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Id: lil-665851
Autor: Fonseca Junior, A A; Camargos, M F; Sales, M L; Heinemann, M B; Leite, R C; Reis, J K P.
Título: Pseudorabies virus can be classified into five genotypes using partial sequences of UL44
Fonte: Braz. j. microbiol;43(4):1632-1640, Oct.-Dec. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Suid herpesvirus 1 (SuHV-1) is the causative agent of pseudorabies (PR), a disease of great importance due to the huge losses it causes in the swine industry. The aim of this study was to determine a method for genotyping SuHV-1 based on partial sequences of the gene coding for glycoprotein C (gC) and to elucidate the possible reasons for the variability of this region. A total of 109 gCsequences collected from GenBank were divided into five major groups after reconstruction of a phylogenetic tree by Bayesian inference. The analysis showed that a portion of gC (approximately 671 bp) is under selective pressure at various points that coincide with regions of protein disorder. It was also possible to divide SuHV-1 into five genotypes that evolved under different selective pressures. These genotypes are not specific to countries or continents, perhaps due to multiple introduction events related to the importation of swine.
Descritores: Variação Genética
Glicoproteínas/genética
Herpesvirus Suídeo 1/genética
Herpesvirus Suídeo 1/patogenicidade
Pseudorraiva/genética
Sequência de Bases/genética
Varicellovirus/genética
Varicellovirus/patogenicidade
-Genética Microbiana
Genótipo
Métodos
Virulência
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-658134
Autor: Kaziyama, V.M.; Fernandes, M.J.B.; Simoni, I.C..
Título: Atividade antiviral de extratos de plantas medicinais disponíveis comercialmente frente aos herpesvírus suíno e bovino / Antiviral activity of commercially available medicinal plants on suid and bovine herpesviruses
Fonte: Rev. bras. plantas med;14(3):522-528, 2012. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O presente trabalho teve como objetivo pesquisar a atividade antiviral in vitro de plantas medicinais disponíveis comercialmente sobre herpesvírus suíno (SuHV-1) e bovino (BoHV-1). As espécies adquiridas foram Mikania glomerata, Cymbopogon citratus, Equisetum arvense, Peumus boldus, Solanum paniculatum, Malva sylvestris, Piper umbellatun e Solidago microglossa. A citotoxicidade dos extratos foi avaliada na linhagem celular MDBK pelas alterações morfológicas das células e obtenção da concentração máxima não citotóxica (CMNC) de cada planta. A atividade antiviral foi realizada com os extratos em suas respectivas CMNC e avaliada com base na redução do título viral e expressos em porcentagem de inibição. Os extratos aquosos de Peumus boldus e Solanum paniculatum apresentaram atividade antiviral sobre o SuHV-1 com 98% de inibição viral enquanto o de Peumus boldus inibiu apenas o BoHV-1 em 99%.

This paper aims to find commercially available medicinal plants showing antiviral activity in vitro on suid and bovine herpesviruses. The following species were tested: Mikania glomerata, Cymbopogon citratus, Equisetum arvense, Peumus boldus, Solanum paniculatum, Malva sylvestris, Piper umbellatun and Solidago microglossa. The cytotoxicity was evaluated by morphological changes in cells determining the maximum not cytotoxic concentration (MNCC). The antiviral activity was evaluated by viral title reduction. The extracts from Peumus boldus and Solanum paniculatum showed antiviral activity against SuHV-1 with 98% of inhibition. The extract of Peumus boldus also showed activity against BoHV-1 with 99% of inhibition.
Descritores: Antivirais/análise
Extratos Vegetais/análise
Plantas Medicinais/classificação
-Citotoxicidade Imunológica
Herpesvirus Bovino 1/isolamento & purificação
Herpesvirus Suídeo 1/isolamento & purificação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Leite, R. C
Reis, J. K. P
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Id: lil-570488
Autor: Fonseca Júnior, A. A; Dias, N. L; Leite, R. C; Heinemann, M. B; Reis, J. K. P.
Título: PCR duplex para diferenciação de amostras vacinais e selvagens do vírus da doença de Aujeszky / A duplex PCR for differentiation of wild and vaccine virus of Aujeszkyïs disease
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;62(5):1259-1262, out. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A duplex PCR was developed to differentiate the wild-type virus from the attenuated virus used in vaccinations. The PCR was able to amplify fragments of 493bp for glycoprotein E (gE) gene and 207bp for glycoprotein B (gB) gene. The analytical sensitivity was determined by addition of a virus field sample titled in the brain samples of pigs. The standard virus strain Shope, the vaccine strain Bartha, and ten other field isolates were subjected to PCR. The PCR was able to amplify fragments of gE and gB in all field samples and only fragments of gB were amplified in the attenuated virus, as expected. The technique was able to detect up to 100.5 TCID50/50mL virus in samples of brain. Duplex PCR proved to be an important tool for differentiation of naturally-infected animals and animals vaccinated with the virus deleted for gE.
Descritores: Herpesvirus Suídeo 1/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
-Suínos/virologia
Vacinas
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Vidor, Telmo
Roehe, Paulo M
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Id: lil-566182
Autor: Fischer, Geferson; Paulino, Niraldo; Marcucci, Maria C; Siedler, Bianca S; Munhoz, Lívia S; Finger, Paula F; Vargas, Gilberto D; Hübner, Sílvia O; Vidor, Telmo; Roehe, Paulo M.
Título: Green propolis phenolic compounds act as vaccine adjuvants, improving humoral and cellular responses in mice inoculated with inactivated vaccines
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;105(7):908-913, Nov. 2010. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Adjuvants play an important role in vaccine formulations by increasing their immunogenicity. In this study, the phenolic compound-rich J fraction (JFR) of a Brazilian green propolis methanolic extract stimulated cellular and humoral immune responses when co-administered with an inactivated vaccine against swine herpesvirus type 1 (SuHV-1). When compared to control vaccines that used aluminium hydroxide as an adjuvant, the use of 10 mg/dose of JFR significantly increased (p < 0.05) neutralizing antibody titres against SuHV-1, as well as the percentage of protected animals following SuHV-1 challenge (p < 0.01). Furthermore, addition of phenolic compounds potentiated the performance of the control vaccine, leading to increased cellular and humoral immune responses and enhanced protection of animals after SuHV-1 challenge (p < 0.05). Prenylated compounds such as Artepillin C that are found in large quantities in JFR are likely to be the substances that are responsible for the adjuvant activity.
Descritores: Anticorpos Antivirais/imunologia
Herpesvirus Suídeo 1/imunologia
Vacinas contra Herpesvirus/imunologia
Própole
Pseudorraiva
-Adjuvantes Imunológicos
Imunidade Celular/imunologia
Imunidade Humoral/imunologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Pseudorraiva/imunologia
Suínos
Vacinas de Produtos Inativados/imunologia
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Amaral, Armando Lopes do
Mores, Nelson
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Id: lil-480188
Autor: Ciacci-Zanella, Janice Reis; Amaral, Armando Lopes do; Ventura, Lauren das Virgens; Morés, Nelson; Bortoluzzi, Hélio.
Título: Erradicação da doença de Aujeszky em Santa Catarina: importância da condição sanitária das leitoas de reposição / Aujeszky's diasease eradication in Santa Catarina State: relevance of sanitary status of replacement gilts
Fonte: Ciênc. rural;38(3):749-754, maio-jun. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Aujeszky (DA) é uma infecção causada por um herpesvírus, o vírus da DA (VDA), primariamente em suínos. Esta doença está presente no Estado de Santa Catarina (SC) desde 1984. Devido ao impacto da DA no mercado exportador de carne suína, no comércio de reprodutores e nas perdas de produtividade, um programa de erradicação, financiado por uma parceria entre a indústria e a associação de produtores tem tido sucesso em eliminar gradualmente a DA de rebanhos suínos de SC. O último caso de DA no estado foi identificado em julho de 2004. Durante o processo de despovoamento/repovoamento, foi detectado um rebanho suíno positivo para o VDA localizado no oeste de SC. Estudos de rastreabilidade da origem daqueles animais indicaram que a fonte era uma granja que distribuía reprodutores ilegalmente sem certificação sanitária. Este suinocultor mantinha um sistema de integração que incluía 40 diferentes produtores para quem eram comercializados reprodutores e/ou suínos para terminação. Testes de soroprevalência detectaram anticorpos anti-VDA em 12 daqueles rebanhos. Devido a sua localização dentro do raio de 2,5km do foco inicial, uma outra granja, onde havia uma central de inseminação artificial que distribuía sêmen suíno para outras 5 granjas do mesmo proprietário, foi testada e também resultou positiva. Os objetivos deste artigo são descrever as condições sanitárias frente ao VDA naquelas granjas que receberam suínos ou sêmen suíno daqueles suinocultores, as medidas para controlar e eliminar o VDA dos rebanhos positivos e a situação atual decorrente deste trabalho. Além disso, o artigo busca alertar que medidas de vigilância ativa e normas sanitárias para comércio e distribuição de material genético devem ser seguidas, caso contrário, a DA pode recrudescer e tornar-se fora de controle como ocorria antes do início deste programa.

Aujeszky's disease (AD) is an herpesvirus infection, caused by the pseudorabies virus (PRV), primarily in swine and present in Santa Catarina State (SC) since 1984. Due to the impacts of AD in the pork export, breeder's trade and productivity losses, an eradication program, financed by industry and swine producers association, has successfully eradicated the AD of swine herds in SC State. The last case of AD in the State was identified in July of 2004. During the depopulation/repopulation process, a PRV positive swine herd located in the west region of SC State was detected. Traceability studies of the origin of those animals indicated that the source was a swine farm which illegally distributed breeders without sanitary certification. This swine producer maintained an integration system which included 40 different producers, to whom were commercialized breeders and/or finishers. Serum-prevalence tests detected PRV antibodies in 12 of those herds. Due to the location into the 2.5km of radius from the initial outbreak, another swine farm, which had an artificial insemination center that distributed swine semen to another 5 herds of the same owner was tested positive as well. The objectives of this paper are to describe the sanitary status related to AD on the farms which have received pigs or swine semen from these swine producers, the measures to control and eliminate ADV from positive herds and the outcome of this work. Beyond that, to alert that measures of active surveillance and sanitary rules for commerce and distribution of genetic materials must be properly fulfilled, otherwise, AD can reactivate and become out of control as occurred before the eradication program.
Descritores: Doenças dos Suínos/diagnóstico
Doenças dos Suínos/prevenção & controle
Doenças dos Suínos/transmissão
Herpesvirus Suídeo 1
Pseudorraiva
Suínos
Limites: Animais
Responsável: BR409.1 - Biblioteca


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Id: lil-464778
Autor: Dambros, Régia Maria Feltrin; Ribeiro, Bergman Moraes; Aguiar, Raimundo Wagner de S; Schaefer, Rejane; Esteves, Paulo Augusto; Perecmanis, Simone; Simon, Neide Lisiane; Silva, Nayara Cavalcante; Coldebella, Michele; Ciacci-Zanella, Janice Reis.
Título: Cloning and expression of Aujeszky's disease virus glycoprotein E (gE) in a baculovirus system
Fonte: Braz. j. microbiol;38(3):494-499, July-Sept. 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Aujeszky' s disease (AD) is an infectious disease causing important economic losses to the swine industry worldwide. The disease is caused by an alpha-herpesvirus, Aujeszky' s disease virus (ADV), an enveloped virus with a double stranded linear DNA genome. The ADV genome encodes 11 glycoproteins, which are major targets for the immune system of the host in response to the infection. The glycoprotein E (gE) is a non-essential protein and deletion of the gE gene has been used for the production of marker vaccines. Aiming to develop molecular reagents for the production of a gE specific ELISA test, the gE gene was amplified by PCR, cloned and expressed into a baculovirus expression system. The recombinant DNA vector pFastBac-gE-ADV was used for site-specific transposition into the recombinant baculovirus (bacmid). Colonies with recombinant bacmid-pFastBac-gE-ADV were selected by antibiotic and color selection and the presence of the gE gene was confirmed by PCR. The recombinant bacmid-pFastBac-gE-ADV was cotransfected in insect Trichoplusia ni and the presence of the recombinant DNA and gE protein were detected by PCR, SDS-PAGE and Western blotting, respectively.

A doença de Aujeszky (DA) é uma enfermidade infecto-contagiosa que causa grandes perdas econômicas ao produtor e à agroindústria suinícola em todo o mundo. É causada pelo vírus da doença de Aujeszky (VDA), um alfaherpesvírus envelopado com genoma DNA de fita dupla e linear. O genoma do VDA codifica 11 glicoproteínas, as quais são os maiores alvos do sistema imune do hospedeiro em resposta a infecção. A glicoproteína E (gE) é uma proteína não essencial e a deleção do gene da gE é muito utilizada para a produção de vacinas com marcadores. Com o objetivo de desenvolver insumos moleculares para a produção de um teste de ELISA específico para gE do VDA, a seqüência do gene da gE foi amplificada, clonada e expressa no sistema de expressão em baculovírus. O produto da amplificação foi clonado no vetor pGem®-T Easy e subclonado no plasmídeo de expressão pFastBac™1. O DNA recombinante pFastBac-gE-VDA foi usado para a transposição sítio-específica no baculovírus recombinante (bacmid). Após seleção por antibióticos e cor, as colônias com o recombinante bacmid-pFastBac-gE-VDA foram selecionadas e a presença do gene da gE foi confirmada por PCR. O DNA recombinante viral, bacmid-pFastBac-gE-VDA, foi usado para cotransfecção de células de inseto Trichoplusia ni e a presença do recombinante e a proteína gE foi determinada por PCR, por SDS-PAGE e Western blotting, respectivamente.
Descritores: Alphaherpesvirinae
Genoma Viral
Glicoproteínas/análise
Glicoproteínas/genética
Herpesvirus Suídeo 1
Técnicas In Vitro
Recombinação Genética
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Sistema Imunitário
Métodos
Amostragem
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Weiblen, Rudi
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Id: lil-423320
Autor: Groff, Fernando H. Sauter; Merlo, Maria A; Stoll, Pedro A; Stepan, Ana Lúcia; Weiblen, Rudi; Flores, Eduardo F.
Título: Epidemiologia e controle dos focos da doença de Aujeszky no Rio Grande do Sul, em 2003 / Epidemiology and control of pseudorabies outbreaks in the state of Rio Grande do Sul, Brazil, 2003
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;25(1):25-30, jan.-mar. 2005. mapas, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Aujeszky (DA), ou pseudo-raiva, é uma enfermidade infecto-contagiosa de etiologia viral de grande importância para a suinocultura comercial em todo o mundo. A infecção causa perdas econômicas diretas e indiretas, pela restrição ao comércio internacional de produtos suínos. Embora a DA venha sendo notificada em várias regiões do Brasil desde o início do século XX, o Rio Grande do Sul (RS) permanecia "provisoriamente livre" com base em critérios da Organização Internacional de Epizootias (OIE). Em 2003 ocorreram dois focos da enfermidade em municípios do norte do RS, limítrofes com Santa Catarina, Estado que tem registrado vários focos nos últimos anos. Como estratégia de combate foram determinados o rastreamento da movimentação de suínos, a interdição da área e a erradicação dos focos através de abate sanitário em matadouros sob Inspeção Federal. No evento 1 (Pinheirinho do Vale, janeiro de 2003) cinco unidades produtoras de leitões (UPLs) foram afetadas, sendo que uma apresentou animais com sinais clínicos. A partir desse foco foram rastreados 42.399 suínos em 146 rebanhos, sendo eliminados seis rebanhos - o foco índice e cinco outras com sorologia positiva - num total de 7.822 animais. No evento 2 (Aratiba, setembro de 2003), a disseminação da infecção foi maior, atingindo outros três municípios e 77 granjas (nove com sinais clínicos, 68 com sorologia positiva). Foram rastreados 109.316 suínos em 630 rebanhos, com a erradicação de 28.443 animais das granjas que apresentaram sinais clínicos ou sorologia positiva. No total foram rastreados 151.715 animais em 776 rebanhos, sendo detectados 71 rebanhos com sorologia positiva. Essas medidas foram eficazes na erradicação dos focos e impediram a disseminação da enfermidade para outras regiões, permitindo ao RS readquirir o status sanitário anterior aos surtos.
Descritores: Herpesvirus Suídeo 1
Pseudorraiva
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
Roehe, Paulo M
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Id: lil-423319
Autor: Silva, Alessandra D'Ávila da; Sortica, Vinícius A; Braga, Alexandre C; Spilki, Fernando R; Esteves, Paulo A; Rijsewijk, Frans; Rosa, Júlio César A; Batista, Helena Beatriz C. R; Oliveira, Anna P; Roehe, Paulo M.
Título: Caracterização antigênica e molecular de oito amostras do vírus da doença de Aujeszky isoladas no estado do Rio Grande do Sul em 2003 / Antigenic and molecular characterization of eight samples of Aujeszky's disease virus isolated in the state of Rio Grande do Sul, Brazil, in 2003
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;25(1):21-24, jan.-mar. 2005. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Aujeszky ou pseudoraiva (DA), causada pelo vírus da pseudoraiva (PRV) é a maior preocupação na produção de suínos. No estado do Rio Grande do Sul, Brasil, a DA foi somente detectada em 1954, em bovino. Em 2003, ocorreram dois surtos de encefalite em granjas na região norte do estado, fronteira com o estado de Santa Catarina. O vírus da doença de Aujeszky (VDA) foi isolado a partir de animais coletados em oito granjas distintas da região e submetido a análises antigênicas e moleculares. As amostras de VDA isoladas foram comparadas com as amostras padrão NIA-3 e NP. A caracterização antigênica dos mesmos foi realizada com testes de imunoperoxidase frente a um painel de anticorpos mono-clonais (Mabs) preparado contra epitopos de glicoproteinas virais (gB, gC, gD e gE). A caracterização genômica foi realizada através da análise restrição enzimática (REA) sobre o genoma total das amostras, com a enzima de restrição (REA) Bam HI. O perfil antigênico das oito amostras isoladas no Rio Grande do Sul, bem como os apresentados pelas amostras padrão NIA-3 e NP, foram similares. A REA revelou que todos as oito amostras do Rio Grande do Sul apresentaram um arranjo genômico do tipo II, genótipo frequentemente encontrado em surtos prévios de DA em outros estados do Brasil. Os resultados aqui obtidos indicam que as oito amostras isoladas no Rio Grande do Sul são similares.
Descritores: Anticorpos/isolamento & purificação
Herpesvirus Suídeo 1
Pseudorraiva
Técnicas Imunoenzimáticas/métodos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
Richtzenhain, Leonardo José
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Id: lil-391997
Autor: Piatti, Rosa Maria; Ikuno, Alice Akimi; Cunha, Elenice Sequetin; D'Ambros, Régia; Gregori, Fábio; Soares, Rodrigo Martins; Cortez, Adriana; Richtzenhain, Leonardo José.
Título: Characterization of Aujeszky's disease virus isolates from South and Southeast Brazil by RFLP analysis
Fonte: Braz. j. microbiol;32(2):144-146, Apr.-Jun. 2001. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: O DNA genômico de 30 amostras do vírus da doença de Aujeszky (VDA), isoladas nas regiões Sul e Sudeste do Brasil no período de 1982 a 1996, foram caracterizadas por análise do perfil de restrição utilizando a enzima BamHI. Vinte e sete amostras foram isoladas de suínos, uma de bovino, uma de felino e uma de canino. Através de uma sistemática previamente descrita, as 30 amostras de VDA foram classificadas como pertencentes ao tipo genômico I (n = 2) e tipo genômico II (n = 28). O tipo genômico III não foi observado. Neste primeiro estudo de caracterização genômica de isolados de VDA do Brasil, foi possível demonstrar a ocorrência dos tipos genômicos I e II, com marcante predomínio do tipo II.
Descritores: Bovinos
Ensaios Enzimáticos Clínicos
Herpesvirus Suídeo 1
Técnicas In Vitro
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Pseudorraiva
Suínos
-Meios de Cultura
Amostragem
Limites: Gatos
Bovinos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-332528
Autor: Echeverría, M. G; Pecoraro, M. R; Pereyra, N. B; Pidone, C. L; Galosi, C. M; Etcheverrigaray, M. E; Nosetto, E. O.
Título: Rapid diagnosis of pseudorabies virus infection in swine tissues using the polymerase chain reaction (PCR)
Fonte: Rev. argent. microbiol;32(3):109-115, jul.-sept. 2000.
Idioma: en.
Resumo: In Argentina pseudorabies is an endemic disease. Routine diagnosis is made by virus isolation. It is a very long procedure to carry out and gives variable results depending on the quality of sample, hence the need for effective techniques, which are rapid and not dependent on the isolation of infectious virus. The polymerase chain reaction (PCR) technique has provided a sensitive, specific and rapid mean to detect DNA sequences. This study describes a PCR method for detection of pseudorabies virus sequences in swine tissues. In order to determine the presence of suid herpesvirus-1 DNA and antigens, 36 tissue samples collected from 19 dead pigs, with signs of pseudorabies infection, were examined by PCR, virus isolation and indirect immunofluorescence, respectively. Fifteen out of 19 pigs were positive at least for one tissue by PCR (15/19) while only three pseudorabies virus strains were isolated (3/19). All the amplified products were identified by digestion with Sa/l and hybridization. The method described herein circumvents tedious viral isolation and DNA purification and would be a valuable tool for rapid diagnosis, since it would take less than 5 h to reach an accurate result even in poorly preserved tissue samples.
Descritores: DNA Viral
Doenças dos Suínos/diagnóstico
Herpesvirus Suídeo 1
Reação em Cadeia da Polimerase
Pseudorraiva
Suínos/virologia
-Argentina
Southern Blotting
Doenças dos Suínos/epidemiologia
Doenças dos Suínos/patologia
Doenças dos Suínos/virologia
Pseudorraiva
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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