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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-794982
Autor: Laurindo, Roberta; Souza, Sergio; Moura, Jaqueline; Tomita, Shiro; Fonseca, Lea Barbosa da; Gutfilen, Bianca.
Título: Extramedullary relapse of acute myeloid leukemia mimicking a necrotizing external otitis: could mononuclear leukocyte scintigraphy be the best diagnostic method? / Recidiva extramedular de leucemia mieloide aguda mimetizando otite externa necrotizante: a cintigrafia com leucócitos mononucleares pode ser o melhor método diagnóstico?
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(4):487-490, July-Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Otite Externa/diagnóstico por imagem
Sarcoma Mieloide/diagnóstico por imagem
-Leucócitos Mononucleares
Cintilografia
Diagnóstico Diferencial
Necrose
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131813
Autor: Benites, Bernar Monteiro; Fonseca, Felipe Paiva; Miranda-Silva, Wanessa; Bruno, Julia Stephanie; Tucunduva, Luciana; Fregnani, Eduardo Rodrigues.
Título: Myeloid sarcoma in the tongue
Fonte: Autops. Case Rep;10(2):e2020160, Apr.-June 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Leukemic cells are rarely present in the oral cavity, and there are very few reports regarding such cases. However, we identified some reports of leukemic cells infiltrating tissues in the oral cavity, including gingival involvement. Recurrent painful oral ulcerations and prominent generalized periodontal destruction are the most common oral features of neutrophil disorders, and they may even be the initial symptoms of the disease. The ulcers may affect any part of the oral mucosa, including the tongue and palate. The objective of this report is to describe and discuss a case of myeloid sarcoma in the oral cavity of a 48-year-old male patient.
Descritores: Leucemia
Sarcoma Mieloide/patologia
-Patologia Bucal
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1123291
Autor: Hernández Rivas, José Angel.
Título: Sarcoma mieloide: características clinicopatológicas y evolución / Myeloid sarcoma: clinicopathological features and therapy
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);15(2):528-530, abr. 2007.
Idioma: es.
Resumo: Myeloid sarcomas, defined in WHO's Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, are extramedullary tumors of granulocytic lineage formerly known as granulocytic sarcomas, chloromas or extramedullary leukemic tumors. Myeloid sarcomas occurred in 1.5-3% of patients with acute myeloid leukemia or in patients diagnosed with high-risk myelodysplastic or myeloproliferative syndromes. They may precede or occur with these disorders and they have been described in multiple locations. Diagnosis is based: 1) on morphological features, varying from an infiltrate of granulocytic mature cells to a diffuse infiltrate of myeloblastic, monoblastic or megakaryoblastic cells and 2) immunohistochemistry and immunophenotypic assays. These techniques may classify several categories of myeloid sarcomas with prognostic implications. Typical cytogenetical abnormalities are t(8;21), chromosome 16 abnormalities, translocations involving 11q23 and trisomy 8. Differential diagnosis includes aggressive non-Hodgkin's lymphomas, small round cell tumors, undifferentiated carcinomas and some non-malignant lesions. Generally, median overall survival and therapy are not different regarding to acute myeloid leukemias

Los sarcomas mieloides, término acuñado en la reciente Clasificación de los Tumores Hematopoyéticos y de las Neoplasias Linfoides de la OMS, constituyen tumores extramedulares de línea granulocítica que anteriormente se conocían como sarcomas granulocíticos, cloromas o tumores leucémicos extramedulares. Se producen en el 1.5% a 3% de los pacientes con leucemias agudas y en algunos enfermos con síndromes mielodisplásicos o mieloproliferativos de riesgo alto. Pueden preceder, manifestarse concomitantemente con el diagnóstico de éstos o constituir una forma de recaída y se han descrito en múltiples localizaciones. El diagnóstico se basa en las características morfológicas ­que pueden evidenciar desde la presencia de un infiltrado difuso de células maduras de estirpe granulocítica hasta la aparición de blastos mieloides, monocitoides o megacariocíticos­ y en la inmunohistoquímica y el inmunofenotipo, que permiten clasificar diferentes tipos de sarcomas mieloides que pueden tener implicaciones pronósticas. Las anomalías citogenéticas más características sonla t(8;21), alteraciones que afectan el cromosoma 16, traslocaciones que comprometen 11q23 y la trisomía del 8. El diagnóstico diferencial incluye algunos linfomas no hodgkinianos de alto grado de malignidad, tumores de células pequeñas redondas, carcinomas indiferenciados y algunas lesiones no malignas. En general, la mediana de supervivencia y el tratamiento no difieren de los de las leucemias agudas mieloides
Descritores: Sarcoma
Cromossomos Humanos Par 16
Carcinoma
Leucemia Mieloide Aguda
Sarcoma Mieloide
Neoplasias
Limites: Humanos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-769100
Autor: García Romo, Eduardo; Yebra Fernández, Eva; Rodríguez González, Ramón; Agud Aparicio, José Luis; Riaza Grau, Rosalía; Valle Borrego, Beatriz; Burgos Lázaro, Fernando.
Título: Compresión medular por sarcoma granulocítico primario / Spinal cord compression due to nonleukemic granulocytic sarcoma
Fonte: Rev. colomb. cancerol;19(4):239-243, oct.-dic, 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El sarcoma granulocítico (SG) es una lesión poco frecuente asociada a síndromes mielodisplásicos, mieloproliferativos o leucemias, aunque puede ser el primer hallazgo en un paciente previamente sano. Presentamos un SG que comenzó como compresión medular, en un paciente sin patología hematológica previa. Las imágenes radiológicas demostraron una lesión lítica en L1 que precisó cirugía urgente. Fue preciso realizar inmunohistoquímica de la muestra para llegar al diagnóstico. El aspirado medular no mostró evidencia de patología hematológica, siendo el SG la primera manifestación. El paciente recibió posteriormente tratamiento con quimioterapia y radioterapia, falleciendo 20 meses después del diagnóstico de una sepsis Pseudomonas aeruginosa intratratamiento de una leucemia mieloblástica. En resumen, el SG primario es un tumor infrecuente de difícil diagnóstico. Es necesario tener un alto grado de sospecha y solicitar amplios estudios inmunohistoquímicos para un diagnóstico correcto. El tratamiento debe ser precoz, agresivo e individualizado, ya que tiene mal pronóstico.

Granulocytic sarcoma (GS) is an infrequent lesion associated with myelodysplastic or myeloproliferative disorders or leukemia, although it may be the first finding in an otherwise healthy patient. A case of GS is described that presented as spinal cord compression, in a patient with no underlying hematological disorder. Imaging studies disclosed a single lytic lesion in L1, which required emergency surgery. Immunohistochemical staining of the surgical biopsy sample was needed for diagnosis. Bone marrow aspirate was unremarkable. The patient received chemo-radiotherapy, dying 20 months after diagnosis of Pseudomonas aeruginosa sepsis during treatment of acute myelogenous leukemia. In short, primary GS is an infrequent and difficult to diagnose tumor. A high degree of suspicion, along with extensive immunohistochemical studies are necessary for diagnosis. Treatment should be prompt, aggressive and individualized, since the prognosis is very poor.
Descritores: Compressão da Medula Espinal
Leucemia Mieloide Aguda
Sarcoma Mieloide
-Radioterapia
Coloração e Rotulagem
Biópsia
Medula Óssea
Tratamento Farmacológico
Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-721988
Autor: Valdiviezo, Natalia; Barrionuevo, Carlos.
Título: Sarcoma granulocítico de primario de útero / granulocytic sarcoma Primary of the uterus
Fonte: Carcinos;3(1):30-33, jun. 2013.
Idioma: es.
Resumo: El sarcoma granulicítico primario ginecológico es una rara neoplasia maligna de difícil diagnóstico. En este reporte describimos el caso de una mujer de 27 años con sarcoma granulosítico en ausencia de enfermedad hematológica demostrable. Asimismo, se presenta una revisión de la literatura concerniente al diagnóstico de esta enfermedad.

Primary gynecologic granulocytic sarcoma is a rare malignancy with a complex diagnosis. In this report we describe the case of a 27- year –old woman with granulocytic sarcoma in the absence of demonstrable hematologic disease. A review of the literature is also presented, regarding the diagnosis of this diseases.
Descritores: Peroxidase/uso terapêutico
Sarcoma Mieloide/tratamento farmacológico
Limites: Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1054850
Autor: Muniz, Débora Nogueira; Vasconcellos, Renata Cristina; Ambrosano, Letícia; Pereira, Elisangela Samartin Pegas.
Título: Myeloid sarcoma on the scalp of a patient with acute myeloid leukemia
Fonte: An. bras. dermatol;94(5):622-624, Sept.-Oct. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Couro Cabeludo/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Leucemia Mieloide Aguda/patologia
Sarcoma Mieloide/patologia
-Neoplasias Cutâneas/etiologia
Imuno-Histoquímica
Leucemia Mieloide Aguda/complicações
Sarcoma Mieloide/etiologia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887072
Autor: Vasconcelos, Erica Rodrigues de Araujo; Bauk, Alexander Richard; Rochael, Mayra Carrijo.
Título: Cutaneous myeloid sarcoma associated with chronic myeloid leukemia
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):50-52, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Myeloid sarcoma is an extramedullary tumor of malignant myeloid cells often associated with acute myeloid leukemia, chronic myeloproliferative disorders and myelodysplastic syndromes. The skin is one of the most commonly affected sites. We report a rare case of cutaneous myeloid sarcoma associated with chronic myeloid leukemia.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/patologia
Sarcoma Mieloide/patologia
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
-Pele/patologia
Biópsia
Medula Óssea/patologia
Imuno-Histoquímica
Doenças Raras/complicações
Doenças Raras/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-670463
Autor: Zago, Luzia Beatriz Ribeiro; Ladeia, Antônio Alexandre Lisbôa; Etchebehere, Renata Margarida; Oliveira, Leonardo Rodrigues de.
Título: Testicular myeloid sarcoma: case report
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;35(1):68-70, 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Myeloid sarcomas are extramedullary solid tumors composed of immature granulocytic precursor cells. In association with acute myeloid leukemia and other myeloproliferative disorders, they may arise concurrently with compromised bone marrow related to acute myeloid leukemia, as a relapsed presentation, or occur as the first manifestation. The testicles are considered to be an uncommon site for myeloid sarcomas. No therapeutic strategy has been defined as best but may include chemotherapy, radiotherapy and/or hematopoietic stem cell transplantation. This study reports the evolution of a patient with testicular myeloid sarcoma as the first manifestation of acute myeloid leukemia. The patient initially refused medical treatment and died five months after the clinical condition started.
Descritores: Neoplasias Testiculares
Sarcoma Mieloide
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-774330
Autor: Pabón, Natalia; Conde, Fernanda; Romero, Juana; Lorusso, Ana María; Fernández Ruiz, Ana M.
Título: Leucemia y sedimento urinario patológico / Leukemia and pathological urinary sediments
Fonte: Med. infant;19(3):230-232, sept. 2012. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico
Sarcoma Mieloide/diagnóstico
-Hematúria
Urina/citologia
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-766768
Autor: Reizner, Adolfo Rubén; García Simón, Marcela; Amicarelli, Yamila B; Casas, José G; Petrina, Diego.
Título: Leucemia cutis aleucémica / Aleukemic leukemia cutis: case report and literature review
Fonte: Arch. argent. dermatol;63(1):13-16, ene-feb.2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se define como leucemia cutis (LC) a la infiltración de células leucémicas a nivel de la piel. Generalmente ocurre durante el curso de una leucemia ya diagnosticada y sugiere una recaída o resistencia al tratamiento. Sin embargo, la piel puede ser la primera manifestación de la neoplasia o presentarse sólo el compromiso cutáneo sin manifestación en sangre o médula ósea,denominándose a este cuadro leucemia cutis aleucémica (LCA).Presentamos un paciente de sexo masculino de 66 años, con diagnóstico de leucemia cutis aleucémica, el cual recibe tratamientocon citarabina, corticoides, y radioterapia superficial, presentando una sobrevida superior a tres años con dicha patología.
Descritores: Infiltração Leucêmica
-Linfoma
Sarcoma Mieloide
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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