate of a granulovirus of S. frugiperda native to the central region of Argentina, named SfGV ARG. We observed that larvae infected with SfGV ARG showed a yellowish coloration, swollen body and, in some cases, severe lesions in the last abdominal segments. We confirmed the identity of the isolate by sequencing fragments of the lef-8, lef-9 and granulin genes and by calculating evolutionary distances using the Kimura-2-Parameter model. SfGV ARG DNA restriction pattern allowed to estimate a genome of at least 135 kb.

Resumen La oruga militar tardía, Spodoptera frugiperda (J.E. Smith) (Lepidoptera: Noctuidae), es una plaga importante del maíz. Debido al impacto ambiental y a la aparición de resistencia causados por los pesticidas químicos y los eventos transgénicos, el uso de baculovirus resulta una alternativa útil y saludable para su control en estrategias de manejo integrado de plagas. En este trabajo reportamos la identificación de un nuevo aislamiento del granulovirus de la S. frugiperda nativo de la región central de Argentina, SfGV ARG. Se observó que larvas infectadas con SfGV ARG mostraron coloración amarillenta, hinchazón y, en algunos casos, lesiones graves en los últimos segmentos abdominales. Se confirmó la identidad del aislamiento por secuenciación de fragmentos de los genes lef-8, lef-9y granulina, y por cálculo de distancias evolutivas usando el parámetro de Kimura-2. El patrón de restricción generado con el ADN genómico de SfGV ARG permitió estimar un tamaño de genoma de al menos 135 kb.
Descritores: Controle Biológico de Vetores/métodos
Spodoptera/parasitologia
Granulovirus/isolamento & purificação
-Praguicidas
Argentina
Baculoviridae/isolamento & purificação
Pragas da Agricultura
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Estudo Observacional
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-1080934
Autor: Alves, Jafia Lacerda.
Título: Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa / Cloning, expression and characterization of a platelet aggregation inhibitor from Haementeria depressa leech salivary complexes.
Fonte: São Paulo; s.n; 2011. 151 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo.Instituto de Biotecnologia.Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia USP/ Instituto Butantan/ IPT para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Animais hematófagos possuem em sua saliva substâncias que permitem a fluidez do sangue, para o sucesso de sua alimentação. Com isso, têm sido descritos diversos componentes com atividades nos diferentes processos hemostáticos (coagulação, fibrinólise e agregação plaquetária). O complexo salivar da sanguessuga Haementeria depressa vem sendo estudado através de bioquímica clássica e análises transcriptômica e proteômica deste tecido determinaram o perfil dos transcritos e das proteínas produzidas. Dentre os transcritos mais abundantes foram encontrados três clones (H06A09, H06A02 e L02F02) que apresentaram 45%, 87% e 94% de similaridade ao LAPP, um inibidor de agregação plaquetária da sanguessuga Haementeria officinallis, a produção destes componentes pelo tecido foi confirmada pela análise proteômica. O LAPP é um inibidor que age pela via do colágeno e possui cerca de 14 kDa e pI de 4,0 e inibe a ligação da plaqueta ao colágeno tanto pelo epítopo do FvW quanto pelo domínio a2b1. Assim, o objetivo do presente trabalho foi clonar, expressar e caracterizar a proteína recombinante ativa, a partir do clone H06A09 para estudos de atividade desta molécula. Para obter a proteína recombinante de interesse inicialmente a clonagem do transcrito foi realizada com sucesso em vetor pAE, porém, a expressão em sistema procarioto apresentou alguns obstáculos já que a molécula não tinha atividade. Uma nova estratégia foi proposta, sendo realizada clonagem em vetor pPIC9K e expressão em sistema eucariótico (leveduras Pichia pastoris - GS115). Desta forma, o presente trabalho caracteriza o primeiro inibidor recombinante de agregação plaquetária pela via do colágeno proveniente de sanguessugas Haementeria depressa, e comprova que apesar de apresentar 45% de similaridade estrutural ao LAPP é um inibidor com características funcionais diferentes, e com grande potencial a ser estudado.

Hematophagous animals have in their saliva substances that maintain the blood fluidity to the success of their feeding. Therefore, components have been described by their activities in the hemostatic processes (coagulation, fibrinolysis and platelet aggregation).The salivary complex of Haementaria depressa leech has been studied by classical biochemical and transcriptomic and proteomic analysis of this tissue determined the profile of transcripts and proteins produced by it. Among the most abundant transcripts were found three clones (H06A09, H06A02 e L02F02) that showed 45%, 87% e 94% of similarity to LAPP, an inhibitor of platelet aggregation from Haementeria officinallis, the components production was confirmed by proteomic analysis. LAPP is a inhibitor that acts by collagen pathway and has around 14 kDa and pI of 4.0, and inhibits the binding of platelet to collagen by both the epitope domain of vWF as the a2b1. Thereby, the aim of this study was to clone, express and characterize the active recombinant protein from the clone H06A09 for studies of activity of this molecule. To obtain the recombinant protein initially cloning of transcript was successfully performed in pAE vector, however, the protein expressed in prokaryotic system presented some obstacles not presenting activity. A new strategy was proposed, being held in pPIC9K vector and expression in eukaryotic system - yeast Pichia pastoris (GS115). Thus, this study characterized the first recombinant inhibitor of platelet aggregation through collagen pathway from Haementeria depressa leeches, and proves that despite having 45% structural similarity to the LAPP is an inhibitor with different functional characteristics, and great potential to be studied.
Descritores: Agregação Plaquetária/genética
Agregação Plaquetária/imunologia
Salivação/genética
Sanguessugas/genética
-Baculoviridae
Proteínas Recombinantes/genética
Limites: Animais
Responsável: BR78.1 - Biblioteca
BR78.1


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Beu, Célia Cristina Leme
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Id: biblio-966229
Autor: Santorum, Marilucia; Beu, Célia Cristina Leme; Ribeiro, Lucinéia Fátima Chasko; Santos, Juliana Souza dos; Santos, Daniela Carvalho dos; Brancalhão, Rose Meire Costa.
Título: Ampullae infection of the malpighian tubules of Bombyx mori by Alphabaculovirus / Infecção de células da ampola dos túbulos de malpighi de Bombyx mori pelo Alphabaculovirus
Fonte: Biosci. j. (Online);33(3):703-712, may/jun. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Alphabaculovirus is a genus of the entomopathogenic virus, whose species Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) infects the silkworm, Bombyx mori, which is an important insect in the sericulture industry. A geographic isolate of BmNPV was identified in the state of Paraná, Brazil. It was infecting B. mori larvae and various organs and target tissues were identified, however, there was no information about the infection of Malpighian tubules (MT). The MT comprises the excretory system of B. mori and acts in the elimination of toxic substances and in hydroelectrolytic homeostasis. Thus, the present study examined the susceptibility and cytopathology of B. mori MT to BmNPV. To this end, hybrid fifth instar larvae were inoculated with a virus suspension at different days post-inoculation (dpi). MT segments were collected and divided into the ampullae, proximal, medial and distal regions. These were processed for light microscopy and transmission electron analysis. The MT regions revealed differences in susceptibility to BmNPV and the ampullae in its transition area was infected from the sixth dpi; the other regions did not reveal any evidence of infection. The transition area of the ampullae has not been previously described in Lepidoptera and its cytopathology revealed a hypertrophic nucleus with viroplasm, followed by the formation and development of viral polyhedra, which are common characteristics of infections by Alphabaculovirus. Thus, infection of the ampullae of the MT of B. mori by BmNPV, together with other known targets, compromises the metabolic balance of the insect, which results in consequences for silk production and damage to the sericulture sector.

Alphabaculovirus é um gênero de vírus entomopatogênico, cuja espécie Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) infecta o bicho-da-seda, Bombyx mori, inseto importante na indústria sericícola. Um isolado geográfico do BmNPV foi identificado no estado do Paraná, Brasil, infectando lagartas de B. mori e vários órgãos e tecidos alvos foram identificados; entretanto, não há informações sobre a infecção do túbulo de Malpighi (TM). O TM compõe o sistema excretor de B. mori, atuando na eliminação de substâncias tóxicas e na homeostase hidroeletrolítica. Assim, o presente estudo, analisou a susceptibilidade e a citopatologia do TM de B. mori ao BmNPV. Para tanto, lagartas híbridas de 5° instar foram inoculadas com uma suspensão viral e em diferentes dias pós-inoculação (dpi), segmentos do TM foram coletados e subdivididos nas regiões da ampola, proximal, média e distal; sendo processados para análises em microscopias de luz e eletrônica de transmissão. As regiões do TM revelaram diferenças na susceptibilidade ao BmNPV e a ampola, na sua área de transição, foi infectada a partir do 6° dpi, já as demais regiões não revelaram quaisquer indícios de infecção. A área de transição da ampola, ainda não havia sido descrita em lepidópteros e sua citopatologia revelou núcleo hipertrófico com viroplasma, seguido da formação e desenvolvimento dos poliedros virais, características comuns das infecções pelo Alphabaculovirus. Assim, a infecção da ampola do TM de B. mori ao BmNPV, somada a de outros alvos conhecidos, compromete o equilíbrio metabólico do inseto, com consequências na produção de seda e prejuízos ao setor sericícola.
Descritores: Bombyx
Baculoviridae
Nucleocapsídeo
Lepidópteros
Túbulos de Malpighi
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-971516
Autor: Silva Junior, Haroldo Cid da.
Título: Expressão heteróloga de proteínas do vírus da Hepatite A e avaliação da imunogenicidade / Heterologous expression of hepatitis a virus proteins and immunogenicity evaluation.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2016. xxiii, 165 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O vírus da hepatite A (HAV) é o principal agente etiológico das hepatites virais agudas e estima-se que ocasione 1,5 milhão de novas infecções no mundo anualmente. Apesar da eficácia apresentada pelas vacinas comerciais, a replicação do HAV em cultura de células é lenta e apresenta baixo rendimento, o que torna a sua produção difícil e dispendiosa. Nesse contexto, o uso de proteínas recombinantes do HAV pode representar uma alternativa ao modelo de vacina existente. O presente trabalho teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade das partículas virais destituídas de ácido nucleico (VLPs) e da proteína VP1 do HAV. As VLPs foram geradas a partir do sistema baculovírus/células de inseto através da infecção de células de inseto com baculovírus recombinantes contendo as regiões P1-2A e P3 do genoma do HAV. A poliproteína P1-2A foi expressa, clivada e se organizou em estruturas que continham epitopos conformacionais de neutralização. Partículas com características similares ao HAV foram identificadas por microscopia eletrônica, sugerindo que as proteínas expressas se montaram em VLPs. Em paralelo, a VP1 foi expressa nos sistemas baculovírus/células de inseto e Escherichia coli. Níveis mais elevados de expressão foram obtidos em E. coli, o que consequentemente aumentou a taxa de recuperação da proteína purificada. A VP1 derivada de E. coli foi utilizada nos ensaios de antigenicidade e mostrou reatividade frente aos soros de pacientes infectados pelo HAV, o que demonstra seu potencial como um marcador para diagnóstico. Para os estudos de imunogenicidade, a VP1 derivada de E. coli foi combinada a dois adjuvantes, o hidróxido de alumínio (Al(OH)3) e o adjuvante a base de saponina...

The hepatitis A virus (HAV) is the primary etiological agent of acute viral hepatitis and it is estimated to cause 1.5 million of new infections each year worldwide. Despite the effectiveness of commercial vaccines, the replication of HAV in cell culture is slow and haslow yield, which makes it difficult and expensive to manufacture. In this context, the use of recombinant HAV proteins could represent an alternative model to the existing vaccines. This study aimed to express and evaluate the immunogenicity of virus-like-particles (VLPs) and VP1 protein of HAV. The VLPs were generated using the baculovirus/insect cell expression system by the infection of insect cells with recombinant baculovirus containing HAV P1-2A and P3 regions. The P1-2A polyprotein was successfully expressed, cleaved and organized into structures that contained neutralizing conformational epitopes. HAV-like particles were identified by electron microscopy, suggesting that the expressed proteins were assembled into VLPs. In parallel, VP1 was expressed in both baculovirus/insect cell and Escherichia coliexpression systems. Higher protein levels were obtained in E. coli, which consequently increased the recovery rate after protein purification. The E. coli-derived VP1 was then used in antigenicity assays and showed reactivity against sera from patients infected with HAV, demonstrating its potential as a diagnostic marker. For immunogenicity studies, the E. coli-derived VP1 was combined with two adjuvants, aluminum hydroxide (Al(OH)3) and the saponin-based adjuvant...
Descritores: Vírus da Hepatite A
HERPES SIMPLEX VIRUS PROTEIN VMWABDOMEN, ACUTEABDOMEN
Baculoviridae
Escherichia coli
Imunogenética
Adjuvantes Imunológicos
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-788999
Autor: Silva Junior, Haroldo Cid da; Pestana, Cristiane Pinheiro; Galler, Ricardo; Medeiros, Marco Alberto.
Título: Solubility as a limiting factor for expression of hepatitis A virus proteins in insect cell-baculovirus system
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;111(8):535-538, Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: The use of recombinant proteins may represent an alternative model to inactivated vaccines against hepatitis A virus (HAV). The present study aimed to express the VP1 protein of HAV in baculovirus expression vector system (BEVS). The VP1 was expressed intracellularly with molecular mass of 35 kDa. The VP1 was detected both in the soluble fraction and in the insoluble fraction of the lysate. The extracellular expression of VP1 was also attempted, but the protein remained inside the cell. To verify if hydrophobic characteristics would also be present in the HAV structural polyprotein, the expression of P1-2A protein was evaluated. The P1-2A polyprotein remained insoluble in the cellular extract, even in the early infection stages. These results suggest that HAV structural proteins are prone to form insoluble aggregates. The low solubility represents a drawback for production of large amounts of HAV proteins in BEVS.
Descritores: Baculoviridae/química
Baculoviridae/metabolismo
Vírus da Hepatite A/química
Proteínas Virais/biossíntese
-Baculoviridae/genética
Regulação Viral da Expressão Gênica
Vetores Genéticos
Processamento de Proteína Pós-Traducional
Proteínas Recombinantes/biossíntese
Proteínas Recombinantes/química
Proteínas Recombinantes/genética
Solubilidade
Proteínas Virais/química
Proteínas Virais/genética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-708686
Autor: Sguazza, Guillermo H.; Fuentealba, Nadia A.; Tizzano, Marco A.; Galosi, Cecilia M.; Pecoraro, Marcelo R..
Título: Expression of the hemagglutinin HA1 subunit of the equine influenza virus using a baculovirus expression system / Expresión de la subunidad HA1 del virus de influenza equina utilizando un sistema de expresión en baculovirus
Fonte: Rev. argent. microbiol;45(4):222-228, dic. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Equine influenza virus is a leading cause of respiratory disease in horses worldwide. Disease prevention is by vaccination with inactivated whole virus vaccines. Most current influenza vaccines are generated in embryonated hens' eggs. Virions are harvested from allantoic fluid and chemically inactivated. Although this system has served well over the years, the use of eggs as the substrate for vaccine production has several well-recognized disadvantages (cost, egg supply, waste disposal and yield in eggs). The aim of this study was to evaluate a baculovirus system as a potential method for producing recombinant equine influenza hemagglutinin to be used as a vaccine. The hemagglutinin ectodomain (HA1 subunit) was cloned and expressed using a baculovirus expression vector. The expression was determined by SDS-PAGE and immunoblotting. A high yield, 20 μg/ml of viral protein, was obtained from recombinant baculovirus-infected cells. The immune response in BALB/c mice was examined following rHA1 inoculation. Preliminary results show that recombinant hemagglutinin expressed from baculovirus elicits a strong antibody response in mice; therefore it could be used as an antigen for subunit vaccines and diagnostic tests.

El virus de la influenza equina es una de las principales causas de enfermedad respiratoria en caballos de todo el mundo. La prevención de la enfermedad es a través de la vacunación con vacunas a virus inactivado. La mayoría de las vacunas se producen en huevos embrionados, de los cuales los viriones son cosechados del líquido alantoideo e inactivados químicamente. Aunque este sistema ha servido bien durante años, el uso de huevos como sustrato para la producción de vacuna presenta varias desventajas bien reconocidas (costo, provisión de huevos, manejo de los residuos, rinde por huevo). El objetivo del presente trabajo fue evaluar preliminarmente un sistema de expresión en baculovirus como método de producción de hemoaglutinina recombinante (rHA) para ser utilizada como vacuna para la prevención de la influenza equina. Para ello el ectodominio de la hemaglutinina (la subunidad HA1) del virus de la influenza equina se expresó en células de insecto infectadas con un baculovirus recombinante. La expresión fue demostrada por SDS-PAGE e inmunoblotting. El método empleado fue capaz de producir gran cantidad de rHA1. En este estudio se obtuvieron 20 μg/ml (200 μg de HA1 purificada de 2,5x107 células infectadas). La respuesta inmune fue evaluada mediante la inmunización de ratones BALB/c. Los resultados preliminares demostraron que la proteína recombinante expresada en baculovirus genera una fuerte respuesta inmune en ratones, por lo tanto podría ser utilizada como antígeno para la producción de una vacuna a subunidades y en pruebas diagnósticas.
Descritores: Baculoviridae/metabolismo
Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/biossíntese
/imunologia
INFLUENZA A VIRUS, HABATTOIRSNABDOMINAL NEOPLASMS SUBTYPE/imunologia
Vacinas contra Influenza/biossíntese
-Camundongos Endogâmicos BALB C
Vacinas Sintéticas/biossíntese
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-705766
Autor: van der Poel, W.H.M.; Pavio, N.; van der Goot, J.; van Es, M.; Martin, M.; Engel, B..
Título: Development and validation of a genotype 3 recombinant protein-based immunoassay for hepatitis E virus serology in swine
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(4):334-339, 8/4/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Hepatitis E virus (HEV) is classified within the family Hepeviridae, genus Hepevirus. HEV genotype 3 (Gt3) infections are endemic in pigs in Western Europe and in North and South America and cause zoonotic infections in humans. Several serological assays to detect HEV antibodies in pigs have been developed, at first mainly based on HEV genotype 1 (Gt1) antigens. To develop a sensitive HEV Gt3 ELISA, a recombinant baculovirus expression product of HEV Gt3 open reading frame-2 was produced and coated onto polystyrene ELISA plates. After incubation of porcine sera, bound HEV antibodies were detected with anti-porcine anti-IgG and anti-IgM conjugates. For primary estimation of sensitivity and specificity of the assay, sets of sera were used from pigs experimentally infected with HEV Gt3. For further validation of the assay and to set the cutoff value, a batch of 1100 pig sera was used. All pig sera were tested using the developed HEV Gt3 assay and two other serologic assays based on HEV Gt1 antigens. Since there is no gold standard available for HEV antibody testing, further validation and a definite setting of the cutoff of the developed HEV Gt3 assay were performed using a statistical approach based on Bayes' theorem. The developed and validated HEV antibody assay showed effective detection of HEV-specific antibodies. This assay can contribute to an improved detection of HEV antibodies and enable more reliable estimates of the prevalence of HEV Gt3 in swine in different regions.
Descritores: Vírus da Hepatite E/isolamento & purificação
Hepatite E/veterinária
Hepatite Viral Animal/diagnóstico
Suínos/virologia
-Anticorpos Antivirais/sangue
Baculoviridae
Teorema de Bayes
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Genótipo
Vetores Genéticos
Vírus da Hepatite E/classificação
Hepatite E/sangue
Fases de Leitura Aberta
Proteínas Recombinantes
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Testes Sorológicos
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-634520
Autor: Peralta, A.; Molinari, M. P.; Taboga, O..
Título: Baculovirus recombinantes como inmunógenos
Fonte: Rev. argent. microbiol;38(2):74-74, ene.-abr. 2006. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Baculoviridae/imunologia
Moléculas de Adesão Celular/imunologia
Glicoproteínas de Membrana/imunologia
Proteínas Recombinantes de Fusão/imunologia
Proteínas Virais/imunologia
Vacinas Virais/imunologia
-Anticorpos Antivirais
Proteínas Virais de Fusão
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-621401
Autor: Santos, Simone Aparecida dos; Vidigal, Pedrina Gonçalves; Merlini, Luis Sérgio.
Título: A criação do bombyx mori (bicho-da-seda) e as principais doenças / Cría del bombyx mori (gusano de seda) y las principales enfermedades / Bombyx mori (silkworm) breeding and main diseases
Fonte: Arq. ciênc. vet. zool. UNIPAR;14(1), jan.-jun. 2011. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Este artigo revisa os principais aspectos relacionados à sericicultura, que abrange a criação do Bombyx mori, popularmente conhecido como bicho-da-seda, que representa uma atividade desenvolvida principalmente nas pequenas propriedades rurais, onde predomina o trabalho familiar, representando uma alternativa importante para a melhoria da renda e, contribuindo desta forma para a diminuição do êxodo rural. Além dessas características, a sericicultura é uma atividade de baixo impacto ambiental, que contribui para o desenvolvimento sustentável do país. O presente trabalho tem por objetivo discutir a criação do bicho-da-seda e as principais doenças que acarretam perdas na produção, destacando que o melhoramento genético pode auxiliar na criação de híbridos mais resistentes à doenças e com melhor qualidade e quantidade de seda por casulo.

This article revises the main aspects related to sericulture which includes the breeding of Bombyx mori, popularly known as silkworm. It represents an activity developed mainly in small rural properties, where the family work prevails, representing an important alternative for the income improvement and, thus, contributing to the decrease of rural exodus. Besides, sericulture is an activity with low environmental impact which contributes to the sustainable development of the country. This study aims to discuss silkworm breeding and the main diseases that cause production losses, noting that genetic improvement can help breed more disease-resistant hybrids with better quality and quantity of silk by cocoon.

Este artículo revisa los principales aspectos relacionados con la sericultura, que abarca la cría del Bombyx mori, popularmente conocido como gusano de seda, que representa una actividad desarrollada principalmente en las pequeñas propiedades rurales, donde predomina el trabajo familiar, representando una alternativa importante para la mejora de renta y, contribuyendo así a reducir el éxodo rural. Además de esas características, la sericultura es una actividad de bajo impacto ambiental, que contribuye al desarrollo sostenible del país. Este trabajo pretende discutir la cría del gusano de seda y las principales enfermedades que causan pérdidas en la producción, señalando que el mejoramiento genético puede ayudar a crear híbridos más resistentes a las enfermedades y con mejor calidad y cantidad de seda por capullo.
Descritores: Baculoviridae/patogenicidade
Bombyx/crescimento & desenvolvimento
Bombyx/virologia
-Melhoramento Genético/métodos
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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