Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1022939
Autor: Sterin Prync, Aída E.
Título: ¿Cuál es el fundamento de las terapias basadas en la utilización de células T modificadas (CAR- T-CELLS)? / What is the basis of therapies based on the use of modified T cells (CAR-T-CELLS)?
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);38(3):119-121, sept. 2018. ilus..
Idioma: es.
Descritores: Imunoterapia Adotiva/métodos
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/terapia
/uso terapêutico
FREEZE ETCHINGABBREVIATIONS AS TOPIC/uso terapêutico
-Imunoterapia Adotiva/instrumentação
Imunoterapia Adotiva/tendências
Linfoma Difuso de Grandes Células B/imunologia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/imunologia
/síntese química
FREEZE ETCHINGABBREVIATIONS AS TOPIC/síntese química
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Vassallo, José
Alves, Fabio de Abreu
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Id: biblio-1021053
Autor: Siqueira, Juliana Mota; Fernandes, Patrícia Maria; Oliveira, Andrea Cruz Ferraz de; Vassallo, José; Alves, Fábio de Abreu; Jaguar, Graziella Chagas.
Título: Primary diffuse large B-cell lymphoma of the mandible
Fonte: Autops. Case Rep;9(3):e2019109, July-Sept. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Primary intraosseous non-Hodgkin lymphoma in the mandible is uncommon, representing about 0.6% of all extranodal lymphomas. We present the case of a 51-year-old male with a 4-month complaint of mandibular swelling and paresthesia, which had been previously submitted to an unsuccessful periodontal treatment. The intra-oral evaluation showed an extensive swelling with teeth mobility in the right mandible body. The panoramic radiography and computed tomography images showed an extensive osteolytic lesion. An incisional biopsy was performed and the histopathological and immunohistochemical analysis established the diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma. The treatment included six cycles of chemotherapy with complete remission. The patient is under the seventh month of follow-up with no evidence of relapse. Although uncommon in the oral cavity, lymphoma should be considered in the differential diagnosis.
Descritores: Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia
-Linfoma não Hodgkin
Medicina Bucal
Diagnóstico Diferencial
Mandíbula
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1020995
Autor: Rogers, Thomas S; Gardner, Juli-Anne; Devitt, Katherine A.
Título: High-grade B-Cell lymphoma with MYC and BCL6 rearrangements associated with Richter transformation of chronic lymphocytic leukemia
Fonte: Autops. Case Rep;9(3):e2019090, July-Sept. 2019. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Richter transformation (RT), or Richter syndrome, is defined as the transformation of chronic lymphocytic leukemia (CLL) to an aggressive B-cell lymphoma. The vast majority, up to 99%, transform into diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), with a small subset (<1%) becoming classical Hodgkin lymphoma. Approximately half of RT cases progress through a pathway involving dysregulation of C-MYC. High-grade B-cell lymphoma (HGBL) is a recent diagnostic category of aggressive B-cell lymphomas set forth in the updated 2017 WHO Classification of Hematopoietic and Lymphoid Tissues. HGBL with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements, formerly "double-hit" and "triple-hit" lymphomas, comprise the majority of HGBL cases. Patients with HGBL have a worse prognosis than those with diffuse large B-cell lymphoma. We present a case of RT with rearrangements of MYC and BCL6. To our knowledge, there are no reported cases of RT with a "double-hit" lymphoma genotype.
Descritores: Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
-Linfoma não Hodgkin
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
Citogenética
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1005810
Autor: Parejo A, José Antonio; Montes de Oca, Ivette; Réquiz, Andeina; Blanco, María.
Título: Linfoma difuso de células B grandes, de presentación facial / Diffuse large B-cell lymphoma, facial presentation
Fonte: Med. interna (Caracas);34(4):[207], 2018. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Faciais/fisiopatologia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
-Assistência Odontológica
Hematologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-681974
Autor: William, Basem Magdy; Bongu, Navneeth Rao; Bast, Martin; Bociek, Robert Gregory; Bierman, Philip Jay; Vose, Julie Marie; Armitage, James Olen.
Título: The utility of lactate dehydrogenase in the follow up of patients with diffuse large B-cell lymphoma
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;35(3):189-191, jun. 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: Serum lactate dehydrogenase is a non-specific marker for lymphoma whose prognostic significance is well established for both indolent and aggressive lymphomas at the time of diagnosis. The performance characteristics of this enzyme in predicting relapse in patients with diffuse large B-cell lymphoma has not been well studied. Methods: This study compared serum lactate dehydrogenase levels in 27 patients with diffuse large B-cell lymphoma who relapsed after sustaining a complete response versus 87 patients who did not relapse. For relapsed patients, the serum lactate dehydrogenase level at relapse was compared with the level three months before (considered baseline). For non-relapsed patients, the last two levels during follow-up were compared. For statistical analysis the T-test was used to compare differences in mean values between groups. The sensitivity, specificity, positive and negative predictive values for serum lactate dehydrogenase in detecting relapse compared to confirmatory imaging were calculated. Results: At relapse, only 33% patients had increases in serum lactate dehydrogenase above the upper limit of normal. The mean increase was 1.2-fold above the upper limit of normal for relapsed vs. 0.83 for those who did not relapse (p-value = 0.59). The mean increase in serum lactate dehydrogenase, from baseline, was 1.1-fold in non-relapsed vs. 1.3 in relapsed patients (p-value = 0.3). The likelihood ratio of relapse was 4.65 for patients who had 1.5-fold increases in serum ...
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Seguimentos
Linfoma Difuso de Grandes Células B
L-Lactato Desidrogenase
Antineoplásicos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1003797
Autor: Ruiz L. , Víctor Andrés; Angel A. , Gustavo Adolfo; Montua V. , Juan David; Urbano R. , Nathaly.
Título: Linfoma difuso de celulas b grandes de origen yeyunal: reporte de caso y revisión de la literatura / Diffuse large b-cell lymphoma, jejunal origin: case report and literature review
Fonte: Rev. cientif. cienc. med;21(2):42-46, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma difuso de células B grandes, es una neoplasia maligna linfoproliferativa caracterizada por la reproducción monoclonal de linfocitos de la estirpe B en diferentes órganos y tejidos. Se describe el caso de un paciente femenino de 63 años de edad, quien ingresa al servicio de urgencias por cuadro de dolor abdominal, asociado a pérdida de peso y presencia de melenas. Durante la hospitalización presenta cuadro de obstrucción intestinal y agravamiento del cuadro clínico, por lo que se indica realizar laparotomía exploratoria en donde se encuentra una gran masa con múltiples ganglios en meso de yeyuno de aspecto tumoral. El estudio de patología con inmunohistoquímica de la muestra reporta reactividad difusa para CD20 y para vimentina, además de CD3 y BCL2, hallazgos compatibles con Linfoma de células B grandes, un linfoma no Hodgkin gastrointestinal de presentación infrecuente en yeyuno.

Diffuse large B-cell lymphoma is a malignancy lymphoproliferative characterized by monoclonal lymphocytes B strain reproduction in different organs and tissues. This article is a case report of a female 63-year-old, who admitted to the emergency room with abdominal pain associated with weight loss and presence of manes. During hospitalization, she presents intestinal obstruction associated with clinical worsening and indicating completion of Laparotomy Diagnostics where it's found a large malignant tumor mass with multiple nodes in meso aspect jejunal tumor. The study of pathology with immunohistochemistry of the sample reports diffuse reactivity for CD20 and for vimentin in addition to CD3 and BCL2, compatible findings with large B cell lymphoma, gastrointestinal Non-Hodgking lymphoma of jejunum uncommon presentation.
Descritores: Linfoma Difuso de Grandes Células B
-Cirurgia Geral/métodos
Neoplasias
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-986637
Autor: Cevallos, Johanna(coord); Montalvo, Nelson(coord).
Título: Nuevos horizontes y direcciones futuras en la teranóstica del linfoma difuso de células grandes B / New horizons and future directions in the theranostics of diffuse lymphoma of large B cells
Fonte: Metro cienc;25(1):32-35, Jun. 2017.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) abarca 25 a 40% del total de los linfomas no Hodgkin (LNH) y es el subtipo histológico más frecuente en el mundo. En Ecuador, el LDCGB corresponde al 49% del total de los casos de LNH. La Organización Mundial de la Salud (OMS) planteó, en 2008, una clasificación que incluye variantes morfológicas y subtipos moleculares e inmunofenotípicos. Los subtipos inmunofenotípicos se identifican según el algoritmo de Hans (CD10, Bcl-6 y MUM-1) y se clasifican, con fines pronósticos en: centro germinal (CG) y no-centro germinal (NCG). Los nuevos hallazgos de caracterización molecular del LDCGB (como traslocaciones cromosómicas recurrentes del myc, Bcl2 y Bcl-6) permiten desarrollar terapias blanco.(AU)

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) makes up from 25% to 40% of all non-Hodgkin lymphomas (NHL) and is the most common histologic subtype worldwide. In Ecuador, DLBCL amounts to 49% of all NHL cases. In 2008, the World Health Organization (WHO) put forth a classification that includes morphological variants and molecular and immunophenotypic subtypes. The immunophenotypic subtypes are identified by the Hans algorithm (CD10, Bcl-6, MUM-1) and are classified as germinal center (GC) and nongerminal center (NGC). The new molecular characterization findings of LDCGB as recurrent chromosomal translocations of myc, Bcl2 and Bcl-6, allow the development of target therapies.(AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Nanomedicina Teranóstica
-Epidemiologia
Tratamento Farmacológico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: EC110.1 - Biblioteca


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Id: biblio-964194
Autor: Colombia. Ministerio de Salud y Protección Social. Departamento Administrativo de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud; .COLCIENCIAS; .Colombia. Instituto Nacional de Cancerología-ESE.
Título: Guía de Práctica Clínica para la detección, tratamiento y seguimiento de Linfomas Hodgkin y No Hodgkin en población mayor de 18 años / Clinical practice guideline for the detection, treatment and follow-up of Hodgkin and Non-Hodgkin lymphomas in a population over 18 years of age.
Fonte: Bogotá; Ministerio de Salud y Protección Social; 2017. 706 p.
Idioma: es.
Resumo: Esta guía esta dirigida al personal de la salud involucrado directamente en la atención de pacientes adultos mayores de 18 años con sospecha o diagnóstico de linfoma no Hodgkin B difuso de célula grande (Linfoma B difuso de células grandes), linfoma folicular (LF), linfoma de células del manto (LCM) y linfoma Hodgkin (LH), y a las instancias administrativas, empresas aseguradoras y entes gubernamentales involucrados en la generación de políticas en salud. Esta GPC basada en la evidencia incluye los temas de diagnóstico y tratamiento del Linfoma B difuso de células grandes, LF, LM y LH, bajo la perspectiva del Sistema General de Seguridad Social en Salud colombiano. Objetivos: Determinar los métodos diagnósticos más apropiados en pacientes con LBDCG para garantizar un diagnóstico preciso que permita una adecuada selección del tratamiento; Establecer las líneas de tratamiento en pacientes con LF para disminuir la heterogeneidad en la atención y mejorar los resultados del tratamiento; Determinar los esquemas de tratamiento de primera línea para pacientes con LCM en diferentes grupos de edad para disminuir la heterogeneidad y mejorar los resultados del mismo; y Mejorar la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia global de los pacientes adultos con LH.
Descritores: Doença de Hodgkin/diagnóstico
Doença de Hodgkin/terapia
-Infecções por HIV
Linfoma Folicular/diagnóstico
Linfoma Folicular/terapia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Linfoma de Célula do Manto/diagnóstico
Linfoma de Célula do Manto/terapia
Limites: Seres Humanos
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-934059
Autor: Camara, Denize D' azambuja Raposo da.
Título: Linfomas difusos de grandes células B estudo histopatológico e imuno-histoquímico.
Fonte: Niterói; s.n; 2006.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) representa o subtipo mais comum dos linfomas não Hodgkin. Embora considerado como uma categoria específica, a diversidade na apresentação clínica e morfológica, associada presença de alterações cromossômicas e moleculares caracterizando diferentes padrões de expressão gênica, sugere que representem um grupo heterogêneo neoplasias, mais que uma entidade clinicopatológica única. Para a distinção desses grupos de prognóstico distinto, diversos parâmetros tem sido utilizados além dos. relacionados ao índice Prognóstico Internacional. Este estudo tem o objetivo de avaliar uma possível associação entre o aspecto morfológico e o perfil imune histoquímico de diferenciação linfóide B relacionada ao centro germinativo. Esse perfil permite reproduzir os dois grupos prognósticos distintos de linfoma difuso de grandes células B identificados por cDNA microarray, e é prontamente aplicável na rotina diagnóstica. Foi realizada revisão morfológica de 117 casos de linfoma difuso de grandes células B de novo com material adequado para revisão histológica e para realização da técnica de imuno-histoquímica. Foram excluídos casos de linfomas mediastinais primários, granulomatose de Liebow e linfoma primário de efusão, considerados como entidades anatomo-clínicas individuais, além de linfomas associados ao HIV e de linfomas de localização no trato gastro intestinal. Foi utilizada a classificação da Organização Mundial de Saúde, além da categorização dos pacientes de acordo com o número de imunoblastos presentes na lesão para análise comparativa com o estudo imuno-histoquímico. Nesta categorização, considera-se linfoma com morfologia imunoblástica os representados por linfoma imunoblástico, por linfoma anaplásico e por linfoma centroblástico polimórfico com mais de 50% de imunoblastos. Os cortes histológicos para imuno-histoquimica foram obtidos com a técnica de tissue microarray (TMA) e o painel de marcadores utilizado incluiu os anticorpos anti-CD10, anti-Bcl-6 e anti MUM1/IRF4, descritos na literatura para distinção dos padrões de diferenciação, além de anticorpos para CD20, CD3, CD30, BcI-2, CD5 e ciclinaD1. Pacientes com linfomas de morfologia imunoblástica evidenciaram mais freqüentemente fenótipo tipo pós centro germinativo (94% versus 6%, p=0,003), inversamente proporcional à expressão de Bcl-6 (5.9% versus 40%, p=0.005). Esses achados indicam que a subclassificação morfológica dos linfomas difusos de grandes células B tem significado biológico, coerente com os estudos mais recentes relacionados à ontogenia dessas lesões
Descritores: Linfoma de Células B
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Linfoma não Hodgkin
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: biblio-930195
Autor: Stefanoff, Claudio Gustavo.
Título: Alterações do gene BCL2 em subgrupos de linfoma difuso de células grandes B definidos pela expressão imunohistoquímica e pelo perfil imunogenético.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2006. xiv,165 p. ilus.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica para obtenção do grau de Tese.
Resumo: O limfoma difuso de células grandes B é um grupo heterogêneo de neoplasias no que diz respeito às carcterísticas clínicas, morfológicas e às alteações moleculares subjacentes. O objetivo deste trabalho foi a carcterização imuno-histoquímica (IHQ) e molecular de LDCGB primários diagnósticados e tratados em uma única instituição visando o estudo da incidência de alterações genéticas associadas ao gene BCLem subgrupos classificados de acordo com a origem celular. Foram estudados 117 casos de LDCGB provenientes do Instituto nacional de Câncer, Rio de Janeiro. A expressão de CD10, BCL6, BCL2, MUM1/IRF4 e CD138, foi avaliada por IHQ em lâminas de tissue microarray. A presença de variação intraclonal (VI)foi avaliada através da análise do padrão de hipermutação somática ongoing do gene IGH. Alterações do gene BCL2 foram estudadas por hibridização in situ fluorescente (FISH) e por métodos baseados na reação em cadeia da polimerase (PCR). O grupo inclui 57 homens e 60 mulheres, com idade mediana de 56 anos (16-90 anos) e classificados majoritariamente no grupo IPI de baixo risco (71%). De acordo com o algoritmo de três marcadores IHQ, 38% dos LDCGB foram classificados como tipo centro germinal (CG)e 62% como tipo não-CG. Não foram encontradas diferenças nas prinicpais caracterísiticas clínico-laboratorias ente estes pacientes. Todos os LCDGB estudados exibiram mutações no gene IGH indicando origem em células B CG ou pós-CG, sendo que a VI foi demonstrada em 3/6 dos LDCGB e CG e em apenas 2/9 caos não-CG. A t(14;18) foi detectada em casos nodais (15%) e associada a casos CG (p<0,001). Sinais extras do BCL2 foram detectados em 23 casos (26,5%), associados a LDCGB não-CG (p=0,005): 18 casos (18%)com cromossomos 18 adcionais, 5 casos (6%) com amplificação 18q21 e 2 casos com ambas alterações (2%). Cromossomos 18 adicionais foram mais frequentes em casos não-CG MUM1+ (p=0,02). Apenas casos não-CG exibiram amplificação 18q21 (9%, p=0,04). Os métodos de PCR para detecção t(14;18) foram concordantes com os métodos de FISH (87%). A expressão IHQ de BCL2 foi demonstrada em 50% dos casos, porém sem diferenças entre os casos CG e não-CG. Os casos BCL2+ incluíram 10 casos com a t(14;18), 5 casos com amplificação 18q21 e 9 casos com cromossomos 18 adicionais. No entanto não foi observada uma assoicação significativa entre a expressão protética e estas alterações indicando que outros mecanismos podem ser os responsáveis pela desregulação da expressão de BCL2 nos LCDB.
Descritores: Perfilação da Expressão Gênica
GENES, BRCATEMEFOS
GENES, BCL-TEMEFOS
Linfoma Difuso de Grandes Células B
-Imuno-Histoquímica
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR440.4 - Biblioteca
BR440.1



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