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Id: biblio-1147477
Autor: Reyna-Villasmil, Eduardo; Marín-Sostre, Manuel.
Título: Linfoma de Burkitt primario de mama durante el embarazo / Primary Burkitt's Lymphoma of the Breast During Pregnancy
Fonte: Rev. venez. oncol;33(1):40-45, mar. 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma de Burkitt es una neoplasia altamente agresiva y es un tipo raro de linfoma no Hodgkin localizado. Aunque los niños son los más frecuentemente afectados, en adultos ocurren principalmente durante el embarazo o el puerperio. La mama rara vez constituye la localización primaria del linfoma no Hodgkin. Se presenta un caso de linfoma de Burkitt primario de mama durante el embarazo. Paciente de 37 años con embarazo de 24 semanas quien presentó aumento de volumen difuso de mama derecha. La mama estaba aumentada de tamaño, dolorosa y homogénea con tumoración elástica y firme. La ecografía demostró inflamación difusa con tumoración heterogénea e hipoecoica con contornos ligeramente irregulares, marcadores tumorales estaban normales las pruebas serológicas fueron negativas. La biopsia de la lesión mostró tejido mamario reemplazado por células linfoideas de tamaño mediano con citoplasma basófilo y múltiples vacuolas. Estudios inmunohistoquímicos fueron positivos para el antígeno leucocitario común, CD10, CD20, CD43, Bcl-6. El análisis cromosómico reveló que más del 90 % de las células neoplásicas exhibieron translocación t llevando al diagnóstico final de linfoma de Burkitt de mama. Luego de evaluar las posibilidades terapéuticas y del consentimiento de la paciente se inició tratamiento citostático sistémico. Los linfomas primarios de mama son extremadamente raros. El linfoma de Burkitt primario de la mama es mucho menos común que los otros linfomas. Los métodos de clasificación, detección y tratamiento de esta afección siguen siendo objeto de debates e investigaciones(AU)

The Burkitt's lymphoma is a highly aggressive neoplasm and is a rare type of localized non-Hodgkin lymphoma. Although children are the most frequently affected, in adults they occur mainly during the pregnancy or the puerperium. The breast rarely constitutes the primary location for non-Hodgkin lymphoma. The study of a case of primary Burkitt lymphoma of the breast during pregnancy is presented. This is a 37 year old patient with a 24 week pregnancy who presented a diffuse increase in the volume of the right breast. The breast was enlarged, painful and homogeneous with a firm, elastic mass. The ultrasonography showed diffuse inflammation with a heterogeneous and hypoechoic tumor with slightly irregular contours. The tumor marker values were normal and the serological tests were negative. The biopsy of the lesion showed breast tissue replaced by medium-sized lymphoid cells with basophilic cytoplasm and multiple vacuoles. Immunohistochemically studies were positive for the common leukocyte antigen, CD10, CD20, CD43, Bcl-6. The chromosomal analysis revealed that more than 90 % of neoplastic cells exhibited t translocation leading to the final diagnosis of Burkitt lymphoma of the breast. After evaluating the therapeutic possibilities and the patient's consent, systemic cytostatic treatment was started. Primary breast lymphomas are extremely rare. The primary Burkitt lymphoma of the breast is much less common than other lymphomas. The methods of classification, detection, and the treatment of this condition continue to be the subject of debate and research(AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Neoplasias da Mama
Linfoma de Burkitt/fisiopatologia
Células Precursoras de Linfócitos B
-Vincristina/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Doxorrubicina/uso terapêutico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Rituximab/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-1138995
Autor: Nueva Matos, Jorge; Jardines Hinojosa, Yanely; Rojas Manresa, Jorge; Arias Salabarria, Yasser; Laffita Zamora, Joan.
Título: Linfoma no Hodgkin mielorradicular / Spinal cord and radicular non-Hodgkins Lymphoma
Fonte: Rev. cuba. med. mil;49(2):e407, abr.-jun. 2020. fig.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los linfomas no Hodgkin (LNH) forman un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides. Actualmente se reporta un aumento global de su incidencia. Estos se originan generalmente en los ganglios linfáticos, aunque pueden aparecer fuera de este, entre los que se describe el linfoma primario del sistema nervioso central, que puede afectar la médula espinal, entre otros. Objetivo: Presentar un paciente con diagnóstico de linfoma no Hodgkin con invasión mielorradicular, condición reportada con muy poca frecuencia. Caso clínico: Paciente de 47 años de edad con historia anterior de salud que comienza con neuralgia intercostal, progresivamente aparecen otros síntomas y signos neurológicos con deterioro de la función motora, se diagnostica linfoma no Hodgkin primario del Sistema Nervioso Central, se le realiza tratamiento y obtiene mejoría de los síntomas y control de la enfermedad. Conclusiones: Con el diagnóstico y tratamiento precoz de las lesiones compresivas del Sistema Nervioso Central, entre estas el LNH se puede lograr el control de la enfermedad y garantizar una adecuada calidad de vida con mejor pronóstico(AU)

Introduction: Non-Hodgkin lymphomas form a heterogeneous group of lymphoid neoplasms; a global increase in its incidence is currently reported. These usually originate in the lymph nodes, although they may appear outside the lymph node, among which primary lymphoma of the central nervous system, which can affect the spinal cord, is described, among others. Objective: To present a patient with a diagnosis of non-Hodgkin lymphoma with myelodradicular invasion, a condition reported very infrequently. Clinical case: A 47-year-old patient with a previous history of health that begins with intercostal neuralgia, other neurological symptoms and signs with impaired motor function appear progressively, primary non-Hodgkin lymphoma of the Central Nervous System is diagnosed, treatment is performed and Obtain improvement of symptoms and disease control. Conclusions: With the diagnosis and early treatment of the compressive lesions of the Central Nervous System, among these the NHL can control the disease and guarantee an adequate quality of life with a better prognosis(AU)
Descritores: Medula Espinal
Linfoma não Hodgkin
Diagnóstico
Linfonodos/cirurgia
Neoplasias
Neuralgia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1007964
Autor: Vinueza Goyes, Tatiana; Guerrero Velasco, Carola.
Título: Prevalencia de los diferentes tipos de cáncer en el servicio de Oncología del Hospital Carlos Andrade Marín en el período de 2000 al 2011 / Different cancer types prevalence in the Oncology department of the Carlos Andrade Marin Hospital in the 2000 ­ 2011 period
Fonte: Cambios rev. méd;14(24):21-24, abr. 2015. tab,graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el cáncer es la principal causa de mortalidad en los países desarrollados y la segunda causa en los países en desarrollo. En el Ecuador ocupa la segunda causa de muerte. Materiales y métodos: es un estudio de prevalencia, para determinar en orden de frecuencia los cánceres en el Servicio de Oncología del Hospital Carlos Andrade Marín del año 2000 al 2011. Introducción: el cáncer es la principal causa de mortalidad en los países desarrollados y la segunda causa en los países en desarrollo. En el Ecuador ocupa la segunda causa de muerte. Materiales y métodos: es un estudio de prevalencia, para determinar en orden de frecuencia los cánceres en el Servicio de Oncología del Hospital Carlos Andrade Marín del año 2000 al 2011. Resultados: el número total de pacientes con cáncer que fueron valorados como casos nuevos en los últimos diez años fue 6.298 personas. La prevalencia de los 10 canceres más frecuentes fue: • El cáncer de mama: 1685 (27%) • Cáncer gástrico: 772 (12%) • Linfomas no Hodgkin: 722 (11%) • Cáncer de colon y recto: 606 (10%) • Cáncer de próstata: 597 (9%) • Cáncer de cérvix: 533 ( 9%) • Cáncer de pulmón: 445 (7%) • Sistema nervioso central: 364 (6%) • Cáncer de piel: 312 (5%) • Sarcomas de partes blandas: 263 (4%) Discusión: el estudio realizado demuestra que la prevalencia del cáncer en Oncología del Hospital Carlos Andrade Marín se ha triplicado en los últimos diez años. Conclusión: los datos encontrados en el estudio concuerdan con los de la OMS en donde recalca que en los países en vías de desarrollo el cáncer es la segunda causa de muerte, además que el porcentaje de pacientes diagnosticados con cáncer se ha ido incrementando de forma significativa.

Introduction: cancer is the leading cause of death in developed countries and the second leading cause in developing countries, as is the case in Ecuador. Objective: to determine the number of patients evaluated in the Oncology Department of the HCAM as new cases, and analyze the ten most common types of cancers in the last 10 years. Materials and methods: it is a prevalence study to determine in order of frequency the cancers in the Carlos Andrade Marin Hospital Oncology Service from 2000 to 2011. Results: the total number of patients, with cancer, that were assessed as new cases in the last ten years was 6.298. The prevalence of the 10 most common cancers were: • Breast cancer: 1685 (27%) • Gastric cancer: 772 (12%) • Non-Hodgkin Lymphomas: 722 (11%) • Cancer of the colon and rectum: 606 (10%) • Prostate Cancer: 597 (9%) • Cancer of the cervix: 533 (9%) • Lung cancer: 445 (7%) • Central Nervous System: 364 (6%) • Skin Cancer 312 (5%) • Soft tissue sarcomas: 263 (4%) Discussion: the study shows that the prevalence of cancer in the Oncology Department of the Carlos Andrade Marin Hospital has tripled in the last ten years. Conclusion: the information obtain with this study compares with that of the WHO, who sustains that in developing countries cancer is the second leading cause of death, and the percentage of new patients diagnosed with cancer has increased of signifcant form.
Descritores: Organização Mundial da Saúde
Neoplasias da Mama
Prevalência
Mortalidade
Oncologia
Neoplasias
-Neoplasias Gástricas
Linfoma não Hodgkin
Saúde Pública
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: EC162.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131817
Autor: Papageorgiou, Sotirios; Katsikas, Theodoros; Voukelatou, Panagiota; Vrettos, Ioannis; Papanikolaou, Asimina; Bouchla, Anthi; Pappa, Vasiliki; Kalliakmanis, Andreas.
Título: Multiple osteolytic lesions due to Double-Expressor Primary non-Hodgkin Lymphoma of the Bone
Fonte: Autops. Case Rep;10(2):e2020141, Apr.-June 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Primary non-Hodgkin lymphoma of the bone (PLB) is a rare type of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) that affects the skeletal system with or without regional lymph node involvement. We present the case of a 74-year-old female patient with pain due to multifocal osteolytic lesions. The diagnosis of diffuse large B-cells (non-GCB) phenotype was made by clinical, laboratory, histopathological examination accompanied by an extensive immunohistochemical profile of one of the skeletal lesions.
Descritores: Osteólise/patologia
Linfoma não Hodgkin/patologia
-Linfócitos B
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1128561
Autor: Moscoso J, Felipe; Quera P, Rodrigo.
Título: Enfermedad celíaca: revisión / Celiac disease: a review
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;26(5):613-627, sept. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La Enfermedad Celiaca (EC) tiene una prevalencia cercana al 1% de la población general y se considera que hay un número importante de pacientes asintomáticos no diagnosticados. Su presentación clínica es variable comprendiendo el clásico síndrome de malabsorción, formas menores y la EC silente. El diagnóstico serológico tiene una elevada sensibilidad y especificidad y siempre debe confirmarse con biopsia. El diagnóstico en pacientes en dieta libre de gluten incluye test de tipificación de HLA y prueba de dieta con gluten con estudio serológico e histológico posterior. El pilar del tratamiento es la dieta libre de gluten, que debe ser supervisada por un nutriólogo con experiencia. La monitorización de la terapia debe realizarse con serología. La EC mal controlada puede determinar complicaciones como linfoma y adenocarcinoma de intestino delgado. En el futuro es probable que nuevas terapias farmacológicas sean de utilidad en el manejo de la EC.

Celiac disease has a prevalence near to 1% of general population and there is an important amount of asymptomatic people not yet diagnosed. Clinical presentation includes the classical malabsorption syndrome, minor and silent celiac disease. Serologic diagnosis has an elevated sensitivity and specificity, and must be confirmed by biopsy. Diagnosis in those on gluten free diet includes HLA type and gluten challenge with posterior serologic and histologic evaluation. The core of the treatment is the gluten free diet that must be supervised by an expert nutritionist. Monitoring is with serology. Poor disease control can determine complications such as lymphoma and small bowel adenocarcinoma. In the future, it is likely that new pharmacologic therapies will be available for the management of celiac disease.
Descritores: Doença Celíaca/diagnóstico
Doença Celíaca/etiologia
Doença Celíaca/terapia
-Sinais e Sintomas
Doenças Autoimunes/complicações
Linfoma não Hodgkin/etiologia
Teste de Histocompatibilidade
Testes Sorológicos
Doença Celíaca/classificação
Doença Celíaca/complicações
Doença Celíaca/dietoterapia
Estado Nutricional
Endoscopia Gastrointestinal
Dieta Livre de Glúten
Neoplasias/etiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093568
Autor: Fonseca Marrero, Carlos Alejandro; Ávila Cabreja, Jóse Alejandro; Fonseca Gómez, Carlos Miguel; Larrea Fabra, Roberto Radames; Mederos Hernández, Jorge; Fernández Massip, Haydée.
Título: Forma atípica de presentación del linfoma no Hodgkin en un paciente con sida / Atypical presentation of non-Hodgkin's lymphoma in a patient with AIDS
Fonte: Rev. cuba. med. trop;71(2):e335, mayo.-ago. 2019.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma no Hodgkin es la segunda neoplasia más frecuente en pacientes con sida. Sus formas clínicas sistémicas asociadas con el virus de inmunodeficiencia humana casi siempre tienen un alto grado una malignidad. La participación del sistema nervioso central es un hecho frecuente en pacientes con este tipo de linfoma. El objetivo es describir una forma atípica de presentación del linfoma no Hodgkin en un paciente con sida. Se informa acerca de un paciente de 28 años, VIH positivo, con linfoma no Hodgkin de células grandes B difuso que se presentó con parálisis aislada del III par craneal como principal manifestación inicial, la enfermedad progresó rápidamente y en pocos días tuvo un desenlace fatal. Se concluye que es necesario considerar el diagnóstico de linfoma no Hodgkin en pacientes con sida y parálisis del III par craneal, para de esta forma realizar un diagnóstico temprano e iniciar tratamiento oportuno debido a la rápida evolución y mal pronóstico de la enfermedad(AU)

Non-Hodgkin's lymphoma is the second most common neoplasm in patients with AIDS. Its systemic clinical forms associated with the human immunodeficiency virus almost always have a high degree of malignancy. Involvement of the central nervous system is a frequent occurrence in patients with this type of lymphoma. The purpose of the study is to describe an atypical presentation of non-Hodgkin's lymphoma in a patient with AIDS. A case is reported of a male 28-year-old HIV-positive patient with diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma who presented with isolated cranial nerve III palsy as the main initial manifestation. The disease progressed rapidly and had a fatal outcome some days later. It is concluded that it is necessary to consider the diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma in patients with AIDS and cranial nerve III palsy, in order to make an early diagnosis and initiate timely treatment, in view of the rapid evolution and poor prognosis of the disease.(AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin/complicações
Infecções por HIV/complicações
Diagnóstico Precoce
-Infecções por HIV/mortalidade
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1026602
Autor: Riva, Eloisa.
Título: Utilidad del seguimiento tomográfico de linfoma no Hodgkin en estadio temprano / Usefulness of tomographic tracking of non-Hodgkin lymphoma in early stage
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);22(8):765-765, dic.-mar. 2018.
Idioma: es.
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Tomografia Computadorizada por Raios X
Neoplasias Hematológicas
Limites: Humanos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-684769
Autor: Callera, Alexandra Fernandes; Silva, Adriano Moraes da; Callera, Fernando.
Título: Transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas no Vale do Paraíba-SP: aspectos demográficos, clínicos e curvas de sobrevida / Autologous stem cell transplant in Vale do Paraiba, State of São Paulo: demographics and clinical aspects and survival curves
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;31(1):7-12, jan.-mar. 2013. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Demonstrar as características demográficas clínicas e taxas de sobrevida geral (SG) de pacientes tratados com transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) autólogo no Vale do Paraíba-SP. Métodos - Análise retrospectiva de 129 pacientes atendidos no Hospital Pio XII de São José dos Campos entre 2005 e 2011. Coletaram-se registros de prontuário clínico, viabilidade das células CD34+ descongeladas,número de células CD34+ reinfundidas, reações adversas ao dimetilsulfóxido (DMSO), tempo de recuperação de contagem de neutrófilos (>0.5x109/L) e plaquetas (>20x109/L) e antimicrobianos prescritos. A SG 5 anos após o TCTH autólogo foi estimada para pacientes com mieloma múltiplo (MM), linfoma Hodgkin (LH) e linfoma não Hodgkin (LNH). Resultados - Foram selecionados 129 pacientes (67 homense 62 mulheres). A mediana das idades foi de 51 anos (18-70), 63 pacientes apresentavam MM, 25 LH, 24 LNH, 9 tumor germinativo, 7 leucemia mielóide aguda e 1 leucemia linfoblástica aguda. A mediana do número de células CD34+ reinfundidas foi de 6,02x106/kg (2,23-15,7) com viabilidade celular após descongelamento de 79% (62-93). O tempo para recuperação foi de 12 dias (9-18) para neutrófilose 13 dias (10-21) para plaquetas. Três pacientes apresentaram reações adversas ao DMSO. Trinta e três pacientes (25,6%) receberam antifúngico em associação aos antibióticos de amplo espectro de ação. As taxas de SG foram 57,7% (IC 33,8-71,5), 76,8% (IC 52,5-89,7) e 69,2% (IC 46,9-83,6) para MM, LH e LNH respectivamente. Conclusões - As características apresentadas demonstram que o TCTH autólogo é factível nesta região e as taxas de SG observadas em pacientes com MM, LH e LNH comparam-se favoravelmente com a literatura disponível...

To demonstrate the demographic and clinical aspects as well as the overall survival (OS) rates of patients treated with autologous stem cell transplantation (ASCT) in Vale do Paraíba-SP. Methods - Retrospective analysis of 129 patients from Pio XII Hospital of São José dos Campos that received treatment between 2005 and 2011. Data from the pronctuaries of the patients, number of CD34+ cells reinfused, viability of defrosted CD34+ cells, reactions induced by dimethylsulfoxide (DMSO), time to recover neutrophils and platelets count and antimicrobial agents prescribed were collected. Five-year OS was measured in patients with multiple myeloma (MM), Hodgkin´s lymphoma(HL) and non-Hodgkin´s lymphoma (NHL). Results - The median age was 51 years (18-70) among the 129 patients selected (67 male and 62 female). 63 had MM, 25 HL, 24 NHL, 9 germ cell tumors, 7 acute myeloid leukemia and 1 acute lymphoblastic leukemia. The median of number of CD34+ cells reinfused was 6.02 x 106/kg (2.23-15.7) with 79% (62-93%) of viable cells after defrost. Times to neutrophils and platelets count recovery were 12 (9-18) and 13 (10-21) days, respectively. Three patients showed DMSO-induced reactions. Thirty three patients(25.6%) were treated with antifungal in association with extended spectrum antibiotic. Five-year OS were 57.7% (CI 33.8-71.5) for MM patients, 76.8% (CI 52.5-89.7) for HL and 69.2% (CI 46.9-83.6) for NHL. Conclusions - The collected data provided evidence that the ASCT in Vale do Paraiba has favorable OS rates for patients with MM, HL and NHL in comparison to previously reported data from similar treatment in other regions...
Descritores: Doença de Hodgkin
Linfoma não Hodgkin
Mieloma Múltiplo
Taxa de Sobrevida
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-270612
Autor: Negro, F. D; Chantada, G. L; Sackmann-Muriel, F.
Título: Linfomas No-Hodgkin B del anillo de Waldeyer / Non-Hodgkin's lymphoma of the Waldeyer ring
Fonte: Med. infant;6(3):216-219, sept. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: Entre los linfomas no-Hodgkin extranodales de cabeza y cuello se destaca un subgrupo localizado en el anillo de Waldeyer (amígdalas, adenoides, base de la lengua y tejido linfoide faríngeo posterior), con características especiales. Entre agosto de 1988 y diciembre de 1998 ingresaron al Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan 138 pacientes evaluables con diagnóstico de linfoma no-Hodgkin B, de los cuales 8 (5,8 por ciento) estaban localizado en el anillo de Waldeyer (6 varones y 2 mujeres). En 7 pacientes se llegó al diagnóstico por biopsia del tumor (Burkitt: 6 y 1 linfoma a células grandes),en tanto que el restante presetnaba infiltración completa de médula ósea, evidenciándose en el estudio citogenético una translocación entre los cromosomas 8 y 14. Ningún paciente presentaba compromiso del sistema nervioso central. Los pacientes fueron tratados según dos protocolos sucesivos consistentes en bloques de poli-quimioterapia, con metotrexate a 2g/m2 y profilaxis del sistema nervioso central con medicación triple intratecal. Ningún paciente recibió radioterapia. Laedad media del diagnóstico fue de 7,5 (3-15) años. Todos los pacientes lograronla remisión completa, con muy buena tolerancia. La probabilidad de sobrevida libre de eventos es del 100 por ciento, con un seguimiento medio de 50 (3-112) meses. Conclusiones: 1) Se trata de una serie pequeña, con histología predominante de tipo Burkitt y estadíos localizados. 2) Tanto la óptima sobrevida, como la muy buena tolerancia, destacan la efectividad y utilidad de estos protocolos, aún con menor dosis de metotrexate que el protocolo original alemán y sin radioterapia.
Descritores: Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Linfoma não Hodgkin/terapia
-Argentina
Carcinoma/diagnóstico
Carcinoma/terapia
Linfoma de Burkitt/diagnóstico
Linfoma de Burkitt/terapia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-270596
Autor: Rocco, R; Frankel, J; larreal, M; Atella, A; Raier, J.
Título: Linfoadenopatías periféricas: diferencias entre enfermedades benignas y neoplásicas / Peripheral lymphadenopathy: distinction between benign and malignant disorders
Fonte: Med. infant;6(2,n.esp):120-135, jun. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: Durante dos años, desdemarzo de 1994 a marzo de 1996, se hizo un estudio prospectivo y longitudinal en158 lactantes, niños y adolescentes que consultaron por una o más linfoadenopatías periféricas. El objetivo fue señalar diferencias entre linfoadenopatías benignas y neoplásicas. Los tres grupos diagnósticos y el número de pacientes fueronlos siguientes: linfoadenopatías benignas 130, linfoadenopatías neoplásicas 20 y otros diagnósticos 8. En base a la anamnesis y el examen físico se establecieron diferencias significativas, valor de P<-0.05, a favor de linfoadenopatías para: fiebre, infección de las vías aéreas superiores, consistencia de goma, dolor y flogosis. Las diferencias significativas a favor de linfoadenopatías neoplásicas fueron: descenso de peso, ganglios de mayor tamaño, adhesión a planos subyacentes, asociación de dos o más grupos ganglionares, adhesión o maraña de ganglios, consistencia leñosa y localización cervical inferior-supraclavicular. Se hallópuerta de entrada vinculada a patología infecciosa local o regional en 68 por ciento de las adenopatías inespecíficas y en todos los casos, excepto en uno, de enfermedad por aranazo de gato. Diez pacientes con linfomas se presentaron asintomáticos, 6 tenían tres o más meses de evolucón. Síndrome de la vena cava superior o síndrome mediastinal, dolor óseo, epistaxis, disnea, petequias, derrame pericárdico y derrame pleural, se registraron exclusivamente en las neoplasias. Linfoadenopatías de localización cervical inferior-supraclavicular solas o asociadas a otros grupos ganglionares hubo en 25 pacientes, de los cuales el 52 por ciento tuvo cáncer y el 20 por ciento otras enfermedades serias o progresivas. Las radiografías de tórax mostraron severo compromiso hiliar y/o mediastinal en 9 de 16 pacientes con linfomas, 7 de ellos con adenopatías de localización cervical inferior-supraclavicular. Se hicieron 32 biopsias ganglionares a 31 pacientes, con las mismas se obtuvo un alto rendimiento terapéutico que fue del 59 por ciento. Conclusiones: en los pacientes sintomáticos es posible establecer diferencias entre linfoadenopatías benignas y neoplásicas, útiles para solicitar en forma precoz la biopsia ganglionar por escisión, cuando se sospeche enfermedad maligna oenfermedades serias o progresivas. En los casos con linfoadeonopatías y asintomáticos, recomendamos la biopsia precoz si se se comprueba crecimiento rápido y sin flogosis, en cinco a seis semanas....
Descritores: Ambulatório Hospitalar
Biópsia
Neoplasias/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Doenças Linfáticas/classificação
Doenças Linfáticas/diagnóstico
Doenças Linfáticas
Hospitais Pediátricos
-Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Doença da Arranhadura de Gato/diagnóstico
Linfoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación



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