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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-885747
Autor: Ghersin, Itai; Leiba, Adi.
Título: An unusual cause of acute abdomen: splenic infarction / Uma causa inusitada de abdome agudo: infarto esplênico
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;30(4):289-290, Oct.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Infarto do Baço/complicações
Abdome Agudo/etiologia
-Infarto do Baço/patologia
Infarto do Baço/diagnóstico por imagem
Biópsia
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Linfoma Difuso de Grandes Células B/complicações
Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
Ultrassonografia Doppler em Cores/métodos
Abdome Agudo/patologia
Abdome Agudo/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-720226
Autor: Guevara, Natalia María; Jaramillo, Patricia Elena; Rendón, Javier; Gaviria, Lina María.
Título: Caracterización de factores pronósticos en pacientes con linfoma B difuso de células grandes / Characterization of prognostic factors to diagnosis of patients with diffuse large B cell lymphoma
Fonte: Acta méd. colomb;39(2):137-147, abr.-jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: describir los factores pronósticos demográficos, clínicos, hematológicos, inmunohistoquímicos y bioquímicos al diagnóstico de pacientes con linfoma B difuso de células grandes y su asociacióncon la severidad según el Índice Pronóstico Internacional en un Hospital Universitario, 2009-2012. Métodos: se realizó un estudio descriptivo en 40 pacientes con dicho linfoma. Se comparó laconcentración de β2 microglobulina con los factores pronósticos que componen el IPI y otros que nohacen parte; se determinó la asociación entre el IPI e IPI revisado y la concentración de β2 microglobulina,infiltración medular, masa voluminosa y expresión de BCL-2 y Ki-67. La información se analizó en SPSS. Resultados: 40% de los pacientes pertenecían al grupo de riesgo alto según el IPI y 55% al grupocon pronóstico pobre según el IPI revisado; 82.5% expresaron BCL-2 y 61.5% tenían un Ki-67>70%.Se observó asociación entre la β2 microglobulina y el Ann Arbor (p=0.036), la β2 microglobulina y lainfiltración medular (p=0.003), y la β2 microglobulina y el IPI revisado (p=0.037). Conclusiones: es probable que el tiempo transcurrido entre la aparición de los síntomas y eldiagnóstico haya favorecido que los pacientes se presentaran en estados avanzados de la enfermedady como consecuencia, con un pronóstico pobre. Así mismo, el estudio de la infiltración medular, elporcentaje de expresión de Ki-67 y la concentración de β2 microglobulina favorece a la identificaciónde pacientes con un pronóstico adverso. (Acta Med Colomb 2014: 39: 137-147).

Objective: to describe demographic, clinical, hematological, and immunohistochemical and biochemical prognostic factors to the diagnosis of patients with diffuse large B cell lymphoma and itsassociation with the severity according to the International Prognostic Index in a University Hospital,2009-2012. Methods: a descriptive study was conducted in 40 patients with this lymphoma. β2 microglobulinconcentration was compared with prognostic factors that compose the IPI and others which are not part of it; the association between IPI and revised IPI and β2 microglobulin concentration, bone marrow infiltration, bulky mass and expression of BCL -2 and Ki p-67 was determined. Data was analyzed in SPSS. Results: 40% of the patients were in the high risk group according to IPI and 55% to the group with poor prognosis according to the revised IPI; 82.5% expressed BCL-2 and 61.5% had a Ki-67 > 70%. Association between β2 microglobulin and Ann Arbor (p = 0.036), the β2 microglobulin and bone marrow infiltration (p = 0.003), and β2 microglobulin and revised IPI (p = 0.037) was observed. Conclusions: it is likely that the time between onset of symptoms and diagnosis has favored tha patients presented in advanced stages of the disease and as a result, with a poor prognosis. Likewise, the study of bone marrow infiltration, the percentage of Ki-67 expression and the concentration of β2 microglobulin favors the identification of patients with an adverse prognosis. (Acta Med Colomb 2014: 39: 137-147).
Descritores: Linfoma Difuso de Grandes Células B
-Prognóstico
Medula Óssea
Microglobulina beta-2
Antígeno Ki-67
Rituximab
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Texto completo SciELO Cuba
Cherubini, Karen
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Id: lil-584515
Autor: Carlos Bortoluzzi, Marcelo; Dantas Batista, Jonas; Cherubini, Karen; Gonçalves Salum, Fernanda; Figueiredo, Maria Antonia.
Título: Diffuse large B-cell lymphoma of the oral cavity / Linfoma difuso de células B grandes de la cavidad bucal
Fonte: Rev. cuba. estomatol;47(3):341-346, jul.-sep. 2010.
Idioma: en.
Resumo: The authors report a case of diffuse large B-cell lymphoma (DLBL) of the oral cavity. The patient was a 73-year-old white man who first presented at the Division of Stomatology with a large nodular mass in the hard palate and a nodular lesion in the upper lip, which were diagnosed as DLBL. The patient was treated with eight cycles of CHOP chemotherapy (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone), but the disease recurred 22 months after the end of the therapy. Both primary sites hard palate and upper lip were involved again and the patient was resubmitted to chemotherapy(AU)

Se reporta un caso de linfoma difuso de células B grandes (DLBL) de la cavidad bucal. Se trata de un paciente masculino, blanco, de 73 años de edad, que se presentó a la División de Estomatología, con una masa nodular difusa en el paladar duro y una lesión nodular en el labio superior, diagnosticadas como DLBL. El paciente fue tratado con ocho ciclos de quimioterapia CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona), pero se constató recidiva de la enfermedad en ambos sitios primarios, en el paladar duro y en el labio superior a los 22 meses después del término de la terapia. El paciente fue sometido de nuevo a la quimioterapia(AU)
Descritores: Neoplasias Bucais/tratamento farmacológico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
Lábio/lesões
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-999718
Autor: Pescador-Álvarez, JA; Rodríguez-Cárdenas, YA; Ruiz-Mora, GA.
Título: Linfoma difuso de células grandes inmunofenotipo "B" en región geniana: reporte de un caso / Diffuse of big cells inmunofenotype B in genian region: report of case
Fonte: Rev. cient. odontol;4(2):568-576, jul.-dic. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) constituye 30 a 40% de los linfomas no Hodgkin (LNH) del adulto, se caracterizan por un patrón de crecimiento difuso reemplazando el tejido linfoide normal y el tamaño de las células es catalogado por el tamaño nuclear, según la actual clasificación de neoplasias hematolinfoides de la OMS. El siguiente reporte presenta un caso de un linfoma difuso de células grandes inmunofenotipo B en regió geniana el cual no es frecuente en dicha región, teniendo como objetivo dar a conocer una variante mas de su localización , manteniendo informado al lector sobre la aparición no frecuente de esta lesión neoplásica. (AU)

Diffuse large B-cell lymphoma (LDCGB) it constitutes 30 to 40% of non-Hodgkin lymphoma(NHL) in adult, are characterized by diffuse growth pattern replacing the normal lymphoid tissue and cell size is listed by the nuclear size, according to the current classification of neoplasms hematolymphoid who. The below report a case of a diffuse large cell lymphoma inmunophenotype b in geniana region which is rare in this region and provide a variant of its location is presented, keeping informed the reader about the are ocurrence of this neoplastic lesion. (AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Herpesvirus Humano 4
Linfoma
Limites: Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE391.9 - UCS - Universidad Científica del Sur


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Id: biblio-1282478
Autor: Oliveira, Camila S; Lima, Matheus H A de; Costa, Felipe D'Almeida; Perez, Danyel Elias da Cruz; Rocha, Talita Maira Bueno da Silveira da; Alves, Fabio Abreu.
Título: Mandible lymphoma: an aggressive osteolytic lesion
Fonte: Appl. cancer res;40:1-5, Oct. 19, 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Background: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of non-hodgkin's lymphoma. In oral cavity represents approximately 2% of all malignancies. Case presentation: This report describes a rare mandibular involvement of DLBCL. A 56 year-old man was referred for evaluation of left mandible pain. In the anamnesis, the patient informed to be treating tooth pain in lasting 6 months. On oral evaluation, an intense mobility of the left mandibular second molar and a swelling in posterior left mandible were observed. Computed tomography showed a large osteolytic lesion affecting both mandibular body and ramus. An incisional biopsy was performed and according to histopathological and imumnohistochemical features, DLBCL was diagnosed. The treatment consisted of 8 cycles of R-CHOP and adjuvant radiotherapy. He is asymptomatic after 6 years. Conclusion: This case showed a rare bone presentation of DLBCL and such tumor should be considered as differential diagnosis of osteolytic lesion of the mandible.
Descritores: Neoplasias Mandibulares/diagnóstico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-978124
Autor: Dudenko, Darya; Raga Baixauli, Francisco; Teruel Casasús, Anabel; Mestre, Claudia; Cano Sánchez, Antonio.
Título: Diagnóstico de Metástasis Ováricas de un linfoma B diseminado mediante ecografía 3D / Diagnosis of Ovarian Metastases from disseminated B lymphoma using 3D ultrasound
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);83(5):500-506, nov. 2018. graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La participación del aparato genitourinario en el contexto de la enfermedad hematológica maligna es bien conocida. No obstante, la afectación ovárica por linfomas es inusual, ya sea de novo o como manifestación tardía de linfoma diseminado. El objetivo de esta comunicación es exponer la aportación diagnóstica de la ecografía tridimensional (3D) en la detección de metástasis ováricas, cuando todavía algunas de las pruebas de imagen estándar como la tomografía computarizada (TAC) son normales. En este caso presentamos una paciente con linfoma B difuso de células grandes mediastínico de crecimiento rápido y diseminación precoz a aparato gastrointestinal y genitourinario.

ABSTRACT Genitourinary participation in the context of malignant hematologic disease is well known. However, ovarian involvement by lymphoma is unusual, either de novo or as late manifestation of disseminated lymphoma. The purpose of this communication is to show the diagnostic contribution of three-dimensional ultrasound (3D) in the detection of ovarian metastases, when still some of the standard imaging tests such as computed tomography (CT) are normal. Here we present a patient with primary mediastinal large B-cell lymphoma diffuse with fast growing and early dissemination to gastrointestinal and genitourinary tract.
Descritores: Neoplasias Ovarianas
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Metástase Neoplásica
-Ultrassonografia
Ultrassonografia Doppler
Tratamento Farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-964194
Autor: Colombia. Ministerio de Salud y Protección Social. Departamento Administrativo de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud; .COLCIENCIAS; .Colombia. Instituto Nacional de Cancerología-ESE.
Título: Guía de Práctica Clínica para la detección, tratamiento y seguimiento de Linfomas Hodgkin y No Hodgkin en población mayor de 18 años / Clinical practice guideline for the detection, treatment and follow-up of Hodgkin and Non-Hodgkin lymphomas in a population over 18 years of age.
Fonte: Bogotá; Ministerio de Salud y Protección Social; 2017. 706 p.
Idioma: es.
Resumo: Esta guía esta dirigida al personal de la salud involucrado directamente en la atención de pacientes adultos mayores de 18 años con sospecha o diagnóstico de linfoma no Hodgkin B difuso de célula grande (Linfoma B difuso de células grandes), linfoma folicular (LF), linfoma de células del manto (LCM) y linfoma Hodgkin (LH), y a las instancias administrativas, empresas aseguradoras y entes gubernamentales involucrados en la generación de políticas en salud. Esta GPC basada en la evidencia incluye los temas de diagnóstico y tratamiento del Linfoma B difuso de células grandes, LF, LM y LH, bajo la perspectiva del Sistema General de Seguridad Social en Salud colombiano. Objetivos: Determinar los métodos diagnósticos más apropiados en pacientes con LBDCG para garantizar un diagnóstico preciso que permita una adecuada selección del tratamiento; Establecer las líneas de tratamiento en pacientes con LF para disminuir la heterogeneidad en la atención y mejorar los resultados del tratamiento; Determinar los esquemas de tratamiento de primera línea para pacientes con LCM en diferentes grupos de edad para disminuir la heterogeneidad y mejorar los resultados del mismo; y Mejorar la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia global de los pacientes adultos con LH.
Descritores: Doença de Hodgkin/diagnóstico
Doença de Hodgkin/terapia
-Infecções por HIV
Linfoma Folicular/diagnóstico
Linfoma Folicular/terapia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Linfoma de Célula do Manto/diagnóstico
Linfoma de Célula do Manto/terapia
Limites: Humanos
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1041591
Autor: Paksoy, Nadir.
Título: Simultaneous occurrence of Kaposi sarcoma and tuberculosis; Kaposi sarcoma and lymphoma in the same lymph node: a report on two HIV-positive patients from Zimbabwe
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;52:e20180188, 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Reports of simultaneous infections and neoplasms in patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS) are occasionally seen in the literature. However, coexistent lymphoma with tuberculosis, and Kaposi sarcoma (KS) with tuberculosis occurring in the same lymph node is rare. Coexistent lesions pose diagnostic difficulties. In this article, we report two HIV-positive patients from Zimbabwe who displayed KS and tuberculosis; KS and diffuse large B-cell lymphoma in the same lymph node. We found only one similar case presentation in the literature, which was reported in India.
Descritores: Sarcoma de Kaposi/complicações
Tuberculose/complicações
Infecções por HIV/complicações
Linfoma Difuso de Grandes Células B/complicações
Linfonodos/patologia
-Sarcoma de Kaposi/patologia
Tuberculose/patologia
Zimbábue
Infecções por HIV/patologia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-795895
Autor: Alayón H, Nicolás; Terrón B, José; Contreras T, Carmen; Caba M, Mercedes; Pastor V, Rosa Paula.
Título: Linfoma No-Hodgkin y pancreatitis aguda en gestante: reporte de caso / Non-Hodgkin's lymphoma and acute pancreatitis in pregnant women: case report
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;81(4):312-316, ago. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: ANTECEDENTES: El linfoma no Hodgkin durante el embarazo es una entidad rara, el tipo difuso de células grandes es aún menos frecuente y se caracteriza por una alta tasa de progresión tumoral con poca expresión clínica. Su diagnóstico y tratamiento representan un reto clínico debido a la baja incidencia de la enfermedad y a las posibles repercusiones fetales a causa del tratamiento. CASO CLÍNICO: Gestante secundípara de 31 años que ingresa por cuadro de dolor abdominal y cifras elevadas de lactato deshidrogenasa. Durante la gestación precisa varios ingresos por pancreatitis aguda de repetición y cuadro de colestasis intrahepática. Tras el parto evoluciona tórpidamente con aparición de edema en esclavina en cuello y miembros superiores, siendo diagnosticada de gran masa torácica cuya biopsia es informada como Linfoma No Hodgkin tipo B difuso de células grandes primario mediastinal. Se administran dos ciclos de tratamiento quimioterápico tras lo cual remite completamente la enfermedad. Se induce el parto con prostaglandinas intravaginal, con recién nacido de 3350 gramos y APGAR 8/10. Tras un año la paciente permanece en remisión completa.

BACKGROUND: During pregnancy, Non-Hodgkin's lymphoma is a rare entity; the diffuse large cell lymphoma is still less common, and it has a high rate of tumor progression with a little clinical expression. Diagnosis and treatment is a huge challenge due to the low incidence of the condition and to the possible fetal effects because of the treatment. CLINICAL CASE: A 31-year-old woman -in her second delivery- was admitted with abdominal pain and elevated lactate dehydrogenase levels. During pregnancy, she was required several admissions reporting repeated acute pancreatitis and intrahepatic cholestasis. After delivery, it evolves into facial and upper extremity oedema, diagnosed with a large chest mass, resulting in the diagnosis of primary mediastinal large B-cell lymphoma through the biopsy. The disease goes into remission completely after two cycles of chemotherapy treatments are given. Labor is induced with intravaginal prostaglandins, with a newborn of 3350 g and Apgar 8/10. After a year, the patient remains in complete remission.
Descritores: Pancreatite/etiologia
Complicações Neoplásicas na Gravidez
Linfoma Difuso de Grandes Células B/complicações
Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
-Biópsia
Linfoma não Hodgkin
Colestase Intra-Hepática
Linfoma de Células B/terapia
Trabalho de Parto Induzido
L-Lactato Desidrogenase
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-990325
Autor: Beraldo, Gabriel Laverdi; Brito, Angelo Borsarelli Carvalho; Delamain, Márcia Torresan; Souza, Carmino Antonio de; Lima, Carmen Silvia Passos; Bonfitto, João Felipe Leite; Queiroz, Luciano de Souza; Reis, Fabiano.
Título: Primary infratentorial diffuse large b-cell lymphoma: a challenging diagnosis in an immunocompetent patient
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);65(2):136-140, Feb. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY We describe the case of a female patient, 52 years old, with dizziness and left motor incoordination for 2 weeks. Brain MRI magnetic resonance imaging) revealed a hyperintense lesion on T2-weighted images, without restricted diffusion, in the left middle cerebellar peduncle. Spectroscopy demonstrated peak of lipids and perfusion did not show any elevation in relative cerebral blood volume (rCBV). The patient underwent an open biopsy and resection, and the diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) was established. The patient received intravenous dexamethasone with symptoms remission, followed by four cycles of methotrexate plus cytarabine. After 3 months, the patient returned with decreased consciences level and a new MRI revealed a right superior frontal gyrus lesion with features suggesting a lymphomatous lesion. The patient died five days after her relapse.

RESUMO Descrevemos o caso de uma paciente do sexo feminino, de 52 anos, apresentando história de tontura e perda da coordenação motora do lado esquerdo há duas semanas. A RM (ressonância magnética) de crânio revelou uma lesão hiperintensa nas imagens ponderadas em T2, sem restrição à difusão, localizada no pedúnculo cerebelar médio esquerdo. A espectroscopia demonstrou pico de lipídeos, sem elevação do volume sanguíneo cerebral relativo (rCBV) à perfusão. A paciente foi submetida à biópsia a céu aberto, estabelecendo o diagnóstico de linfoma difuso de grandes células B (DLBCL). Houve remissão dos sintomas após o início do tratamento com dexametasona endovenosa, seguida de quatro ciclos de metotrexato associado à citarabina. Após três meses, a paciente retornou apresentando rebaixamento do nível de consciência, e a RM de crânio revelou uma nova lesão de origem linfomatosa no giro frontal superior direito. A paciente faleceu após cinco dias.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico por imagem
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico por imagem
-Neoplasias Encefálicas/tratamento farmacológico
Imageamento por Ressonância Magnética
Linfoma Difuso de Grandes Células B/tratamento farmacológico
Evolução Fatal
Imunocompetência
Pessoa de Meia-Idade
Recidiva Local de Neoplasia
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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