Base de dados : LILACS
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Id: lil-401382
Autor: Yábar V., Carlos; Choque P., Juana; Montoya P., Ysabel.
Título: Evaluación serológica de una proteína recombinante a partir de una cepa aislada del virus de la fiebre amarilla en el Perú: un estudio piloto / Serologic assessment of a recombinant protein from an isolated strain of yellow fever virus in Peru: a pilot study
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;20(4):193-199, oct.-dic. 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluar serológicamente una proteína recombinante de 66 kDa (Er66) de una cepa del virus de la fiebre amarilla aislada en el Perú usando anticuerpos inmunoreactivos. Material y métodos: La proteína Er66 fue expresada in virtro en la bacteria Escherichia coli y enfrentada a títulos de 1/100, 1/50 y 1/25 de anticuerpos monoclonales, y a sueros con anticuerpos IgM e IgG inmunoreactivos contra el virus de la fiebre amarilla mediante ensayos de Western blot (WB). Asimismo, se evaluaron proteínas totales de las cepas de referencia del virus dengue (DEN) y fiebre amarilla como controles de antigenicidad. Resultados: La proteína recombinante Er66 presentó antifenicidad contra títulos de 1/50 y 1/25 de anticuerpo monoclonal (MAB8701); sin embargo, no se observó inmunoreactividad en suerpos positivos para fiebre amarilla y dengue. Los ensayos con extractos crudos de la cepa de fiebre amarilla Asibi 17D (PFTA) revelaron que la antigenicidad de las proteínas virales comprendidas entre 60 y 80 kDA fue afectada negativamente a temperaturas desnaturalizantes de 100grados centígrados. En cambio, tratamientos con ß-mercaptoetanol sin calor generó un aumento de la antigenicidad de dichas proteínas. Siguiendo este mismo principio, la proteína Er66 fue sometida a tratamientos desnaturalizantes con ß-mercaptoetanol sin incluir calor y fue enfrentada nuevamente a los sueros reactivos. El resultado final reveló que la proteína Er66 generó generó inmunoreactividad frente a sueros con altos títulos de anticuerpos IgM e IgG para fiebre amarilla mientras que en otras muestras se observó una débil señal. Conclusiones: Los datos obtenidos en este trabajo demuestran que la Er66 pudo ser reconocida por anticuerpos frente a sueros con altos tíulos de anticuerpos IgM e IgG específicos para fiebre amarilla presentes en sueros de pacientes infectados. Los datos presentados en este artículo sugieren el uso de proteínas recombinantes como posibles candidatas de valor diagnóstico para la FA
Descritores: Peru
Sorologia
Vírus da Febre Amarela
Anticorpos Monoclonais
Proteínas Recombinantes
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886794
Autor: KASSAR, TELISSA C; MAGALHÃES, TEREZA; S. JÚNIOR, JOSÉ V J; CARVALHO, AMANDA G O; SILVA, ANDRÉA N M R DA; QUEIROZ, SABRINA R A; BERTANI, GIOVANI R; GIL, LAURA H V G.
Título: Construction and characterization of a recombinant yellow fever virus stably expressing Gaussia luciferase
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(3,supl):2119-2130, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPQ.
Resumo: ABSTRACT Yellow fever is an arthropod-borne viral disease that still poses high public health concerns, despite the availability of an effective vaccine. The development of recombinant viruses is of utmost importance for several types of studies, such as those aimed to dissect virus-host interactions and to search for novel antiviral strategies. Moreover, recombinant viruses expressing reporter genes may greatly facilitate these studies. Here, we report the construction of a recombinant yellow fever virus (YFV) expressing Gaussia luciferase (GLuc) (YFV-GLuc). We show, through RT-PCR, sequencing and measurement of GLuc activity, that stability of the heterologous gene was maintained after six passages. Furthermore, a direct association between GLuc expression and viral replication was observed (r2=0.9967), indicating that measurement of GLuc activity may be used to assess viral replication in different applications. In addition, we evaluated the use of the recombinant virus in an antiviral assay with recombinant human alfa-2b interferon. A 60% inhibition of GLuc expression was observed in cells infected with YFV-GLuc and incubated with IFN alfa-2b. Previously tested on YFV inhibition by plaque assays indicated a similar fold-decrease in viral replication. These results are valuable as they show the stability of YFV-GLuc and one of several possible applications of this construct.
Descritores: Vírus da Febre Amarela/genética
Luciferases/genética
-Replicação Viral
Anticorpos Neutralizantes/análise
Luciferases/análise
Anticorpos Antivirais/análise
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Coimbra, Terezinha Lisieux Moraes
Rocco, Iray Maria
Suzuki, Akemi
Tubaki, Rosa Maria
Bergo, Eduardo Sterlino
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Id: lil-592773
Autor: Souza, Renato Pereira de; Petrella, Selma; Coimbra, Terezinha Lisieux Moraes; Maeda, Adriana Yurika; Rocco, Iray Maria; Bisordi, Ivani; Silveira, Vivian Regina; Pereira, Luiz Eloy; Suzuki, Akemi; Silva, Sarai Joaquim dos Santos; Silva, Fernanda Gisele; Salvador, Felipe Scassi; Tubaki, Rosa Maria; Menezes, Regiane Tironi; Pereira, Mariza; Bergo, Eduardo Sterlino; Hoffmann, Roberto Colozza; Spinola, Roberta Maria Fernandes; Tengan, Cílea Hatsumi; Siciliano, Melissa Mascheratti.
Título: Isolation of yellow fever virus (YFV) from naturally infectied Haemagogus (Conopostegus) leucocelaenus (diptera, cukicudae) in São Paulo State, Brazil, 2009 / Isolamento do vírus da Febre Amarela de mosquitos naturalmente infectados Haemagogus (Conopostegus) leucocelaenus (Diptera, Culicidae), São Paulo, Brasil, 2009
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;53(3):133-139, May-June 2011. ilus, mapas, tab.
Idioma: en.
Resumo: After detecting the death of Howlers monkeys (genus Alouatta) and isolation of yellow fever virus (YFV) in Buri county, São Paulo, Brazil, an entomological research study in the field was started. A YFV strain was isolated from newborn Swiss mice and cultured cells of Aedes albopictus - C6/36, from a pool of six Haemagogus (Conopostegus) leucocelaenus (Hg. leucocelaenus) mosquitoes (Dyar & Shannon) collected at the study site. Virus RNA fragment was amplified by RT-PCR and sequenced. The MCC Tree generated showed that the isolated strain is related to the South American I genotype, in a monophyletic clade containing isolates from recent 2008-2010 epidemics and epizootics in Brazil. Statistical analysis commonly used were calculated to characterize the sample in relation to diversity and dominance and indicated a pattern of dominance of one or a few species. Hg. leucocelaenus was found infected in Rio Grande do Sul State as well. In São Paulo State, this is the first detection of YFV in Hg. leucocelaenus.

Após a detecção de morte de macacos Bugios (gênero Alouatta) e isolamento do vírus da Febre Amarela (YFV) no município de Buri, Estado de São Paulo, Brasil, foi iniciada uma investigação entomológica em campo. Uma cepa de YFV foi isolada em camundongos recém-nascidos e cultura de células de Aedes albopictus - C6/36, a partir de um lote de seis mosquitos Haemagogus (Conopostegus) leucocelaenus (Hg leucocelaenus) Dyar & Shannon coletados no local de estudo. RNA do vírus foi amplificado por RT-PCR e seqüenciado. A topologia gerada indica que a cepa isolada está relacionada ao genótipo South American I, em clado monofilético englobando isolados recentes de epidemias e epizootias entre 2008 e 2009. Análises estatísticas geralmente usadas caracterizaram a amostra em relação à diversidade e dominância, indicando dominância relativa de uma ou poucas espécies. Hg. leucocelaenus foi detectado infectado também no Rio Grande do Sul. No Estado de São Paulo trata-se da primeira detecção do YFV em Hg leucocelaenus.
Descritores: Culicidae/virologia
Insetos Vetores/virologia
RNA Viral/análise
Vírus da Febre Amarela/isolamento & purificação
-Alouatta
Brasil
Culicidae/classificação
Insetos Vetores/classificação
Filogenia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Febre Amarela/transmissão
Vírus da Febre Amarela/genética
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-540311
Autor: Lima, Maura Antonia; Romano-Lieber, Nicolina Silvana; Duarte, Ana Maria Ribeiro de Castro.
Título: Circulation of antibodies against yellow fever virus in a simian population in the area of Porto Primavera Hydroelectric Plant, São Paulo, Brazil / Circulação de anticorpos contra o vírus amarílico em população simiana da região da usina hidrelétrica de Porto Primavera, São Paulo, Brasil
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;52(1):11-15, Jan.-Feb. 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: Yellow fever (YF) is an acute viral infectious disease transmitted by mosquitoes which occurs in two distinct epidemiological cycles: sylvatic and urban. In the sylvatic cycle, the virus is maintained by monkey's infection and transovarian transmission in vectors. Surveillance of non-human primates is required for the detection of viral circulation during epizootics, and for the identification of unaffected or transition areas. An ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) was standardized for estimation of the prevalence of IgG antibodies against yellow fever virus in monkey sera (Alouatta caraya) from the reservoir area of Porto Primavera Hydroelectric Plant, in the state of São Paulo, Brazil. A total of 570 monkey sera samples were tested and none was reactive to antibodies against yellow fever virus. The results corroborate the epidemiology of yellow fever in the area. Even though it is considered a transition area, there were no reports to date of epizootics or yellow fever outbreaks in humans. Also, entomological investigations did not detect the presence of vectors of this arbovirus infection. ELISA proved to be fast, sensitive, an adequate assay, and an instrument for active search in the epidemiological surveillance of yellow fever allowing the implementation of prevention actions, even before the occurrence of epizootics.

A febre amarela (FA) é doença infecciosa aguda de origem viral transmitida por mosquitos. No ciclo silvestre, o vírus é mantido por meio da infecção de macacos e da transmissão transovariana nos vetores. A vigilância sobre populações de primatas não humanos torna-se necessária para detectar a circulação viral, quando ainda está restrito a epizootias, e para determinar sua presença em regiões indenes ou de transição para a doença. Padronizou-se a técnica ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) para determinar a prevalência de anticorpos da classe IgG contra o vírus da FA em soros de bugios (Alouatta caraya) da região do reservatório da Usina Hidrelétrica de Porto Primavera, SP. Foram testados soros de 570 macacos sendo que nenhuma amostra mostrou-se reativa para a presença de anticorpos contra o vírus da FA. Os resultados são coerentes com a epidemiologia da FA na região. Mesmo sendo área de transição, não se conhece, até o momento, ocorrência de epizootia ou surto de FA em humanos e investigações entomológicas não apontaram a presença de vetores para esta arbovirose. A técnica mostrou-se sensível, rápida e útil à vigilância epidemiológica como instrumento de busca ativa permitindo desencadear ações preventivas, como vacinação, antes mesmo do surgimento de epizootias.
Descritores: Alouatta/virologia
Anticorpos Antivirais/sangue
Imunoglobulina G/sangue
Doenças dos Macacos/virologia
Febre Amarela/veterinária
Vírus da Febre Amarela/imunologia
-Brasil/epidemiologia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/veterinária
Imunoglobulina G/imunologia
Doenças dos Macacos/diagnóstico
Doenças dos Macacos/epidemiologia
Prevalência
Febre Amarela/diagnóstico
Febre Amarela/epidemiologia
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-951819
Autor: Estofolete, Cassia Fernanda; Nogueira, Mauricio Lacerda.
Título: Is a dose of 17D vaccine in the current context of Yellow Fever enough?
Fonte: Braz. j. microbiol;49(3):683-684, July-Sept. 2018.
Idioma: en.
Descritores: Febre Amarela/prevenção & controle
Vírus da Febre Amarela/imunologia
Vacina contra Febre Amarela/imunologia
-Febre Amarela/transmissão
Febre Amarela/epidemiologia
Febre Amarela/virologia
Vírus da Febre Amarela/genética
Brasil/epidemiologia
Vacinas Atenuadas/administração & dosagem
Vacinas Atenuadas/genética
Vacinas Atenuadas/imunologia
Aedes/fisiologia
Aedes/virologia
Vacina contra Febre Amarela/administração & dosagem
Vacina contra Febre Amarela/genética
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-909411
Autor: Furtado, Nathalia Dias.
Título: Estudo de mutações nas proteínas virais E, NS3 e NS4B no genoma do vírus vacinal da Febre Amarela 17D / Study of mutations in the viral proteins E, NS3 and NS4B in the genome of the yellow fever vaccine virus 17D.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2018. xiv,119 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Resumo: A Febre Amarela (FA) é uma doença infecciosa não contagiosa, causada por um arbovírus e objeto de preocupação sanitária mundial. A principal medida de controle é a vacinação com o vírus atenuado da FA, cepa 17D, que é capaz de induzir resposta imune protetora a longo prazo com administração em dose única. Vírus atenuados são potentes vetores de expressão, pois disseminam o antígeno no hospedeiro e induzem resposta imune protetora, contribuindo para o desenvolvimento de vacinas recombinantes. Diversas estratégias foram desenvolvidas para expressão de genes heterólogos pelo vírus vacinal FA 17D. Entretanto, a inserção induz proliferação viral e imunogenicidade reduzidas. Neste trabalho foi utilizado o vírus vacinal FA 17D recombinante expressando a proteína repórter enhanced green fluorescent protein (EGFP) para avaliar o impacto de mutações específicas que possam modular a replicação viral. Mutações nas proteínas E, NS3 e NS4B foram descritas por aumentarem a proliferação viral em cultura de células e em camundongos, no genoma do vírus da dengue, sorotipos 1 e 2. As mutações em E400 (Fâ†'L), E403 (Tâ†'I), NS3439 (Vâ†'S) e NS4B54 (Lâ†'F) foram inseridas no genoma do vírus FA/EGFP, com a finalidade de caracterizar o seu efeito na proliferação viral e na indução de resposta imune humoral. O cDNA do genoma viral FA/EGFP foi utilizado para gerar vírus recombinantes carreando uma, duas ou três mutações. O estudo de proliferação viral foi realizado por cinética de infecção de células das linhagens Vero, Huh7 e C6/36. Os resultados mostram que os vírus da FA recombinantes se proliferam menos que o vírus vacinal FA 17DD. Além disso, a infectividade dos vírus mutantes em células de mamífero é diferente da infectividade em células de mosquitoOs vírus que carreiam as mutações em E400/NS3439 e E400/NS3439/NS4B54 tem a proliferação viral significativamente prejudicada em células de mamífero. Os vírus que carreiam a mutação em E400 apresentaram aumento de proliferação viral em comparação com o vírus FA/EGFP original, em células de mosquito. As diferenças entre os tipos celulares podem ter sido causadas pelas características fisiológicas das células durante a infecção viral e pelas diferenças de propriedades das proteínas virais ocasionadas pela inserção das mutações. Não foi possível recuperar partículas virais infecciosas carreando a mutação em E403. A modelagem molecular das proteínas virais mostrou diferenças discretas de carga, volume de superfície proteica e propriedade físico-química induzidas pelas mutações. Nenhuma das mutações influenciou nas interações intramoleculares. A imunogenicidade foi avaliada por imunização de camundongos das linhagens C57BL/6 e BALB/c com os vírus carreando mutações únicas e os soros foram analisados por PRNT e ELISA para obter os títulos de anticorpos neutralizantes para FA e anticorpos para GFP, respectivamente. Os soros dos camundongos imunizados com os vírus recombinantes apresentam menores títulos de anticorpos neutralizantes em comparação ao grupo imunizado com o vírus vacinal, porém não houveram alterações na indução de anticorpos para GFP. De maneira geral, as mutações em E400 e E403 produziram maiores efeitos sobre a proliferação viral e as mutações NS3439 e NS4B54, na imunogenicidade. (AU)
Descritores: Vírus da Dengue
Mutagênese Sítio-Dirigida
Febre Amarela
Vírus da Febre Amarela
Limites: Camundongos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: biblio-878352
Autor: Bologna, Rosa.
Título: Brote de fiebre amarilla 2017 en Brasil / Yellow fever outbreak 2017 in Brazil
Fonte: Med. infant;24(3):283-285, Sept.2017. tab.
Idioma: es.
Descritores: Vacina contra Febre Amarela
Febre Amarela/epidemiologia
Febre Amarela/prevenção & controle
-Vírus da Febre Amarela
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Brasil
Lopes, Marta Heloisa
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Id: biblio-842764
Autor: Miyaji, Karina Takesaki; Avelino-Silva, Vivian Iida; Simões, Marisol; Freire, Marcos da Silva; Medeiros, Carlos Roberto de; Braga, Patrícia Emilia; Neves, Maria Angélica Acalá; Lopes, Marta Heloisa; Kallas, Esper Georges; Sartori, Ana Marli Christovam.
Título: Prevalence and titers of yellow fever virus neutralizing antibodies in previously vaccinated adults
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;59:e2, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: The World Health Organization (WHO) recommends one single dose of the Yellow Fever (YF) vaccine based on studies of antibody persistency in healthy adults. We assessed the prevalence and titers of YF virus neutralizing antibodies in previously vaccinated persons aged ≥ 60 years, in comparison to younger adults. We also evaluated the correlation between antibody titers and the time since vaccination among participants who received one vaccine dose, and the seropositivity among participants vaccinated prior to or within the past 10 years. Methods: previously vaccinated healthy persons aged ≥ 18 years were included. YF virus neutralizing antibody titers were determined by means of the 50% Plaque Reduction Neutralization Test. Results: 46 persons aged ≥ 60 years and 48 persons aged 18 to 59 years were enrolled. There was no significant difference in the prevalence of YF virus neutralizing antibodies between the two groups (p = 0.263). However, titers were significantly lower in the elderly (p = 0.022). There was no correlation between YF virus neutralizing antibody titers and the time since vaccination. There was no significant difference in seropositivity among participants vaccinated prior to or within the past 10 years. Conclusions: the clinical relevance of the observed difference in YF virus neutralizing antibody titers between the two groups is not clear.
Descritores: Anticorpos Neutralizantes/sangue
Anticorpos Antivirais/sangue
Vacina contra Febre Amarela/imunologia
Vírus da Febre Amarela/imunologia
Febre Amarela/prevenção & controle
-Fatores Etários
Brasil
Imunoglobulina M/sangue
Febre Amarela/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-763093
Autor: Collaborative Group for Studies of Yellow Fever Vaccine.
Título: A randomised double-blind clinical trial of two yellow fever vaccines prepared with substrains 17DD and 17D-213/77 in children nine-23 months old
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(6):771-780, Sept. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: PNI; . CNPq; . CNPq.
Resumo: This randomised, double-blind, multicentre study with children nine-23 months old evaluated the immunogenicity of yellow fever (YF) vaccines prepared with substrains 17DD and 17D-213/77. YF antibodies were tittered before and 30 or more days after vaccination. Seropositivity and seroconversion were analysed according to the maternal serological status and the collaborating centre. A total of 1,966 children were randomised in the municipalities of the states of Mato Grosso do Sul, Minas Gerais and São Paulo and blood samples were collected from 1,714 mothers. Seropositivity was observed in 78.6% of mothers and 8.9% of children before vaccination. After vaccination, seropositivity rates of 81.9% and 83.2%, seroconversion rates of 84.8% and 85.8% and rates of a four-fold increase over the pre-vaccination titre of 77.6% and 81.8% were observed in the 17D-213/77 and 17DD subgroups, respectively. There was no association with maternal immunity. Among children aged 12 months or older, the seroconversion rates of 69% were associated with concomitant vaccination against measles, mumps and rubella. The data were not conclusive regarding the interference of maternal immunity in the immune response to the YF vaccine, but they suggest interference from other vaccines. The failures in seroconversion after vaccination support the recommendation of a booster dose in children within 10 years of the first dose.
Descritores: Anticorpos Antivirais/isolamento & purificação
Antivirais/uso terapêutico
Soroconversão
Vacina contra Febre Amarela/imunologia
Vírus da Febre Amarela/imunologia
Febre Amarela/prevenção & controle
-Anticorpos Neutralizantes
Causalidade
Diarreia/etnologia
Método Duplo-Cego
Febre/etnologia
Técnica de Placa Hemolítica
Rouquidão/etnologia
Convulsões/etnologia
Resultado do Tratamento
Vômito/etnologia
Vacina contra Febre Amarela/efeitos adversos
Vírus da Febre Amarela/classificação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Multicêntrico
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Ensaio Clínico Fase IV
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Rodrigues, Sueli Guerreiro
Rosa, Amélia Paes de Andrade Travassos da
Rosa, Elizabeth Salbé Travassos da
Vasconcelos, Pedro Fernando da Costa
Texto completo
Id: lil-723323
Autor: Rodrigues, Sueli Guerreiro; Rosa, Amélia Paes de Andrade Travassos da; Galler, Ricardo; Barros, Vera Lúcia Reis de Souza; Vieira, Conceição de Maria Almeida; Rosa, Jorge Fernando Soares Travassos da; Azevedo, Raimunda do Socorro da Silva; Nunes, Márcio Roberto Teixeira; Rosa, Elizabeth Salbé Travassos da; Vasconcelos, Pedro Fernando da Costa.
Título: Yellow fever virus isolated from a fatal post vaccination event: an experimental comparative study with the 17DD vaccine strain in the Syrian hamster (Mesocricetus auratus) / Vírus da febre amarela isolado de acidente pós-vacinal fatal: estudo experimental comparativo com a amostra vacinal 17DD em Syrian hamsters (Mesocricetus auratus)
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;37(supl.2):69-74, 2004. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: In order to investigate the pathogenicity of the virus strain GOI 4191 that was isolated from a fatal adverse event after yellow fever virus (YFV) vaccination, an experimental assay using hamsters (Mesocricetus auratus) as animal model and YFV 17DD vaccine strain as virus reference was accomplished. The two virus strains were inoculated by intracerebral, intrahepatic and subcutaneous routes. The levels of viremia, antibody response, and aminotransferases were determined in sera; while virus, antigen and histopathological changes were determined in the viscera. No viremia was detected for either strain following infection; the immune response was demonstrated to be more effective to strain GOI 4191; and no significant aminotransferase levels alterations were detected. Strain GOI 4191 was recovered only from the brain of animals inoculated by the IC route. Viral antigens were detected in liver and brain by immunohistochemical assay. Histothological changes in the viscera were characterized by inflammatory infiltrate, hepatocellular necrosis, and viral encephalitis. Histological alterations and detection of viral antigen were observed in the liver of animals inoculated by the intrahepatic route. These findings were similar for both strains used in the experiment; however, significant differences were observed from those results previously reported for wild type YFV strains.

Visando investigar a possível patogenicidade do vírus isolado (GOI 4191) de um evento adverso fatal pela vacinação antiamarílica, realizou-se um ensaio experimental em Syrian hamsters (Mesocricetus auratus), usando-se a cepa vacinal 17DD como parâmetro. As amostras virais foram inoculadas por via intracerebral, intra-hepática e subcutânea. Nos soros foram determinados níveis de viremia, resposta imune e aminotransferases, e nas vísceras a presença de vírus, antígeno e lesões teciduais. Não se detectou viremia para as duas amostras, a resposta imune foi maior para GOI 4191, e as aminotransferases não apresentaram alterações compatíveis com danos hepáticos. Nos animais inoculados por via intracerebral o vírus foi recuperado somente a partir do cérebro, sendo o antígeno viral detectado, por imuno-histoquímica, no cérebro e fígado. Infiltrado inflamatório e corpúsculos acidófilos foram observados no fígado e lesões tipo encefalite viral no sistema nervoso central. Alterações histológicas e antígeno viral foram observados, também, no fígado dos animais infectados por via intra-hepática, e ausentes naqueles inoculados por via subcutânea. Os resultados foram similares para as duas amostras testadas, entretanto distintos daqueles relatados na literatura para cepas silvestres do vírus amarílico.
Descritores: Alanina Transaminase/sangue
Anticorpos Antivirais/sangue
Vacina contra Febre Amarela
Febre Amarela/virologia
Vírus da Febre Amarela/patogenicidade
-Encéfalo/patologia
Encéfalo/virologia
Chlorocebus aethiops
Modelos Animais de Doenças
Imuno-Histoquímica
Fígado/patologia
Fígado/virologia
Mesocricetus
Fenótipo
Células Vero
Febre Amarela/imunologia
Febre Amarela/prevenção & controle
Vírus da Febre Amarela/imunologia
Limites: Animais
Cricetinae
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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