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Id: biblio-1286717
Autor: Research Group on Management of Health KnowledgeRodríguez-Salazar, Carlos Andrés; Research Group on Management of Health KnowledgeRecalde-Reyes, Delia Piedad.
Título: Design of Inhibitory Peptides of the Interaction between the E2 Protein of the Hepatitis C Virus and the CD81 and CD209 receptors / Diseño de péptidos inhibitorios de la interacción entre la proteína E2 del virus de Hepatitis C y los receptores CD81 y CD209
Fonte: Infectio;25(4):241-249, oct.-dic. 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Infection through the Hepatitis C virus does not have a vaccine and treatment with pegylated interferon and ribavirin can fail; which is why it may cause chronic infection and, consequently, could develop liver failure or hepatocellular carcinoma. It has been described that virus-cell recognition occurs between the E2 viral envelope protein and diverse cell receptors, with this interaction being critical in viral infection. which is why the study sought to identify inhibitory peptides of the interaction between viral E2 protein and the CD81 and CD209 receptors. Methodology: Through the RCSB protein database, crystals from the CD81 and CD209 receptors were selected, CD81/E2-HCV, CD209/E2-HCV complexes were carried out by SWISS-MODEL to generate inhibitory peptides of protein interaction through the Rosetta web server, this interaction was validated through ClusPro and finally, determined the theoretical physicochemical and cytotoxic properties of these peptides. Results: two peptides were obtained, without predicted toxicity, with a theoretical capacity of blocking the protein interaction between the E2 protein of the virus and CD81 and CD209.

Resumen La infección por el virus de la hepatitis C, no cuenta con vacuna y el tratamiento con interferón pegilado y ribavirina puede fallar; por lo que puede causar infec ción crónica y como consecuencia podría desarrollarse falla hepática o carcinoma hepatocelular. Se ha descrito que el reconocimiento virus-célula, se da entre la proteína de envoltura viral E2 y diversos receptores celulares, siendo esta interacción crítica en la infección viral. Razón por la cual este estudio buscó identificar péptidos inhibidores de la interacción entre la proteína E2 viral y los receptores CD81 y CD209. Metodología: A través de la base de datos de proteínas RCSB, se seleccionaron cristales de los receptores CD81 y CD209, se realizaron complejos CD81/E2-HCV, CD209/E2-HCV para generar péptidos inhibidores de interacción proteica a través del servidor web Rosetta, esta interacción fue validada a través de ClusPro y finalmente se evaluaron las propiedades fisicoquímicas y citotóxicas teóricas para estos péptidos. Resultados: se obtuvo dos péptidos, sin toxicidad predicha, con capacidad teórica de bloquear la interacción proteica entre la proteína E2 del virus y CD81 y CD209.
Descritores: Vírus de Hepatite
-Peptídeos
Vacinas
Proteínas
Hepatite C
Falência Hepática
Hepacivirus
Infecções
Limites: Humanos
Responsável: CO359.1 - ACIN - Asociación Colombiana de Infectologia


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Id: biblio-1013932
Autor: Peláez A, Jaime; Pino Marín, Daniel; Álvarez O, Priscilla; González C, Juliana; Amariles, Pedro.
Título: Aproximación para establecer y evaluar la relevancia clínica de las interacciones medicamentosas en el tratamiento de pacientes infectados con virus de hepatitis C, revisión estructurada (actualización 2015-2017) / Structured review of establishing and evaluating clinical relevance of drug interactions in hepatitis C virus treatment (Update 2015 - 2017)
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;34(2):159-176, abr.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Objetivo: establecer y evaluar la relevancia clínica de las interacciones medicamentosas en el tratamiento de pacientes con hepatitis C. Método: se realizó una búsqueda en PubMed/MedLine de artículos publicados en inglés y en español, desde el 1 de enero de 2015 hasta el 30 de marzo de 2017, utilizando los términos Mesh: Hepatitis C AND drug interactions OR herb-drug interactions OR food-drug interactions, de estudios realizados en humanos. La relevancia clínica de las interacciones medicamentosas se estableció y evaluó con base en la probabilidad de ocurrencia y la gravedad de la interacción. Resultados: se identificaron 184 artículos, de los cuales 92 se seleccionaron por el título y resumen para revisión completa, a 2 de ellos no fue posible acceder al texto completo. De estos, 57 aportaban interacciones, lo que permitió identificar 155 parejas de interacciones medicamentosas, de las cuales 154 (99,4 %) fueron farmacocinéticas y 1 (0,6 %) farmacodinámica. Por su parte, de las 155 parejas, 34 (21,9 %) se valoraron de nivel 1; 73 (47,1 %) de nivel 2; 48 (31,0 %) de nivel 3; y 0 (0,0 %) de nivel 4. Además, se identificaron 29 parejas agrupadas como interacciones con evidencia de ausencia de relevancia clínica. Conclusiones: más de 99 % de las interacciones medicamentosas de relevancia clínica son farmacocinéticas, asociadas con cambios en el metabolismo y el transporte de fármacos; el simeprevir y la terapia 3D (Paritaprevir/Ritonavir+ Ombitasvir+Dasabuvir) fueron los medicamentos con mayor número de interacciones.

Abstract Objective: This study-s objective is to establish and evaluate the clinical relevance of drug interactions during treatment of patients with hepatitis C. Method: A PubMed/MedLine search was conducted for articles published in English and Spanish from January 1, 2015 to March 30, 2017 using the terms Mesh: Hepatitis C AND drug interactions OR herb-drug interactions OR food-drug interactions, from studies conducted in humans. The clinical relevance of drug interactions was established and evaluated based on probability of occurrence and severity of interactions. Results: Of the 184 four articles identified, 92 were selected by title and abstract for full review. The full texts of two articles could not be accessed. Of the remaining articles, 57 describ ed relevant interactions. Of the 155 pairs of drugs that interact that were identified, 154 (99.4%) were pharmacokinetic, and one (0.6%) was pharmacodynamic. Thirty-four of the 155 pairs (21.9%) were assessed at level 1; 73 (47.1%) were assessed at level 2; 48 (31.0%) were assessed at level 3, none were assessed at level 4. In addition, 29 pairs of interacting drugs had no evidence of clinical relevance. Conclusions: More than 99% of clinically relevant drug interactions are pharmacokinetics and are associated with changes in metabolism and transport of drugs. Simeprevir and 3D (Paritaprevir/Ritonavir+ Ombitasvir+Dasabuvir) therapy had the greatest number of interactions.
Descritores: Preparações Farmacêuticas
Hepatite C
Interações Medicamentosas
-Pacientes
PubMed
Vírus de Hepatite
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-434900
Autor: Failace, Rogério; Sabino, Ester C; Mendrone Junior, Alfredo.
Título: Virus SEN: epidemiologia e sua relação com doenças hepáticas / SEN virus: epidemiology and its relation to liver disease
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;28(1):60-64, jan.-mar. 2006. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Um vírus recentemente identificado e denominado como vírus SEN (SENV) tem sido considerado como um possível agente causador das hepatites não A-E. Trata-se de um DNA vírus de cadeia única, não-envelopado, pertencente à superfamília Circoviridae, com prevalência bastante variável em indivíduos saudáveis. Embora sua principal via de transmissão parece ser a parenteral, outras formas de transmissão não podem ser excluídas. Apesar da prevalência da infecção pelo SENV ser mais freqüente em pacientes com doenças hepáticas do que na população geral, não existem evidências comprovando que a infecção isolada por este vírus cause hepatite aguda ou que a co-infecção com os vírus das hepatites A, B ou C piore o curso da doença hepática. Em indivíduos com doença hepática preexistente não foram observadas diferenças estatisticamente significantes nos níveis de alanina aminotransferase (ALT) e nos achados histológicos hepáticos quando comparados os pacientes com e sem a infecção associada pelo vírus SEN. Diferente das infecções crônicas causadas pelos vírus B e C, a infecção pelo SENV não tem sido considerada como um fator de risco para o desenvolvimento de carcinoma hepatocelular. Finalmente, apesar da maior prevalência da infecção pelo vírus SEN em pacientes transfundidos, não existe evidência clara da relação causal entre este agente infeccioso e a hepatite pós-transfusional não A-E. Novos estudos são necessários para se definir a patogênese e a importãncia clínica da infecção pelo vírus SEN.

SENV, a new, recently-identified human virus, has been considered a possible causative agent of non-A to E hepatitis. It is a single stranded, non-enveloped DNA virus classified within the Circoviridae family. Prevalence in different populations shows great variability with differences between countries and ethnic groups. Although parenteral route is an efficient way for virus transmission, other routes of transmission cannot be excluded. The effect of SENV on acute and chronic liver diseases has been studied. In spite of the fact that the prevalence of SENV is higher among patients with hepatic disorders, there is no evidence that SENV infection is able to cause acute hepatitis or to change the clinical course of hepatitis A, B or C. There is also no evidence that alanine aminotransferase (ALT) is higher or that the histological parameters are worse in patients with hepatic disorders co-infected with SENV as compared to patients without co-infections. Unlike chronic hepatitis B Virus or Hepatitis C Virus infection, SENV infection has not been considered a risk factor for developing hepatocellular carcinoma. Finally, although it is clear that the prevalence of SENV is higher in blood transfusion recipients, there is no clear evidence that this virus is the causative agent of post-transfusion hepatitis. Further studies are needed to define the clinical importance of SENV infection.
Descritores: Torque teno virus
-DNA Viral
Epidemiologia
Circoviridae
Vírus de DNA
Vírus de Hepatite
Infecções
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-508468
Autor: Anon.
Título: Guías del laboratorio para screening, diagnóstico y monitoreo de la injuria hepática: Seccion IV / Guides laboratory for screening, diagnosis and monitoring of liver injury: Section IV
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;40(2):239-253, jun. 2006. tab.
Idioma: es.
Descritores: Carcinoma Hepatocelular
Hepatite B Crônica
Hepatite C Crônica
Hepatopatias
Testes de Função Hepática
-Aspartato Aminotransferases
Carcinoma Hepatocelular/diagnóstico
Cirrose Hepática/diagnóstico
Colangite Esclerosante/diagnóstico
Deficiência de alfa 1-Antitripsina
Degeneração Hepatolenticular/diagnóstico
Hemocromatose/diagnóstico
Hepatite B Crônica/diagnóstico
Hepatite C Crônica/diagnóstico
Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico
Hepatopatias/diagnóstico
Biomarcadores
Testes de Função Hepática/métodos
Vírus de Hepatite
alfa 1-Antitripsina
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1146173
Autor: Campos, Karoline Rodrigues.
Título: Estratégias de melhoria, expansão do diagnóstico e monitoramento das infecções por HTLV-1 e HTLV-2 nas coinfecções por HIV, HBV e HCV / Improvement strategies, expansion of diagnosis and monitoring of HTLV-1 and HTLV-2 infections in HIV, HBV and HCV co-infections.
Fonte: São Paulo; s.n; 2020. 142 p. graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Para avaliar o impacto das coinfecções pelos vírus T-linfotrópicos humanos 1 e 2 (HTLV-1/-2) e vírus da imunodeficiência humana (HIV) nas hepatites virais B e C, e analisar estratégias para melhoria e expansão do diagnóstico das infecções por HTLV-1/2, realizou-se este estudo. O impacto nas hepatites foi analisado pelas medianas de carga viral (CV) e clareamento viral obtidos em cada grupo de indivíduos infectados pelos vírus das hepatites B (HBV, n=1.910) e C (HCV, n=1.315), separados quanto à positividade para as coinfecções. A menor CV de HBV foi detectada nos HBV/HTLV-2, independente do status HIV (p<0,05). Enquanto os coinfectados HCV/HIV, HCV/HIV/HTLV-1/-2, apresentaram as maiores CV de HCV (p<0,05), e a menor foi detectada nos pacientes HCV/HTLV-2. No início do estudo 61,1% dos HBV/HTLV-2 e 21,4% dos HBV/HTLV-1 tinham CV indetectável. Contrapondo as porcentagens de CV indetectável nos HCV/HTLV-1 e HCV/HTLV-2, que eram inicialmente similares e, durante o acompanhamento, ocorreu mais depuração do HCV em pacientes HCV/HTLV-2 [OR 2,65; IC 95% (1,17­5,99)]. A busca por marcadores genéticos virais que pudessem interferir nos testes diagnósticos para HTLV-1/2, avaliou 69 amostras de DNA de indivíduos de SP [HTLV-1 (n=44) e HTLV-2 (n=25)] e, encontrou os subtipos HTLV-1aA e HTLV-2c e os respectivos genótipos TaxA e TaxC entre as estirpes circulantes. Ainda, mutações pontuais (LTR), sinônimas e não sinônimas (env e tax) e deleção de segmentos genômicos de HTLV-1/-2 (provírus defectivos), foram associados com pior desempenho dos testes de triagem e confirmatórios...(AU)
Descritores: Vírus da Hepatite B
HIV
Estratégias de Saúde
Vírus de Hepatite
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, C198e


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Id: lil-525874
Autor: Vildósola G., Herman.
Título: Los nuevos virus de hepatitis / New hepatitis viruses
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;17(1):65-71, ene.-abr. 1997.
Idioma: es.
Resumo: El suero de un cirujano que sufrió de hepatitis en 1967 y cuyas iniciales eran GB, permitió transmitir dos virus a una especie de monos sudamericanos, y posteriormente detectar en diferentes grupos humanos anticuerpos contra estos virus denominados GBV-Ay GBV-B;varios años después se aisló casi simultáneamente por dos grupos de investigadores otros virus denominado por unos GBV-C,y por otros HVG, por la identidad de secuencia de nucleóticos que muestran. Aún cuando el rol de estos virus, en la patología humana no está totalmente aclarada, sí podemos hacer algunas afirmaciones como que pertenecen a la familia flavivirus, que no tienen ninguna relación con el virus de hepatitis C, que el GBV-Aes un virus no patógeno de monos, que el GBV-B produce hepatitis en monos, pero es irrelevante en humanos, que el GBV-C y HVG son aislados de un mismo virus y que aun cuando hay evidencias de que producen daño hepático, este es probablemente muy leve. Finalmente el virus GBV-C/HVG, en todo caso sería el agente causal de un pequeño número de los casos de hepatitis no A-E, y que la mayoría de estos, están esperando la identificación de un nuevo o nuevos agentes.

Serum obtained from a surgeon (with the initials GB) with acute icteric hepatitis, permited the passages of two virus to tamarins; furthermore was possible to detect anti-bodies against the pütative epitope of this viruses, designed GBV-Aand GBV-B in several human populations; many years after that two different researchers teams identified a new virus GBV-Cor HVG, based on very similar aminoacid sequence of both. The role of GB-viruses and hepatitis G virus in human pathology is not completely clear; but we can say some things as that the viruses can be categorized as belonging to the flavivirus family, are not related in any way with hepatitis C virus; GBV-A is a nonpathogen virus, GBV-B produce hepatitis in monkey but is not relevant in human, GBV-C and HGV are independent isolation of the same virus, and they can to produce liver injury, but seems to have a mild course. Finally GBV-C/HGVaccounts for only a minority of cases of hepatitis non A-E, and the majority of them are still waiting for identification of a new agent.
Descritores: Hepacivirus
Vírus de Hepatite
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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ANDRADE, Dahir Ramos de
Andrade Junior, Dahir Ramos de
Id: lil-334859
Autor: Andrade, Dahir Ramos de; Andrade Júnior, Dahir Ramos de.
Título: Hepatite viral crônica: contribuição ao estudo da imunopatogenia / Immunopathogenesis of the chronic viral hepatitis
Fonte: In: Focaccia, Roberto. Tratado de hepatites virais. São Paulo, Atheneu, 2002. p.483-513, ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Hepatite Crônica
Vírus de Hepatite/imunologia
Vírus de Hepatite/patogenicidade
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC536, F681t, 2002


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Id: lil-334855
Autor: Sepulveda, Cecília.
Título: Hepatite viral crônica: complicações, manifestações auto-imunes: incidência, patogênese, diagnóstico e tratamento / Chronic hepatitis: complications, autoimmune manifestations: incidence, pathogenesis, diagnosis and treatment
Fonte: In: Focaccia, Roberto. Tratado de hepatites virais. São Paulo, Atheneu, 2002. p.457-460.
Idioma: pt.
Descritores: Hepatite Crônica/complicações
Hepatite Crônica/diagnóstico
Hepatite Crônica/terapia
Vírus de Hepatite/patogenicidade
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC536, F681t, 2002


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Id: lil-334848
Autor: Prado, Kleber Dias do; Focaccia, Roberto.
Título: Insuficiência hepática aguda grave de etiologia viral: patogênese / Severe acute fulminant viral hepatitis: pathogenesis
Fonte: In: Focaccia, Roberto. Tratado de hepatites virais. São Paulo, Atheneu, 2002. p.405-410, ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Falência Hepática Aguda
Vírus de Hepatite/patogenicidade
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC536, F681t, 2002


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Id: lil-317803
Autor: Sáez-Alquézar, Amadeo; Salles, Nanci Alves; Chamone, Dalton de Alencar Fischer.
Título: Triagem sorológica em bancos de sangue / Serotyping in blood banks
Fonte: In: Veronesi, Ricardo; Focaccia, Roberto. Tratado de infectologia: v.2. Säo Paulo, Atheneu, 2002. p.1763-1771, ilus, tab. (BR)
Idioma: pt.
Símbolo: BR.
Descritores: Bancos de Sangue
Sorotipagem
-Parasitos
Retroviridae
Bactérias
Vírus de Hepatite
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC100, V599t, 2.ed., v.2



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