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Id: biblio-1281604
Autor: El Kik, S; Macchi, A; Ayarzábal, V; Fernández Ruiz, A M(edt).
Título: Dolor abdominal recurrente / Recurrent abdominal pain
Fonte: Med. infant;17(4):402-404, Dic 2010. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Pancreatite/diagnóstico
Pancreatite/diagnóstico por imagem
Ductos Biliares/anormalidades
Dor Abdominal/diagnóstico
Cisto do Colédoco/diagnóstico
Cisto do Colédoco/diagnóstico por imagem
-Colecistectomia
Cisto do Colédoco/cirurgia
Doença Aguda
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-1282938
Autor: Solis Ramos, Celina Lisbeth(edt); Alfaro Varela, Julio(edt); Interiano Tobar, Mario(edt); Villa Acevedo, Gabriela(edt); Rivas Zuleta, Ethel(edt); Tevez Rivas, Mario(edt).
Título: Quiste de colédoco con sintomatología obstructiva en embarazada / Common bile duct cyst with obstructive symptoms in a pregnant woman
Fonte: Alerta (San Salvador);4(3):113-109, jul. 29, 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los quistes de colédoco son poco comunes, en los países occidentales se ha reportado una incidencia de 1 por cada 100 mil nacidos vivos. En países asiáticos, esta incidencia es mayor, 1 por 100 nacidos vivos. Son usualmente diagnosticados durante la infancia y en el 25 % de los pacientes se presentan durante su vida adulta. Es inusual que se presenten durante el embarazo, sobre todo, que se manifieste durante el primer trimestre. Se realizó un informe de caso con presentación inusual del cuadro clínico no causal, de una embarazada en su primer trimestre con sintomatología obstructiva, evolucionando a colangitis. se realizan exámenes de gabinete como ultrasonografía abdominal y exámenes de laboratorio revelando obstrucción, además de realizarse colangioresonancia y ultrasonografía endoscópica dando como resultado quiste de colédoco tipo 1C, se realiza drenaje. Posteriormente al alta hospitalaria, la paciente presenta nuevamente cuadro de colangitis, se realiza drenaje endoscópico, sin embargo, presenta aborto

Choledochal cysts are rare, in western countries an incidence of 1 per 100,000 live births has been reported. In Asian countries, this incidence is higher 1 per 100 live births. They are usually diagnosed during childhood and in 25 % of patients they present during their adult life. It is unusual for them to occur during pregnancy, especially during the first trimester. A case report was made with an unusual presentation of the non-causal clinical picture, of a pregnant woman in her first trimester with obstructive symptoms, evolving to cholangitis. Cabinet examinations such as abdominal ultrasonography are performed, resulting in type 1C common bile duct cyst. Drainage is performed After discharge from the hospital, the patient presents again with cholangitis, endoscopic drainage is performed, however, she has abortion
Descritores: Cisto do Colédoco
Colangite
Ducto Colédoco
Gestantes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: SV2 - Departamento de Gobernanza y Gestión del Conocimiento


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Id: biblio-1118243
Autor: Venegas, Josefa; Tapia, Alvaro; Salazar, Carolina; Valdivia, Alejandra; Ortiz, Victor.
Título: Coledocolitiasis múltiples y colangitis en paciente con quiste de colédoco: a propósito de un caso / Multiple choledocholithiasis and cholangitis in a patient with choledochal cyst: a case report
Fonte: Rev. ANACEM (Impresa);9(2):87-92, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: El quiste de colédoco (QC) es una patología infrecuente, caracterizada por una dilatación de vía biliar intra o extrahepática. Constituye una lesión congénita, representado 1% de las lesiones biliares benignas. Tiene una incidencia de 1 en 100.000 a 150.000 habitantes. Es más frecuente en mujeres, y su etiología es desconocida. En adultos los síntomas son inespecíficos; predominando dolor abdominal e ictericia. PRESENTACIÓN DEL CASO: Mujer de 61 años con cólico abdominal en hipocondrio derecho de tres días, vómitos e ictericia. Al ingreso hospitalario presentaba leucocitosis, hiperbilirrubinemia, aumento de fosfatasa alcalina, transaminasas y amilasa. Se plantearon los diagnósticos de ictericia obstructiva, pancreatitis y quiste hidatídico complicado, por lo que se realiza tomografía computada (TC) de abdomen evidenciando dilatación sacular intra y extrahepática, compatible con QC tipo IV-a. Se realizó colecistectomía y coledocostomía con sonda T de urgencia por evolución a colangitis con resultados favorables. DISCUSIÓN: Los QC son una causa rara de ictericia obstructiva. En Chile existen escasos datos estadísticos al respecto. Se manifiesta con una sintomatología inespecífica, sobretodo en adultos. El diagnóstico se realiza con hallazgos de laboratorio concordantes con ictericia colestásica, donde los estudios imagenológicos como ultrasonido y TC tienen un rol importante, pese a que en algunas ocasiones pueden pasar inadvertido. Es primordial un alto índice de sospecha para el diagnóstico y un tratamiento oportuno debido a su importante riesgo de progresión a colangiocarcinoma

INTRODUCTION: Choledochal cysts (CCs) is a rare disease characterized by dilatation of the intrahepatic or extrahepatic bile duct, which is about 1% of all benign biliary lesions. Its incidence is 1:100,000 to 150,000 habitants. It is more common in females, and its etiology is unknown. In adults the symptoms are nonspecific, predominantly abdominal pain and jaundice. CASE REPORT: 61 year old female patient with three days of severe abdominal colic in the right upper quadrant, whit both vomiting and jaundice. On admission, she presents leukocytosis, hyperbilirubinemia, and increased levels of alkaline phosphatase, transaminases and amylase. Diagnosis of obstructive jaundice, pancreatitis and complicated hydatid cyst arising. The abdominal CT Scan reveals intra and extrahepatic saccular dilatations, compatible with a type IV-a CCs. Both cholecystectomy and T-tube choledochotomy were done by evolution to cholangitis with favorable results and satisfactory postoperative. DISCUSSION: CCs is a rare cause of obstructive jaundice, and in this regard, there are few data described in Chile, Its diagnosis requires a high index of suspicion because of its nonspecific symptoms found mostly in adults. Despite this, the diagnosis is determined with laboratory findings consistent with cholestatic jaundice and support diagnostic imaging such as ultrasound, CT Scan, among others. Although the imaging findings, it may not be detected. A correct diagnosis and appropriate treatment is essential because of its high risk of progression to cholangiocarcinoma. Currently the patient is waiting for resection of extrahepatic bile duct and Roux-en-Y hepatic jejunostomy which is the optimal treatment.
Descritores: Cisto do Colédoco/cirurgia
Cisto do Colédoco/complicações
Cisto do Colédoco/diagnóstico por imagem
-Colecistectomia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Colangite
Coledocolitíase
Icterícia Obstrutiva/etiologia
Hiperbilirrubinemia/etiologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-1013354
Autor: Petracchi, Enrique; Baglietto, Nicolás; Rico, Juan I; Canullán, Carlos.
Título: Quiste de conducto cístico / Cystic duct cyst
Fonte: Rev. argent. cir;111(2):107-110, jun. 2019. ilus.
Idioma: en; es.
Resumo: Los quistes congénitos de la vía biliar son infrecuentes y se definen por la dilatación quística del árbol biliar en cualquiera de sus porciones. Los quistes del conducto cístico son aún menos frecuentes. Su etiología permanece incierta y el tratamiento consiste en la resección debido a su potencial desarrollo de malignidad. Presentamos el caso de una paciente en la que se diagnosticó dilatación del conducto cístico y fue tratada por vía laparoscópica.

Congenital biliary duct cysts are rare and are defined as cystic dilatations of the biliary tree in any of its portions. Cystic duct cysts are more uncommon. Their etiology remains uncertain and they should be resected due to the possible development of malignancy. We report the case of a female patient with a diagnosis of dilation of the cystic duct that was treated with laparoscopic surgery.
Descritores: Cisto do Colédoco/diagnóstico por imagem
Laparoscopia/métodos
-Doenças Biliares/diagnóstico
Colecistite/diagnóstico
Ultrassonografia
Abdome/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1089591
Autor: Tannuri, Ana Cristina Aoun; Hara, Lucas Arjona de Andrade; Paganoti, Guilherme de Freitas; Andrade, Wagner de Castro; Tannuri, Uenis.
Título: Choledochal cysts in children: How to Diagnose and Operate on
Fonte: Clinics;75:e1539, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To identify the best mode for diagnosing and treating the patients with choledochal cysts. METHODS: A retrospective study was performed with medical records of patients diagnosed with choledochal cysts from January 1994 to December 2017. In all cases, the diagnosis was based on ultrasound examination. All the patients underwent cyst resection and were divided in two groups: bile enteric anastomosis in the high portion of the common hepatic duct or in the dilated lower portion. RESULTS: Eighty-one cases were studied. The age of presentation was 4 y 2 mo ± 4 y 1 mo, and the age for the surgical treatment was 5 y 5 mo ± 4 y 6 mo. In 61 cases, US was the only image examination performed. There were 67 cases of Todani type I (82.7%), 13 cases of type IV (16.0%) and one case of type III (1.2%). Nine patients (29.0%) in the first period and 2 patients (4.0%) in the second period presented with postoperative complications (p=0.016). CONCLUSION: In patients with choledochal cysts, US is the only necessary diagnostic imaging. Performing the bile enteric anastomosis in the lower portion of the common hepatic duct is safer and has a lower risk of complications.
Descritores: Ductos Biliares/diagnóstico por imagem
Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Biliar/métodos
Cisto do Colédoco/cirurgia
Cisto do Colédoco/diagnóstico
-Complicações Pós-Operatórias
Cisto do Colédoco/classificação
Estudos Retrospectivos
Ultrassonografia
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-772410
Autor: Sánchez, Jonathan; Gómez, Susana; Morales, Cristian; Hoyos, Sergio Iván.
Título: Quistes del colédoco / Choledochal cysts
Fonte: Rev. colomb. cir;30(4):296-305, oct.-dic. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los quistes del colédoco son una condición médica poco frecuente, la cual se caracteriza por presentar dilatación de la vía biliar intrahepática y extrahepática; se postulan en su etiología la anomalía de la unión pancreático-biliar, lo que favorece el reflujo del jugo pancreático al árbol biliar, y la aganglionosis del árbol biliar. Tiene una amplia gama de presentación de síntomas, y entre los principales se encuentran el dolor abdominal, la ictericia y una masa abdominal palpable. Son lesiones premalignas y, por ende, el tratamiento de elección es la resección quirúrgica completa con seguimiento a largo plazo.

Choledochal cysts are rare pathological conditions characterized by dilatation of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts. Postulated etiologies are an abnormal pancreato-biliary junction favoring reflux of pancreatic juice to the biliary tree, and aganglionosis of the biliary tree. They have a wide range of presenting symptoms, the main ones being abdominal pain, jaundice and evident abdominal mass. Choledochal cysts are premalignant lesions, and therefore the treatment of choice is complete surgical resection, which demands long-term follow-up.
Descritores: Ducto Colédoco
-Neoplasias do Sistema Biliar
Cisto do Colédoco
Disfunção do Esfíncter da Ampola Hepatopancreática
Responsável: CO113


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1149923
Autor: Villamil Martínez, Ramón; Ramírez Guirado, Alejandro; Pérez Duvergel, Anecio; Betancourt Berriz, Daniela; Pi Osoria, Andrés.
Título: Guía de práctica clínica en dilatación congénita de las vías biliares en la edad pediátrica / Clinical practice guidelines in congenital dilation of biliary tract in pediatric ages
Fonte: Rev. cuba. pediatr;92(4):e1167, oct.-dic. 2020.
Idioma: es.
Resumo: Las dilataciones congénitas de los conductos biliares, son poco frecuentes y se pueden descubrir en cualquier etapa de la vida, incluido el período prenatal. Es una afección que puede ser asintomáticas, ocasionar síntomas escasos o producir graves complicaciones, razones por las cuales, la actitud actual del especialista se enfoca hacia el diagnóstico temprano y el tratamiento correcto de las diferentes variantes de dilatación congénita de la vía biliar antes que aparezcan las complicaciones mencionadas. El objetivo de publicar esta guía responde a la necesidad de contar con herramientas actualizadas en el manejo de estas afecciones que permitan sistematizar la conducta y mejorar la calidad de la asistencia médica, la docencia y las investigaciones y está aprobada por la Sociedad Cubana de Cirugía Pediátrica. Se realizó una extensa revisión de la literatura científica basada en la mejor evidencia publicada mundialmente sobre el tema. Se presentan el concepto de esta afección, su epidemiología, clasificación, etiología, cuadro clínico, formas de presentación, diagnóstico y conducta a seguir con los diferentes tipos, así como las medidas posoperatorias y de seguimiento del paciente. Si todos los procedimientos se realizan de forma correcta y en el momento oportuno, el pronóstico es favorable en la mayoría de los casos(AU)

Congenital dilation in the biliary duct is not common and can be found in any stage of life, including the prenatal period. It is a condition that can be asymptomatic, causing scarse symptoms or producing severe complications; therefore, the current performance of specialists must be focused towards the early diagnosis and the accurate treatment of the different types of congenital dilation of the biliary tract before the above mentioned complications appear. The aim of publishing this guidelines has to do with the need of having updated tools for the management of these conditions which allow to systematize the behaviours and to improve the quality of medical care, teaching and researches, and also because it is approved by the Cuban Society of Pediatric Surgery. It was made an extensive review of the scientific literature based in the best evidences published worldwide on the topic. It is presented the concept of this condition, its epidemiology, classification, etiology, clinical picture, ways of presentation, diagnosis and behaviour to follow with the different types of it, as well as the patient's post-operative and follow-up measures. If all the procedures are made in a proper way and in the opportune moment, the prognosis is favorable in most of the cases(AU)
Descritores: Cisto do Colédoco/cirurgia
Cisto do Colédoco/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-555132
Autor: Atiencia M, Mauricio; Roldán C, Juan.
Título: Quiste de colédoco intrapancreático / Intrapancreático bile duct cyst
Fonte: VozAndes;20:40-44, 2009. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La incidencia de los quistes de colédoco es rara en todo el mundo pero en especial en occidente, y mucho más la presencia de uno de tipo II con origen a nivel del páncreas, por lo que presentamos este caso debido a la dificultad de su diagnóstico y complejo del tratamiento. Existe poca bibliografía al respecto por lo que consideramos es un caso de mucho interés que aporta al conocimiento médico y la práctica quirúrgica.
Descritores: Cisto do Colédoco
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica


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Id: lil-275955
Autor: Mondiglio, C; García de Dávila, M T; Questa, H; Di Benedetto, V; Wacholder, V.
Título: Dilatación quística del colédoco en la infancia: estudio histopatológico / Choledochal cystic dilation in children: an histopathological study
Fonte: Med. infant;7(2):79-82, jun. 2000. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Patologia Clínica
Cisto do Colédoco/história
-Pediatria
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1126197
Autor: Calderón H, Miguel; Abarzúa V, Jaime; Quiroga G, Cosme; Gana A, Juan; Barbieri M, Florencia de.
Título: Coledococele: caso diagnosticado por resonancia magnética / Choledococele: case diagnosed by MRI
Fonte: Rev. chil. radiol;26(2):76-78, jun. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: El coledococele es una dilatación quística del segmento distal del conducto biliar común que sobresale en el lumen duodenal. Estos comprenden menos del 2% de todos los casos reportados de quistes de colédoco (2). Los hallazgos imagenológicos del coledococele y de los quistes de duplicación duodenal son muy similares, ambos presentan además clínica variada e inespecífica, por lo que el diagnóstico definitivo suele ser durante la cirugía. Presentamos un caso de una paciente de 10 años que consulta por dolor abdominal con elevación de transaminasas que, tras estudio con resonancia magnética con colangioresonancia y EDA se diagnostica coledococele.

Abstract: Choledochocele is a cystic dilation of the distal segment of the common bile duct protruding into the duodenal lumen. Is also known as type III choledochal cyst according to Todani's classification. It is usually misdiagnosed as duodenal duplication cyst. Multislice spiral computed tomography and magnetic resonance cholangiopancreatography may be comparable to endoscopic retrograde cholangiography for diagnosis of choledochocele. We present a case of a 10-years-old girl presented with abdominal pain, elevation of transaminases and a magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) scan that revealed a choledochocele.
Descritores: Cisto do Colédoco/diagnóstico por imagem
Colangiopancreatografia por Ressonância Magnética
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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