Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.182 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 726 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 73 ir para página                         

  1 / 726 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-730440
Autor: Rutter, Michael J.
Título: Congenital laryngeal anomalies / Anomalias congênitas da laringe
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);80(6):533-539, Nov-Dec/2014.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: It is essential for clinicians to understand issues relevant to the airway management of infants and to be cognizant of the fact that infants with congenital laryngeal anomalies are at particular risk for an unstable airway. Objectives: To familiarize clinicians with issues relevant to the airway management of infants and to present a succinct description of the diagnosis and management of an array of congenital laryngeal anomalies. Methods: Revision article, in which the main aspects concerning airway management of infants will be analyzed. Conclusions: It is critical for clinicians to understand issues relevant to the airway management of infants. .

Introdução: As anomalias congênitas da laringe estão em risco de uma via aérea instável, sendo essencial que o clínico tenha uma boa compreensão dos problemas relevantes para o manuseio das vias aéreas de bebês. Objetivos: Familiarizar os clínicos com os problemas relevantes para o manuseio das vias aéreas de bebês e apresentar uma descrição sucinta do diagnóstico e tratamento de uma série de anomalias congênitas da laringe. Método: Artigo de revisão, no qual serão tratados os principais aspectos relacionados ao manuseio das vias aéreas de bebês. Conclusões: É essencial que o clínico tenha um bom conhecimento dos problemas relevantes ao manuseio das vias aéreas de bebês. .
Descritores: Doenças da Laringe/congênito
Laringe/anormalidades
-Paralisia das Pregas Vocais/congênito
Laringoestenose/congênito
Neoplasias Laríngeas/congênito
Cistos/congênito
Laringomalácia/congênito
Hemangioma/congênito
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 726 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1145386
Autor: González A, Tomás; Fuenzalida M, Lucas; Gac E, Patricio; Rodríguez M, Francisco; Cabane T, Patricio; Rappoport W, Daniel.
Título: Enfrentamiento a una masa cervical no tiroidea en Atención Primaria / Confrontation with a non-thyroid cervical mass in Primary Care
Fonte: Rev. Hosp. Clin. Univ. Chile;31(3):223-230, 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: The clinical approach to non-thyroid cervical masses in primary care has always been considered a diagnostic challenge. In the absence of specific diagnostic methods, the general practitioner must rely on clinic and general tests in order to achieve a suspected diagnosis and timely referral. On initial approach to cervical masses, one must first analyze each case according to patient age, associating an exhaustive anamnesis focused on the growth pattern and aggregate symptoms, along with a physical examination focused on signs of malignancy. Once completed, the etiology of the mass can be classified as probable congenital, inflammatory or tumoral origin. And also try to determine localization, temporality and discriminate between benign and malignant causes. Once the clinical interrogation has been completed, basic complementary tests and/or directed test according to suspicion can be requested. The foregoing allows the primary care physician a proper referral to specialist and/or initiation of appropriate treatment. (AU)
Descritores: Cistos/etiologia
Pescoço/fisiopatologia
-Atenção Primária à Saúde/tendências
Cistos/diagnóstico
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL36.1 - Biblioteca Hospital Clínico


  3 / 726 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-843380
Autor: Marques, Joana; Henriques, Ana Rita; Azevedo, Luisa; Chalo, Daniela; Almeida, Adelina.
Título: Paratracheal cyst rupture: a differential diagnosis for tracheal rupture / Ruptura de cisto paratraqueal: um diagnóstico diferencial para ruptura traqueal
Fonte: Rev. bras. anestesiol;67(2):214-216, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Tracheobronchial rupture is a rare but potentially life-threatening complication commonly caused by neck and chest trauma. Iatrogenic tracheobronchial rupture can be caused by intubation, tracheostomy, bronchoscopy but also linked to pre-existing primary diseases. Paratracheal air cysts, infrequently described in literature, seem to be associated with obstructive lung disease and weaknesses in right posterior lateral wall of the trachea. We report a case of a paratracheal air cyst rupture in a previous healthy patient.

Resumo A ruptura traqueobrônquica (RTB) é uma complicação rara, mas potencialmente fatal, comumente causada por trauma de pescoço e tórax. A RTB iatrogênica pode ser causada por intubação, traqueostomia, broncoscopia, mas também pode estar relacionada a doenças primárias preexistentes. Os cistos aéreos paratraqueais, raramente descritos na literatura, parecem estar associados à doença pulmonar obstrutiva e fraqueza da parede posterolateral direita da traqueia. Relatamos o caso de uma ruptura de cisto aéreo paratraqueal em paciente previamente saudável.
Descritores: Ruptura/diagnóstico
Doenças da Traqueia/diagnóstico
Cistos/diagnóstico
-Ruptura/patologia
Traqueia/lesões
Doenças da Traqueia/patologia
Cistos/patologia
Diagnóstico Diferencial
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 726 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1019576
Autor: Kim, Jong Seung; Oh, Jong Seok; Yoon, Yong Joo; Lee, Min Hee; Lee, Eun Jung.
Título: Congenital neck cyst originated from ultimobranchial body in a fetus / Cisto cervical congênito originário do corpo ultimobranquial em um feto
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(4):530-533, July-Aug. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Doenças da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Corpo Ultimobranquial/diagnóstico por imagem
Cistos/diagnóstico por imagem
Doenças Fetais/diagnóstico por imagem
-Ultrassonografia Pré-Natal
Cistos/cirurgia
Doenças Fetais/cirurgia
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 726 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1131832
Autor: Lollie, Trang K; Raman, Steven S; Qorbani, Amir; Farzaneh, Ted; Moatamed, Neda A.
Título: Rare occurrence of uterine arteriovenous malformation clinically mimicking a malignant growth: A critical reminder for pathologists
Fonte: Autops. Case Rep;10(3):e2020144, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Arteriovenous malformation (AVM) is a rare lesion in the uterus, which can lead to abnormal uterine bleeding. While AVM has been described in other organs in the literature, there is a paucity of pathology reports of the AVM in uterus. On gross examination, the uterus was markedly enlarged and partly distorted with a pedunculated solid mass, which on the cut surface showed multiple well-circumscribed hemorrhagic cysts ranging from 0.1 to 4.0 cm in size. Microscopically, they were malformed dilated vascular structures containing organized thrombi. We present this case of uterine AVM with gross and microscopic findings, which can serve as a crucial reminder for pathologists to keep in the differential diagnoses as a potential cause of abnormal uterine bleeding.
Descritores: Malformações Arteriovenosas/patologia
Hemorragia Uterina/etiologia
Útero/lesões
-Cistos/etiologia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


  6 / 726 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1005246
Autor: Almeida Carrera, Roberto Javier; Sánchez Santana, Lizeth Anabel; Redrobán Tufiño, Edgar Josué.
Título: La laparoscopía el nuevo estándar de oro para el tratamiento de quistes renales simples sintomáticos / Laparoscopy the new gold standard for the treatment simple symptomatic renal cysts
Fonte: Cambios rev. méd;17(2):71-76, 28/12/2018. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: más frecuentes del riñón. Su tratamiento consiste en la exploración quirúrgica y marsupialización. La cirugía laparoscópica permite una mejor disección, exploración e identificación de la anatomía con trauma mínimo del paciente. OBJETIVO. Mostrar la experiencia en el tratamiento quirúrgico laparoscópico mínimamente invasivo del quiste renal simple sintomático. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio retrospectivo del tratamiento laparoscópico transperitoneal, se evaluó la seguridad de la técnica, complicaciones perioperatorias y resultados clínicos en el transcurso de un año. Se estudió 8 pacientes: 4 mujeres y 4 hombres, con diagnóstico de quistes renales simples sintomáticos, atendidos por el Servicio de Urología del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín de Quito, Ecuador. CASOS CLÍNICOS. Se registró edad, sexo, antecedentes patológicos personales, comorbilidades, historia familiar, examen físico completo, exámenes de imagen y de laboratorio. RESULTADOS. La media de la edad fue de 57 años con un intervalo entre 39 y 77 años. La indicación de cirugía fue dolor en región lumbar ipsilateral, que no respondieron a los analgésicos convencionales. El tamaño de los quistes osciló entre 7-10 cm de diámetro. El tiempo operatorio medio fue de 71 minutos sin requerir conversión a cirugía abierta. Los pacientes fueron dados de alta en los primeros cinco días del postoperatorio y los drenajes extraídos dentro del primer día. CONCLUSIÓN. El tratamiento laparoscópico de quistes renales simples sintomáticos por vía transperitoneal fue exitoso en todos los casos. El abordaje permitió la extirpación de los quistes, con menor morbilidad, y con un mejor confort postoperatorio para los pacientes.

kidney. Its treatment consists of surgical exploration and marsupialization. Laparoscopic surgery allows a better dissection, exploration and identification of the anatomy with minimal patient trauma. OBJECTIVE. To show the experience in the minimally invasive laparoscopic surgical treatment of the symptomatic simple renal cyst. MATERIALS AND METHODS. Retrospective study of transperitoneal laparoscopic treatment, the safety of the technique, perioperative complications and clinical results over the course of a year were evaluated. 8 patients were studied: 4 women and 4 men, with diagnosis of symptomatic simple renal cysts, attended by the Urology Service of the Carlos Andrade Marín Specialty Hospital of Quito, Ecuador. CLINICAL CASES. Age, sex, personal pathological history, comorbidities, family history, complete physical examination, image and laboratory tests were recorded. RESULTS. The mean age was 57 years with an interval between 39 and 77 years. The indication for surgery was pain in the ipsilateral lumbar region, which did not respond to conventional analgesics. The size of the cysts ranged between 7-10 cm in diameter. The mean operative time was 71 minutes without requiring conversion to open surgery. The patients were discharged in the first five days of the postoperative period and the drains extracted within the first day. CONCLUSION. The laparoscopic treatment of simple symptomatic renal cysts by the transperitoneal route was successful in all cases. The approach allowed the removal of the cysts, with less morbidity, and with a better postoperative comfort for the patients.
Descritores: Período Pós-Operatório
Comorbidade
Laparoscopia
Equinococose
Doenças Renais Císticas
Hipertensão
-Equipamentos Cirúrgicos
Terapêutica
Cistos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


  7 / 726 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1000021
Autor: Pazmiño Erazo, Edgar Efraín.
Título: Quiste Ependimario en paciente pediátrico: Reporte de caso / Ependymal Cyst in pediatric patient: case report
Fonte: Cambios rev. méd;16(1):59-61, ene. - 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El quiste ependimario es una entidad benigna, rara y congénita ubicada frecuentemente en los ventrículos laterales o región yuxtaventricular La ubicación más frecuente es supratentorial y raramente infratentorial. Normalmente los quistes están llenos de líquido cefalorraquídeo. Existen muy pocos casos publicados en pacientes pediátricos. Caso Clínico: Se presenta el caso de un paciente de 2 años de edad, sin antecedentes de importancia, que presentó crisis comiciales a repetición, sin otros signos patológicos en el examen neurológico. La aproximación diagnóstica se realizó a través de resonancia magnética cerebral y el cuadro se resolvió con un procedimiento quirúrgico. El resultado patológico reveló el diagnóstico. Luego del procedimiento quirúrgico, el paciente evolucionó favorablemente y fue dado de alta asintomático. En los controles posteriores no se evidenció ningún síntoma o signo patológico, no presentaba crisis comiciales, sin embargo, mantenía medicación anticonvulsivante. Discusión: El quiste ependimario es una entidad muy rara que se diagnostica normalmente en pacientes adultos. La presentación clínica habitual es secundaria a hipertensión endocraneal e hidrocefalia. El tratamiento de elección es quirúrgico en casos sintomáticos y consiste en la fenestración del quiste; ocasionalmente, derivación ventricular. Existen varias entidades con las cuales debe hacerse el diagnóstico diferencial especialmente por la baja incidencia de esta patología.

Introduction: The ependymal cyst is a benign, rare and congenital entity frequently located in any of both lateral ventricles or in the juxtaventricular region. The most common location is supratentorial and rarely infratentorial. They are usually filled with cerebrospinal fluid. There are very few cases reported in pediatrics patients. Case report: We present the case of a 2 year-old patient who suffered recurrent seizures and a normal neurologic examination. The diagnostic was made using brain magnetic resonance and the case was solved with a surgical procedure. The histopathologic report revealed the diagnosis. After the surgical procedure, the patient was evolving well and was discharged without symptoms. Subsequent tests were normal. Patient did not experienced more seizures, though he was still receiving antiepileptic drugs. Discusion: Ependymal cyst is rare condition usually diagnosed in adults. The clinical presentation is the result of intracranial hypertension and hydrocephalus. Surgical treatment in symptomatic cases involves cyst fenestration, sometitmes a ventricular shunt is needed. There are several entities to consider in the differential diagnosis.
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Encefalopatias
Sistema Nervoso Central
Cistos
-Líquido Cefalorraquidiano
Criança
Ventrículos Laterais
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


  8 / 726 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1042012
Autor: Aksu, Can; Gürkan, Yavuz.
Título: Do we still need central blocks while we have erector spinae plane block? Case of 2. 5 month old infant / Ainda precisamos de bloqueios centrais enquanto temos o bloqueio do eretor da espinha? Caso de criança de 2, 5 meses de idade
Fonte: Rev. bras. anestesiol;69(4):417-419, July-Aug. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Erector spinae plane block is gaining popularity both for its ease of application and as its comparable effect on postoperative analgesia with central regional techniques like paravertebral block or epidural anesthesia. Its use for many indications has been reported in the literature for pediatric patients. We would like to share our experiences in a 2.5-month infant scheduled for thoracotomy for a giant congenital cyst. Single shot erector spinae plane block was done at T4 level before the start of the surgery for both surgical and postoperative analgesia. No complication was seen during both surgery and follow up period. Erector spinae plane block with the combination of paracetamol was adequate for pain relief.

Resumo O bloqueio do plano do músculo eretor da espinha tem ganhado popularidade, tanto pela facilidade de aplicação quanto pelo efeito comparável em analgesia pós-operatória com técnicas regionais centrais, como o bloqueio paravertebral ou a anestesia peridural. Seu uso tem sido relatado na literatura para muitas indicações em pacientes pediátricos. Gostaríamos de compartilhar nossas experiências no caso de um bebê de 2,5 meses de idade programado para toracotomia para excisão de um cisto congênito gigante. O bloqueio do plano do eretor da espinha dorsal com injeção única foi realizado no nível de T4 antes do início da cirurgia para analgesia cirúrgica e pós-operatória. Nenhuma complicação foi observada durante a cirurgia e o período de acompanhamento. O bloqueio do plano do eretor da espinha com a combinação de paracetamol foi adequado para o alívio da dor.
Descritores: Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Toracotomia/métodos
Bloqueio Nervoso/métodos
-Seguimentos
Analgésicos não Entorpecentes/administração & dosagem
Cistos/cirurgia
Cistos/congênito
Acetaminofen/administração & dosagem
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 726 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Rodrigues, Marco Antonio Gonçalves
Texto completo
Id: lil-353932
Autor: Ferro, Ricardo Alexandre Fernandes; Gobbi, Helenice; Rocha, Paulo Roberto Savassi; Rodrigues, Marco Antônio Gonçalves.
Título: Cistos adrenais: revisäo da literatura / Adrenal cysts: literature review
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;13(1):35-37, jan.-mar. 2003. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os cistos adrenais säo rara condiçäo clínica, pouco conhecida, de modo geral. Realizamos revisäo da literatura sobre Cistos Adrenais, considerando os aspectos de incidência, classificaçäo, quadro clínico, exames complementares, diagnóstico diferencial e tratamento.
Descritores: Zona Reticular
Doenças das Glândulas Suprarrenais
Cistos
-Zona Reticular
Doenças das Glândulas Suprarrenais
Cistos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


  10 / 726 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1092908
Autor: Guastavino, Andrés; Rappa, Julio César; Mandirola, Fernando; Varela, Daniel.
Título: Quiste de duplicación gástrica en el adulto: una rara entidad / Gastric duplication cyst in the adult: a rare entity
Fonte: Rev. cir. (Impr.);72(2):155-159, abr. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Objetivo Reportar el caso clínico de un quiste de duplicación gástrica en un paciente adulto. Materiales y Método Paciente de sexo masculino de 70 años con una tumoración quística supramesocólica, con síntomas digestivos inespecíficos. La imagenología solicitada no determinó la etiología ni origen de la misma planteándose múltiples diagnósticos diferenciales. Se realizó una laparotomía exploradora. Resultados La laparotomía confirmó el origen gástrico de la tumoración. Se realizó la resección completa de la misma con resección gástrica en forma de gastrectomía atípica. El estudio anatomopatológico de la pieza confirmó un quiste de duplicación gástrica. Discusión Los quistes de duplicación gástrica son una enfermedad congénita rara, se diagnostican principalmente en la etapa neonatal, siendo raro en el adulto. La mayoría son lesiones únicas, no comunicantes, asintomáticas y de difícil diagnóstico preoperatorio siendo habitual el diagnostico definitivo en el intraoperatorio y con el estudio histológico de la pieza. Conclusión El quiste de duplicación gástrica debe tenerse en cuenta en los diagnósticos diferenciales de toda lesión quística supramesocólica. Son lesiones potencialmente malignas siendo la resección completa la que brinda el diagnóstico y tratamiento definitivo.

Aim To report the clinical case of a gastric duplication cyst in an adult patient. Materials and Method 70 year old male patient with a symptomatic supramesocolic cystic lesion. Preoperative imagenology was not able to determine the exact origin or etiology. Several differential diagnosis were made and finally an exploratory laparotomy was performed. Results The laparotomy determined the gastric origin and a complete resection including gastric wall was done. The anatomopathological study confirmed it was a gastric duplication cyst. Discussion Gastric duplication cysts are a rare congenital disease, diagnosed mainly in the neonatal stage, with rare presentation in the adult stage. Most of these lesions are unique, non-communicating, usually asymptomatic and difficult to diagnose preoperatively, with definitive diagnosis being common in intraoperative and histological study of the piece. Conclusion The gastric duplication cyst must be taken into account in the differential diagnosis of any supramesocolic cystic lesion. They are potentially malignant lesions, and complete resection provides the definitive diagnosis and treatment.
Descritores: Estômago/anormalidades
Cistos/diagnóstico por imagem
Anormalidades do Sistema Digestório/diagnóstico por imagem
-Imagem por Ressonância Magnética
Ultrassonografia
Cistos/congênito
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur



página 1 de 73 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde