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Id: biblio-1125805
Autor: Mercado, ML; Micheltorena, MC; Braña, M; Castillo, A; Rueda, A.
Título: Linfoma Cutáneo de Células B Centrofolicular / Centrofollicular B-cell cutaneous lymphoma
Fonte: Rev. argent. dermatol;101(1):41-50, mar. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Los Linfomas cutáneos son proliferaciones clonales de Linfocitos T o B neoplásicos. Los linfomas cutáneos B son un grupo heterogéneo de linfomas que se presentan en la piel sin evidencia de compromiso extra cutáneo al momento del diagnóstico y corresponden entre el 20% al 25 % de los linfomas cutáneos primarios.Se presenta un paciente masculino de 71 años, con un linfoma cutáneo de células B centrofolicular localizado en dorso.

Abstract Cutaneous lymphomas are clonal proliferations of neoplastic T or B lymphocytes. Cutaneous B lymphomas are a heterogeneous group of lymphomas presented in the skin without evidence of extra cutaneous harm at the moment of diagnosis and correspond between the 20% and the 25% of primary cutaneous lymphomas. In the current research, a 71 year old masculine patient case is presented, with a cutaneous lymphoma of centrofollicular B cells located at the back.
Descritores: Imuno-Histoquímica
Linfócitos B/imunologia
Linfócitos B/patologia
Linfoma/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Linfoma/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-828240
Autor: Gökdoğan, Ozan; Koybasioglu, Ahmet; Ismail, Erkin; Erol, Timucin; Alagoz, Gokcen; Yagmurlu, Banu; Komurcu, Seref.
Título: Hoarseness: an unusual presentation of primary thyroid lymphoma with laryngeal infiltration / Rouquidão: apresentação incomum de linfoma primário de tireoide com infiltração da laringe
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(6):737-740, Oct.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias da Glândula Tireoide/complicações
Rouquidão/etiologia
Laringe/patologia
Linfoma/complicações
-Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico
Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Rouquidão/patologia
Biópsia por Agulha Fina
Linfoma/diagnóstico
Linfoma/patologia
Invasividade Neoplásica
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1143932
Autor: Ronchi, Brunela; Peña, Gustavo; Henriquez, Muriel.
Título: PET-CT: Signos radiológicos en el Síndrome Sarcoidosis-Linfoma: Reporte de un caso y revisión / PET-CT: Radiologic signs in Sarcoidosis-Lymphoma Syndrome: Case Reporte and review
Fonte: Rev. argent. reumatolg. (En línea);31(2):45-50, jun. 2020. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome sarcoidosis-linfoma es una entidad clínica a la cual se puede llegar de distintas formas a su diagnóstico. Algunas de las mismas suelen ser atípicas. Para estos casos complejos, la tomografía por emisión de positrones (PET) combinado con un escáner de tomografía computarizada de rayos X (CT), (PET-CT) es definitorio para llegar posteriormente a la biopsia. Se presenta un caso clínico de nuestro grupo que da lugar a la revisión/puesta al día correspondiente.

Sarcoidosis-lymphoma syndrome is a clinical entity that can be diagnosed in different ways. Some of them are atypical. For these complex cases, positron emission tomography (PET) combined with an X-ray computed tomography (CT) scanner (PET-CT) is definitive for subsequent biopsy. A clinical case of our group is presented, which leads to the corresponding revision/update.
Descritores: Sarcoidose
-Biópsia
Tomografia Computadorizada com Tomografia por Emissão de Pósitrons
Linfoma
Limites: Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1143930
Autor: Cosentino, Máximo; Pena, Claudia; Testi, Adriana Carina; Capurro, Martín; García Var, Lucila; Martire, María Victoria; Setien, Florencia; García, Mercedes Argentina.
Título: Lesiones destructivas de la línea media: diagnóstico diferencial con Vasculitis Asociada a ANCA / Destructive lesions of midline: differential diagnosis with ANCA-associated Vasculitis
Fonte: Rev. argent. reumatolg. (En línea);31(2):37-40, jun. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos los casos clínicos de tres pacientes adultos jóvenes de origen boliviano, que fueron hospitalizados en salas de clínica médica de un hospital de tercer nivel por manifestaciones de la vía aérea superior y lesiones de las estructuras de la línea media. Reumatología evaluó la posibilidad del diagnóstico de Vasculitis asociada a ANCA, la cual es un diagnóstico diferencial de la entidad conocida como "lesión destructiva de la línea media". En todos los casos se arribó al diagnóstico definitivo de Linfoma T luego de un exhaustivo estudio histopatológico.

We present clinical cases of three Bolivian young adults who were hospitalized in the medical clinic rooms of a third level hospital for upper airway manifestation and lesions of the midline structures. Rheumatology service evaluated the diagnosis of ANCA associated Vasculitis, which is a differential diagnosis of the entity known as midline destructive lesion. In all cases, the final diagnosis of T lymphoma was reached after an exhaustive histopathological study.
Descritores: Granulomatose com Poliangiite
-Reumatologia
Vasculite
Linfoma
Limites: Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: lil-667408
Autor: Moreira, Adriana Helena.
Título: Detecção de vírus oncogênicos (EBV, HHV8 e SV40) em linfomas humanos e correlação com dados clinicopatológicos / Detection of oncogenic viruses (EBV, HHV8 and SV40) in human lymphomas and correlation with clinical and pathological features.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 190 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Foram estudados 2693 casos de linfomas malignos de cinco instituições do estado de São Paulo, entre os anos 1954 a 2008. Dentre eles, 889 foram linfomas de Hodgkin (LH, 33%) e 1804 não Hodgkin (LNH, 67%). Objetivamos determinar a frequência de vírus linfotrópicos nos vários tipos de linfomas, em relação aos dados clinicopatológicos e aos períodos de diagnóstico. Os dados clínicos foram obtidos dos prontuários dos pacientes. A pesquisa dos vírus de Epstein Barr (EBV), humano tipo 8 (HHV8) e símio-40 (SV40) foi feita nos tecidos tumorais incluídos em parafina, através da imunoistoquímica e hibridização in situ (HIS). Dentre os dados anteriormente não explorados em nosso meio, destacaremos o que consideramos mais relevantes. O tipo esclerose nodular (ENOD) dos LH é o mais prevalente (68,2%), seguido da celularidade mista (CM; 21,8%). Houve um aumento da frequência do tipo ENOD nos períodos estudados: 61,2% em P1 (1954-1979), 69,2% em P2 (1980-1999) e 73,6% em P3 (2000-2008), porém sem significância. Apesar da alta frequência de relação dos LH com o EBV (46,9% na ENOD e 82,9% na CM), esta é significativamente mais alta em P1 (86,8% em todos os tipos) que em P2 (56,2%) e P3 (46,2%). No tipo ENOD, houve significativa redução da frequência de expressão de EBV nos três períodos, o que não ocorreu com a CM. Esta redução de relação com o EBV nos três períodos ocorreu na faixa etária estudada infanto-juvenil (menores de 15 anos) e de adultos (15-45 anos), mas não na de adultos maduros (com mais de 45 anos). A expressão de EBV esteve associada com sobrevida menos favorável apenas nas faixas inferiores aos 45 anos. Os LNH foram representados em sua maior parte pelos difusos de grandes células B (LDGCB; 56,7%), seguido pelos linfomas foliculares (LF; 19%). Os linfomas de células do manto, cuja frequência em nosso meio ainda não havia sido relatada em grande número de casos, foi semelhante à dos outros países ocidentais, ao redor de 5%...
Descritores: Estudos Multicêntricos como Assunto
HERPESVIRUS HUMANO ABDOMINAL NEOPLASMS
Linfoma
VIRUS ABRUPTIO PLACENTAE DOS SIMIOS
Vírus Oncogênicos
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1135620
Autor: Mazaro, Renata D; Luz, Flávia S; Herbichi, Alana P; Lorenzetti, Douglas M; Cogliati, Bruno; Fighera, Rafael A.
Título: Uncommon anatomical sites and anatomopathological presentations of lymphoma in dogs / Sítios anatômicos e apresentações anatomopatológicas incomuns do linfoma em cães
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;40(4):271-283, Apr. 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Lymphomas are the tumors most frequently associated with the death or euthanasia of dogs in most parts of the world. In dogs, they almost always occur as disseminated (multicentric lymphoma), gastrointestinal (alimentary lymphoma), or nodal mediastinal (mediastinal lymphoma) diseases. However, other uncommon presentations can occasionally occur. This study aimed to establish the prevalence of these unusual types of lymphoma and demonstrate to veterinary pathologists how they present pathologically. From a total of 100 cases of lymphoma in dogs diagnosed between 1965 and 2017, 16 cases (16/100) were considered by us as non-traditional presentations of the disease: follicular lymphoma, (5/100), peripheral T-cell lymphoma, NOS (2/100), angiocentric lymphoma (2/100), intravascular large T-cell lymphoma (2/100), lymphomatoid granulomatosis (1/100), anaplastic large-cell lymphoma (1/100), hepatosplenic T-cell lymphoma (1/100), and chronic small B-cell lymphocytic lymphoma, intermediate type (1/100). We hope that the results presented here can help veterinary pathologists to recognize such cases of "atypical lymphoma" in their diagnostic routines.(AU)

Linfomas são os tumores mais associados a morte ou eutanásia de cães na maior parte do mundo. Nessa espécie animal ocorrem quase sempre como uma doença disseminada (linfoma multicêntrico), gastrintestinal (linfoma alimentar) ou nodal mediastinal (linfoma mediastínico), entretanto, ocasionalmente, outras apresentações bem menos comuns podem ser encontradas. O objetivo deste artigo é estabelecer a prevalência desses pouco usuais tipos de linfoma e demonstrar aos patologistas veterinários como eles se apresentam anatomopatologicamente. De um total de 100 casos de linfoma em cães diagnosticados entre os anos de 1965 e 2017, 16 casos (16/100) foram considerados como apresentações não tradicionais da doença: linfoma folicular (5/100), linfoma de células T periférico inespecífico (2/100), linfoma angiocêntrico (2/100), linfoma intravascular de grandes células T (2/100), granulomatose linfomatoide (2/100), linfoma de grandes células anaplásicas (1/100), linfoma hepatoesplênico de células T (1/100) e linfoma linfocítico crônico de pequenas células B - tipo intermediário (1/100). Esperamos que os resultados aqui demonstrados auxiliem patologistas veterinários a reconhecerem tais casos de "linfomas atípicos" em suas rotinas diagnósticas.(AU)
Descritores: Linfoma/diagnóstico
Linfoma/patologia
-Linfoma/veterinária
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1101405
Autor: Belin, Christy Hannah Sanini; Bueno, Márjory de Camillis; Cruz, Luciane Beitler DA; Selistre, Simone Geiger de Almeida; Behling, Estela Beatriz.
Título: Changes in nutritional status in adolescents surviving leukemia and lymphoma / Alterações no estado nutricional em adolescentes sobreviventes de leucemias e linfomas
Fonte: Rev. Nutr. (Online);33:e190194, 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundo de Incentivo à Pesquisa, Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
Resumo: ABSTRACT Objective To examine the changes in the nutritional status of adolescents aged 10-19 years after a minimum 12 months interval following oncological treatment for leukemias and lymphomas. Methods Longitudinal design quantitative study conducted at Hospital de Clínicas, Porto Alegre. Adolescents aged 10-19 years after a minimum 12 months interval following oncological treatment for leukemias and lymphomas were included. The measures of weight, height, brachial circumference, triceps skinfold thickness, arm muscle circumference and abdominal circumference were collected. Results The sample comprised 50 adolescents who had survived leukemias and lymphomas. In the follow up 38% of the patients were classified as overweight according to the body mass index for their age. There was a significant increase in body mass index for age between the beginning and the end of treatment and follow up (p=0.013) in female individuals, compared to males. The results indicate a reduction in the Z-score means of height for age, with significant differences between the beginning of treatment and follow up (p=0.016); and end of treatment and follow up (p=0.006) in patients of both genders Conclusion The anthropometric indicators show an important frequency of excess weight and increased tricipital skinfold, as well as a significant increase of the body mass index for age and also a growth deficit among the survivors.

RESUMO Objetivo Verificar as alterações no estado nutricional em adolescentes de 10-19 anos, observadas após 12 meses, no mínimo, da conclusão de tratamento oncológico de leucemias e linfomas. Métodos Trata-se de estudo quantitativo de delineamento longitudinal realizado no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Foram incluídos adolescentes de 10-19 anos, que haviam concluído tratamento oncológico para leucemias e linfomas há no mínimo doze meses. Foram coletadas as medidas de peso, estatura, circunferência braquial, dobra cutânea tricipital, circunferência muscular do braço e circunferência abdominal. Resultados A amostra foi constituída por cinquenta adolescentes sobreviventes de leucemias e linfomas. No follow up, 38% dos pacientes foram classificados como excesso de peso de acordo com o índice de massa corporal para a idade. Houve um aumento significativo no índice de massa corporal para a idade, ocorrida entre o início do tratamento, seu fim e follow up (p=0,013) nos indivíduos do sexo feminino, quando comparados a indivíduos do sexo masculino. Os resultados apontam uma diminuição nas médias de Escore-Z de estatura para a idade, com diferenças significativas entre o início do tratamento e follow up (p=0,016) e entre término do tratamento e follow up (p=0,006), em pacientes de ambos os sexos. Conclusão Os indicadores antropométricos demonstram uma frequência importante de excesso de peso e aumento da dobra cutânea tricipital, um aumento significativo do índice de massa corporal para a idade, bem como um deficit de crescimento entre os sobreviventes.
Descritores: Estado Nutricional
-Pesos e Medidas
Leucemia
Índice de Massa Corporal
Antropometria
Adolescente
Sobreviventes
Sobrepeso
Intervalo Livre de Progressão
Crescimento
Linfoma
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR13.3 - Biblioteca das Faculdades de Odontologia e Nutrição


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1043157
Autor: Araneda, Gonzalo; Poniachik, Rafael; Freundlich, Alejandro; Carreño, Laura; Poniachik, Jaime.
Título: Tumores hepáticos primarios malignos no hepatocarcinoma ni colangiocarcinoma / Primary malignant hepatic tumors other than hepatocarcinoma or cholangiocarcinoma: a series of cases
Fonte: Rev. méd. Chile;147(6):751-754, jun. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: There are several types of primary malignant hepatic tumors (PMHT) other than hepatocellular carcinoma (HCC) and cholangiocarcinoma (CC): they are infrequent and poorly known. Imaging studies could help characterize the lesions and may guide the diagnosis. However, the definitive diagnosis of PMHT is made by pathology. Aim: To review a registry of liver biopsies performed to diagnose hepatic tumors. Patients and Methods: Review of a pathology registry of liver biopsies performed for the diagnosis of liver tumors. Among these, 25 patients aged 57 ± 17 years, 60% males, in whom a liver tumor other than a HCC or CC was diagnosed, were selected for review. The medical records of these patients were reviewed to register their clinical characteristics, imaging and the pathological diagnosis performed during surgery and/ or with the percutaneous liver biopsy. Results: Ten patients (40%) had neuroendocrine tumors, six (24%) had a lymphoma and four (16%) had hepatic hemangioendothelioma. Angiosarcoma and sarcomatoid carcinoma were diagnosed in one patient each. In 22 patients (88%), neither clinical features nor imaging studies gave the correct diagnosis. Four patients (16%) had chronic liver disease. The most frequent symptoms were weight loss in 28% and abdominal pain in 24%. Conclusions: The most common PMHT other than HCC and CC were neuroendocrine tumors and lymphomas. Imaging or clinical features were not helpful to reach the correct diagnosis.
Descritores: Sarcoma/epidemiologia
Carcinoma/epidemiologia
Tumores Neuroendócrinos/epidemiologia
Hemangioendotelioma/epidemiologia
Neoplasias Hepáticas/epidemiologia
Linfoma/epidemiologia
-Sarcoma/patologia
Biópsia
Carcinoma/patologia
Comorbidade
Chile/epidemiologia
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Tumores Neuroendócrinos/patologia
Hemangioendotelioma/patologia
Neoplasias Hepáticas/patologia
Linfoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902228
Autor: Trista Ricardo, Ester María; González Calzadilla, María E; Yera Alós, Isis Belkis; Ledea Fernández, Luisa María.
Título: Papulosis linfomatoide. Presentación de un caso / Lymphomatoid papulosis. Report of a case
Fonte: Rev. medica electron;39(5):1126-1132, set.-oct. 2017.
Idioma: es.
Resumo: La papulosis linfomatoide forma parte del espectro de los procesos linfoproliferativos cutáneos primarios de células T CD30+. Es una enfermedad rara de etiopatogenia incierta y compleja. El diagnóstico diferencial puede a veces resultar muy difícil. Se describió el caso de una mujer de 80 años con el diagnóstico, particularmente atípico desde la visión histopatológica, en el cual la correlación anatomoclínica ha sido un importante aspecto que lo hace interesante. El objetivo es comunicar un caso de presentación poco frecuente en la práctica médica (AU).

Lymphomatoid papulosis is part of the primary skin lymph proliferative processes of the T CD30+ cells. It is a rare disease of complex and uncertain etiopathogenesis. The differential diagnosis could be very difficult sometimes. The described case was the one of a female patient, aged 80 years with that diagnosis, particularly atypical from the histopathological point of view, where the anatomoclinical correlation has been an important aspect making it interesting. The objective is to inform a case of infrequent presentation in the medical practice (AU).
Descritores: Neoplasias Cutâneas/epidemiologia
Papulose Linfomatoide/epidemiologia
-Registros Médicos
Papulose Linfomatoide/complicações
Papulose Linfomatoide/diagnóstico
Papulose Linfomatoide/patologia
Diagnóstico Diferencial
Desenluvamentos Cutâneos/diagnóstico
Linfoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: biblio-1048777
Autor: Souza, Vanessa Santos de; Mayrink, Graziela Toledo Costa; Melo, Michele Nakahara; Melo, Maria Carmen Simões Cardoso de; Abreu, Marcus da Matta; Neto, Abrahão Elias Hallack; Santos, Kelli Borges dos.
Título: O itinerário terapêutico dos pacientes portadores de linfoma / The therapeutic itinerary of patients with lymphoma
Fonte: HU rev;45(2):134-139, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Os linfomas são um conjunto de neoplasias linfoides em que há o acúmulo de linfócitos malignos nos linfonodos, causando linfonodomegalia. Mundialmente, os linfomas são responsáveis por 3% a 4% dos cânceres no mundo. Estimativa mundial apontou 390 mil novos casos e 199 mil óbitos por linfoma não Hodgkin e 65 mil novos casos e 25 mil óbitos por Linfoma de Hodgkin no ano de 2012. Sendo a busca por cuidados terapêuticos e a tentativa de solucionar problemas de saúde conduzem indivíduo e familiares por caminhos compreendidos como itinerário terapêutico Objetivo: Conhecer o itinerário terapêutico de pacientes portadores de linfoma atendidos na rede pública por serviço de saúde especializado. Material e Métodos: Estudo prospectivo e descritivo com dados coletados em um hospital de referência em oncologia na Zona da Mata Mineira, Brasil. Resultados: Participaram do estudo 32 pacientes, sendo 18 do sexo masculino (56,3%), com idade entre 7 e 80 anos, caracterizados principalmente por baixos níveis de escolaridade e renda. Prevaleceu o linfoma não Hodgkin representado por 23 sujeitos (71,9%). Um total de 24 pacientes (75%) necessitou passar por três ou mais médicos até a obtenção do diagnóstico definitivo. O tempo médio entre o aparecimento dos sintomas e a realização do diagnóstico foi de 9,77 meses. A baixa renda dos pacientes contribuiu para a demora na busca ou obtenção do primeiro atendimento à saúde (p = 0,05) e consequente diagnóstico do linfoma. Conclusão: A dificuldade de acesso aos serviços de atenção à saúde e a baixa suspeita diagnóstica para a doença por parte dos profissionais possivelmente influenciaram o atraso no estabelecimento do diagnóstico.

Introduction: Lymphomas are a group of lymphoid neoplasms in which there is accumulation of malignant lymphocytes in the lymph nodes, thus causing lymph node enlargement. Lymphomas account for 3% to 4% of all cancers in the world. Global estimates showed 390,000 new cases and 199,000 deaths from non-Hodgkin's lymphoma, and 65,000 new cases and 25,000 deaths from Hodgkin's lymphoma in the year 2012. The search for therapeutic care and the attempt to solve health problems lead both patients and family members in a search for treatment known as therapeutic itinerary. Objective: To understand the therapeutic itinerary of patients with lymphoma treated in the public network by a specialized health service. Materials and Methods: A prospective, descriptive study on data collected at a hospital that is a reference for the treatment of oncology in the Zona da Mata Mineira, located in the state of Minas Gerais, Brazil. Results: 32 patients participated in the study of which 18 were males (56.3%), aged between 7 and 80 years old, characterized mainly by low levels of schooling as well as income. Prevalence of non-Hodgkin's lymphoma was represented by 23 subjects (71.9%). A total of 24 patients (75%) were examined by three or more doctors until the definitive diagnosis was obtained. The mean lag time between onset of symptoms and confirming diagnosis of the disease was 9.77 months. The low income of the patients contributed to the delay of their initial health care (p = 0.05) and consequent diagnosis of the lymphoma. Conclusion: The difficulty of access to health care services and the low suspicion in the diagnosis of the disease on behalf of the professionals possibly influenced the delay in establishing the diagnosis.
Descritores: Classe Social
Epidemiologia Descritiva
Mortalidade
Diagnóstico Tardio
Serviços de Saúde
Acesso aos Serviços de Saúde
Linfoma
Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central



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