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Id: lil-180267
Autor: Camargo, Beatriz de.
Título: Tumores hepáticos na infância / Liver neoplasms in childhood
Fonte: In: Fundaçäo Antonio Prudente. Hospital A. C. Camargo. Manual de condutas diagnósticas e terapêuticas em oncologia. Säo Paulo, Ambito Editores, 1996. p.152-152.
Idioma: pt.
Descritores: Hepatoblastoma/diagnóstico
Hepatoblastoma/terapia
Neoplasias Hepáticas/diagnóstico
Neoplasias Hepáticas/terapia
-Estadiamento de Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2734.22; BR75.1; 616-006, M319. 3053


  2 / 32 LILACS  
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Id: lil-311090
Autor: Hamú, Zacharias Calil; Pereira, Célio R; Farias, Henes Silva de.
Título: Tumores hepáticos gigantes na criança / Giant childhood liver tumors
Fonte: Pediatr. mod;36(4):223:226:230-224-227-230, abr. 2000. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores apresentam uma série de patologias do ponto de vista cirúrgico, que acometem o sistema hepático e chamam a atençäo para o diagnóstico precoce, que pode salvar a vida da criança, sendo que em alguns casos o problema pode ser detectado ainda no períoído neonatal, através da ultra-sonografia materna. Dentre as patologias cirúrgicas, apresentam: - Rabdomiosarcoma de vias biliares - um caso; - Doença de Caroli's gigante - um caso; - Cisto hepático gigante no período neonatal - um caso; Hepatoblastoma - dois casos; - Cisto de colédoco gigante - três casos.
Descritores: Rabdomiossarcoma
Neoplasias dos Ductos Biliares
Colangiografia
Hepatoblastoma
Cisto do Colédoco/cirurgia
Doença de Caroli/cirurgia
Neoplasias Hepáticas/diagnóstico
Neoplasias Hepáticas/patologia
-Neoplasias dos Ductos Biliares
Ultrassonografia Pré-Natal
Neoplasias
Fígado/ultraestrutura
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


  3 / 32 LILACS  
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Id: biblio-1007843
Autor: Aguiar, Talita Ferreira Marques.
Título: Estudo genômico do tumor embrionário hepatoblastoma / Genomic study of the embryonal tumor hepatoblastoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 247 p. ilus, tab, quadros.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antonio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O hepatoblastoma, câncer de fígado mais comum na infância, é um tumor embrionário que se supõe surgir da interrupção da diferenciação hepática durante a embriogênese. O genoma deste tipo tumoral carrega poucas alterações somáticas, principalmente aneuploidias cromossômicas e mutações em CTNNB1. Essa relativa escassez de mutações somáticas representa um desafio à estratificação de risco dos pacientes e ao desenvolvimento de terapias direcionadas. Neste trabalho, investigamos por sequenciamento de exoma o espectro de mutações somáticas em um grupo de 10 hepatoblastomas, pareados com suas respectivas amostras germinativas, incluindo um caso de tumor congênito. Os dados genômicos revelaram que os hepatoblastomas tem número reduzido de mutações somáticas codificadoras não-sinônimas (média de ~6 variantes/tumor, com exclusão do caso congênito), totalizando 94 mutações (92 diferentes) nos 10 tumores, mapeadas em 87 genes. Apenas três genes apresentaram mutações detectadas em mais de uma amostra, CTNNB1, CX3CL1 e CEP164. As mutações foram validadas pelo sequenciamento de um painel composto pelos genes identificados no exoma, também utilizado para investigar estes genes em um grupo adicional de 12 tumores; apenas mutações em CTNNB1 foram detectadas neste grupo adicional. Mutações somáticas em CTNNB1 foram detectadas em ~54% do grupo estudado (22 hepatoblastomas): sete variantes patogênicas do tipo nucleotídeo único (SNV) ou indel foram identificadas em oito hepatoblastomas (~36%), uma delas nunca previamente descrita (A21_S33del); deleções intragênicas foram detectadas por sequenciamento Sanger em quatro outros tumores (~18%). A proteína ß-catenina foi avaliada por imunohistoquímica, apresentando translocação para o núcleo, o que indica ativação da via WNT; esse resultado também foi observado em tumores nos quais mutações em CTNNB1 não foram detectadas. O principal achado do estudo do exoma de hepatoblastomas foi a identificação de uma mutação somática recorrente no éxon 3 do gene CX3CL1 (A235G), observada em dois diferentes tumores. A análise de expressão gênica e proteica de CX3CL1 e de seu receptor CX3CR1 revelou aumento de expressão de CX3CL1 em hepatoblastomas; este resultado foi replicado em duas coortes independentes. O detalhamento da análise evidenciou um padrão bimodal: (a) linfócitos infiltrados em regiões tumorais de inflamação pós-quimioterapia eram negativos para essas proteínas, que deveriam estar expressas neste tipo celular em condições normais, enquanto as células tumorais as expressavam; (b) nas áreas de necrose tumoral pós-quimioterapia, houve detecção das proteínas CX3CL1/CX3CR1 nos linfócitos, mas não nas células tumorais. Em conjunto, estes resultados sugerem que a ativação da via CX3CL1/CX3CR1 ocorre em parte dos hepatoblastomas, independentemente da detecção de mutações, o que parece ser um achado relevante, potencialmente relacionado a inflamação e/ou resistência à quimioterapia. Adicionalmente, três assinaturas mutacionais foram detectadas nos hepatoblastomas, duas delas com predomínio das assinaturas do COSMIC, HB-S1 (COSMIC 1 e 6, presentes em todos os tipos de câncer) e HB-S2, com similaridades à assinatura COSMIC 29, relacionada apenas a carcinoma oral de células escamosas (gengivo-bucal) associado ao hábito de mascar tabaco; uma nova assinatura mutacional foi observada em um subconjunto de hepatoblastomas (HB-S3), com padrão inespecífico de pequeno aumento de mutações C>A. As assinaturas mutacionais já relatadas para câncer de fígado não foram evidentes nestes hepatoblastomas, sugerindo um processo mutacional diferente em sua origem. Por fim, análise de mutações germinativas no caso de hepatoblastoma congênito levou à identificação de variantes germinativas em genes de predisposição a câncer (BRCA1 e FAH), levantando a questão do papel da predisposição genética no desenvolvimento destes tumores embrionários (AU)

Hepatoblastoma, the most common liver cancer in infancy, is an embryonal tumor supposed to arise from differentiation impairment during embryogenesis. Hepatoblastomas genomes carry few somatic changes, mainly chromosomal aneuploidies and mutations in the CTNNB1 gene. This relative paucity of somatic mutations poses a challenge to risk stratification and development of targeted therapies. In this work, we investigated the burden of somatic mutations in a cohort of 10 hepatoblastomas paired with their respective germline samples, including a case of congenital tumor. Data revealed a low number of non-synonymous somatic coding mutations (mean of ~6 variants/tumor), totalizing 94 mutations in the 10 tumors, mapped in 87 genes; only three genes exhibited mutations detected in more than one sample, CTNNB1, CX3CL1 and CEP164. Target sequencing was used for validation and screening of the mutated genes in an additional group of 12 tumors; only CTNNB1 mutations were detected in this additional group. CTNNB1 mutations were detected in ~54% of the cohort (22 hepatoblastomas): seven single nucleotide variant or indel mutations were identified in eight hepatoblastomas (~36%), including the A21_S33del mutation, not previously reported; intragenic deletions were detected by Sanger sequencing in 4 tumors (~18%). The ß-catenin protein was evaluated by immunohistochemistry, presenting translocation to the nucleus, indicating activation of the WNT pathway; this result was also observed in tumors without CTNNB1 mutations. The main finding of the exome study was the identification of a recurrent somatic mutation in the exon 3 of the CX3CL1 gene (A235G) in two different hepatoblastomas. Gene expression and protein analysis of CX3CL1 and its receptor CX3CR1 revealed increased expression of CX3CL1 in hepatoblastomas, a result that was replicated in two independent cohorts. A bimodal pattern of expression was observed: (a) lymphocytes infiltrated in tumor regions of inflammation post-chemotherapy were negative for these proteins, which should be expressed in this cell type under normal conditions, while the tumor cells expressed them; (b) in areas of tumor necrosis after chemotherapy, CX3CL1/CX3CR1 proteins were detected in lymphocytes, but not in tumor cells. Taken together, these results suggest that activation of the CX3CL1/CX3CR1 pathway occurs in part of the hepatoblastomas, regardless of mutation detection, potentially related to inflammation and/or resistance to chemotherapy. Additionally, three mutational signatures were detected, two of them with a predominance of signatures of COSMIC, HB-S1 (COSMIC 1 and 6, present in all types of cancer) and HB-S2 (COSMIC 29 signature, related only to oral cell carcinoma gingival-buccal associated with the habit of chewing tobacco). A new mutational signature was observed in a subset of hepatoblastomas (HB-S3), with a non-specific pattern of small increase in C>A mutations. Mutational signatures already reported for liver cancer were not evident in these hepatoblastomas, suggesting a different mutational process. Finally, an exploration of germline mutations in the congenital hepatoblastoma led to the identification of variants in genes of cancer predisposition (BRCA1 and FAH), raising the question of the role of genetic predisposition in the development of these embryonal tumors (AU)
Descritores: Síndrome
Hepatoblastoma
Carcinoma Embrionário
Genômica
Quimiocina CX3CL1
Via de Sinalização Wnt
Sequenciamento Completo do Exoma
Neoplasias Hepáticas/fisiopatologia
Neoplasias Hepáticas/genética
Mutação/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-911514
Autor: Aguiar, Talita Ferreira Marques; Carneiro, Thaise Nayane; Costa, Cecilia Maria Lima; Rosenberg, Carla; Cunha, Isabela Werneck; Krepischi, Ana Cristina Victorino.
Título: The genetic and epigenetic landscapes of hepatoblastomas
Fonte: Appl. cancer res;37:1-7, 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Primary liver cancers are rare in children, and the most common type is hepatoblastoma (HB), an embryonal tumor with histological features that resemble different stages of liver cell differentiation. However, mainly because of its rarity, molecular data on HB tumorigenesis remain scarce. This article reviews the current knowledge regarding genetic and epigenetic alterations reported in HB cases, with emphasis on the recent findings of next-generation sequencing studies (AU)
Descritores: Criança
Epigenômica
Predisposição Genética para Doença
Hepatoblastoma/genética
Neoplasias Hepáticas/genética
Mutação
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-884728
Autor: Licona Rivera, Tania Soledad; Aguilera, Felipe.
Título: Hepatoblastoma en niños / Hepatoblastoma in children
Fonte: Acta pediátr. hondu;2(1):117-121, abr.-sept. 2011.
Idioma: es.
Resumo: El Hepatoblastoma es el principal tumor maligno primario del hí gado en ni ños. El objetivo de este art ículo es recordar que el Hepatoblastoma se presenta principalmente antes de los 3 a ños de vida, y que siempre que palpemos una masa abdominal, pense- mos que es maligno hasta que no se dem - uestre lo contrario. El paciente del presente caso es un lactante masculino de 15 meses de edad, procedente de Santa B árbara , ingresado en la sala de Lactantes del Hos pital Nacional " Mario Catarino Rivas " ( HNMCR ) el 03 de marzo 2010 , con histo ria de dos meses de evoluci ón de masa en cuadrante superior derecho. Se le realiz ó resecci ón total del tumor y luego se inicio quimioterapia. La biopsia report ó Hepato blastoma patr ón morfol ógico cl ásico (Fetal)...(AU)
Descritores: Abscesso Abdominal/complicações
Hepatoblastoma/diagnóstico
Neoplasias Hepáticas/terapia
-Exame Físico/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-882870
Autor: Fraquelli, Lidia(coord); Lorusso, Ana María(coord); Zubizarreta, Pedro(coord); Angeletti, Laura; Botana Rodríguez, Claudia; Burgos, María Emilia; Califano, Paula; Ciaccio, Marta; Conde, Fernanda; Guitter, Myriam; Onoratelli, Myriam; Pabón, Natalia; Peralta, Laura; Rebollo, Magalí; Riu, Carmen; Romero, Juana; Sánchez La Rosa, Cristian; Villar, María Victoria; Santos, Silvia(edt); Vassallo, Juan Carlos(edt); Rodríguez, Susana(edt); Rodríguez, Josefa.
Título: Series de Pediatría Garrahan. El niño con cáncer / Garrahan Pediatrics Series. The child with cancer.
Fonte: Buenos Aires; Médica Panamericana; 2017. 149 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La sobrevida de los niños con enfermedades oncológicas ha aumentado de manera considerable en las últimas décadas y este logro se alcanzó, entre otros factores, gracias a la detección temprana de la patología, los avances en los métodos diagnósticos, la administración de terapéuticas específicas adaptadas al riesgo y la adecuada implementación de medidas de soporte. Sin embargo, el cuidado de estos pacientes sigue representando un difícil desafío y requiere la conformación de equipos en los que el pediatra cumple un rol fundamental en la atención conjunta con el oncólogo y en la coordinación de la intervención de los demás especialistas. Este nuevo volumen aborda esta interesante temática y entre sus características destacadas se encuentran: El estudio de importantes temas, como la prevención del cáncer en pediatría en el mundo y en la Argentina, y la necesidad de construir programas de integración, educación e investigación en el cáncer pediátrico; el niño con una masa abdominal, con sus estrategias diagnósticas y las eventuales urgencias metabólicas, infectológicas y nutricionales durante el período de inducción, y cómo anticiparlas y prevenirlas; las situaciones clínicas de riesgo, como la compresión medular, el síndrome de vena cava superior y las complicaciones asociadas con la utilización de irinotecán; los aspectos ginecológicos en las niñas con cáncer, como las conductas frente al riesgo de sangrado menstrual durante el período de inducción, la actividad sexual y el embarazo durante el tratamiento, y la preservación de la fertilidad; y la leucemia linfoblástica aguda en etapa de reinducción, período especialmente significativo por la elevada morbilidad y las dificultades en el soporte clínico que requieren estos pacientes. La inclusión en todos los capítulos de casos clínicos ejemplificadores con su evolución y desenlace, textos destacados con los conceptos más importantes y puntos clave para recordar. Una obra sólida y práctica, que transmite la experiencia de los profesionales de una institución del prestigio internacional del Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, dedicada a todos los pediatras dondequiera que trabajen al servicio de los niños.
Descritores: Neoplasias Abdominais
Argentina
Linfoma de Burkitt
Citostáticos
Neutropenia Febril
Hepatoblastoma
Infecções Fúngicas Invasivas
Linfoma não Hodgkin
Neoplasias/diagnóstico
Neoplasias/tratamento farmacológico
Neoplasias/epidemiologia
Neuroblastoma
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Compressão da Medula Espinal
Síndrome de Lise Tumoral
Tumor de Wilms
-Nutrição Enteral
Extravasamento de Materiais Terapêuticos e Diagnósticos
Preservação da Fertilidade
Nutrição Parenteral
Recusa do Paciente ao Tratamento
Hemorragia Uterina
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación
AR305.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-749789
Autor: Tannuri, Ana Cristina Aoun; Cristofani, Lilian Maria; Teixeira, Roberto Augusto Plaza; Odone Filho, Vicente; Tannuri, Uenis.
Título: New concepts and outcomes for children with hepatoblastoma based on the experience of a tertiary center over the last 21 years
Fonte: Clinics;70(6):387-392, 06/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of this study was to summarize the experience of a tertiary center in treating hepatoblastoma for the last 21 years. PATIENTS AND METHODS: Fifty-eight cases were included. The tumor extent and prognosis were assessed using the PRETEXT system. The following data were analyzed: age at diagnosis, comorbidities, prematurity, treatment modalities, histopathological findings, surgical details and complications, treatment outcomes, chemotherapy schedules, side effects and complications. Treatment outcomes included the occurrence of local or distant recurrence, the duration of survival and the cause of death. The investigation methods were ultrasonography, CT scan, serum alpha-fetoprotein level measurement and needle biopsy. Chemotherapy was then planned, and the resectability of the tumor was reevaluated via another CT scan. RESULTS: The mean numbers of neoadjuvant cycles and postoperative cycles of chemotherapy were 6±2 and 1.5±1.7, respectively. All children except one were submitted for surgical resection, including 50 partial liver resections and 7 liver transplantations. Statistical comparisons demonstrated that long-term survival was associated with the absence of metastasis (p=0.04) and the type of surgery (resection resulted in a better outcome than transplantation) (p=0.009). No associations were found between vascular invasion, incomplete resection, histological subtype, multicentricity and survival. The overall 5-year survival rate of the operated cases was 87.7%. CONCLUSION: In conclusion, the experience of a Brazilian tertiary center in the management of hepatoblastoma in children demonstrates that long survival is associated with the absence of metastasis and the type of surgery. A multidisciplinary treatment involving chemotherapy, surgical resection and liver transplantation (including transplantations using tissue from living donors) led to good outcomes and survival indexes. .
Descritores: Hepatectomia/métodos
Hepatoblastoma/terapia
Neoplasias Hepáticas/terapia
-Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Brasil
Cisplatino/administração & dosagem
Doxorrubicina/administração & dosagem
Seguimentos
Hepatectomia/mortalidade
Hepatectomia/estatística & dados numéricos
Hepatoblastoma/mortalidade
Hepatoblastoma/patologia
Neoplasias Hepáticas/mortalidade
Neoplasias Hepáticas/patologia
Transplante de Fígado/mortalidade
Transplante de Fígado/estatística & dados numéricos
Registros Médicos
Terapia Neoadjuvante
Complicações Pós-Operatórias
Taxa de Sobrevida
Centros de Atenção Terciária
Tomografia Computadorizada por Raios X
Resultado do Tratamento
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-721119
Autor: Aurenty, L; Valery, F; Morillo, L; Hernández, E; Santos, S; Miranda, M; Espósito, A; Rangel, M; Téllez, V; Siciliano, L; López, M; García, JF; Pereira, A.
Título: Infecciones asociadas a catéteres vasculares de larga permanencia en pacientes pediátricos con cáncer / Infections associated to vascular catheters of long permanency in patient pediatric with cancer
Fonte: Bol. venez. infectol;17(1):13-23, ene.-jun. 2006. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La disponibilidad de catéteres intravasculares permanentes para manejo de pacientes pediátricos con cáncer facilita el tratamiento quimioterápico y disminuye la morbilidad; sin embargo, las infecciones asociadas constituyen una causa importante de bacteremia nosocomial. Conocer la incidencia de infecciones asociadas a catéteres vasculares de larga permanencia en pacientes pediátricos oncológicos. Estudio descriptivo, petrospectivo y transversal mediante el cual se determinó la frecuencia de infecciones asociadas a catéteres en pacientes pediátricos con cáncer hospitalizados en el Servicio de Oncología del Hospital "J.M de Los Ríos", evaluados por infectología, entre enero de 2000 y diciembre de 2004. Se determinó la relación entre tipo de catéter (con o sin reservorio) y factores como frecuencia de infección, nivel socioeconómico, tiempo entre implantación e infección, tipo de infección, microorganismos involucrados y permanencia hospitalaria. Se implantaron 24 catéteres en 16 pacientes: 5 con reservorio y 19 sin reservorio. Se presentó un episodio de infección (candidemia) en los pacientes con catéteres con reservorio, mientras que hubo 11 infecciones en los otros (7 bacteriemias, 1 candidemia, 2 infecciones en sitio de implantación y 1 infección combinada), aislándose principalmente bacterias gramnegativas y Candida sp.). Todos presentaron fiebre. Las infecciones ocurrieron en 12/16 pacientes con condiciones socioeconómicas menos favorables. El lapso entre implantación e infección fue variable. Las infecciones asociadas a catéteres vasculares son menos frecuentes en aquellos con reservorio. La bacteremia fue el tipo de infección más reportada. Los microorganismos gramnegativos fueron los más involucrados. El 50 por ciento de los pacientes estuvo hospitalizado menos de 33 días.
Descritores: Cateterismo Venoso Central/métodos
Infecção Hospitalar/complicações
Neoplasias/etiologia
Neoplasias/patologia
-Doença de Hodgkin/patologia
Hepatoblastoma/patologia
Infectologia
Neuroblastoma/patologia
Osteossarcoma
Pediatria
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-709446
Autor: Zhang, H.; Chang, W.J.; Li, X.Y.; Zhang, N.; Kong, J.J.; Wang, Y.F..
Título: Liver cancer stem cells are selectively enriched by low-dose cisplatin
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(6):478-482, 06/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: the Science and Technology Project of Liaoning Province; . the Science and Technology Project of Dalian City.
Resumo: Accumulating evidence has indicated the importance of cancer stem cells in carcinogenesis. The goal of the present study was to determine the effect of low-dose cisplatin on enriched liver cancer stem cells (LCSCs). Human hepatoblastoma HepG2 cells were treated with concentrations of cisplatin ranging from 1 to 5 μg/mL. Cell survival and proliferation were evaluated using a tetrazolium dye (MTT) assay. LCSCs were identified using specific markers, namely aldehyde dehydrogenase-1 (ALDH1) and CD133. The percentage of ALDH1+ or CD133+ cells was examined by flow cytometric analysis. The expression of ALDH1 and/or CD133 in HepG2 cells was determined by immunocytochemical analysis. Low-dose cisplatin treatment significantly decreased cell survival in HepG2 cells after 24 or 72 h. However, the percentage of LCSCs in the surviving cells was greatly increased. The percentage of ALDH1+ or CD133+ cells was increased in a time- and dose-dependent manner after treatment with 1-4 μg/mL cisplatin, whereas 5 μg/mL cisplatin exposure slightly reduced the number of positive cells. These findings indicate that low-dose cisplatin treatment may efficiently enrich the LCSC population in HepG2 cells.
Descritores: Antineoplásicos/administração & dosagem
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Cisplatino/administração & dosagem
Hepatoblastoma/tratamento farmacológico
Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico
Células-Tronco Neoplásicas/efeitos dos fármacos
-Antígenos CD/análise
Linhagem Celular Tumoral
Carcinogênese/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Cisplatino/uso terapêutico
Citometria de Fluxo
Glicoproteínas/análise
HEP GTEMEFOS CELLS
Hepatoblastoma/patologia
Imuno-Histoquímica
Isoenzimas/análise
Neoplasias Hepáticas/patologia
Células-Tronco Neoplásicas/citologia
Peptídeos/análise
Retinal Desidrogenase/análise
Sais de Tetrazólio
Biomarcadores Tumorais/análise
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-695539
Autor: Fonseca, Theresinha Carvalho da.
Título: Diagnóstico diferencial entre hepatoblastoma e hepatocarcinoma: estudo anatomopatológico e imuno-histoquímico / Differential diagnosis between hepatoblastoma and hepatocellular carcinoma: a pathological and immunohistochemical.
Fonte: Niterói; s.n; 2009. 127 p. tab, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense. Mestrado em Anatomia Patológica para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O hepatoblastoma (HB) e o hepatocarcinoma (HC) são os tumores hepáticos nais comuns abaixo dos 15 anos e, juntos correspondem a 66% dos casos de todas as neoplasias hepáticas. Apesar da mesma histogênese esses tumores podem apresentar aspectos clínicos, laboratoriais e radiológicos semelhantes. O diagnóstico definitivo é anatomopatológico. Devido à raridade desses tumores, poucos casos são tratados em um mesmo centro hospitalar, podendo gerar dificuldades no diagnóstico. Conclusão: A presença de HEM e de osteóide favorecem o diagnóstico de HB. AC, EN, CB e bile, constituem achados microscópicos mais frequentes nos HC quando comparado com os HB. A vimentina permite o dignóstico diferencial entre o HC e o HB de padrão embrionário que é positivo para esse anticorpo. A vimentina é o marcador que possibilita o diagnóstico diferencial entre os padrões de HBF e HBE por ser positivo no último.
Descritores: Carcinoma Hepatocelular
Diagnóstico Diferencial
Hepatoblastoma
Imuno-Histoquímica
Limites: Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; 616.07, F676, 2009



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