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Id: lil-666930
Autor: Schunemann Jr, Eduardo; Dória, Maíra Teixeira; Souza, Renato Teixeira; Spautz, Cleverton Cesar.
Título: Novos conceitos e revisão atualizada sobre sarcomas uterinos / New concepts and update review of uterine sarcomas
Fonte: Femina;40(3), maio-jun. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: Realizou-se uma revisão sistemática das publicações dos últimos dez anos sobre os sarcomas uterinos. Este artigo traz novos conceitos, como a mudança do carcinossarcoma para carcinoma metaplásico. Evidencia-se a necessidade de individualizar o tratamento dos sarcomas, pois existem muitas diferenças de comportamento clínico, padrão metastático e prognóstico entre os diferentes tipos histológicos. Também foram enfocadas as controvérsias existentes quanto a extensão cirúrgica, a necessidade de ooforectomia e de esvaziamento ganglionar e o papel da adjuvância

It was performed a systematic review of publications for the past 10 years about uterine sarcomas. This article introduces new concepts, such as the change of carcinosarcoma to metaplastic carcinoma. This study highlights the need to individualize the treatment of uterine sarcomas, as there are many differences in clinical behavior, prognosis and metastatic pattern between the different histological types. Controversies have also been focused on the surgical extension, the need for lymph node dissection and oophorectomy and the role of adjuvant therapy
Descritores: Sarcoma/cirurgia
Sarcoma/diagnóstico
Sarcoma/terapia
-Adenossarcoma
Carcinossarcoma
Tratamento Farmacológico
Neoplasias do Endométrio
Leiomiossarcoma
Estadiamento de Neoplasias
Ovariectomia/métodos
Rabdomiossarcoma/radioterapia
Sarcoma do Estroma Endometrial
Neoplasias Uterinas
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-665115
Autor: Lusardi, Lorena D; Angulo, María A; Kordich, María del C; Marraco, Gabriela; Zeitlin, Eduardo S.
Título: Tumores mesenquimáticos del endometrio / Endometrial mesenchymal tumors. Study of 4 cases
Fonte: Prensa méd. argent;98(8):499-505, 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores mesenquimáticos de la mucosa uterina son un grupo raro, heterogéneo y generalmente agresivo de neoplasias que conduce frecuentemente a una diseminación y muerte temprana. Constituyen menos del 3% de todos los tumores malignos del Tracto Genital Femenino y el 2-7% de las neoplasias malignas uterinas. Presentamos 4 casos de tumores mesenquimáticos diagnosticados en un período de 5 años en el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, analizando su incidencia y haciendo una breve revisión de las características histopatológicas de los mismos

Mesenchymal tumors of the uterine lining are a rare and heterogeneous group of neoplasms, with an agressive behavior leading to an early dissemination and death. They represent less than 3% of all malignant tumors of the Female Genital Tract and 2-7% of uterine malignancies. We report 4 mesenchymal tumors diagnosed throughout a 5 years period at the Department of Pathology Hospital General Carlos G. Durand, analyzing their incidence and making a review of the histopathologic features
Descritores: Adenossarcoma/patologia
Carcinossarcoma/diagnóstico
Carcinossarcoma/patologia
Diagnóstico Diferencial
Neoplasias Uterinas/cirurgia
Sarcoma do Estroma Endometrial/diagnóstico
Tumor Mesodérmico Misto/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-568176
Autor: Recinos-Money, Edgar; Escobar-Alfaro, Gustavo; Contreras, Jorge; Zepeda-Castilla, Ernesto; Parra-Torres, Carlos; Di Castro, Paolo.
Título: Adenosarcoma de ovario asociado con elevación del antígeno sérico Ca-125: informe de caso y revisión de literatura / Ovarian adenosarcoma with elevated CA125 antigen: case report and literature review
Fonte: Cir. & cir;76(1):71-75, ene.-feb. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: BACKGROUND: Adenosarcomas are rare tumors usually derived from the endometrium. About 50 cases of adenosarcomas of the ovary have been reported. The relationship between adenosarcoma and CA125 has not been described. The authors present a case of adenosarcoma with elevated CA125 because of the unusual presentation of this pathology and also because elevation of the CA125 antigen has not been reported in the literature. CLINICAL CASE: A 42-year-old woman presented for consultation for incidental right ovarian tumor and CA125 of 1100 U/mL. Histology revealed a homologous Müllerian adenosarcoma of the right ovary with sarcomatous overgrowth. CA125 decreased to 16 U/mL after surgery. Sixteen months post-surgery, the patient is disease free and with normal CA125. DISCUSSION: Ovarian adenosarcomas are more aggressive than adenosarcomas of the uterus. Because of the embryological origin, ovarian adenosarcomas are able to produce CA125 antigen, especially in the presence of sarcomatous overgrowth. With these facts, CA125 antigen may be useful as a prognostic factor because it may represent an indirect marker of sarcomatous overgrowth. CONCLUSIONS: CA125 may be useful for follow-up of ovarian adenosarcomas. Elevated CA125 antigen in adenosarcomas of the ovary may be indicative of sarcomatous overgrowth and poor prognosis.
Descritores: Adenossarcoma/sangue
/sangue
ANTIGENO CA-ACETYLGALACTOSAMINE/sangue
Biomarcadores Tumorais/sangue
Neoplasias Ovarianas/sangue
-Adenossarcoma/tratamento farmacológico
Adenossarcoma/embriologia
Adenossarcoma/patologia
Adenossarcoma/cirurgia
Antineoplásicos Hormonais/uso terapêutico
Quimioterapia Adjuvante
Ductos Paramesonéfricos/embriologia
Histerectomia
Achados Incidentais
Excisão de Linfonodo
Medroxiprogesterona/uso terapêutico
Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológico
Neoplasias Ovarianas/embriologia
Neoplasias Ovarianas/patologia
Neoplasias Ovarianas/cirurgia
Ovariectomia
Omento/cirurgia
Prognóstico
Indução de Remissão
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-513824
Autor: Siebald C., Enrique; Puga S., Oscar; Madrid S., Patricio.
Título: Tumores müllerianos mixtos de cuello uterino / Mullerian mixed tumors of the uterine cervix
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;73(2):128-132, 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Presentar 3 casos clínicos de tumores müllerianos mixtos de cuello uterino más revisión de la literatura. Método: Análisis retrospectivo de fichas clínicas desde noviembre de 1997 hasta enero de 2005 y revisión de las placas histológicas. Resultados: El rango de edad de las pacientes fue de 36 a 56 años (promedio: 48,3 años). El principal motivo de consulta fue la genitorragia. Al examen clínico presentaban un cuello uterino tumoral de gran volumen (5 a 7 cm). En dos pacientes se identificó un carcinosarcoma, en la otra paciente se diagnosticó un adenosarcoma. Al momento del diagnóstico no presentaban enfermedad extrapelviana evidente. Se realizó histerectomía radical y radioterapia pelviana más braquiterapia postoperatoria en todas ellas. Dos pacientes fallecen con enfermedad extrapelviana a los 11 y 20 meses de seguimiento. La otra paciente esta libre de enfermedad a los 48 meses de seguimiento. Conclusión: Los tumores müllerianos mixtos de cuello uterino son raros, de mal pronóstico cuyo tratamiento principal es la cirugía radical con radioterapia adyuvante en caso de enfermedad localmente avanzada. En casos confinados al cuello uterino se puede lograr una mayor sobrevida libre de enfermedad.

Objective: 3 clinical cases of mixed müllerian tumors of uterine cervix and a literature review are presented. Method: Retrospective analysis of clinical charts and pathological reports between November 1997 and January 2005. Results: Patients' ages ranged from 36 to 56 years (mean: 48,3 years). Abnormal vaginal bleeding was the most common presenting symptom. Pelvic examination revealed a large cervical mass (5 to 7 cm) in all cases. Two patients presented a carcinosarcoma, the other one an adenosarcoma tumor. At the initial diagnosis there were not evidence of extrapelvic disease. Radical hysterectomy and external beam radiation therapy and brachytherapy was performed in all cases. Two patients died with extrapelvic metasta-ses at 11 and 20 months of follow-up. The other one remains without evidence of recurrence 48 months after her treatment. Conclusion: Cervical mixed müllerian tumors are rare and poor prognosis neoplasms, radical surgery and adjuvant radiation therapy for local bulky disease are the optimal therapy. Long-term survival is possible in cervix confined early stage disease.
Descritores: Neoplasias do Colo do Útero/cirurgia
Neoplasias do Colo do Útero/patologia
Neoplasias do Colo do Útero/radioterapia
Tumor Mulleriano Misto/cirurgia
Tumor Mulleriano Misto/patologia
Tumor Mulleriano Misto
-Adenossarcoma
Carcinossarcoma
Seguimentos
Estadiamento de Neoplasias
Neoplasias do Colo do Útero/mortalidade
Estudos Retrospectivos
Taxa de Sobrevida
Resultado do Tratamento
Tumor Mulleriano Misto/mortalidade
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-466087
Autor: Reyna Villasmil, Eduardo; Guerra Velásquez, Mery; Torres Cepeda, Duly.
Título: Adenosarcoma mülleriano del útero: reporte de un caso / Müllerian adenosarcoma of the uterus: case report
Fonte: Rev. obstet. ginecol. Venezuela;66(2):97-99, jun. 2006.
Idioma: es.
Resumo: Paciente de 27 años, nuligesta, consultó por sangrado genital irregular de aproximadamente 4 meses de evolución. El examen ginecológico reveló una masa blanda que salió a través del orificio cervical externo. En la ecografía pélvica se evidenció útero aumentado de tamaño, con cavidad uterinaocupada por masas amorfas con pequeñas áreas anecoicas-ecolúcidas en su interior. El informe de anatomía patológica indicó tumor mülleriano mixto, polipoide, benigno tipo adenofibroma de origenendometrial. A los 3 meses, la paciente presentó reaparición de la sintomatología por lo cual se decide prepararla para realizarle histerectomía. Durante este período ingresa con diagnóstico de abdomen agudo quirúrgico, obstrucción intestinal y deshidratación moderada, realizándose histerectomía total ampliada y ooforosalpingectomía bilateral más omentectomía. El informe de anatomía patológica reportó adenosarcoma mülleriano de origen endometrial
Descritores: Adenofibroma
Adenossarcoma
Neoplasias do Endométrio
Tumor Mulleriano Misto
Útero
-Ginecologia
Venezuela
Limites: Feminino
Adulto
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-270085
Autor: Menolascino Bratta, Francisco; Naranjo de Gómez, Mirian; García de Barriola, Victoria; Franco V, Gustavo; Santana, Erika; Mamán, Carolina.
Título: Adenosarcoma del cuello uterino: una forma inusual de neoplasia cervical: presentación de un caso y revisión de la literatura / Adenosarcoma of the uterine cervik: an unusual form of cervical neoplasia: case report and bibliographical review
Fonte: Rev. obstet. ginecol. Venezuela;59(4):277-81, dic. 1999. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos una revisión de la información existente en la literatura, así como los hallazgos clínico patológicos de un caso de "adonesarcoma heterólogo del cuello uterino", diagnostica inicialmente por biopsia y corroborado en la pieza de histerectomía
Descritores: Adenossarcoma/classificação
Adenossarcoma/diagnóstico
Adenossarcoma/patologia
Biópsia
Colo do Útero/anatomia & histologia
Colo do Útero/patologia
Colo do Útero/cirurgia
Histerectomia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Carvalho, Jesus Paula
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Id: lil-260703
Autor: Carvalho, Filomena Marino; Carvalho, Jesus Paula; Motta, Eduardo Vieira da; Souen, Jorge.
Título: Müllerian adenosarcoma of the uterus with sarcomatous overgrowth following tamoxifen treatment for breast cancer
Fonte: Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo;55(1):17-20, Jan.-Feb. 2000. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Müllerian adenosarcoma with sarcomatous overgrowth presented by a 52-year-old female patient after adjuvant tamoxifen treatment for breast carcinoma is described. The diagnosis was made on histological basis after curettage and complementary total hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy. The immunohistochemical study showed high expression of estrogen receptors in the epithelial component of the lesion and irregularly positive findings in the stroma. The proliferative activity evaluated by Ki-67 immunoexpression was higher in the stroma than the epithelium. Some of the stromal cells showed rhabdomyoblastic differentiation. The association of tamoxifen use and development of mesenchymal neoplasms is discussed.
Descritores: Adenossarcoma/induzido quimicamente
Antineoplásicos Hormonais/efeitos adversos
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Tamoxifeno/efeitos adversos
Neoplasias Uterinas/induzido quimicamente
-Adenossarcoma/patologia
Neoplasias do Endométrio/induzido quimicamente
Neoplasias do Endométrio/patologia
Endométrio/patologia
Histerectomia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Uterinas/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-249484
Autor: Pérez M., Juan Carlos; Sánchez S., Jaime; Moya P., Patricia; Parra R., Marcos.
Título: Adenosarcoma de Muller originado en una endometriosis extragonadal: transformación maligna de quiste endometriósico del omentum: reporte de un caso: revisión y de la literatura / Adenosarcoma de Muller originated in a extragonada endometriosis: malignant transformation of endometriósico cyst of the omentum: report of a case: overhaul and of Literature
Fonte: Oncol. (Quito);7(4):295-300, oct.-dic. 1997. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presenta el caso de un adenosarcoma de Muller originado en una endometriosis extragonadal. En la descripción de este caso, hacemos énfasis en los antecedentes ginecológicos y quirúrgico de la paciente, en la forma de presentación de la enfermedad, en la investigación clínica, en los hallazgos quirúrgicos y en las características macro y microscópicas de la tumoración resecada. Establecemos nuestro criterio que nos lleva a afirmar la transformación maligna del quiste endometriosico. Se realiza además, una revisión bibliográfica de los pocos casos reportados en la literatura mundial, pudiendo ser este, el primer caso reportado en nuestro país.
Descritores: Adenossarcoma
Endometriose
Tumor Mulleriano Misto
-Institutos de Câncer
Equador
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica


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Id: lil-161982
Autor: Juárez Azpilcueta, Arturo; Villarreal Peral, Claudia; Cacho Méndez, Elizabeth; Wong Chen, Felipe Javier; Motta Martínez, Eduardo.
Título: Adenosarcoma mulleriano heterólogo en la adolescencia: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Mullerian, heterologous, adenosarcoma in adolescence: one case presentation and literature review
Fonte: Ginecol. obstet. Méx;63(9):398-400, sept. 1995.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de una paciente de 16 años de edad, con diagnóstico histopatológico de sarcoma mulleriano mixto heterólogo, entidad poco frecuente en la adolescencia. Asimismo se realiza una revisión de sarcomas del útero, su epidemiología, clasificación, perfil clínico, pronóstico y tratamiento
Descritores: Adenossarcoma/diagnóstico
Adenossarcoma/fisiopatologia
Sarcoma
Tumor Mulleriano Misto/diagnóstico
Tumor Mulleriano Misto/fisiopatologia
Neoplasias Uterinas/diagnóstico
Neoplasias Uterinas/fisiopatologia
Limites: Adolescente
Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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