Base de dados : LILACS
Pesquisa : B04.820.565 [Categoria DeCS]
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Id: lil-764501
Autor: Wu, Jing; Shen, Li; Chen, Jianguo; Xu, Huaxi; Mao, Lingxiang.
Título: The role of microRNAs in enteroviral infections
Fonte: Braz. j. infect. dis;19(5):510-516tab.
Idioma: en.
Projeto: Science and Technology Support Program (Social Development) of Zhenjiang.
Resumo: ABSTRACTThe genus Enterovirus, a member of thePicornavirus family, are RNA viruses that can cause poliomyelitis, hand-food-mouth disease, viral meningitis or meningoencephalitis, viral myocarditis and so on. MicroRNAs are a class of highly conserved, small noncoding RNAs recognized as important regulators of gene expression. Recent studies found that MicroRNAs play a significant role in the infection ofEnterovirus, such as enterovirus 71, coxsackievirus B3 and other Enterovirus. Enteroviral infection can alter the expression of cellular MicroRNAs, and cellular MicroRNAs can modulate viral pathogenesis and replication by regulating the expression level of viral or host's genes. Herein, this review summarizes the role of MicroRNAs in enteroviral infection.
Descritores: Infecções por Enterovirus/genética
MicroRNAs/fisiologia
-Infecções por Enterovirus/metabolismo
Perfilação da Expressão Gênica
MicroRNAs/genética
MicroRNAs/metabolismo
Picornaviridae/genética
Picornaviridae/patogenicidade
Replicação Viral/genética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-723990
Autor: Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Carney, Sharon; Goldemberg, Daniel; Bonine, Lucas; Spano, Liliana Cruz; Siqueira, Marilda; Checon, Rita Elizabeth.
Título: Detection of respiratory viruses by real-time polymerase chain reaction in outpatients with acute respiratory infection
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;109(6):716-721, 09/09/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Viruses are the major contributors to the morbidity and mortality of upper and lower acute respiratory infections (ARIs) for all age groups. The aim of this study was to determine the frequencies for a large range of respiratory viruses using a sensitive molecular detection technique in specimens from outpatients of all ages with ARIs. Nasopharyngeal aspirates were obtained from 162 individuals between August 2007-August 2009. Twenty-three pathogenic respiratory agents, 18 respiratory viruses and five bacteria were investigated using multiplex real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and indirect immunofluorescence assay (IIF). Through IIF, 33 (20.4%) specimens with respiratory virus were recognised, with influenza virus representing over half of the positive samples. Through a multiplex real-time RT-PCR assay, 88 (54.3%) positive samples were detected; the most prevalent respiratory viral pathogens were influenza, human rhinovirus and respiratory syncytial virus (RSV). Six cases of viral co-detection were observed, mainly involving RSV. The use of multiplex real-time RT-PCR increased the viral detection by 33.9% and revealed a larger number of respiratory viruses implicated in ARI cases, including the most recently described respiratory viruses [human bocavirus, human metapneumovirus, influenza A (H1N1) pdm09 virus, human coronavirus (HCoV) NL63 and HCoV HKU1].
Descritores: Bocavirus Humano/isolamento & purificação
Vírus da Influenza A/isolamento & purificação
Vírus da Influenza B/isolamento & purificação
Paramyxoviridae/isolamento & purificação
Infecções Respiratórias/virologia
-Doença Aguda
Distribuição por Idade
Coronavirus/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex/métodos
Nasofaringe/virologia
Pacientes Ambulatoriais
Prevalência
Picornaviridae/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
Infecções Respiratórias/epidemiologia
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-688254
Autor: Garcia, Hugo Leonardo Pereira.
Título: Vigilância laboratorial das paralisias flácidas agudas no Brasil, no período de 2007 a 2011: identificação das espécies de enterovírus isoladas / Laboratory surveillance of acute flaccid paralysis in Brazil, in the period 2007-2011: species identification of enteroviruses isolated.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2012. xvi,101 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Os enterovírus humanos (Picornaviridae) são vírus de transmissão predominantemente entérica, possuem distribuição cosmopolita, estando entre os agentes mais prevalentes como causadores de patogenias em humanos. Atualmente, já foram descritos mais de 100 sorotipos para os enterovírus humanos e em grande parte dos casos as infecções associadas são assintomáticas. Surtos e casos esporádicos de enteroviroses são frequentemente notificados em diversas regiões do mundo causando conjuntivite hemorrágica aguda, meningite asséptica, doença de mão pé e boca e poliomielite. A poliomielite é uma doença infecciosa de caráter agudo, que pode assumir desde formas assintomáticas até formas paralíticas (paralisia flácida aguda ou PFA), causada em geral por um dos três sorotipos de poliovírus (PV). O PV selvagem está eliminado do Brasil desde 1989, atualmente sendo restrito a apenas quatro países (Nigéria, Afeganistão, Paquistão, Índia). Entretanto surtos de PFA associados à PV de origem vacinal e a enterovírus não pólio recombinantes tem sido notificados. A caracterização de EVNP é de extrema importância para a investigação da diversidade de vírus co-circulantes, e para relacionar os sintomas clínicos com o sorotipo viral envolvido, incluindo a investigação de vias de transmissão de enterovírus, durante a ocorrência de surtos, além de contribuir para estudos epidemiológicos e com a evolução de enterovírus. Neste estudo foram analisadas amostras relacionadas à PFAs, utilizando RT-PCR e PCR com o objetivo de identificar quais são as espécies de enterovírus humanos associadas. Os membros da espécie C foram sequenciados para a identificação de sorotipo. De um total de 190 amostras, 79 eram da espécie C, 78 da espécie B, 32 da espécie A e 1 amostra era correspondente as espécies A e C,não sendo encontradas amostras da espécie D. Entre as amostras da espécie C,58 correspondiam a PV.Os dados obtidos apresentam similaridades com estudos similares na Europa e Ásia, cobrindo um aspecto pouco observado na epidemiologia dos enterovírus em território brasileiro.
Descritores: Conjuntivite
Enterovirus
Meningite Asséptica
Paralisia
Picornaviridae
Poliomielite
Poliovirus
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Id: lil-644491
Autor: Silva, E. R. M; Watanabe, A. S. A; Carraro, E; Perosa, A. H. S; Granato, C. F. H; Bellei, N. C. J.
Título: Rhinovirus detection using different PCR-based strategies
Fonte: Braz. j. microbiol;43(2):739-743, Apr.-June 2012. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo; . Coordenação de aperfeiçoamento de pessoal de nível superior.
Resumo: Human rhinoviruses (HRVs) are the major cause of the common cold. HRVs were recently reclassified into the Enterovirus genus (HEV) in the Picornaviridae family. HRVs and other members of the HEV genus share many common features, including sense RNA genomes and partial nucleotide sequence identity. The aim of this study was to evaluate different HRV detection strategies. Samples from adults with acute respiratory infection (n = 291) who were treated in Sao Paulo Hospital (2001-2003) were tested using three assays. The first assay detected picornaviruses by RT-PCR and hybridization, the second detected rhinoviruses using RT-PCR/sequencing, and the third differentiated HRV from HEV using duplex semi-nested-RT-PCR. Analysis of the results obtained from the first two strategies revealed 83% concordance. Discordant samples were then evaluated by the third protocol, and 82% were negative. The picornavirus detection protocol was more sensitive but less specific than the rhinovirus detection protocols. The semi-nested protocol utilized in the present study was less sensitive and was not useful in differentiating HRV from HEV. Sequencing assays examining different genes would address the best strategy of confirming rhinovirus and enterovirus infections.
Descritores: Sequência de Bases
Resfriado Comum
Genoma Viral
Hibridização Genética
Técnicas In Vitro
Infecções Respiratórias/genética
Infecções por Picornaviridae/genética
Picornaviridae/genética
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa/métodos
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Rhinovirus/genética
-Determinação
Métodos
Pacientes
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudos de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-307971
Autor: Rozas-Dennis, Gabriela S; Cazzaniga, Néstor J; Guérin, Diego Ma.
Título: Triatoma patagonica (Hemiptera, Reduviidae), a New Host for Triatoma virus
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;97(3):427-429, Apr. 2002. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Previous authors demonstrated that Triatoma virus (TrV) is able to infect several species of triatomines when injected with viral inoculum obtained from its original host, T. infestans. Both vertical (transovarian) and horizontal (faecal-oral) mechanisms of viral transmission were also described. In this paper we report the experimental TrV infection of a wild species from southern Argentina, T. patagonica. The inoculum consisted of clarified gut contents of infected T. infestans rubbed on the chicken skin whereupon T. patagonica individuals were fed. The results demonstrate that this is another potential host for the virus, and that the oral route is also effective for experimental interspecific infections
Descritores: Vírus dos Insetos
Picornaviridae
Triatoma
-Argentina
Galinhas
Fezes
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-258185
Autor: Rozas Dennis, G. S; La Torre, J. L; Muscio, O. A; Guérin, D. M. A.
Título: Direct methods for detecting picorna-like virus from dead and alive Triatomine insects
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;95(3):323-7, May-Jun. 2000. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In this work we report four different destructive and non-destructive methods for detecting picorna-like virus particles in triatomines. The methods are based on direct observation under transmission electron microscope and they consist of four ways to prepare samples of presumable infected material. The samples are prepared processing dead or alive insect parts, or even dry or fresh insect feces. The methods can be used as analytical or preparative techniques, for quantifying virus infection and checking virus integrity as well. In this work the four methods are applied in order to detect Triatoma virus (TrV) particles in T. infestans colonies.
Descritores: Vírus dos Insetos/isolamento & purificação
Picornaviridae/isolamento & purificação
Triatominae/virologia
-Microscopia Eletrônica/métodos
Limites: Animais
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-223462
Autor: Wachsman, M. B; Coto, C. E.
Título: Susceptibilidad de Picornavirus a un antiviral de origen vegetal (Meliacina) / Susceptibility of picornaviruses to an antiviral of vegetal origin (meliacine)
Fonte: Rev. argent. microbiol;27(1):33-7, ene.-mar. 1995. graf.
Idioma: es.
Resumo: La planta superior Melia azederach L (MA) produce un polipéptido cíclico que puede aislarse de sus hojas y que tiene un amplio espectro antiviral contra virus con RNA de distintas familias. En este trabajo se estudió su efecto sobre dos Picornavirus: el virus fiebre aftosa (VFA) y el virus polio. Para ello se probaron las cepas A24, A87, C3 Resende, O1 Campos, O1 Caseros y O69 del VFA y los tipos 1, 2 y 3 del virus polio. Se encontró que las cepas muestran una susceptibilidad diferencial a una concentración no citotóxica del antiviral de 0,3 µg/ml, siendo las cepas A24 y A87 las más susceptibles ya que resultaron inhibidas en un 90 por ciento. Para que ello ocurra el extracto de MA debe agregarse después de la adsorción viral y conservarse en el medio de cultivo hasta la cosecha de virus ya que con todas las cepas ensayadas el pretratamiento de las monocapas no resultó efectivo. Para determinar la influencia de la multiplicidad de infección (m.i.) en la diferente susceptibilidad observada se eligió la cepa O1 Campos del VFA y la tipo 3 de polio que resultaron ser poco sensibles cuando se usó una m.i. de 1, encontrándose una inhibición del 99 por ciento para ambos virus a una m.i. de 0,001. Estos resultados indican que los Picornavirus también son susceptibles a la inhibición por meliacina, que dicha inhibición varía con la cepa ensayada y que la aparente resistencia de estos virus estaría relacionada con la velocidad del ciclo de replicación, el que es superior al establecimiento del estado antiviral, cuando todas las células son infectadas simultáneamente
Descritores: Antivirais
Aphthovirus/efeitos dos fármacos
Peptídeos/farmacologia
Picornaviridae/efeitos dos fármacos
Poliovirus/efeitos dos fármacos
Proteínas de Plantas/farmacologia
-Argentina
Responsável: AR382.1 - Biblioteca


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Id: lil-203748
Autor: Arruda Neto, Eurico de.
Título: Localizaçäo da replicaçäo de rinovírus in vitro por hibridizaçäo in situ.
Fonte: Säo Paulo; s.n; 1991. 82 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Paulista de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Descritores: Hibridização Genética
Picornaviridae
Infecções Respiratórias
Replicação Viral
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central
BR1.2; 1727


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Id: lil-141317
Autor: Tavares Neto, José; Söndahl, Magnus S; Oliveira, Guilherme Ferreira de; Farah, Samir; Cortes, Paulo Severo B; Molina, Carlos Augusto F; Cassis Neto, Domingos; Freitas, Frederico A. S; Silva, Guilherme R; Gonçalves, Jussara; Gonçalves, Raquel M; Alves, Valéria Cardoso; Brito, Vinicius Nahime de; Facure Júnior, Waldir.
Título: Freqüência de anticorpos contra os vesiculovírus e aftovírus, em bovinos e eqüídeos, de Catalândia, Bahia / F
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;24(3):177-9, jul.-set. 1991. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Anticorpos Antivirais/análise
Bovinos/imunologia
Cavalos/imunologia
Picornaviridae/imunologia
Vírus da Estomatite Vesicular Indiana/imunologia
-Brasil
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Almeida, D. F. de
Tanuri, A
Id: lil-113567
Autor: Pacheco, A. B. F; Brindeiro, R. M; Soares, M. A; Almeida, D. F. de; Tanuri, A.
Título: In vitro activities of a recombinant foot-and-mouth disease virus replicase expressed in Escherichia coli
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;25(8):761-76, 1992. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The replicase gene of foot-and-mouth disease virus (FMDV) was expressed in Escherichia coli under the control of a tac promoter. The recombinant enzyme was purified by inclusion body precipitation, elution, and poly(U) Sepharose chromatography. The enzyme exhibits poly(A)-dependent oligo(U)-primed poly(U) polymerase activity. The specific activity of the purified replicase is 1.3 x 10 5. The recombinant replicase synthesizes RNA using FMDV RNA as template, as well as heterologous RNAs, such as globin RNA and synthetic RNAs, polyadenylated or not. In all polymerization reactions, RNA products twice the size of the template are formed, both in the presence and absence of an oligo(U) primer. The enzyme is also capable of incorporating [alpha32P]UTP in all RNAs tested except the viral template. This activity does not seem to be related to the primer independent polymerization activity. The products from polymerization reactions were characterized by hybridization. In the absence of primer they consist of the template and a complementary strand covalently attached, while in the presence of primer they consist of two complementary strands synthesized de novo. We propose mechanisms of RNA synthesis by the recombinant FMDV replicase in the absence and presence of primer. These mechanisms are discussed in terms of models for in vitro RNA synthesis of other piconaviruses
Descritores: Aphthovirus
RNA Polimerases Dirigidas por DNA
Enzimas/isolamento & purificação
Escherichia coli
Técnicas In Vitro
-Picornaviridae
Recombinação Genética
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central



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