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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1144249
Autor: Viceconte, Romina; Cisneros, Verónica; Sánchez Thomas, Diego; Spacapan, Florencia; Fernández Ventura, María L; Petriglieri, Carla; Lopardo, Gustavo.
Título: Impacto de la viremia de bajo grado en el riesgo de fallo virológico en pacientes con infección por VIH-1 / Impact of low-grade viremia on the risk of virological failure in patients with HIV-1 infection on antiretroviral therapy
Fonte: Rev. chil. infectol;37(5):550-554, nov. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: Cargas virales (CV) entre 20-200 copias/mL se consideran cargas virales de bajo grado (CVBG). Su implicancia clínica y manejo no han sido definidos. Objetivo: Evaluar el impacto de CVBG en el riesgo de desarrollo posterior de fallo virológico (FV). Pacientes y Métodos: Se incluyeron pacientes ≥ 18 años, desde enero de 2009 a diciembre de 2019, con infección por VIH-1 con CV< 20 copias/mL, por un mínimo de seis meses y/o en dos muestras consecutivas bajo tratamiento anti-retroviral . Se realizó seguimiento de las CV estrati ficándolas: CV < 20 copias/mL, CVBG (20-50 copias/mL y 51-200 copias/mL) y FV. Mediana de seguimiento 25 meses (IQR 15-31). Resultados: Fueron incluidos 1.416 pacientes con CV < 20 copias/ mL bajo TARV. De ellos, 797 permanecieron con CV< 20 copias/mL durante el seguimiento, 144 presentaron CV entre 20-50 copias/mL, 384 entre 51-200 copias/mL y 91 presentaron FV sin CVBG previa. De los 528 pacientes que tuvieron CVBG, 110 (20,1%) fallaron, riesgo 3,45 veces superior respecto a los que no tuvieron CVBG previa. El riesgo de FV fue 3,27 mayor para aquellos que tuvieron CVBG entre 51-200 copias/mL vs 20-50 copias/mL. Discusión: El estudio permite relacionar la CVBG con el FV posterior, siendo el mayor riesgo CVBG entre 51-200 copias/mL.

Abstract Background: Viral loads (VL) between 20-200 copies/mL are considered low-grade viral loads (LGVL). Its clinical implications and management have not been defined. Aim: To evaluate the impact of LGVL on the risk of subsequent development of virological failure (VF). Methods: Patients ≥ 18 years, with HIV-1 infection who had VL < 20 copies/mL for at least six months and/or in two consecutive samples under antiretroviral therapy (ART) were included, between January 1st, 2009 and December 31, 2019. Follow-up of the VLs was carried out stratifying them in VL < 20 copies/mL, LGVL (20-50 copies/mL and 51-200 copies/mL) and VF. Median follow-up 25 months (IQR 15-31). Results: 1,416 patients were included who reached VL < 20 copies/ml under ART, 797 patients remained with CV < 20 copies/mL during follow-up, 144 patients had VL between 21-50 copies/mL, 384 between 51-200 copies/mL and 91 had VF without previous LGVL. Out of 528 patients who had LGVL, 110 failed, risk 3.45 times higher than those who had no previous LGVL. Risk 3.27 times higher of VF for those who had LGVL between 51-200 copies/mL compared to 20-50 copies/mL. Discussion: The study allows to relate the LGVL with VF. This association was observed more frequently with LGVL between 51-200 copies/mL
Descritores: Viremia/etiologia
Infecções por HIV/complicações
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
HIV-1
-Falha de Tratamento
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Carga Viral
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-734982
Autor: Urquijo Sánchez, Susana; Taborda Vanegas, Natalia Andrea; Rugeles López, María Teresa.
Título: Factores solubles con actividad antiviral: en búsqueda de nuevos blancos terapéuticos para la infección por el VIH-1 / Soluble factors with antiviral activity: searching for new therapeutic targets to HIV-1 infection / Fatores solúveis com atividade antiviral: em busca de novos alvos terapêuticos para a infecção pelo HIV-1
Fonte: Iatreia;28(1):44-54, ene.-mar. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los mecanismos innatos antivirales han resultado de gran interés debido a su uso potencial para la prevención y tratamiento de la infección por el VIH. En particular, los factores solubles antivirales han sido objeto de múltiples investigaciones por su capacidad de inhibir diferentes pasos del ciclo replicativo viral y de potenciar la respuesta inmune del hospedero. Entre estos factores solubles se destacan TRIM-5α, APOBEC3G, SAMHD1, ELAFIN, SERPINA1 y SLPI, que actúan directamente sobre la partícula viral o la célula, o promueven la producción de moléculas involucradas en la respuesta inmune contra el virus. Algunos de ellos se han correlacionado con un bajo riesgo de adquirir la infección por el VIH o con una lenta progresión a sida. La exploración de los mecanismos antivirales de estas proteínas es requisito para el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas.

Antiviral innate mechanisms have a potential use in developing preventive and therapeutic strategies against HIV. Specifically, antiviral soluble factors have been evaluated in multiple investigations, based on their capacity to inhibit different steps of the viral cycle, and to increase the host immune response. Among these factors, TRIM-5α, APOBEC3G, SAMHD1, ELAFIN, SERPINA1 and SLPI are of particular interest, as they can act directly on the viral particle or the cell, or promote the production of molecules related to the viral immune response. Some of these factors have been associated with a low risk of HIV infection or slow progression to AIDS. Evaluation of mechanisms exhibited by antiviral proteins is a requirement for developing new therapeutic alternatives.

Os mecanismos inatos antivirais resultaram de grande interesse devido a seu uso potencial para a prevenção e tratamento da infecção pelo HIV. Em particular, os fatores solúveis antivirais foram objeto de múltiplas pesquisas por sua capacidade de inibir diferentes passos do ciclo replicativo viral e de potenciar a resposta imune do hospedeiro. Entre estes fatores solúveis se destacam TRIM-5α, APOBEC3G, SAMHD1, ELAFIN, SERPINA1 e SLPI, que atuam diretamente sobre a partícula viral ou a célula, ou promovem a produção de moléculas envolvidas na resposta imune contra o vírus. Alguns deles se correlacionaram com um baixo risco de adquirir a infecção pelo HIV ou com uma lenta progressão a aids. A exploração dos mecanismos antivirais destas proteínas é requisito para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas.
Descritores: Antivirais
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
HIV-1
-Terapêutica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Brigido, Luís Fernando de Macedo
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Id: lil-746520
Autor: Torres, Alex José Leite; Brígido, Luis Fernando de Macedo; Abrahão, Marcos Herculano Nunes; Angelo, Ana Luiza Dias; Ferreira, Gilcivaldo de Jesus; Coelho, Luana Portes; Ferreira, João Leandro; Jorge, Célia Regina Mayoral Pedroso; Martins Netto, Eduardo; Brites, Carlos.
Título: High degree of concordance between flow cytometry and geno2pheno methods for HIV-1 tropism determination in proviral DNA
Fonte: Braz. j. infect. dis;19(2):163-169, Mar-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Use of CCR5 antagonists requires previous viral tropism determination. The available methods have high cost, are time-consuming, or require highly trained personnel, and sophisticated equipment. We compared a flow cytometry-based tropism assay with geno2pheno method to determine HIV-1 tropism in AIDS patients, in Bahia, Brazil. We tested peripheral blood mononuclear cells of 102 AIDS patients under antiretroviral therapy by using a cytometry-based tropism assay and geno2pheno assay. Cellular membrane receptors were identified by using CXCR4, CCR5 and CD4 monoclonal antibodies, while detection of cytoplasmic mRNAs for gag and pol HIV regions was achieved by using a labeled probe. Genotypic identification of X4 and R5 tropic viruses was attempted by geno2pheno algorithm. There was a high degree of concordance between cytometry-based tropism assay and geno2pheno algorithm in determination of HIV-1 tropism. Cytometry-based tropism assay demonstrated higher sensitivity and specificity in comparison to geno2pheno, which was used as a gold-standard. One sample could not be amplified by geno2pheno method, but was classified as duotropic by cytometry-based tropism assay. We did not find any association between CD4+ count or plasma HIV-1 RNA viral load and tropism results. The overall performances of cytometry-based tropism assay and geno2pheno assay were almost identical in determination of HIV-1 tropism.
Descritores: HIV-1
DNA Viral/genética
Infecções por HIV/virologia
Tropismo Viral/genética
-Algoritmos
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES
CDABDOMINAL NEOPLASMS-POSITIVE T-LYMPHOCYTES
Citometria de Fluxo/métodos
Genótipo
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Leucócitos Mononucleares/virologia
Fenótipo
Valor Preditivo dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Carga Viral
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Mansur, Alfredo José
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Id: biblio-1055090
Autor: Mansur, Alfredo José.
Título: Cardiovascular Conditions of Patients on HIV Therapy / Condições Cardiovasculares de Pacientes em Tratamento para HIV
Fonte: Arq. bras. cardiol;114(1):98-99, Jan. 2020.
Idioma: en.
Descritores: Doenças Cardiovasculares
Infecções por HIV
HIV-1
-Biomarcadores
Fatores de Risco
Carga Viral
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1146231
Autor: Matsuda, Elaine Monteiro.
Título: Monitoramento da infecção pelo HIV-1: diagnóstico da infecção aguda e proposta de um algoritmo para identificação de casos recentes / Monitoring of HIV-1 infection: diagnosis of acute infection and proposal of an algorithm to identify recent cases.
Fonte: São Paulo; s.n; 2020. 114 p. graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O tratamento antirretroviral eficaz tornou a aids uma doença crônica manejável, porém, passados quase quarenta anos, a epidemia se sustenta. Entender quem são os indivíduos responsáveis pelos novos casos (infecção incidente), que apresentam maior transmissibilidade, vinculá-los rapidamente no tratamento e mantê-los com adesão é importante estratégia para quebra da cadeia de transmissão (indetectável=intransmissível). Nosso estudo procurou identificar casos recentes e avaliar a factibilidade de se reconhecer estes casos, não somente na admissão no serviço, para priorizar esta vinculação, mas também, para fins de vigilância epidemiológica, propondo uma pontuação de identificação, sem custo adicional ao SUS, combinando parâmetros laboratoriais e clínicos (e.g. sintomas suspeitos de SRA no último ano, CD4 e carga viral no diagnóstico). Amostras de uma coorte de 204 pacientes (2011-2017) foram avaliadas em testes de estimativa de tempo de infecção [índice de avidez (Bio-rad, protocolo CEPHIA), CMIA (architect) e índice de ambiguidade da sequência pol. Nestes a proporção de casos recentes foi de 26,3% (CMIA<250 RLU), 56% (índice de avidez<80%) e 68,5% (ambiguidade<0,5%) sugerindo que novas infecções são responsáveis por cerca de metade dos casos. Os valores do índice de avidez e da CMIA, índice de avidez e do índice de ambiguidade, mostraram-se correlacionados (Spearman, p<0,005), sugerindo terem boa comparabilidade. A pontuação foi testada quanto ao seu poder preditivo (curva ROC) para diferentes definições de identificação da infecção recente. A pontuação de melhor poder discriminativo foi quatorze, com sensibilidade de 66-80% e especificidade de 75-84%, com área sobre a curva de 0,77-0,87. Entre os 204, destacamos 7 casos de infecção na fase aguda entre 47 suspeitos, diagnosticados por biologia molecular, e adicionais 3/546 casos com sintomas compatíveis com SRA, testados e negativos para dengue na epidemia de 2015. A resistência primária mostrou-se baixa (6%) e houve elevada supressão viral (95%). Nesta coorte, o uso de teste molecular e da sorologia de 4ª geração, foram importantes na identificação de casos agudos, porém necessitam de estudos de custo efetividade para sua incorporação de forma mais ampla.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
HIV-1
Antirretrovirais
Biologia Molecular
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, M434m


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-789484
Autor: Corado, André de Lima Guerra; da Silva, George Allan Villarouco; Leão, Renato Augusto Carvalho; Granja, Fabiana; Naveca, Felipe Gomes.
Título: Frequency of CCR5 genotypes in HIV-infected patients in Roraima, Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(3):314-315, May.-June 2016. tab.
Idioma: en.
Descritores: Infecções por HIV/genética
Receptores CCR5/genética
Genótipo
-Brasil
HIV-1
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-828125
Autor: Brites, Carlos; Pinto-Neto, Lauro; Medeiros, Melissa; Nunes, Estevão; Sprinz, Eduardo; Carvalho, Mariana.
Título: Extensive variation in drug-resistance mutational profile of Brazilian patients failing antiretroviral therapy in five large Brazilian cities
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(4):323-329, July-Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background Development of drug-resistance mutations is the main cause of failure in antiretroviral therapy. In Brazil, there is scarce information on resistance pattern for patients failing antiretroviral therapy. Objectives To define the HIV mutational profile associated with drug resistance in Brazilian patients from 5 large cities, after first, second or further failures to antiretroviral therapy. Methods We reviewed genotyping results of 1520 patients failing therapy in five Brazilian cities. Frequency of mutations, mean number of active drugs, viral susceptibility to each antiretrovirals drug, and regional differences were assessed. Results Mean time of antiretrovirals use was 22.7 ± 41.1 months. Mean pre-genotyping viral load was 4.2 ± 0.8 log (2.1 ± 2.0 after switching antiretrovirals). Mean number of remaining active drugs was 9.4, 9.0, and 7.9 after 1st, 2nd, and 3rd failure, respectively. We detected regional variations in drug susceptibility: while BA and RS showed the highest (∼40%) resistance level to ATV/r, FPV/r and LPV/r, in the remaining cities it was around half of this rate. We detected 90% efavirenz/nevirapine resistance in SP, only 45% in RS, and levels between 25% and 30% in the other cities. Regarding NRTI, we found a similar pattern, with RJ presenting the highest, and CE the lowest susceptibility rates for all NRTI. Zidovudine resistance was detected in only 3% of patients in RJ, against 45–65% in the other cities. RJ and RS showed 3% resistance to tenofovir, while in CE it reached 55%. DRV/r (89–97%) and etravirine (61–85%) were the most active drugs, but again, with a wide variation across cities. Conclusions The resistance mutational profile of Brazilian patients failing antiretroviral therapy is quite variable, depending on the city where patients were tested. This variation likely reflects distinctive choice of antiretrovirals drugs to initiate therapy, adherence to specific drugs, or circulating HIV-1 strains. Overall, etravirine and DRV/r remain as the most active drugs.
Descritores: Infecções por HIV/virologia
HIV-1/efeitos dos fármacos
HIV-1/genética
Fármacos Anti-HIV/farmacologia
Farmacorresistência Viral/genética
Mutação/genética
-Inibidores da Transcriptase Reversa/farmacologia
Carga Viral
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Genótipo
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-839183
Autor: Galvão-Lima, Leonardo J; Espíndola, Milena S; Soares, Luana S; Zambuzi, Fabiana A; Cacemiro, Maira; Fontanari, Caroline; Bollela, Valdes R; Frantz, Fabiani G.
Título: Classical and alternative macrophages have impaired function during acute and chronic HIV-1 infection
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(1):42-50, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Abstract Objectives: Three decades after HIV recognition and its association with AIDS development, many advances have emerged – especially related to prevention and treatment. Undoubtedly, the development of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) dramatically changed the future of the syndrome that we know today. In the present study, we evaluate the impact of Highly Active Antiretroviral Therapy on macrophage function and its relevance to HIV pathogenesis. Methods: PBMCs were isolated from blood samples and monocytes (CD14+ cells) were purified. Monocyte-Derived Macrophages (MDMs) were activated on classical (MGM-CSF+IFN-γ) or alternative (MIL-4+IL13) patterns using human recombinant cytokines for six days. After this period, Monocyte-Derived Macrophages were stimulated with TLR2/Dectin-1 or TLR4 agonists and we evaluated the influence of HIV-1 infection and Highly Active Antiretroviral Therapy on the release of cytokines/chemokines by macrophages. Results: The data were obtained using Monocyte-Derived Macrophages derived from HIV naïve or from patients on regular Highly Active Antiretroviral Therapy. Classically Monocyte-Derived Macrophages obtained from HIV-1 infected patients on Highly Active Antiretroviral Therapy released higher levels of IL-6 and IL-12 even without PAMPs stimuli when compared to control group. On the other hand, alternative Monocyte-Derived Macrophages derived from HIV-1 infected patients on Highly Active Antiretroviral Therapy released lower levels of IL-6, IL-10, TNF-α, IP-10 and RANTES after LPS stimuli when compared to control group. Furthermore, healthy individuals have a complex network of cytokines/chemokines released by Monocyte-Derived Macrophages after PAMP stimuli, which was deeply affected in MDMs obtained from naïve HIV-1 infected patients and only partially restored in MDMs derived from HIV-1 infected patients even on regular Highly Active Antiretroviral Therapy. Conclusion: Our therapy protocols were not effective in restoring the functional alterations induced by HIV, especially those found on macrophages. These findings indicate that we still need to develop new approaches and improve the current therapy protocols, focusing on the reestablishment of cellular functions and prevention/treatment of opportunistic infections.
Descritores: Infecções por HIV/tratamento farmacológico
HIV-1/efeitos dos fármacos
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Macrófagos/efeitos dos fármacos
-Linfócitos T CD4-Positivos/efeitos dos fármacos
Estudos de Casos e Controles
Infecções por HIV/sangue
Doença Aguda
Doença Crônica
Interleucinas/metabolismo
Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
Resultado do Tratamento
Relação CD4-CD8
Estatísticas não Paramétricas
Linfócitos T CD8-Positivos/efeitos dos fármacos
Quimiocina CCL5/metabolismo
Receptores de Lipopolissacarídeos/efeitos dos fármacos
Carga Viral/efeitos dos fármacos
Quimiocina CXCL10/metabolismo
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Aleixo, Agdemir Waleria
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Id: biblio-839202
Autor: Duani, Helena; Aleixo, Agdemir Waleria; Tupinambás, Unaí.
Título: Trends and predictors of HIV-1 acquired drug resistance in Minas Gerais, Brazil: 2002-2012
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(2):148-154, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Several studies show that the prevalence of multidrug-resistant HIV-1 virus is declining over time. A retrospective cohort study was carried out to evaluate the trends of drug resistance in antiretroviral treatment-exposed individuals in a state of a middle-income country, Minas Gerais, southeast region of Brazil. We analyzed 2115 HIV-1 sequences from 2002 up to 2012, from 52 cities of Minas Gerais. The groups were analyzed according to the definitions: "IAS – 3 class mutations", if ≥1 drug resistance mutation from IAS 2015 list (DRM) was present in each class; "No fully susceptible drugs" as the absence of any fully susceptible drug in Stanford algorithm; and "GSS ≥ 2″, when a maximum calculated GSS (genotypic susceptibility score) was ≥2 or ≥3, counting only drugs available in Brazil and USA at given calendar years. Time trends of resistance were analyzed by Cochran–Armitage test. We observed a decrease in the rate resistance mutations for PI, NRTI, "IAS – 3 class mutations", and "No fully susceptible drugs" over these 11 years, from 69.2% to 20.7%, 92.3% to 90.2%, 46.2% to 22.5%, and 12.8% to 5.7%, respectively (p < 0.05). Resistance to NNRTI increased from 74.4% to 81.6%, mainly because of K103N mutation. The GSS score ≥2 increased during the years from 35.9% to 87.3% (p < 0.001). We demonstrate that resistance to PI and to the three main classes simultaneously are declining, although the number of patients on of antiretroviral therapy has doubled in the last ten years in Brazil (125,000 in 2002 to 400,000 in 2014). Broader resistance testing and the availability of more therapeutic options might have influenced this decline. The increase in NNRTI resistance can limit this class as first line treatment in Brazil in the future.
Descritores: Infecções por HIV/virologia
HIV-1/efeitos dos fármacos
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral Múltipla/genética
-Brasil
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Estudos de Coortes
HIV-1/genética
Fármacos Anti-HIV/farmacologia
Genótipo
Mutação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-843648
Autor: Pinho, Clarissa Mourão; Dâmaso, Bruno Felipe Remigio; Gomes, Eduardo Tavares; Trajano, Maria de Fátima Cordeiro; Andrade, Maria Sandra; Valença, Marília Perrelli.
Título: Religious and spiritual coping in people living with HIV/Aids / Estrategias de afrontamiento religioso y espiritual en personas que viven con VIH/SIDA / Coping religioso e espiritual em pessoas vivendo com HIV/Aids
Fonte: Rev. bras. enferm;70(2):392-399, Mar.-Apr. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: evaluate the religiosity and the religious/spiritual coping of people living with HIV/Aids. Method: descriptive, cross-sectional study with quantitative approach, conducted in a reference HIV/Aids outpatient clinic in a university hospital of Recife-PE, Brazil, from June to November 2015. At total of 52 people living with HIV/Aids (PLWHA) participated in the research, which employed own questionnaire, the Duke University Religion Index (DUREL), and the Religious/Spiritual Coping Scale (RCOPE). Results: the sample presented high indices of organizational religiosity (4.23±1.66), non-organizational religiosity (4.63±1.50), and intrinsic religiosity (13.13±2.84). Positive RCOPE was used in high mean scores (3.66±0.88), and negative RCOPE had low use (2.12 ± 0.74). In total, use of RCOPE was high (3.77±0.74), having predominated the positive RCOPE (NegRCOPE/PosRCOPE ratio=0.65±0.46). Conclusion: it is evident the importance of encouraging religious activity and RCOPE strategies, seen in the past as inappropriate interventions in clinical practice.

RESUMEN Objetivo: evaluar la religiosidad y las estrategias de afrontamiento religioso-espiritual en personas que viven con VIH/SIDA. Método: estudio transversal, descriptivo, con abordaje cuantitativo, llevado a cabo en un ambulatorio de referencia en VIH/SIDA de un hospital universitario de la ciudad de Recife, Brasil, entre junio y noviembre de 2015. Del estudio, han participado 52 sujetos que viven con VIH/ SIDA, en lo cual se empleó cuestionario propio, la escala de religiosidad Duke, versión brasileña, y la escala de afrontamiento religiosoespiritual (CRE). Resultados: la muestra presentó altos índices de religiosidad organizacional (4,23±1,66), no organizacional (4,63±1,50) e intrínseco (13,13±2,84). Se utilizó CRE positivo en puntajes medio altos (3,66±0,88), y CRE negativo en bajos (2,12±0,74). En total, la utilización de CRE fue alta (3,77±0,74), siendo predominante CRE positivo (razón CREN/CREP = 0,65±0,46). Conclusión: se muestra relevante alentar las actividades religiosas y estrategias de CRE, en el pasado conocidas como inapropiadas en la práctica clínica.

RESUMO Objetivo: avaliar a religiosidade e o coping religioso-espiritual de pessoas que vivem com HIV/aids. Método: trata-se de estudo transversal, descritivo, com abordagem quantitativa, realizado em um ambulatório de referência em HIV/aids de um hospital universitário do Recife-PE, entre junho e novembro de 2015. Participaram da pesquisa 52 pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA), utilizando-se questionário próprio, a escala de índice de religiosidade de Duke e a escala de coping religioso-espiritual (CRE). Resultados: a amostra apresentou elevados índices de religiosidade organizacional (4,23 ± 1,66), não organizacional (4,63 ± 1,50) e intrínseca (13,13 ± 2,84). O CRE positivo foi utilizado em escores médios altos (3,66 ± 0,88), e o CRE negativo teve baixo uso (2,12 ± 0,74). No total, o uso do CRE foi alto (3,77 ± 0,74), tendo predominado o CRE positivo (razão CREN/CREP = 0,65 ± 0,46). Conclusão: torna-se evidente a relevância de encorajar atividade religiosa e estratégias de CRE, vistas no passado como intervenções inadequadas dentro da prática clínica.
Descritores: Adaptação Psicológica
Infecções por HIV/psicologia
Espiritualidade
-Psicometria/instrumentação
Psicometria/métodos
Brasil
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
HIV-1/patogenicidade
Instituições de Assistência Ambulatorial/organização & administração
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME



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