Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1179273
Autor: Martínez, Griselis Patricia.
Título: Evaluación de la actividad antiproliferativa y proapoptótica de compuestos kauranos sobre líneas celulares de leucemia humana / Evaluation of the antiproliferative and proapoptotic activity of kauran compounds on human leukemia cell lines.
Fonte: Caracas; s.n; ene. 2014. 168 p. ilus, graf. (Ift4872014610197).
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Central de Venezuela. Facultad de Farmacia para obtenção do grau de Doctor.
Símbolo: Ift4872014610197.
Resumo: En Venezuela y el mundo, el cáncer es la segunda causa de morbi-mortalidad, y la leucemia es uno de los tipos de cáncer que afecta a nuestra población. La principal características de las celulas linfoides y mieloides presentes en la leucemia es que son pocos funcionales y además no responden a las señales proapoptóticas. Por lo tanto, en la búsqueda de compuestos de mejor perfil terapéutico, se evaluó el efecto de compuestos de tipo seco ent-kauranos aislados de plantas terrestres en las lineas celulares jurka E6.1 y HL60 sobre el crecimiento celular a través del método colorimétrico del MTT, la inducción de apoptosis a través del uso de la microscopia confocal, la citometría de flujo y los micro arreglos de proteínas; y sobre el ciclo celular, la actividad de la vía del NFkB y la diferenciación celular también a través de la citometría de flujo. Se determino que el ácido de casacasina, y la caracasina, disminuyeron la proliferación cecular, indujeron el arresto del ciclo celular, provocaron la externalización de la fosfatidilserina y la activación de las capasas 3, 7, 8 y 9, a la vez que promovieron la disminución del potencial mitocondrial, incrementaron la expresión de las proteínas proapoptóticas en ambas líneas celulares, disminuyeron la activación de la vía de señalización del NFkB en la línea celular Jurkat E6.1, y ademas indujeron la expresión de la proteína CD40 e incrementaron la producción de especies reactivas de oxigeno en la línea celular HL60, por lo que estos compuestos ent-kauranos poseen un alto potencial anticancerígeno para la leucemia linfocítica aguda de células T y para la leucemia promielocítica
Descritores: Leucemia Promielocítica Aguda/metabolismo
Apoptose/efeitos dos fármacos
Diterpenos do Tipo Caurano/farmacologia
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/metabolismo
-Fosfatidilserinas/metabolismo
Leucemia Promielocítica Aguda/patologia
Leucemia Promielocítica Aguda/prevenção & controle
Leucemia de Células T/patologia
Leucemia de Células T/prevenção & controle
Diferenciação Celular
Espécies Reativas de Oxigênio
Células Jurkat
Diterpenos do Tipo Caurano/metabolismo
Diterpenos do Tipo Caurano/uso terapêutico
Proteínas Reguladoras de Apoptose/efeitos dos fármacos
Proteínas Reguladoras de Apoptose/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE497.1 - Biblioteca Dr. Oswaldo Enríquez Isava
VE497.1; D-CF, M37


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Id: lil-645883
Autor: Remón-Torres, Max Michele; Remón-Torres, Max Albert.
Título: Leucemia linfoma de células T del adulto y linfoma cutáneo asociados al HTLV-1 / Adult T-cell leukemia/lymphoma and cutaneous lymphoma associated to HTLV-1
Fonte: Rev. méd. panacea;1(3):89-93, sept.-dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El virus linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1) se adquiere a través de la lactancia prolongada, contacto sexual e infusión sanguínea, entre el 1-4% de los infectados desarrollan Linfoma Leucemia de Células T del Adulto (LLCTA) con un periodo de latencia entre 30 y 50 años, siendo incurable y mortal a corto plazo, las causas de muerte más frecuentes son infecciones, el linfoma cutáneo de células T es otra manifestación del virus, indicando diseminación. Se presenta el caso de un hombre de 51 años, con hiporexia, odinofagia, lesiones ulceradas necróticas en manos, tórax y cabeza, micosis oral, ingresa por hematemesis, hematoquecia y astenia, presenta, anemia, alteraciones nutricionales y neurológicas. El estudio hematológico diagnosticó LLCTA y la biopsia linfoma cutáneo de células T. El paciente tendría un pronóstico desfavorable.

The human virus T-lymphtrophic (HTLV-1) is acquired through prolonged breastfeeding, sexual contact and blood infusion. Between 1% to 4% of those infected, develop Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) during the latency period between 30 to 50 years, it is still incurable and most of the cases end with fatal dead in the short term, the most frequent causes of death are infections. The cutaneous T-cell lymphoma is another manifestation of the virus, indicating spread. 51 year old male, with hyporexia, odynophagia, necrotic ulcerated lesions on the hands, chest and head, presents oral fungal, enters with hematemesys, hematoquesia and asthenia, anemia, nutritional and neurological disorders. Hematological tests cutaneous T -cell lymphoma cutaneous, respectively. The patient would have an unfavorable prognosis.
Descritores: Leucemia de Células T
Linfoma Cutâneo de Células T
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-483718
Autor: Seminario Calle, Norma Violeta; Díaz Robles, David Alberto; Maita Zegarra, Rosa Bertha; Victorio, John; La Serna, J; Rivera, M. N.
Título: Linfomas a células T post Tímicos / Lymphomas cells T post thymic
Fonte: Folia dermatol. peru;6(4):23-27, dic. 1995. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó el estudio prospectivo de veinte pacientes con linfoma a células T post tímicos, grupo de linfomas heterogéneo. con un comportamiento clínico que varió de bajo a alto grado de malignidad. Se aplicó inmunomicroscopía y la clasificación propuesta por Eliane S. Jaffe. Se consideró especialmente el diagnóstico diferencial del grupo de lesiones inmunoproliferativas angiocéntricas, que correspondió al 65 por ciento de los casos; de lo ellos, el 46 por ciento fueron diagnosticados como linfoma a células T nasal angiocéntrico.
Descritores: Leucemia de Células T
Linfócitos T
Linfoma de Células T/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-409635
Autor: Terán, María; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor; De la Cruz, Jorge.
Título: Hallazgo de leucemia/linfoma a células T en una paciente con placas eritematosas diseminadas / Find of leukemia/lymphoma to T-lymphocytes in one patient with disseminated erythematosus plaques
Fonte: Folia dermatol. peru;13(3):39-42, dic. 2002. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Linfáticas
Leucemia de Células T
Linfoma de Células T
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-281247
Autor: Guerrero, Ivonne; Velazco, Rodolfo; Rodríguez, Wilber.
Título: Genotipo del virus HTLV-I detectado por PCR en linfoma de células T periférico: reporte de un caso / Genotype of the virus HTLV-I detected by PCR in linfoma of cells outlying T: it reports of a case
Fonte: Acta cancerol;30(1):38-42, jul. 2000. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La etiología viral ha sido asociada con la patogénesis de los linfomas, y el retrovirus linfotrópico de células T del humano "HTLV-1" aislado de leucemias y linfomas de células T ha determinado el significado del virus en esta neoplasia. Nosotros reportamos un caso en el cual hemos determinado y caracterizado la presencia del genotipo viral del HTLV-1 en una paciente con leucemia-linfoma de células T periférico diseminado (ATL). El ADN fue aislado de sangre periférica y examinado para la presencia del virus de la leucemia de células T del humano tipo uno mediante un método de alta sensibilidad como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), usando cebadores tipo específicos. Una banda de 185 pares de bases (Pb) fue amplificada y finalmente determinada para HTLV-1 por análisis de restricción específico. La genotipificación viral reportada por el análisis molecular PCR en este caso de linfoma de células T periférico, infiere la posible acción transformante e inmortalizadora inducida por el virus en esta paciente por lo cual se hace necesario mayor investigación que contribuya a determinar el rol patogénico del HTLV-1 en nuestra casuística.
Descritores: Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano
Reação em Cadeia da Polimerase
HIV
Leucemia de Células T
-Peru
Hospitais Estaduais
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-933861
Autor: Serpa, Maria José de Andrade.
Título: Infecção pelo vírus humano linfotrópico de células T do tipo I (HTLV-I): isolamento viral, aspectos epidemiológicos e imunológicos.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1994. 104 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro para obtenção do grau de Doutor em Ciênciais.
Resumo: o vírus humano linfotrópico de células T do tipo 1 (HTL V -1) está associado etiologicamente ao desenvolvimento da leucemia de células T do adulto e da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-I (PETIMAH). É um retrovíms do tipo C, grupo HTLVBL V, sua presença já foi detectada em todos os continentes e encontra-se de forma hiperendêmica em algumas regiões do mundo, tais como: Japão, Caribe e África. Ao estudar populações de risco para esta infecção, demonstramos, de forma pioneira, sua presença em nosso meio em populações não asiáticas, assim como corroboramos a hipótese de que uma das formas de disseminação para o Brasil tenha sido através do tráfico de escravos africanos já que mostramos a presença de infecção em um negro do quilombo de trombetas (Pará). Tendo demonstradó a presença do HTL V -I no Brasil, passamos a estudar os portadores de PETIMAH. Utilizando técnicas de co-cultivo de linfócitos, estabelecemos uma linhagem de linfócitos T CD4+, CD25+, dependente de IL-2, a partir das células de um indivíduo com PETIMAH. A linhagem celular produz partículas virais que foram caracterizadas, sob o aspecto antigênico, ultra-estrutural e molecular, como partículas de HTL V -1. Assim sendo, isolamos, pela primeira vez, na América Latina, uma cepa de HTLV-I circulante. Finalmente, analisamos o perfil de proliferação linfocitária dos portadores de PET/MAH e de seus familiares infectados. Através de culturas de células mononucleares periféricas separadas ou não por gradiente de densidade e estimuladas ou não por mitógenos exógenos e ou IL-2, demonstramos a presença de proliferação linfocitária espontânea em nossos pacientes e em alguns portadores assintomáticos, assim como uma resposta significativamente aumentada na presença de IL-2 exógena. A adição de ciclosporina A no inicio da cultura inibe significativamente a proliferação espontânea e esta inibição não é revertida pela presença de 1L-2 exógena, sugerindo que esta droga possa significar uma opção terapêutica para os indivíduos que não respondem a outros imunossupressores. Os indivíduos com PET/MAH apresentam títulos de anticorpos no soro significativamente superiores aos verificados nos assintomáticos. Não detectamos correlação entre a presença de IL-6 ou de TNF-cx., ou de seus níveis no liquor destes pacientes e a incapacidade motora ou o tempo evolução da doença. Observamos que o ensaio com sangue total reproduz os resultados obtidos com o de células mononucleares separadas e que talvez possa ser útil no acompanhamento terapêutico destes pacientes, como avaliação da hiperatividade imunológica

The human T-cell lymphotropic virus type I (HTL V-I), a type C retrovirus, has been implicated as the cause of the adult T-cell leukemia/lymphoma and more recently linked with a progressive demyelinating syndrome termed tropical spastic paraparesis or HTL V-I -associated myelopathy (TSPIHAM). Hyperendemic areas for the virus infection include Japan, Caribbean islands and Africa, HTLV-I infection has been also described overall the world. We show that HTL V-I infection is present in Brazil among people of non-Asiatic origin and that one of the possible route of spreading of this virus to our country may be the slave trade that occurred during 16th and 17th centuries, as we described positivit)' in a Negro from an isolated group descendent from slaves. We report the isolation of HTLV-I strain from cultured lymphocytes of a TSP/HAM patient and the establishment of a CD4+, CD25+, IL-2-dependent HTLV-I-infected T-cell line. The cell line express virus particles that have been characterized by immunological methods, ultrastructure analysis and molecular profile as HTLV-I. Being the first HTLV-I virus isolated in Latin America. Finally, we show that Brazilian TSPIHAM patients and infected relatives present significant spontaneous lymphocyte proliferation in separated peripheral mononuclear blood cells as well as in whole blood proliferation. The addition of IL-2 exogenous to the cultures significantly increases the spontaneous proliferation and, on the other hand cyclosporin A induced a significant inhibition. Our results suggest that cyclosporin A may be an therapeutic option for TSPIHAM patients that do not_attain a. good clinical response with other immunosupressive agents. High antibody titers in the sera of TSPIHAM patients were also observed in comparison to those in healthy infected individuals. No correlation between the presence ofIL-6 or TNF-a. in the cerebrospinal fluid, their levels and the time of disease or the motor disability was found. The whole blood assay reflects the same results as separated blood cells and represent a good assay to follow clinical trials, as it gives a notion of the hyperactivity of the immune system
Descritores: Epidemiologia
Infecções por HTLV-I
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/imunologia
-Leucemia de Células T
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1; 617.22, S48Li T HCI


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Id: biblio-933521
Autor: Schor, Doris.
Título: Estabelecimento e caracterização de linhagens celulares infectadas pelo vírus linfotrópico de célula T humana do tipo I (HTLV-I).
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2000. 105 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia para obtenção do grau de Mestre em Ciências (Microbiologia).
Resumo: O vírus linfotrópico de célula T humana do tipo I (HTLV-I) está associado etiologicamente ao desenvolvimento da leucemia da célula T do adulto (LTA) e da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-I (PET/MAH). O objetivo deste trabalho foi estabelecer linhagens celulares infectadas pelo HTLV-I e caracterizá-las quanto a: a) morfologia, b) tipo celular, c) proliferação contínua sem adição de fatores de crescimento, d) demonstrar a presença do DNA proviral integrado ao genoma das células das linhagens, e) caracterizar esta integração, f) verificar a expressão de partículas virais, g) expressão de citocinas e finalmente, h) avaliar o efeito de imunossupressores na proliferação celular. Estabelecemos três linhagens infectadas pelo HTLV-I a partir de células mononucleares de pacientes portadores de LTA. Não foi utilizada a técnica de co-cultivo com células não infectadas. As culturas apresentam células dismórficas, bi e multinucleadas com figuras de mitose, uma das linhagens manteve o fenótipo de célula T, enquanto que nas duas outras não foi possível caracterizar o tipo celular predominante, tendo havido perda de todos os marcadores de superfície, e não se conseguiu demonstrar rearranjo da cadeia g do TCR. Caracterizou-se a cepa de HTLV-I em relação à seu subtipo, sendo uma cepa Cosmopolita B, mais freqüente no Japão, local de origem do paciente doador das células e as duas outras do subtipo Cosmopolita A, cepa comum em várias regiões do Globo. Demonstrou-se haver dois clones celulares nas linhagens através do estudo do local de integração do DNA proviral, entretanto não podemos afastar a possibilidade de ser um único clone com dois DNAs provirais integrados. A expressão tanto de proteínas como de partículas virais não foi significativa, somente em uma linhagem conseguiu-se mostrar partículas virais por contrastação negativa em microscopia eletrônica. As linhagens expressam de forma constitutiva três citocinas IL-10, IL-15 e IFN-g com intensidade variável. E finalmente, as três linhagens foram resistentes à ação da Ciclosporina A. O estabelecimento destas linhagens possibilitará o estudo das vias de ativação alteradas pela infecção, assim como servirão de modelo experimental terapêutico para o ensaio in vitro de novas drogas.

The human T-cell type lymphotropic virus human type I (HTLV-I) is etiologically associated to two main diseases: a malignant one, the adult T-cell leukemia (ATL) and to a progessive myelopathy, tropical spastic paraparesis/HTLV-I- associated myelopathy (TSP/HAM). The objectives of this work were the establishment of HTLV-I-infected cell lines and the analysis of these lines in the following aspects: a) morphology, b) cellular phenotype, c) continuous proliferation without exogenous growth factors, d) presence of integrated HTLV-I DNA provirus; e) the type of integration (mono, oligo or policlonal) as well as the HTLV-I subtype, f) expression of viral proteins as well as viral particles, g) expression of cytokines; and finally h) evaliation of Cyclosporin A effect on the proliferation of the lines. We established three HTLV-I transformed cell lines. We established three HTLV-I transformed cell lines. The cells are large and dimorphic, showing two or multiple nucleus; one cell line remainde with the T cell phenotype. It was not possible to characterize the two others, due to the loss of their surface markers and, it was not possible to demonstrate the TCR g chain rearrangement. Concerning the HTLV-I subtype strain, one of the cell lines harbours the Cosmopolitan B subtype, which is more frequent in Japan, the place of origin of the cells' donor. The other two cell lines are the Cosmopolitan A subtype, common in many regions around the world. Concerning provirus integration, the cell lines are oligoclonal. We were able to demonstrate two cellular clones in the lines by study of the local site of integration, but can not exclude the possibility to be just one clone with two proviral DNAs. The viral proteins as well as viral particles were not significantly expressed. Only one cell line showed viral particles in the negative staining technique on electronic microscopy. The three cell lines constitutively express, with variable intensity, the following citokines: IL-10, IL-15 e IFN-g. The infected cells proliferated even in the presence of 1 mg/ml of Cyclosporine A. The establishment of these cells will provide a helpful tool for the study of the activation pathways altered by the infection as well as an experimental model for therapeutic drugs assays.
Descritores: Linhagem Celular
Infecções por HTLV-I
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano
Leucemia de Células T
-Técnicas In Vitro
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1; 616.0194, S374e D HCI


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Texto completo
Id: lil-779276
Autor: Rocha Brun, Rose Mary; Mollinedo Pérez, Elvin.
Título: El virus linfotropico HTLV-1: un problema emergente en Bolivia / The lymphotropic HTLV-1 virus: an emergent problem in Bolivia
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;54(1):53-59, 2009.
Idioma: es.
Resumo: En los últimos años nos hemos venido preguntando, ¿ existen nuevas enfermedades o simplemente estamos redescubriendo algunas? Esto lleva a la necesidadde generar el término de Enfermedades Emergentes, refiriéndonos a aquellas enfermedades nuevas opreviamente descritas que se hacen importantes porsu incidencia creciente.1Tajima y Sonoda, han planteado un nuevo enfoque en el conocimiento de ciertas enfermedades que hanafectado al ser humano desde épocas antiguas, denominando a esta disciplina etnoepidemiología. 2,3Una entidad digna de estos estudios es el Virus Linfotrófico Humano Tipo 1 (HTLV-1), ya que su descubrimiento en varias partes del mundo, apoya la hipótesis de la migración de los pueblos, portadores de este virus, a través del Estrecho de Bering, llegando hasta las más remotas regiones del sur del continente americano, sin descartar la posibilidad de otras migraciones posteriores por vía marítima
Descritores: Leucemia de Células T/sangue
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/fisiologia
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/imunologia
-Bolívia
Leucemia de Células T/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Criança
Responsável: BO6.1 - Biblioteca


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Texto completo
Id: lil-774253
Autor: Barros, Luciana Rodrigues Carvalho.
Título: Células epiteliais do timo são possível reservatório viral e transmitem o HTLV-1 para linfócitos T CD4 / Thymic epithelial cells are infected by htlv-1 and transmit the virus to cd4 t lymphocytes.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. xvii,97 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O timo é um órgão linfoide primário, sítio do desenvolvimento de células T, provendofatores críticos e coordenados que induzem e suportam o comprometimento delinhagem, diferenciação e sobrevivência dessas células. A presença das célulasnão-linfóides, principalmente as células epiteliais do timo (TEC) no parênquimatímico promove a migração e diferenciação coordenada dos linfócitos T. Os linfócitosT são o principal alvo do Virus linfotrópico T humano (HTLV-1), agente etiológico daleucemia/linfoma associado ao HTLV-1 (ATL) e de doença que compromete osistema nervoso/muscular (HAM/TSP). É desconhecida a causa que leva a uma ououtra doença. A resposta imune antiviral mediada por células T é ineficiente nessaspatologias. Mesmo que o vírus tenha tropismo pelos linfócitos T, ele é capaz deinfectar outros tipos celulares por contato direto entre células ou por partículas viraislivres. Linfócitos ativados recirculam pelos órgãos linfoides, incluindo o timo, onde ascélulas epiteliais tímicas (TEC) interagem intimamente com as células recirculantes,promovendo uma possível via de transmição do HTLV-1. No nosso trabalho,observamos que as TECs possuem os receptores para a entrada do vírus (GLUT-1e Neuropilina-1). Experimentos in vitro mostraram que as TECs podem serinfectadas pelo HTLV-1 por linhagens de linfócitos derivados de pacientesportadores de ATL e de HAM/TSP. Essas infecções ocorreram tanto por contatodireto entre as células, quanto por sobrenadante contendo partículas virais livresderivadas do sobrenadante dos linfócitos. O vírus pode ser observado após 24horas e 10 dias de cultivo, quando a maioria das células estava infectada. Atravésde microscopia eletrônica de transmissão, foram observadas partículas viraisbrotando de estruturas semelhantes a corpos multivesculares nas TECs...

The thymus is a primary lymphoid organ, site of developing T cells, providing acoordinated set of critical factors to induce and support lineage commitment,differentiation and survival of these cells. The presence of non-lymphoid cellsthrough the thymic parenchyma serves to provide coordinated migration anddifferentiation of T lymphocytes. T lymphocytes are the main target of Human TLymphotropic Virus type 1 (HTLV-1). This virus is the etiologic agent of HTLV-1associated lymphoma and leukemia (ATL) or a disease of muscular/nervous systems(HAM/TSP), but it is unknown what triggers to one or other disease. T-cell mediatedimmune response against viral proteins is not effective in both diseases. Althoughthe virus has T lymphocyte tropism, it can infect other cells by cell contact and cellfreevirus. Activated T lymphocytes circulates around lymphoid organs, including thethymus, where the thymic epithelial cells (TEC) strongly interact with recirculatingcells, so infected lymphocytes could transmit the virus to TEC. Interestingly, in ourwork we observed that TEC expresses molecules related to the HTLV-1 transmission(GLUT-1, Neuropilin 1). In vitro experiments showed that TEC could be infected bycell lineages derived from ATL and HAM/TSP patients. These infections happenedfrom cell contact and by cell-free virus derived from cell supernatants. The virus canbe seen after 24h and after 10 days, when most cells in the culture were infected. Bytransmission electron microscopy, virus particles were observed budding frommultivesicular bodies like structures in TEC. Cytokines and chemokines wereincreased at mRNA level soon after contact with HTLV-1 containing supernatantderived from lymphocytes. In addition, type 1 interferon and interferon stimulatedgenes were decreased in HTLV-1 infected TEC...
Descritores: Células Epiteliais
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano
Timo
Integração Viral
-Leucemia de Células T
Paraparesia Espástica Tropical
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: lil-751641
Autor: Schor, Doris.
Título: Estudo da influência dos alelos do HLA classe I e II e do polimorfismo dos genes de citocinas na infecção pelo HTLV-1 / Study of the influence of hla class i and ii alleles and the polymorphism of cytokines genes in htlv-1 infection.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. xviii,128 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O vírus linfotrópico para células T humanas (HTLV-1) é o principal agente causador da Paraparesia Espástica Tropical / Mielopatia associada ao HTLV-1 (PET/MAH) e da Leucemia da célula T do Adulto (LTA). [...]Fatores da interação HTLV-1/ hospedeiro estão envolvidos no risco de desenvolver doença. A lesão neurológica na PET/MAH parece ser consequência de uma reação inflamatória, desencadeada pelo reconhecimento de células infectadas por linfócitos T citotóxicos, com consequente liberação de citocinas e lesão medular. OBJETIVO: Identificar marcadores genéticos, que possam ajudar no prognóstico e tratamento dos pacientes portadores do HTLV-1. MÉTODOS: Nas amostras de 117 portadores do HTLV-1 assintomáticos e 171 pacientes com acometimento neurológico em acompanhamento na cidade do Rio de Janeiro, foram realizadas as tipificações dos genes do HLA Classe I e II, dos polimorfismos dos genes das citocinas -308TNF-α,-174IL-6, +874IFN-γ, códon 10 e 25TGF-β1 e -1082 - 819-592IL-10, e a quantificação da carga proviral. Os dados foram organizados em um banco de dados no programa SPSS. As frequências alélicas e genotípicas foram obtidas por contagem direta. O equilíbrio de Hardy-Weinberg foi avaliado para os polimorfismos das citocinas no sitio http://bioinfo.iconcologia.net/ubbweb/SNPStats_web, em relação ao HLA foram utilizadas as ferramentas disponíveis no sítio “Los Alamos HIV database tools”. As comparações entre os grupos foram realizadas através de tabelas de contingência 2x2 (quiquadrado, exato de Fisher e odds ratios), valores de p≤0,05 foram considerados significantes...

The human T cell lymphotropic vírus (HTLV-1) is the main causingagent of Tropical Spastic Paraparesis/HTLV-1 Associated Myelopathy (HAM/TSP) aswell as of Adult T Cell Leukemia (ATL). [...] Factorsrelated to the HTLV-1/host interaction may be involved in the risk of developing thediseases. The neurological lesion in HAM/TSP may be the consequence of aninflammatory reaction, triggered by the recognition of infected cells by cytotoxic Tlymphocytes, followed by the release of cytokines and central nervous system lesion.OBJECTIVE: This work aims to identify genetic markers, which may help in theprognosis and treatment of HTLV-1 patients. Methods: The polymorphism of the HLAClass I and II genes, as well as the TNF-α, IL6, IFN-γ, TGF-β and IL-10 cytokinegenes, and the proviral load were analysed in 117 asymptomatic HTLV-1 carriersand 171 HTLV-1 symptomatic carriers from Rio de Janeiro city. Data were organizedinto a database using SPSS. The Hardy-Weinberg equilibrium was evaluated forcytokine polimorphisms using the site http://bioinfo.iconcologia.net/ubbweb/SNPStats_web. The tools available in the site “Los Alamos HIV database tools” were used toanalyze the HLA polimorphisms. Comparisons between groups were made using 2x2contingency tables (Fisher Exact test/ χ2 and odds ratios), p values p≤0,05 wereconsidered significant...
Descritores: Citocinas/classificação
Leucemia de Células T/diagnóstico
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Paraparesia Espástica Tropical
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/genética
-Western Blotting
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas



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