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Id: biblio-889189
Autor: Silva, Clara Maria Guimarães; Silva, Déborah Nascimento dos Santos; Costa, Scarlathe Bezerra da; Almeida, Juliana Soares de Sá; Boente, Renata Ferreira; Teixeira, Felipe Lopes; Domingues, Regina Maria Cavalcanti Pilotto; Lobo, Leandro Araujo.
Título: Inactivation of MarR gene homologs increases susceptibility to antimicrobials in Bacteroides fragilis
Fonte: Braz. j. microbiol;49(1):200-206, Jan.-Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Bacteroides fragilis is the strict anaerobic bacteria most commonly found in human infections, and has a high mortality rate. Among other virulence factors, the remarkable ability to acquire resistance to a variety of antimicrobial agents and to tolerate nanomolar concentrations of oxygen explains in part their success in causing infection and colonizing the mucosa. Much attention has been given to genes related to multiple drug resistance derived from plasmids, integrons or transposon, but such genes are also detected in chromosomal systems, like the mar (multiple antibiotic resistance) locus, that confer resistance to a range of drugs. Regulators like MarR, that control expression of the locus mar, also regulate resistance to organic solvents, disinfectants and oxygen reactive species are important players in these events. Strains derived from the parental strain 638R, with mutations in the genes hereby known as marRI (BF638R_3159) and marRII (BF638R_3706) were constructed by gene disruption using a suicide plasmid. Phenotypic response of the mutant strains to hydrogen peroxide, cell survival assay against exposure to oxygen, biofilm formation, resistance to bile salts and resistance to antibiotics was evaluated. The results showed that the mutant strains exhibit statistically significant differences in their response to oxygen stress, but no changes were observed in survival when exposed to bile salts. Biofilm formation was not affected by either gene disruption. Both mutant strains however, became more sensitive to multiple antimicrobial drugs tested. This indicates that as observed in other bacterial species, MarR are an important resistance mechanism in B. fragilis.
Descritores: Antibacterianos/farmacologia
Proteínas de Bactérias/genética
Bacteroides fragilis/efeitos dos fármacos
Bacteroides fragilis/genética
Infecções por Bacteroides/microbiologia
Proteínas Repressoras/genética
-Proteínas de Bactérias/metabolismo
Bacteroides fragilis/isolamento & purificação
Bacteroides fragilis/metabolismo
Regulação Bacteriana da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Inativação Gênica
Testes de Sensibilidade Microbiana
Proteínas Repressoras/metabolismo
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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AVILA-CAMPOS, Mario Julio
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Id: lil-769648
Autor: Ignacio, Aline; Fernandes, Miriam Rodriguez; Avila-Campos, Mario Julio; Nakano, Viviane.
Título: Enterotoxigenic and non-enterotoxigenic Bacteroides fragilis from fecal microbiota of children
Fonte: Braz. j. microbiol;46(4):1141-1145, Oct.-Dec. 2015. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP fellowship; . Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo.
Resumo: Enterotoxigenic Bacteroides fragilis (ETBF) is an important part of the human and animal intestinal microbiota and is commonly associated with diarrhea. ETBF strains produce an enterotoxin encoded by the bft gene located in the B. fragilis pathogenicity island (BfPAI). Non-enterotoxigenic B. fragilis (NTBF) strains lack the BfPAI and usually show two different genetic patterns, II and III, based on the absence or presence of a BfPAI-flanking region, respectively. The incidence of ETBF and NTBF strains in fecal samples isolated from children without acute diarrhea or any other intestinal disorders was determined. All 84 fecal samples evaluated were B. fragilis-positive by PCR, four of them harbored the bft gene, 27 contained the NTBF pattern III DNA sequence, and 52 were considered to be NTBF pattern II samples. One sample was positive for both ETBF and NTBF pattern III DNA sequences. All 19 B. fragilis strains isolated by the culture method were bft-negative, 9 belonged to pattern III and 10 to pattern II. We present an updated overview of the ETBF and NTBF incidence in the fecal microbiota of children from Sao Paulo City, Brazil.
Descritores: Toxinas Bacterianas/genética
Infecções por Bacteroides/microbiologia
Bacteroides fragilis/genética
Bacteroides fragilis/isolamento & purificação
Fezes/microbiologia
Genótipo
Metaloendopeptidases/genética
-Infecções por Bacteroides/epidemiologia
Bacteroides fragilis/classificação
Brasil/epidemiologia
DNA Bacteriano/genética
Incidência
Tipagem Molecular
Reação em Cadeia da Polimerase
Limites: Animais
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-747515
Autor: Morales-León, Felipe; von Plessing-Rossel, Carlos; Villa-Zapata, Lorenzo; Fernández-Rocca, Pola; Sanhueza-Sanhueza, Cindy; Bello-Toledo, Helia; Mella-Montecinos, Sergio.
Título: Evaluación farmacocinética/farmacodinámica (PK/PD) de un esquema de administración oral de metronidazol en intervalo ampliado para el manejo de infecciones producidas por Bacteroides fragilis / Pharmacokinetics/pharmacodinamic (PK/PD) evaluation of a short course of oral administration of metronidazole for the management of infections caused by Bacteroides fragilis
Fonte: Rev. chil. infectol;32(2):135-141, abr. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introduction: Metronidazole is the antibiotic of choice for the management of infections caused by anaerobes. Its administration requires multiple daily doses causing increased medication errors. Due to its high post-antibiotic effect and rapid concentration-dependent bactericidal activity, administration of this antibiotic in an extended dosing interval would achieve PK/PD parameters effectively. Objective: To assess the probability of achieving effective PK/PD relationship with the administration of 1,000 mg every 24 hours of metronidazole for Bacteroides fragilis infections. Methods: A clinical trial was conducted in a group of volunteers who received a single oral dose of 500 or 1,000 mg of metronidazole. Determinations of values of Cmax, t max, and AUCC0-24 h. determined using the trapezoidal method, were obtained for a Markov simulation that would allow for determining the likelihood of achieving a AUC0-24 h/MIC ratio above 70 for infections caused by susceptible B. fragilis. Results: Cmax (24,03 ± 6,89 mg/L) and t max (1,20 ± 0.80 hrs) and the value of AUC0-24 h (241.91 ± 48.14 mg * h/L) were determined. The probability of obtaining a AUC0-24 h/MIC ratio greater than 70 was greater than 99%. Conclusion: From a pharmacokinetic perspective, with the administration of a daily dose of 1,000 mg of metronidazole, it is possible to achieve a therapeutic goal of AUC0-24 h/MIC ratio above 70 for the treatment of anaerobic infections.

Introducción: Metronidazol es el antimicrobiano de elección para el manejo de infecciones anaeróbicas. Su administración requiere de dosis múltiples provocando aumento en errores medicamentosos. Debido al efecto post-antibiótico y a la actividad bactericida concentración-dependiente, la administración de metronidazol en intervalos ampliados de administración permitiría alcanzar parámetros PK/PD efectivos. Objetivo: Evaluar la probabilidad de alcanzar una relación PK/PD efectiva con la administración de 1.000 mg cada 24 h de metronidazol para infecciones por Bacteroides fragilis. Método: Se realizó un ensayo clínico sobre un grupo de voluntarios a quienes se les administró una monodosis oral de 500 y 1.000 mg de metronidazol, respectivamente. Se establecieron parámetros farmacocinéticos empleando el método trapezoidal. Se realizó una simulación de Markov que permitiera establecer la probabilidad de alcanzar una relación AUC0-24 h/CIM > 70 en infecciones por B. fragilis. Resultados: Se determinaron los valores de Cmax (24,03 ± 6,89 mg/L), t max (1,20± 0,8h) y AUC0-24 h (241,91 ± 48,14 mg*h/L), con lo cual la probabilidad de alcanzar una relación AUC0-24 h/CIM > 70 con 1.000 mg de metronidazol fue superior a 99%. Conclusión: Con la administración de 1.000 mg cada 24 h sería posible alcanzar una relación PK/PD efectiva para el tratamiento de infecciones anaeróbicas.
Descritores: Antibacterianos/farmacocinética
Bacteroides fragilis
Infecções por Bacteroides/tratamento farmacológico
Infecções por Bacteroides/metabolismo
Metronidazol/farmacocinética
-Administração Oral
Antibacterianos/administração & dosagem
Esquema de Medicação
Cadeias de Markov
Metronidazol/administração & dosagem
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-742529
Autor: Morales-León, Felipe; von Plessing-Rossel, Carlos; Villa-Zapata, Lorenzo; Fernández-Rocca, Pola; Sanhueza-Sanhueza, Cindy; Bello-Toledo, Helia; Mella-Montecinos, Sergio.
Título: Evaluación farmacocinética/farmacodinámica (PK/PD) de un esquema de administración oral de metronidazol en intervalo ampliado para el manejo de infecciones producidas por Bacteroides fragilis / Pharmacokinetics/pharmacodinamic (PK/PD) evaluation of a short course of oral administration of metronidazole for the management of infections caused by Bacteroides fragilis
Fonte: Rev. chil. infectol;32(1):11-17, feb. 2015. graf, tab.
Idioma: es.
Projeto: Universidad de Concepción.
Resumo: Introduction: Metronidazole is the antibiotic of choice for the management of infections caused by anaerobes. Its administration requires multiple daily doses causing increased medication errors. Due to its high post-antibiotic effect and rapid concentration-dependent bactericidal activity, administration of this antibiotic in an extended dosing interval would achieve PK/PD parameters effectively. Objective: To assess the probability of achieving effective PK/PD relationship with the administration of 1,000 mg every 24 hours of metronidazole for Bacteroides fragilis infections. Methods: A clinical trial was conducted in a group of volunteers who received a single oral dose of 500 or 1,000 mg of metronidazole. Determinations of values of Cmax, t max, and AUC0-24 h. determined using the trapezoidal method, were obtained for a Markov simulation that would allow for determining the likelihood of achieving a AUC0-24 h/MIC ratio above 70 for infections caused by susceptible B. fragilis. Results: Cmax (24,03 ± 6,89 mg/L) and t max (1,20 ± 0.80 hrs) and the value of AUC0-24 h (241.91 ± 48.14 mg * h/L) were determined. The probability of obtaining a AUC0-24 h/MIC ratio greater than 70 was greater than 99%. Conclusion: From a pharmacokinetic perspective, with the administration of a daily dose of 1,000 mg of metronidazole, it is possible to achieve a therapeutic goal of AUC0-24 h/MIC ratio above 70 for the treatment of anaerobic infections.

Introducción: Metronidazol es el antimicrobiano de elección para el manejo de infecciones anaeróbicas. Su administración requiere de dosis múltiples provocando aumento en errores medicamentosos. Debido al efecto post-antibiótico y a la actividad bactericida concentración-dependiente, la administración de metronidazol en intervalos ampliados de administración permitiría alcanzar parámetros PK/PD efectivos. Objetivo: Evaluar la probabilidad de alcanzar una relación PK/PD efectiva con la administración de 1.000 mg cada 24 h de metronidazol para infecciones por Bacteroides fragilis. Método: Se realizó un ensayo clínico sobre un grupo de voluntarios a quienes se les administró una monodosis oral de 500 y 1.000 mg de metronidazol, respectivamente. Se establecieron parámetros farmacocinéticos empleando el método trapezoidal. Se realizó una simulación de Markov que permitiera establecer la probabilidad de alcanzar una relación AUC0-24 h/CIM > 70 en infecciones por B. fragilis. Resultados: Se determinaron los valores de Cmax (24,03 ± 6,89 mg/L), t max (1,20± 0,8h) y AUC0-24 h (241,91 ± 48,14 mg*h/L), con lo cual la probabilidad de alcanzar una relación AUC0-24 h/CIM > 70 con 1.000 mg de metronidazol fue superior a 99%. Conclusión: Con la administración de 1.000 mg cada 24 h sería posible alcanzar una relación PK/PD efectiva para el tratamiento de infecciones anaeróbicas.
Descritores: Antibacterianos/farmacocinética
Bacteroides fragilis
Infecções por Bacteroides/tratamento farmacológico
Infecções por Bacteroides/metabolismo
Metronidazol/farmacocinética
-Administração Oral
Antibacterianos/administração & dosagem
Esquema de Medicação
Cadeias de Markov
Metronidazol/administração & dosagem
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-652344
Autor: Palma Roditi, Alberto; Chang Mendoza, Betty; Rendón Franco, José.
Título: Pie diabético: estudio comparativo de tratamiento antibiótico: Clindamicina vs. Metronidazol / Diabetic foot: comparative study of the antibiotic treatment: Clindamycin vs Metronidazole
Fonte: Medicina (Guayaquil);6(4):288-290, 2000.
Idioma: es.
Resumo: El pie diabético es una entidad patológica que ha incrementado su incidencia en los últimos años, constituyendo un gran porcentaje de ingresos a los servicios de emergencia de nuestros hospitales por lo que es meritorio magnificar esfuerzos pro – mejora de su tratamiento y pronóstico. El objetivo de este estudio de investigación es comparar los resultados obtenidos en el seguimiento de 40 pacientes admitidos en el Servicio de Cirugía del Hospital Luis Vernaza entre noviembre de 1999 a mayo de 2000 con la utilización de los dos antibióticos más empleados en este tipo de tratamiento demostrando así la superioridad del antibiótico Bactericida como el Metronidazol contra la acción de un antibiótico Bacteriostático como la Clindamicina, a diferencia de otros autores que presentan una equivalencia entre los dos antibióticos.

The diabetic foot is a pathological entity that has increased it's incidence through the years, constituting a great percentage of the admissions in the emergency service. The goal of this investigation is to compare the results obtained by the control of 40 patients admitted in the surgery service in the Luis Vernaza Hospital from November of 1999 to May of 2000, with the employment of two of the most used antibiotics for the treatment of this pathology, proving the excellence of a bactericide like metronidazole over the action of a bacteriostatic like clindamycin.
Descritores: Anti-Infecciosos
Clindamicina
Pé Diabético
Metronidazol
-Infecções por Bacteroides
Infecções por Clostridium
Pseudomonas aeruginosa
Infecções por Pseudomonas
Limites: Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


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Id: lil-614561
Autor: Rodrigues, Cristhieni; Siciliano, Rinaldo Focaccia; Zeigler, Rogerio; Strabelli, Tania Mara Varejão.
Título: Bacteroides fragilis endocarditis: a case report and review of literature
Fonte: Braz. j. infect. dis;16(1):100-104, Jan.-Feb. 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: Endocarditis due to Bacteroides fragilis is a rare disorder. This article describes a case of Bacteroides fragilis endocarditis associated with portal and superior mesenteric venous thrombosis in a patient without preexisting valvular heart disease and review the cases of endocarditis due to this anaerobic bacterium in medical literature since 1980.
Descritores: Infecções por Bacteroides/diagnóstico
Bacteroides fragilis/isolamento & purificação
Endocardite Bacteriana/diagnóstico
Veias Mesentéricas
Trombose Venosa/diagnóstico
-Trombose Venosa/etiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-549401
Autor: Ferreira, Débora Paula; Silva, Vânia Lúcia; Guimarães, Danielle Aparecida; Coelho, Cíntia Marques; Zauli, Danielle Alves Gomes; Farias, Luiz Macêdo; Carvalho, Maria Auxiliadora Roque; Diniz, Claudio Galuppo.
Título: Distribution, detection of enterotoxigenic strains and antimicrobial drug susceptibility patterns of Bacteroides fragilis group in diarrheic and non-diarrheic feces from Brazilian infants
Fonte: Braz. j. microbiol;41(3):603-611, Oct. 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: Despite the importance of gastrointestinal diseases and their global distribution, affecting millions of individuals around the world, the role and antimicrobial susceptibility patterns of anaerobic bacteria such as those in the Bacteroides fragilis group (BFG) are still unclear in young children. This study investigated the occurrence and distribution of species in the BFG and enterotoxigenic strains in the fecal microbiota of children and their antimicrobial susceptibility patterns. Diarrheic (n=110) and non-diarrheic (n=65) fecal samples from children aged 0-5 years old were evaluated. BFG strains were isolated and identified by conventional biochemical, physiological and molecular approaches. Alternatively, bacteria and enterotoxigenic strains were detected directly from feces by molecular biology. Antimicrobial drug susceptibility patterns were determined by the agar dilution method according to the guidelines for isolated bacteria. BFG was detected in 64.3 percent of the fecal samples (55 percent diarrheic and 80.4 percent non-diarrheic), and 4.6 percent were enterotoxigenic. Antimicrobial resistance was observed against ampicillin, ampicillin/sulbactam, piperacillin/tazobactam, meropenem, ceftriaxone, clindamycin and chloramphenicol. The data show that these bacteria are prevalent in fecal microbiota at higher levels in healthy children. The molecular methodology was more effective in identifying the B. fragilis group when compared to the biochemical and physiological techniques. The observation of high resistance levels stimulates thoughts about the indiscriminate use of antimicrobial drugs in early infancy. Further quantitative studies are needed to gain a better understanding of the role of these bacteria in acute diarrhea in children.
Descritores: Antibacterianos
Infecções por Bacteroides
Bactérias Anaeróbias/isolamento & purificação
Bacteroides fragilis/isolamento & purificação
Diarreia Infantil
Suscetibilidade a Doenças
Farmacorresistência Bacteriana
-Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Métodos
Técnicas
Limites: Seres Humanos
Criança
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-441765
Autor: Astolfi, R. S; Khouri, D. G; Brandizzi, L. I. V; Ávila-Campos, M. J; Andrade Júnior, H. F. de.
Título: Antagonic effect of the inhibition of inducible nitric oxide on the mortality of mice acutely infected with Escherichia coli and Bacteroides fragilis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;40(3):317-322, Mar. 2007. graf.
Idioma: en.
Projeto: LIM HC-FMUSP-49; . FAPESP; . CNPq-PIBIC.
Resumo: Sepsis, the leading cause of death in intensive care units, is associated with overproduction of nitric oxide (NO) due to inducible NO synthase (iNOS), responsible for some of the pathologic changes. Aminoguanidine (AG) is a selective iNOS inhibitor with reported inconsistent actions in sepsis. To investigate the influence of iNOS, we studied models of acute bacterial sepsis using acute challenges with aerobic (Escherichia coli) and anaerobic (Bacteroides fragilis) bacteria in the presence of AG. Six-week-old, 23 g, male and female BALB/c and C57Bl/6j mice, in equal proportions, were inoculated (ip) with bacteria in groups of 4 animals for each dose and each experiment in the absence or presence of AG (50 mg/kg, ip, starting 24 h before challenge and daily until day 6) and serum nitrate was measured by chemiluminescence. Both types of bacteria were lethal to mice, with an LD50 of 6 nephelometric units (U) for E. coli and 8 U for B. fragilis. Nitrate production peaked on the second day after E. coli inoculation with 8 and 6 U (P < 0.05), but was absent after non-lethal lower doses. After challenge with B. fragilis this early peak occurred at all tested doses after 24 h, including non-lethal ones (P < 0.05). AG-treated mice challenged with E. coli presented higher survival (P < 0.05) and increased LD50. AG-treated mice challenged with B. fragilis had lower LD50 and higher mortality. Control AG-treated animals presented no toxic effects. The opposite effect of iNOS blockade by AG in these models could be explained by restriction of oxygen for immune cells or an efficient action of NO in anaerobic localized infections. The antagonic role of NO production observed in our bacterial models could explain the reported discrepancy of NO action in sepsis.
Descritores: Infecções por Bacteroides/tratamento farmacológico
Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Infecções por Escherichia coli/tratamento farmacológico
Guanidinas/uso terapêutico
Óxido Nítrico/antagonistas & inibidores
Sepse/tratamento farmacológico
-Doença Aguda
Bacteroides fragilis
Infecções por Bacteroides/mortalidade
Modelos Animais de Doenças
Infecções por Escherichia coli/mortalidade
Camundongos Endogâmicos BALB C
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Nitratos/sangue
Taxa de Sobrevida
Sepse/microbiologia
Sepse/mortalidade
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-424348
Autor: Ahumada, J. C; Clérici, M; Frasca, V; Apel, G.
Título: Abscesos y flemones del cuello: nuestra experiencia / Neck abscesses: our experience
Fonte: Rev. argent. cir;88(5/6):227-233, mayo 2005. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: Los abscesos y flemones de cuello son una patología grave signada por una elevada morbimortalidad. Objetivo: Efectuar un análisis de nuestros casos y sacar conclusiones para disminuir la morbimortalidad merced a tratamiento adecuado de estos pacientes. Diseño: Análisis retrospectivo. Población: 89 pacientes tratados con procesos infecciosos de distinto origen que desarrollaron abscesos y flemones en el cuello. Método: Revisión de datos de historias clínicas. Resultados: De 89 casos, fueron operados con drenaje y desbridamiento de los tejidos del cuello 84 (94,38 por ciento). 12 pacientes tuvieron mediastinitis descendente. La mortalidad de la serie por sepsis grave fue del 6,74 por ciento. Conclusiones: Las infecciones del cuello son una entidad grave. Su complicación más temida es la mediastinitis descendente. Deben ser intervenidos quirúrgicamente en forma urgente, drenando el absceso cervical y cuando es necesario, el mediastino
Descritores: Abscesso
Celulite (Flegmão)
Mediastinite
Pescoço
-Abscesso
Infecções Bacterianas
Infecções por Bacteroides
Celulite (Flegmão)
Cárie Dentária
Infecções por Bactérias Gram-Negativas
Mediastinite
Pescoço
Orofaringe
Perfuração Esofágica/complicações
Abscesso Periapical
Estudos Retrospectivos
Glândulas Salivares
Infecções Estafilocócicas
Infecções Estreptocócicas
Limites: Adulto
Masculino
Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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AVILA-CAMPOS, Mario Julio
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Id: lil-421756
Autor: Pfau, Eduardo Augusto; Avila-Campos, Mario Julio.
Título: Prevotella intermedia and Porphyromonas gingivalis isolated from osseointegrated dental implants: colonization and antimicrobial susceptibility
Fonte: Braz. j. microbiol;36(3):281-285, July-Sept. 2005. tab.
Idioma: en.
Resumo: Neste estudo foram avaliadas a colonizacão e a susceptibilidade a antimicrobianos de P. intermedia e P. gingivalis isolados de amostras de sulcus gengivais e peri-implantares. As amostras foram coletadas de 30 pacientes submetidos a implantes, em três tempos diferentes: no momento da cirurgia, 20 e 60 dias após a instalacão do implante. Os organismos foram identificados por testes bioquímicos ou por kit comercial API 32-A e por PCR. A susceptibilidade antimicrobiana foi determinada usando-se o método de diluicão em ágar. Foram isolados dezenove P. intermedia (quatro de peri-implantites e 15 de sulco gengival) e somente sete P. gingivalis de sulco gengival. Pelo PCR os organismos foram detectados de sete amostras sete peri-implantares e de 32 gengivais. As bactérias foram susceptíveis aos antibióticos usados exceto para azitromicina com 65% de resistência para P. intermedia. As espécies avaliadas foram sensíveis para cádmio, níquel e paládio, e mostraram diferentes faixas de resistência para titânio, alumínio e bicloreto de mercúrio. A maioria de P. intermedia foi resistente para chumbo, prata, cobre, titânio, zinco, alumínio e bicloreto de mercúrio. As bactérias colonizaram implantes após 60 dias de cirurgia e PCR pode ser usado como ferramenta para a deteccão bacteriana na implantodontia.
Descritores: Infecções por Bacteroides
Implantes Dentários
Suscetibilidade a Doenças
Técnicas In Vitro
Porphyromonas gingivalis
Prevotella intermedia
-Reação em Cadeia da Polimerase
Amostragem
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica



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