Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1131812
Autor: Shangpliang, Darilin; Baishya, Pakesh; Raphael, Vandana; Dey, Biswajit; Jagtap, Vikas Kantilal.
Título: Pediatric multifocal histiocytic sarcoma- a fatal diagnosis not to miss!
Fonte: Autops. Case Rep;10(2):e2020170, Apr.-June 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare hematolymphoid malignant neoplasm with an aggressive clinical course. It can arise de novo or from low-grade B-cell lymphoma. We describe the case of a 16-year-old boy referred to our hospital with generalized lymphadenopathy, weight loss, and decreased appetite for one month. The patient died undiagnosed on the 7th day of hospitalization. Lymph node and bone marrow biopsies were performed one day before the patient died. The lymph node biopsy revealed an architectural effacement with a diffuse proliferation of large pleomorphic neoplastic cells containing large, multilobulated nuclei, coarse vesicular chromatin, prominent nucleoli, and a moderate amount of eosinophilic cytoplasm. The bone marrow aspiration smears and biopsy also showed evidence of infiltration by these above-mentioned cells. Based on the morphology, along with the exclusion of many differential diagnoses by an extensive panel of immunohistochemical markers, a diagnosis of HS was made. This case report aims at evaluating all the clinical and immunophenotypic features of a case of HS with multifocal presentation and an aggressive clinical course in order to give a correct and definite diagnosis at the proper time.
Descritores: Sarcoma Histiocítico/patologia
-Autopsia
Imunofenotipagem
Linfoma de Células B
Evolução Fatal
Diagnóstico Diferencial
Linfadenopatia
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1129177
Autor: Jark, P. C; Fracacio, C. P; Anai, L. A; Silva, M. C. L; Calazans, S. G; Senhorello, I. L. S; Costa, M. T; Sequeira, J. L; Sueiro, F. A. R.
Título: Histopathological and immunophenotypical characterization of canine multicentric lymphoma in Brazil: a study of 203 cases / Caracterização histopatológica e imunofenotípica do linfoma multicêntrico canino no Brasil: um estudo de 203 casos
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):787-793, May-June, 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: The immunophenotype is regarded as an independent prognostic factor in high-grade lymphomas, seeing that lymphomas of T-cell origin are associated with shorter survival time. Although a number of studies have evaluated the immunophenotypical profile of lymphoma in the USA and Europe, Brazilian research on the matter remains scarce. Exact characterization of the histopathological type is crucial to establish proper treatment and prognosis. This study evaluated the database of immunohistochemistry laboratories that perform immunophenotyping of canine lymphoma in Brazil. A total of 203 cases of multicentric lymphoma were classified according to the WHO classification. Immunophenotyping was able to identify 71.4% lymphomas of B-cell line, 27.1% of T-cell line and 1.5% of non-B cells and non-T cell lines. Diffuse large B-cell lymphoma was the most common with 59.1% of the cases. Among T-cell lymphomas, lymphoblastic was the most common (11.33% of the cases). Even though canine lymphomas tend to be high-grade, indolent lymphomas comprised 11.82% of the cases and T-zone lymphoma was the most prevalent (8.86%). The immunophenotype of multicentric lymphoma in Brazil is similar to those in other parts of the world, which suggests similar etiologic factors to the development of this disease.(AU)

O imunofenótipo é considerado um fator prognóstico independente em linfomas de alto grau, visto que os linfomas de origem de células T estão associados a menor tempo de sobrevida. Apesar de vários estudos terem avaliado o perfil imunofenotípico do linfoma nos EUA e na Europa, a pesquisa brasileira sobre o assunto ainda é escassa. A caracterização exata do tipo histopatológico é crucial para estabelecer o tratamento e o prognóstico adequados. Este estudo avaliou a base de dados de laboratórios de imuno-histoquímica que realizam imunofenotipagem do linfoma canino no Brasil. Um total de 203 casos de linfoma multicêntrico foi classificado de acordo com a classificação da OMS. A imunofenotipagem foi capaz de identificar 71,4% dos linfomas da linhagem de células B, 27,1% da linhagem de células T e 1,5% das linhagens de células não B e não T. O linfoma difuso de grandes células B foi o mais comum em 59,1% dos casos. Entre os linfomas de células T, o linfoblástico foi o mais comum (11, 33% dos casos). Embora os linfomas caninos tendam a ser de alto grau, os linfomas indolentes representaram 11,82% dos casos e o linfoma da zona T foi o mais prevalente (8,86%). O imunofenótipo do linfoma multicêntrico no Brasil é semelhante ao de outras partes do mundo, o que sugere fatores etiológicos semelhantes ao desenvolvimento dessa doença.(AU)
Descritores: Imunofenotipagem/veterinária
Linfoma de Células B/classificação
Linfoma de Células T/classificação
Linfoma Difuso de Grandes Células B/classificação
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/classificação
-Brasil
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-838416
Autor: Soutelo, Jimena; Moldes, Sofía; Frisone, Cielo; Salvá, Laura; Agostinis, Cecilia; Faraj, Gabriel.
Título: The coexistence of hypercalcemia and hypoglycemia in a patient with a renal tumor and B cell lymphoma
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);61(1):98-102, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY Paraneoplastic syndromes are a heterogeneous group of malignant diseases caused by events which involve endocrine, immune and metabolic aspects and whose symptoms vary according to the substance produced and the primary tumor. Hypercalcemia is a frequent complication in cancer patients. Prognosis of cancer patients with hypercalcemia is usually poor. A factor called parathyroid hormone related peptide, whose actions are similar to those of the parathyroid hormone, is thought to be the most common cause of malignancy associated hypercalcemia. Non-islet hypoglycemic cell tumor consists of a rare syndrome characterized by the presence of a solid tumor and severe fasting hypoglycemia determined by an insulin-independent pathway. We report a case of a 59-year-old-man with a renal tumor and a T-cell rich large B cell lymphoma who was hospitalized due to severe hypercalcemia and hypoglycemia. The laboratory examination reported hypercalcemia with inhibited PTH and hypoglycemia with inhibited insulin secretion, arriving to the conclusion of tumoral peptide production. He received denosumab and corticoid therapy. The patient died one month later despite initial improvement after medical treatment. While a single paraneoplastic manifestation may be expected in most tumors, the coexistence of two or more of them is rare, except in hepatocellular carcinomas, and it has not yet been described in renal tumors.
Descritores: Síndromes Paraneoplásicas/etiologia
Linfoma de Células B/complicações
Hipercalcemia/etiologia
Hipoglicemia/etiologia
Neoplasias Renais/complicações
-Síndromes Paraneoplásicas/diagnóstico
Evolução Fatal
Hipercalcemia/diagnóstico
Hipoglicemia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1042750
Autor: Cevallos, Johanna; Montalvo, Nelson.
Título: Immunophenotypic characteristics of diffuse large b-cell lymphoma and expression of C-MYC protein: single Ecuadorian center experience / Características inmunofenotípicas del linfoma difuso de células grandes B y expresión de la proteína C-MYC: experiencia en un centro de Ecuador
Fonte: Rev. colomb. cancerol;23(2):41-44, abr.-jun. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) makes up from 25% to 40% of all non-Hodgkin lymphomas (NHL) and is the most common histological subtype worldwide. In Ecuador, DLBCL makes up 49% of all NHL cases, but there have been no studies on the immunophenotypic classificationof DLBCL in germinal center (GC) and non-germinal center (NGC)subtypes.This study was conducted to ascertain the immunophenotypic profile of DLBCL in an Ecuadorian hospital. Methods: A total of 38 DLBCL cases from 2006 to 2015 were compiled from the Pathology Service at Metropolitan Hospital (HM) in Quito, Ecuador. Eleven of these cases failed to meet the inclusion criteria; thus, the final sample consisted of 27 cases. Manual tissue microarrays were constructed, and three immunohistochemical markers (CD10, BCL6, and MUM1) were applied according to the Hans algorithm; in addition, the expression of the c-myc protein expression was also investigated. Results: The results showed that 77.8% of cases were of the GC subtype, 11.1% were NGC, and 11.1% were unclassifiable according to the Hans algorithm. Conclusions: The most frequent DLBCL subtype was GC, with 21 cases; and 40.7% of these cases overexpressed c-myc.

Resumen Antecedentes: El linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) constituye el 25 al 40% del total de los linfomas no Hodgkin (LNH) y es el subtipo histológico más frecuente en el mundo. En Ecuador el LDCGB corresponde al 49% del total de los casos de LNH, sin embargo no hay estudios de clasificación inmunofenotípica del LDCGB en centro germinal (CG) y no centro germinal (NCG). Este estudio se realizó para conocer el perfil inmunofenotípico del LDCGB en un hospital de Ecuador. Métodos: Se recopiló del Servicio de Patología del Hospital Metropolitano de Quito, Ecuador, un total de 38 casos de LDCGB desde el 2006 al 2015, de los cuales 11 no cumplieron con los criterios de inclusión. La muestra final fue de 27 casos. Se realizaron microarreglos tisulares manuales para la aplicación de tres marcadores de inmunohistoquímica según el algoritmo de Hans (CD10, BCL6 y MUM1) y luego se correlacionó con la sobreexpresión de la proteína c-MYC. Resultados: El 77,8% de casos fue tipo CG, 11,1% fue NCG y 11,1% fueron inclasificables según Hans. Conclusiones: El subtipo de LDCGB más frecuente fue CG con 21 casos y de estos 40,7% sobreexpresaron c-MYC.
Descritores: Linfoma de Células B
Equador
-Proteína C
Hospitais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-519894
Autor: Cipriani Thorne, Enrique; Bravo Muro, Gloria; Casas Castañeda, Jorge; Hurtado Arestegui, Abdías; Monge, Eduardo; Asato, Carmen; Manrique, Adeliza.
Título: Conversatorio clínico patológico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza: 2008-04 / Clinical Case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza: 2008-4
Fonte: Rev. méd. hered;19(4):158-166, oct.-dic. 2008. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Linfoma
Linfoma de Células B
Síndromes de Malabsorção
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-479968
Autor: Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Caballero López, josé Ignacio Vladimiro; Alfaro Alvarez, Julio César.
Título: Quiloperitoneo como forma de presentación del linfoma intestinal difuso: reporte de un caso / Chylous ascites as a clinical presentation of B-cell lymphoma: a case report
Fonte: Rev. méd. hered;18(3):155-160, jul.-sept. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Mujer de 29 años que desarrolló insidiosamente ascitis y dolor abdominal. El estudio del líquido ascítico reveló su aspecto lechoso y de trasudado. El estudio tomográfico mostró un conglomerado ganglionar retroperitoneal. El CA 125 fue más de cien veces el límite superior normal. El estudio reveló que se trataba de un linfoma no Hodgkin intestinal difuso de células grandes, estirpe linfoide B.
Descritores: Ascite Quilosa
Linfoma de Células B
Linfoma não Hodgkin
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-533796
Autor: Aragón Carrasco, Violeta; Rivas Miñope, Luis; Carayhua Pérez, Dina; Vegas Navarro, Gabriela.
Título: Linfoma primario de páncreas / Primary Linphoma of pancreas
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;26(4):390-394, oct.-dic. 2006. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas de páncreas primarios son muy raros, reportamos un caso de un varón de 29 años tratado y diagnosticado en el Hospital Daniel A. Carrión. Presentó como sintomas iniciales ictericia marcada y dolor abdominal. Las imágenes ecográficas y tomográficas muestran masa en cabeza de páncreas por lo que se realizo procedimiento quirúrgico (duodenopancreatectomía). Macroscópicamente presentaba masa bien delimitada de 5 cm de diámetro de color blanquecino. Microscópicamente se evidenció linfocitos atípicos correspondiente a Linfoma difuso de células B grandes, CD20+, CD3-, ACE-, CD45+ sin enfermedad extrapancreática. Se presenta el caso y revisión de la literatura.

Páncreas lymphoma is very rare, we report a 29 years old man, treated at Daniel A. Carrion Hospital. He presented jaudince and abdominal pain . Ecography and tomography showed a mass in páncreas head . the patient underwent pancreaticoduodenectomy. The final diagnosis was Large B cell diffuse lymphoma. CD 20 +, CD3 -, CD45 + without extrapancreatic disease, ACE -. We report the case and literature review.
Descritores: Icterícia
Linfoma de Células B
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Pancreaticoduodenectomia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-423648
Autor: Guzmán, María; Quispe, Milagros; Quiroga, Guillermo; Abanto, Doris; Mas, Jorge.
Título: Linfoma primario de Colon descendente: Comunicación de un caso / Primary descending colon lymphoma: Case communication
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;25(2):210-215, abr.-jun. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma primario de colon es un tumor poco frecuente del tracto gastrointestinal, mas aún en el colon descendente. Con el propósito de informar un caso de linfoma primario de colon y revisar la literatura se presenta este reporte de una mujer de 33 años donde el diagnóstico fue sospechado por el cuadro clínico, estudio por imágenes y endoscopía de fibra, y; confirmado por estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico. La mujer fue sometida a laparatomía exploratoria. El diagnóstico final fue Linfoma a células B tipo MALT de alto grado (Linfoma no Hodgkin a células grandes), EII2.
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Neoplasias do Colo
Linfoma de Células B
Limites: Adulto
Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-409552
Autor: Barreda Bolaños, Fernando; Gómez Ponce, Regina Luz; Quispe Leveau, Dolly; Sánchez Lihon, Juvenal; Combe Gutierrez, Juan; Casanova Márquez, Luis; Celis Zapata, Juan.
Título: Linfoma gástrico primario / Primary gastric lymphoma
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;24(3):238-262, jul.-sept. 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El Linfoma Gástrico Primario es una entidad infrecuente dentro de las neoplasias que afectan el estómago. La histología del Linfoma Gástrico Primario es variada y adquiere connotación especial en Linfoma a células B de la zona marginal estranodal, por su potencial remisión con la antibioticoterapia. Objetivos: Apreciar las características clínicas de los pacientes con Linfoma Gástrico Primario, los hallazgos endoscópicos más relevantes, identificar los factores que influencian la supervivencia y evaluar los efectos de la terapia. Material y métodos: El presente estudio es de tipo observacional, analítico y de corte transversal, se realizó en 169 pacientes con diagnóstico histológico de linfoma Gástrico que fueron atendidos en el Instituto Especializado de Enfermedades Neoplásicas, Lima-Perú, desde enero de 1995 a diciembre del 2000. Para el estadiaje se utilizó el sistema Ann Arbor modificado por Mussoff y la histología de acuerdo a la clasificación REAL-WHO. El análisis estadístico incluyó el t de student y el chi cuadrado. La supervivencia fue consignada con las curvas de Kaplan Meier y los factores pronósticos con el test de regresión de Cox. Resultados: La muestra es representativa de pacientes de la Costa Peruana. La edad promedio es 55 años, con discreta predominancia del sexo femenino (54.4 por ciento). Los signos y síntomas son inespecíficos. El estadio clínico I-II corresponde al 75 por ciento de los pacientes. El patrón endoscópico de lesiones ulceradas múltiples es característico del Linfoma Gástrico. El 71 por ciento de los pacientes con Linfoma a células B de la zona marginal extranodal tuvieron remisión completa de la enfermedad con antibióticoterapia (5/7). El tipo histológico del Linfoma Gástrico en los 169 pacientes fue el siguiente: Linfoma a células B grande difuso 137 pacientes, Linfoma a células B de la zona marginal extranodal 16 pacientes, Linfoma a células T periférico 6 pacientes, Linfoma a células grandes T anaplásico 3 pacientes, Linfoma no determinado 3 pacientes, Linfoma a células del manto 2 pacientes, Linfoma a células T del adulto 1 paciente y Linfoma folicular 1 paciente...
Descritores: Neoplasias Gástricas
Endoscopia
Linfoma
Linfoma de Células B
Úlcera Gástrica
-Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Idoso
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-357008
Autor: Avendaño Valdez, José; Silva, Mercedes.
Título: Linfoma conjuntival / Conjunctival lymphoma
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);61(4):324-326, oct. 2000. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un caso de linfoma de células B limitado a la conjuntiva del ojo izquierdo tratado con radioterapia local.
Descritores: Radioterapia
Linfoma de Células B
Túnica Conjuntiva
Neoplasias da Túnica Conjuntiva
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación



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