Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.227.380 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 31 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 31 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1131812
Autor: Shangpliang, Darilin; Baishya, Pakesh; Raphael, Vandana; Dey, Biswajit; Jagtap, Vikas Kantilal.
Título: Pediatric multifocal histiocytic sarcoma- a fatal diagnosis not to miss!
Fonte: Autops. Case Rep;10(2):e2020170, Apr.-June 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare hematolymphoid malignant neoplasm with an aggressive clinical course. It can arise de novo or from low-grade B-cell lymphoma. We describe the case of a 16-year-old boy referred to our hospital with generalized lymphadenopathy, weight loss, and decreased appetite for one month. The patient died undiagnosed on the 7th day of hospitalization. Lymph node and bone marrow biopsies were performed one day before the patient died. The lymph node biopsy revealed an architectural effacement with a diffuse proliferation of large pleomorphic neoplastic cells containing large, multilobulated nuclei, coarse vesicular chromatin, prominent nucleoli, and a moderate amount of eosinophilic cytoplasm. The bone marrow aspiration smears and biopsy also showed evidence of infiltration by these above-mentioned cells. Based on the morphology, along with the exclusion of many differential diagnoses by an extensive panel of immunohistochemical markers, a diagnosis of HS was made. This case report aims at evaluating all the clinical and immunophenotypic features of a case of HS with multifocal presentation and an aggressive clinical course in order to give a correct and definite diagnosis at the proper time.
Descritores: Sarcoma Histiocítico/patologia
-Autopsia
Imunofenotipagem
Linfoma de Células B
Evolução Fatal
Diagnóstico Diferencial
Linfadenopatia
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


  2 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-475283
Autor: Ruiz Franco, Oscar; Quiñones, Willy; Misad Núñez, Oscar; Delgado, Carlos; Ronceros, Sergio; Marangoni, Manuela; Bardales, Luz; Reyes, Rafael; Castillo, Alfredto; Urrutia, Katia.
Título: Histiocitosis maligna. Reporte de un caso / Malignant histiocytosis. Case report
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);65(4):255-259, oct. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente varón de 14 años, procedente de Huancayo, que presenta un mes antes de su hospitalización intolerancia gástrica, ictericia, fiebre y síndrome linfoproliferativo. Se encontró en los exámenes de laboratorio pancitopenia severa por hemofagocitosis. El diagnóstico hematológico y anatomopatológico fue histiocitosis maligna. Se presenta este caso por ser una entidad infrecuente y una emergencia médica.
Descritores: Pancitopenia
Esplenomegalia
Sarcoma Histiocítico
Hepatomegalia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación


  3 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-79569
Autor: Castro Chávez, Carlos; Ruiz Gil, Wilson; Castro Rodriguez, José; Misad, Oscar.
Título: Histiocitosis maligna: reporte de un caso / Malignal hystiocytosis: report of a case
Fonte: Diagnóstico (Perú);22(1):21-2, jul. 1988.
Idioma: es.
Resumo: Reportamos un caso de histiocitosis maligna con compromiso fundamentalmente ganglionar, que comprometía las cadenas cervical y mediastínica y que llega a dar "edema en esclavina". Se revisan las características histológicas, citológicas, inmunológicas y bioquímicas que caracterizan a esta entidad, así como la bibliografía respectiva
Descritores: Sarcoma Histiocítico/patologia
Limites: Humanos
Adulto
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  4 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1003592
Autor: Silva, Gabriel Severo da; Alimena, Luis José Moura; Alves, Bernardo Vaz Peres; David, Alexandre; Furian, Roque Domingos.
Título: Bony Histiocytic Sarcoma of the Scapula: Case Report / Sarcoma histiocítico ósseo em escápula: relato de caso
Fonte: Rev. bras. ortop;54(1):95-98, Jan.-Feb. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Case report of a pediatric patient with a diagnosis of bony histiocytic sarcoma of the scapula, submitted to oncologic resection (Tikhoff-Linberg type II surgery), who returned to previous activities and was disease-free after 24 months of follow-up.

Resumo Relato de caso de paciente pediátrico com diagnóstico de sarcoma histiocítico ósseo em escápula, submetido à ressecção oncológica (cirurgia de Tikhoff-Linberg tipo II), com retorno às atividades prévias e livre de doença após 24 meses de seguimento.
Descritores: Sarcoma Histiocítico/cirurgia
Sarcoma Histiocítico/patologia
Sarcoma Histiocítico/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  5 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-281764
Autor: Braier, Jorge Luis; Sackmann Muriel, Federico.
Título: Histiocitosis / Hystiocitosis
Fonte: Med. infant;2(1):25-33, mar. 1995. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se denomina Histiocitosis a un grupo heterogéneo de alteraciones del sistema monocítico-macrofágico. Este se halla constituido por elementos que provienen de los promonocitos de la médula ósea y que dan origen a dos líneas celulares: 1) célula procesadora de antígenos, representada por el monocito sanguíneo que da lugar al macrófago tisular, 2) célula presentadora de antígenos, que incluye 3 subgrupos celulares: reticulares dendríticas, reticulares interdigitantes y de Langerhans. Cada síndrome histiocítico es el resultado de la proliferación reactiva o neoplásica de uno de estos tipos celulares. En 1987 la Sociedad del Histiocito recomendó dividir los sindromes histiocíticos en tres clases: Clase I- Histiocitosis de células de Langerhans (presentadoras de antígeno) y Reticulohistiocitosis congénita autoinvolutiva de Hashimoto-Pritzker. Clase II- Histiocitosis de fagocitos mononucleares (procesadoras de antígeno). Clase III- Histiocitosis malignas. En esta actualización haremos especial referencia a los sindromes histiocíticos de la Clase I basados en nuestra experiencia desde Octubre de 1987 a Mayo de 1994
Descritores: Histiocitose
Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico
Histiocitose de Células de Langerhans/terapia
-Argentina
Sarcoma Histiocítico
Histiocitose de Células não Langerhans
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


  6 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-905418
Autor: Oliveira, Cristiano Claudino; Paschoalini, Rafael Bispo; Domingues, Maria Aparecida Custódio.
Título: Fas-ligand and caspase-3 positivity in three cases of histiocytic sarcoma: a different etiopathogenic pathway?
Fonte: Autops. Case Rep;8(1):e2018001, Jan.-Mar. 2018. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasia of hematopoietic origin and unknown etiology. We studied three patients with histiocytic sarcoma reviewing the morphological and immunohistochemical aspects. We evaluated in particular, if apoptosis may be unbalanced in this disease. All cases have morphological and immunohistochemical features consistent with the diagnosis of histiocytic sarcoma. The markers CD163, CD68, vimentin, lysozyme, and S-100 were positive in all cases. Similarly, the three samples were positive for Fas-ligand and Caspase-3. It is well-known that neoplasms may induce increased levels of Fas-ligand with the blockade of the apoptosis process. In the context of HS, the increased Fas-ligand expression represents a new area for research. Indeed, it is linked to proinflammatory stimulus and, maybe with the association of an infection.
Descritores: Sarcoma Histiocítico/etiologia
-Apoptose
Caspase 3
Proteína Ligante Fas
Sarcoma Histiocítico/diagnóstico
Imuno-Histoquímica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


  7 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-689715
Autor: Trevisan, Flavia; Xavier, Celia Antonia; Pinto, Clovis Antonio Lopes; Cattete, Fernanda Gomes; Stock, Fabiola Schauffler; Martins, Marcella Ledo.
Título: Case report of cutaneous histiocytic sarcoma: diagnostic and therapeutic dilemmas / Relato de um caso de sarcoma histiocitico cutaneo: dilemas diagnosticos e terapeuticos
Fonte: An. bras. dermatol;88(5):807-810, out. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Histiocytic sarcoma is a rare hematologic malignant neoplasia originating from histiocytic or dendritic cell clones. The lesions may be in nodal or extranodal sites, most commonly in the gastrointestinal tract. A small number of cases presents as unique cutaneous lesions. The definitive diagnosis is made by positivity for the immunohistochemical markers CD163, CD68, CD4 and lysozyme. The treatment is controversial, often with combined systemic chemotherapy. This is a case of cutaneous histiocytic sarcoma in an 82-year-old patient presenting two nodular lesions in the breast and right arm which were treated with simple excision and multidisciplinary follow-up, avoiding aggressive management and exhaustive investigations. Although most studies report aggressive evolution, the patient had good and stable clinical status during the twelve-month follow-up period.

Sarcoma histiocítico é uma rara entidade neoplásica maligna hematológica originada de clones celulares dendríticos ou histiocitários. As lesões podem ser nodais ou extranodais, mais comumente no trato gastrintestinal. Um pequeno número de casos apresenta lesões cutâneas exclusivas. O diagnóstico definitivo é feito pela positividade dos marcadores imunohistoquímicos CD163, CD68, CD4 e lisozima. O tratamento é controverso, geralmente com quimioterapia combinada sistêmica. Este é um caso de sarcoma histiocítico cutâneo em uma paciente de 82 anos apresentando duas lesões nodulares na mama e braço direitos, tratadas com exérese simples e seguimento multidisciplinar, evitando-se condutas intempestivas e investigações exaustivas. Apesar de a maioria dos estudos relatar evolução agressiva, a paciente apresenta quadro clínico bom e estável no período de doze meses de seguimento.
Descritores: Sarcoma Histiocítico/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
-Biomarcadores/análise
Seguimentos
Sarcoma Histiocítico/cirurgia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso de 80 Anos ou mais
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Cassali, Geovanni Dantas
Texto completo
Id: lil-649526
Autor: Araújo, Marina Rios; Preis, Ingred Sales; Lavalle, Gleidice Eunice; Cassali, Geovanni Dantas; Ecco, Roselene.
Título: Histomorphological and immunohistochemical characterization of 172 cutaneous round cell tumours in dogs / Caracterização histomorfológica e imuno-histoquímica de 172 neoplasias cutâneas de células redondas em cães
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;32(8):772-780, ago. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: This paper describes the use of a panel of antibodies (CD117, CD3, CD79a, CD45, cytokeratin, vimentin and E-cadherin) on formalin-fixed, paraffin-embedded sections of canine cutaneous round cell tumours. Neoplastic tumours were diagnosed by histology and histochemical stains and included 107 mast cell tumours, 31 cutaneous histiocytomas, two localized histiocytic sarcomas, 21 cutaneous lymphomas, three plasma cell tumours, one transmissible venereal tumour and seven unclassified round cell tumours. The histologic diagnosis was modified in 39.5% of the total 172 neoplasms. The staining for CD45 and Ecadherin were variable, and therefore, the final diagnoses of cutaneous histiocytoma and localized histiocytic sarcoma were made based on histology in association with negative results for CD3, CD79a, CD117 and cytokeratin. The cellular origin of unclassified round cell tumours was defined in all cases. Cutaneous B-cell lymphoma and plasma cell tumours were CD79a-positive and could be distinguished from each other by the morphological characteristics. Mast cell tumours and T cell lymphoma were CD117 and CD3 positive, respectively. The positive staining for vimentin and the negative staining for CD3, CD79a, CD117 and cytokeratin favoured the diagnosis of transmissible venereal tumours. Thus, the final diagnosis of cutaneous round cell tumours should be based on the interpretation of immunohistochemical results together with the cellular morphology observed by histology. Therefore, more studies to optimize the specific markers in formalin-fixed, paraffinembedded tissues (especially for histiocytes) are required for definitive diagnosis of round cell tumours in dogs.

Este trabalho descreve o uso de um painel de anticorpos (CD117, CD3, CD79a, CD45, citoqueratina, vimentina e e-caderina em tecidos formalizados e parafinizados para o diagnóstico de neoplasias de células redondas em cães. Os tumores foram diagnosticados usando-se a histopatologia e a marcação imuno-histoquímica. Foram incluídos 107 mastocitomas, 31 histiocitomas cutâneos, 2 sarcomas histiocíticos localizados, 21 linfomas cutâneos, 3 plasmocitomas, 1 tumor venéreo transmissível e 7 tumores de células redondas não classificados. O diagnóstico histológico foi modificado em 39,5% do total de 172 neoplasias. A marcação do anticorpo CD45 e E-caderina foi variável e, nesse sentido, o diagnóstico final de histiocitoma cutâneo e sarcoma histiocítico localizado foi baseado na histologia em associação com os resultados negativos para CD3, CD79a, CD117 e citoqueratina. A origem celular dos tumores de células redondas não classificados foi definida em todos os casos. Linfoma cutâneo de célula B e plasmocitoma foram positivos para CD79a e foram distinguidos entre si pelas características morfológicas. Marcação positiva para vimentina e negativa para CD3, CD79a, CD117 e citoqueratina favoreceram o diagnóstico dos tumores venereos transmissíveis. Assim, o diagnóstico final dos tumores de células redondas foram baseados na interpretação dos resultados da imuno-histoquímica em conjunto com a avaliação das características morfológicas observadas na histologia. Finalmente, mais estudos em relação à padronização de marcadores específicos para tecidos parafinizados (especialmente para histiócitos) são necessários para o diagnóstico definitivo das neoplasias de células redondas em cães.
Descritores: Cães
Histiocitoma Fibroso Benigno/veterinária
Neoplasias Cutâneas/veterinária
Sarcoma Histiocítico/veterinária
Tumores Venéreos Veterinários/diagnóstico
-Fixação de Tecidos/veterinária
Parafina
Plasmocitoma/veterinária
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  9 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-596307
Autor: Machado, Eduardo Silva; Miranda, Ana Carolina de; Escopelli, Ticiane; Caron, Ruggero; Escopelli, Alessandra Cristhina.
Título: Histiocytic sarcoma
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(2):155-157, 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: A 59-year-old white woman, SC, after being treated for pneumonia, presented with an increase in the size of lymph nodes. The immunohistochemical examination diagnosed histiocytic sarcoma. Relapse occurred 12 months after starting chemotherapy. The patient evolved with febrile neutropenia, septic shock and death.
Descritores: Neoplasias
Sarcoma Histiocítico/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


  10 / 31 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-518590
Autor: Schnettler, Katty; Salomone, Claudia; Valbuena, José R.
Título: Sarcoma histiocítico cutáneo: Reporte de un caso / Cutaneous histiocytic sarcoma: Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;137(4):547-551, abr. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare hematologic malignancy with morphologic and immunophenotypic evidence of histiocytic differentiation. Previously known as "true histiocytic lymphoma", the tumor follows an aggressive clinical course. Involvement of lymph nodes, skin, and extranodal sites has been described. Among the latter, approximately 29 cases involving the skin have been reported. On pathology, the lesion shows a diffuse proliferation of large epitheloid histiocytes with marked pleomorphism. We report a 78 year-old male who presented with a nodular lesion in the forehead, involving the skin and son tissue. The pathological diagnosis was a HS. The patient waslost from follow up.
Descritores: Neoplasias Faciais/patologia
Sarcoma Histiocítico/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
-Testa
Limites: Idoso
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde