Base de dados : LILACS
Pesquisa : B04.280.210.400.700.330 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 37 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 37 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1131860
Autor: Gwiti, Paida; Jenkins, Megan; Sutak, Judit; Melegh, Zsombor.
Título: Two cases of rare HHV8-driven intravascular lymphoma with synchronous Kaposi sarcoma, both diagnosed at autopsy in renal transplant recipients
Fonte: Autops. Case Rep;10(4):e2020206, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: We present the first report of two rare yet remarkably similar autopsy cases of Kaposi sarcoma (KS) and intravascular human herpesvirus 8 (HHV8) positive lymphoproliferative disorder in renal transplant patients. It is well established that HHV8 infection causes Kaposi sarcoma (KS). More recently, it is recognized that HHV8 is also related to several lymphoproliferative conditions. These are poorly characterized and often difficult to diagnose. In both cases described herein, the diagnoses of multifocal hepatic KS and intravascular HHV8 positive (EBV negative) systemic diffuse large B-cell lymphoma, NOS were made at autopsy. Given the findings we describe in cases with fatal outcomes, we discuss the implications of HHV8 screening in solid allograft recipients.
Descritores: Sarcoma de Kaposi
Herpesvirus Humano 8
Transtornos Linfoproliferativos
-Autopsia
Evolução Fatal
Transplantados
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


  2 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1093547
Autor: Barja López, Juan Manuel.
Título: Sarcoma de Kaposi epidémico en África Subsahariana / Epidemic Kaposi sarcoma in Sub-Saharan Africa
Fonte: Rev. cuba. med. trop;71(1):e311, ene.-abr. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: El sarcoma de Kaposi se ha convertido en uno de los tumores más prevalentes en África tras la epidemia de VIH, que afecta de una manera similar a hombres y mujeres. El retraso diagnóstico y el limitado acceso a tratamiento antirretroviral o quimioterapia condicionan el pronóstico de los pacientes que lo padecen. En este artículo se realiza una revisión sobre la referida enfermedad, con el objetivo de describir sus aspectos más relevantes en los últimos años en África, como son su epidemiología, caractéristicas clínicas y opciones terapéuticas existentes. Este tumor es provocado por la infección por virus herpes humano tipo 8, que resulta más prevalente en las zonas rurales del continente africano. Se postula la transmisión a través de la saliva como la vía más importante de contagio en África. La inmunodepresión que causa el VIH favorece el efecto oncogénico del virus. La forma epidémica de SK se manifiesta inicialmente como lesiones hiperpigmentadas o violáceas en la piel, que pueden extenderse a linfáticos o mucosas y a nivel sistémico, principalmente a pulmón o aparato digestivo. El síndrome de reconstitución inmune sistémica puede complicar la evolución del paciente. El inicio temprano de la terapia antirretroviral resulta imprescindible. Además, el pronóstico de los pacientes mejora con la suma de tratamiento quimioterápico con doxorrubicina, vincristina, etopóxido o bleomicina principalmente(AU)

Kaposi sarcoma (KS) has become one of the most prevalent tumors in Africa after the HIV epidemic. KS affects both men and women. Diagnostic delay and limited access to antiretroviral treatment or chemotherapy have an impact on the prognosis of KS patients. A review was conducted about KS with the purpose of describing its most outstanding characteristics in recent years in Africa, such as its epidemiology, clinical features, and existing therapeutic options. This tumor is caused by infection with human herpesvirus 8, which is more prevalent in rural areas of the African continent. Transmission via saliva was found to be the most important transmission route in Africa. HIV-related immunosuppression fosters the oncogenic effect of the virus. The epidemic form of KS initially presents as hyperpigmented or violet-colored skin lesions which may extend to lymph nodes or mucosae, or systemically, mainly to the lungs or the digestive tract. Systemic immune reconstitution syndrome may complicate the patient's evolution. Early start of antiretroviral therapy is indispensable. Additionally, prognosis improves with chemotherapy with doxorubicin, vincristine, etoposide or bleomycin, mainly(AU)
Descritores: Sarcoma de Kaposi/tratamento farmacológico
Sarcoma de Kaposi/epidemiologia
Neoplasias Cutâneas/complicações
-África ao Sul do Saara/epidemiologia
Herpesvirus Humano 8/patogenicidade
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  3 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-833542
Autor: Soares, Nara Maria Ribeiro; Costa, Daniela Calado Lima; Souza, Joice Maranhão Santos; Ramos, Darla Viana; Parente, José Miguel Luz; Lima, Murilo Moura; Moura, Rafael de Deus; Ribeiro, Jeany Borges e Silva.
Título: Sarcoma de Kaposi no trato gastrintestinal alto em paciente infectado por HIV / Upper gastrointestinal Kaposi's sarcoma in HIV-infected patient
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;36(1):23-25, jan.-mar. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: o Sarcoma de Kaposi (SK) é a neoplasia mais comum em portadores da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA). É raro o acometimento exclusivo do trato gastrointestinal por essa afecção, ocorrendo em 3,5% dos casos. O objetivo desse estudo é relatar o caso de um paciente portador de SIDA com anemia e vômitos, diagnosticado com SK gastrointestinal. Relato de caso: paciente do gênero masculino, 29 anos, foi admitido no Hospital Universitário (HU/UFPI) devido a sintomas inespecíficos com 1 mês de evolução. Paciente tinha antecedente pessoal de retrovirose. Para investigação dos sintomas, o paciente realizou endoscopia digestiva alta que revelou lesões violáceas sésseis de antro gástrico e duodeno. A análise histopatológica constatou fragmentos de mucosa gástrica e entérica exibindo, em lâmina própria, proliferação de capilares sanguíneos em fenda, células fusiformes atípicas com núcleos hipercromáticos e extravasamento de hemácias. O estudo imuno-histoquímico mostrou que as células neoplásicas expressaram o antígeno nuclear latente-1 do herpesvírus humano 8 (HHV8 LNA1; clone LN53, diluição 1:25, Diagnostic Biosystems, Pleasanton, CA) em padrão nuclear, confirmando o diagnóstico de SK. Em decorrência de múltiplas complicações e agravamento clínico, o paciente foi a óbito após 15 dias da admissão. Discussão e Conclusão: incidência de SK gastrointestinal é subestimada. Estômago, duodeno e o trato biliar são os locais mais comumente acometidos. A detecção do HHV-8 por imuno-histoquímica é uma ferramenta útil, especialmente na lesão inicial em que o caráter neoplásico não é evidente. A mortalidade dos pacientes com SK gastrointestinal exclusivo é significantemente maior em relação aos que não têm esse tipo de acometimento. Tal fato pode explicar o prognóstico reservado do paciente relatado no presente caso.

Introduction: Kaposi sarcoma (KS) is the most common malignancy in patients with Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS). It is rare the exclusive involvement of the gastrointestinal tract by this condition, occurring in 3.5% of cases. The aim of this study is to report the case of an HIV-infected patient with anemia and vomiting diagnosed with gastrointestinal KS. Case report: a 29-year-old male patient admitted to the University Hospital (HU/UFPI) due to non-specific symptoms with one month of evolution. He had personal history of retrovirus. To research the symptoms, the patient underwent upper endoscopy that revealed sessile purplish lesions of gastric antrum and duodenum. Histopathological analysis found gastric and enteric mucosa fragments exhibiting in lamina propria proliferation of blood capillaries with formation of slit like spaces, atypical spindle cells with hyperchromatic nuclei and extravasation of red blood cells. Immunohistochemical study showed that tumor cells expressed human herpesvirus 8 latent nuclear antigen-1 (HHV-8 LNA1; clone LN53, dilution 1:25, Diagnostic Biosystems, Pleasanton, CA) in nuclear pattern, confirming the diagnosis of KS. Because of multiple complications and clinical worsening, the patient died after 15 days of admission. Discussion and Conclusion: the incidence of gastrointestinal KS is underestimated. Stomach, duodenum and biliary tract are the most commonly affected sites. The detection of HHV-8 for immunohistochemistry is a useful tool, particularly in the initial lesion in which the neoplastic character is not evident. The mortality of patients with exclusive gastrointestinal KS is significantly higher than those who do not have that involvement. This may explain the poor prognosis of the patient reported in this case.
Descritores: Sarcoma de Kaposi
Endoscopia do Sistema Digestório
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Herpesvirus Humano 8
Neoplasias Gastrointestinais
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


  4 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-894226
Autor: Rodríguez Arrieta, Luis Antonio; Medina Tejeda, Denisse Maite; Rodríguez Arrieta, Amilkar de Jesús; Martínez, Alcides; Camacho Chaljub, Francisco.
Título: Sarcoma de Kaposi clásico en paciente fototipo VI. Primer reporte en Colombia / Classic Kaposi's sarcoma in phototype VI patient. First report in Colombia
Fonte: Med. UIS;30(3):129-133, sep.-dic. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El sarcoma de Kaposi es un tumor vascular de bajo grado, que afecta piel y mucosas, pudiendo comprometer ganglios linfáticos y órganos internos. Generalmente está asociado a infección por virus herpes humano 8, se clasifica en cuatro subtipos clínico-epidemiológicos, entre ellos el tipo clásico, que se manifiesta habitualmente en ancianos blancos, inmunocompetentes, de origen judío o mediterráneo. Se presenta el caso de un varón de 69 años, con fototipo VI, que desarrolló inicialmente máculas violáceas, eritematosas, de borde definido en región externa del pie izquierdo, que progresivamente se tornaron a placas y nódulos violáceos, acompañado de edema. Se realizó biopsia que mostró lesión vascular, cuya inmunohistoquímica presentó reactividad para CD30, CD34 y virus herpes humano 8, confirmando un sarcoma de Kaposi en fase de nódulo. Este caso resulta excepcional y se debe tener presente en el diagnóstico diferencial; los reportes en Suramérica son escasos, siendo este el primero en Colombia. MÉD.UIS. 2017;30(3):129-33.

Abstract Kaposi's sarcoma is a low-grade vascular tumor that affects the skin and mucous membranes and may compromise lymph nodes and internal organs. It is usually associated with human herpes virus infection 8, classified into four clinical-epidemiological subtypes, including the classical type, which is usually manifested in elderly, immunocompetent white Jews or of Mediterranean origin. We present the case of a 69-year-old male, with phototype VI, who initially developed violaceous macules, erythematous, with defined border in the external region of the left foot, which progressively turned to violet plaques and nodules, accompanied by edema. A biopsy was performed showing vascular lesion, whose immunohistochemistry presented reactivity for CD30, CD34 and human herpesvirus 8, confirming a Kaposi's sarcoma in the nodule phase. This case is exceptional and must be kept in mind in the differential diagnosis; the reports in South America are scarce, being the first in Colombia. MÉD.UIS. 2017;30(3):129-33.
Descritores: Sarcoma de Kaposi
Colômbia
Herpesvirus Humano 8
-Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
Dermatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO48.1 - Biblioteca Médica


  5 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-352101
Autor: Souza, V. A. U. F; Sumita, L. M; Freire, W; Sato, H. K; Grandi, J. L; Pierrotti, L. C; Nascimento, M. C; Pannuti, C. S.
Título: Prevalence of antibodies to human herpesvirus-8 in populations with and without risk for infection in São Paulo State
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;37(1):123-127, Jan. 2004. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Symposium on Advances in Medical Research, 1, São Paulo, Mar. 21-22, 2003.
Projeto: CNPq.
Resumo: Human herpesvirus 8 (HHV-8) is a newly described herpesvirus that is etiologically associated with all forms of Kaposi's sarcoma (KS). Seroepidemiological studies have shown high prevalence rates of HHV-8 antibodies among men who have sex with men (MSM) and AIDS patients, African children, Brazilian Amerindians, and elderly individuals in certain regions of Europe. The aim of the present study was to determine the prevalence of HHV-8 antibodies in healthy children and young adults from different cities in São Paulo State, and in a population at high risk for HHV-8 infection: HIV-negative MSM, and AIDS patients with and without KS. Antibodies to HHV-8 latency-associated nuclear antigen and lytic-phase antigens were detected by immunofluorescence assays. In 643 healthy children and young adults from the general population attending a vaccination program for yellow fever in ten different cities in São Paulo State, the prevalence of HHV-8 antibodies detected by the presence of latent or lytic antigens ranged from 1.0 to 4.1 percent in the different age groups (mean = 2.5 percent). In the MSM group, the prevalence was 31/95 (32.6 percent). In the group of patients with AIDS, the prevalence was 39.2 percent (51/130) for non-KS patients and 98.7 percent (77/78) for AIDS patients with the diagnosis of KS confirmed by histopathological examination. We conclude that HHV-8 has a restricted circulation among healthy children and young adults in the general population of São Paulo State and a high prevalence among MSM and AIDS patients.
Descritores: Infecções por Herpesviridae
Herpesvirus Humano 8
Anticorpos Antivirais
-Sarcoma de Kaposi
Brasil
Estudos Soroepidemiológicos
Prevalência
Fatores de Risco
Imunofluorescência
Latência Viral
Infecções por Herpesviridae
Homossexualidade Masculina
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/virologia
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Zerbini, Maria Cláudia Nogueira
Texto completo
Id: lil-722288
Autor: Forteski, Denise de Fatima; Netto, Fernanda Calil Machado; Lomonte, Andrea Barranjard Vannucci; Anjos, Bruno César Cavalcanti dos; Zerbini, Maria Claudia Nogueira; Zerbini, Cristiano Augusto de Freitas.
Título: Doença de Castleman multicêntrica não associada aos vírus HHV-8 e HIV / Multicentric Castleman disease not associated with HHV-8 and HIV viruses
Fonte: Rev. bras. reumatol;54(4):326-329, Jul-Aug/2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Castleman (DC) é uma desordem linfoproliferativa policlonal, também conhecida como hiperplasia nodular gigante ou hiperplasia angiofolicular linfoide. Esta é uma doença rara que está frequentemente associada ao vírus da imunodeficiência humana (HIV) e ao herpes vírus 8 (HHV-8). Os achados histopatológicos encontrados na DC sugerem uma intensa resposta aos estímulos antigênicos observada em várias doenças associadas com ativação imune, como a artrite reumatoide. Um fator importante implicado na patogênese da DC é a produção autônoma da interleucina-6 (IL-6). Nessa doença, as manifestações clínicas estão relacionadas aos níveis de IL-6, e a remoção cirúrgica dos linfonodos acometidos ou a utilização de anticorpos anti-IL-6 fazem regredir os sintomas. Descrevemos um caso da DC multicêntrica em uma mulher jovem, não associada à infecção pelo vírus HHV-8 ou à imunossupressão. Uma breve revisão da literatura se segue à descrição do caso clínico.

Castleman's disease (CD) is a polyclonal lymphoproliferative disorder also known as giant nodular hyperplasia or angiofollicular lymph node hyperplasia. It is a rare disease often associated to human immunodeficiency virus (HIV) and human herpes virus 8 (HHV-8). Histopathological findings in Castleman's disease suggest an exaggerated response to antigenic stimuli seen in other diseases associated with immune activation, such as rheumatoid arthritis. An important aspect of its pathogenesis is the autonomous production of interleukin-6 (IL-6). In this disease, the clinical manifestations are associated to IL-6 serum levels, and surgical removal of the compromised lymph nodes or use of anti-IL-6 antibodies can slow down the symptoms. We describe a multicentric Castleman's disease in a young woman not associated to HHV-8 virus infection or immunosuppression. A short review of the literature follows the description of this clinical case.
Descritores: Hiperplasia do Linfonodo Gigante/diagnóstico
-HIV-1
Herpesvirus Humano 8
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-887099
Autor: Sánchez-López, Josefa; Pérez-Parra, Santiago; Porriño-Bustamante, María Librada; Aneiros-Fernández, José; Naranjo-Sintes, Ramón; Fernández-Pugnaire, María Antonia.
Título: Atypical Kaposi's sarcoma in young inmunocompetent patient
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):24-26, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Kaposi´s sarcoma is a rare tumor associated with human herpes virus 8 (HHV-8) infection. Four main clinical subtypes have been described. This study reports on a form of KS in an HIV negative and immunocompetent middle-aged man. The only remarkable factor is that he has sex with other men. This form of Kaposi´s sarcoma is rare. It occurs more in younger patients than in the classic form, is limited to the skin, and is associated with a good prognosis. The means of transmission of the virus is through saliva in oroanal or orogenital sexual practices. Mechanisms of tumor development are still not well known. Given the possible increased number of this variant, it would be interesting to extend this study.
Descritores: Sarcoma de Kaposi/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Imunocompetência
-Sarcoma de Kaposi/imunologia
Neoplasias Cutâneas/imunologia
Imuno-Histoquímica
Herpesvirus Humano 8
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-837975
Autor: Avancini, João; Sanches, José Antonio; Cherubim, Andre Pires Zanata; Pazzini, Renato; Oliveira, Cristina Mendes de; Sumita, Laura Masami; Valente, Neusa Yuriko Sakai; Pannuti, Claudio Sergio; Festa Neto, Cyro.
Título: Angiosarcoma in HIV-negative patients is not associated with HHV-8
Fonte: An. bras. dermatol;91(6):738-741, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: BACKGROUND: Angiosarcoma is an aggressive, malignant neoplasm of vascular or lymphatic origin. Herpes virus 8 (HHV-8) is a member of the herpes family with a tropism for endothelial cells and it has been proven to induce vascular neoplasms, such as Kaposi's sarcoma. The role of HHV-8 in the pathogenesis of angiosarcoma has not been well defined. OBJECTIVE: To investigate the relationship between the presence of HHV-8 and angiosarcoma. METHODS: In this study, the team investigated the relationship between the presence of HHV-8, as determined by polymerase chain reaction, and angiosarcoma, using samples from patients with epidemic Kaposi's sarcoma as controls. RESULTS: While all control cases with epidemic Kaposi's sarcoma were positive for HHV-8, none of the angiosarcoma cases was. CONCLUSION: These findings support most previous studies that found no association between HHV-8 and angiosarcoma.
Descritores: Sarcoma de Kaposi/virologia
Neoplasias Cutâneas/virologia
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/virologia
Soronegatividade para HIV
Herpesvirus Humano 8/isolamento & purificação
Hemangiossarcoma/virologia
-Sarcoma de Kaposi/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Brasil
DNA Viral
Infecções por HIV/virologia
Reação em Cadeia da Polimerase
Estudos Retrospectivos
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/patologia
Globinas beta/análise
Hemangiossarcoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-837978
Autor: Lazzarini, Rosana; Lopes, Andressa Sato de Aquino; Lellis, Rute Facchini; Brasil, Fabiana.
Título: Iatrogenic Kaposi's sarcoma caused by corticosteroids
Fonte: An. bras. dermatol;91(6):867-869, Nov.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Sarcoma de Kaposi/induzido quimicamente
Sarcoma de Kaposi/patologia
Neoplasias Cutâneas/induzido quimicamente
Neoplasias Cutâneas/patologia
Corticosteroides/efeitos adversos
-Imuno-Histoquímica
Hanseníase Virchowiana/tratamento farmacológico
Herpesvirus Humano 8/isolamento & purificação
Doença Iatrogênica
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 37 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-837919
Autor: Bariani, Maria Carolina Prado Fleury; Fleury Júnior, Luiz Fernando Fróes; Ribeiro, Ana Maria Quinteiro; Carneiro, Siderley de Souza; Pereira, Tiago Arantes.
Título: Mycosis fungoides and Kaposi's sarcoma association in an HIV-negative patient
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):108-110, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The association of mycosis fungoides and kaposi’s sarcoma in HIV-negative patients is a rare phenomenon. The presence of human herpesvirus 8 (HHV-8) – associated with all forms of Kaposi’s sarcoma – has also been recently identified in mycosis fungoides lesions. However, a causal association between HHV-8 and the onset of mycosis fungoides has not been established yet. The present case reports a patient who developed Kaposi’s sarcoma lesions after a two-year UVB phototherapy to treat a mycosis fungoides. Negative immunohistochemistry staining for Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus in the initial mycosis fungoides lesions strengthens the absence of a link between Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus and mycosis fungoides. Immunosuppression caused by the lymphoma and prolonged phototherapy were probably the contribut ing factors for the onset of Kaposi’s sarcoma.
Descritores: Sarcoma de Kaposi/patologia
Sarcoma de Kaposi/virologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Cutâneas/virologia
Micose Fungoide/complicações
Micose Fungoide/patologia
-Fototerapia
Sarcoma de Kaposi/imunologia
Pele/patologia
Pele/virologia
Neoplasias Cutâneas/imunologia
Biópsia
Imuno-Histoquímica
Imunossupressão
Micose Fungoide/terapia
Herpesvirus Humano 8/isolamento & purificação
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde