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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-780756
Autor: Anon.
Título: Citosina Arabinósido 100 mg y 500 mg en solución / Cytosine Arabinoside 100 mg and 500 mg in solution
Fonte: Rev. cuba. farm;49(4), oct.-dic. 2015.
Idioma: es.
Resumo: FORMA FARMACÉUTICA: bulbo DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL: arabinósido de citosina. COMPOSICIÓN: cada bulbo contiene 100 mg y 500 mg de arabinósido de citosina en solución. CATEGORÍA FARMACOLÓGICA: antineoplásico, agente citotóxico, antimetabolito, analógo de las pirimidinas. FARMACOCINÉTICA: la biodisponibilidad por VO es escasa (menor que 20 %). La distribución es amplia y rápida por los tejidos. Atraviesa las barreras placentarias y hematoencefálica, alcanza el LCR hasta 40â€'50 por ciento de la concentración plasmática. Es metabolizado por citidina desaminasa, dando lugar fundamentalmente a arabinósido de uracilo, que es un metabolito inactivo y a trifosfato de aracitidina (activo). La desaminación se produce en el hígado, plasma y tejidos periféricos. Se elimina por la orina (± 80 por ciento) en las primeras 24 h. La vida media de eliminación terminal es 1-3 h. INDICACIONES: leucemia linfocítica y mielocítica aguda y leucemia meníngea. También se emplea en esquemas de segunda o tercera línea de linfomas no Hodgkin y leucemia mieloide crónica. Eritroleucemia. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad conocida a la citosina. Pacientes con depresión de la médula ósea, enfermedades debilitantes e infecciones virales recientes como varicela o herpes zoster. USO EN POBLACIONES ESPECIALES: LM: datos no disponibles. E: categoría de riesgo D PRECAUCIONES: LM: no se conoce su excreción por la leche humana; no obstante, se recomienda suspender la lactancia materna durante la administración del fármaco. CARCINOGENICIDAD: grupo de riesgo 3. Los efectos depresores de la médula ósea de la citarabina pueden dar lugar a un aumento de la incidencia de infecciones, retardo en la cicatrización y hemorragia gingival. Deben ser cuidadosamente monitoreados los recuentos hemáticos. Si el recuento de leucocitos arroja CAN menor que 1 000 células/mm3 y las plaquetas están por debajo de 50 000 celulas/mm3, el tratamiento debe ser interrumpido. Los valores pueden continuar bajando aún después de que la administración de citarabina sea suspendida. El tratamiento puede reiniciarse cuando existen signos evidentes de recuperación de la médula ósea. Cuando se administran de forma rápida altas dosis por vía IV, los pacientes pueden presentar náusea y vómito durante algunas horas después de la inyección; este problema se presenta en forma menos severa cuando se administra por infusión. En pacientes con enfermedad hepática previa se deberán suministrar dosis menores de citosina, ya que en el hígado ocurre el proceso de detoxificación de este medicamento. Cuando tiene lugar una lisis celular rápida, se deben tomar las debidas precauciones para evitar hiperuricemia y hiperuricosuria y el riesgo de nefropatía por ácido úrico. La neurotoxicidad está asociada con los tratamientos de altas dosis y pueden presentarse como: toxicidad cerebelar aguda o puede ser severa con convulsiones y/o coma, incluso suele ser retardada, hasta 3â€'8 días después que el tratamiento haya comenzado. El riesgo de toxicidad cerebelar se incrementa cuando el aclaramiento de creatinina sea inferior a 60 mL/min, edad mayor de 50 años, lesión preexistente del SNC y niveles de fosfatasa alcalina mayor que tres veces el límite superior normal. La conjuntivitis es prevenida y tratada con gotas de solución salina y/o corticosteroides. Como profilaxis, las gotas oculares deben comenzarse de 6 a 12 h antes de iniciar el tratamiento con la citarabina, y continuar hasta 24 h después de haber finalizado esta. El término de altas dosis se define como dosis IV de 2 a 3 g/m2/dosis, cada 12â€'24 h, por 4â€'12 dosis o de 36 g/m2 en monoterapia, generalmente combinado con otros agentes utilizados en tratamientos con altas dosis de quimioterapia. Puede presentarse el llamado síndrome de la citarabina que se caracteriza por fiebre, mialgia, dolor óseo, dolor torácico, rash maculopapular, astenia y conjuntivitis, puede ocurrir de 6 a 12 h después de la administración de la citarabina. Puede ser tratado de manera eficaz con...(AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin/terapia
Leucemia Linfoide/terapia
Leucemia Eritroblástica Aguda/terapia
Leucemia Mieloide/terapia
Citarabina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733349
Autor: Zonana-Nacach, Abraham; Acosta-Angulo, Alejandra; Moreno-Cázarez, Marco César; Gómez-Naranjo, Rafael.
Título: Causes of total and permanent disability in middle-aged adult workers affiliated with the Mexican Social Security Institute in Baja California, Mexico
Fonte: Salud pública Méx;56(6):574-576, nov.-dic. 2014. tab.
Idioma: en.
Descritores: Ácidos Graxos/farmacologia
Globinas/genética
Fenilbutiratos/farmacologia
-Células Cultivadas
Células Precursoras Eritroides/efeitos dos fármacos
Células Precursoras Eritroides/metabolismo
Ácidos Graxos/química
Hemoglobina Fetal/biossíntese
Hemoglobinopatias/sangue
Hemoglobinopatias/tratamento farmacológico
Hemoglobinopatias/genética
Leucemia Eritroblástica Aguda
Fenilacetatos/farmacologia
Fenilbutiratos/química
Regiões Promotoras Genéticas/efeitos dos fármacos
Relação Estrutura-Atividade
Células Tumorais Cultivadas
Regulação para Cima/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-490637
Autor: Pacini, Stefania; Punzi, Tiziana; Gulisano, Massimo; Ruggiero, Marco.
Título: Friend erythroleukemia cells induce angiogenesis in chick embryo chorioallantoic membrane and in human umbilical vein endothelial cells
Fonte: Biol. Res;41(1):109-117, 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The effects of Friend erythroleukemia cells on angiogenesis were studied in chick embryo chorioallantoic membrane assay and in human umbilical vein endothelial cells. In chorioallantoic membrane assay, the conditioned medium of Friend cells stimulated in vivo angiogenesis to an extent comparable to that observed with Prostaglandin El, used as positive control. Prostaglandin El added to conditioned medium of Friend cells did not further increase angiogenesis. Conditioned medium of Friend erythroleukemia cells also stimulated proliferation of human umbilical vein endothelial cells to an extent comparable to that observed with fetal bovine serum, used as positive control. Conditioned medium and fetal bovine serum together did not affect human umbilical vein endothelial cells proliferation, as compared to that observed when tested separately. These results seem to indicate that Friend erythroleukemia cells produce and secrete factors stimulating angiogenesis. These findings extend and confirm the hypothesis that successful angiogenesis is necessary for development of leukemias.
Descritores: Membrana Corioalantoide/irrigação sanguínea
Vírus da Leucemia Murina de Friend
Leucemia Eritroblástica Aguda/patologia
Neovascularização Patológica/etiologia
Veias Umbilicais/citologia
-Proliferação de Células
Células Endoteliais/patologia
Leucemia Eritroblástica Aguda/metabolismo
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Animais
Bovinos
Embrião de Galinha
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-281085
Autor: Rumjanek, Vivian M; Trindade, Gilma S; Wagner-Souza, Karen; Meletti-de-Oliveira, Michele C; Marques-Santos, Luis F; Maia, Raquel C; Capella, Márcia A. M.
Título: Multidrug resistance in tumour cells: characterization of the multidrug resistant cell line K562-Lucena 1
Fonte: An. acad. bras. ciênc;73(1):57-69, Mar. 2001. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Multidrug resistance to chemotherapy is a major obstacle in the treatment of cancer patients. The best characterised mechanism responsible for multidrug resistance involves the expression of the MDR-1 gene product, P-glycoprotein. However, the resistance process is multifactorial. Studies of multidrug resistance mechanisms have relied on the analysis of cancer cell lines that have been selected and present cross-reactivity to a broad range of anticancer agents. This work characterises a multidrug resistant cell line, originally selected for resistance to the Vinca alkaloid vincristine and derived from the human erythroleukaemia cell K562. This cell line, named Lucena 1, overexpresses P-glycoprotein and have its resistance reversed by the chemosensitisers verapamil, trifluoperazine and cyclosporins A, D and G. Furthermore, we demonstrated that methylene blue was capable of partially reversing the resistance in this cell line. On the contrary, the use of 5-fluorouracil increased the resistance of Lucena 1. In addition to chemotherapics, Lucena 1 cells were resistant to ultraviolet A radiation and hydrogen peroxide and failed to mobilise intracellular calcium when thapsigargin was used. Changes in the cytoskeleton of this cell line were also observed
Descritores: Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia
Resistência a Múltiplos Medicamentos
Células K562/efeitos dos fármacos
Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo
Vincristina/farmacologia
-Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
Expressão Gênica
Leucemia Eritroblástica Aguda/tratamento farmacológico
Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/genética
Fenótipo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-86765
Autor: Anon.
Título: Eritroleucemia, dolor abdominal y shock (reunión anatomoclínica) / Erythroleukemia, abdominal pain and shock (clinical conference)
Fonte: Medicina (B.Aires);50(1):61-8, 1990. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Arterite/patologia
Crise Blástica/patologia
Medula Óssea/patologia
Leucemia Eritroblástica Aguda/patologia
-Abdome Agudo/etiologia
Necrose/patologia
Choque/etiologia
Limites: Idoso
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Conferência Clínica
Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-18365
Autor: Carvalho, P. S; Carvalho Neto, H. T; Freitas, L; Friedman, I. V.
Título: Eritroleucemia. Relato de um caso. / Erythroleukaemia. Report of a case
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);55(4):312-3, 1983.
Idioma: pt.
Descritores: Leucemia Eritroblástica Aguda
Limites: Recém-Nascido
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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