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Id: biblio-1040704
Autor: Coelho, Ana Carolina B; Echenique, Joanna V. Z; Lemos, Bianca S; Estima-Silva, Pablo; Sallis, Eliza Simone V; Raffi, Margarida B; Schild, Ana Lucia.
Título: Canine lymphomas diagnosed in southern Brazil from 2000 to 2017: epidemiology and immunophenotype / Linfomas caninos diagnosticados na região Sul do Rio Grande do Sul de 2000 a 2017: epidemiologia e imunofenótipo
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;39(7):492-498, July 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Lymphoma is a neoplasm that originates from solid hematopoietic tissues and is one of the most common tumors in dogs. The goal of the present study was to perform a retrospective study of canine lymphomas diagnosed at the "Laboratório Regional de Diagnóstico", at the "Faculdade de Veterinária" of the "Universidade Federal de Pelotas" (LRD-UFPel) from 2000 to 2017, to determine the epidemiology and anatomical distribution, and to evaluate the histopathological and immunohistochemical aspects of each case according to the adapted Kiel classification. The protocols for necropsies and biopsies in the laboratory were reviewed. Lymphoma was diagnosed in 77 dogs. Approximately 37.7% (29/77) of affected dogs had no defined breed, while dogs with defined breeds accounted for 58.4% (45/77) of the diagnoses. The occurrence in males (40/77) was slightly higher than that in females (36/77), and the mean age was 8.1 years (1.4-17 years). The most affected age group was between six and 10 years of age with 31 cases (40.2%). Regarding the anatomical classification, the multicentric form was the most prevalent, accounting for 71.4% (55/77) of the diagnoses. In 40 cases that immunophenotyping was performed, B-cell lymphomas represented 62.5% of the diagnoses (25/40), while T-cell lymphomas corresponded to 37.5% of the diagnoses (15/40). The degree of malignancy according to the modified Kiel classification was low in 35% of lymphomas (14/40) and high in 65% of cases (26/40). The multicentric form was more frequent in the region of influence of the LRD-UFPel. Identification of the immunophenotype can improve the quality of life and survival in affected dogs since it allows the most appropriate treatment for each patient.(AU)

O linfoma é uma neoplasia com origem nos tecidos hematopoiéticos sólidos e é um dos tumores mais frequentes em cães. O objetivo do presente trabalho foi efetuar um estudo retrospectivo dos linfomas caninos recebidos no Laboratório Regional de Diagnóstico, da Faculdade de Veterinária da Universidade Federal de Pelotas (LRD-UFPel) de 2000 a 2017, determinando a epidemiologia e a distribuição anatômica, bem como os aspectos histopatológicos e imuno-histoquímicos de cada caso de acordo com a classificação de Kiel adaptada. Foram revisados os protocolos de necropsias e biópsias recebidos no laboratório identificando-se 77 casos de cães com diagnóstico de linfoma. A doença afetou cães sem raça definida em 37,7% (29/77) dos casos, enquanto os cães com raças definidas tiveram 58,4% (45/77) dos diagnósticos. A ocorrência em machos (40/77) foi discretamente maior do que em fêmeas (36/77) e a idade média foi de 8,1 anos (1,4-17 anos). A faixa etária mais acometida foi entre seis e 10 anos de idade com 31 casos (40,2%). Quanto à classificação anatômica a forma multicêntrica foi a mais prevalente atingindo 71,4% (55/77) dos diagnósticos. Em 40 casos em que a imunofenotipagem foi realizada, os linfomas de células B representaram 62,5% dos casos (25/40), enquanto os linfomas de células T equivaleram a 37,5% dos diagnósticos (15/40). O grau de malignidade de acordo com a classificação de Kiel modificada foi baixo em 35% dos linfomas (14/40) e alto em 65% dos casos (26/40). Conclui-se que a forma multicêntrica é mais frequente na região de influência do LRD-UFPel e que a identificação do imunofenótipo pode melhorar a qualidade de vida e dar maior sobrevida aos cães afetados uma vez que permite o tratamento mais adequado para cada caso.(AU)
Descritores: Imunofenotipagem/veterinária
Linfoma/veterinária
-Brasil
Linfoma/epidemiologia
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1025287
Autor: Nascimento, Natali dos Santos; Mattos, Nicolly Del Carmen Parra Molina; Marques, Samara de Souza; Cruz, Thais Conceição; Rezende, Camila Reinbold; Silva, Cássio Magalhães da Silva e.
Título: Influência do Tempo de Internamento sobre a Força Muscular Respiratória e Nível Funcional de Adultos com Leucemia e Linfoma / Influence of Hospitalization Time about Respiratory Muscle Strength and Functional Level of Adults with Leukemia and Lymphoma / Influencia del Tiempo de Internamiento sobre la Fuerza Muscular Respiratoria y Nivel Funcional de Adultos con Leucemia y Linfoma
Fonte: Rev. bras. cancerol;64(4):533-539, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: As neoplasias hematológicas, leucemias e linfomas são patologias que afetam o sangue ou tecidos formadores dele. Durante o período de hospitalização, os pacientes podem desenvolver redução da capacidade funcional que pode interferir na sua função respiratória. Objetivo: Avaliar a influência do tempo de internamento sobre a força muscular respiratória e o nível funcional de adultos com leucemia e linfoma. Método: Estudo observacional, com delineamento longitudinal e abordagem quantitativa, realizado na enfermaria onco-hematológica do Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos (Hupes). A avaliação da força muscular respiratória foi mensurada pelo manovacuômetro e a capacidade funcional pela escala de desempenho de Karnofsky (KPS). Resultados: No decorrer do tempo de internamento dos pacientes, houve uma diminuição da pressão expiratória máxima (PEM) (p=0,000), porém não foi observada diferença significativa na pressão inspiratória máxima (PIM) (p>0,05). Em relação à KPS, os pacientes apresentaram nível de funcionalidade de 70%. Conclusão: Este estudo demonstrou que a PEM foi alterada durante o internamento, porém não houve modificação da PIM e da funcionalidade dos pacientes.

Introduction: Hematologic neoplasms, leukemias and lymphomas are pathologies that affect the blood or tissues that form it. During the hospitalization period patients may develop functional capacity reduction, which may interfere with their respiratory function. Objective: Evaluate the influence of hospitalization time about respiratory muscle strength and functional level of adults with leukemia and lymphoma. Method: Observational study, with longitudinal design and quantitative approach, performed at the onco-hematological ward of the University Hospital Complex Professor Edgard Santos (Hupes). The assessment of respiratory muscle strength was measured using the manovacuometer and functional capacity using the Karnofsky Performance Scale (KPS). Results: During the hospitalization time, there was a decrease in the maximum expiratory pressure (PEM) (p=0.000), but no significant difference was observed in the maximum inspiratory pressure (PIM) (p>0.05). In relation to KPS, the patients presented functional level of 70%. Conclusion: This study demonstrated that PEM was altered during hospitalization, but there was no modification of the PIM and the functionality of the patients.

Introducción: Las neoplasias hematológicas, leucemias y linfomas son patologías que afectan a la sangre o tejidos formadores de él. Durante el período de hospitalización los pacientes pueden desarrollar una reducción de la capacidad functional, que puede interferer en su función respiratoria. Objetivo: Evaluar la influencia del tiempo de internamiento sobre la fuerza muscular respiratoria y nivel funcional de adultos con leucemia y linfoma. Método: Estudio observacional, con delineamiento longitudinal y el enfoque cuantitativo, realizado en la enfermería onco-hematológica del Complejo Hospitalario Universitario Profesor Edgard Santos (Hupes). La evaluación de la fuerza muscular respiratoria se midió utilizando el manovacuómetro y la capacidad funcional utilizando la escala de rendimiento de Karnofsky (KPS). Resultados: En el transcurso del tiempo de internamiento de los pacientes, hubo una disminución de la presión espiratoria máxima (PEM) (p=0,000), pero no se observó diferencia significativa en la presión inspiratoria máxima (PIM) (p>0,05). En relación a KPS, los pacientes presentaron un nivel de funcionalidad del 70%. Conclusión: Este estudio demostró que la PEM fue alterada durante el internamiento, pero no hubo modificación de la PIM y de la funcionalidad de los pacientes.
Descritores: Leucemia/metabolismo
Neoplasias Hematológicas/complicações
Linfoma/metabolismo
-Avaliação de Estado de Karnofsky
Força Muscular
Tempo de Internação
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: biblio-1025861
Autor: Santarelli, Luis; Carignano, Fernando.
Título: Linfoma: dos casos infrecuentes de Localización Glandular / Lymphoma: two rare cases of Glandular Localization
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;5(1):1-3, Jul. 1995.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan dos pacientes con localizaciones infrecuentes de linfoam no Hodgkin, en glándulas parótida y tiroides. Ambas enfermas fueron intervenidas con diagnóstico de tumor adenomatoso. No obstante, se coincide en que el tratamiento de elección es la radioterapia con quimioterapia. La reseña bibliográfica indica como principales exámenes complementarios previos, a la citología por punción aspirativa con aguja fina con o sin ultrasonografía y, eventualmente, la biopsia a cielo abierto. Se destaca la asociación de estos tumores con el síndrome de Sjogren y la tiroidits de Hashimoto.

Two patients with uncommon localizations of non Hodgkin lymphoam, in parotid and thyroid glands, were presented. Both patients were intervened with a diagnosis of gland tumor. However, we agree that the radiotherapy with chemotherapy are the accurate treatment. The bibliographic points the cytology examinoation of a fine-needle-punction aspiration material with or without ultrasonography and, even, the intraoperative biopsy, as the main methods of diagnosis. We emphasize the assotiation of these tumours with Sjogren's syndrome and Hashimoto's thyroiditis.
Descritores: Glândula Parótida
Neoplasias da Glândula Tireoide
Linfoma
-Exames Médicos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Id: lil-754778
Autor: Oliveira, Maria Christina Lopes A; Campos, Márcia Kanadami.
Título: Linfomas em pediatria / Lynphomas in pediatrics
Fonte: Pediatr. mod;51(5), maio 2015.
Idioma: pt.
Resumo: Os linfomas são o terceiro tipo de câncer mais frequente em crianças e adolescentes e são divididos entre linfoma não Hodgkin e linfoma de Hodgkin. Apresentam bom prognóstico, com uma probabilidade de sobrevida global de até 90%, dependendo do subtipo histológico e do estádio.
Descritores: Doença de Hodgkin
Linfoma
Linfoma não Hodgkin
Criança
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-691731
Autor: Cypriano, Mônica; Luisi, Flávio Augusto Vercillo; Caran, Eliana Maria Monteiro.
Título: Tumores abdominais malignos mais frequentes na infância: diagnóstico diferencial / Most common abdominal malignancies in childhood: differential diagnosis
Fonte: Pediatr. mod;49(3), mar. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Discutir as características clínicas e laboratoriais dos tumores malignos abdominais mais frequentes na infância, contribuindo para o diagnóstico precoce destas doenças. A maioria das massas abdominais é causada por doenças benignas. Eventualmente, neoplasias malignas da infância também se manifestam como tumor abdominal. Os autores discutem as principais características dos tumores abdominais malignos mais frequentes na infância. Conclusão: Através da análise dos dados clínicos e do exame físico do paciente com tumor abdominal, o pediatra pode traçar hipóteses diagnósticas e encaminhar precocemente a criança para centros especializados...
Descritores: Abdome
Criança
Linfoma
Neoplasias
Neuroblastoma
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-518482
Autor: Caran, Eliana Maria Monteiro; Luisi, Flávio Augusto Vercillo; Cypriano, Monica.
Título: Tumores abdominais malignos mais frequentes na infância: diagnóstico diferencial / Most common abdominal malignancies in childhood: differential diagnosis
Fonte: Pediatr. mod;45(2):60-64, mar.-abr. 2009. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Discutir as principais características clínicas do neuroblastoma, linfoma e tumor de Wilms, contribuindo para o diagnóstico precoce destas doenças. Fonte de dados: Medline PubMed. Síntese dos dados: Na prática clínica o achado de tumores abdominais na infância é frequente. A maioria das massas é causada por doenças benignas. Eventualmente, neoplasias malignas da infância também se manifestam como tumor abdominal. Os autores discutem neste artigo as principais diferenças clínicas e laboratoriais dos três tumores abdominais malignos mais frequentes na infância: linfoma não Hodgkin, neuroblastoma e tumor renal de Wilms. Conclusão: Através da análise dos dados clínicos e do exame físico do paciente com tumor maligno abdominal, o pediatra pode traçar hipóteses diagnósticas e encaminhar precocemente a criança para centros especializados.
Descritores: Linfoma/diagnóstico
Linfoma/terapia
Neuroblastoma/diagnóstico
Neuroblastoma/terapia
Tumor de Wilms/diagnóstico
Tumor de Wilms/terapia
-Saúde da Criança
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-1023941
Autor: Brandão, Simone Cristina Soares; Dompieri, Luca Terracini.
Título: Aplicações da PET-TC 18F-FDG nos tumores cardíacos / PET-CT 18F-FDG applications in cardiac tumors
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;32(4):309-317, out.-dez. 2019. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: As neoplasias cardíacas são divididas em primárias e secundárias. As secundárias são 20 a 40 vezes mais comuns do que as primárias. Embora raras, as neoplasias cardíacas primárias podem ser benignas e malignas, sendo as benignas responsáveis por 75% dos casos. Os principais objetivos da imagem cardiovascular são definir a morfologia e etiologia do tumor, identificar potenciais complicações e auxiliar na definição de tratamento. Para o diagnóstico de neoplasias cardíacas, a tomografia por emissão de pósitrons acoplada à tomografia computadorizada (PET-TC) com a fluordesoxiglicose-F18 (18F-FDG) é uma técnica ainda pouco utilizada, principalmente nos tumores cardíacos primários. Entretanto, ela pode ajudar na diferenciação entre tumores malignos e benignos e, assim, evitar biópsias cardíacas e tratamentos invasivos desnecessários. Para esta revisão, realizamos pesquisa na base de dados PubMed, considerando as publicações sobre o tema nos últimos 10 anos. A PET-TC 18F-FDG é um exame útil para diferenciar massas cardíacas benignas das malignas, de acordo com o maior grau de metabolismo glicolítico encontrado nas neoplasias malignas. Além do mais, nos tumores malignos, a PET-TC 18F-FDG tem papel central no estadiamento da doença e pode ajudar na avaliação de resposta ao tratamento
Descritores: Diagnóstico por Imagem/métodos
Tomografia Computadorizada com Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico
-Sarcoma
Glicemia
Ecocardiografia/métodos
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Doenças Cardiovasculares/diagnóstico
Compostos Radiofarmacêuticos
Fluordesoxiglucose F18
Linfoma
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1017352
Autor: Emanuela, Anthony Jacob; Presnell, Susan Erin.
Título: Acute kidney injury and cardiac arrhythmia as the presenting features of widespread diffuse large B-cell lymphoma
Fonte: Autops. Case Rep;9(3):e2019114, July-Sept. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Diffuse Large B-cell Lymphoma, the most common adult non-Hodgkin lymphoma, is a proliferative neoplasm of enlarged B cells. Patients may be asymptomatic on presentation, but if present, symptoms often correlate with direct organ dysfunction resulting from the site of involvement. While the gastrointestinal system is the most common site of extranodal involvement, virtually any part of the body can be infiltrated by malignant lymphocytes. Here, we present an unusual case of cardiac and bilateral renal involvement by Diffuse Large B-cell Lymphoma in a 78-year-old male with a relatively unremarkable medical history. This combination of organ involvement and the resulting clinical symptoms are uncommonly described in the literature. The patient was treated for his symptoms prior to death, but the underlying cause that explained his presentation was not identified until performance of an autopsy. As such, this case demonstrates the utility of the medical autopsy, a gold standard in diagnostic medicine that can provide a variety of benefits in today's healthcare system.
Descritores: Arritmias Cardíacas/complicações
Lesão Renal Aguda/complicações
Linfoma/patologia
-Autopsia
Evolução Fatal
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1016808
Autor: Mian, Agrima; Kumari, Kalpana; Kaushal, Seema; Fazal, Farhan; Kodan, Parul; Batra, Atul; Kumar, Prabhat; Baitha, Upendra; Jorwal, Pankaj; Soneja, Manish; Sharma, Mehar Chand; Biswas, Ashutosh.
Título: Fatal familial hemophagocytic lymphohistiocytosis with perforin gene (PRF1) mutation and EBV-associated T-cell lymphoproliferative disorder of the thyroid
Fonte: Autops. Case Rep;9(3):e2019101, July-Sept. 2019. graf, tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is a rare fatal autosomal recessive disorder of immune dysregulation. The disease presents most commonly in the first year of life; however, symptomatic presentation throughout childhood and adulthood has also been identified. Biallelic mutation in the perforin gene is present in 20%­50% of all cases of FHL. Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in association with hematological malignancies is known; however, whether mutations in HLH-associated genes can be associated with FHL and hematolymphoid neoplasms is not well documented. Also, Epstein­Barr-virus- (EBV) positive systemic T-cell lymphoproliferative disease (SE-LPD) in the setting of FHL is not clearly understood. Here, we present the case of a young boy who presented with typical features of childhood FHL harboring the perforin gene (PRF1) mutation, and had SE-LPD diagnosed on autopsy, along with evidence of recent EBV infection. The patient expired due to progressive disease. Five siblings died in the second or third decade of life with undiagnosed disease. Genetic counseling was provided to the two surviving siblings and parents, but they could not afford genetic testing. One surviving sibling has intermittent fever and is on close follow-up for possible bone marrow transplantation.
Descritores: Antígenos Nucleares do Vírus Epstein-Barr
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/patologia
-Autopsia
Evolução Fatal
Perforina
Linfoma
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-843222
Autor: Rochaa, A J da; Guedes, B V S; Rocha, T M B S da; Maia filho , A C M; Chiattone, C S.
Título: Linfoma primario del sistema nervioso central: el aporte de las técnicas convencionales de diagnóstico por imágenes / Primary CNS lymphoma: The contribution of conventional diagnostic imaging techniques
Fonte: Rev. argent. radiol;80(2):112-121, jun. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) tiene una presentación predecible en las imágenes convencionales, tanto en pacientes inmunocompetentes como inmunodeprimidos. Analizamos las características imagenológicas que nos permiten reconocer ambos casos y realizamos una revisión de las formas clínicas más relevantes del LPSNC, así como su aspecto en las imágenes obtenidas con técnicas convencionales del Diagnóstico por Imágenes, basándonos en un análisis retrospectivo de nuestros archivos institucionales y la literatura actual. La revisión abarca todas las presentaciones relevantes de esta enfermedad poco frecuente para permitir un diagnóstico temprano, crucial para el adecuado tratamiento.

Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) has a predictable imaging appearance on conventional imaging in immunocompetent and immunocompromised patients. The imaging features that enable both types of patients are discussed. The extensive imaging review presented here of the most relevant PCNSL clinical presentations and their imaging appearances using conventional imaging techniques is based on a retrospective analysis of our institutional files and on the current literature. The review covers all of the relevant appearances of this uncommon disease to enable early diagnosis, which is crucial for proper patient management.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem
Linfoma/diagnóstico por imagem
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cerebelares/diagnóstico por imagem
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/patologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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