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Id: biblio-1049586
Autor: Silveira, Simone; .Máximo, Claudia; .Miranda, Heloisa; .Boquimpani, Carla; .Monteiro, Marcos.
Título: Linfoma não-Hodgkin: orientações básicas aos pacientes e familiares / Non-Hodgkin's lymphoma: basic guidelines for patients and families.
Fonte: Rio de Janeiro; HEMORIO; 2014. 8 p.
Idioma: pt.
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Assistência ao Paciente
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR454.4


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Id: lil-383682
Autor: Boccia, Alfredo; Codas, Ricardo; Dominguez, Luis; Franco P., Carlos; Gorostiaga, Federico.
Título: Estadio de Linfomas no Hodgkinianos en la primera consulta. Artículos originales / Non-Hogkins lymphoma stage in the first consultation. Original articles
Fonte: Med. actual;3(1):11-16, 2002. graf.
Idioma: es.
Resumo: Tipo de estudio: retrospectivo, observacional, transversal. Con el objetivo de conocer el estadio en que llegaron los linfomas no hodgkinianos a la primera consulta y de correlacionar los hallazgos obtenidos con los presentes en la literatura, se realizó este trabajo de investigación que abarcó la revisión de todas las historias clínicas de pacientes que consultaron en la Primera Cátedra de Clínica Médica del Hospital de Clínicas entre los años 1989 a 1997. Los linfomas son neoplasias malignas caracterizadas por la proliferación de células nativas de los tejidos linfoides, linfocitos, histiocitos, sus precursores y las células derivadas de ellos. Resultados: Los linfomas de alto grado abarcaron edades que oscilaban entre 29 y 80 años, los de grado intermedio oscilaron entre 37 y 72 años, y los de bajo grado predominaron alrededor de los 60 años. El sexo masculino predominó en los linfomas de intermedio y alto grado de malignidad, mientras que se observó una disposición mas pareja en los linfomas de bajo grado con un leve predominio del sexo masculino. Los síntomas B (fiebre, sudoración, pérdida de peso) se observaron en menos del 50 por ciento de los pacientes. Para evaluar la extensión de la enfermedad se utilizó la clasificación de Ann Arbor: el estadío I se observó en el 14 por ciento de los casos, el estadió II en el 14 por ciento, el estadio III en el 36 por ciento, el estadio IV en el 36 por ciento. El 27 por ciento de los casos fueron de alto grado de malignidad, el 18 por ciento de grado intermedio y el 55 por ciento de bajo grado de malignidad. En los pacientes portadores de esta patología se realizó como método diagnóstico citohistológico biopsia medular (27 por ciento), aspirado medular (50 por ciento) biopsia ganglionar (55 por ciento). La mayoría de los pacientes en el momento del diagnóstico se encontraron en estadíos tardíos, lo que se debería a la consulta tardía, por lo que es necesario realizar una campaña de concientización a los pacientes acerca del momento en el cual deben consultar con un médico...
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Doença de Hodgkin
Linfoma Folicular
Infiltração
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-981834
Autor: Antúnez, Héctor Santiago; Díaz-Bonilla, Vilma; Ortega-Galo, Roger Josué; Aguilar-Espinoza, Nohely María; Martínez-Núñez, Cinthia Lizeth; Varela-Carranza, Oscar José.
Título: Caracterización de lesiones letales de la línea media facial en pacientes del Hospital Escuela Universitario, Honduras entre 2011-2014 / Characterization of lethal injuries of the facial midline in patients of the University School Hospital, Honduras between 2011-2014
Fonte: Cienc. Investig. Méd. Estud. Latinoam;22(1):6-10, 2017.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Caracterizar lesiones letales de línea media facial, signos y síntomas frecuentes, género y procedencia de los pacientes, histopatología e inmunohistoquímica en base a registros médicos institucionales de HEU entre 2011 y 2014.La lesión letal de línea media es un síndrome que inicialmente engloba variadas entidades: Linfomas no Hogdkin de células NK y T, Linfomas no Hogdkin de células B, enfermedades autoinmunes como la Granulomatosis con Poliangeítis, muchas causas infecciosas e idiopáticas con destrucción acelerada y catastrófica de la región nasofaríngea, senos paranasales y septum nasal. Síndromes de difícil diagnóstico con enfoques terapéuticos muy distintos. Metodología. Se realizó un estudio descriptivo, transversal, con revisión de todos los registros de biopsias realizados en el departamento de Anatomía Patológica del HEU desde el año 2011 al 2014. Cumplen criterios de inclusión, 34 casos. Resultados: Mayor prevalencia de lesiones en hombres 59 %, dentro del rango de edad de 19 a 59 años, con predomino de la región central de Honduras. Signo más frecuente: masa obstructiva. Diagnóstico más consignado fue Linfoma No Hodgkin sin especificación. Conclusión: Frecuencia de lesiones letales de la línea media es mayor en varones, procedentes en su mayoría de región central, síntoma y signo más frecuentes son masa obstructiva con ulceración y la rinorrea purulenta; la utilización de marcadores de inmunohistoquímica es deficiente para definir los casos inespecíficos de Linfoma No Hodgkin Nasales.

Objective: To characterize lethal facial midline lesions, frequent signs and symptoms, gender and origin of the patients, histopathology and immunohistochemistry based on HEU institutional medical records between 2011 and 2014. Lethal midline injury is a syndrome that initially encompasses a variety of entities: non-Hogdkin lymphomas of NK and T cells, non-Hogdkin B-cell lymphomas, autoimmune diseases such as granulomatosis with polyangiitis, many infectious and idiopathic causes with accelerated and catastrophic destruction of the nasopharyngeal region, paranasal sinuses and nasal septum. Syndromes which are difficult to diagnose with very different therapeutic approaches.Methodology. A descriptive, crosssectional study was carried out with a review of all biopsy registries performed in the Department of Pathological Anatomy of HEU from 2011 to 2014. 34 cases meet the inclusion criteria. Results: There was a higher prevalence in men 59%, within the age range of 19 to 59 years, with predominance of the central region of Honduras. Most frequent sign: obstructive mass. Most diagnosed was Non-Hodgkin's lymphoma without specification. Conclusion: Frequency of lethal midline lesions is greater in males, mostly from the central region. The most frequent symptoms and signs are obstructive mass with ulceration and purulent rhinorrhea; the use of immunohistochemical markers is deficient to define nonspecific cases of Nasal Non-Hodgkin's Lymphoma.
Descritores: Granuloma Letal da Linha Média/epidemiologia
-Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Linfoma não Hodgkin/epidemiologia
Granulomatose com Poliangiite/complicações
Granuloma Letal da Linha Média/diagnóstico
Granuloma Letal da Linha Média/etiologia
Prevalência
Estudos Transversais
Honduras/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: PY98.1 - Biblioteca


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Id: biblio-972554
Autor: Porto Varela, Mauro; Centurión, Jessica; Otazú, Rodrigo; Aguilar Zapag, Rubén; Olmedo, Ricardo.
Título: Linfoma primario no Hodgkin de localización esplénica / Primary non-Hodgkin lymphoma of splenic localization
Fonte: Cir. parag;38(1):32-34, jun. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma de células B es la variedad más frecuente de linfoma no hodgkiniano, representando aproximadamente un tercio de los casos. El diagnóstico puede establecerse por medio de una biopsia suficiente, realizada por un hematopatólogo experto, al comprobarse la existencia del inmunofenotipo de células B. Puede aparecer como un proceso primario de los ganglios linfáticos o como linfoma extraganglionar. Presentamos el caso de un hombre de 60 años de edad con dolor en hipocondrio izquierdo, esplenomegalia y pérdida de peso de 12 kg. Al examen físico se constató bazo a 6 cm de reborde costal, sin adenopatías periféricas y con el diagnóstico de esplenomegalia de etiología a determinar, se practica la esplenectomía diagnóstica. Se constató por anatomía patológica e inmunohistoquimica, linfoma de celular grande tipo B con población celular de tipo centrogerminal: -bcl6 y cd20 positivos en células neoplásicas.

The B-cell lymphoma is the most common form of non-Hodgkin lymphoma, representing approximately one third of cases. Diagnosis can be established by a sufficient biopsy, performed by a skilled hematopathologist and if proven the existence of B-cell immunophenotype. It may appear as a primary process in the lymph nodes or extranodal lymphoma. We report a 60-year-old with left upper quadrant pain, splenomegaly and weight loss of 12 kg. Physical examination was verified, spleen 6 cm from the costal border, no peripheral lymphadenopathy and splenomegaly in the diagnosis of etiology to determine, decide diagnosed splenectomy. It is found by pathology and immunohistochemistry, large cell lymphoma type B cell population centrogerminal type: BCL6 and cd20 - positive neoplastic cells.
Descritores: Linfoma não Hodgkin/cirurgia
Esplenectomia
Esplenomegalia
-Linfoma de Células B
Limites: Masculino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-628219
Autor: Sierra Arego, Fernando; López Rodríguez, Carlos Michel.
Título: Linfoma de Burkitt / Burkitt lymphoma
Fonte: Rev. cuba. cir;51(1):96-104, ene.-mar. 2012.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma de Burkitt es un tipo de linfoma no Hodgkin, no frecuente en Cuba, pues es endémico de África Central. Diagnosticar uno en nuestro país siempre es significativo, por lo que conocerlo es importante(AU)

The Burkitt lymphoma is a type of non-Hodgkin lymphoma infrequent in Cuba since it is endemic of Central Africa. The diagnosis of one in our country always is significant, thus it is important to know it(AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin/patologia
Obstrução Intestinal/cirurgia
Linfoma de Burkitt/diagnóstico
-Obstrução Intestinal/complicações
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1015287
Autor: Gámez, Oliva H; Zamora S, Batlle; González Y, Blanco; I, Córdova; García S, Brito; Pérez Blanco, V. M.
Título: Linfoma no Hodgkin primario de mama: reporte de un caso / Primary non-Hodgkin lymphoma of the breast: a case report
Fonte: ARS med. (Santiago, En línea);40(1):43-43, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma no Hodgkin primario de la mama es una patología poco frecuente, constituye menos del 0,5 por ciento de todos los tumores mamarios malignos, debido a que carecen de características propias, tanto clínicas, mamográficas como ultrasonográficas. Es difícil el diagnóstico preoperatorio, la citología mediante BAAF tiene mejor rendimiento que el estudio con material congelado ya que este último tiende a confundirse con el carcinoma. En la actualidad se prefiere el tratamiento con quimioterapia tanto para el tratamiento local como para el regional. Presentamos el caso de un linfoma no Hodgkin primario de la mama en una paciente de 72 años. (AU)

Primary non-Hodgkin lymphoma of the breast is a rare entity. It represents less than 0.5 percent of all breast cancer malignancies. No features at clinical presentation distinguish patients with lymphoma from those with carcinoma of the breast. There are both mammographic and sonographic difficulties to establish the preoperative diagnosis. Contemporary frozen sections can be mistaken with breast carcinoma. In this article we present a case of a primary non-Hodgkin lymphoma of the breast in 72 years old women.(AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Mama
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-179838
Autor: Mielli, Sylvia Regina.
Título: Granuloma ou neoplasia: manifestaçöes clínicas e diagnósticos diferenciais / Granuloma or neoplasm: clinical manifestations and differential diagnosis
Fonte: In: Machado, Luís dos ramos; Livramento, José Antonio; Netto, Antonio Spina-França; Nóbrega, José Paulo Smith. Neuroinfecçäo 96. Säo Paulo, Clínica Neurológica HC/FMUSP, 1996. p.49-49.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-96, Säo Paulo, 19-20 abr. 1996.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Granuloma/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Metástase Neoplásica/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2736.07; BR599.1; 616.8, C641n, AG. 10001010675


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Id: lil-281801
Autor: Sackmann Muriel, Federico.
Título: Progreso en el tratamiento de enfermedades hematológicas maliganas pediátricas. Experiencia del GATLA-GLATHEM: 1967-1992 / State of art. Proress in treatment of pediatric hematological malignancies
Fonte: Med. infant;1(1):19-24, jul. 1993. tab, graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión Anual de SALIP-SLAOP-SLEP, Mendoza, oct. 1992.
Resumo: El objetivo de esta presentación es reseñar suscintamente los resultados alcanzados por el Grupo Argentino de Tratamiento de la Leucemia Aguda (GATLA) y por el Grupo Latino Americano de Tratamiento de Hemopatías Malignas (GLATHEM) en los últimos 25 años con el tratamiento de las enfermedades hematológicas malignas pediátricas. La historia, objetivos y metodología de esete grupo han sido recientemente señalados.
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Doença de Hodgkin
Leucemia Mieloide Aguda
Doenças Hematológicas/história
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
-Argentina
Limites: Seres Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-1047921
Autor: Real, Daniel Sundfeld Spiga; Resendes, Beatriz Sant'ana.
Título: Linfoma anaplásico de grandes células relacionado ao implante mamário: revisão sistemática da literatura / Breast implant-associated anaplastic large-cell lymphoma: a systematic literature review
Fonte: Rev. bras. cir. plást;34(4):531-538, oct.-dec. 2019. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: O linfoma anaplásico de grandes células associado ao implante de mama (Breast Implant Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma - BIA-ALCL) é uma doença maligna recentemente descoberta, rara e possivelmente associada aos implantes mamários texturizados. Essa revisão da literatura teve como objetivo trazer novas atualizações acerca da epidemiologia, fisiopatologia e fatores de risco para desenvolvimento do BIAALCL. Foi realizado o levantamento de dados do período de dezembro de 2018 a fevereiro de 2019, através das bases de dados PUBMED, LILACS e Scielo sendo selecionados 10 artigos publicados entre 2016 e 2018. Foi encontrada uma incidência variando entre 2,8:100.000 a 1:3 milhões de pacientes com implantes mamários. Os dados coletados corroboram para a teoria de que não há uma relação direta de causa e efeito entre os implantes mamários, mormente os texturizados, e o desenvolvimento do BIA-ALCL, podendo esses ser considerados somente como fatores de risco e não agentes causadores. A teoria fisiopatológica mais aceita é a de que os implantes mamários com maior área de superfície levariam a formação de maior biofilme por maior adesão bacteriana gerando inflamação crônica mais proeminente, levando ao gatilho para a transformação maligna das células T. As informações explicitadas nessa revisão devem auxiliar na ampliação de estudos acerca da doença e criação de políticas públicas para a prevenção e diagnóstico precoce de tal enfermidade. Pelos dados encontrados há necessidade de que cirurgiões plásticos realizem acompanhamento mais próximo de seus pacientes, assim como orientem os pacientes antes das cirurgias sobre a existência da doença.

Breast implant-associated anaplastic large-cell lymphoma (BIA-ALCL) is a newly discovered and rare cancer possibly associated with textured breast implants. This literature review investigates its epidemiology, pathophysiology, and risk factors. PubMed, LILACS, and SciELO databases were searched from December 2018 to February 2019, and 10 articles published between 2016 and 2018 were selected. The incidence of BIA-ALCL ranged from 2.8:100,000 to 1:3 million breast implants. The obtained data corroborate the hypothesis that there is no direct cause and effect relationship between breast implants, especially textured implants, and BIA-ALCL, and these implants can be considered risk factors but not causative factors. The most accepted hypothesis on disease pathophysiology is that breast implants with larger surface areas may promote bacterial adhesion and biofilm formation, leading to severe chronic inflammation, triggering the malignant transformation of T cells. This review provides knowledge on BIA-ALCL and helps develop and implement public policies for disease prevention and timely diagnosis. The data highlight that long-term follow up is necessary and that surgeons should advise patients of the potential risk of developing BIA-ALCL before performing the implant surgery.
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Neoplasias da Mama
Linfoma de Células T
Revisão
Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Implantes de Mama
-Neoplasias da Mama/fisiopatologia
Doença de Hodgkin/fisiopatologia
Linfoma de Células T/fisiopatologia
Linfoma Anaplásico de Células Grandes/cirurgia
Linfoma Anaplásico de Células Grandes/fisiopatologia
Implantes de Mama/estatística & dados numéricos
Limites: Seres Humanos
História do Século XXI
Tipo de Publ: 57788
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-230350
Autor: Vallejos, Carlos; Leon, Jorge; Cuellar, Luis E.
Título: Neoplasias asociadas al SIDA / Neoplasms associated to AIDS
Fonte: In: Sánches, Jorge; Mazzotti, Guido; Cuéllar, Luis; Campos, Pablo; Gotuzzo, Eduardo. SIDA: epidemiología, diagnóstico, tratamiento y control de la infección VIH/SIDA. s.l, s.n, 1994. p.220-220, tab.
Idioma: es.
Descritores: Sarcoma de Kaposi
Doença de Hodgkin
Linfoma não Hodgkin
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
-Sarcoma de Kaposi/diagnóstico
Sarcoma de Kaposi/terapia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/3247.17; BR599.1; 10001017034, AG; PE18.1; SP 0048



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