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Id: biblio-916504
Autor: Araya, Irene; Rodríguez, Josefina; Lukoviek, Vania; Carreño, Laura; Worstman, Ximena.
Título: Tumor mixto cutáneo apocrino, un desafío diagnóstico a considerar / A mixed cutaneous apocrine tumors, a diagnostic challenge to to consider
Fonte: Rev. chil. dermatol;32(1):50-52, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El tumor mixto cutáneo es una neoplasia se aparición inusual al que se ha denominado también siringoma condroide. Se reporta un caso de Tumor mixto benigno apocrino en una paciente de 63 años. Paciente mujer de 63 años, con lesión tumoral de un año de evolución en zona frontal, asintomática. La ecografía de partes blandas fue compatible con lesión quística y el estudio histológico mostró la presencia de una neoplasia mixta benigna epitelial estromal, correspondiente a un tumor mixto benigno apocrino. Los tumores mixtos benignos apocrinos son neoplasias poco frecuentes, localizadas en las glándulas sudoríparas. Se caracterizan por presentarse como un nódulo subcutáneo o intradérmico, solitario, que puede alcanzar hasta 3 cm. de diámetro. Son asintomáticos y de crecimiento lento. Su principal ubicación corresponde a la cabeza y cuello y predominan en pacientes de sexo masculino, de edad media. El diagnóstico de certeza es histopatológico, encontrándose a la microscopía un patrón epitelial compuesto por estructuras tubulares, ductales, túbulo-alveolares o áreas sólidas con diferenciación pilo-sebácea focal, en un estroma que puede ser mixoide o condroide Se presenta este caso por ser un tumor de baja frecuencia, cuyo diagnóstico es esencialmente histopatológico y cuya terapia resolutiva es la extirpación quirúrgica completa.

Apocrine mixed tumor of the skin: a diagnosis challenge to consider. Cutaneous mixed tumor is an uncommon, benign adnexal neoplasm arising from apocrine or eccrine glands of the dermis. Apocrine mixed tumors often exhibit decapitation secretion, a feature of apocrine epithelium, but they may exhibit a wide range of metaplastic changes and differentiation in the epithelial, the myoepithelial, and the stromal components. We present two clinical cases of Apocrine mixed tumour of the skin in two different patients who have seen in our Department.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias das Glândulas Salivares/diagnóstico
Neoplasias Complexas Mistas/diagnóstico
-Glândulas Apócrinas/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias das Glândulas Salivares/patologia
Neoplasias Complexas Mistas/patologia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Brasil
Coletta, Ricardo Della
Vargas, Pablo Agustin
Lopes, Márcio Ajudarte
Texto completo
Id: lil-534210
Autor: Ito, Fabio Augusto; Ito, Kazuhiro; Coletta, Ricardo Della; Vargas, Pablo Agustín; Lopes, Márcio Ajudarte.
Título: Immunohistochemical study of androgen, estrogen and progesterone receptors in salivary gland tumors
Fonte: Braz. oral res;23(4):393-398, Oct.-Dec. 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: State of São Paulo Research Foundation; . National Council of Technological and Scientific Development (CNPQ); . Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel (CAPES).
Resumo: The aim of this work was to study the immunohistochemical expression of androgen receptor, estrogen receptor and progesterone receptor in pleomorphic adenomas, Warthin's tumors, mucoepidermoid carcinomas and adenoid cystic carcinomas of salivary glands. A total of 41 pleomorphic adenomas, 30 Warthin's tumors, 30 mucoepidermoid carcinomas and 30 adenoid cystic carcinomas were analyzed, and the immunohistochemical expression of these hormone receptors were assessed. It was observed that all cases were negative for estrogen and progesterone receptors. Androgen receptor was positive in 2 cases each of pleomorphic adenoma, mucoepidermoid carcinoma and adenoid cystic carcinoma. In conclusion, the results do not support a role of estrogen and progesterone in the tumorigenesis of pleomorphic adenomas, Warthin's tumors, mucoepidermoid carcinomas and adenoid cystic carcinomas. However, androgen receptors can play a role in a small set of salivary gland tumors, and this would deserve further studies.
Descritores: Adenocarcinoma/patologia
Neoplasias Complexas Mistas/patologia
Receptores Androgênicos/análise
Receptores de Estrogênio/análise
Receptores de Progesterona/análise
Neoplasias das Glândulas Salivares/patologia
-Adenocarcinoma/química
Distribuição de Qui-Quadrado
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Complexas Mistas/química
Neoplasias das Glândulas Salivares/química
Adulto Jovem
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-410887
Autor: Magariños, Gabriel.
Título: Sobre la coexistencia de lesiones neoplasicas / Neoplasics lesions coexistence
Fonte: Arch. argent. dermatol;55(1):39-40, ene.-feb. 2005. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Complexas Mistas
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-410883
Autor: Driban, Nelson; Parra, Viviana; Bassotti, Adriana.
Título: Coexistencia tumoral en patología cutanea: a propósito de los denominados Tumores en colisión) / Cutaneous collision tumors
Fonte: Arch. argent. dermatol;55(1):19-24, ene.-feb. 2005. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La presencia de distintas patologías tumorales asociadas en una misma lesión y no separadas entre sí por mas de 1 mm, comprenden los denominados Tumores en Colisión. En este trabajo se hace una revisión de nuestro material histológico y una discusión de la literatura pertinente. De esta manera se señala la asociación que pueden tener los nevos sebaceos, los melanocíticos, quistes, queratosis seborreicas, melanomas, queratoacantomas, carcinomas basocelulares y otros. Se los distingue de las lesiones en colisión
Descritores: Neoplasias Complexas Mistas
Neoplasias Cutâneas
-Carcinoma Basocelular
Cistos
Ceratoacantoma
Ceratose Seborreica
Melanoma
Nevo Pigmentado
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-391204
Autor: Zuccardi, L; Bou-Khair, R. M.
Título: Tumores genitales en la etapa infanto-juvenil / Neoplasms of the genital tract in child and young girls
Fonte: Rev. Soc. Argent. Ginecol. Infanto Juvenil;11(2):157-170, 2004.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias dos Genitais Femininos
Neoplasias Complexas Mistas
Neoplasias Ovarianas
Neoplasias Uterinas
Neoplasias Vaginais
Neoplasias Vulvares
-Neoplasias dos Genitais Femininos
Neoplasias Complexas Mistas
Neoplasias Ovarianas
Taxa de Sobrevida
Neoplasias Uterinas
Neoplasias Vaginais
Neoplasias Vulvares
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Adolescente
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Criança
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-305715
Autor: Rojas Bilbao, Erica Andrea; García, Sandra Miriam; Cacica Canetti, Lilian.
Título: Tumores mixtos apocrinos de la piel: comunicación de ocho casos / Mixed apocrine tumors of the skin: report of 8 cases
Fonte: Dermatol. argent;7(3):211-218, jul.-sept. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores mixtos de la piel son neoplasias benignas constituídas por elementos epiteliales y mesenquimáticos que conforman estructuras túbulo-alveolares y ductales inmersas en un estroma mixoide o concroide. Se presentan 8 casos de tumores mixtos con diferenciación apocrina localizados en región de la cabeza cuyos diagnósticos clínicos fueron: quiste sebáceo, quiste dermoide, lipoma y mucocele. Histológicamente todos presentaron un patrón epitelial constituído por estructuras tubulares, ductales, túbulo-alveolares o áreas sólidas con diferenciación pilosebácea focal y áreas de metaplasia adiposa. Este último es un rasgo pocas veces referido en la literatura mundial. Los resultadsos de la inmunohistoquímica y los hallazgos morfológicos sugieren un origen común en la unidad folículo sebáceo-apocrina, existiendo una estrecha relación entre los componentes estromales y epiteliales que favorece la diferenciación hacia el aparato sudoríparo
Descritores: Neoplasias Complexas Mistas
Neoplasias Cutâneas
-Glândulas Apócrinas/patologia
Glândulas Sebáceas/patologia
Neoplasias de Anexos e de Apêndices Cutâneos
Neoplasias Complexas Mistas
Neoplasias Cutâneas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-282057
Autor: Zegpi Trueba, Emilia; Sazunic Yáñez, Ivo; Briceño, Gastón; Zambrano, Fernando.
Título: Tumor mixto apocrino / Mixed apocrine tumor
Fonte: Rev. chil. dermatol;16(3):222, 2000. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Glândulas Apócrinas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
-Neoplasias Complexas Mistas
Nariz/patologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-263220
Autor: Arbona, Esther; Porras, Clara; Sucre, Carlos; Vera, Raúl; Moreira, E; Novoa, Jhon; Sastre, Dorbelys; Rivas, Javier; Herrera, L; Urdaneta, Nelson.
Título: Fibrohistiocitoma maligno renal: una forma inusual de presentación de tumor primario de riñón en adulto / Fibrohystiocitoma renal malign: an inusual from of presentation of primary tumor of kidney in adult
Fonte: Rev. venez. urol;45(1):19-22, ene.-jun. 1998.
Idioma: es.
Descritores: Histiocitoma Fibroso Benigno
Neoplasias Complexas Mistas
Fármacos Renais
Rim/cirurgia
Rim/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-262072
Autor: Cejas, Hugo; Rodríguez, Adelaida; Martínez, Marcela.
Título: Tumores con rabdomioblastos y neuroblastos / Tumors with rhabdomyoblasts and neuroblasts
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba);56(2):35-47, 1999. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se evalúa uma técnica de impregnación metálica, doble impregnación de Del Río Hortega, para evidenciar rabdomioblastos y neuroblastos, con recomendaciones sobre los tiempos de impregnación para obtener mejores resultados. Las imágenes obtenidas son muy demostrativas, tanto de los elementos embrionarios del mesénquima primitivo desde mioblasto, miotubo a célula acintada rabdomiobástica con estraciones transversales, hasta los elementos neopláticos de esta estripe. Y de los neuroblastos con sus prolongaciones. El material de estudio incluye un Tumor de Wilms renal con rabdomioblastos y neuroblastos, y un Neuroblastoma de cerebelo con componente rabdomioblástico. A estas lesiones se las considera desembrioplasias. Además se estudiaron 2 Rabdomiosarcomas embrionarios botrioides, uno de ellos de presentación inusual en una mujer menopáusica, 2 Tumores müllerianos mixtos de útero y trompa de Falopio, un Rabdomioma de faringe, y 3 embriones humanos de material de aborto entre 5 y 13 semanas. Destacamos la utilidad de la doble impregnación para estudiar rabdomioblastos y neuroblastos. En los Rabdomiosarcomas se pueden ver estructuras y elementos comparables con los de la etapa embrionaria: células raquetoides, acintadas, miotubos, rabdomioblastos. El Tumor de Wilms es un tumor disembrioplásico y está constituido por el blastema renal. En él hemos encontrado rabdomioblastos y neuroblastos. En el Neuroblastoma del cerebelo servamos rabdomioblastos con cierta organicidad (ectomeséquima). Y por último describimos un caso poco frecuente de Ragdomiosarcoma botrioide de cuello uterino en una mujer menopáusica.
Descritores: Neoplasias Cerebelares/patologia
Neoplasias Complexas Mistas/patologia
Neoplasias de Tecido Muscular/patologia
Neuroblastoma/patologia
Coloração pela Prata/métodos
-Estruturas Embrionárias/patologia
Neoplasias das Tubas Uterinas/patologia
Neoplasias Renais/patologia
Tumor Mulleriano Misto/patologia
Neoplasias Faríngeas/patologia
Rabdomioma/patologia
Rabdomiossarcoma Embrionário/patologia
Fatores de Tempo
Neoplasias Uterinas/patologia
Tumor de Wilms/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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