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Id: lil-677358
Autor: Campbell, Santiago; Novoa, Luis Fernando; Campbell, Sebastián; López, Juan Carlos; Andrés Rivera, Gilbert; Rosero, Rubén Darío.
Título: Ruptura esplénica espontánea y ascitis quilosa / Spontaneous splenic rupture and chylous ascites
Fonte: Acta méd. colomb;38(1):32-35, ene.-mar. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un paciente en el cual ocurrieron dos manifestaciones clínicas consideradas inusuales y poco reportadas en la literatura, la ruptura esplénica espontánea y la ascitis quilosa. La enfermedad de base para estas presentaciones fue un linfoma esplénico de la zona marginal. Hacemos algunas consideraciones generales sobre estas dos presentaciones que deben tenerse en cuenta. (Acta Med Colomb 2013; 38: 32-35).

We report the case of a patient in which there were two clinical manifestations considered unusual and with few reported cases in the literature: spontaneous splenic rupture and chylous ascites. The underlying disease for these presentations was a splenic marginal zone lymphoma. We make some general observations on these two presentations that must be considered. (Acta Med Colomb 2013; 38: 32-35).
Descritores: Ruptura Esplênica
-Ascite Quilosa
Literatura
Linfoma
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1284173
Autor: Gobbi, Paolo.
Título: Evalúan la quimioterapia con vinblastina, bleomicina y metotrexato en el linfoma de Hodgkin / Assessment of chemotherapy with vinblastine, bleomicine and methotrexate in Hodgkin's lymphoma
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);14(4):189-193, jun. 2006. tab., graf..
Idioma: es.
Resumo: Background: VBM chemotherapy (vinblastine, bleomycin and methotrexate) plus irradiation is an effective therapeutic combination in early-stage Hodgkin's lymphoma, but conflicting results have been collected on the toxicity of and correct indication for this combination. Patients and methods: The GISL treated 169 evaluable patients with early-stage, favorable presentation Hodgkin's disease in two successive trials. In the first (MH-1), conducted between 1988-1995, 87 patients were administered the original VBM schedule coupled with extended-field radiotherapy (EF-RT). In the subsequent study (MH1b), performed between 1996-2004, the doses of vinblastine and methotrexate were intensified, the dose of bleomycin was reduced, and small amounts of prednisone were given contemporaneously with any infusion of antitumoral drug (VbMp); irradiation was delivered to involved sites only and had to begin at least 25 days after the end of chemotherapy. Of the 82 patients treated with the MH-1b protocol, 67 were < 65 years old (MH-1b ≤ 65) and 15 were > 65 years old (MH-1b > 65). Results: Complete remission was achieved by 96, 91 and 80% of the patients in the MH-1, MH-1b ≤ 65 and MH-1b > 65 trials, respectively; relapse rates were 12, 9 and 0%, with median follow-ups of 111, 55 and 49 months. Hematological and pulmonary toxicity were acceptable on the whole in the MH-1 group, but more severe when chemotherapy followed radiotherapy than vice versa. In the MH-1b ≤ 65 both these toxicities were abated, while in the MH-1b > 65 severe infections affected 3/15 patients. Conclusions: VbMp followed by involvedfield radiotherapy shows negligible hematological and pulmonary toxicity. The modified protocol appeared as effective as the original VBM + EF-RT protocol, with minimal and not statistically significant differences. The addition of cyclophosphamide to VbMp is under investigation to improve the cell-killing potential of the regimen. The purpose is to cure even early unfavorable presentations of the disease maintaining radiotherapy to involved sites only and avoiding the risk of late cardiotoxicity given by combinations including anthracyclines

Antecedentes: La quimioterapia con vinblastina, bleomicina y metotrexato (VBM) asociada a la irradiación constituye una combinación terapéutica efectiva en el estadio temprano del linfoma de Hodgkin, aunque se publicaron resultados contradictorios respecto de la toxicidad y la indicación adecuada de esta asociación. Pacientes y métodos: El GISL trató y evaluó ­en dos ensayos clínicos­ 169 pacientes en fases tempranas de la enfermedad de Hodgkin con presentación favorable. En el primer estudio (MH-1), realizado entre 1998 y 1995, 87 pacientes fueron medicados con el esquema VBM original asociado a radioterapia de campo extendido (RCE). En el ensayo siguiente (MH-1b), llevado a cabo entre 1996 y 2004, se incrementaron las do-sis de vinblastina y metotrexato, se redujeron las de bleomicina y se administró una pequeña cantidad de prednisona junto con la infusión de cualquier droga antitumoral (VbMp); la irradiación se limitó solamente a los sitios afectados y debía comenzar al menos 25 días después de la finalización de la quimioterapia. De los 82 pacientes tratados con el protocolo MH-1b, 67 tenían 65 años o menos (MH-1b ≤ 65) y 15 eran mayores (MH-1b > 65). Resultados: La remisión completa fue obtenida por 96%, 91% y 80% de los pacientes de los estudios MH-1, MH-1b ≤ 65 y MH1b > 65, respectivamente; las tasas de recaída fueron del 12%, 9% y 0 y las medianas de los períodos de seguimiento de 111, 55 y 49 meses. Para la totalidad del grupo MH-1, la toxicidad pulmonar fue aceptable y más grave cuando la quimioterapia siguió a la radioterapia y no a la inversa. En el grupo M-1b ≤ 65, estas toxicidades fueron mitigadas y en el MH-1b > 65, 3 de 15 pacientes fueron afectados por infecciones graves. Conclusiones: La VbMp seguida de radioterapia del sitio afectado (RSA) presenta una toxicidad hematológica y pulmonar casi nula. El protocolo modificado pareció tan efectivo como el original VBM + RCE y las diferencias fueron mínimas y estadísticamente no significativas. En fases de investigación se estudia el agregado de ciclofosfamida al régimen VbMp con el fin de mejorar su poder citodestructor. El objetivo está constituido por la curación, incluso de las formas tempranas y no favorables de la enfermedad, a través de la aplicación de radioterapia exclusivamente a los sitios afectados y evitar el riesgo de cardiotoxicidad tardía que se observa en las asociaciones con antraciclinas
Descritores: Vimblastina
Bleomicina
Doença de Hodgkin
Metotrexato
Tratamento Farmacológico
Toxicidade
-Linfoma
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-999718
Autor: Pescador-Álvarez, JA; Rodríguez-Cárdenas, YA; Ruiz-Mora, GA.
Título: Linfoma difuso de células grandes inmunofenotipo "B" en región geniana: reporte de un caso / Diffuse of big cells inmunofenotype B in genian region: report of case
Fonte: Rev. cient. odontol;4(2):568-576, jul.-dic. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) constituye 30 a 40% de los linfomas no Hodgkin (LNH) del adulto, se caracterizan por un patrón de crecimiento difuso reemplazando el tejido linfoide normal y el tamaño de las células es catalogado por el tamaño nuclear, según la actual clasificación de neoplasias hematolinfoides de la OMS. El siguiente reporte presenta un caso de un linfoma difuso de células grandes inmunofenotipo B en regió geniana el cual no es frecuente en dicha región, teniendo como objetivo dar a conocer una variante mas de su localización , manteniendo informado al lector sobre la aparición no frecuente de esta lesión neoplásica. (AU)

Diffuse large B-cell lymphoma (LDCGB) it constitutes 30 to 40% of non-Hodgkin lymphoma(NHL) in adult, are characterized by diffuse growth pattern replacing the normal lymphoid tissue and cell size is listed by the nuclear size, according to the current classification of neoplasms hematolymphoid who. The below report a case of a diffuse large cell lymphoma inmunophenotype b in geniana region which is rare in this region and provide a variant of its location is presented, keeping informed the reader about the are ocurrence of this neoplastic lesion. (AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Herpesvirus Humano 4
Linfoma
Limites: Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE391.9 - UCS - Universidad Científica del Sur


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Id: biblio-985185
Autor: Hollman, Paula L; Bianchi, Facundo; Chaves, Leandro A; Ghiglione, Pablo A.
Título: Sección completa de asa duodeno-yeyunal por adenocarcinoma asociado a enfermedad Celíaca / Complete section of duodeno-jejunal loop due ot adenocarcinoma associated with celiac disease
Fonte: Rev. argent. cir;110(3):172-174, set. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad celíaca es un trastorno sistémico autoinmunitario provocado por el gluten de la dieta en personas genéticamente susceptibles. Su tratamiento es la dieta libre de gluten; aun así, en algunos pacientes, la respuesta es pobre y evolucionan con persistencia o recurrencia de los síntomas, mientras que un menor porcentaje manifiesta complicaciones raras como las neoplasias. El adenocarcinoma es el tumor maligno de intestino delgado más frecuente luego del linfoma en pacientes con enfermedad celíaca. Se describe el caso de un abdomen agudo por sección completa de asa duodeno-yeyunal, una presentación atípica e infrecuente del adenocarcinoma en pacientes con esta enfermedad.

Celiac disease is a systemic autoimmune disorder caused by diet gluten in genetically susceptible individuals. The treatment is a gluten-free diet; even so, in some patients the response is poor and they progress with persistence or recurrence of symptoms, and a lower percentage manifests rare complications such as neoplasia. Adenocarcinoma is the most common malignant small bowel tumor after lymphoma in patients with celiac disease. We describe the case of an acute abdomen due to a complete duodeno-jejunal loop section, an uncommon and atypical presentation of adenocarcinoma in patients with this disease.
Descritores: Pacientes
Adenocarcinoma
Doença Celíaca
Duodeno
-Recidiva
Terapêutica
Dieta
Abdome Agudo
Glutens
Linfoma
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1045707
Autor: Bishop, KL; Hanchard, B; Gibson, TN; Lowe, D; McNaughton, D; Waugh, N; Akimbebe, A.
Título: Incidence of childhood cancer in Kingston and St Andrew, Jamaica, 1983-2002 / Incidencia de cáncer infantil en Kingston y Saint Andrew, Jamaica, 1983-2002
Fonte: West Indian med. j;62(7):575-581, Sept. 2013. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: There have been several modifications to the classification of childhood cancers since the first report (1968-1981) specific to the Jamaican paediatric population was published in 1988. This paper reports on paediatric cancer incidence in Kingston and St Andrew, Jamaica, for the 20-year period 1983-2002 based on these modifications. METHODS: All cases of cancer diagnosed in children (0-14 years), between 1983 and 2002 were extracted from the Jamaica Cancer Registry archives and classified using the International Classification of Childhood Cancer, third edition. Incidence figures were calculated as per the International Agency for Research on Cancer (IARC) reporting format for childhood cancer. RESULTS: There were 272 cases (133 males, 139 females) of childhood cancer identified in the 20-year period. The overall age standardized rate (ASR) was 69.4 per million; that for males was 67.8 per million, and for females, 70.9 per million. The three most common malignancies overall were leukaemia (21.3%), lymphoma (15.8%) and brain and spinal neoplasms (14.0%). In males, the highest ASRs were seen for leukaemia (14.8 per million), lymphoma (12.7 per million), and brain and spinal neoplasms (8.2 per million), and in females, leukaemia (14.4 per million), nephroblastoma (11.3 per million), and brain and spinal neoplasms (10.6 per million). CONCLUSIONS: The rankings of the most common childhood malignancies in Jamaica (leukaemia, brain and spinal neoplasms and lymphomas) have shown few changes since the last review. However, there are differences in frequency and gender distribution of nephroblastoma and brain and spinal neoplasms.

OBJETIVOS: Ha habido varias modificaciones a la clasificación de los cánceres infantiles desde que el primer informe (1968-1981) específico para la población pediátrica jamaicana fue publicado en 1988. Este artículo reporta la incidencia de cáncer pediátrico en Kingston y Saint Andrew, Jamaica, en el período de 20 años de1983-2002, basado en estas modificaciones. MÉTODOS: Todos los casos de cáncer diagnosticados en niños (0-14 años) entre 1983 y 2002 fueron extraídos de los archivos del Registro de Cáncer en Jamaica, y clasificados utilizando la tercera edición de la Clasificación Internacional del Cáncer Infantil. Las cifras de incidencia fueron calculas siguiendo el formato de reporte de cáncer infantil de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC, siglas en inglés). RESULTADOS: Hubo 272 casos de cáncer infantil (133 varones y 139 hembras) identificados en el período de 20 años. La tasa general de incidencia estandarizada por edad (ASR. siglas en inglés) fue 69.4 por millón; para los varones fue 67.8 por millón, y para las hembras, 70.9 por millón. En general, los tres tumores malignos más comunes fueron la leucemia (21.3%), el linfoma (15.8%) y las neoplasias del cerebro y la médula espinal (14.0%). En los varones, las tasas de ASR más altas fueron las observadas en relación con la leucemia (14.8 por millón), los linfomas (12.7 por millón), y las neoplasias del cerebro y la médula (8.2 por millón); en las hembras, la leucemia (14.4 por millón), los nefroblastomas (11.3por millón), y las neoplasias de cerebro y médula (10.6por millón). CONCLUSIÓN: Las clasificaciones por nivel de incidencia de los tumores malignos infantiles más comúnes en Jamaica (la leucemia, las neoplasias del cerebro y la médula espinal, y los linfomas) han mostrado pocos cambios desde la última revisión. Sin embargo, existen diferencias en la frecuencia así como en la distribución por sexo con respecto a los nefroblastomas y las neoplasias del cerebro y la médula.
Descritores: Neoplasias/epidemiologia
-Neoplasias da Coluna Vertebral/epidemiologia
População Urbana/estatística & dados numéricos
Neoplasias Encefálicas/epidemiologia
Leucemia/epidemiologia
Incidência
Tumor de Wilms/epidemiologia
Jamaica/epidemiologia
Neoplasias Renais/epidemiologia
Linfoma/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1003843
Autor: Mosquera-Klinger, Gabriel Alonso.
Título: Enfermedad de Crohn y linfoma primario de intestino delgado: reporte de caso / A Case Report of Crohn's Disease and Primary Small Bowel Lymphoma
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;34(1):85-90, ene.-mar. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Paciente de 57 años, con cuadro clínico de casi 1 año de evolución de dolor abdominal, distensión, en estudios endoscópicos con úlceras en íleon distal de aspecto inflamatorio y estenosis en región ileocecal, con hallazgos patológicos e imagenológicos compatibles con enfermedad de Crohn estenosante de íleon distal y elevación de marcadores de inflamación incluyendo calprotectina fecal (más de 20 veces del valor normal) se dejó en tratamiento médico óptimo incluyendo esteroides, inmunomodulador y terapia biológica con antagonista de factor de necrosis tumoral (anti-TNF), experimentó buena respuesta clínica inicial, pero en el control endoscópico y de imágenes hubo evidencia de lesión de aspecto tumoral en el íleon distal, por lo que se planteó el manejo quirúrgico, con el que se confirmó una lesión neoplásica de origen hematolinfoide (linfoma) en el íleon distal. Se hace reporte de caso y revisión de la literatura.

Abstract This is a case report of Crohn's Disease with a primary small bowel lymphoma and a literature review of the topic. The 57 year-old patient had suffered from abdominal pain and distention for almost one year prior to diagnosis. Endoscopic studies had found inflamed ulcers in the distal ileum stenosis in the ileocecal region. Pathological and imaging findings were compatible with stenosing Crohn's disease of the distal ileum. Inflammation markers including fecal calprotectin (more than 20 times the normal value) were elevated. Optimal medical treatment including steroids, an immunomodulator, and biological therapy with tumor necrosis factor antagonist (AntiTNF) was administered, and patient's initial response was good. Nevertheless, endoscopic and imaging follow-ups found a lesion in the distal ileum that appeared to be a tumor. Surgery found a neoplastic hematolymphoid tumor in the distal ileum.
Descritores: Doença de Crohn
Intestino Delgado
Linfoma
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Id: biblio-1125849
Autor: Moreno Caballero, Leticia; Navas Campo, Raquel; Solís Gutiérrez, Diego; Álvarez Arranz, Enrique; Ibáñez Muñoz, David.
Título: Manifestaciones extranodales del linfoma. diseminación renal y apendicular / Extranodal Lymphoma. renal and appendiceal main radiological findings
Fonte: Rev. argent. radiol;84(1):30-32il..
Idioma: es.
Descritores: Extensão Extranodal/diagnóstico por imagem
Linfoma/diagnóstico por imagem
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Cefaleia/complicações
Rim/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1254383
Autor: Molina Valencia, Juliana Lucia; Delgado López, Carlos Andrés.
Título: Complicaciones quirúrgicas del linfoma con compromiso gastrointestinal / Surgical complications of lymphoma with gastrointestinal involvement
Fonte: Rev. colomb. cir;36(3):514-519, 20210000.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. El linfoma puede afectar el tracto gastrointestinal de manera primaria o secundaria, y representa hasta el 2 % de todas las neoplasias malignas del intestino delgado y colon. El tracto gastrointestinal es la ubicación extraganglionar primaria más común en el linfoma no Hodgkin. Métodos. Se realizó una búsqueda de la literatura en las principales bases de datos académicas, con revisión de textos publicados sobre el tema en los últimos 5 años. Discusión. La presentación clínica del linfoma con compromiso gastrointestinal es inespecífica y, hasta en la mitad de los pacientes, se puede presentar de manera inicial con complicaciones que requieran manejo quirúrgico. Entre las principales se encuentran la perforación intestinal, el sangrado digestivo y la obstrucción intestinal

Introduction. Lymphoma can affect the gastrointestinal tract, primarily or secondarily, and accounts for up to 2% of all malignant neoplasms of the small intestine and colon. The gastrointestinal tract is the most common primary extranodal location in non-Hodgkin lymphoma. Methods. A literature search performed in the main academic databases, with a review of texts published on the subject in the last 5 years.Discussion. The clinical presentation of lymphoma with gastrointestinal involvement is nonspecific and, in up to half of the patients, it can present initially with complications that require surgical management. Among the main ones are intestinal perforation, digestive bleeding and intestinal obstruction.
Descritores: Neoplasias Gastrointestinais
Linfoma
-Trato Gastrointestinal
Obstrução Intestinal
Perfuração Intestinal
Intussuscepção
Limites: Humanos
Responsável: CO113


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-952843
Autor: Cunha Júnior, Ademar Dantas; Pericole, Fernando Vieira; Carvalheira, Jose Barreto Campello.
Título: Metformin and blood cancers
Fonte: Clinics;73(supl.1):e412s, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Type 2 diabetes mellitus and cancer are correlated with changes in insulin signaling, a pathway that is frequently upregulated in neoplastic tissue but impaired in tissues that are classically targeted by insulin in type 2 diabetes mellitus. Many antidiabetes treatments, particularly metformin, enhance insulin signaling, but this pathway can be inhibited by specific cancer treatments. The modulation of cancer growth by metformin and of insulin sensitivity by anticancer drugs is so common that this phenomenon is being studied in hundreds of clinical trials on cancer. Many meta-analyses have consistently shown a moderate but direct effect of body mass index on the incidence of multiple myeloma and lymphoma and the elevated risk of leukemia in adults. Moreover, new epidemiological and preclinical studies indicate metformin as a therapeutic agent in patients with leukemia, lymphomas, and multiple myeloma. In this article, we review current findings on the anticancer activities of metformin and the underlying mechanisms from preclinical and ongoing studies in hematologic malignancies.
Descritores: Plasmocitoma/tratamento farmacológico
Leucemia/tratamento farmacológico
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Linfoma/tratamento farmacológico
Metformina/uso terapêutico
-Plasmocitoma/complicações
Leucemia/complicações
Índice de Massa Corporal
Fatores de Risco
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Hipoglicemiantes/efeitos adversos
Insulina
Linfoma/complicações
Metformina/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-974960
Autor: Ramos, Marcus Fernando Kodama Pertille; Pereira, Marina Alessandra; Yagi, Osmar Kenji; Dias, Andre Roncon; Charruf, Amir Zeide; Oliveira, Rodrigo Jose de; Zaidan, Evelise Pelegrinelli; Zilberstein, Bruno; Ribeiro-Júnior, Ulysses; Cecconello, Ivan.
Título: Surgical treatment of gastric cancer: a 10-year experience in a high-volume university hospital
Fonte: Clinics;73(supl.1):e543s, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Surgery remains the cornerstone treatment modality for gastric cancer, the fifth most common type of tumor in Brazil. The aim of this study was to analyze the surgical treatment outcomes of patients with gastric cancer who were referred to a high-volume university hospital. METHODS: We reviewed all consecutive patients who underwent any surgical procedure due to gastric cancer from a prospectively collected database. Clinicopathological characteristics, surgical and survival outcomes were evaluated, with emphasis on patients treated with curative intent. RESULTS: From 2008 to 2017, 934 patients with gastric tumors underwent surgical procedures in our center. Gastric adenocarcinoma accounted for the majority of cases. Of the 875 patients with gastric adenocarcinoma, resection with curative intent was performed in 63.5%, and palliative treatment was performed in 22.4%. The postoperative surgical mortality rate for resected cases was 5.3% and was related to D1 lymphadenectomy and the presence of comorbidities. Analysis of patients treated with curative intent showed that resection extent, pT category, pN category and final pTNM stage were related to disease-free survival (DFS) and overall survival (OS). The DFS rates for D1 and D2 lymphadenectomy were similar, but D2 lymphadenectomy significantly improved the OS rate. Additionally, clinical factors and the presence of comorbidities had influence on the OS. CONCLUSIONS: TNM stage and the type of lymphadenectomy were independent factors related to prognosis. Early diagnosis should be sought to offer the optimal surgical approach in patients with less-advanced disease.
Descritores: Neoplasias Gástricas/cirurgia
Neoplasias Gástricas/mortalidade
Adenocarcinoma/cirurgia
Adenocarcinoma/mortalidade
-Fatores de Tempo
Brasil
Adenocarcinoma/patologia
Análise Multivariada
Resultado do Tratamento
Distribuição por Idade
Intervalo Livre de Doença
Estimativa de Kaplan-Meier
Gastrectomia/métodos
Gastrectomia/mortalidade
Hospitais Universitários/estatística & dados numéricos
Excisão de Linfonodo/métodos
Excisão de Linfonodo/mortalidade
Linfoma/cirurgia
Linfoma/mortalidade
Linfoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME



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