Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.337.428.600.620 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 31 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 31 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1150828
Autor: León Medrano, Jonathan Dagoberto.
Título: Eventos adversos en pacientes con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda, durante quimioterapia de inducción, atendidos en Hospital Nacional De Niños Benjamin Bloom, 1 de mayo del 2016 al 31 de mayo 2017 / Adverse events in patients diagnosed with acute lymphoblastic leukemia, during induction chemotherapy, treated at Benjamin Bloom National Children's Hospital, May 1, 2016 to May 31, 2017.
Fonte: San Salvador; s.n; 2020. 62 p. graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad de El Salvador para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: La leucemia aguda es la primera causa de cáncer en niños menores de 15 años en el mundo, siendo la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la malignidad pediátrica más común, existe una clasificación de riesgo de pacientes que se someten a quimioterapia, catalogándolos como de Alto, Estándar y Bajo riesgo, siguiendo, de acuerdo a estándares internacionales, 3 fases de tratamiento, que son: Inducción, Consolidación y Mantenimiento. En el análisis del protocolo AHOPCA LLA 2015, la muerte por inducción es de un 3%. Se define como evento adverso a aquel evento que se ve relacionado con el perfil de toxicidad de la droga quimioterapéutica usada en determinada fase de tratamiento, siendo más frecuentes en la fase de inducción, y con mayor potencial de mortalidad. Dichos eventos adversos se reportan mediante la escala CTCAE (Common terminology criteria for adverse events), en grados del 0 al 5. El objetivo principal del presente estudio es estimar la prevalencia de eventos adversos grados 3,4 y 5, según escala CTACE, asociados a quimioterapia de inducción, en pacientes con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda, atendidos en el Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom, mayo 2016 ­ mayo 2017. Mediante un estudio descriptivo y retrospectivo, de 73 pacientes, el presente trabajo determinó un porcentaje de eventos adversos en pacientes con LLA en quimioterapia de inducción del 35.6%, con una prevalencia en pacientes con LLA con enfermedad activa recibiendo quimioterapia del 6%, siendo los eventos adversos infecciosos los más frecuentes con un 40%, seguidos de los eventos trombóticos no cerebrales y hepatobiliares con un 13.33%. Según gravedad por escala CTCAE, fueron más frecuentes los eventos grado 3 con un 73.3%. Un 42.3% de pacientes con eventos adversos presentó enfermedad de Riesgo Alto y Moderado, observándose una mortalidad del 4.1%
Descritores: Tratamento Farmacológico
-Pediatria
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
Responsável: SV2 - Departamento de Gobernanza y Gestión del Conocimiento


  2 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Texto completo
Id: biblio-965652
Autor: Perú. Ministerio de Salud; .Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública; .Dirección de Prevención y Control de Cáncer.
Título: Plan nacional para la atención integral de la leucemia linfática aguda en pacientes de 1 a 21 años (Plan Salvador: 2017- 2021) (R.M. Nº 383-2017/MINSA) / National plan for the comprehensive care of acute lymphatic leukemia in patients aged 1 to 21 years (Plan Salvador: 2017-2021) (R.M. No. 383-2017 / MINSA).
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de salud; 20170000. 20 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El plan describe las pautas para mejorar el diagnóstico precoz, referencia oportuna de los casos; así como la mejora del tratamiento y estrategias para la reducción del abandono del tratamiento, con la participación plena de todos los actores alrededor de esta enfermedad.
Descritores: Atenção Primária à Saúde
Planos e Programas de Saúde
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central


  3 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1025364
Autor: Hernandez, Mónica; Caferri, Horacio; Agriello, Evangelina; Lopez Romero, Alejandro; Pombo, Pablo; Garbiero, Susana; Smit, Rosina; Bernasconi, Andrea.
Título: Linfoma/leucemia t pediátrico con expresión del receptor Tyð / Pediatric t-lymphoma / leukemia with Tyð receptor expression
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;14(1):6-9, ene.-mar. 2004.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas/leucemias Tyδ son poco frecuentes en la población pediátrica. Reportamos el caso de un niño de 5 años que presentó adenomegalias cervicales, supraclaviculares, axilares e inguinales induradas no dolorosas de 15 días de evolución. Hemograma de ingreso: Hto:44%; Hb:15.4g%; Leucocitos: 5900/mm3; Plaquetas: 262.000/mm3, Eritrosedimentación: 7mm. Serología negativa para Epstein-Barr, HIV, HCV, HBC. Radiografía de Tórax normal. La biopsia por anatomía patológica del ganglio mostró una infiltración por Linfoma Linfoblástico /Leucemia Linfoblástica Aguda T y por citometría de flujo una población de linfocitos TCR ɣδ+, con expresión de CD7++, CD3+, CD5+, CD2+, CD45+, CD4-, CD8-, CD38++, HLA-DR+ heter, CD71+. Además, se evaluaron las regiones variables δ del TCR por CF sugiriendo monoclonalidad para la Vδ3. La médula ósea mostró una infiltración del 30% de blastos con las mismas características inmunofenotípicas. El paciente recibió tratamiento para Leucemia Linfoblástica Aguda protocolo ALLIC BFM 2002. El día 15 del tratamiento presentó 5% de blastos en la médula ósea. Actualmente se encuentra en buen estado general y bajo tratamiento. Se presenta el caso por la baja frecuencia de la patología y el compromiso de médula ósea en un paciente con hemograma normal.

Tyδ lymphomas/leukemias are rare in infant population. Here we report the case of a 5 year old boy who presented cervical, supraclavicular, axillary, and inguinal indurated non-painful adenomegalias with a 15 day evolution. Blood count at admission: HCT: 44%; Hb:15.4g %; White Blood Cells: 5,900/ mm3; Platelets: 262,000/mm3, Eritrosedimentation: 7mm. Negative serology for Epstein-Barr, HIV, HCV, HBC. Normal chest X-ray. Biopsy by pathological anatomy of the node revealed infiltration by Lymphoblastic Lymphoma / Acute Lymphoblas- tic Leukemia T and by flow cyto- metry a population of TCR ɣδ+ lymphocytes, with CD7++, CD3+, CD5+, CD2+, CD45+, CD4-, CD8-, CD38++, HLA-DR+ heter, CD71+ expression. In addition, the variable regions δ of TCR where assessed by flow cytometry suggesting monoclonality for Vδ3. The bone marrow showed a 30% infiltration of blasts with the same immunophenotypical characteristics. The patient underwent treatment for Acute Lymphoblastic Leukemia protocol ALLIC BFM 2002. On the fifteenth day of treatment the patient presented 5% of blasts in his bone marrow. At present, his general condition is good and he is under treatment. This case is presented due to the rare occurrence of the pathology and the bone marrow involvement in a patient with normal blood count.
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
-Pediatria
Citometria de Fluxo
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


  4 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-563008
Autor: Inoue, Juliana; Machado, Clarisse Martins; Lima, Giselle Fernandes Maciel de Castro; Nascimento, Maria de Jesus Costa; Colturato, Vergílio Rensi; Di Santi, Silvia Maria.
Título: The monitoring of hematopoietic stem cell transplant donors and recipients from endemic areas for malaria / Monitoramento de doadores e receptores provenientes de áreas endêmicas para malária em transplante de células-tronco hematopoiéticas
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;52(5):281-284, Sept.-Oct. 2010. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Malaria is an unusual complication after hematopoietic stem cell transplantation in non-endemic countries. However, transplant candidates, recipients and donors living in endemic regions frequently report previous episodes of malaria. This fact could represent an important risk for immunosuppressed recipients that could develop severe malaria cases. We report a case of hematopoietic stem cell transplant (HSCT) in which the donor had a history of previous malaria, and close monitoring was performed before and after procedure by parasitological and molecular tests. The donor presented Plasmodium vivax in thick blood smears one month after transplant and was treated according to Brazilian Health Ministry guidelines. The polymerase chain reaction (PCR) was able to detect malaria infection in the donor one week earlier than thick blood film. Even without positive results, the recipient was pre-emptively treated with chloroquine in order to prevent the disease. We highlight the importance of monitoring recipients and donors in transplant procedures with the aim of reducing the risk of malaria transmission.

A malária é complicação incomum após o transplante de células-tronco hematopoiéticas em países endêmicos. No entanto, candidatos a transplantes, receptores e doadores que vivem em regiões endêmicas frequentemente relatam episódios anteriores de malária. Este fato pode representar um risco importante para receptores imunossuprimidos, que podem desenvolver casos de malária grave. Relatamos um caso de transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) em que o doador teve história de malária anterior e um monitoramento por meio de exames parasitológicos e moleculares foi realizado antes e após o procedimento. O doador apresentou Plasmodium vivax na gota espessa um mês após o transplante e foi tratado de acordo com as orientações do Ministério da Saúde brasileiro. A reação em cadeia da polimerase (PCR) foi capaz de detectar a infecção por malária no doador uma semana mais cedo do que a gota espessa. Mesmo sem resultados positivos, o receptor foi preventivamente tratado com cloroquina, a fim de prevenir as formas sanguíneas assexuadas. Destacamos a importância do monitoramento de receptores e doadores em procedimentos de transplante, com o objetivo de reduzir o risco de transmissão da malária.
Descritores: Antimaláricos/uso terapêutico
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Malária Vivax/prevenção & controle
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/cirurgia
Doadores de Tecidos
-Brasil/epidemiologia
Cloroquina/uso terapêutico
Doenças Endêmicas
Malária Vivax/diagnóstico
Malária Vivax/transmissão
Primaquina/uso terapêutico
Limites: Adolescente
Criança
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-843196
Autor: Moliné, T; Docampo, J; Muñoz, A; Liberatoscioli, J C; Fernández Drago, L; Morales, J C.
Título: Leucoencefalopatía aguda inducida por metotrexato: hallazgos por resonancia magnética / Acute methotrexate-induced leucoencephalopathy: Magnetic resonance imaging findings
Fonte: Rev. argent. radiol;79(4):218-223, dic. 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Metotrexato/efeitos adversos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/diagnóstico por imagem
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Cérebro/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  6 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1022939
Autor: Sterin Prync, Aída E.
Título: ¿Cuál es el fundamento de las terapias basadas en la utilización de células T modificadas (CAR- T-CELLS)? / What is the basis of therapies based on the use of modified T cells (CAR-T-CELLS)?
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);38(3):119-121, sept. 2018. ilus..
Idioma: es.
Descritores: Imunoterapia Adotiva/métodos
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/terapia
/uso terapêutico
FREEZE ETCHINGABBREVIATIONS AS TOPIC/uso terapêutico
-Imunoterapia Adotiva/instrumentação
Imunoterapia Adotiva/tendências
Linfoma Difuso de Grandes Células B/imunologia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/imunologia
/síntese química
FREEZE ETCHINGABBREVIATIONS AS TOPIC/síntese química
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  7 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1003876
Autor: Martínez-Sánchez, Lina María; Álvarez-Hernández, Luis Felipe; Roldán-Isaza, Mariana.
Título: Células T CAR: proeza que traspasa los avances en el tratamiento de las hemopatías malignas / CAR T cells: progress that passes the advances in the treatment of malignant hemopathies
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;34(4):1-10, oct.-dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Imunoterapia Adotiva/métodos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/terapia
-Citocinas/normas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  8 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-934228
Autor: Mansur, Marcela Braga.
Título: Mutações do gene notch1 e outras alterações moleculares relacionadas à etiopatogênese das leucemias linfoblásticas agudas de linhagem t (lla-t).
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2008. XVII, 102 p.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: As leucemias linfoblásticas agudas de célula T (LLAs-T) apresentam alta prevalência em países em desenvolvimento, justificando a realização de estudos exploratórios na população brasileira. Análises das alterações genético-moleculares têm permitido a identificação de elementos envolvidos na leucemogênese. A fusão SIL-TAL1, a expressão do gene HOX11L2, e as mutações do NOTCH1 são alterações genéticas comuns nas LLAs-T. Com o objetivo de testar a influência destas anormalidades no prognóstico das LLAs-T de pacientes brasileiros, nós analisamos uma série de 170 crianças e adultos jovens com LLA-T, com idades entre 1-21 anos, sendo 39 meninas e 131 meninos, diagnosticados entre 2001-2007. A metodologia incluiu imunofenotipagem para a definição do subtipo celular e para análise do status do CD10 e CD1a; RT-PCR para detecção do SIL-TAL1e do HOX11L2, PCR, DHPLC e seqüenciamento para a identificação de mutações no NOTCH1. O método de Kaplan-Meyer foi usado para estimar a sobrevida dos casos em 36 meses de acordo com o perfil dos marcadores analisados. Nossos resultados mostraram 36,4 % das amostras com CD10+ e 28,8 % com CD1a+. As freqüências do SIL-TAL1 e do HOX11L2 foram 24,4 % e 11,5 % respectivamente. Sobre as mutações do NOTCH1, o domínio PEST estava mutado em 8,8 % dos casos; o HD representou 16,2 % das mutações, enquanto a análise de ambos os domínios juntos demonstrou 57,4 % das mutações. Interessantemente, duas irmãs com LLA-T (não-gemelares) foram analisadas para o NOTCH1, vimos que ambas apresentaram mutações nos domínios HD e PEST nas mesmas regiões. A análise das células do SP dos pais destas irmãs não demonstrou mutações no NOTCH1. Com estes resultados, nós podemos afirmar que estas mutações são somáticas. O impacto de cada marcador na sobrevida não foi estatisticamente significante. Através destes resultados vê-se que é necessário continuar este estudo com um número maior de casos analisados para o NOTCH1, para que, assim, possamos avaliar melhor o impacto destes marcadores na patogênese das LLAs-T.

T acute lymphoblastic leukemias (T-ALL) subtype presents higher prevalence in developing countries, justifying exploring studies in a Brazilian population. The analyses of genetic-molecular alterations have allowed the identification of elements involved in leukemogenesis. The SIL-TAL1 fusion gene, the expression of HOX11L2 gene, and NOTCH1 mutations are the common genetic alterations found in T-ALL. In order to test the influence of such abnormalities on outcome of T-ALL in Brazilian patients, we carried out on analysis of a series of 170 children and young adults with T-ALL, age range 1-21 years old, being 39 girls and 131 boys consecutively diagnosed between 2001-2007. Methodology included immunophenotyping for subtype definition and analyses of CD10 and CD1a status; RT-PCR for molecular analyses of SIL-TAL1and HOX11L2, PCR, DHPLC and sequencing for NOTCH1 mutations detections. Kaplan-Meyer survival methodology was used to estimate the 36-months survival rate of T-ALL cases according to the markers analyzed. Our results show that CD10 was positive in 36.4 % of the samples and CD1a in 28.8 %. The frequency of SILTAL1 fusion gene and HOX11L2 were 24.4 % and 11.5 % respectively. Regarding NOTCH1mutations, the domain PEST was mutated in 8.8 % of the cases; the HD domain demonstrated 16.2 % of mutations, whereas the analysis of both domains together presented 57.4 % of mutations. Interesting, T-ALL in two sisters (non-twins) included in these analyses, demonstrated that they both had mutation in HD and PEST domains in the same region. The analysis of PB cells of both parents demonstrated any mutation in NOTCH1. With these results, we can confirm that NOTCH1 mutations are somatic. The impact of all markers in survival was not significant statistically. From these results it is necessary to continue the study with a larger number of cases analyzed to NOTCH1, so we can better evaluate the impact of each marker with the pathogenesis of T-ALLs.
Descritores: Antígenos de Neoplasias
Mutação
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
Receptor Notch1
-Análise de Sobrevida
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


  9 / 31 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-844898
Autor: González Otero, Alejandro; Machín García, Sergio; Arencibia Núñez, Alberto; Collazo Acosta, Janette; Rivera Keeling, Carlos; Bravo Perez de Ordaz, Luis; Menéndez Veitía, Andrea; Serrano Mirabal, Jesús; Gil Agramonte, Mildrey; Lam Díaz, Rosa María; Svarch, Eva.
Título: Evaluación ecocardiográfica longitudinal en pacientes con leucemia linfoide aguda que recibieron antraciclinas durante la edad pediátrica / Longitudinal ecocardiographic assesment in patients with acute lymphoid leukemia that received anthracyclines during childhood
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;32(4):470-482, oct.-dic. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La cardiotoxicidad tardía causada por el tratamiento del cáncer puede ser un problema frecuente en los sobrevivientes por lo que se decidió realizar un estudio ecocardiográfico longitudinal de la función cardiovascular con el objetivo de detectar las alteraciones causadas por la administración de antraciclinas en pacientes que tuvieron una leucemia linfoide aguda en la edad pediátrica. Métodos: se incluyeron todos los pacientes atendidos por esta leucemia en el Servicio de Pediatría del Instituto de Hematología e Inmunología ,desde abril de 2002 hasta febrero de 2015, que además debían tener al menos 2 evaluaciones ecocardiográficas posteriores a la conclusión del tratamiento. A todos se les realizó examen físico, se tomaron datos generales de las historias clínicas, se les calculó la dosis acumulativa de antraciclinas y el tiempo transcurrido hasta la realización de la evaluación. De los ecocardiogramas realizados se tomaron las medidas de aurícula izquierda, ventrículo derecho, fracción de eyección y fracción de acortamiento. Resultados : predominaron los signos de cardiotoxicidad tardía subclínica con una media de 9 años después de suspendido el tratamiento y estuvieron afectados ambos sexos por igual. En el primer ecocardiograma realizado, tres años después de la suspensión, la mayor frecuencia de alteraciones estuvieron en las medidas de aurícula izquierda y ventrículo derecho. Los estudios se repitieron cada tres años y en el tercer estudio fue más frecuente la afectación de las fracciones de eyección y de acortamiento. Se encontró que había relación estadísticamente significativa entre el uso de mayores dosis de antraciclinas y las alteraciones ecocardiográficas. Conclusiones: las afectaciones de la función cardiovascular fueron ligeras y aumentaron durante el seguimiento(AU)

Introduction Cancer therapy could cause frequent cardiac toxicity, so we decided to perform an echocardiographic longitudinal study of the late effects caused by anthracyclines administration in patients that were treated for acute lymphoid leukemia during childhood. Methods All the patients admitted in the Pediatric Service of Institute of Hematology and Immunology, with acute lymphoid leukemia since april 2002 until february 2015 and that have at least two echocardiographic studies after finishing therapy. A complete physical exammination was performed to all of them and the cumulative dose of anthracyclines received was calculated and also time until evaluation. From the echocardiograms were taken the measurements of left auricle, right ventricle, ejection fraction and shortening fraction. Results: the main findings were signs of late subclinical cardiotoxicity with a mean of 9 years after therapy completion and there were no sex predominance. In the first echocardiogram performed three years after stopping therapy there were more alterations in the measures of left auricle and right ventricle. The studies were repeated every three years and in the third one there were more alterations in ejection fraction and shortening fraction and there also were a statiscally significative relation between cumulative anthracyclines doses and echocardiographic findings. Conclusions: There were found subclinical cardiac dysfunction that increases as time goes by(AU)
Descritores: Cardiotoxicidade/prevenção & controle
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/complicações
-Antraciclinas/efeitos adversos
Cardiotoxicidade/diagnóstico por imagem
Epidemiologia Descritiva
Estudos Longitudinais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  10 / 31 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Viana, Marcos Borato
Texto completo
Id: lil-766254
Autor: Oliveira, Maria Christina Lopes Araújo; Sampaio, Keyla Christy; Oliveira, Aline Carneiro; Santos, Aieska Dantas; Castro, Lúcia Porto; Viana, Marcos Borato.
Título: Outcome of children and adolescents with lymphoblastic lymphoma / Evolução de crianças e adolescentes com linfoma linfoblástico
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);61(5):417-422, Sept.-Oct. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Introduction: lymphoblastic lymphoma (LBL) is the second most common subtype of non-Hodgkin lymphoma in children. The aim of this study was to characterize the clinical course of children and adolescents with LBL treated at a tertiary center. Methods: this is a retrospective cohort study of 27 patients aged 16 years or younger with LBL admitted between January 1981 and December 2013. Patients were treated according to the therapy protocol used for acute lymphoblastic leucemia. Diagnosis was based on biopsy of tumor and/or cytological examination of pleural effusions. The overall survival was analyzed using the Kaplan-Meier method. Results: the median age at diagnosis was 11.6 years (interquartile range, 4.6- 13.8). LBL had T-cell origin in 16 patients (59%). The most common primary manifestation in T-cell LBL was mediastinal involvement, in 9 patients (56%). Intra-abdominal tumor was the major site of involvement in patients with precursor B-LBL. Most patients had advanced disease (18 patients – 67%) at diagnosis. Twenty-four patients (89%) achieved complete clinical remission. After a median follow-up of 43 months (interquartile range, 6.4-95), 22 patients (81%) were alive in first complete remission. Five children (18.5%) died, three of them soon after admission and two after relapsing. The probability of survival at five years for 20 patients with de novo LBL was 78% (SD 9.4). Conclusion: our findings confirm the favorable prognosis of children with LBL with an intensive chemotherapy regimen derived from ALL therapy.

Resumo Objetivos: linfoma linfoblástico (LL) é o segundo subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin em crianças. O objetivo deste estudo foi caracterizar a evolução clínica de crianças e adolescentes com LL em um centro terciário. Métodos: estudo de coorte retrospectivo de 27 pacientes com idade de até 16 anos com LL admitidos entre janeiro de 1981 e dezembro de 2013. Os pacientes foram tratados de acordo com o protocolo de tratamento para leucemia linfoblástica aguda (LLA). O diagnóstico foi baseado em biópsia do tumor e/ou no exame citológico de derrame pleural. A sobrevida global foi analisada pelo método de Kaplan-Meier. Resultados: a média de idade ao diagnóstico foi de 11,6 anos (variação interquartil, 4,6-13,8). Linfoma linfoblástico de células T foi identificado em 16 pacientes (59%) e a manifestação primária mais comum foi o acometimento mediastinal (56%). Tumor intra-abdominal foi a manifestação clínica principal nos pacientes com LL de células pré- -B. A maioria dos pacientes apresentava doença avançada (18 pacientes, 67%) ao diagnóstico. Vinte e quatro pacientes (89%) alcançaram remissão clínica completa. Após um período de acompanhamento médio de 43 meses (intervalo interquartil, 6,4-95), 22 pacientes (81%) continuam vivos em primeira remissão clínica completa. Cinco crianças (18,5%) morreram, três delas logo após a admissão e duas após recidiva. A probabilidade de sobrevida em cinco anos para 20 pacientes com LL de novo foi de 78% (DP 9,4). Conclusão: os resultados confirmam o prognóstico favorável de crianças com LL tratadas com regime de quimioterapia intensiva derivado da terapia de LLA.
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
-Estudos de Coortes
Intervalo Livre de Doença
Seguimentos
Estudos Longitudinais
Prognóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/mortalidade
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/tratamento farmacológico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/mortalidade
Estudos Retrospectivos
Análise de Sobrevida
Centros de Atenção Terciária
Resultado do Tratamento
Limites: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde