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Id: lil-633914
Autor: Avilés-Salas, Alejandro; Herrera-Goepfert, Roberto; Aguilar-León, Diana; Candelaria-Hernández, Myrna; Martínez-Cordero, Erasmo; Corti, Marcelo.
Título: Linfomas plasmoblásticos del tracto gastrointestinal en pacientes con sida / Plasmablastic lymphoma of the gastrointestinal tract in AIDS patients
Fonte: Medicina (B.Aires);71(6):536-541, dic. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los pacientes con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (HIV) tienen 200 veces más riesgo de desarrollar un linfoma no Hodgkin (LNH) con respecto a la población general. El linfoma plasmoblástico (LP) representa menos del 3% de todos los LNH asociados con el HIV. El objetivo de este estudio es informar las características clínico-patológicas de 5 pacientes con enfermedad HIV/sida y LP del tracto gastrointestinal. Se revisaron de forma retrospectiva los casos de LP del tracto gastrointestinal diagnosticados en el Instituto Nacional de Cancerología de la Ciudad de México en el periodo comprendido entre los años 2000 al 2009. Se analizaron las características clínico-patológicas y se realizaron cortes de bloques de tejidos embebidos en parafina para reacciones de inmunohistoquímica. La presencia del virus de Epstein Barr (VEB) se examinó por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) in situ. De los cinco pacientes, cuatro fueron hombres y una mujer, con una mediana de edad de 29 años. Tres tumores se localizaron en la región anorrectal, uno en colon ascendente y el restante en el estómago. Histológicamente, todos los tumores se caracterizaron por una proliferación difusa de células grandes de aspecto plasmoblástico. Las células neoplásicas fueron CD 138/MUM-1 positivas y CD 20 / PAX-5 negativas. En cuatro pacientes se detectó el genoma del VEB en las células neoplásicas mediante PCR in situ. La mediana de seguimiento fue 18 meses; tres pacientes estaban vivos con enfermedad y dos sobreviven sin evidencias de la neoplasia. El diagnóstico precoz de LP como una entidad clínico-patológica es importante para establecer el tratamiento correcto y mejorar el pronóstico de estos pacientes.

The risk of developing non-Hodgkin lymphoma (NHL) is 200 times higher in HIV-positive patients than otherwise healthy persons. Plasmablastic lymphoma (PL) represents < 3% of all NHL associated with HIV infection. The aim of this study was to review the clinical-pathologic features of PL of the gastrointestinal tract in 5 patients with HIV/aids disease. We performed a retrospective study of PL of the gastrointestinal tract diagnosed at the National Institute of Cancer at Mexico City, from 2000 to 2009. Clinical and pathological information was obtained and immunohistochemical studies were performed in paraffin-embedded tissue sections. The presence of Epstein-Barr Virus (EBV) was examined by in situ polymerase chain reaction (PCR). Four male and 1 female were included with a median of age of 29 years. Three tumors involved the ano-rectal area, one tumor the ascendant colon and one tumor the stomach. All tumors were histologically characterized by a monotonous proliferation of large lymphoid cell with plasmablastic features. Tumor cells were CD 138 / MUM-1positive and CD 20 / PAX-5 negative in all cases. EVB genome was detected by in situ PCR in 4 cases. The median of follow-up was 18 months, and revealed that three patients are alive with neoplasm disease and two patients are still alive with no evidence of the neoplasm. Recognition of this entity by pathologists and clinicians is important in order to establish the correct diagnosis and the early treatment of these patients.
Descritores: Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações
Neoplasias Gastrointestinais/virologia
Linfoma Relacionado a AIDS/virologia
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/virologia
-Neoplasias Gastrointestinais/patologia
Linfoma Relacionado a AIDS/patologia
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/patologia
Reação em Cadeia da Polimerase
Estudos Retrospectivos
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-583029
Autor: Avilés-Salas, Alejandro; Cornejo-Juárez, Patricia; Sobrevilla-Calvo, Pedro de J.
Título: Coexistencia de linfoma plasmablástico, sarcoma de Kaposi y enfermedad de Castleman en un paciente con infección por virus de inmunodeficiencia humana / Coexistence of plasmablastic lymphoma, Kaposi sarcoma and Castleman disease in a patient with HIV infection
Fonte: Rev. chil. infectol;28(1):76-80, feb. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma plasmablástico (LP) es un linfoma de células B poco común que está fuertemente asociado con la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), y muestra una afinidad característica de presentación extra-ganglionar en la cavidad oral. Informamos el caso de un LP afectando el estómago en un paciente masculino de 36 años de edad con infección por VIH, asociado con sarcoma de Kaposi (SK) en áreas adyacentes al linfoma. Tenía el antecedente de enfermedad de Castleman y SK en una biopsia de ganglio linfático.

Plasmablastic lymphoma (PL) is an uncommon B-cell lymphoma that is strongly associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection, and displays distinctive affinity for extranodal presentation in the oral cavity. We report the case of a PL involving the stomach in a 36 year-old man HIV+ patient, associated with Kaposi sarcoma (KS) in sections adjacent to lymphoma. He had a positive history of Castleman disease and KS in a lymphoid node biopsy.
Descritores: Doença de Castleman/patologia
Linfoma Relacionado a AIDS/patologia
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/patologia
Sarcoma de Kaposi/patologia
Neoplasias Gástricas/patologia
-Biópsia
Doença de Castleman/complicações
Imuno-Histoquímica
Linfoma Relacionado a AIDS/complicações
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/complicações
Sarcoma de Kaposi/complicações
Neoplasias Gástricas/complicações
Limites: Adulto
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-548549
Autor: Núñez Ochoa, Luis; Trigo Travera, Francisco José; Madrid Marina, Vicente; Gutiérrez López, Andrés.
Título: Distribución de ß-galactosidasa por transferencia adenoviral como modelo de terapia génica intralinfonodal en perros con linfosarcoma multicéntrico espontáneo / Distribution of ß-galactosidase by adenoviral transfer as a model for intralymphonodal gene therapy in dogs with spontaneous multicentric lymphosarcoma
Fonte: Rev. cient. (Maracaibo);17(5):464-472, sept.-oct. 2007. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La terapia génica en cáncer se administra principalmente por vía intravenosa e in situ mediante el empleo de vectores virales y no virales. La administración sistémica del vector transfiere el gen terapéutico al tejido neoplásico, pero también a otros órganos. El objetivo de este estudio fue evaluar la distribución de expresión del gen reportero Lac Z insertado en un vector adenoviral y administrado vía intralinfonodal (ILN) en perros con linfosarcoma multicéntrico espontáneo. La distribución de la expresión de la proteína ßgalactosidasa de un adenovirus no replicativo recombinante (Adßgal) fue evaluada 72 h después de su administración ILN en 6 perros con linfosarcoma multicéntrico espontáneo mediante la exposición al sustrato cromogénico X-gal. Se emplearon dosis de 0 (control), 1,35 X 10 a la 10, 2,53 X 10 a la 10, 6,10 X 10 a la 10, 18,38 X 10 a la 10, y 153,85 X 10 a la 10 partículas virales (PV)/kg. La expresión se presentó en un 100 por ciento del tejido linfocítico neoplásico que incluye, linfonodos y bazo, con menor intensidad se expresó en órganos infiltrados con linfocitos neoplásicos: hígado, médula ósea y pulmones. La expresión de ßgal fue exclusiva en tejido linfocítico neoplásico y en sitios de metástasis.Esto permite mejorar la eficiencia en la transferencia del gen terapéutico con menores dosis y reducir los riesgos detoxicidad y también potencialmente menos inmunogénico. La terapia génica adenoviral vía intralinfonodal tiene un elevado potencial para su aplicación en animales y humanos con linfosarcoma y también para metástasis linfonodales.

Gene therapy administration in cancer is mainly performed by intravenous, oral, and in situ routes, with viral or nonviral delivery vector systems. Systemic administration frequently transfers the therapeutic gene to neoplastic tissue and as well as to other organs. The objective of this study was to evaluate the distribution expression of Lac Z reporter gene by adenoviral transfer administered by intralymphonodal route (ILNR) in dogs with lymphosarcoma. The distribution of b-galactosidase protein expression by a non replicative recombinant adenovirus (Adb-gal) delivery was determined in six dogs with spontaneous multicentric lymphosarcoma, 72 h after ILNR administration using X-gal chromogenic substrate. The doses administered were 0 (control), 1.35 X 1010, 2.53 X 1010, 6.10 X 1010, 18.38 X 1010 and 153.85 X 1010 viral particles (VP) /kg. The expression was manifested in 100% of lymphocytic tissue, including lymph nodes and spleen. The infiltrated organs with neoplastic lymphocytes: liver, bone marrow and lungs were positive but with lower intensity. Conclusion. The expression of b-gal was restricted to neoplastic lymphocytic tissue and metastatic sites. The ILNR would enhance gene therapy efficacy to a specific cell type and permit the delivery of lower doses, which result in reduced toxicity and may also potentially be less immunogenic. This suggests that adenoviral gene therapy by ILNR is a potential model of administration in animals and human beings with lymphosarcoma and also for metastasis to lymph nodes.
Descritores: Adenovirus Caninos/patogenicidade
beta-Galactosidase
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/veterinária
Linfoma/veterinária
-Medicina Veterinária
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-288700
Autor: Azcune, R; Barbarulo, A. M; Gavazza, S; Arra, A.
Título: Linfomas cutáneos de células T, CD30 (+) / Cutaneous T-cells lymphomas, CD30 (+)
Fonte: Dermatol. argent;7(1):36-40, ene.-mar 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El aspecto de desórdenes linfoproliferativos cutáneos primitivos CD 30 (ki-1) positivos está constituido por la papulosis linfomatoide, el linfoma de células grandes anaplásico y los linfomas inmunoblásticos y pleomórfico de células medianas y grandes. Durante el período enero de 1995 a septiembre de 1998, nuestro Servicio evaluó 7 casos, representados por 3 casos de papulosis linfomatoide (una de las cuales luego de remitir evolucionó a un linfoma de alto grado), 4 casos de linfomas de células grandes anaplásicas, uno de ellos se desarrolló sobre una micosis fungoidea previa. Los estudios de inmunohistoquímica confirmaron CD 30 (+) en todos los casos, 6 presentaron inmunofenotipo T CD 4(+) y 1 tipo null cel. Se observaron remisiones espontáneas parciales en varios casos y recidivas en la zona con aspecto clínico, similar a la lesión previa. Fueron sensibles a la radioterapia y no recidivaron luego de cirugía. Nuestra casuística confirma el buen pronóstico que la CD 30 positividad otorga a estos linfomas cutáneos, a diferencia de la localización cutánea secundaria de un linfoma de origen nodal que tiene mal prónostico
Descritores: Linfoma Cutâneo de Células T/diagnóstico
-ANTIGENOS CDABORTION, INDUCED/SO DIAG
Linfoma Anaplásico de Células Grandes/diagnóstico
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/diagnóstico
Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Linfoma Cutâneo de Células T/classificação
Linfoma Cutâneo de Células T/terapia
Papulose Linfomatoide/diagnóstico
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Aceleradores de Partículas
Prognóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-273919
Autor: Bittencourt, Rosane; Leite, Márcia Araújo; Job, Fani.
Título: Linfoma imunobláatico primário do corpo uterino - metástases em mama e sistema nervoso central: relato de caso e revisäo da literatura / Primary limphoma of uterine body - immunoblastic metastasis of mammma and central nervous system -case report and literature review
Fonte: Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter;20(177):27-36, jan.-abr. 1998. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O diagnóstico diferencial entre lesöes benignas e malignas do útero, embora difícil, constitui um instrumento fundamental para a definiçäo de conduta nas doenças do trato genital feminino. Relatamos o caso de uma paciente de 42 anos, com história de metrorragia há dois meses, aumento de volume abdominal e dor em hipogástrio. A investigaçäo ginecológica, por exame clínico e ultra-sonografia abdominal, identificou um tumor no corpo uterino. A paciente foi submetida a pan-histerectomia. O exame histológico do útero revelou um Linfoma Näo-Hodgkin de grandes células, tipo imunoblástico. A revisäo de cavidade cirúrgica evidenciou linfonodos regionais acometidos, configurando estádio I-E, pelo critério Ann Arbor. Dois meses após o diagnóstico, houve aparecimento de metástases em mamas e hemiface esquerda, seguida de metástases em Sistema Nervoso Central (SNC). O linfoma imunoblástico primário genital constitui uma entidade rara, com pobre resposta ao tratamento e prognóstico reservado. Por ser infreqüente a patologia, foi realizada uma breve revisäo dos LNH acometendo o aparelho reprodutor feminino. Säo apresentadas as freqüências da moléstia, localizaçäo, dados epidemiológicos de acometimento dos Linfomas. É apresentada uma detalhada descriçäo, baseada em observaçöes anatomopatológicas com descriçäo microscópica dos aspectos histológicos e citológicos dos subtipos de linfomas mais frequentes que acometem o aparelho reprodutor feminino. Säo descritos os resultados observados na literatura com estudos imunológicos, de imunohistoquímica e discutidos os resultados dos tratamentos empregados nas diversas modalidades de Linfomas Näo-Hodgkin. Com este relato, os autores pretendem trazer mais elementos para o reconhecimento, diagnóstico precoce e tratamento das lesöes linfoproliferativas primárias no trato genital feminino.
Descritores: Neoplasias da Mama/etiologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/etiologia
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/complicações
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/diagnóstico
Metástase Neoplásica
Neoplasias Uterinas/complicações
Neoplasias Uterinas/epidemiologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: BR408.3 - Biblioteca


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Id: lil-157379
Autor: Gutiérrez, María del Carmen.
Título: Linfomas no Hodgkin en el niño: aspectos histopatológicos / Non-Hodgkin lymphomas in children: histopathology
Fonte: Arch. pediatr. Urug;65(1):45-52, mayo 1994. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se realiza una puesta al día en aspectos histopatológicos de los linfomas no-Hodgkin en pediatría. El interés de esta comunicación es poner a disposición del pediatra los aspectos prácticos de estas entidades desde el punto de vista de la anatomía patológica con especial referencia al empleo de la inmunotipificación
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes
Linfoma não Hodgkin
-Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/patologia
Linfoma não Hodgkin/classificação
Linfoma não Hodgkin/patologia
Limites: Seres Humanos
Animais
Pré-Escolar
Criança
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: lil-118280
Autor: Verástegui, Emma; Ortega, Venancio; Soler, Carmen; Lazo de la Vega, Sergio; Ocádiz, Rodolfo; Meneses, Abelardo; Reynoso, Eduardo; Alfaro, Guillermo.
Título: Primary B cell lymphoma of the rectum in a patient coinfected with HIV-1 and HTLV-I
Fonte: Rev. invest. clín;44(3):387-92, jul.-sept. 1992. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Este artículo describe el caso clínico de un enfermo con SIDA coinfectado por HTLV-1 que desarrolló un linfoma B del recto, variedad sarcoma inmunoblástico con diferenciación plasmacitoide. Las células malignas mostraron arreglo clonal de los genes de las CP (Jh) y CLk. La infección por el VEB fue demostrada serológicamente y por hibridación de un monitor específico con el ADN genómico de las células cancerosas. No se detectaron secuencias de HTLV-1 en el seno del tumor. Una remisión clínica completa, pero temporal, se obtuvo con siete ciclos de VACO-B. El enfermo abandonó el tratamiento y la sobrevida se desconoce.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Doxorrubicina/uso terapêutico
Quimioterapia Combinada
HIV-1
Vírus 1 Linfotrópico T Humano
Linfoma de Células B/fisiopatologia
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/fisiopatologia
Neoplasias Retais/diagnóstico
Neoplasias Retais/etiologia
Vincristina/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX25.1 - CRIDS - Centro Regional de Información y Documentación en Salud


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Id: lil-96058
Autor: Bagilet, D; Diab, M; Aristiqui, R; Magaró, J; Sívori, O; Naves, A.
Título: Linfoadenopatía angioinmunoblástica y linfoma de colon / Angioimmunoblastic lymphadenopathy and colonic lymphoma
Fonte: Medicina (B.Aires);50(6):548-52, nov.-dic. 1990. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La linfoadenopatía angioinmunoblástica (LAAI), descripta por primera vez en la década el 70, es una enfermedad infrecuente y generalmente fatal en corto tiempo. Se caracteriza por prersentar linfoadenopatías, hepatoesplenomegalia, fiebre y rash. Los hallazgos més frecuentes en el laboratorio son anemia con test de Coombs positivo, leucocitosis con linfopenia e hipergammaglobulinemia policlonal. A pesar de estar considerada como una enfermedad no neoplásica, produce importantes trastornos inmunes que predisponen al paciente a infecciones graves frecuentemente fatales. Con el transcurso del tiempo estos enfermos tienen una elevada posibilidad de desarrolar linfomas malignos u otros tumores. En el presente trabajo se comunica el caso de una paciente que presentó proliferación ganglionar y síntomas generales, diagnosticándose por biopsia ganglionar LAAI. Se trató con corticosteroides lográndose remisión completa luego de 8 meses de tratamiento; 3 meses después, reingresó por enterorragia y franco deterioro del estado general. Se demostró la presencia de un tumor en el colon y la ausencia de adenomegalias en las zonas afectadas anteriormente por la LAAI. Se extirpó el colon derecho y el examen anatomopatológico confirmó la presencia de un linfoma inmunoblástico que comprometí en forma parcial los ganglios regionales. Los linfomas son infrecuentes en el colon, sólo del 1 al 4%. Se los relaciona con enteropatías crónicas como enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, síndoromes ...
Descritores: Neoplasias do Colo/complicações
Linfadenopatia Imunoblástica/complicações
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/complicações
-Neoplasias do Colo/diagnóstico
Neoplasias do Colo/cirurgia
Linfadenopatia Imunoblástica/diagnóstico
Linfadenopatia Imunoblástica/tratamento farmacológico
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/diagnóstico
Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/tratamento farmacológico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Seres Humanos
Idoso
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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