Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.386.480.150.585 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 136 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 14 ir para página                         

  1 / 136 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Vega, Jorge
Texto completo
Id: biblio-1004339
Autor: Aránguiz, Natalia; Vega, Jorge.
Título: Evolución de un linfoma no Hodgkin "triple expresor" en un paciente trasplantado renal con quimioterapia DA-R-EPOCH. Caso clínico / Triple expressor lymphoma in a kidney transplant patient
Fonte: Rev. méd. Chile;147(2):247-250, Feb. 2019.
Idioma: es.
Resumo: Patients transplanted from solid organs have an increased risk of cancer, especially lymphomas. Lymphomas correspond to 4 to 5% of malignant neoplasms in the general population and in solid organ transplant patients it reaches an incidence of 21%. The incidence of non-Hodgkin lymphomas is 10 times higher than in the non-transplanted population. We report the case of a 68-year-old man with a kidney transplant who 6 years after transplantation, developed a non-Hodgkin diffuse large cells B lymphoma with lymph node and pulmonary involvement, with markers of very poor prognosis (triple MYC expressor, BCL2 and BCL6). and its evolution with chemotherapy with DA R EPOCH.
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Linfoma Difuso de Grandes Células B/genética
-Vincristina/uso terapêutico
Linfoma não Hodgkin/etiologia
Linfoma não Hodgkin/tratamento farmacológico
Prednisona/uso terapêutico
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Doxorrubicina/uso terapêutico
Biomarcadores Tumorais/genética
Genes myc/genética
Linfoma Difuso de Grandes Células B/etiologia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/tratamento farmacológico
Transplante de Rim/efeitos adversos
Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-6/genética
Etoposídeo/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 136 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1146304
Autor: Melo, Edielle de Sant'Anna; Oshiro, Fernanda Sayuri; Veloso, Patrícia Maquinêz; Terêncio, Andréia Sevestrin; Szarf, Gilberto; Siqueira, Maria Eduarda Menezes.
Título: Linfoma Não Hodgkin com Acometimento Cardíaco: Uma Causa Rara de Insuficiência Cardíaca Aguda ­ Relato de Caso / Non-Hodgkin's Lymphoma with Heart Disease as a Rare Cause of Acute Heart Failure: A Case Report
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;33(4):eabc114, 20200000.
Idioma: pt.
Descritores: Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico por imagem
Disfunção Ventricular Esquerda/patologia
Insuficiência Cardíaca/complicações
-Alta do Paciente
Fatores de Tempo
Dexametasona/administração & dosagem
Prednisona/administração & dosagem
Ecocardiografia/métodos
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Radiografia Torácica/métodos
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Metotrexato/administração & dosagem
Pulsoterapia/enfermagem
Rituximab/administração & dosagem
Tomografia Computadorizada com Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  3 / 136 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1129177
Autor: Jark, P. C; Fracacio, C. P; Anai, L. A; Silva, M. C. L; Calazans, S. G; Senhorello, I. L. S; Costa, M. T; Sequeira, J. L; Sueiro, F. A. R.
Título: Histopathological and immunophenotypical characterization of canine multicentric lymphoma in Brazil: a study of 203 cases / Caracterização histopatológica e imunofenotípica do linfoma multicêntrico canino no Brasil: um estudo de 203 casos
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):787-793, May-June, 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: The immunophenotype is regarded as an independent prognostic factor in high-grade lymphomas, seeing that lymphomas of T-cell origin are associated with shorter survival time. Although a number of studies have evaluated the immunophenotypical profile of lymphoma in the USA and Europe, Brazilian research on the matter remains scarce. Exact characterization of the histopathological type is crucial to establish proper treatment and prognosis. This study evaluated the database of immunohistochemistry laboratories that perform immunophenotyping of canine lymphoma in Brazil. A total of 203 cases of multicentric lymphoma were classified according to the WHO classification. Immunophenotyping was able to identify 71.4% lymphomas of B-cell line, 27.1% of T-cell line and 1.5% of non-B cells and non-T cell lines. Diffuse large B-cell lymphoma was the most common with 59.1% of the cases. Among T-cell lymphomas, lymphoblastic was the most common (11.33% of the cases). Even though canine lymphomas tend to be high-grade, indolent lymphomas comprised 11.82% of the cases and T-zone lymphoma was the most prevalent (8.86%). The immunophenotype of multicentric lymphoma in Brazil is similar to those in other parts of the world, which suggests similar etiologic factors to the development of this disease.(AU)

O imunofenótipo é considerado um fator prognóstico independente em linfomas de alto grau, visto que os linfomas de origem de células T estão associados a menor tempo de sobrevida. Apesar de vários estudos terem avaliado o perfil imunofenotípico do linfoma nos EUA e na Europa, a pesquisa brasileira sobre o assunto ainda é escassa. A caracterização exata do tipo histopatológico é crucial para estabelecer o tratamento e o prognóstico adequados. Este estudo avaliou a base de dados de laboratórios de imuno-histoquímica que realizam imunofenotipagem do linfoma canino no Brasil. Um total de 203 casos de linfoma multicêntrico foi classificado de acordo com a classificação da OMS. A imunofenotipagem foi capaz de identificar 71,4% dos linfomas da linhagem de células B, 27,1% da linhagem de células T e 1,5% das linhagens de células não B e não T. O linfoma difuso de grandes células B foi o mais comum em 59,1% dos casos. Entre os linfomas de células T, o linfoblástico foi o mais comum (11, 33% dos casos). Embora os linfomas caninos tendam a ser de alto grau, os linfomas indolentes representaram 11,82% dos casos e o linfoma da zona T foi o mais prevalente (8,86%). O imunofenótipo do linfoma multicêntrico no Brasil é semelhante ao de outras partes do mundo, o que sugere fatores etiológicos semelhantes ao desenvolvimento dessa doença.(AU)
Descritores: Imunofenotipagem/veterinária
Linfoma de Células B/classificação
Linfoma de Células T/classificação
Linfoma Difuso de Grandes Células B/classificação
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/classificação
-Brasil
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  4 / 136 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1094189
Autor: Irigoín, Victoria; Oliver, Carolina; López, Stefania; Landoni, Ana Inés; Gabús, Raúl; Díaz, Lilián.
Título: Absolute monocyte count as a prognostic parameter in diffuse large B cell lymphoma / Recuento absoluto de monocitos como parámetro pronóstico en linfoma difuso de células B grandes
Fonte: Rev. méd. Chile;147(12):1553-1560, dic. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background Prognosis of patients with Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) is highly variable, and despite the use of modern immunochemotherapy regimens, almost 50% of patients will eventually relapse. Standard risk models, like the International Prognostic Index or the Revised International Prognostic Index (R_IPI) incorporate patient and tumor characteristics but do not consider variables related to host adaptive immunity which have been shown to be of significant prognostic value in non-Hodgkin lymphomas. Aim To analyze the prognostic significance of the absolute monocyte count at diagnosis in diffuse large-B-cell lymphoma in a retrospective setting. Material and Methods We reviewed data of 171 patients with DLBCL treated with Rituximab-based immunochemotherapy at two reference public Hospitals in Montevideo-Uruguay. The outcome measures were overall and relapse free survival. Results The absolute monocyte count, analyzed as a dichotomized variable predicted progression-free and overall survival in low risk patients according to the R-IPI score. Worse outcomes were observed in those with high monocyte count al diagnosis. Conclusions Absolute monocyte count could help in the identification of high-risk patients otherwise expected to have a good prognosis according to traditional scores.

Antecedentes El pronóstico de pacientes con Linfoma Difuso de Células B Grandes (DLBCL) es muy variable y el 50% de los pacientes recae a pesar de uso de regímenes actualizados de inmuno-quimioterapia. Los modelos pronósticos clásicos como el International Prognostic Index o el Revised International Prognostic Index (R_IPI) incorporan características del paciente o del tumor pero no incorporan variables asociadas a la inmunidad adaptativa que tienen valor en linfomas no Hodgkin. Objetivo Analizar retrospectivamente el valor pronóstico del recuento absoluto de monocitos al momento del diagnóstico en pacientes con DLBCL. Material y Métodos Se revisó información de 171 pacientes con DLBCL tratados con inmuno-quimioterapia basada en rituximab en dos centros de referencia públicos de Montevideo, Uruguay. Las variables de resultado fueron la sobrevida global y libre de recaída. Resultados El recuento absoluto de monocitos, tratado como una variable dicotómica, predijo la sobrevida libre de recaída en pacientes de bajo riesgo, de acuerdo al puntaje R-IPI. El pronóstico fue peor en pacientes con altos recuentos al momento del diagnóstico. Conclusiones El recuento absoluto de monocitos puede identificar pacientes de alto riesgo, clasificados como de bajo riesgo por los puntajes tradicionales.
Descritores: Monócitos
Linfoma Difuso de Grandes Células B/sangue
Contagem de Leucócitos
-Prognóstico
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Estudos Retrospectivos
Linfoma Difuso de Grandes Células B/tratamento farmacológico
Imunoterapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  5 / 136 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1117633
Autor: Sarmiento M, Mauricio.
Título: Síndromes linfoproliferativos gastrointestinales / Gastrointestinal lymphoproliferative syndrome
Fonte: Gastroenterol. latinoam;29(supl.1):S21-S23, 2018.
Idioma: es.
Resumo: The gastrointestinal lymphoid system plays a relevant role. The daily and continuous interaction between gastrointestinal lymphocytes with food and intestinal microbes requires precise functioning. The pathologic spectrum of lymphocyte malfunction results in lymphomas. MALT lymphoma is the most frequently diagnosed lymphoma, but there are other lymphoproliferative diseases such as diffuse large B cell lymphoma, mantle cell lymphoma and T associated lymphoma. The gastroenterologist and the endoscopist need to know these diseases in detail to achieve early diagnosis and treatment.

El sistema linfoide de defensa abdominal tiene un relevante rol en el buen funcionamiento sistémico. La interacción diaria y continua con patógenos alimentarios y microbios comensales intestinales precisa un estrecho funcionamiento. Las alteraciones linfoides clonales favorecen el desarrollo de linfomas de diversos tipos. Si bien, el linfoma asociado a tejido linfoide de mucosas (MALT) es el más conocido en contexto de su asociación con Helicobacter pylori, el tracto gastrointestinal se puede ver afectado por otros linfomas como el linfoma difuso de células grandes B y linfomas indolentes como el linfoma folicular, el linfoma del manto y el linfoma T asociado a enteropatía. El gastroenterólogo y endoscopista precisan conocer en detalle estas entidades para un oportuno diagnóstico y adecuado tratamiento.
Descritores: Gastroenteropatias/diagnóstico
Gastroenteropatias/terapia
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Transtornos Linfoproliferativos/terapia
-Helicobacter pylori
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/terapia
Linfoma de Célula do Manto/terapia
Linfoma de Células T Associado a Enteropatia/diagnóstico
Linfoma de Células T Associado a Enteropatia/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


  6 / 136 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-887603
Autor: Trovato, Maria; Giuffrida, Giuseppe; Seminara, Antonino; Fogliani, Simone; Cavallari, Vittorio; Ruggeri, Rosaria Maddalena; Campennì, Alfredo.
Título: Coexistence of diffuse large B-cell lymphoma and papillary thyroid carcinoma in a patient affected by Hashimoto's thyroiditis
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);61(6):643-646, Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common type of thyroid cancer. On the contrary, primary thyroid lymphoma (PTL) is a rare disease, accounting for 2% to 5% of all thyroid malignancies. Despite several cases in which both PTC and PTL arise in the setting of Hashimoto's thyroiditis (HT), the coexistence of both tumors in HT patients is very rare. Herein we report the case of a 66-year-old woman with long-standing nodular HT under replacement therapy, who presented with a fast, painless enlargement in the right anterior side of the neck. Thyroid ultrasonography demonstrated increased growth of a hypoechoic nodule in the right lobe measuring 32 × 20 mm. A total thyroidectomy was performed, and histology revealed a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) on a background of florid HT. Moreover, a unifocal papillary microcarcinoma, classical variant (7 mm, pT1aNxMx), was discovered. The patient was then treated with chemotherapy for the PTL, but she did not undergo radioactive iodine ablation treatment for the microPTC as per guidelines. Two years after surgery, the patient had no evidence of recurrence of either malignancy. This rare case highlights the importance of monitoring HT patients with nodular lesions, especially if they have long-standing disease. In addition, PTL should be considered for differential diagnosis in elder HT patients who present with sudden thyroid enlargement.
Descritores: Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
Carcinoma Papilar/patologia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
Doença de Hashimoto/patologia
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
-Tireoidectomia
Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia
Imuno-Histoquímica
Carcinoma Papilar/cirurgia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/cirurgia
Biópsia por Agulha Fina
Doença de Hashimoto/cirurgia
Doença de Hashimoto/complicações
Biópsia Guiada por Imagem
Câncer Papilífero da Tireoide
Neoplasias Primárias Múltiplas/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 136 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-941334
Autor: Moraes, Amanda Brandão de.
Título: Estudo do SNP C1QA-A27GG e das proteínas reguladoras do complemento CD55 e CD59 como biomarcadores de resposta clínica do rituximabe no linfoma de grandes células B / [Study of SNP C1QA-A27GG and complement regulatory proteins CD55 and CD59 as biomarkers of clinical response to rituximab in lymphoma of large B cells].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. 118 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A combinação do anti-CD20 rituximabe (R) e quimioterapia (CHOP-R) melhorou o desfecho dos pacientes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB), entretanto nem todos os pacientes respondem satisfatoriamente. Embora o mecanismo antitumoral do rituximabe in vivo não tenha sido claramente definido, acredita-se que uma das principais vias seja a citotoxicidade dependente de complemento (CDC). Um polimorfismo de nucleotídeo simples (SNP) no gene do componente do complemento Cq1 (C1QA-A276G) e a superexpressão das proteínas reguladoras do complemento (PRC) foram associados à resposta clínica de pacientes com linfomas B, entretanto estes biomarcadores não foram explorados em uma grande série de pacientes com LDGCB. Linhagens celulares derivadas de LNH-B foram empregadas para provar que a expressão de PRC contribui à inibição da CDC-R. Observamos também, que a resistência à CDC-R pode ser revertida por bloqueio funcional de CD55 e CD59 utilizando anticorpos neutralizantes. Uma coorte retrospectiva de 202 pacientes com LDGCB que receberam R-CHOP como primeira linha de tratamento, foi avaliada quanto: a expressão dos marcadores CD55 e CD59 por imunohistoquímica (IHQ) em material tumoral fixado e incluído em parafina, a distribuição dos genótipos C1QA-A276G determinados por PCR em tempo real e as características clínicas, resposta terapêutica e sobrevida. A taxa de sobrevida global (SG) e de sobrevida livre de progressão (SLP) da nossa coorte foi 69,8% e 66,3%, respectivamente...

The introduction of the anti-CD20 rituximab to the chemotherapy (CHOP) has significantly improved the treatment outcome of diffuse large B-Cell lymphoma (DLBCL) patients, however, not all patients respond satisfactorily. Even though the antitumor mechanism of rituximab in vivo is not clearly understood, it is thought that complement-dependent cytotoxicity (CDC-R) is one of the major pathways. A single-nucleotide polymorphism (SNP) in the component of complement C1q (C1QA-A276G) and overexpression of complement regulatory proteins (CRP) were associate to the clinical response of B-lymphomas patients, nevertheless, these markers have not been explored in a large series of patients with DLBCL. Cell lines from NHL-B were employed to prove that the expression of CRP contributes to inhibition of CDC-R. We also observed that resistance to CDC-R could be reversed by functional blockade of CD55 and CD59 using neutralizing antibodies. A retrospective cohort of 202 patients with DLBCL receiving R-CHOP as first-line treatment was evaluated for: the expression of CD55 and CD59 markers by immunohistochemistry (IHC) in fixed paraffin embedded tumor material, the distribution of genotypes C1QA-A276G determined by real time PCR and the clinical characteristics, response to therapy and survival. The rate of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of our cohort was 69.8% and 66.3%, respectively. The application of IPI and IPI-R coefficients, successfully distinguish groups of patients with PFS (P <0.001) and OS (P <0.001)...
Descritores: Biomarcadores Farmacológicos
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


  8 / 136 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-985455
Autor: Martínez-Manzano, Álvaro; Balsalobre-Salmerón, María Dolores; García-López, María Aránzazu.
Título: Linfoma primario de bazo difuso de células grandes B doble hit: un subtipo de mal pronóstico / Primary splenic diffuse large B-cell lymphoma double hit: A subtype of poor prognosis
Fonte: Rev. colomb. cancerol;22(4):143-145, oct.-dic. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) es el tipo de linfoma más frecuente, constituyendo un 35% de todos los casos de linfoma no Hodgkin (LNH). El linfoma no-Hodgkin primario de bazo (LNHPB) presenta una incidencia menor al 1% de todos los linfomas. Los linfomas doble hit están relacionados con el reordenamiento del gen MYC asociado a otra alteración molecular. Tienden a presentarse en varones de edad avanzada y se caracterizan principalmente por su comportamiento agresivo.

Abstract Diffuse Large-cell Lymphoma B (DLCLB) is the most common type of lymphoma, constituting 35% of all cases of Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL). Primary Splenic Non-Hodgkin Lymphoma (PS-NHL) has an incidence of less than 1% of all lymphomas. The ''double hit'' lymphomas are related to the rearrangement of the MYC gene associated with another molecular alteration. They used to appear in older men and are mainly characterised by their aggressive behaviour.
Descritores: Baço
Genes myc
Agressão
-Prognóstico
Linfoma não Hodgkin
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


  9 / 136 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-985456
Autor: Coronado-Alejandro, Edgar; Purón-González, Emma; Ramírez-Morales, Ricardo; De La Garza-Salazar, Fernando; Montemayor-Montoya, Jorge.
Título: Linfoma de la zona gris con características intermedias entre un linfoma difuso de células B grandes y un linfoma Hodgkin clásico. Reporte de un caso y revisión de la literatura / Grey zone lymphoma with features intermediate between diffuse large B-cell lymphoma and classical Hodgkin lymphoma. Case report and literature review
Fonte: Rev. colomb. cancerol;22(4):146-150, oct.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Entre los linfomas de la zona gris (LZG) encontramos neoplasias con características compartidas entre un linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) y un linfoma de Hodgkin clásico (LHC). Lo poco habitual de la patología combinado con la heterogenicidad de la enfermedad, su reciente descripción como entidad específica que conlleva a dificultad y reto diagnóstico, así como la falta de suficiente experiencia terapéutica hacen de la enfermedad una entidad compleja de difícil diagnóstico y reto terapéutico que justifica su descripción continua. Se presenta una paciente con fiebre de un mes sin respuesta al manejo inicial, se estudió y realizó biopsia de ganglio inguinal izquierdo con resultado diagnóstico de LZG con características intermedias entre LDCBG y LHC. Aunque no existen guías establecidas para el manejo de esta entidad, la evidencia actual sugiere mejor respuesta en tratamientos dirigidos a LDCBG, misma terapia empleada en esta paciente con la cual se obtuvo respuesta favorable.

Abstract In the grey zone lymphomas (GZL), there are overlapping characteristics between diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and classic Hodgkin lymphoma (CHL). The unusual nature of the pathology combined with the heterogeneity of the disease, its recent description as a specific entity, its diagnostic difficulty, and the lack of sufficient therapeutic experience justifies its continuous description. The case is presented of a patient with a fever of one month onset, with no response to initial management. A left inguinal lymph node biopsy reported a diagnosis of GZL with intermediate characteristics between DLBCL and CHL. Although there are no established guidelines for the management of this condition, the current evidence suggests a better response in treatments meant for diffuse large B-cell lymphoma. This same therapy was used in this patient, with a favourable clinical outcome.
Descritores: Terapêutica
Doença de Hodgkin
Linfoma Difuso de Grandes Células B
-Diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


  10 / 136 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-837039
Autor: Delamain, Marcia Torresan; Silva, Maria Gomes da Silva; Miranda, Eliana Cristina Martins; Desterro, Joana; Luminari, Stefano; Fedina, Anna; Merli, Francesco; Chiattone, Carlos Sergio; Pagnano, Katia Borgia Barbosa; Federico, Massimo; Souza, Carmino Antonio de.
Título: Age-adjusted international prognostic index is a predictor of survival in gastric diffuse B-cell non-Hodgkin lymphoma patients
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;38(3):247-251, 2016. tabela, gráfico.
Idioma: en.
Resumo: Background The clinical course of gastric lymphoma is heterogeneous and clinical symptoms and some factors have been related to prognosis. Objective The present study aims to identify prognostic factors in gastric diffuse B-cell non-Hodgkin lymphoma diagnosed and treated in different countries. Methods A consecutive series of gastric diffuse B-cell non-Hodgkin lymphoma patients diagnosed and treated in Brazil, Portugal and Italy, between February 2008 and December 2014 was evaluated. Results Of 104 patients, 57 were female and the median age was 69 years (range: 28­88). The distribution of the age-adjusted international prognostic index was 12/95 (13%) high risk, 20/95 (21%) high-intermediate risk and 63/95 (66%) low/low-intermediate risk. Symptoms included abdominal pain (63/74), weight loss (57/73), dysphagia (37/72) and nausea/vomiting (37/72). Bulky disease was found in 24% of the cases, anemia in 33 of 76 patients and bleeding in 22 of 72 patients. The median follow-up time was 25 months (range: 1­77 months), with 1- and 5-year survival rates of 79% and 76%, respectively. The multivariate Cox Regression identified the age-adjusted international prognostic index as a predictor of death (hazard risk: 3.62; 95% confidence interval: 2.21­5.93; p-value <0.0001). Conclusions This series identified the age-adjusted international prognostic index as predictive of mortality in patients treated with conventional immunochemotherapy.
Descritores: Neoplasias Gástricas
Linfoma Difuso de Grandes Células B
-Prognóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM



página 1 de 14 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde