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Id: lil-44868
Autor: Souza, Ary Moreira de; Romero, Carlos Hipolito.
Título: Efeito dos vírus da leucose linfóide e da doença bursal infecciosa sobre a vacinaçäo contra a doença de Newcastle / Effect of the lymphoid leukosis virus and infections bursal disease on the vaccination against Newcastle disease
Fonte: Rev. microbiol;18(3):211-8, jul.-set. 1987. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O presente trabalho, compreende a montagem de vários experimentos para melhor estudar o efeito da infecçäo congênita com o vírus da leucose linfóide (VLL) e a infecçäo com o vírus da doença bursal infecciosa (VDBI), sobre a proteçäo conferida pela cepa LaSota do vírus da doença de Newcastle (VDN), em aves Leghorn brancas pertencentes ao plantel da Area de Avicultura da Estaçäo Experimental da PESAGRO-Rio, Km 47 - Rodovia Rio/Säo Paulo - Itaguaí, RJ. Aos 21 dias de idade todas as aves foram numeradas e sangradas por punçäo da veia radial direita para separaçäo e colheita de amostras de soro sanguíneo, enquanto que os lotes de números pares foram infectados com VDBI por via ocular. Com a idade de 28 dias, os lotes 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13 e 14 foram vacinados contra DN com cepa LaSota por via nasal. Aos 56 dias as aves pertencentes aos lotes vacinados foram agredidas com vírus velogênico da doença de Newcastle (VVDN) e quando completaram 126 dias as aves pertencentes aos lotes 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13, 14, 15 e 16 também foram agredidas. O efeito da infecçäo com VLL e o VDBI sobre a proteçäo conferida pela cepa LaSota e agressäo com uma cepa velogênica do VDN variou de modo significativo. Com referência aos congenitamente infectados com VLL esta proteçäo, nas mesmas circunstâncias variou de 66,7% a 100%, percentuais estes relativos às aves portadoras das duas infecçöes, o que demonstra que as aves portadoras de VLL e do VDBI säo mais deficientes do que aquelas infectadas somente com um dos agentes
Descritores: Imunização
Vírus da Doença de Newcastle/imunologia
Vírus da Leucose Aviária/patogenicidade
-Aves
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME



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