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Id: biblio-1284452
Autor: González Cabrera, Andrés; Alvarado Soto, Diana; Cisneros López, Migleth; Ramírez Pico, Juan; Poveda Ayora, María; Espín Custodio, Luis.
Título: Hallazgos moleculares y citogenéticos en pacientes pediátricos, diagnosticados de leucemia linfoide aguda: Un estudio de centro único / Molecular and cytogenetic findings in pediatric patients diagnosed with acute lymphoid leukemia: A single center study / Achados moleculares e citogenéticos em pacientes pediátricos com diagnóstico de leucemia linfóide aguda: um estudo de centro único
Fonte: Oncol. (Guayaquil) = Oncol. (Guayaquil);31(2):141-154, 31 de agosto 2021.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la neoplasia maligna de mayor frecuencia en la infancia; advertir sus alteraciones moleculares y citogenéticas permite establecer el riesgo, el pronóstico asociado y además plantear esquemas terapéuticos apropiados; el objetivo de este estudio es conocer la prevalencia de estas alteraciones en nuestra población. Metodología: Estudio de tipo retrospectivo y transversal, basado en los registros de las alteraciones moleculares y citogenéticas de los pacientes pediátricos diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda durante el periodo comprendido entre enero 2014 a diciembre de 2018, en el Hospital del Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo". Resultados: Se incluyeron 338 pacientes, de los cuales el principal grupo etario lo constituyo el de 0 a 4 años; el inmunofenotipo más observado fue el B-común. En el 24.56% de los casos se detectó altercaciones estructurales, principalmente por estudios de biología molecular; siendo la más común la translocación t(12;21). Se obtuvieron resultados por citogenética en 167 pacientes, en cuales la principal alteración numérica correspondió a la hiperdiploidía de entre 47 a 51 cromosomas. Conclusión: Los avances en la caracterización molecular y citogenética de la LLA, permiten mejorar la estratificación de su riesgo; y establecer estrategias terapéuticas que permitan una mejoría en la sobrevida.

Introduction: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most frequent malignant neoplasm in childhood; Noting its molecular and cytogenetic alterations allows to establish the risk, the associat-ed prognosis and also to propose appropriate therapeutic schemes; The objective of this study is to know the prevalence of these alterations in our population. Methods: Retrospective and cross-sectional study, based on the records of molecular and cytogenetic alterations of pediatric patients diagnosed with acute lymphoblastic leukemia during the period from January 2014 to December 2018, at the National Oncological Institute Hospital "Dr. Juan Tanca Marengo". Results: 338 patients were included, of which the main age group was made up of 0 to 4 years; the most observed immunophenotype was B-common. In 24.56% of the cases, structural alterations were detected, mainly by molecular biology studies; the most common being the t (12; 21) translocation. Cytogenetics results were obtained in 167 patients, in which the main numerical alteration corresponded to hyperdiploidy of between 47 and 51 chromosomes. Conclusions: Advances in the molecular and cytogenetic characterization of ALL make it possible to improve the stratification of its risk; and establish therapeutic strategies that achieve an improvement in survival.

Introdução: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a neoplasia maligna mais comum na infância; Observar suas alterações moleculares e citogenéticas permite estabelecer o risco, o prognóstico associado e também propor esquemas terapêuticos adequados; O objetivo deste estudo é conhecer a prevalência dessas alterações em nossa população. Metodologia: Estudo retrospectivo e transversal, baseado nos registros de alterações moleculares e citogenéticas de pacientes pediátricos com diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda no período de janeiro de 2014 a dezembro de 2018, no Hospital del Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo ". Resultados: Foram incluídos 338 pacientes, cuja faixa etária principal era de 0 a 4 anos; o imunofenótipo mais observado foi B-comum. Em 24,56% dos casos, foram detectadas alterações estruturais, principalmente por estudos de biologia molecular; o mais comum é a translocação t (12; 21). Os resultados citogenéticos foram obtidos em 167 pacientes, nos quais a principal alteração numérica correspondeu à hiperdiploidia entre 47 e 51 cromossomos. Conclusão: Os avanços na caracterização molecular e citogenética da LLA permitiram melhorar a estratificação de risco; e estabelecer estratégias terapêuticas que permitam uma melhora na sobrevida.
Descritores: Leucemia Aguda Bifenotípica
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
-Translocação Genética
Criança
Citogenética
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: EC104.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1179273
Autor: Martínez, Griselis Patricia.
Título: Evaluación de la actividad antiproliferativa y proapoptótica de compuestos kauranos sobre líneas celulares de leucemia humana / Evaluation of the antiproliferative and proapoptotic activity of kauran compounds on human leukemia cell lines.
Fonte: Caracas; s.n; ene. 2014. 168 p. ilus, graf. (Ift4872014610197).
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Central de Venezuela. Facultad de Farmacia para obtenção do grau de Doctor.
Símbolo: Ift4872014610197.
Resumo: En Venezuela y el mundo, el cáncer es la segunda causa de morbi-mortalidad, y la leucemia es uno de los tipos de cáncer que afecta a nuestra población. La principal características de las celulas linfoides y mieloides presentes en la leucemia es que son pocos funcionales y además no responden a las señales proapoptóticas. Por lo tanto, en la búsqueda de compuestos de mejor perfil terapéutico, se evaluó el efecto de compuestos de tipo seco ent-kauranos aislados de plantas terrestres en las lineas celulares jurka E6.1 y HL60 sobre el crecimiento celular a través del método colorimétrico del MTT, la inducción de apoptosis a través del uso de la microscopia confocal, la citometría de flujo y los micro arreglos de proteínas; y sobre el ciclo celular, la actividad de la vía del NFkB y la diferenciación celular también a través de la citometría de flujo. Se determino que el ácido de casacasina, y la caracasina, disminuyeron la proliferación cecular, indujeron el arresto del ciclo celular, provocaron la externalización de la fosfatidilserina y la activación de las capasas 3, 7, 8 y 9, a la vez que promovieron la disminución del potencial mitocondrial, incrementaron la expresión de las proteínas proapoptóticas en ambas líneas celulares, disminuyeron la activación de la vía de señalización del NFkB en la línea celular Jurkat E6.1, y ademas indujeron la expresión de la proteína CD40 e incrementaron la producción de especies reactivas de oxigeno en la línea celular HL60, por lo que estos compuestos ent-kauranos poseen un alto potencial anticancerígeno para la leucemia linfocítica aguda de células T y para la leucemia promielocítica
Descritores: Leucemia Promielocítica Aguda/metabolismo
Apoptose/efeitos dos fármacos
Diterpenos do Tipo Caurano/farmacologia
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/metabolismo
-Fosfatidilserinas/metabolismo
Leucemia Promielocítica Aguda/patologia
Leucemia Promielocítica Aguda/prevenção & controle
Leucemia de Células T/patologia
Leucemia de Células T/prevenção & controle
Diferenciação Celular
Espécies Reativas de Oxigênio
Células Jurkat
Diterpenos do Tipo Caurano/metabolismo
Diterpenos do Tipo Caurano/uso terapêutico
Proteínas Reguladoras de Apoptose/efeitos dos fármacos
Proteínas Reguladoras de Apoptose/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE497.1 - Biblioteca Dr. Oswaldo Enríquez Isava
VE497.1; D-CF, M37


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Id: biblio-1015459
Autor: Ramírez Pico, Juan; Espín Custodio, Luis; González Cabrera, Andrés; Alvarado Soto, Diana.
Título: Hallazgos Inmunofenotípicos, Morfológicos y Citogenéticos de las Leucemias Linfoblásticas Agudas en Pediatría / Immunophenotypic, Morphological and Cytogenetic Findings of Acute Lymphoblastic Leukemia in Pediatrics
Fonte: Oncol. (Guayaquil) = Oncol. (Guayaquil);29(2):127-136, 30 de Agosto del 2019.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Las leucemias linfoblásticas agudas (LLA) son proliferaciones clónales malignas de células en distintos grados de diferenciación y representan las neoplasias más frecuentes en la edad pediátrica. El objetivo de este estudio es determinar las principales características inmunofenotípicas, biológicas y moleculares de las LLA en nuestro medio. Métodos: Se realiza un estudio retrospectivo, de tipo no experimental, descriptivo, y longitudinal de los pacientes diagnosticados de LLA durante el periodo comprendido entre 2004 a 2009 en el Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo" Solca, Guayaquil. Resultados: Se analizaron un total de 316 pacientes, con una edad promedio de 6 años. Por sus características morfológicas fueron clasificados como FAB L1 en 90.5 % de los casos (n=286). En base a su inmunofenotipo 91.8 % (n=290) de los mismos correspondieron a una LLA de fenotipo B y un 8.2 % (n=26) a una de fenotipo T, el con un predominio de la variedad B común. Se reportaron 45 casos de translocaciones, siendo a más común la t(12;21). En relación al cariotipo este se reportó como normal en 229 casos (72.5 %) y se evidenciaron gran variabilidad de alteraciones en el restante 27.5 %, prevaleciendo las hiperdiploidías. Conclusión: Una mejor clasificación y estatificación de los pacientes, por medio de la correlación de los hallazgos inmunofenotípicos, morfológicos y citogenéticos permitirá establecer nuevas estrategias terapéuticas con una mejor sobrevida.

Introduction: Acute lymphoblastic leukemias (ALL) are malignant clonic proliferations of cells at different degrees of differentiation and represent the most frequent neoplasms in pediatric age. The objective of this study is to determine the main immunophenotypic, biological and molecular characteristics of ALL in our environment. Methods: A retrospective, non-experimental, descriptive and longitudinal study of patients diagnosed with ALL during the period between 2004 and 2009 is carried out in the pediatric area of the National Oncology Institute "Dr. Juan Tanca Marengo "Solca, Guayaquil. Results: A total of 316 patients were analyzed, with an average age of 6 years. Due to their morphological characteristics, they were classified as FAB L1 in 90.5% of cases (n = 286). According to their immunophenotype, 91.8% (n = 290) of them corresponded to an ALL of the phenotype B and 8.2% (n = 26) to one of the phenotype T, with a predominance of the common variety B. 45 cases of translocations, the most common being t (12; 21). In relation to the karyotype, this was reported as normal in 229 cases (72.5%) and there was a great variability in the alterations in the rest of 27.5%, with hyperdiploidías prevailing. Conclusion: A better classification and staging of patients, through the correlation of immunophenotypic, morphological and cytogenetic findings, will allow the establishment of new therapeutic strategies with better survival.
Descritores: Leucemia Aguda Bifenotípica
Citogenética
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
-Neprilisina
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Citotoxicidade Imunológica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: EC104.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1150828
Autor: León Medrano, Jonathan Dagoberto.
Título: Eventos adversos en pacientes con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda, durante quimioterapia de inducción, atendidos en Hospital Nacional De Niños Benjamin Bloom, 1 de mayo del 2016 al 31 de mayo 2017 / Adverse events in patients diagnosed with acute lymphoblastic leukemia, during induction chemotherapy, treated at Benjamin Bloom National Children's Hospital, May 1, 2016 to May 31, 2017.
Fonte: San Salvador; s.n; 2020. 62 p. graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad de El Salvador para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: La leucemia aguda es la primera causa de cáncer en niños menores de 15 años en el mundo, siendo la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la malignidad pediátrica más común, existe una clasificación de riesgo de pacientes que se someten a quimioterapia, catalogándolos como de Alto, Estándar y Bajo riesgo, siguiendo, de acuerdo a estándares internacionales, 3 fases de tratamiento, que son: Inducción, Consolidación y Mantenimiento. En el análisis del protocolo AHOPCA LLA 2015, la muerte por inducción es de un 3%. Se define como evento adverso a aquel evento que se ve relacionado con el perfil de toxicidad de la droga quimioterapéutica usada en determinada fase de tratamiento, siendo más frecuentes en la fase de inducción, y con mayor potencial de mortalidad. Dichos eventos adversos se reportan mediante la escala CTCAE (Common terminology criteria for adverse events), en grados del 0 al 5. El objetivo principal del presente estudio es estimar la prevalencia de eventos adversos grados 3,4 y 5, según escala CTACE, asociados a quimioterapia de inducción, en pacientes con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda, atendidos en el Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom, mayo 2016 ­ mayo 2017. Mediante un estudio descriptivo y retrospectivo, de 73 pacientes, el presente trabajo determinó un porcentaje de eventos adversos en pacientes con LLA en quimioterapia de inducción del 35.6%, con una prevalencia en pacientes con LLA con enfermedad activa recibiendo quimioterapia del 6%, siendo los eventos adversos infecciosos los más frecuentes con un 40%, seguidos de los eventos trombóticos no cerebrales y hepatobiliares con un 13.33%. Según gravedad por escala CTCAE, fueron más frecuentes los eventos grado 3 con un 73.3%. Un 42.3% de pacientes con eventos adversos presentó enfermedad de Riesgo Alto y Moderado, observándose una mortalidad del 4.1%
Descritores: Tratamento Farmacológico
-Pediatria
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
Responsável: SV2 - Departamento de Gobernanza y Gestión del Conocimiento


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Id: biblio-965652
Autor: Perú. Ministerio de Salud; .Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública; .Dirección de Prevención y Control de Cáncer.
Título: Plan nacional para la atención integral de la leucemia linfática aguda en pacientes de 1 a 21 años (Plan Salvador: 2017- 2021) (R.M. Nº 383-2017/MINSA) / National plan for the comprehensive care of acute lymphatic leukemia in patients aged 1 to 21 years (Plan Salvador: 2017-2021) (R.M. No. 383-2017 / MINSA).
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de salud; 20170000. 20 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El plan describe las pautas para mejorar el diagnóstico precoz, referencia oportuna de los casos; así como la mejora del tratamiento y estrategias para la reducción del abandono del tratamiento, con la participación plena de todos los actores alrededor de esta enfermedad.
Descritores: Atenção Primária à Saúde
Planos e Programas de Saúde
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1025364
Autor: Hernandez, Mónica; Caferri, Horacio; Agriello, Evangelina; Lopez Romero, Alejandro; Pombo, Pablo; Garbiero, Susana; Smit, Rosina; Bernasconi, Andrea.
Título: Linfoma/leucemia t pediátrico con expresión del receptor Tyð / Pediatric t-lymphoma / leukemia with Tyð receptor expression
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;14(1):6-9, ene.-mar. 2004.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas/leucemias Tyδ son poco frecuentes en la población pediátrica. Reportamos el caso de un niño de 5 años que presentó adenomegalias cervicales, supraclaviculares, axilares e inguinales induradas no dolorosas de 15 días de evolución. Hemograma de ingreso: Hto:44%; Hb:15.4g%; Leucocitos: 5900/mm3; Plaquetas: 262.000/mm3, Eritrosedimentación: 7mm. Serología negativa para Epstein-Barr, HIV, HCV, HBC. Radiografía de Tórax normal. La biopsia por anatomía patológica del ganglio mostró una infiltración por Linfoma Linfoblástico /Leucemia Linfoblástica Aguda T y por citometría de flujo una población de linfocitos TCR ɣδ+, con expresión de CD7++, CD3+, CD5+, CD2+, CD45+, CD4-, CD8-, CD38++, HLA-DR+ heter, CD71+. Además, se evaluaron las regiones variables δ del TCR por CF sugiriendo monoclonalidad para la Vδ3. La médula ósea mostró una infiltración del 30% de blastos con las mismas características inmunofenotípicas. El paciente recibió tratamiento para Leucemia Linfoblástica Aguda protocolo ALLIC BFM 2002. El día 15 del tratamiento presentó 5% de blastos en la médula ósea. Actualmente se encuentra en buen estado general y bajo tratamiento. Se presenta el caso por la baja frecuencia de la patología y el compromiso de médula ósea en un paciente con hemograma normal.

Tyδ lymphomas/leukemias are rare in infant population. Here we report the case of a 5 year old boy who presented cervical, supraclavicular, axillary, and inguinal indurated non-painful adenomegalias with a 15 day evolution. Blood count at admission: HCT: 44%; Hb:15.4g %; White Blood Cells: 5,900/ mm3; Platelets: 262,000/mm3, Eritrosedimentation: 7mm. Negative serology for Epstein-Barr, HIV, HCV, HBC. Normal chest X-ray. Biopsy by pathological anatomy of the node revealed infiltration by Lymphoblastic Lymphoma / Acute Lymphoblas- tic Leukemia T and by flow cyto- metry a population of TCR ɣδ+ lymphocytes, with CD7++, CD3+, CD5+, CD2+, CD45+, CD4-, CD8-, CD38++, HLA-DR+ heter, CD71+ expression. In addition, the variable regions δ of TCR where assessed by flow cytometry suggesting monoclonality for Vδ3. The bone marrow showed a 30% infiltration of blasts with the same immunophenotypical characteristics. The patient underwent treatment for Acute Lymphoblastic Leukemia protocol ALLIC BFM 2002. On the fifteenth day of treatment the patient presented 5% of blasts in his bone marrow. At present, his general condition is good and he is under treatment. This case is presented due to the rare occurrence of the pathology and the bone marrow involvement in a patient with normal blood count.
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
-Pediatria
Citometria de Fluxo
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-563008
Autor: Inoue, Juliana; Machado, Clarisse Martins; Lima, Giselle Fernandes Maciel de Castro; Nascimento, Maria de Jesus Costa; Colturato, Vergílio Rensi; Di Santi, Silvia Maria.
Título: The monitoring of hematopoietic stem cell transplant donors and recipients from endemic areas for malaria / Monitoramento de doadores e receptores provenientes de áreas endêmicas para malária em transplante de células-tronco hematopoiéticas
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;52(5):281-284, Sept.-Oct. 2010. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Malaria is an unusual complication after hematopoietic stem cell transplantation in non-endemic countries. However, transplant candidates, recipients and donors living in endemic regions frequently report previous episodes of malaria. This fact could represent an important risk for immunosuppressed recipients that could develop severe malaria cases. We report a case of hematopoietic stem cell transplant (HSCT) in which the donor had a history of previous malaria, and close monitoring was performed before and after procedure by parasitological and molecular tests. The donor presented Plasmodium vivax in thick blood smears one month after transplant and was treated according to Brazilian Health Ministry guidelines. The polymerase chain reaction (PCR) was able to detect malaria infection in the donor one week earlier than thick blood film. Even without positive results, the recipient was pre-emptively treated with chloroquine in order to prevent the disease. We highlight the importance of monitoring recipients and donors in transplant procedures with the aim of reducing the risk of malaria transmission.

A malária é complicação incomum após o transplante de células-tronco hematopoiéticas em países endêmicos. No entanto, candidatos a transplantes, receptores e doadores que vivem em regiões endêmicas frequentemente relatam episódios anteriores de malária. Este fato pode representar um risco importante para receptores imunossuprimidos, que podem desenvolver casos de malária grave. Relatamos um caso de transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) em que o doador teve história de malária anterior e um monitoramento por meio de exames parasitológicos e moleculares foi realizado antes e após o procedimento. O doador apresentou Plasmodium vivax na gota espessa um mês após o transplante e foi tratado de acordo com as orientações do Ministério da Saúde brasileiro. A reação em cadeia da polimerase (PCR) foi capaz de detectar a infecção por malária no doador uma semana mais cedo do que a gota espessa. Mesmo sem resultados positivos, o receptor foi preventivamente tratado com cloroquina, a fim de prevenir as formas sanguíneas assexuadas. Destacamos a importância do monitoramento de receptores e doadores em procedimentos de transplante, com o objetivo de reduzir o risco de transmissão da malária.
Descritores: Antimaláricos/uso terapêutico
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Malária Vivax/prevenção & controle
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/cirurgia
Doadores de Tecidos
-Brasil/epidemiologia
Cloroquina/uso terapêutico
Doenças Endêmicas
Malária Vivax/diagnóstico
Malária Vivax/transmissão
Primaquina/uso terapêutico
Limites: Adolescente
Criança
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-843196
Autor: Moliné, T; Docampo, J; Muñoz, A; Liberatoscioli, J C; Fernández Drago, L; Morales, J C.
Título: Leucoencefalopatía aguda inducida por metotrexato: hallazgos por resonancia magnética / Acute methotrexate-induced leucoencephalopathy: Magnetic resonance imaging findings
Fonte: Rev. argent. radiol;79(4):218-223, dic. 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Metotrexato/efeitos adversos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/diagnóstico por imagem
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Cérebro/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1022939
Autor: Sterin Prync, Aída E.
Título: ¿Cuál es el fundamento de las terapias basadas en la utilización de células T modificadas (CAR- T-CELLS)? / What is the basis of therapies based on the use of modified T cells (CAR-T-CELLS)?
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);38(3):119-121, sept. 2018. ilus..
Idioma: es.
Descritores: Imunoterapia Adotiva/métodos
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/terapia
/uso terapêutico
FREEZE ETCHINGABBREVIATIONS AS TOPIC/uso terapêutico
-Imunoterapia Adotiva/instrumentação
Imunoterapia Adotiva/tendências
Linfoma Difuso de Grandes Células B/imunologia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/imunologia
/síntese química
FREEZE ETCHINGABBREVIATIONS AS TOPIC/síntese química
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1003876
Autor: Martínez-Sánchez, Lina María; Álvarez-Hernández, Luis Felipe; Roldán-Isaza, Mariana.
Título: Células T CAR: proeza que traspasa los avances en el tratamiento de las hemopatías malignas / CAR T cells: progress that passes the advances in the treatment of malignant hemopathies
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;34(4):1-10, oct.-dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Imunoterapia Adotiva/métodos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/terapia
-Citocinas/normas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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