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Id: lil-755571
Autor: Bello, Ariel; De La Vega, Fernando; Redondo, Katherine; Riuz, Karina; Mendoza, Liney; Lora, Mario.
Título: Linfoma esplénico de la zona marginal / Splenic marginal zone lymphoma
Fonte: Acta méd. colomb;40(1):62-65, ene.-mar. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas no Hodgkin son un grupo de neoplasias que afectan los ganglios linfáticos y/o el tejido linfoide extraganglionar. Su frecuencia ha ido en ascenso en los últimos años. Según la clasificación de la OMS para los linfomas no Hodgkin, los linfomas esplénicos de la zona marginal (LEZM) son neoplasias de las células B maduras que constituyen menos de 2% de todos estos tipos de linfomas. Se presenta el caso de un paciente de 58 años, quien consultó por presentar fiebre prolongada, asociado a pérdida de peso, pancitopenia y esplenomegalia masiva no dolorosa. Después de realizar múltiples estudios, los cuales resultaron negativos, se decide realizar esplenectomía diagnóstica y terapéutica. Se obtiene en resultado de histología resultado compatible con linfoma esplénico de la zona marginal. Posteriormente, paciente presenta mejoría exitosa de todos sus síntomas y es dado de alta del hospital. (Acta Med Colomb 2015; 40: 62-65).

Non-Hodgkin lymphomas are a group of neoplasms that affect the lymph nodes and / or extranodal lymphoid tissue. Its frequency has been increasing in recent years. According to the WHO classification of non-Hodgkin lymphoma, splenic marginal zone lymphomas (SMZL) are neoplasms of mature B cells that constitute less than 2% of all these types of lymphomas. The case of a 58 year old patient who consulted by presenting prolonged fever associated with weight loss, pancytopenia and painless massive splenomegaly, is presented. After conducting multiple studies, which were negative, it was decided to perform diagnostic and therapeutic splenectomy. Histology result is obtained is consistent with splenic marginal zone lymphoma. Subsequently, the patient presents successful improvement of all symptoms and is discharged from the hospital. (Acta Med, Colomb 2015; 40: 62-65).
Descritores: Doença de Hodgkin
-Esplenomegalia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
Herpes Zoster
Tecido Linfoide
Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1284436
Autor: Vintimilla Cazorla, María Paz; Yoncón Romero, Ricardo; Benites Ordinola, Carlos; Nieto Orellana, Jorge; Ochoa Bastidas, Anthony; Huamán Garaicoa, Fuad.
Título: Linfoma T intestinal epiteliotrópico monomórfico: Reporte de Caso / Monomorphic epitheliotropic intestinal T lymphoma: A case report / Linfoma T intestinal epiteliotrópico monomórfico: relato de caso
Fonte: Oncol. (Guayaquil) = Oncol. (Guayaquil);31(2):114-121, 31 de agosto 2021.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El linfoma de células T intestinal epiteliotrópico monomórfico es una neoplasia derivada de linfocitos intraepiteliales. La etiología es desconocida, pero se ha asociado a enfermedad celíaca o a síndrome de malabsorción, aunque en la actualidad se considera un linfoma esporádico. La histopatología se caracteriza por linfocitos de tamaño intermedio a pequeño, con mínimo pleomorfismo, que generalmente expresan CD8 y CD56. Reporte de caso: Mujer de 60 años con dispepsia de larga evolución, fue ingresada por dolor abdominal agudo, diarrea, nausea, vómito bilioso y pérdida de peso. En los estudios se determinó anemia microcítica hipocrómica y desequilibrio hidroelectrolítico. Se evidenció por tomografía de abdomen una lesión nodular esplénica y engrosamiento concéntrico segmentario de yeyuno e íleon distal asociado a la presencia de líquido libre en cavidad abdominal, se consideró una masa tumoral. Evolución: Se realizó una laparotomía exploratoria con resección de yeyuno-transverso, en patología se determinó la presencia de 3 tumores: a nivel de yeyuno de 16x8.5x6 cm, en el íleon distal de 13x6.5x3 cm y en el ciego de 5x4x2cm con histología de linfoma no Hodgkin T de alto grado, intestinal primario, de tipo monomórfico epiteliotrópico (MEITL). Fue dada de alta diez días después. Dos semanas luego desarrollo sepsis de foco urinario, deshidratación, síndrome de intestino corto, hiper-amonemia y neumonía de focos múltiples con derrame pleural bilateral. Falleció al sexto día de hospitalización. Conclusiones: El MEITL es una neoplasia agresiva primaria intestinal de reciente identificación y pobre pronóstico. No se conocen en su totalidad los mecanismos moleculares asociados a esta entidad. El caso presentado demostró un curso clínico similar al reportado en la literatura.

Introduction: Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma is a derived neoplasia of intraepithelial lymphocytes. The etiology is unknown, but it has been associated with celiac disease or malabsorption syndrome, although it is currently considered a sporadic lymphoma. Histopatholo-gy is characterized by medium to small lymphocytes with minimal pleo-morphism, which generally express CD8 and CD56. Case report: A 60-year-old woman with long-standing dyspepsia was admitted for acute abdominal pain, diarrhea, nausea, bilious vomiting, and weight loss. In the studies, hypochromic microcytic anemia and fluid and electrolyte imbalance were determined. A splenic nodular lesion and segmental concentric thickening of the jejunum and distal ileum associated with the presence of free fluid in the abdominal cavity was evidenced by abdominal tomography, it was considered a tumor mass. Evolution: An exploratory laparotomy was performed with transverse jejunum resection, in pathol-ogy the presence of 3 tumors was determined: at the jejunum level of 16x8.5x6 cm, in the distal ileum of 13x6.5x3 cm and in the cecum of 5x4x2cm with histology of high-grade non-Hodgkin T lymphoma, primary intestinal, epitheliotropic monomorphic type (MEITL). She was discharged ten days later. Two weeks later, she developed sepsis with a urinary focus, dehydration, short bowel syn-drome, hyper-amonemia, and multiple-focus pneumonia with bilateral pleural effusion. He died on the sixth day of hospitalization. Conclusions: MEITL is a recently identified aggressive primary intestinal neoplasm and poor prog-nosis. The molecular mechanisms associated with this entity are not fully known. The case presented showed a clinical course similar to that reported in the literature.

Introdução: O linfoma intestinal monomórfico epiteliotrópico de células T é uma neoplasia derivada de linfócitos intraepiteliais. A etiologia é desconhecida, mas tem sido associada à doença celíaca ou síndrome de má absorção, embora seja atualmente considerado um linfoma esporádico. A histopatologia é caracterizada por linfócitos médios a pequenos com pleomorfismo mínimo, que geralmente expressam CD8 e CD56. Relato do caso: Mulher de 60 anos com dispepsia de longa data foi admitida por dor abdominal aguda, diarreia, náuseas, vômitos biliosos e perda de peso. Nos estudos, foram determinados a anemia microcítica hipocrômica e o desequilíbrio hidroeletrolítico. Lesão nodular esplênica e espessamento concêntrico segmentar do jejuno e íleo distal associado à presença de líquido livre na cavidade abdominal foi evidenciado pela tomografia abdominal, considerada massa tumoral. Evolução: Foi realizada laparotomia exploradora com ressecção transversa do jejuno, na anatomia patológica foi determinada a presença de 3 tumores: ao nível do jejuno de 16x8,5x6 cm, no íleo distal de 13x6,5x3 cm e no ceco de 5x4x2cm com histologia de epiteliotrópico monomórfico monomórfico tipo linfoma T intestinal primário não-Hodgkin (MEITL). Ela teve alta dez dias depois. Duas semanas depois, desenvolvimento de sepse de foco urinário, desidratação, síndrome do intestino curto, hiperamonemia e pneumonia de foco múltiplo com derrame pleural bilateral. Ele morreu no sexto dia de internação. Conclusões: MEITL é uma neoplasia intestinal primária agressiva recentemente identificada e de mau prognóstico. Os mecanismos moleculares associados a esta entidade não são totalmente conhecidos. O caso apresentado apresentou evolução clínica semelhante à relatada na literatura.
Descritores: Linfoma de Células T
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
-Relatos de Casos
Neoplasias Intestinais
Intestino Delgado
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC104.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-584511
Autor: Frómeta Neira, Carlos; González Gómez, Juan Manuel; Arredondo López, Miguel.
Título: Linfoma tipo MALT de la glándula parótida / Lymphoma type MALT of the parotid gland
Fonte: Rev. cuba. estomatol;47(3):336-340, jul.-sep. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas tipo MALT (tejido linfoideo asociado a mucosa), constituyen la variedad más recientemente descubierta de los linfomas no Hodgkin, tienen lugar fundamentalmente en la mucosa gástrica asociados a infección por Helycobacter pylori, y en la glándula tiroides en relación con la tiroiditis de Hashimoto. Sin embargo, internacionalmente se han descrito casos en glándulas salivales asociados a linfoadenitis. La naturaleza de la lesión a menudo no puede ser determinada solo por el estudio citológico; se hace necesario el análisis histopatológico para el diagnóstico definitivo en la mayoría de los casos. El presente estudio muestra un paciente masculino con aumento de volumen bilateral de ambas glándulas parótidas y diagnóstico citohistopatológico de un proceso linfoepitelial benigno, el cual desarrolló un linfoma tipo MALT en relación con la glándula parótida derecha(AU)

The lymphomas type MALT or the mucosa-associated lymphoid tissue, are the most recent variety of non-Hodgkin lymphomas present mainly in the gastric mucosa associated with Helycobacter pylori infection and in the thyroid gland in relation to Hashimoto's thyroiditis. Frequently the origin of this lesion can't be determined only by cytology study, thus it is necessary the histopathology analysis for a definitive diagnosis in most cases. Present paper includes the case of male patient with bilateral volume increase of both parotid glands and a diagnosis cytopathological of a benign lymphoepithelial process and the development of a type MALT lymphoma in relation to the right parotid gland(AU)
Descritores: Doenças Parotídeas/cirurgia
Neoplasias das Glândulas Salivares/tratamento farmacológico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-886346
Autor: Otero R, W.
Título: Helicobacter pylori en agua potable ¿Es la ruta de la infección? / Helicobacter pylori in drinking water Is it the route of infection?
Fonte: Acta méd. colomb;42(2):87-89, abr.-jun. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Helicobacter pylori (H. pylori) es una bacteria Gram negativa, microaerofílica, que infecta el estómago humano desde 100 000 años (1). Fue visto inicialmente en 1893 (2); sin embargo, se aisló y cultivó por primera vez en 1983, por Marshall y Warren (3, 4). Por su hallazgo, estos científicos australianos recibieron el premio Nobel de Medicina en 2005. Afecta 60% de la población mundial, con prevalencia variable dependiendo de las condiciones sanitarias de cada país (5), siendo más alta en África (79.1%), América Latina (63.4%) y Asia (54.7%), en contraste con prevalencia más baja en Norte América (37.1%) y Oceanía (24.1%). En todos los infectados produce gastritis crónica, actualmente es definida como una enfermedad infecciosa (6). De todos los infectados, sólo 20% presentarán una entidad clínica que incluye ulceras pépticas (15-17%), linfoma MALT gástrico (1/100 000) y cáncer gástrico (CG) (1-3%) (7). Este microorganismo explica 90% de los CG (6), equivalente a aproximadamente a 750 000 casos nuevos cada año (5, 7). Aunque el CG es una entidad multifactorial que además de H. pylori, requiere el concurso de factores genéticos del huésped, medioambientales y otros (7). Teniendo en cuenta que la inmensa mayoría de los infectados no presentará cáncer, H. pylori es considerado una causa necesaria, pero no suficiente (7). En 1994, la OMS lo declaró un carcinógeno tipo I (definido), calificación que fue ratificada en 2010 (8).
Descritores: Helicobacter pylori
-Estômago
Neoplasias Gástricas
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
Infecções
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1087529
Autor: Hassegawa, Renato Takayuki; Ogawa, Eduardo Koji Marchi; Ibrahim, Roberto El; Venco, Filadelfio Euclides; Maruta, Luis Masuo.
Título: Pre-malignant signs of gastric MALT lymphoma
Fonte: Autops. Case Rep;10(1):e2019130, Jan.-Mar. 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is the most common type of extra-nodal non-Hodgkin lymphoma, which mostly involves the stomach. The clinical suspicion and diagnosis are often challenging because of the lack of specific symptoms and conventional endoscopic findings. Three magnifying endoscopic signs of the gastric mucosa have been described as highly specific to the diagnosis of MALT lymphoma, such as (i) tree-like appearance of the microvessels; (ii) non-structural area; and (iii) ballooning crypt pattern. We report the case of a middle-aged woman in which these signs appeared chronologically over a period of 2 years, showing the association of the sequence of the endoscopic findings and the final histological diagnosis of gastric MALT lymphoma.
Descritores: Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
-Endoscopia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1117633
Autor: Sarmiento M, Mauricio.
Título: Síndromes linfoproliferativos gastrointestinales / Gastrointestinal lymphoproliferative syndrome
Fonte: Gastroenterol. latinoam;29(supl.1):S21-S23, 2018.
Idioma: es.
Resumo: The gastrointestinal lymphoid system plays a relevant role. The daily and continuous interaction between gastrointestinal lymphocytes with food and intestinal microbes requires precise functioning. The pathologic spectrum of lymphocyte malfunction results in lymphomas. MALT lymphoma is the most frequently diagnosed lymphoma, but there are other lymphoproliferative diseases such as diffuse large B cell lymphoma, mantle cell lymphoma and T associated lymphoma. The gastroenterologist and the endoscopist need to know these diseases in detail to achieve early diagnosis and treatment.

El sistema linfoide de defensa abdominal tiene un relevante rol en el buen funcionamiento sistémico. La interacción diaria y continua con patógenos alimentarios y microbios comensales intestinales precisa un estrecho funcionamiento. Las alteraciones linfoides clonales favorecen el desarrollo de linfomas de diversos tipos. Si bien, el linfoma asociado a tejido linfoide de mucosas (MALT) es el más conocido en contexto de su asociación con Helicobacter pylori, el tracto gastrointestinal se puede ver afectado por otros linfomas como el linfoma difuso de células grandes B y linfomas indolentes como el linfoma folicular, el linfoma del manto y el linfoma T asociado a enteropatía. El gastroenterólogo y endoscopista precisan conocer en detalle estas entidades para un oportuno diagnóstico y adecuado tratamiento.
Descritores: Gastroenteropatias/diagnóstico
Gastroenteropatias/terapia
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Transtornos Linfoproliferativos/terapia
-Helicobacter pylori
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/terapia
Linfoma de Célula do Manto/terapia
Linfoma de Células T Associado a Enteropatia/diagnóstico
Linfoma de Células T Associado a Enteropatia/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Id: lil-553324
Autor: Vergueiro, Carmen Silvia Vieitas.
Título: Expressão de proteinas envolvidas na etiopatogenia do linfoma gástrico Malt / Protein expression involved in the etiopathogenesis of gastric MALT lymphoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2008. 119 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: INTRODUÇÃO: O linfoma gástrico do tecido linfóide associado à mucosa (MALT) representa o tipo mais freqüente de linfoma MALT e é associado à infecção crônica pelo Helicobacter pylori. ... A diversidade da manifestação clínica é determina por fatores do hospedeiro e da bactéria cuja interação determina padrões distintos de resposta. OBJETIVO: Determinar o padrão de expressão de proteínas envolvidas na via extrínseca de apoptose, na resposta imune e inflamatória e na via de sinalização NF-κB do linfoma gástrico MALT e compará-lo com o padrão encontrado nas gastrites e no estômago normal. MATERIAL e MÉTODOS: Descrevemos a expressão de proteínas envolvidas nas vias de apoptose (FAS, FAS-L,Caspase 8 e Granzima B), na resposta imunológica e inflamatória (HLA-DR, STAT-1, S-100 e NOS-2) e das proteínas que participam da via de ativação do NF-κB (Bcl-10 e c-rel), do linfoma gástrico MALT, avaliadas por imunoistoquímica. ... RESULTADOS: Observamos diminuição da expressão do FAS-L e do FAS no tumor, quando comparados à gastrite (p<0,001, p<0,001 respectivamente) e ao tecido normal (p<0,001, p<0,001 respectivamente). ...... CONCLUSÃO: No linfoma MALT o padrão de expressão das proteínas estudadas difere dos grupos controle. Nossos resultados sugerem comprometimento da via extrínseca de apoptose nos linfomas MALT devido à reduzida expressão de FAS-FAS-L e ausência de sinais de ativação da caspase-8. As proteínas envolvidas na apresentação de antígenos estão muito expressas no MALT, (HLA-DR, STAT-1 e S-100), o que pode ser conseqüência da estimulação antigênica e determinante da proliferação de células B. Encontramos intensa expressão do c-Rel nos linfomas MALT, o que pode significar que esta subunidade do NF-κB participe da gênese do processo neoplásico, seja por indução da proliferação, seja por estar envolvida na gênese de inibidores da apoptose.

Introduction: The gastric lymphoma of the mucosal associated lymphoid tissue (MALT) represents the most frequent MALT lymphoma and is associated with chronic Helicobacter Pylori infection. The gastric mucosal infection by Helicobacter pylori occurs in more than half of the world population, thus leading to a broad spectrum of clinical presentations including symptomatic gastritis, peptic ulcer, gastric carcinoma, and MALT lymphoma. The diverse clinical manifestations are determined by host factors and bacterial interactions leading to different types of responses. Objective: To determine the pattern of protein expression involved in the extrinsic apoptotic pathway, in the immune and inflammatory responses, and in the signaling pathway of NF-κB of the Gastric MALT Lymphoma and to compare it with the standard pattern found in gastritis and the normal stomach. Material and methods: We described the expression of proteins involved in the apoptotic pathways (FAS, FAS-L, Caspase 8 and Granzime B), in the immune and inflammatory responses (HLA-DR, STAT-1, S-100 and NOS-2), as well as the proteins that participate in the activation of NF- κB (Bcl-10 and c-Rel), in the MALT Gastric Lymphoma via Immunohistochemistry. We analyzed 56 biopsy specimens of gastric MALT lymphoma, 28 biopsy specimens of gastritis, and 35 normal gastric tissues. The Kruskal Wallis non parametric test was used to compare the intensity of marker expression amongst the three groups (α=.05). For the multiple comparisons, the MannWhitney test was used with the Bonferroni correction for alpha error (α= .0167). Results: We observed a decrease in the expression FAS-L and FAS in the tumor when compared to gastritis and normal mucosa (p<0,001, p<0,001 respectively). The lymphoma has areas that are clearly negative for FAS. The expression of Caspase-8 was more frequent in gastritis than in MALT lymphoma and in normal tissue (p=0,006, p=0,04 respectively). The presence of Granzime B in the MALT lymphoma was more frequent with statistic significance when compared with normal tissue (p<0,001) and gastritis (p=0,014). The expression of the HLA-DR, STAT-1, S-100 was more frequent in the tumor than the normal mucosa (p<0,001, p<0,001, p<0,001 respectively) and gastritis (p<0,001, p<0,01, p<0,001 respectively). The presence of NOS-2 expression was less frequent in the group with MALT lymphoma and the difference between gastritis and normal mucosa was statistically significant (p<0,001 and p=0,001). c-Rel expression was higher in MALT lymphoma compared to normal tissue (p<0,001) and gastritis (p<0,001). The predominantly nuclear and intense expression of Bcl-10 was only observed in the tumor in 11 of the 54 specimens that were analyzed. CONCLUSION: In the MALT lymphoma, the patterns of protein expression differ from the control groups. Our results suggest a compromised extrinsic apoptotic pathway in the MALT lymphomas due to a reduced expression of the FAS-FAS-L and the absence of activation signals of caspase-8. The proteins involved in antigen presentation (HLA-DR, STAT-1 and S-100) are highly expressed in MALT lymphoma, which may be a consequence of antigenic stimulation and may be responsible for B cell proliferation. We found intense expression of c-Rel in the MALT lymphomas, suggesting that this NF-Kß subunit participates in the initiation of the neoplastic process, either through induction of proliferation or through the synthesis of inhibitors of apoptosis.
Descritores: Antígenos HLA-DR
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
Neoplasias Gástricas
PROTEINAS SACETOLACTATE SYNTHASE
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-1042753
Autor: Vilela, Irene; Hernández-Barroso, Moisés; Soto-Sánchez, Ana; Hernández, Guillermo; Díaz-Jiménez, Nélida; Díaz-Mejías, José Gregorio; Gambra-Michel, Luisa Elena; Barrera-Gómez, Manuel.
Título: Linfoma MALT de localización colónica: a propósito de un caso y revisión de la literatura / Colonic MALT Lymphoma. Case report and literature review
Fonte: Rev. colomb. cancerol;23(2):62-64, abr.-jun. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El linfoma MALT es una forma poco frecuente de linfoma no Hodking de células B de bajo grado, que se desarrolla a expensas del tejido linfoide de las membranas mucosas. La localización más frecuente a nivel gastrointestinal es el estómago relacionando con la infección por Helicobacter pylori. El linfoma MALT colónico es una entidad extremadamente rara y cuya incidencia no supera el 5% de los casos en países asiáticos, con series porcentualmente menores al 2,5%, siendo la ubicación de este tipo de linfoma la más inusual de todo el tracto digestivo en comparación con otras neoplasias malignas que afectan al colon. Los autores exponen el caso infrecuente de presentación de linfoma tipo MALT de localización colónica en un paciente varón de 51 años, describiendo la clínica, los resultados de pruebas complementarias y el tratamiento recibido por el paciente.

Abstract MALT lymphoma is a rare form of low-grade non-Hodking B-cell lymphoma, which develops at the expense of lymphoid tissue of the mucous membranes. The most frequent location at the gastrointestinal level is the stomach related to the infection by Helicobacter pylori. Colonic MALT lymphoma is an extremely rare entity and the incidence of which does not exceed 5% of cases in Asian countries, with a series of less than 2.5%, with the location of this type of lymphoma being the most unusual of the entire digestive tract compared to other malignant neoplasms that affect the colon. The authors present the infrequent case of presentation of MALT-type lymphoma of colonic location in a 51-year-old male patient, describing the clinic, the results of complementary tests and the treatment received by the patient.
Descritores: Colo
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
-Linfoma não Hodgkin
Linfoma
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-533768
Autor: Barreda Bolaños, Fernando.
Título: Linfoma gástrico tipo malt / Gastric linphoma type malt
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;26(Supl):41-58, 2006. ilus, graf.
Idioma: es.
Descritores: Endoscopia Gastrointestinal
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/fisiopatologia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/terapia
Linfoma não Hodgkin
Neoplasias Gástricas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-568241
Autor: Barreda Bolaños, Fernando.
Título: Linfoma gástrico tipo MALT / Gastric MALT Lymphoma
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;24(n.esp):32-51, nov. 2004. graf, ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Peruano de Enfermedades Digestivas, 19, Apresentado em: Congreso Peruano de Endoscopía Digestiva, 14, Apresentado em: Congreso Peruano de Gastroenterología Pediátrica y Nutrición, 2, Lima, 17-21 nov. 2004.
Descritores: Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
Linfoma não Hodgkin
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Conferência de Consenso
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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