Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.337.428.600 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 552 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 56 ir para página                         

  1 / 552 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1097710
Autor: Guerrero Pérez, Teresa del Rosario; Páez Espín, José Isidro; Terán Terán, Rosa Nohemí.
Título: Caracterización de los pacientes con leucemia aguda en un hospital de tercer nivel de Quito - Ecuador / Characterization of patients with acute leukemia in a third level hospital from Quito - Ecuador
Fonte: Cambios rev. méd;18(2):24-31, 2019/12/27. graf., tab..
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN. Las leucemias agudas son neoplasias hematológicas primarias, carac-terizadas por la proliferación anormal de células inmaduras en la médula ósea. OBJETI-VO. Definir las características clínicas, demográficas, de laboratorio y citogenéticas de los pacientes diagnosticados con leucemias agudas; además sus complicaciones durante la inducción a la remisión. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio descriptivo, retrospectivo. La población fue de 191 pacientes con diagnóstico de leucemia aguda en la Unidad Téc-nica de Hematología del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín entre enero 2016 y octubre 2018. Los datos fueron tomados de la Historia Clínica documentada en el sistema AS-400, el análisis descriptivo se realizó con el programa estadístico International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences, Versión 25.0. RESULTA-DOS. La leucemia mieloide aguda fue diagnosticada en el 62,30% (118; 191), seguida de la leucemia linfoide aguda en el 34,00% (64; 191). La leucemia aguda fue más común en hombres en un 54,45% (103; 191) que en mujeres. Las alteraciones de laboratorio más frecuentes fueron la hiperleucocitosis, anemia y trombocitopenia. En el 37,50% (69; 184) de los casos se determinó un cariotipo normal, la alteración numérica más frecuente fue la hipoploidía. La complicación más constante durante la inducción fueron las infecciones; el microorganismo hallado en más del 80,00% de los cultivos fueron las bacterias. CON-CLUSIÓN. La leucemia mieloide aguda fue el tipo más común en la población adulta, posterior a la inducción existió alto porcentaje de mortalidad y bajo de remisión completa

INTRODUCTION. Acute leukemias are primary hematologic malignancies, characterized by abnormal proliferation of immature cells in the bone marrow. OBJECTIVE. Define the clinical, demographic, laboratory and cytogenetic characteristics of the patients diagnosed with acute leukemias; also its complications during induction to remission. MATERIALS AND METHODS. Descriptive, retrospective study. The population was 191 patients diag-nosed with acute leukemia in the Technical Unit of Hematology of the Carlos Andrade Marín Specialty Hospital between january 2016 and october 2018. Data were taken from the Clinical History documented in the AS-400 system, the descriptive analysis was perfor-med with the International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences, Version 25.0. RESULTS. Acute myeloid leukemia was diagnosed in 62,30% (118; 191), followed by acute lymphoid leukemia at 34,00% (64; 191). Acute leukemia was more com-mon in men in 54,45% (103; 191) than in women. The most common laboratory disorders were hyperleukocytosis, anemia and thrombocytopenia. In 37,50% (69; 184) of cases, a normal karyotype was determined, the most frequent numerical alteration was hypoploidy. The most constant complication during induction were infections; the microorganism found in more than 80,00% of the cultures were bacteria. CONCLUSION. Acute myeloid leuke-mia was the most common type in the adult population, after induction there was a high percentage of mortality and a low rate of complete remission.
Descritores: Leucemia de Células B
Leucemia Mieloide Aguda
Demografia
Mortalidade
Hematologia
Oncologia
-Astenia
Doenças Autoimunes
Leucemia Linfoide
Neoplasias Hematológicas
Diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Enterobacteriáceas Resistentes a Carbapenêmicos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: EC162.1


  2 / 552 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-974204
Autor: Souza, Ingvar Ludwig Augusto de; Quiles, Milene Gonçalves; Boettger, Bruno Cruz; Pignatari, Antonio Carlos Campos; Cappellano, Paola.
Título: Tailoring antimicrobials in febrile neutropenia: using faster diagnostic and communication tools to improve treatment in the era of extensively resistant pathogens
Fonte: Braz. j. infect. dis;22(3):239-242, May-June 2018.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Febrile Neutropenia represents a medical emergency and the use of appropriate antimicrobial therapy is essential for a better outcome. Although being time-consuming, conventional cultures and antimicrobial susceptibility tests remain the golden standard practices for microbiology identification. Final reports are typically available within several days. Faster diagnostic tools, such as species identification trough Matrix Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight (MALDI-TOF) and molecular techniques might help to shorten time to diagnostic and also guide definitive therapy in this scenario. Here we present a case in which the use of a diagnostic molecular workflow combining MALDI-TOF and real-time PCR for relevant genes codifying antibiotic resistant integrated with instant communication report, led to a tailored and more appropriate treatment in a patient presenting with febrile neutropenia.
Descritores: Ceftazidima/administração & dosagem
Compostos Azabicíclicos/administração & dosagem
Neutropenia Febril/microbiologia
Neutropenia Febril/tratamento farmacológico
Inibidores de beta-Lactamases/administração & dosagem
Klebsiella pneumoniae/efeitos dos fármacos
-Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
Combinação de Medicamentos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações
Klebsiella pneumoniae/isolamento & purificação
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 552 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1129177
Autor: Jark, P. C; Fracacio, C. P; Anai, L. A; Silva, M. C. L; Calazans, S. G; Senhorello, I. L. S; Costa, M. T; Sequeira, J. L; Sueiro, F. A. R.
Título: Histopathological and immunophenotypical characterization of canine multicentric lymphoma in Brazil: a study of 203 cases / Caracterização histopatológica e imunofenotípica do linfoma multicêntrico canino no Brasil: um estudo de 203 casos
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):787-793, May-June, 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: The immunophenotype is regarded as an independent prognostic factor in high-grade lymphomas, seeing that lymphomas of T-cell origin are associated with shorter survival time. Although a number of studies have evaluated the immunophenotypical profile of lymphoma in the USA and Europe, Brazilian research on the matter remains scarce. Exact characterization of the histopathological type is crucial to establish proper treatment and prognosis. This study evaluated the database of immunohistochemistry laboratories that perform immunophenotyping of canine lymphoma in Brazil. A total of 203 cases of multicentric lymphoma were classified according to the WHO classification. Immunophenotyping was able to identify 71.4% lymphomas of B-cell line, 27.1% of T-cell line and 1.5% of non-B cells and non-T cell lines. Diffuse large B-cell lymphoma was the most common with 59.1% of the cases. Among T-cell lymphomas, lymphoblastic was the most common (11.33% of the cases). Even though canine lymphomas tend to be high-grade, indolent lymphomas comprised 11.82% of the cases and T-zone lymphoma was the most prevalent (8.86%). The immunophenotype of multicentric lymphoma in Brazil is similar to those in other parts of the world, which suggests similar etiologic factors to the development of this disease.(AU)

O imunofenótipo é considerado um fator prognóstico independente em linfomas de alto grau, visto que os linfomas de origem de células T estão associados a menor tempo de sobrevida. Apesar de vários estudos terem avaliado o perfil imunofenotípico do linfoma nos EUA e na Europa, a pesquisa brasileira sobre o assunto ainda é escassa. A caracterização exata do tipo histopatológico é crucial para estabelecer o tratamento e o prognóstico adequados. Este estudo avaliou a base de dados de laboratórios de imuno-histoquímica que realizam imunofenotipagem do linfoma canino no Brasil. Um total de 203 casos de linfoma multicêntrico foi classificado de acordo com a classificação da OMS. A imunofenotipagem foi capaz de identificar 71,4% dos linfomas da linhagem de células B, 27,1% da linhagem de células T e 1,5% das linhagens de células não B e não T. O linfoma difuso de grandes células B foi o mais comum em 59,1% dos casos. Entre os linfomas de células T, o linfoblástico foi o mais comum (11, 33% dos casos). Embora os linfomas caninos tendam a ser de alto grau, os linfomas indolentes representaram 11,82% dos casos e o linfoma da zona T foi o mais prevalente (8,86%). O imunofenótipo do linfoma multicêntrico no Brasil é semelhante ao de outras partes do mundo, o que sugere fatores etiológicos semelhantes ao desenvolvimento dessa doença.(AU)
Descritores: Imunofenotipagem/veterinária
Linfoma de Células B/classificação
Linfoma de Células T/classificação
Linfoma Difuso de Grandes Células B/classificação
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/classificação
-Brasil
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  4 / 552 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Id: biblio-936204
Autor: Instituto Nacional de Câncer (Brasil).
Título: Rotinas internas do INCA: serviço de hematologia - 2008.
Fonte: Rio de Janeiro; INCA; 2008. 92 p. il p.
Idioma: pt.
Descritores: Hematologia
Leucemia Mieloide
Neoplasias
Neoplasias/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1; 616.150075, I59r, 2008, MT


  5 / 552 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1126542
Autor: Machín García, Sergio Arturo; Leblanch Fernández, Coralia Cristina; García Caraballoso, Martha Beatriz; Escalona Vives, Yenilet; Álvarez Molina, Idalsys; Plá Del Toro, María Josefa; Valdés Sojo, César.
Título: Caracterización de las leucemias en niños en Cuba (2006-2015) / Characterization of leukemias in Cuban children (2006-2015)
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;36(1):e1103, ene.-mar. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La leucemia es el cáncer más frecuente en edades pediátricas. La leucemia linfoide aguda (LLA) representa el 23 por ciento de los diagnósticos de cáncer en niños menores de 15 años y el 75 por ciento de todas las leucemias. Más del 90 por ciento de las leucemias mieloides agudas (LMA) en la niñez son agudas y el resto son crónicas. Objetivo: Caracterizar las leucemias agudas de la edad pediátrica en Cuba. Métodos: Estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo. La muestra fue de 799 niños de toda Cuba, los cuales fueron atendidos en los siete hospitales pediátricos acreditados en el país para el tratamiento de leucemias agudas, entre enero 2006 y diciembre de 2015. Como medida de resumen para las variables cuantitativas se utilizaron la media y desviación estándar. Para todas las variables cualitativas se calcularon los porcentajes de cada grupo. Resultados: Las tasas de incidencia fueron de 2,9 x 100 000 niños. El 95 por ciento fueron leucemias agudas (70,6 por ciento linfoides), con el 34,9 por ciento de leucemia promielocíticas (LPM) en las LMA. Predominó el sexo masculino y la edad promedio al diagnóstico fue de 7,1 años. El porcentaje de remisión completa en las LLA fue de 91 por ciento y en las LMA, de 66,7 por ciento. La frecuencia de recaídas de la enfermedad fue de 25,1 por ciento en las LLA, 13,7 por ciento en las LPM y 45 por ciento en las otras mieloides. La sobrevida global y libre de eventos fue de 89 por ciento y 63 por ciento en los niños con LLA, 64 por ciento y 62 por ciento en la LPM, 38 por ciento y 36 por ciento en la LMA no promielocítica, respectivamente. Conclusiones: La frecuencia y distribución etaria de las leucemias en niños cubanos son similares a lo descrito a nivel. Los resultados del tratamiento en las leucemias agudas de manera general pueden considerarse como buenos(AU)

Introduction: Leukemia is the most frequent cancer in pediatric ages. Acute lymphoid leukemia (ALL) accounts for 23 percent of cancer diagnoses in children at ages under 15 years and 75 percent of all leukemias. More than 90 percent of childhood acute myeloid leukemias (AML) are acute and the rest are chronic. Objective: To characterize acute leukemias in pediatric age in Cuba. Methods: Descriptive, longitudinal and retrospective study. The sample was 799 children from all over Cuba, who were treated in any of the country's seven pediatric hospitals accredited for the treatment of acute leukemias, between January 2006 and December 2015. As a summary measure for the quantitative variables, the mean and standard deviation were used. For all qualitative variables, the percentages of each group were calculated. Results: Incidence rates were 2.9 per 100,000 children. 95 percent were acute leukemias (70.6 percent lymphoid), with 34.9 percent corresponding to promyelocytic leukemia (PML) in AML. The male sex predominated and the average diagnosis age was 7.1 years. The percentage of complete remission in ALL was 91 percent, and 66.7 percent in AML. The frequency of disease relapse was 25.1 percent in ALL, 13.7 percent in LPM, and 45 percent in other myeloid leukemias. Overall and event-free survival was 89 percent and 63 percent in children with ALL, 64 percent and 62 percent in LPM, 38 percent and 36 percent in non-promyelocytic AML, respectively. Conclusions: Frequency and age distribution of leukemias in Cuban children are similar to that described worldwide. The results of treatment in acute leukemias in general can be considered as good(AU)
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/epidemiologia
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Retrospectivos
Estudos Longitudinais
Distribuição por Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  6 / 552 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-270612
Autor: Negro, F. D; Chantada, G. L; Sackmann-Muriel, F.
Título: Linfomas No-Hodgkin B del anillo de Waldeyer / Non-Hodgkin's lymphoma of the Waldeyer ring
Fonte: Med. infant;6(3):216-219, sept. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: Entre los linfomas no-Hodgkin extranodales de cabeza y cuello se destaca un subgrupo localizado en el anillo de Waldeyer (amígdalas, adenoides, base de la lengua y tejido linfoide faríngeo posterior), con características especiales. Entre agosto de 1988 y diciembre de 1998 ingresaron al Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan 138 pacientes evaluables con diagnóstico de linfoma no-Hodgkin B, de los cuales 8 (5,8 por ciento) estaban localizado en el anillo de Waldeyer (6 varones y 2 mujeres). En 7 pacientes se llegó al diagnóstico por biopsia del tumor (Burkitt: 6 y 1 linfoma a células grandes),en tanto que el restante presetnaba infiltración completa de médula ósea, evidenciándose en el estudio citogenético una translocación entre los cromosomas 8 y 14. Ningún paciente presentaba compromiso del sistema nervioso central. Los pacientes fueron tratados según dos protocolos sucesivos consistentes en bloques de poli-quimioterapia, con metotrexate a 2g/m2 y profilaxis del sistema nervioso central con medicación triple intratecal. Ningún paciente recibió radioterapia. Laedad media del diagnóstico fue de 7,5 (3-15) años. Todos los pacientes lograronla remisión completa, con muy buena tolerancia. La probabilidad de sobrevida libre de eventos es del 100 por ciento, con un seguimiento medio de 50 (3-112) meses. Conclusiones: 1) Se trata de una serie pequeña, con histología predominante de tipo Burkitt y estadíos localizados. 2) Tanto la óptima sobrevida, como la muy buena tolerancia, destacan la efectividad y utilidad de estos protocolos, aún con menor dosis de metotrexate que el protocolo original alemán y sin radioterapia.
Descritores: Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Linfoma não Hodgkin/terapia
-Argentina
Carcinoma/diagnóstico
Carcinoma/terapia
Linfoma de Burkitt/diagnóstico
Linfoma de Burkitt/terapia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


  7 / 552 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-553368
Autor: Mendes, Wellington Luiz.
Título: Influência das características clínicas e biológicas no prognóstico de lactentes com leucemia linfocítica aguda: proposta de um escore preditivo com inclusão de polimorfismo genético / Clinical and biologic characteristics on the prognosis of infants with acute lymphoblastic leukemia. proposal of a predictive score including genetic polymorphism.
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. 100 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Leucemias agudas da infância formam um grupo heterogêneo de doenças hematológicas malignas. Revisando-se sua epidemiologia descritiva e analítica, pode-se enfatizar que além de fatores clínicos e laboratoriais, aspectos biológicos, como subtipos morfológicos, achados citogenéticos e marcadores moleculares, também interferem de maneira significativa na sobrevida dos pacientes. De forma geral, leucemias em lactentes têm características epidemiológicas, biológicas e clínicas distintas em relação aos pacientes mais velhos... Objetivos: Analisar as características clínicas e biológicas de pacientes lactentes (< 24 meses de vida), identificar fatores prognósticos clínicos e biológicos, construir escore prognóstico e estimar a probabilidade de sobrevida global (SG) para o grupo estudado. Casuística e métodos: Retrospectivamente, foram analisadas as informações clínicas e biológicas de 249 pacientes com leucemia linfóide aguda (LLA), menores de 24 meses de idade e inscritos na Divisão de Medicina Experimental, Centro de Pesquisa (MedEx, CPq) do Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, entre janeiro de 1990 e dezembro de 2003. Resultados: O grupo apresentou as seguintes características: discreta predominância do sexo feminino; 74% de raça branca; mediana de idade de 14,1 meses (57% eram lactentes ≤ 14 meses de idade); para pacientes ≤ 14 meses, 57% tinham entre 6 e 14 meses e 26% tinham ≤ 3 meses; 55% dos pacientes apresentavam contagem leucocitária menor que 50x109/l; 54% apresentavam CD10 negativo; 50% dos casos tinham imunofenótipo B comum e 42% eram pró-B ... Conclusões: Na casuística estudada, os resultados obtidos mostraram que a LLA em pacientes lactentes origina-se de células mais imaturas e preditivas de doença mais agressiva. A continuação do estudo das características biológicas de forma contínua e ativa se faz necessária em nosso país, assim como o estabelecimento de tratamentos padronizados e feitos cooperativamente.

Childhood acute leukemias are a heterogeneous group of malignant hematologic diseases. Reviewing the descriptive and analytical epidemiology of them, it can be observed that besides clinical and laboratory factors, biological aspects, such as morphological subtypes, cytogenetic features, and molecular markers, interfere significantly on the survival of patients. In a general view, leukemia in infants has different epidemiological, biological, and clinical characteristics compared to older patients. The majority of cases present with high tumor load at diagnosis (high white blood cell count on peripheral blood, hepatosplenomegaly, and CNS involvement), with leukemic cells being phenotypically early B-cell precursor (CD34+, CD19+), lacking the CD10 antigen, while often expressing myeloid precursor antigens (CD15/CD65s) and increased myeloperoxidase expression. It is known that the combination of factors presented at diagnosis allows the identification of different risk groups, defining each patient prognosis and consequently determining the best therapeutic approach. Objectives: To analyze clinical and biological characteristics in infants (< 24 month year old) in order to identify clinical and biological prognostic factors, to prepare a prognostic score, and to estimate overall survival (OS) to the cohort. Patients and methods: Two hundred and forty-nine acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients were retrospectively analyzed according to their clinical and biological information. They were younger than 24 months and enrolled at the Divisão de Medicina Experimental, Centro de Pesquisa (MedEx, CPq) of Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, from January 1990 to December 2003. Results: The following characteristics were found: small predominance of females; 74% of Caucasian with median age of 14.1 months (57% younger than 14 months); among patients younger than 14 months, 57% were 6 to 14 months old and 26% were younger than 3 months old; 55% presented white blood count < 50x109/l, negative CD10; 50% common B immunophenotype and 42% early B immunophenotype according to the EGIL classification; MTHFRC677T or MTHFRT677T genotypes were more frequent than MTHFRC677C; MTHFRA1298A was more frequent than genotypes involving C allele and 81% of patients received treatment according to GBTLI protocols. Patients younger than 14 months old had statistically significant association with antigen CD10, EGIL early B-cell classification, and presence of MLL gene rearrangements. MLL rearrangements presented significantly association with negative CD10 and EGIL early B-cell classification; 93% of EGIL early B-cell classification patients presented negative CD10. The entire group presented 45% 5-year overall survival and the worst survival rates were observed in patients younger than 14 months, patients with white blood count > 100x109/l at diagnosis, negative CD10, those with EGIL early B-cell classification, and patients who were treated with a protocol different from GBTLI. When only patients younger than 14 months were analyzed, the OS was worse in those with white blood count > 100x109/l, negative CD10, patients with EGIL early B-cell classification, and those who presented with MTHFRT677T or MTHFRC677T genotype. For patients under 14 months, the prognostic score model identified the following characteristics as factors that can influence overall survival statistically significant: high white blood cells, negative CD10, pro-B EGIL immunophenotype and MTHFRC677T or MTHFRT677T genotype. Conclusions: Results have shown that on this cohort ALL originates from very immature cells and can predict an aggressive disease. It is imperative to continue studying its biological characteristics in our country as well as to establish standardized and co-operative treatments.
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Mortalidade
Polimorfismo Genético
Limites: Criança
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


  8 / 552 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-522081
Autor: Toziano, R. R; Gímenez, M. C; Ledesma, F; Flores, C. A.
Título: Toxicidad aguda de altas dosis de metotrexato en el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda en niños / Acute toxicity of high close of Methotrexae in children with acute lymphoblastic leukemia
Fonte: Med. infant;5(4):266-269, dic. 1998. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de ese estudio fue evaluar y comparar la aparición de efectos adversos agudos luego de la infusión de metotrexato (MTX), citostático incluido en alas dosis en 2 diferentes protocolos (2g. vs. 5g/m2 por ciclo), utilizados durante la fase M del tratamiento de las leucemias linfoblásticas agudas (LLA) en el paciente pediátrico. Sesenta y seis pacientes que recibieron 264 ciclos de quimioterapia con altas dosis de MTX, fueron estudiados entre enero de 1995 y febrero de 1997. Todos ellos tenían el diagnóstico de LLA de riesgo estándar e intermedio, estaban en remisión completa y habián recibido anteriormente el protocolo I. Se anlizaron 2 tratamiento: el gurpo A) 132 ciclos con MTX a razón de 2g/m2/ciclo (n=32); grupo B 136 cilos con MTX a razón de 5g/m2/ciclo (n=34). Todos los pacientes recibieron 4 infusiones de MTX (1/10 de la dosis en 30´ y 9/10 de la dosis en el resto de las 24 hs.), con hidratación a 3000 ml/m2/día y alcalinización urinaria, en forma bimensual, junto a una punción lumbar con mediación intratecal (Profilaxis para evitar compromiso del sistema nervioso central) y 6-mercaptopurina oral diariamente durante el ciclo. No se observaron diferencias estadísticas significativas en relación a toxicidad hematológica severa: en 42 cukis (32.81 por ciento) en el grupo A y 44 cilcos (32.35 por ciento) en el grupo B; z=0.042: p=0.967. Sin embargo, la aparición de mucositis moderada y severa y valores elevados de las enzimas hepáticas se observaron con mayor frecuencia en el grupo B, mostrando una diferencia estadísticamente significativa. En nuestro estudio, no se observaron valores anormales de creatinina sérica. No hubo impacto sobre variaciones en el peso corporal en ambos protocolos. Concluimos que la dosis de MTX no influyó sobre la aparición de toxicidad hematológica, pero si sobre la aparición de efectos adversos en el tracto gastrointestinal y la función hepática.
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
Metotrexato/efeitos adversos
Metotrexato/uso terapêutico
Toxicidade Aguda
Limites: Criança
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  9 / 552 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-522079
Autor: Sackmann-Muriel, F; Felipe, M; Zubizarreta, P; Chantada, G; Fernández Barbieri, M; Rossi, J.
Título: Resultados de un tratamiento prospectivo y randomizado en niños con leucemia linfoblástica aguda / Results of a prospective randomized trial in children with acute lymphoblastic leukemia
Fonte: Med. infant;5(4):252-260, dic. 1998. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Desde agosto de 1987 a diciembre de 1989, ingresaron al Hospital de Pediatría Garrahan 98 pacientes consecutivos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA); la edad de los mismos fue menor de 16 años y ninguno de ellos habia recibido tratamiento previo. Todos fueron registrados en el Protocolo 7-LLA-87. Seis de ellos no fueron evaluables. Los grupos de riesgo fueron definidos de la siguiente manera: alto riesgo (n=65): edad menor de 2 años y mayor de 0 igual a 10; recuento de leucocitos igual o mayor de 10 x 109/L; compromiso inicial de sistema nervioso central y/o mediastino y/o inmunofenotipo T; recuento de blastos en sangre periférica después de 7 días de prednisona igual o mayor de 1 x 109/L o persistencia de más de 5 por ciento de blastos en la médula ósea los días 22 o 43 del tratamiento. Los restantes pacientes fueron definidos como de bajo riesgo (n=27). El tratamiento fue basado en el protocolo ALL-BFM 86. El mismo consiste en la administración de 8 drogas en un período de 10 semanas como regímen de inducción (protocolo I), seguido por 4 dosis de metotrexato a 1g/m2 más rescate con leucovorina cada 2 semanas y 6 mercaptopurina diaria (protocolo M). En los pacientes de alto riesgo el esquema fue completado con una terapia de continuación que consistia en 6 mecarcaptopurina más metotrexato y pulsos con vincristina más prednisona dados trimestralmente hata completar 24 meses. En los pacientes de alto riesgo se ralizó una intensificación retardada (protocolo III) después del protocolo M. La terapia de continuación fue prospectivamente randomizada entre regimen de continuación estándar y 4 pares de drogas (etopósido + ciclofosfamida; 6- mercaptopurina más metotrexato; tenipósido + citarabina y vincristina + prednisona) con rotación semanal hata completar 24 meses de tratamiento. La prevención del sistema nervioso central fue realizada con triple qumioterapia intratecal.
Descritores: Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Estudos Prospectivos
Fatores de Risco
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
Protocolos Antineoplásicos
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  10 / 552 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-526315
Autor: Goldberg, Alberto; Moguillansky, Silvia.
Título: Haga su diagnóstico / Your diagnosis please
Fonte: Med. infant;5(1):41-42, mar. 1998.
Idioma: es.
Descritores: Diagnóstico Diferencial
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Limites: Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



página 1 de 56 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde