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Id: biblio-964194
Autor: Colombia. Ministerio de Salud y Protección Social. Departamento Administrativo de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud; .COLCIENCIAS; .Colombia. Instituto Nacional de Cancerología-ESE.
Título: Guía de Práctica Clínica para la detección, tratamiento y seguimiento de Linfomas Hodgkin y No Hodgkin en población mayor de 18 años / Clinical practice guideline for the detection, treatment and follow-up of Hodgkin and Non-Hodgkin lymphomas in a population over 18 years of age.
Fonte: Bogotá; Ministerio de Salud y Protección Social; 2017. 706 p.
Idioma: es.
Resumo: Esta guía esta dirigida al personal de la salud involucrado directamente en la atención de pacientes adultos mayores de 18 años con sospecha o diagnóstico de linfoma no Hodgkin B difuso de célula grande (Linfoma B difuso de células grandes), linfoma folicular (LF), linfoma de células del manto (LCM) y linfoma Hodgkin (LH), y a las instancias administrativas, empresas aseguradoras y entes gubernamentales involucrados en la generación de políticas en salud. Esta GPC basada en la evidencia incluye los temas de diagnóstico y tratamiento del Linfoma B difuso de células grandes, LF, LM y LH, bajo la perspectiva del Sistema General de Seguridad Social en Salud colombiano. Objetivos: Determinar los métodos diagnósticos más apropiados en pacientes con LBDCG para garantizar un diagnóstico preciso que permita una adecuada selección del tratamiento; Establecer las líneas de tratamiento en pacientes con LF para disminuir la heterogeneidad en la atención y mejorar los resultados del tratamiento; Determinar los esquemas de tratamiento de primera línea para pacientes con LCM en diferentes grupos de edad para disminuir la heterogeneidad y mejorar los resultados del mismo; y Mejorar la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia global de los pacientes adultos con LH.
Descritores: Doença de Hodgkin/diagnóstico
Doença de Hodgkin/terapia
-Infecções por HIV
Linfoma Folicular/diagnóstico
Linfoma Folicular/terapia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Linfoma de Célula do Manto/diagnóstico
Linfoma de Célula do Manto/terapia
Limites: Humanos
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-956491
Autor: Marcondes, Natália; Fernandes, Flavo; Faulhaber, Gustavo.
Título: Ki-67 expression in mature B-cell neoplasms: a flow cytometry study
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);64(6):525-529, June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE: Ki-67 is a nuclear protein associated with cellular proliferation in normal or leukemic conditions that can help identify more aggressive diseases and is usually evaluated with immunohistochemistry. The aim of this was to assess Ki-67 expression on mature B-cell neoplasms samples with flow cytometry immunophenotyping. METHOD: After surface staining with CD19 and CD45, intracellular staining for Ki-67 was performed in leukemic mature B-cells. Ki-67 expression was evaluated with flow cytometry. RESULTS: Ki-67 expression was higher in mantle cell lymphoma, Burkitt lymphoma, and diffuse large B-cell lymphoma cases. It was also associated with CD38 mean fluorescence intensity. CONCLUSIONS: Ki-67 expression evaluated by flow cytometry can be a useful tool in the diagnosis of mature B-cell neoplasms. More studies are needed to validate Ki-67 assessment with flow cytometry immunophenotyping.

RESUMO OBJETIVO: Ki-67 é uma proteína nuclear associada à proliferação celular em condições normais ou leucêmicas que pode ajudar a Identificar doenças mais agressivas. Este marcador é geralmente avaliado com imuno-histoquímica. O objetivo deste estudo foi avaliar a expressão de Ki-67 em amostras de neoplasias de células B maduras com imunofenotipagem por citometria de fluxo. MÉTODO: Após marcação de superfície com CD19 e CD45, foi realizada marcação intracelular para Ki-67 em células B maduras leucémicas. A expressão de Ki-67 foi avaliada por citometria de fluxo. RESULTADOS: A expressão de Ki-67 foi maior em células de linfomas de manto, linfoma de Burkitt e linfoma difuso de grandes células B. Também houve associação de Ki-67 à intensidade de fluorescência média de CD38. CONCLUSÃO: A expressão de Ki-67 avaliada por citometria de fluxo pode ser útil no diagnóstico de neoplasias de células B maduras. São necessários mais estudos para validar a avaliação de Ki-67 com Imunofenotipagem por citometria de fluxo.
Descritores: Linfócitos B/metabolismo
Leucemia de Células B/metabolismo
Antígeno Ki-67/metabolismo
-Imunofenotipagem/métodos
Antígenos CD19
Linfoma de Célula do Manto/metabolismo
Citometria de Fluxo/métodos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-991367
Autor: Campbell, James; Hurtado, Sebastián; Kutz, Consuelo; Soto, Katherine; Ernst, Daniel.
Título: Resultados de pacientes con linfoma del manto: impacto de terapias basadas en citarabina y trasplante hematopoyético / Cytarabine and hematopoietic cell transplantation for mantle cell lymphoma: analysis of 20 patients
Fonte: Rev. méd. Chile;147(1):9-17, 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: Mantle cell lymphoma (MCL) has high relapse and mortality rates. There is a survival benefit when treatment is intensified with cytarabine (AraC), hematopoietic cell transplantation (HCT) and maintenance with rituximab. Aim: To assess the outcomes of patients with MCL treated in a university hospital. Material and Methods: Review of an oncology center database and medical records identifying patients with MCL treated between 2006 and 2017. Death dates were obtained from the death certificate database of the National Identification Service. We analyzed the response rate, overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). As a secondary objective, the survival impact of AraC, HCT and maintenance with rituximab, was also analyzed. Results: Information on 20 patients aged 62 ± 11 years, followed for a median of 45 months was retrieved. Eighty-five percent were diagnosed at an advanced stage. The most used first-line regime was R-CHOP in 11 patients, followed by R-HyperCVAD in five. Only 47% achieved complete response. 4-year PFS and OS were of 30 and 77% respectively. Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index (MIPI) significantly predicted PFS and OS. Maintenance with rituximab or HCT was associated with better PFS (48 vs 21 months, p < 0.01). The exposure to AraC or HCT, in refractory or relapsed disease, was associated with an increase in PFS from 9 to 28 months (p = 0,02) and 4-year OS from 40 to 100% (p = 0.05). OS increased even more, from 25 to 100% in those with high-risk MIPI (p = 0.04). Conclusions: The incorporation of AraC, HCT and maintenance with rituximab in the therapeutic backbone of MCL, especially for high-risk cases, was associated with improved survival.
Descritores: Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
Linfoma de Célula do Manto/cirurgia
Linfoma de Célula do Manto/tratamento farmacológico
Citarabina/uso terapêutico
Rituximab/uso terapêutico
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico
-Fatores de Tempo
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Distribuição por Sexo
Terapia Combinada
Distribuição por Idade
Estatísticas não Paramétricas
Linfoma de Célula do Manto/mortalidade
Estimativa de Kaplan-Meier
Intervalo Livre de Progressão
Recidiva Local de Neoplasia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1117633
Autor: Sarmiento M, Mauricio.
Título: Síndromes linfoproliferativos gastrointestinales / Gastrointestinal lymphoproliferative syndrome
Fonte: Gastroenterol. latinoam;29(supl.1):S21-S23, 2018.
Idioma: es.
Resumo: The gastrointestinal lymphoid system plays a relevant role. The daily and continuous interaction between gastrointestinal lymphocytes with food and intestinal microbes requires precise functioning. The pathologic spectrum of lymphocyte malfunction results in lymphomas. MALT lymphoma is the most frequently diagnosed lymphoma, but there are other lymphoproliferative diseases such as diffuse large B cell lymphoma, mantle cell lymphoma and T associated lymphoma. The gastroenterologist and the endoscopist need to know these diseases in detail to achieve early diagnosis and treatment.

El sistema linfoide de defensa abdominal tiene un relevante rol en el buen funcionamiento sistémico. La interacción diaria y continua con patógenos alimentarios y microbios comensales intestinales precisa un estrecho funcionamiento. Las alteraciones linfoides clonales favorecen el desarrollo de linfomas de diversos tipos. Si bien, el linfoma asociado a tejido linfoide de mucosas (MALT) es el más conocido en contexto de su asociación con Helicobacter pylori, el tracto gastrointestinal se puede ver afectado por otros linfomas como el linfoma difuso de células grandes B y linfomas indolentes como el linfoma folicular, el linfoma del manto y el linfoma T asociado a enteropatía. El gastroenterólogo y endoscopista precisan conocer en detalle estas entidades para un oportuno diagnóstico y adecuado tratamiento.
Descritores: Gastroenteropatias/diagnóstico
Gastroenteropatias/terapia
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Transtornos Linfoproliferativos/terapia
-Helicobacter pylori
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/terapia
Linfoma de Célula do Manto/terapia
Linfoma de Células T Associado a Enteropatia/diagnóstico
Linfoma de Células T Associado a Enteropatia/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Id: lil-765555
Autor: Enciso, Leonardo J; Suarez, Martha L; Arango, Marcos.
Título: Resultados del tratamiento del linfoma de células del manto con varios regímenes de inmunoquimioterapia: estudio retrospectivo / Results of mantle cell lymphoma treated with various immunochemotherapy regimens: A retrospective stud
Fonte: Rev. colomb. cancerol;19(2):71-80, abr.-jun. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Describir las características clínicas y los resultados del tratamiento inicial de los pacientes con linfoma de células del manto atendidos en el Instituto Nacional de Cancerología (INC) entre los años 2007 y 2011. Métodos: Estudio descriptivo y retrospectivo, tipo serie de casos basado en fuentes secundarias institucionales. Resultados: Se incluyeron 41 pacientes con una edad promedio de 60,5 años (DE ±10,5) y que tenían en su mayoría un estado funcional adecuado. La mayor parte tenía enfermedad avanzada al momento de la presentación (85%). El compromiso de la médula ósea y la afectación extranodal fueron frecuentes, encontrándose en 73% y 39% respectivamente. El diagnóstico histopatológico de la malignidad se realizó en tejido ganglionar en la mayoría de los casos (56%). Los esquemas de quimioterapia de primera línea empleados con más frecuencia fueron R-CHOP y R-HyperCVAD, en 37% y 29% de los casos respectivamente. Tras la quimioterapia de primera línea se logró alcanzar una respuesta completa en 64% de los pacientes, la mediana de duración de la primera remisión fue 9 meses (RIQ0,9 - 15). La neutropenia febril fue una complicación común presentándose en 42% de los casos. Dieciocho individuos recibieron quimioterapia de segunda línea, los esquemas más frecuentemente empleados fueron R-DHAP y R-HyperCVAD. Conclusiones: Las características clínicas de los pacientes son similares a las descritas en series de referencia. Las tasas de respuesta completa y la duración de la primera remisión son inferiores a las publicadas por otros grupos con esquemas similares de tratamiento. © 2014 Instituto Nacional de Cancerología.

Objective: To describe the clinical features and the treatment results achieved with the initial therapy among patients with mantle cell lymphoma treated at the National Cancer Institute (INC) between 2007 and 2011. Methods: Descriptive study, based on secondary institutional sources. Results: A total of 41 patients were included, with a mean age of 60.5 years (Standard deviation SD ± 10.5) and a good functional status. Most of them had advanced disease at initial presentation (85%). Bone marrow involvement and extra-nodal disease were frequent, as they were seen in 73% and 39% of the patients, respectively. Histopathological diagnosis of the malignancy was mainly made on lymph node tissue (56%). First line chemotherapy regimens used with an increased frequency were R CHOP and R- HyperCVAD, in 37% and 29% of the cases, respectively. After first line therapy, a complete response was achieved in 64% of the patients, median duration of the first remission was 9 months (Interquartile range IQR 0.9 - 15). Febrile neutropenia was a frequent complication, seen in 42% of the cases. Eighteen individuals received a second line of chemotherapy, with R DHAP and R HyperCVAD being the regimens most commonly administered. Conclusions: The clinical features of the patients are similar to those described in larger series of patients with the disease described elsewhere. The rate of complete responses, as well as the duration of the first remission after chemotherapy, is inferior when compared with the results of other groups that used similar treatment regimens.
Descritores: Linfoma de Célula do Manto
Neoplasias
-Terapêutica
Medula Óssea
Tratamento Farmacológico
Linfonodos
Limites: Humanos
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: biblio-1116246
Autor: Brasil, Sérgio Augusto Buzian.
Título: Angiogênese e prognóstico em linfoma de células do manto / Angiogenesis and prognosis in mantle cell lymphoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2020. 94 p. ilus, tabelas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: INTRODUÇÃO: Fatores prognósticos em Linfoma de Células do Manto (LCM) foram definidos em época sem padronização de tratamento e menos conhecimento de patogenia. Entre estes conhecimentos a participação da angiogênese ainda tem sido pouco estudada. Assim, a identificação de novos fatores prognósticos e melhor definição do impacto da angiogênese no LCM podem auxiliar na terapêutica e caracterizar grupos com maior risco de óbito. OBJETIVO: Avaliar a microdensidade vascular (MDV) em pacientes com LCM tratados no A.C.Camargo Cancer Center e relacioná-la a fatores que impactem na sobrevida global(SG). MATERIAL E MÉTODOS: Estudo retrospectivo, unicêntrico, transversal em portadores de LCM não indolente em cujas amostras histológicas foi quantificada MDV através de CD34 e avaliada angiogênese através de HIF-∝ e VEGF. Também foram consideradas variáveis demográficas, clínicas, laboratoriais, índices prognósticos e dados de tratamento e resposta ao tratamento. Modelo de riscos proporcionais de Cox simples foi ajustado para descrever a relação entre variáveis independentes e tempo até o óbito. Seleção das variáveis para modelo de regressão de Cox múltiplo foi considerada a partir dos resultados do modelo de Cox simples. RESULTADOS: No período de 2006 a 2014 analisamos 63 pacientes. A maioria foi do sexo masculino (68.3%) com estádio IV (81%). A mediana de idade foi de 64 anos e mediana de MIPI e MIPI-b de 5,7 e 6,2 respectivamente. Citarabina em alta dose foi utilizada em 44,4% dos pacientes e 36,5 % dos pacientes realizaram TACTH. O tempo mediano de seguimento foi 72,34 meses e a mediana de sobrevida global (SG) foi de 93,91 meses. Dos 63 pacientes iniciais, 34 dispunham de amostras para análise de MDV. A média e mediana de MDV foi de 14,88 e 3,5 vasos/mm2 respectivamente e 64,71% dos pacientes apresentaram VEGF e HIF-∝ ≥10%. Em análise univariada nenhum parâmetro de angiogenese apresentou significância estatística. Idade, hemoglobina , albumina, número de leucócitos, linfócitos, plaquetas, valores de MIPI e Ki-67 apresentaram significância estatística para SG. Em análise multivariada idade, concentração de albumina e plaquetas apresentaram significância permitindo estabelecer que pacientes com idade superior a 70 anos possuíram risco 8 vezes maior (HR=8,025; valor p=0,0101) de ir à óbito em relação aqueles com idade menor ou igual a 70 anos. Para cada incremento de unidade de albumina houve redução de 79,9% (HR=0,201; valor p=0,005) no risco de óbito mantido a idade constante enquanto pacientes com contagem de plaquetas acima de 146x109/l tiveram redução de risco de óbito em 78% (HR=0,231; valor p=0,003). CONCLUSÃO: Os resultados do presente estudo permitem concluir que a angiogênese não demonstrou ser um valor preditivo de óbito e que parâmetros diferentes dos habitualmente utilizados associam-se a maior risco de óbito. Tais achados devem ser validados em uma coorte mais ampla de pacientes.

INTRODUCTION: Mantle Cell Lymphoma (MCL) prognostic factors were defined in a no standardized treatment and less well-known pathogenesis time. Among them, angiogenesis has been little studied. Therefore, angiogenesis impact better definition and new prognostic factors can define higher death-risk groups and help MCL patients' management. PURPOSE: To evaluate microvascular density (MDV) in MCL patients treated at the AC Camargo Cancer Center as well as identify demographic, clinical and laboratory factors that impact on overall survival (OS). MATERIAL AND METHODS: We conducted a retrospective, single-center and cross-sectional study. We included all non-indolent MCL patients who underwent immuno-chemotherapy. MDV was quantified by CD34 analysis and angiogenesis was determined by HIF-∝ and VEGF markers. We took into account demographic, clinical, laboratory, prognostic indexes, treatment and response to treatment variables. Cox's proportional hazards model was adjusted to data to describe variables and time until death relationship. Variables selection for multiple Cox regression analysis model was considered from simple Cox model results. RESULTS: From 2006 to 2014, we analyzed 63 patients. The majority were male (68.3%) and Ann Arbor stage IV (81%) and they were 64 years old median age with median MIPI= 5.7 and MIPI-b= 6.2. High dose cytarabine was used in 44.4% of patients and 36.5% underwent TACTH. Median follow-up was 72.34 months and median overall OS was 93.91 months. Of 63 patients, 34 had samples for MDV analysis. The mean and median MDV was 14.88 and 3.5 vessels / mm2, respectively and 64.71% of patients had VEGF and HIF-∝ ≥10%. In univariate analysis, no angiogenesis parameter showed statistical significance. Age, hemoglobin, albumin, leukocytes, lymphocytes, platelets, MIPI and Ki-67 values were statistically significant for overall survival. In multivariate analysis, age, albumin concentration and platelet count were statistically significant, allowing the establishment of a predictive model. Patients over 70 years old had more than 8 times increased death-risk (HR = 8.025; p = 0.0101) in relation to those with less than or equal to 70 years old. For each albumin unit increment a reduction of 79.9% (HR = 0.201; p-value = 0.005) is expected in death-risk while patients with platelet count above 146 x 109/l had a 78% reduction in death-risk in relation to those with platelet count equal to or less than this value (HR = 0.231; p-value = 0.003). CONCLUSION: Angiogenesis has not been shown to have death predictive value. Diferent parameters from those commonly used are associated with higher death-risk. Such findings should be validated in a broader cohort of patients.
Descritores: Prognóstico
Imuno-Histoquímica
Linfoma de Célula do Manto
Inibidores da Angiogênese
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-986620
Autor: López Amaya, Juan Esteban; Molinares Arévalo, Beatriz; González Vásquez, Carlos; Alvarado Benavides, Ana María; Llamas Otero, Rafael; Uribe González, Ricardo; Echeverri Jaramillo, Carolina.
Título: Linfoma de células del manto con presentación radiológica atípica: Presentación de caso / Mantle Cell Lymphoma with Atypical Radiologic Presentation
Fonte: Rev. colomb. radiol;28(3):4759-4763, 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma de células del manto hace parte del subgrupo de linfomas no Hodgkin (LNH). Este se manifiesta con adenopatías, esplenomegalia, síntomas B y compromiso cutáneo asociado a enfermedad diseminada. El compromiso esplénico se presenta como: Esplenomegalia sin lesión focal; lesiones sólidas únicas o múltiples e infiltración del bazo sin cambios morfológicos ni lesiones focales. La aparición de linfoma con lesiones quísticas es extremadamente rara, se encuentran solo unos cuantos casos en la literatura, ninguno de ellos en el bazo. Se expone el caso de una paciente de 59 años de edad, quien consultó por dolor abdominal intermitente. En los estudios diagnósticos se observó esplenomegalia con lesiones sólidas y quísticas. Se realizó esplenectomía con estudio histopatológico que confirmó compromiso por linfoma de células del manto.

Mantle cell lymphoma is a Non-Hodgkin Lymphoma (NHL). In cases of disseminated disease, lymphadenopathy, splenomegaly, B-symptoms and skin disease are present. Lymphoma affecting the spleen has several radiologic presentations, ranging from normal appearance, to splenomegaly or multiples focal solid lesions. Cystic presentation of lymphoma is rare and few cases have been reported, none of them involving the spleen. We report a case of a 59-year old female patient with cystic spleen lesions that after splenectomy were diagnosed as Mantle cell lymphoma.
Descritores: Linfoma de Célula do Manto
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Linfoma
Limites: Humanos
Responsável: CO371.9


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Marcucci, Gilberto
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Id: biblio-905316
Autor: Marcucci, Marcelo; Marcucci, Gilberto; Cordeiro, Mirna Scalon; León, Jorge Esquiche; Araujo, Juliane Piragine; Oliveira, Jefferson Xavier de; Santos, Karina Cecília Panelli.
Título: Mantle cell lymphoma: involvement of nodal and extranodal sites in the head and neck, with multifocal oral lesions
Fonte: Autops. Case Rep;7(3):26-31, July.-Sept. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Mantle cell lymphoma (MCL) is a malignant B-cell neoplasm, which comprises monomorphic and small- to medium-sized mantle zone-derived lymphoid cells. It is characterized by chromosomal translocation t(11;14)(q13;q32) and CCND1 truncation, resulting in cell cycle deregulation. It is an aggressive type of non-Hodgkin lymphoma with a propensity to present with extranodal involvement. This study shows the case of an 80-year-old Caucasian male who complained of a 2-month progressive swelling on the right side of his face. The magnetic resonance imaging exam showed multifocal involvement of the head and neck, including oral manifestations, bilateral parotid glands, palate, tongue, and floor of the mouth. An incisional biopsy of the tumor mass was performed. The morphological and immunophenotypic findings were consistent with the diagnosis of MCL. The patient died 4 months later, without any chance of undergoing a therapeutic approach. Although MCL is a rare condition, it should be subjected to a differential diagnosis when affecting the maxillofacial area. Imaging exams and both immunohistochemical and morphological analyses are needed to reach the correct diagnosis. Here, we present an unusual MCL with multifocal involvement of the head and neck.
Descritores: Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico
Linfoma de Célula do Manto/diagnóstico
Manifestações Bucais
-Diagnóstico Diferencial
Evolução Fatal
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-848140
Autor: Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Eficacia y seguridad de ibrutinib en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de linfoma de células del manto, con al menos dos líenas de tratamiento previo / Efficacy and safety of ibrutinib in the treatment of patients diagnosed with mantle cell lymphoma, with at least two previous treatment regimens.
Fonte: Lima; s.n; ene. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología de la eficacia y seguridad del uso de ibrutinib en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de linfoma de células del manto. Aspectos Generales: El linfoma de células del manto (LCM) es un tipo muy agresivo de linforma no-Hodgkin que se origina por la malignización de los linfocitos B en el margen externo del folículo de un ganglio linfático o zona del manto y se caracteriza por la translocación cromosomal t)11,14) y la sobre-expresión de la ciclina D1(1). Su incidencia se estima en0.51 casos por cada 100,000 habitantes, representando el 2-10% de todos los linforma no-Hodgkin. Epidemiológicamente se caracteriza por ser más frecuente en varones entre los 60-68 años de edad. Tecnología Sanitaria de Interés: Ibrutinib, un inhibidor covalente de primera generación de la tirosina quinasa de Bruton (BTK, por sus siglas en inglés(, es una molécula pequeña que se une de manera irreversible al residuo 481 de cisteína en el dominio de la quinasa de la tirosina de Bruton de las células B. Adicionalmente, ibrutinib también se puede unir a otros dominios de quinasa que contienen un residuo de cisteína homólogo, tales como HER2, BLK y JAK3 entre otros. El linforma no-Hodgkin de células del manto es un tipo de neoplasia de células B. La quinasa de Bruton se encuentra por debajo de la cascada de señalización del receptor de las células B. La señal enviada por el receptor de dichas células, ya sea dependiente o independiente de antígenos, es considerada una de los principales mecanismos detrás de la progresión de este tipo de neoplasias, ya que juega un rol critico en la supervivencia y proliferación de las células B. METODOLOGÍA: Estrategia de Búsqueda: Se realizó una búsqueda de la literatura con respecto a la eficacia y seguridad del uso de ibrutinib para el tratamiento de LCM en pacientes que han progresado a más de dos lineas de tratamiento previo. Esta búsqueda se realizó utilizando las bases de datos MEDLINES, EMBASE, SCOPUS, WEB OF SCIENCE, CINAHL, COCHRANE y TRIP DATABASE. Adicionalmente, se hizo una búsqueda dentro de la información generada por las principales agencias de tecnologías sanitarias que realizan revisiones sistemáticas (RS), evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) y guías de práctica clínica (GPC). RESULTADOS: Sinopsis de la Evidencia: Se realizó la búsqueda bibliográfica y de evidencia científica hasta noviembre 2016 que sustente el uso de ibrutinib en el tratamiento de LCM para pacientes que han recibido dos o más líneas de tratamiento previo. CONCLUSIONES: En el presente dictamen se evaluó la evidencia científica publicada hasta noviembre 2016 en relación al uso de ibrutinib en pacientes con LCM que han recibido más de dos líenas de tratamiento. El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) no aprueba el uso de ibrutinib para el tratamiento de LCM en pacientes con al menos dos líneas de tratamiento.
Descritores: Linfoma de Célula do Manto/tratamento farmacológico
Proteínas Tirosina Quinases/administração & dosagem
Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores
-Quimioterapia Adjuvante
Linfoma não Hodgkin/complicações
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-843945
Autor: Martins, Cláudio; Teixeira, Cristina; Gamito, Élia; Oliveira, Ana Paula.
Título: Mantle cell lymphoma presenting as multiple lymphomatous polyposis of the gastrointestinal tract
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;39(1):73-76, Jan.-Mar. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Polipose Intestinal
Linfadenopatia
Linfoma de Célula do Manto
-Infiltração Leucêmica
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Linfadenite Mesentérica
Esplenomegalia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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