Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-627564
Autor: Fernández A, Francisca; Espinoza N, Carlos; Mercado M, Víctor; Vallejos A, Humberto.
Título: Linfoma MALT de parótida, presentación de un caso clínico y revisión del tema / Parotid MALT lymphoma, presentation of a clinical case and review of subject
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;72(1):79-86, abr. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas de las glándulas salivales son una entidad poco frecuente, estimándose una incidencia del 5 por ciento. La localización más habitual es la glándula parótida, seguida de la submaxilary la sublingual. La mayoría de los linfomas parotídeos son linfomas no Hodgkin (LNH) y se consideran derivados del tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Infrecuentemente se han reportado estos casos y suelen ser subdiagnosticados por su presentación relativamente benigna, comportándose de forma localizada, de lento crecimiento, con varios años de evolución. Presentamos un caso clínico de linfoma tipo MALT de parótida de acuerdo a las características clínicas, histológicas e inmunohistoquímicas de este tumor. Además una revisión de la literatura de este caso.

Lymphomas of the salivary glands are a rare entity, with an estimated incidence of 5 percent. The most frequent location is parotid gland, followed by the submandibular and sublingual. The majority of parotid lymphomas are non-Hodgkin's lymphoma NHL and are considered derived from mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). Infrequently these cases have been reported and are often underdiagnosed for their presentation is relatively benign, localized behaving, slow growing, with several years of evolution. We report a case of parotid MALT lymphoma according to the clinical, histological and immunohistochemical characteristics of this tumor. In addition, a literature review of this case.
Descritores: Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Neoplasias Parotídeas/diagnóstico
-Neoplasias Parotídeas/cirurgia
Neoplasias Parotídeas/radioterapia
Neoplasias Parotídeas/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada por Raios X
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/cirurgia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/radioterapia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico por imagem
Imuno-Histoquímica
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
Neoplasias Parotídeas/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-985311
Autor: Feijó, Eduardo Damous; Almeida, Adriana Ribeiro de; Matayoshi, Suzana.
Título: Primary bilateral and symmetric MALT lymphoma of the lacrimal sac mimicking chronic dacryocystitis / Linfoma MALT primário, bilateral e simétrico do saco lacrimal simulando dacriocistite crônica
Fonte: Rev. bras. oftalmol;77(6):373-375, nov.-dez. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract We report a case of primary bilateral mucosa associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the lacrimal sac. MALT lymphoma is a subtype of Non-Hodgkin's Lymphoma of the ocular adnexa. When the primary site of the lymphoma is the lacrimal sac, it mimics chronic dacryocystitis. This may delay diagnosis, with potentially lethal results.

Resumo Descrevemos um caso de um linfoma MALT bilateral, simétrico e primário de saco lacrimal. O linfoma MALT é um subtipo do Linfoma Não-Hodkin dos anexos oculares. Quando o local primário do linfoma é o saco lacrimal, ele pode simular uma dacriocistite crônica. Essa situação pode atrasar o diagnóstico e ter consequências fatais.
Descritores: Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Neoplasias Oculares/diagnóstico
Doenças do Aparelho Lacrimal/diagnóstico
-Biópsia
Imageamento por Ressonância Magnética
Clorambucila/uso terapêutico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/terapia
Neoplasias Oculares/terapia
Rituximab/uso terapêutico
Doenças do Aparelho Lacrimal/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: biblio-893703
Autor: Mezei, Tibor; Mocan, Simona; Ormenisan, Alina; Baróti, Beáta; Iacob, Alina.
Título: The value of fine needle aspiration cytology in the clinical management of rare salivary gland tumors
Fonte: J. appl. oral sci;26:e20170267, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: University of Medicine and Pharmacy of Tirgu Mures.
Resumo: Abstract Salivary gland tumors are relatively rare neoplasms, mostly located in the parotid gland, and few are malignant. Preoperative evaluation of salivary gland tumors includes fine needle aspiration cytology (FNAC). Objective The purpose of this study was to determine the importance of FNAC in the evaluation of rare salivary gland neoplasms. Material and Methods Four cases of rare salivary gland tumors were included, which were preoperatively assessed by clinical investigation, computed tomography, and FNAC. Results The presented cases include myoepithelial carcinoma, oncocytic carcinoma, undifferentiated lymphoepithelial carcinoma, and marginal zone lymphoma. Conclusion FNAC is a reliable diagnostic tool for common salivary gland neoplasms; however, rare tumors often represent diagnostic challenges. Clinical relevance In such rare tumors, the role of aspiration cytology may be limited to establishing the dignity of the lesion (benign/malignant). This knowledge enables the surgeon to choose the most appropriate therapeutic procedure. A definitive diagnosis of rare tumors (either epithelial or nonepithelial) is obtained by histological examination; cytology is limited in this regard due to overlapping features.
Descritores: Neoplasias Parotídeas/patologia
Carcinoma/patologia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
Biópsia por Agulha Fina/métodos
-Glândula Parótida/patologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Reprodutibilidade dos Testes
Doenças Raras
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-953826
Autor: Ribas, Christian; Ribas, Rosirê Wolffenbüttel; Tironi, Fábio Antonio; Pope, Leonora Zozula Blind.
Título: Gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma in the context of multiple primary neoplasms
Fonte: Hematol., Transfus. Cell Ther. (Impr.);40(2):189-191, Apr.-June 2018. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
Mucosa Gástrica
Neoplasias Primárias Múltiplas
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1020062
Autor: Pascua, Josefina; Robaina, Gabriela; Di Tullio, Fernando; Samudio, Maira; Mendez, Julián; Auvieux, Rodolfo; Decima, Tamara; Salvado, Alejandro.
Título: Adenocarcinoma pulmonar sincrónico y linfoma primario de tejido linfoide asociado a mucosa pulmonar / Synchronous pulmonary adenocarcinoma and primary lymphoma of lung mucosa-associated lymphoid tissue
Fonte: Medicina (B.Aires);79(3):208-211, June 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas derivados del tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT) son entidades poco frecuentes, de bajo grado de malignidad con escaso o nulo compromiso ganglionar y representan cerca del 80% de los linfomas primarios pulmonares. La aparición sincrónica con adenocarcinoma de pulmón es un hallazgo extremadamente infrecuente. Presentamos el caso de un hombre de 68 años, ex-tabaquista, en quien durante el seguimiento de un nódulo pulmonar se identificó un segundo nódulo y la biopsia quirúrgica confirmó el diagnóstico de ambas neoplasias.

The lymphomas of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT), are uncommon entities, of low grade of malignancy with very infrequent or no lymph node involvement. They represent about 80% of the primary pulmonary lymphomas. The synchronous appearance with lung adenocarcinoma is an extremely rare finding. We present the case of an ex-smoker 68-year-old man, in whom, in the follow-up of a pulmonary nodule, a second pulmonary nodule was found. The surgical biopsy confirmed the diagnosis of both neoplasms.
Descritores: Adenocarcinoma/diagnóstico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Adenocarcinoma de Pulmão/diagnóstico
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico
Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico
-Adenocarcinoma/cirurgia
Adenocarcinoma/patologia
Adenocarcinoma/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada por Raios X
Adenocarcinoma de Pulmão/cirurgia
Adenocarcinoma de Pulmão/patologia
Adenocarcinoma de Pulmão/diagnóstico por imagem
Neoplasias Pulmonares/cirurgia
Neoplasias Pulmonares/patologia
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-755571
Autor: Bello, Ariel; De La Vega, Fernando; Redondo, Katherine; Riuz, Karina; Mendoza, Liney; Lora, Mario.
Título: Linfoma esplénico de la zona marginal / Splenic marginal zone lymphoma
Fonte: Acta méd. colomb;40(1):62-65, ene.-mar. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas no Hodgkin son un grupo de neoplasias que afectan los ganglios linfáticos y/o el tejido linfoide extraganglionar. Su frecuencia ha ido en ascenso en los últimos años. Según la clasificación de la OMS para los linfomas no Hodgkin, los linfomas esplénicos de la zona marginal (LEZM) son neoplasias de las células B maduras que constituyen menos de 2% de todos estos tipos de linfomas. Se presenta el caso de un paciente de 58 años, quien consultó por presentar fiebre prolongada, asociado a pérdida de peso, pancitopenia y esplenomegalia masiva no dolorosa. Después de realizar múltiples estudios, los cuales resultaron negativos, se decide realizar esplenectomía diagnóstica y terapéutica. Se obtiene en resultado de histología resultado compatible con linfoma esplénico de la zona marginal. Posteriormente, paciente presenta mejoría exitosa de todos sus síntomas y es dado de alta del hospital. (Acta Med Colomb 2015; 40: 62-65).

Non-Hodgkin lymphomas are a group of neoplasms that affect the lymph nodes and / or extranodal lymphoid tissue. Its frequency has been increasing in recent years. According to the WHO classification of non-Hodgkin lymphoma, splenic marginal zone lymphomas (SMZL) are neoplasms of mature B cells that constitute less than 2% of all these types of lymphomas. The case of a 58 year old patient who consulted by presenting prolonged fever associated with weight loss, pancytopenia and painless massive splenomegaly, is presented. After conducting multiple studies, which were negative, it was decided to perform diagnostic and therapeutic splenectomy. Histology result is obtained is consistent with splenic marginal zone lymphoma. Subsequently, the patient presents successful improvement of all symptoms and is discharged from the hospital. (Acta Med, Colomb 2015; 40: 62-65).
Descritores: Doença de Hodgkin
-Esplenomegalia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
Herpes Zoster
Tecido Linfoide
Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1284436
Autor: Vintimilla Cazorla, María Paz; Yoncón Romero, Ricardo; Benites Ordinola, Carlos; Nieto Orellana, Jorge; Ochoa Bastidas, Anthony; Huamán Garaicoa, Fuad.
Título: Linfoma T intestinal epiteliotrópico monomórfico: Reporte de Caso / Monomorphic epitheliotropic intestinal T lymphoma: A case report / Linfoma T intestinal epiteliotrópico monomórfico: relato de caso
Fonte: Oncol. (Guayaquil) = Oncol. (Guayaquil);31(2):114-121, 31 de agosto 2021.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El linfoma de células T intestinal epiteliotrópico monomórfico es una neoplasia derivada de linfocitos intraepiteliales. La etiología es desconocida, pero se ha asociado a enfermedad celíaca o a síndrome de malabsorción, aunque en la actualidad se considera un linfoma esporádico. La histopatología se caracteriza por linfocitos de tamaño intermedio a pequeño, con mínimo pleomorfismo, que generalmente expresan CD8 y CD56. Reporte de caso: Mujer de 60 años con dispepsia de larga evolución, fue ingresada por dolor abdominal agudo, diarrea, nausea, vómito bilioso y pérdida de peso. En los estudios se determinó anemia microcítica hipocrómica y desequilibrio hidroelectrolítico. Se evidenció por tomografía de abdomen una lesión nodular esplénica y engrosamiento concéntrico segmentario de yeyuno e íleon distal asociado a la presencia de líquido libre en cavidad abdominal, se consideró una masa tumoral. Evolución: Se realizó una laparotomía exploratoria con resección de yeyuno-transverso, en patología se determinó la presencia de 3 tumores: a nivel de yeyuno de 16x8.5x6 cm, en el íleon distal de 13x6.5x3 cm y en el ciego de 5x4x2cm con histología de linfoma no Hodgkin T de alto grado, intestinal primario, de tipo monomórfico epiteliotrópico (MEITL). Fue dada de alta diez días después. Dos semanas luego desarrollo sepsis de foco urinario, deshidratación, síndrome de intestino corto, hiper-amonemia y neumonía de focos múltiples con derrame pleural bilateral. Falleció al sexto día de hospitalización. Conclusiones: El MEITL es una neoplasia agresiva primaria intestinal de reciente identificación y pobre pronóstico. No se conocen en su totalidad los mecanismos moleculares asociados a esta entidad. El caso presentado demostró un curso clínico similar al reportado en la literatura.

Introduction: Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma is a derived neoplasia of intraepithelial lymphocytes. The etiology is unknown, but it has been associated with celiac disease or malabsorption syndrome, although it is currently considered a sporadic lymphoma. Histopatholo-gy is characterized by medium to small lymphocytes with minimal pleo-morphism, which generally express CD8 and CD56. Case report: A 60-year-old woman with long-standing dyspepsia was admitted for acute abdominal pain, diarrhea, nausea, bilious vomiting, and weight loss. In the studies, hypochromic microcytic anemia and fluid and electrolyte imbalance were determined. A splenic nodular lesion and segmental concentric thickening of the jejunum and distal ileum associated with the presence of free fluid in the abdominal cavity was evidenced by abdominal tomography, it was considered a tumor mass. Evolution: An exploratory laparotomy was performed with transverse jejunum resection, in pathol-ogy the presence of 3 tumors was determined: at the jejunum level of 16x8.5x6 cm, in the distal ileum of 13x6.5x3 cm and in the cecum of 5x4x2cm with histology of high-grade non-Hodgkin T lymphoma, primary intestinal, epitheliotropic monomorphic type (MEITL). She was discharged ten days later. Two weeks later, she developed sepsis with a urinary focus, dehydration, short bowel syn-drome, hyper-amonemia, and multiple-focus pneumonia with bilateral pleural effusion. He died on the sixth day of hospitalization. Conclusions: MEITL is a recently identified aggressive primary intestinal neoplasm and poor prog-nosis. The molecular mechanisms associated with this entity are not fully known. The case presented showed a clinical course similar to that reported in the literature.

Introdução: O linfoma intestinal monomórfico epiteliotrópico de células T é uma neoplasia derivada de linfócitos intraepiteliais. A etiologia é desconhecida, mas tem sido associada à doença celíaca ou síndrome de má absorção, embora seja atualmente considerado um linfoma esporádico. A histopatologia é caracterizada por linfócitos médios a pequenos com pleomorfismo mínimo, que geralmente expressam CD8 e CD56. Relato do caso: Mulher de 60 anos com dispepsia de longa data foi admitida por dor abdominal aguda, diarreia, náuseas, vômitos biliosos e perda de peso. Nos estudos, foram determinados a anemia microcítica hipocrômica e o desequilíbrio hidroeletrolítico. Lesão nodular esplênica e espessamento concêntrico segmentar do jejuno e íleo distal associado à presença de líquido livre na cavidade abdominal foi evidenciado pela tomografia abdominal, considerada massa tumoral. Evolução: Foi realizada laparotomia exploradora com ressecção transversa do jejuno, na anatomia patológica foi determinada a presença de 3 tumores: ao nível do jejuno de 16x8,5x6 cm, no íleo distal de 13x6,5x3 cm e no ceco de 5x4x2cm com histologia de epiteliotrópico monomórfico monomórfico tipo linfoma T intestinal primário não-Hodgkin (MEITL). Ela teve alta dez dias depois. Duas semanas depois, desenvolvimento de sepse de foco urinário, desidratação, síndrome do intestino curto, hiperamonemia e pneumonia de foco múltiplo com derrame pleural bilateral. Ele morreu no sexto dia de internação. Conclusões: MEITL é uma neoplasia intestinal primária agressiva recentemente identificada e de mau prognóstico. Os mecanismos moleculares associados a esta entidade não são totalmente conhecidos. O caso apresentado apresentou evolução clínica semelhante à relatada na literatura.
Descritores: Linfoma de Células T
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
-Relatos de Casos
Neoplasias Intestinais
Intestino Delgado
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC104.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-584511
Autor: Frómeta Neira, Carlos; González Gómez, Juan Manuel; Arredondo López, Miguel.
Título: Linfoma tipo MALT de la glándula parótida / Lymphoma type MALT of the parotid gland
Fonte: Rev. cuba. estomatol;47(3):336-340, jul.-sep. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas tipo MALT (tejido linfoideo asociado a mucosa), constituyen la variedad más recientemente descubierta de los linfomas no Hodgkin, tienen lugar fundamentalmente en la mucosa gástrica asociados a infección por Helycobacter pylori, y en la glándula tiroides en relación con la tiroiditis de Hashimoto. Sin embargo, internacionalmente se han descrito casos en glándulas salivales asociados a linfoadenitis. La naturaleza de la lesión a menudo no puede ser determinada solo por el estudio citológico; se hace necesario el análisis histopatológico para el diagnóstico definitivo en la mayoría de los casos. El presente estudio muestra un paciente masculino con aumento de volumen bilateral de ambas glándulas parótidas y diagnóstico citohistopatológico de un proceso linfoepitelial benigno, el cual desarrolló un linfoma tipo MALT en relación con la glándula parótida derecha(AU)

The lymphomas type MALT or the mucosa-associated lymphoid tissue, are the most recent variety of non-Hodgkin lymphomas present mainly in the gastric mucosa associated with Helycobacter pylori infection and in the thyroid gland in relation to Hashimoto's thyroiditis. Frequently the origin of this lesion can't be determined only by cytology study, thus it is necessary the histopathology analysis for a definitive diagnosis in most cases. Present paper includes the case of male patient with bilateral volume increase of both parotid glands and a diagnosis cytopathological of a benign lymphoepithelial process and the development of a type MALT lymphoma in relation to the right parotid gland(AU)
Descritores: Doenças Parotídeas/cirurgia
Neoplasias das Glândulas Salivares/tratamento farmacológico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-886346
Autor: Otero R, W.
Título: Helicobacter pylori en agua potable ¿Es la ruta de la infección? / Helicobacter pylori in drinking water Is it the route of infection?
Fonte: Acta méd. colomb;42(2):87-89, abr.-jun. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Helicobacter pylori (H. pylori) es una bacteria Gram negativa, microaerofílica, que infecta el estómago humano desde 100 000 años (1). Fue visto inicialmente en 1893 (2); sin embargo, se aisló y cultivó por primera vez en 1983, por Marshall y Warren (3, 4). Por su hallazgo, estos científicos australianos recibieron el premio Nobel de Medicina en 2005. Afecta 60% de la población mundial, con prevalencia variable dependiendo de las condiciones sanitarias de cada país (5), siendo más alta en África (79.1%), América Latina (63.4%) y Asia (54.7%), en contraste con prevalencia más baja en Norte América (37.1%) y Oceanía (24.1%). En todos los infectados produce gastritis crónica, actualmente es definida como una enfermedad infecciosa (6). De todos los infectados, sólo 20% presentarán una entidad clínica que incluye ulceras pépticas (15-17%), linfoma MALT gástrico (1/100 000) y cáncer gástrico (CG) (1-3%) (7). Este microorganismo explica 90% de los CG (6), equivalente a aproximadamente a 750 000 casos nuevos cada año (5, 7). Aunque el CG es una entidad multifactorial que además de H. pylori, requiere el concurso de factores genéticos del huésped, medioambientales y otros (7). Teniendo en cuenta que la inmensa mayoría de los infectados no presentará cáncer, H. pylori es considerado una causa necesaria, pero no suficiente (7). En 1994, la OMS lo declaró un carcinógeno tipo I (definido), calificación que fue ratificada en 2010 (8).
Descritores: Helicobacter pylori
-Estômago
Neoplasias Gástricas
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B
Infecções
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1087529
Autor: Hassegawa, Renato Takayuki; Ogawa, Eduardo Koji Marchi; Ibrahim, Roberto El; Venco, Filadelfio Euclides; Maruta, Luis Masuo.
Título: Pre-malignant signs of gastric MALT lymphoma
Fonte: Autops. Case Rep;10(1):e2019130, Jan.-Mar. 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is the most common type of extra-nodal non-Hodgkin lymphoma, which mostly involves the stomach. The clinical suspicion and diagnosis are often challenging because of the lack of specific symptoms and conventional endoscopic findings. Three magnifying endoscopic signs of the gastric mucosa have been described as highly specific to the diagnosis of MALT lymphoma, such as (i) tree-like appearance of the microvessels; (ii) non-structural area; and (iii) ballooning crypt pattern. We report the case of a middle-aged woman in which these signs appeared chronologically over a period of 2 years, showing the association of the sequence of the endoscopic findings and the final histological diagnosis of gastric MALT lymphoma.
Descritores: Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
-Endoscopia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica



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